La identificación de microorganismos filamentososConvencional / tradicionalFISH : fluorescencia de hibridación in situ, un método basado molecular

Convencional: Requisitos:

Un microscopio de buena calidad equipado con:contraste de fase10 o 20x, 40x y 100x100x de campo claro (portas teñidos)Gram y tinción de los productos químicos NeisserProductos químicos de azufre ingreso de prueba

Microscopio bien ajustado

Manipulación de las muestras de lodosRecoja una muestra del tanque de aireaciónLlene la botella de muestra de aproximadamente 1/3 sigue presente el aireEl análisis debe ser realizado tan pronto como sea posible, pero las muestras pueden almacenarse en un refrigerador durante varios díasEl tiempo de almacenamiento permitido depende de la carga de lodo aplicado en el WTTP

Preparación de una diapositiva

Wet montajeLimpieza y engrasado de portaobjetos de vidrioAgite bien la botella para muestras con suavidadLleve consigo por ejemplo, una pipeta Pasteur una gotita del tamaño correcto en el portaobjetos de vidrio y el lugar un cubreobjetos sobre la gotaGotitas demasiado pequeño burbujas de aire presentesGotitas demasiado grandes flota de cobertura de deslizamiento sobre el aguaFrotis fijado (para la tinción): una gota de lodo se extiende por alrededor de 1 cm2 y se seca al aire

ampliación aplicada

10 o 20 y 40x:Índice de filamento; escala de 0-5, el tamaño de la población filamentosaDistinguir dominante de las especies secundarias. No experiencia única especie dominanteGrabación características morfológicas: forma y tamaño de los filamentos, septos visible y adjunto crecimiento, en particularObjetivo de 100x:Las características morfológicasResultados de la tinción (preferiblemente con el campo brillante)N.B.: importante para ver una gran parte de la corredera

características Morpholgical

movilidadLa ramificación, falsa o verdaderaForma de filamentos: "recto", doblado, enrolladoSe adjunta el crecimientoDiámetro: <1 m, 1-2,5 m, 2,5 m>Septa: claramente visible en comparación con poco / no visible

vainaLos gránulos presentes o no

real ramificación

Falso ramificación

filamentos rectos

dobladoo filamentos enrollados

Se adjunta el crecimiento

Septa claramente visible

Septa / no apenas visible

vainapresentar

Gránulos brillantes de azufre presente

tinción de gran

Neissermanchado

La fluorescencia de hibridación in situ en el FISH

Microscopio de fluorescencia con equipoSondas de especies específicas necesariasAdición de sonda específica filamentos de colorSondas importantes siguen desaparecidosMétodo asemeja a un análisis químicoLos resultados confiables, pero caroNo es para análisis de rutina

filamentos de color

Consideraciones finalesNunca se olvide: un tanque de aireación no está llena de lodo, pero con una gran población de los organismos vivosHay que tratarlos con cuidado para obtener resultados óptimos de tratamientoPara operación de la planta estable, el control de lodos microscópica es una gran ayuda, pero una demo de dos horas es demasiado corta para aprender el método