LA COMUNIDAD VIRTUAL DE ONCOLOGÍA

PRESENTACIÓN

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El objetivo de e-oncología es ser un espacio virtual de formación, comunicación e información especializada

en cáncer en lengua castellana.

El objetivo de e-oncología es ser un espacio virtual de formación, comunicación e información especializada

en cáncer en lengua castellana.

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Antecedentes II

Características y ventajas de la formación on-line• Sin restricciones espacio-temporales.• Acceso universal a los mejores autores y tutores.• Participación activa de los inscritos• Actualización continuada e inmediata de los

materiales.• Seguimiento personalizado de los alumnos.• Compatible con la actividad profesional habitual.

e-oncología es un espacio virtual de formación especializada en cáncer

• 30+ Cursos operativos • 1.000 + horas de formación virtualizadas • Cursos seleccionados disponibles en 5 idiomas.• Un claustro integrado por más de 200 docentes.• Plataforma digital homologada• Más de 8.000 alumnos formados

Cartera Docente e infrastructura

7

Programas de formación

Programa para residentes en oncología médica y oncología radioterápica Certificación SEOM. 18 cursos : 330 horas.

Programa en epidemiología e investigación oncológica. 5 cursos : 320 horas.

Programa de formación continuada en oncología. 8 cursos : 450 horas.

Programa en prevención de cáncer de cuello de útero: cribado y vacunas VPH.2 cursos : 40 horas.

Diploma de Postgrado (residentes) en Oncología Médica.

SEOM – e-oncología

11

Certificado SEOM: Resultados cuantitativos: residentes y especialistas

2009 2010 2011

Cursos disponibles 1 7 13

Horas de formación

Estudiantes formados

Unidades de Estudiante/ curso

Total horas impartidas

7,5 100 250

86 208 360

86 678 1.572

645 9.780 30.752

2012*

18

330

468

2.044

39.978

* Datos estimados a diciembre 2012

Certificado SEOM en Oncología Médica – Claustro (1)

15

Directores del programa:Dr. Juan Jesús Cruz Presidente de la SEOMDr. F. Xavier Bosch Director de e-oncologíaDr. Ramón Colomer Director del Certificado SEOM

Coordinadores del programa:Dr. Ramon Brugada Decano Facultad de Medicina – Universidad de GeronaDra. Assumpta Company Directora académica de e-oncologíaDr. José Manuel Trigo Coordinador del Certificado SEOM

Urgencias oncológicas

7.5 horas

2.3 créditos FMC

Dr. César Rodríguez

Biología Molecular

7.5 horas

1,8 créditos FMC

Dr. Joan Albanell

Estadística

15 horas

3.3 créditos FMC

Dr. Víctor Moreno

Epidemiología Prevención

10 horas

3,1 créditos FMC

Dra. Silvia de Sanjosé

Farmacología oncológica

7.5 horas

1,4 créditos FMC

Dr. Antonio González

Habilidades comunicativas

5 horas

1 créditos FMC

Dr. Ramón Colomer

Cuidados continuos

7.5 horas

1,5 créditos FMC

Dra. Elvira del Barco

Cáncer de mama

45 horas

7,6 créditos FMC

Dr. Agustí Barnadas

Tumores ginecológicos

15 horas

3,9 créditos FMC

Dra. Belén Ojeda

Cáncer Gastrointestinal

45 horas

9.9 créditos FMC

Drs. E. Aranda y R.

Salazar

Cáncer de próstata

45 horas

7,8 créditos FMC

Dr. José R. Germà

Cáncer de Pulmón

30 horas

6.6 créditos FMC

Dra. Lola Isla

Tumores Cabeza y Cuello

20 horas

xx créditos FMC

Dr. Juan Jesús Cruz

Linfoma y Mieloma

10 horas

xx créditos FMC

Dr. Mariano Provencio

Melanoma

10 horas

xx créditos FMC

Dr. Salvador Martín

Otros T. Genito-urinarios

10 horas

3,1 créditos FMC

Dr. Joaquim Bellmunt

Tumores del SNC

10 horas

xx créditos FMC

Dra. Carmen Balañá

Sarcomas

10 horas

xx créditos FMC

Dr. F. García del Muro

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CURSOS FORMACION CONTINUADA: (1) MÉDICOS

Cursos

Curso avanzado en oncología y hematología pediátricas 50 h

Curso Avanzado de Cáncer de Próstata 60 h

Curso Avanzado de Cáncer de Mama 60 h

Evaluación y mejora de la calidad de la atención a pacientes con enfermedad avanzada

50 h

Dolor Oncológico 60 h

Principios y prácticas de los cuidados paliativos 75 h

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CURSOS: (2) profesionales sanitarios

Cursos

Introducción a la Radioterapia externa y Braquiterapia 45 h

Principios y prácticas de los cuidados paliativos 75 h

Cuidados de enfermería a pacientes oncológicos y hematológicos 50 h

Manipulación y administración de citostáticos para enfermeria : Proyecto EU Smileon 45 h

Certificado SEOM en Oncología Médica – provincias de procedencia de los participantes

Provincias con + de 50 participantes: Madrid (60)

Provincias con entre 40 y 30 participantes: Barcelona (35) Valencia (33)

Provincias con entre 30 y 10 participantes: Sevilla (22) Salamanca (15) Alicante (12) Asturias (12) A Coruña (12) Zaragoza (12) Islas Baleares (12) Toledo (11) Girona (10) Pontevedra (10)

Provincias con entre 10 y 5 participantes Málaga (9) Cantabria (8) Cádiz (7) Granada (7) Córdoba (6) Tarragona (6) Santa Cruz de Tenerife (6) Las Palmas (6) Guipúzcoa (5) Murcia (5) Badajoz (5) Lleida (5) Navarra (5)

Provincias con menos de 5 participantes Jaén (4) Vizcaya (4) León (3) Ciudad Real (3) Palencia (3) Zamora (2) Valladolid (2) Pontevedra (2) Cáceres (2) Segovia (1) Cuenca (1) Guadalajara (1) Ourense (1) Albacete (1) Huelva (1) La Rioja (1)Almería (1)

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CANCER DE MAMA : CLAUSTRO 2012

Autores: Dra. Adrover (Alicante)Dra. Alvarez (Córdoba)Dra. Camps (Valencia)Dra. Calvo (La Coruña)Dra. Córdoba (Madrid)Dr. Contreras (Málaga)Dr. de las Heras (Madrid) Dr. Fraile (Badalona)Dr. López Gª Asenjo (Madrid) Dra. Merck (Valencia)Dra. Martínez (Murcia)Dra. Margelí (Badalona)Dra. Pollán (Madrid)Dr. Pelegrí (Reus)Dra. Pérez (Madrid)Dr. Palacios (Sevilla)Dra. Ramón y Cajal (Barcelona)Dr. Salinas (Valencia)Dr. Sentís (Sabadell) Dr. Vázquez (Valencia)

Director: Agustí Barnadas (Barcelona)Coordinadora: Dra.Ramón y Cajal (Barcelona)

Oncologia medica; Radioterapia; Cirugia; Diagnostico; Epidemiologia

Extension de la colaboracion a America Latina

Autores: Dra. Adrover (Alicante)Dra. Alvarez (Córdoba)Dra. Camps (Valencia)Dra. Calvo (La Coruña)Dra. Córdoba (Madrid)Dr. Contreras (Málaga)Dr. de las Heras (Madrid) Dr. Fraile (Badalona)Dr. López Gª Asenjo (Madrid) Dra. Merck (Valencia)Dra. Martínez (Murcia)Dra. Margelí (Badalona)Dra. Pollán (Madrid)Dr. Pelegrí (Reus)Dra. Pérez (Madrid)Dr. Palacios (Sevilla)Dra. Ramón y Cajal (Barcelona)Dr. Salinas (Valencia)Dr. Sentís (Sabadell) Dr. Vázquez (Valencia)

Prevencion del cancer cervical : Epidemiologia, vacunacion y tamizaje

Un proyecto educativo del programa e-oncología del Instituto Catalan de Oncologia (ICO) en cooperacion con FIGO

Creditos

Editores cientificos : Mireia Díaz, Silvia de Sanjosé, Xavier Castellsagué, R. Sankaranarayanan, Laia Bruni, Laia Alemany, Maria Brotons, F. Xavier Bosch

Revisores externos: J Cuzick, R. Sankar; J Paavonen Instituciones patrocinadoras:

International Federation of Gynecology and Obstetrics

World Health Organization

Union for International Contre le Cancer

International Agency for research on cancer

International Atomic Energy Agency

WHO/ICO Information Centre on HPV and Cervical Cancer

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CME Accreditation

European UnionMedical Societies15 credits

AmericanMedical AssociationsGroup 1:1 credit per hour

Spain accreditation

Morocco MoH accreditation

LOCAL UNIVERSITIES AND PROFESSIONAL ASSOCIATIONS : Girona, Salamanca, Ghana, Tanzania, Uganda, Zambia and other…..

Accreditation Council of Oncology in Europe

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Scientific inputs

The course contents have been largely inspired by the international reviews & materials published in the following documents.

More than 500 key experts in the field, serving as editors, authors or reviewers

2006 2007 2008 2012

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Estructura del curso

Los foros de discusión están liderados por tutores internacionales

acreditados pore-oncología.

Tutoría

15 horasContenido básico

Información complementaria

• Libreria de preguntas frecuentes (FAQs).• Acceso a las Monografías sobre VPH del (Vaccine 2006, 2007 y 2008 a,b,c).

• Otras fuentes biblográficas.

Acreditado por la “AccreditationCouncil of Oncology in Europe

(ACOE )” con 15 créditos..

Los participantes que superan la evaluación reciben la

correspondienteacreditación y diploma de la

FIGO.

Accreditación

La evaluación consta de 30 preguntas tipo test .

Evaluación

Condón masculino y circuncisiónmasculina

Opciones actuales de cribado delcáncer de

cuello uterino

Educación y orientación

sanitaria

Estrategias de prevención del cáncerde cuello uterino

Vacunas VPH

5.1 5.2 5.3 5.4 5.5

INTRODUCCIÓN

HISTORIA NATURAL DE LAS INFECCIONES

POR EL VPH Y DELCÁNCER DE

CUELLO UTERINO

CARGA DE LAS INFECCIONES POR EL VPH Y DEL CÁNCER

DE CUELLO UTERINO

OTRAS ENFERMEDADES RELACIONADAS

CON EL VPH

CONTROL Y PREVENCIÓN DEL CÁNCER

DE CUELLOUTERINO

EL VPH EN DETERMINADAS POBLACIONES

1 2

4 5 6

3

Itnal

regional

local

Formación en cascada

≤ 500 PARTICIPANTES

≥ 1000 PARTICIPANTES

≤ 100 PARTICIPANTES

ESPAÑA

MÉXICO

COLOMBIA

PERU

MARRUECOS

Resultados globales- Distribución de los participantes por país de origen

ARGENTINA

ECUADOR

HONDURAS

RUSIA

BRASIL

CUBA

GHANA

GRAN BRETAÑA

GUATEMALA

INDIA

MARRUECOS

NICARAGUA

PARAGUAY

PERU

PUERTO RICO

TANZANIA

UGANDA

UCRAINA

USA

ZAMBIA

OTROS…… + 5.000 participantes en 12 meses

42

Acreditacion de Tutores

• Completar el curso con grado de 90+%• Invitados por e-oncologia / solicitado por el participante• Presentrar el cv y un reconocimiento de una sociedad

cientifica /medica• Organizar SU curso: sociedad medica / estudiantes /

colegas en el hospital…• Algunos tutores dedicados reciben honorarios de

institutions locales / becas internationales / becas del programa e-oncologia

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Requerimientos a un tutor

• Guiar la edicion del curso• Guiar la discusion en los forums• Responder a preguntas en 48 horas en comunicacion

publica / privada.– Referencia a la biblioteca de preguntas frequentes– Referencia a las Monografias VPH (Vaccine 2008/12)– Referencia al WHO/ICO Information Centre

– Referencia a las principales bases de datos Internationales

32 tutores: Europa, Latinoamérica y África

Resultados globales- Distribución de los tutores por país de origen

Algunos ejemplos del aspecto del material

Prevencion del cancer cervical : Epidemiologia, vacunacion y tamizaje

La prevalencia del VPH varía según la región geográfica, pero incluso dentro de la misma región, la prevalencia del VPH es muy heterogénea entre los países.

Las estimaciones de la prevalencia del VPH en un determinado país provienen de estudios epidemiológicos específicos de cada país. Las diferencias observadas pueden ser debidas a múltiples factores, como el método de detección del VPH que se ha utilizado, la media de edad de las mujeres incluidas en el estudio o el propio diseño del estudio.

En las siguientes figuras se muestran estas diferencias. En cada una de las figuras se muestra la estimación de la tasa ajustada de prevalencia a nivel del continente, de la región, y también las prevalencias especificas de cada uno de los estudios que se han utilizado para el cálculo de las estimaciones a nivel de la región.

DIFERENCIAS REGIONALES EN LA PREVALENCIA DEL VPH EN LAS MUJERES CON CITOLOGÍA NORMAL

ÁFRICA

AMÉRICA

ASIA

EUROPA

A NIVEL MUNDIALA NIVEL MUNDIAL

Tipos más frecuentes del VPH detectados en las mujeres con citología normal (%).

16 18 52 31 58

3.2%

51

53

39

56 4

45

66

6

33

54

35

44

81

42

72

84

70

68

59

11

4

83

62

43

74

73

1.4% 0.9% 0.8% 0.7% 0.6%Cada uno

0.5%Cada uno

0.4%Cada uno

0.3%Cada uno

0.2%Cada uno

AMÉRICA LATINA Y EL CARIBEAMÉRICA LATINA Y EL CARIBE

16 18 58 6 33

3.3%

45

314

61

70

51

54

81

66

44

1.2% 1.0%Cada uno

0.9% 0.8% 0.7%Cada uno

0.5%Cada uno

0.4%Cada uno

0.3% 0.2%Cada uno

72

4035

52

11

53

71

73

89

56

83

39

42

68

59

62

84

AMÉRICAAMÉRICA

Tipos más frecuentes del VPH detectados en las mujeres con citología normal (%).

PREVALENCIA DE VPH EN MUJERES CON CITOLOGIA NORMAL: AMÉRICA

0 10 20 30 40 50

Norteamérica(4.7%)

Centroamérica*(13.0%)

Sudamérica*(15.3%)

El Caribe(35.4%)

América11.5%

La línea vertical muestra la estimación

de la prevalencia estandarizada del VPH

en América

Las barras horizontales muestran la estimación

de la prevalencia estandarizada del VPH

según la región del continente americano

Los cuadrados muestran la prevalencia del VPH de

cada uno de los estudios. El tamaño del cuadrado es proporcional al número de

mujeres incluidas en el estudio.

Las etiquetas indican la región y la correspondiente estimación de la

prevalencia del VPH

Las estimaciones de la prevalencia en

Norteamérica provienen de 19 estudios en la mayoría

de los cuales la prevalencia encontrada es superior a la estimación del 4,7% . Sin embargo los resultados

hallados en un gran estudio realizado en

Estados Unidos con una prevalencia del 4%,

influyen considerablemente en la

estimación de la prevalencia regional

*Las regiones de Sudamérica y de Centroamérica se mostraran combinadas en algunos apartados de este módulo.

Prevalencia (%)

Ninguna prueba es perfecta, pero muchos de los atributos de la prueba pueden medirse para asegurar que se elige la mejor prueba posible para una enfermedad dada.

Tradicionalmente, las definiciones de las propiedades de una prueba se muestran gráficamente en una tabla 2 x 2. En un lado de la tabla se representa los resultados de la prueba, y en el otro el estado verdadero de enfermedad de la persona a la que se aplica la prueba.

Estado verdadero de enfermedad

Positivo Negativo

Resultado de la

prueba

Positivo

Verdaderos Positivos

Falsos Positivos→ Valor predictivo positivo

Negativo

Falsos Negativos

Verdaderos Negativos

→ Valor predictivo negativo

↓Sensibilidad

↓Especificidad

PROPIEDADES DE LAS PRUEBAS

Antes de definir los conceptos de sensibilidad, especificidad y los valores predictivos, vamos a explicar dos términos muy interesantes incluidos en la tabla anterior.

Las definiciones de verdadero positivo y verdadero negativo se entienden por si solas. Sin embargo, algunas veces la prueba puede ser positiva en mujeres que no tienen la enfermedad (falso positivo). Otras veces, puede ser negativa en mujeres que en realidad tienen la enfermedad (falso negativo)

CÓMO REALIZAR LA PRUEBA DE PAPANICOLAOU (2)Toma de la muestra con una espátula de madera3. Inserte la punta larga de la espátula en el orificio y haga que dé una vueltacompleta (de 360 grados). Toma de la muestra con una espátula de madera

Frote ambos lados de la espátula contra el portaobjetos de vidrio dando una o dospasadas delicadas. Si observa anomalías fuera de la zona de muestreo, tome unamuestra aparte y espárzala sobre otro portaobjetos.5. Fije inmediatamente el material de cada portaobjetos. Utilice a tal efecto un aerosol fijador, situado en ángulo recto y a una distancia de 20 cm del portaobjetos, o bien sumerja el portaobjetos en un recipiente con etanol al 95% durante 5 minutos como mínimo.

Si el material no se fija de inmediato, las células se deshidratarán y deformarán y ya no será posible hacer una lectura adecuada del portaobjetos en el laboratorio.6. Cierre y retire delicadamente el espéculo.7. Coloque los instrumentos utilizados en la solución descontaminante.

Después de obtener el frotis8. Rotule cuidadosamente el extremo esmerilado de cada portaobjetos con el nombre de la mujer, el número de historia clínica y la fecha.9. En la historia clínica, anote e ilustre cualquier característica que haya observado: visibilidad de la zona de transformación, inflamación, úlceras u otras lesiones, flujo anormal. Anote asimismo si se han tomado otras muestras, por ejemplo, frotis de otras zonas, si se han hecho pruebas de detección de infecciones de transmisión sexual y, si se ha derivado a la mujer, el lugar de derivación, el profesional a quien se derivó y el momento de la derivación.10. Pregunte a la mujer si desea saber algo.11. Comuníquele el momento y la forma en que recibirá los resultados de la prueba y recalque la importancia de que regrese a buscar los resultados. Teóricamente éstos deberían enviarse al consultorio en un plazo de dos o tres semanas. No es admisible que el laboratorio tarde más de un mes en notificarlos.12. Si usted observó algo por lo que desea enviar a la mujer a un nivel asistencial superior, indíquele el motivo de la derivación, el lugar al que debe acudir, en qué momento y el nombre de la persona a quién debe ver; insista en que es importante que acuda a la cita.13. Aconséjele que anime a otras mujeres de la familia y amigas de la edad propicia a que se presenten a la prueba de Papanicolaou.

Seguimiento14. Cuando la mujer regrese, entréguele los resultados de la prueba, explíquele lo que significan y aconséjela acerca de lo que debe hacerse.• Si el resultado es negativo (normal), dígale que repita la prueba en tres años(o en el plazo estipulado en las directrices nacionales).• En caso contrario, utilice el esquema del Anexo 4b para explicarle cómo debería efectuarse su seguimiento.

15. En los otros caos, aconseje a la mujer sobre quien sebe realizar el seguimiento (guías clínical nacionales)

Su tarea no habrá terminado hasta que no se informen los resultados de la prueba a cada mujer, o al menos a las mujeres cuyos resultados son anómalos.

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Idioma Participantes Aprobados %

INGLÉS 370 202 54,59

ESPAÑOL 4465 3281 73,48

FRANCÉS 188 91 48,40

TOTAL 5023 3574 71,15

Resultados académicos. Septiembre 2012.

54

Satisfaction survey results II

55

Thank you very much for the support

ICODistance learning platform

Director – Dr. Xavier BoschAcademic Director – Dra. A. CompanyManagement – Ana Sedano

FIGO

EducationalLluis Cabero Roura

Oncology Lynn Denny

© 2008 Elsevier Limited. All rights reservedwww.who.int/hpvcentre hpvcentre@iconcologia.netwww.who.int/hpvcentre hpvcentre@iconcologia.net

http://www.who.int/hpvcentrehpvcentre@iconcologia.net

WHO/ICO

Gracias por su interes

Art

wor

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au B

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