laporan instrumentasi

LAPORAN PRAKTIKUMINSTRUMENTASI II

Nama : Della Yolanda O

NIM : P3.73.34.1.15.015

POLTEKKES KEMENKES JAKARTA III

D III ANALIS KESEHATAN

Tujuan :

1. Mengetahui model dari Spektofotometer MicroLab 30002. Mengetahui prinsip kerja dari Spektofotometer MicroLab 30003. Mampu mengoperasikanSpektofotometer MicroLab 30004. Mengetahui cara perawatan Spektrofotometer MicroLab 3000

Prinsip :

Mampu menguraikan cahaya menjadi spectrum cahaya dengan daerah panjang gelombang yang sempit.

A. Cara mengoperasikan :1. Cara menyalakan spektrofotometer MicroLab 3000 :

a. Tekan stavol.b. Spektofotometer MicroLab 3000 dihidupkan dengan menekan

tombol “ON”. Lalu tunggu 5 menit.c. Layar Spektofotometer MicroLab 3000 akan menunjukkan “End of

Day Maintance”.d. Bila dilayar keluar “Flash the Flowcell” tekan 12 hingga menyala.e. Bila Spektofotomete rMicroLab 3000 sudah selesai menghisap

Aquadest, maka akan keluar menu dengan cara menekan “Skip”.f. Spektofotometer MicroLab 3000 siap digunakan.

2. Cara memprogram spektrofotometer :a. Spektofotometer MicroLab 3000 dinyalakan, pada layar akan

tampak :1. Measure2. Evalavte test3. Quality control4. Program5. User maintence6. Shut down

b. Tekan nomor 4 atau Program di layar. Lalu muncul permintaan memasukkan password.

Judul : Mengenal, menggunakan dan merawat spektrofotometer

Hari/tanggal : Selasa, 08 Maret 2016

c. Klik next, tekan enter, isilah nama test dan data yang ada. Turunkan kursor ke setting – isi permintaan password yang ada.

d. Turunkan kursor ke limit – isi semua permintaan.e. Yang menggunakan standard, turunkan kursor ke standard dan isi

seperti perintah yang ada di monitor.f. Setelah selesai semua, bila ingin program log,tekan next seperti

diatas.3. Cara melakukan pemeriksaan alat spektrofotometer :

a. Spektofotometer MicroLab 3000 dinyalakan.b. Dilayar tampak main menu.c. Pilih nomor 1 tekan enter, layar tampak program test menu.d. Pilih test yang akan di lakukan dengan menurun dan menaikkan

kursor lalu tekan enter. Kemudian dilayar tampak “Measure Enter”.

e. Aquadest dihisap dan biarkan sampai terganti menjadi “Measure Reagent Blank”.

f. Hisap reagent blank tunggu sampai di layar munculi. Yang di pakai standar, muncul:

1. Measure2. Factor3. Replication4. Deviation5. Standart

ii. Yang tidak dipakai standart, muncul:1. Measure Sample2. Patient Name3. Sampel Code4. Replication

g. Kemudian hisap test untuk sampel dan untuk setiap ganti sample tekan dulu, next sampai selesai.

h. Setelah selesai semua, hisap Aquadest dengan menekan flush, biarkan beberapa menit kemudian tekan lagi flush.

i. Apabila berganti ke test yang lain,maka tekan back dan enter.4. Cara mencuci spektrofotometer :

a. Letakkan 5% Sput of Lavol dalam botol dibawah sipper.b. Tekan flush dan biarkan 10 menit.c. Ganti dengan Aquadest dan biarkan 2 menit.

d. Tekan flush.e. Setelah itu matikan alat dan biarkan Aquadest yang masih ada.f. Jangan lupa cabut kabelnya dan matikan listriknya.

5. Cara pengoperasian spektrofotometer :a. Alat

SpektrofotometerMicroLab 3000 Tabungreaksi Micropipet

b. Bahan Water Blank Reagen Blank Sample

c. Langkahkerja1) Siapkan alat dan bahan yang akan digunakan.2) Pada halaman awal, terdapat tulisan “Pencucian Flowcel”, tekan

lewati.3) Kemudian lakukan pencucian manual dengan menekan tombol

Flush sebanyak dua kali. Flush pertama dengan Lab. pro dan flush kedua dengan Aquades.

4) Sebisa mungkin lakukan QC minimal sehari sekali5) Tentukan parameter pemeriksaan pada Spektrofotometer.6) Mulai mengoprasikannya dengan Water Blank dilanjutkan

dengan reagen blank.7) Lalu lakukan kalibrasi.8) Setelah itu pilih Menu Control, tekan tombol arah kebawah, dan

masukan sample.9) Baca hasil.

B. Cara perawatan :spektrofotometer selesai digunakan selalu di cuci menggunakan

Lab.pro dan dibilas menggunakan aquadest. Dan jika alat tidak akan dipakai dalam waktu panjang dan akan dipindahkan dalam jarak yang cukup jauh sebelum mematikan buanglah sisa cairan yang ada pada selang pembuangan sampai habis. Setelah digunakan alat dimatikan dan dibersihkan atau di lap.

Bekasi, 08 Maret 2016

Mengetahui,

Dosen pembimbing Praktikkan

BagyaMujianto, S.Pd., M.Kes Della Yolanda O



NIM : P3.73.34.1.15.015



Tujuan :

Untuk memisahkan,memurnikan, dan mengidentifikasi fragmen/sel target deoxyribonucleic acid (DNA)

Prinsip dasar :

Pemanfaatan muatan listrik yang ada pada makromolekul. Jika molekul yang bermuatan negatif dilewatkan melalui suatu medium, kemudian dialiri arus listrik dari suatu kutub ke kutub yang berlawanan muatannya, molekul tersebut akan bergerak dari kutub negatif ke kutub positif.

1) Peralatan :1. DC power supply.2. Mesin pendingin.3. Elektroforesis gel aparatus.4. UV light box.5. Kamera digital.6. Reagen : pewarna gel, buffer, bubuk agarose, gel chemicals, dan lain

lain.7. Alat laboratorium umum : pH meter, pipet/mikropipet, timbangan

digital, labu ukur, dan pengaduk.

2) Prosedur elektroforesis gel agarose :1. Siapkan tempat cetakan gel agarose (casting tray), tutup ujung cetakan

dengan menggunakan karet dam atau isolasi.2. Tempatkan well-former template (comb) ditengah tekukan casting

tray, pastikan posisi comb rata dan seimbang.3. Gunakan 250 mL larutan gel, tambahkan komponen (buffer

concentrate, aquadest dan bubuk agarose) sesuai dengan speesifikasi yang akan diuji.

Materi : Mengenal alat elektroforesis

Hari/tanggal : Selasa, 05 April 2016

4. Aduk hingga homogen campuran tersebut agar tercampur merata dan bubuk gel agarose tidak menggumpal.

5. Tandai ketinggian volume cairan di dinding luar labu dengan menggunakan pena.

6. Panaskan bahan campuran untuk melarutkan gel agarose dan pastikan hasilnya bening seperti air tanpa partikel terlarut.

7. Dinginkan larutan agarose hingga mencapai suhu 550C.8. Tuangkan larutan agarose yang telah didinginkan ke casting tray di

tempat yang datar.9. Biarkan larutan agarose menjadi gel dan benar-benar kenyal (kuang

lebih 20 menit).10.Lepaskan sisir cetak dengan menarik ke atas secara perlahan dan

pastikan hasil-hasil lubang seperti sumur dan gel tidak robek.11.Tempelkan gel agarose yang sudah tercetak ke chamber elektroforesis

dengan posisi di tengah dan mendatar.12.Isi ruang chamber elektroforesis dengan larutan buffer TAE sampai

gel terendam, sekitar 1mm diatas gel.13.Campurkan sampel DNA yang akan di elektroforesis dengan buffer

pemberat (loading buffer), dengan komposisi 2 ul DNA dan 1 ul buffer pemberat.

14.Setelah DNA dan buffer pemberat di campur, masukkan ke dalam lubang-lubang sumur gel agarose menggunakan mikropipet sebanyak 35-38 ul untuk tiap-tiap lubang sumur.

15.Setelah sampel dimasukkan kedalam gel agarose, pasang terminal elektrode pada chamber secara hati-hati.

16.Hubungkan elektroda dengan sumber listrik bertegangan 50 volt selama 60 menit sampai proses elektroforesis selesai atau mencapai sekitar 1,5 cm dari batas bawah gel agarose.

17.Setelah selesai, matikan sumber listrik dan ambil gel agarose, kemudian rendam gel agarose dengan larutan TAE yang telah ditambahkan 5 ul ErBr 1 mg/mL selama 15-20 menit (proses ini disebut dengan staining gel).

18.Pindahkan gel agarose ke UV-transilluminator dan amati hasilnya, selanjutnya dokumentasikan hasil dengan Chemidoc Gel Imaging.

Perawatan :

Setelah selesai digunakan lepaskan kabel dari DC power supply. Dan lap bagian luar alat elektroforesis.

Gambar mesin elektroforesis :

1. Elektroforesis

2. UV-transilluminator

Bekasi, 05 April 2016

Mengetahui,

Dosen Pembimbing Praktikan

Retno Martini, S.Si, M.Biomed Della Yolanda



NIM : P3.73.34.1.15.015



Prinsip :

Template DNA diperbanyak secara eksponensial di setiap siklus penggandaannya.

Tujuan:

Untuk memperbanyak tempalate DNA.

Spesifikasi mesin PCR (thermocycler):

1. Rentang suhu antara 40C sampai 990C.2. Gradien pemanasan sampai dengan 30C/detik.3. Gradien pendinginan sampai dengan 20C/detik.4. Resolusi tampilan suhu 0,10C5. Durasi waktu setiap tahap dapat diprogram.6. Bahan yang digunakan untuk mesin PCR harus tahan sampai dengan

suhu 950C - 1200C.7. Tempat untuk peletakan sampel terbuat dari bahan perak dan dapat

digunakan untuk sampel 0,2 mL atau 0,5 mL di setiap slotnya.8. Memiliki fasilitas autorestart, pause dan kalkulasi durasi waktu yang

dibutuhkan.

Komponen dasar mesin PCR :

1. Tempat sampel2. Sensor suhu3. Komponen pemanas4. Komponen pendingin5. Pusat control (controller)

Cara pengoperasian mesin PCR (Sensoquest) :

1. Masukkan power cord.2. Nyalakan mesin PCR.

Materi : Pengenalan Mesin Polymerase Chain Reaction (PCR)

Hari/tanggal : Selasa, 05 April 2016

3. Tekan files.4. Pilih new.5. Kemudian pilih program.6. Pilih steps.7. Isi kolom temperature (0C) kemudian tekan enter.8. Isi time (hh:mm:ss) dalam detik9. Isi kolom return untuk memulai ulangan cycle dari step nomer berapa.

Contoh:a. Baris nomor 1 : initial denaturationb. Baris nomor 2sampai 4 : cyclec. Baris nomor 5 : final extentiond. Baris nomor 6 : hold pada 4 derajat

10.Bila ingin melakukan gradient di TA yang berbeda klik Grad +- (0C) lalu isi berapa suhu yang kita inginkan. Kemudian tekan enter.

a. (Nilai untuk gradient : 0.001 – 5.0), bil tidak ingin melakukan gradient nomor 11 dapat diabaikan.

11.Klik save lalu close.12.Block monitor akan muncul.13.Klik run kemudian start run.14.Mesin akan running.15.Jika progam telah selesai, akan terlihat pada screen mesin “RUN

COMPLETE”

Cara perawatan :

Setelah digunakan sebaiknya alat dimatikan dan di bersihkan/di lap.

Gambar :

1. Tempat sampel

2. PCR

Bekasi, 05 April 2016

Mengetahui,


Dewi Astuti, AMAK, S.Si, M.Biomed Della Yolanda



NIM : P3.73.34.1.15.015



Prinsip Kerja

Berdasarkan gaya sentrifugal yang timbul apabila suatu benda diputar dari suatu titik semakin tinggi kecepatan putaran yang diberikan maka semakin besar gaya sentrifugal yang dihasilkan.

Bagian centrifuge

1. Motor2. Speed control3. Timer4. Brake system

Spesifikasi alat

Merk : Table top centrifuge PLC series.Produksi : Germany Industrial Corp.Buatan : Taiwan. Serial : 9166130Tegangan : 230 VFrekuensi : 50 Hz

Fungsi tombol

1. Lampu indikator untuk indikasi lamanya motor bekerja atau centrifuge bekerja.

2. Switch timer untuk menentukan lamanya alat bekerja.3. Tempat untuk meletakan kuvet yang berisi sample yang akan dipisahkan

antara serum dan samplenya.4. Pengatur kecepatan berfungsi untuk mengatur kecepatan motor sesuai

yang diinginkan.

Materi : Centrifuge


Kalibrasi

Kalibrasi centrifuge berdasarkan pengukuran kecepatan permenit dan waktu pada alatnya dapat dilakukan dengan menggunakan :1. Tachometer mekanik yaitu dengan kabel yang lentur.2. Tachometer elektrik .3. Strobe light.

Cara kerja

1. Persiapan a. Tempatkan alat pada ruangan pemeriksaan.b. Lepaskan penutup debu (dust cover)c. Siapkan aksesoris yang terdiri atas kuvet dan sample.

2. Pemanasana. Hubungkan alat dengan sumber listrik/catu daya.b. Tekan tombol on/off.c. Cek sistem pengereman.

3. Pelaksanaana. Periksa spesifikasi elektrik alat untuk mengetahui tegangan yang

dibutuhkan.b. Hubungkan pesawat dengan tegangan PLN.c. Letakkan sampel di dalam alat dengan posisi berhadapan untuk

menjaga keseimbangan rotor.d. Tutup pintu tempat sampel.e. Atur kecepatan dan timer.f. Alat akan berhenti bekerja sesuai dengan timer yang ditentukan,

kemudian mengeluarkan tabung.g. Jika alat selesai digunakan matikan alat dengan menekan tombol off

pada tombol on/off dan cabut alat dari tegangan listrik PLN.4. Penyimpanan

a. Mengembalikan semua fungsi tombol ke posisi minimum.b. Bersihkan alat.c. Pasang penutup debu.d. Kembalikan alat pada tempatnya.e. Catat beban kerja alat (dalam jam/bulan atau sampel/bulan)

Pemeliharaan

1. Lakukan pengecekan secara kualitatif aksesori pendukung alat yang dilakukan setiap satu bulan.

2. Siapkan peralatan pemeliharan, antara lain :a. Sikat arang.b. Kain lap halus dan kapas.c. Kuas.d. Amplas.e. Contact cleaner.

3. Membersihkan seluruh bagian alat minimal setiap satu bulan.4. Lakukan pengecekan arus bocor dan tahanan pembumian setiap 1 tahun.5. Uji kinerja alat 6 bulan sekali.

Bekasi, Maret 2016

Mengetahui,


Husjain Djajaningrat, SKM., M.Kes Della Yolanda



NIM : P3.73.34.1.15.015



Tujuan Untuk mengetahui alat-alat Hematologi Untuk mengetahui kegunaan dari setiap alat

Alat-alat Hematologi dan FungsinyaNo Nama Alat Gambar Fungsi1. Haemometer 1) Tabung

a. Kegunaan : untuk mengukur kadar Hb.

2) Selanga. Kegunaan : untuk

membantu memipet darah.

b. Cara pakai : masukkan lubang selang pada pipet darah 20ul, lalu hisap darah menggunakan mulut. Tetapi cara ini sudah tidak boleh dipakai karena resikonya terlalu besar

3) Pipet darah 20 ula. Kegunaan : untuk

memipet darah yang akan digunakan pada pemeriksaan hemoglobin metode sahli.

4) Pipet tetes beserta bulba. Kegunaan : untuk

memipet larutan NaCl.

5) Standar warnaa. Kegunaan : sebagai

warna pembanding untuk menentukan kadar Hb.

6) NaCl

Judul : Mengenal alat-alat pada laboratorium hematologi


a. Kegunaan : untuk mengencerkan darah

7) Sikata. Kegunaan : untuk

membersihkan tabung.

8) Batang pengaduka. Kegunaan : untuk

menghomogenkan darah dengan larutan NaCl dalam tabung.

2. heamocytometer 1) Pipet thoma (pipet thoma eritrosit, pipet thoma leukosit)

a. Kegunaan : untuk mencampurkan darah dengan reagennya.

2) Selang penghisapa. Kegunaan : untuk

menghisap darah dan reagen. Namun cara ini sudah tidak boleh dilakukan.

3) Bilik hitunga. Kegunaan : untuk

menghitung sel sel darah (eritrosit, trombosit, leukosit, eosinophil).

3. Hematokrit 1) Tabung mikrohematokrita. Kegunaan : untuk

pemeriksaan hematokrit dengan jumlah darah yang sedikit

2) Tabung makrohematokrit (wintrobe)

a. Kegunaan : untuk pemeriksaan hematokrit dengan jumlah darah yang lumayan banyak. Jika untuk mengukur HT, maka skala yang digunakan adalah

skala yang berwarna putih.

4. Hematokrit reader

Kegunaan : untuk mengukur kadar hematokrit.

5. critoseal Kegunaan : untuk menyumbat darah agar tidak keluar dari tabung mikrohematokrit

6. 1. Tabung wintrobe2.Tabung westegren3. Rak Tabung4. tabung sediplas5. Rak Sediplast

1.

2.

3.

1. . WintrobeKegunaan : untuk mengukur laju endap darah. Jika untuk mengukur LED, maka skala yang digunakan adalah skala yang berwarna merah.

2. WestegrenKegunaan : untuk mengukur LED.

3. Rak tabungKegunaan : untuk meletakkan tabung westergren.

4. Tabung SediplastKegunaan : untuk mengukur LED.

5. Rak sediplastKegunaan : untuk meletakkan tabung sediplast.

4.

7. Objek glass Kegunaan : untuk membuat sediaan apus darah (SAD)

8. Deck glass/cover glass

Kegunaan : untuk menutupi objeck glass

9. Rak pewarnaan Kegunaan : untuk melakukan pewarnaan agar mudah dan zat warna tidak mengotori wastafel.

10 Pipet Ukur Kegunaan : untuk mengambil reagen/sampel dalam jumlah tertentu.

11 Counter cell Kegunaan : untuk menghitung jumlah sel yang terlihat pada bilik hitung.

12 Bulb/Filer 1.

2.

1. Kegunaan : untuk membantu menghisap cairan.

2. Kegunaan : untuk membantu menghisap cairan. Bulb ini memilik 3 bagian yaitu Exhaust (E) yang digunakan untuk membuang cairan yang ada di dalam pipet, Aspirate (A) yang digunakan untuk menghembuskan angin yang ada dalam bulb, dan Suction (S) yang digunakan untuk menghisap cairan.

Bekasi, 22 Maret 2016

Mengetahui,


Dewi Astuti, AMAK, S.Si, M.Biomed Della Yolanda O

laporan instrumentasi

Documents