laporan praktikum uji kualitatif senyawa aldehid dan keton.docx

8/16/2019 LAPORAN PRAKTIKUM UJI KUALITATIF SENYAWA ALDEHID dan KETON.docx

1/20

LAPORAN PRAKTIKUM UJI KUALITATIF SENYAWA ALDEHID dan KETON

I. Tujuan

Tujuan dari praktikum uji kualitatif seyawa aldehid dan keton adalah untuk mengetahuididalam sampel mengandung gugus aldehid dan keton.

II. PrinsipPrinsip dari percobaan uji kualitatif aldehid dan keton adalah berdasarkan pembentukanendapan, perubahan warna dan gas.

III.Dasar Te ri

Senyawa aldehid dan keton biasa disebut senyawa karbonil. Rumus umum senyawa karbonil

adalah R-C -R!. "ugus R dan R! dapat berupa hidrogen, alifatik atau aromatik. #ika kedua gugus R adalah hidrogen, senyawa tersebut dinamakan formaldehida. #ika salah satu gugus R adalah hidrogen dan

yang lain alkil maka disebut aldehid, sedangkan jika kedua gugus R adalah alkil disebut senyawa keton.

Perbedaan struktur aldehid dan keton menyebabkan perbedaan sifat-sifat fisik dan kimia $Siswoyo, %&&'(.

)ldehid dan keton mengandung gugus karbonil. #ika kedua gugus yang menempel pada gugus

karbonil adalah gugus karbon maka senyawa itu dinamakan keton. #ika salah satu dari kedua gugus

tersebut adalah hidrogen maka senyawa tersebut termasuk aldehid. *ormaldehid, suatu senyawa yang

tak berwarna dan mudah larut dalam air. +arutan & dalam air dinamakan formalin yang digunakan

dalam pengawetan cairan dan jaringan. )seton merupakan pelarut yang baik untuk macam-macam

senyawa organik, banyak digunakan sebagai pelarut pernis dan plastik $Petrucci, '/0(.

)ldehid dan keton barulah dua dari sekian banyak kelompok senyawa organik yang mengandung

gugus karbonil. Suatu keton mempunyai gugus alkil $aril( yang terikat pada karbon karbonil, sedangkan

aldehid mempunyai sekurang-kurangnya satu atom hydrogen yang terikat pada atom karbonilnya.

)ldehid dan keton merupakan senyawa organik yang mengandung gugus karbonil $C - (. 1anyak

aldehid dan keton mempunyai bau khas yang membedakannya. 2mumnya aldehid berbau merangsang

dan keton berbau harum. 3isalnya, transnam aldehida adalah komponen utama minyak kayu manis dan

enantiomer-enantiomer karbon yang menimbulkan bau jintan dan tumbuhan permen $*essenden, '/4( .

)ldehid adalah suatu senyawa yang mengandung sebuah gugus karbonil yang

terikat pada sebuah atau dua buah atom hidrogen. 5ama 62P7C dari aldehida diturunkan

dari alkana dengan mengganti akhiran 8ana8 dengan 8al8. 5ama umumnya didasarkan

nama asam karboksilat ditambahkan dengan akhiran dehida. Salah satu reaksi untuk

pembuatan aldehid adalah oksidasi dari alkohol primer. 9ebanyakan oksidator tak dapat

dipakai karena akan mengoksidasi aldehidnya menjadi asam karboksilat. ksidasi

khrompiridin komplek seperti piridinium khlor kromat adalah oksidator yang dapat

merubah alkohol primer menjadi aldehid tanpa merubahnya menjadi asam karboksilat

$Petrucci, '/0(.

Laporan Praktikum Uji Kualitatif Aldehid dan Keton | 1


2/20

9eton adalah senyawa-senyawa sederhana yang mengandung sebuah gugus

karbonil sebuah ikatan rangkap C: . 9eton termasuk senyawa yang sederhana jika

ditinjau berdasarkan tidak adanya gugus-gugus reaktif yang lain seperti ; < atau -Cl

yang terikat langsung pada atom karbon di gugus karbonil - seperti yang bisa ditemukan

misalnya pada asam-asam karboksilat yang mengandung gugus - C isini kita hanya akan berfokus pada keton yang mengandung gugus alkil untuk

menyederhanakan pembahasan $5o?an, %&&/( .

Pembuatan keton ynag paling umum adalah oksidasi dari alkohol sekunder.


3/20

Pada gambar di atas ditunjukkan bahwa keduanya memiliki ujung molekul yang sama persis.

Bang membedakan hanya kompleksitas gugus lain yang terikat.

#ika kita menuliskan rumus molekul untuk molekul-molekul di atas, maka gugus

aldehid $gugus karbonil yang mengikat atom hidrogen( selalunya dituliskan sebagai -C< ;

dan tidak pernah dituliskan sebagai C


4/20

)tom oksigen jauh lebih elektronegatif dibanding karbon sehingga memiliki

kecenderungan kuat untuk menarik elektron-elektron yang terdapat dalam ikatan C:

kearahnya sendiri. Salah satu dari dua pasang elektron yang membentuk ikatan rangkap C:

bahkan lebih mudah tertarik ke arah oksigen. 6ni menyebabkan ikatan rangkap C: sangat

polar.

Rea&si$rea&si pen"in( dari (u(us &ar) ni*

)tom karbon yang sedikit bermuatan positif pada gugus karbonil bisa diserang oleh

nukleofil . 5ukleofil merupakan sebuah ion bermuatan negatif $misalnya, ion sianida, C5 -(,

atau bagian yang bermuatan negatif dari sebuah molekul $misalnya, pasangan elektron bebas

pada sebuah atom nitrogen dalam molekul amonia 5< @(.

Selama reaksi berlangsung, ikatan rangkap C: terputus. 7fek murni dari pemutusan

ikatan ini adalah bahwa gugus karbonil akan mengalami reaksi adisi , seringkali diikuti

dengan hilangnya sebuah molekul air. 6ni menghasilkan reaksi yang dikenal sebagai adisi-

eliminasi atau kondensasi . >alam pembahasan tentang aldehid dan keton anda akan

menemukan banyak contoh reaksi adisi sederhana dan reaksi adisi-eliminasi.

)ldehid dan keton mengandung sebuah gugus karbonil. 6ni berarti bahwa reaksi

keduanya sangat mirip jika ditinjau berdasarkan gugus karbonilnya.

Per)edaan a*de#id dan &e" n

)ldehid berbeda dengan keton karena memiliki sebuah atom hidrogen yang terikat pada gugus karbonilnya. 6ni menyebabkan aldehid sangat mudah teroksidasi.

Sebagai contoh, etanal, C< @C< , sangat mudah dioksiasi baik menjadi asam etanoat,

C< @C


5/20

Ti"i& didi#

)ldehid sederhana seperti metanal memiliki wujud gas $titik didih -% C(, dan etanal

memiliki titik didih D% C. 6ni berarti bahwa etanal akan mendidih pada suhu yang

mendekati suhu kamar. )ldehid dan keton lainnya berwujud cair, dengan titik didih yang

semakin meningkat apabila molekul semakin besar. 1esarnya titik didih dikendalikan oleh

kekuatan gaya-gaya antar-molekul.

Gaya dispersi van der Waals

"aya tarik ini menjadi lebih kuat apabila molekul menjadi lebih panjang dan memiliki lebih

banyak elektron. Peningkatan gaya tarik ini akan meningkatkan ukuran dipol-dipol temporer

yang terbentuk. 6nilah sebabnya mengapa titik didih meningkat apabila jumlah atom karbon

dalam rantai juga meningkat ; baik pada aldehid maupun pada keton.

Gaya tarik dipol-dipol van der Waals

)ldehid dan keton adalah molekul polar karena adanya ikatan rangkap C: . Seperti halnya

gaya-gaya dispersi, juga akan ada gaya tarik antara dipol-dipol permanen pada molekul-

molekul yang berdekatan.

6ni berarti bahwa titik didih akan menjadi lebih tinggi dibanding titik didih hidrokarbon yang

berukuran sama ; yang mana hanya memiliki gaya dispersi.

3ari kita membandingkan titik didih dari tiga senyawa hidrokarbon yang memiliki besar

molekul yang mirip. 9etiga senyawa ini memiliki panjang rantai yang sama, dan jumlah

elektronnya juga mirip $walaupun tidak identik(.

+ *e&u* "ipe "i"i& didi# ,-!

C< @C< %C< @ alkana - %

C< @C< aldehid D%

C< @C< % < alkohol D0/

Pada tabel di atas kita bisa melihat bahwa aldehid $yang memiliki gaya tarik dipol-

dipol dan gaya tarik dispersi( memiliki titik didih yang lebih tinggi dari alkana berukuran

sebanding yang hanya memiliki gaya dispersi.



6/20

)kan tetapi, titik didih aldehid lebih rendah dari titik didih alkohol. Pada alkohol,

terdapat ikatan hidrogen ditambah dengan dua jenis gaya-tarik antar molekul lainnya $gaya-

tarik dipol-dipol dan gaya-tarik dispersi(.

Ealaupun aldehid dan keton merupakan molekul yang sangat polar, namun keduanya

tidak memiliki atom hidrogen yang terikat langsung pada oksigen, sehingga tidak bisa

membentuk ikatan hidrogen sesamanya.

Ke*aru"an da*a+ air

)ldehid dan keton yang kecil dapat larut secara bebas dalam air tetapi kelarutannya

berkurang seiring dengan pertambahan panjang rantai. Sebagai contoh, metanal, etanal dan

propanon ; yang merupakan aldehid dan keton berukuran kecil ; dapat bercampur dengan air

pada semua perbandingan ?olume.

)lasan mengapa aldehid dan keton yang kecil dapat larut dalam air adalah bahwa

walaupun aldehid dan keton tidak bisa saling berikatan hidrogen sesamanya, namun

keduanya bisa berikatan hidrogen dengan molekul air.

Salah satu dari atom hidrogen yang sedikit bermuatan positif dalam sebuah molekul

air bisa tertarik dengan baik ke salah satu pasangan elektron bebas pada atom oksigen dari

sebuah aldehid atau keton untuk membentuk sebuah ikatan hidrogen.

Tentunya juga terdapat gaya dispersi dan gaya tarik dipol-dipol antara aldehid atau keton

dengan molekul air.

Pembentukan gaya-gaya tarik ini melepaskan energi yang membantu menyuplai

energi yang diperlukan untuk memisahkan molekul air dan aldehid atau keton satu sama lain

sebelum bisa bercampur.

)pabila panjang rantai meningkat, maka Fekor-ekorF hidrokarbon dari molekul-

molekul $semua hidrokarbon sedikit menjauh dari gugus karbonil( mulai mengalami proses di

atas.



7/20

>engan menekan diri diantara molekul-molekul air, ekor-ekor hidrokarbon tersebut

memutus ikatan hidrogen yang relatif kuat antara molekul-molekul air tanpa menggantinya

dengan ikatan yang serupa. 6ni menjadi proses yang tidak bermanfaat dari segi energi,

sehingga kelarutan berkurang.

>alam percobaan ini, dipelajari sifat-sifat kimia dari aldehida dan keton dengan

menggunakan beberapa tesGuji yaitu A

. ksidasi dengan 93n $ ksidator kuat ()ldehida dapat dioksidasi menjadi asam karboksilat dengan oksidator kuat

seperti93n . Tes positif jika ion 3n- $warna ungu( berubah menjadi endapan

3n % $coklat(.H R-C< D % 93n D < %S - H R-C < D 3n %D < %

$2ngu( $Coklat(%. Tes Tollens

)ldehida dengan pereaksi tollens $oksidator lembut( dioksidasi menjadi asam

karboksilat, yang ditandai dengan terbentuknya endapan cermin perak.R-C< D % )g$5< @(% < % -- )g D R-C -5< D D @ 5


8/20

I/. A*a" dan 0a#an. )lat

̶ Pipet reaksi ̶ Satu set tabung reaksi ̶ Pembakar spirtus ̶ 1atang pengaduk ̶ "elas ukur

%. 1ahan ̶ "lukosa ̶ )seton ̶ *ruktosa ̶ *ormalin ̶ )sam ksalat ̶ 5a < & ̶ )g5 @ & ̶ 5< < ̶ 5atrium 9arbonat ̶ 93n &, 3 ̶ *ehling ) ̶ *engling 1 ̶ )Iuadest

Laporan Praktikum Uji Kualitatif Aldehid dan Keton | !


9/20

/. Pr sedur Kerja/.1. Tes" den(an Perea&si T **ens

̶ Pembuat Reagen Tollens

̶ 2ji 9ualitatif

/.2. Tes" Perea&si Fe#*in(

Laporan Praktikum Uji Kualitatif Aldehid dan Keton | "


10/20

/.3. Tes" 0enedi%"

/.4. Tes" den(an NaOH

Laporan Praktikum Uji Kualitatif Aldehid dan Keton | 1#


11/20

/.5. Tes" den(an KMnO 4

/I. Da"a Pen(a+a"an/I.1. Tes" den(an Perea&si T **ens



12/20

N Na+a Sa+pe*Pena+)a#an Rea(en

T **ennsSe"e*a# Pe+anasan

. "lukosa Earna larutan bening

Earna larutan abu-abu

seperti lumpur, terdapat

cermin perak

%. *ruktosa Earna larutan hitam

Earna larutan hitam,

terdapat cermin perak

warna kuning keruh

@. )seton Earna larutan bening

Earna larutan bening,

didinding tabung reaksi

berwarna hitam. )sam ksalat Earna larutan bening Earna larutan bening

H. *ormalin Earna larutan abu-abu,terdapat endapan perak

Earna larutan putih keruh,terdapat endapan coklat

/I.2. Tes" Perea&si Fe#*in(

N Na+a Sa+pe*Pena+)a#an Perea&si

Fe#*in(Se"e*a# Pe+anasan

. "lukosa Earna larutan biru muda

Earna larutan hijau tua dan

terdapat endapan merah

bata

%. *ruktosa

Earna larutan hijau tua, lama

kelamaan berubah menjadi

coklat

Earna larutan coklat dan

terdapat endapan coklat

@. )seton Earna larutan biru donker Earna larutan biru donker,

tidak terdapat endapan

. )sam ksalat Earna larutan biru mudaEarna larutan biru muda

dan terdapat endapan putih

H. *ormalinEarna larutan biru donker,

dan timbul gas

Earna larutanbening,

terdapat endapan merah

bata

/I.3. Tes" 0enedi%"

N Na+a Sa+pe* Pena+)a#an 0enedi%" Se"e*a# Pe+anasan

. "lukosaEarna larutan hijau

keruh

Earna larutan orange seperti

warna kunyit, terdapat endapan

orange%. *ruktosa Earna larutan hijau tosca Earna larutan merah bata@. )seton Earna larutan hijau tosca Tidak terjadi perubahan warna



13/20

larutan tetap hijau tosca

. )sam ksalatEarna larutan biru

muda, timbul gas

Tidak terjadi perubahan,

warna larutan tetap biru mudaH. *ormalin Earna larutan biru muda Earna larutan merah bata

/I.4. Tes" den(an NaOH

N Na+a Sa+pe* Pena+)a#an NaOH Se"e*a# Pe+anasan

. "lukosaEarna larutan kuning

pudarEarna larutan kuning

%. *ruktosa Earna larutan kuning Earna larutan merah bata

@. )seton Earna larutan beningTidak terjadi perubahan,

warna larutan tetap bening

. )sam ksalat Earna larutan bening Tidak terjadi perubahan,warna larutan tetap bening

H. *ormalin Earna larutan beningTidak terjadi perubahan,

warna larutan tetap bening

/I.5. Tes" &sidasi den(an KMnO 4

N Na+a Sa+pe* Pena+)a#an KMnO 4 Se"e*a# Pe+anasan

. "lukosa

Earna larutan kuning

lama-lama menjadi

bening

Earna larutan bening

%. *ruktosa Earna larutan beningTidak terjadi perubahan, warna

larutan tetap bening@. )seton Earna larutan merah bata Earna larutan bening

. )sam ksalat Earna larutan beningTidak terjadi perubahan,

warna larutan tetap beningH. *ormalin Earna larutan kuning Earna larutan bening

/II. Pe+)a#asanPada percobaan uji kualitatif aldehid dan keton kami menggunakan H sampel

yang akan diuji, yaitu glukosa, fruktosa, aseton, formalin, dan asam karboksilat.

Sedangkan untuk mengujinya kami memakai H cara pengujian yaitu dengan

menggunakan pereaksi tollens, pereaksi fehling, pereaksi benedict, tes dengan 5a <

dan tes dengan 93n .. Test dengan Pereaksi Tollens


14/20

maka dapat dikatakan bahwa sampel itu merupakan salah satu dari senyawa

)ldehid.R-C< D % )g$5< @(% < % -- )g D R-C -5< D D @ 5engan munculnya cermin perak pada sampel glukosa, fruktosa dan formalin

maka dapat dinyatakan bahwa larutan glukosa, fruktosa dan formalin

merupakan salah satu contoh dari senyawa )ldehid.Selanjutnya menggunakan sampel aseton mula-mula berwarna bening

dan tidak terbentuk endapan setelah ditambahkan pereaksi tollens, tidak terjadi

perubahan, warna tetap bening dan tidak terbentuk endapan. Setelah

dipanaskan, warna larutan tidak terjadi perubahan yaitu tetap bening. Pada

percobaan larutan asam oksalat mula-mula warna larutan bening, setelah

ditambahkan pereaksi tollens warna larutan tetap bening, setelah dipanaskan

tidak terjadi perubahan yaitu tetap bening. >ari pengamatan ini dapat

dinyatakan bahwa aseton dan asam karboksilat bukan merupakan senyawa

)ldehid, tetapi aseton dan asam karboksilat merupakan senyawa 9eton.

>ari sampel yang digunakan, yang merupakan senyawa keton adalah )seton

dan )sam 9arboksilat.

%. Test dengan Pereaksi *ehling

Pereaksi *ehling merupakan kompleks ion Cu$66( tartrat dalam larutan asam.6on Cu$66( direduksi menjadi ion Cu % $endapan berwarna merah bata(.R-C< D Cu %D R-C - D Cu%

1iru merah bataPada percobaan larutan glukosa mula-mula larutan berwarna bening,

setelah ditambahkan pereaksi *ehling ) dan *ehling 1 warna larutan biru

muda, setelah dipanaskan warna larutan menjadi hijau tua dan terdapat



15/20

endapan merah bata. Pada percobaan larutan fruktosa mula-mula larutan

berwarna bening, setelah ditambahkan pereaksi *ehling )dan *ehling 1 warna

larutan menjadi hijau tua lama-lama menjadi coklat, setelah dipanaskan warna

larutan menjadi coklat dan terdapat endapan merah bata. Pada percobaan

larutan formalin, mula-mula warna larutan bening, setelah ditambahkan

pereaksi *ehling ) dan *ehling 1 warna larutan menjadi biru donker atau biru

gelap dan timbul gas, setelah dipanaskan larutan menjadi bening dan terdapat

endapan merah bata. >engan adanya endapan merah bata pada sampel

glukosa, fruktosa, dan formalin, maka dapat disimpulkan glukosa, fruktosa

dan formalin termasuk senyawa aldehid.Pada percobaan larutan aseton mula-mula larutan berwarna bening,

setelah ditambahkan pereaksi *ehling ) dan *ehling 1 warna larutan menjadi

biru donker atau biru gelap, setelah dipanaskan tidak terjadi perubahan. Pada

percobaan larutan asam karboksilat mula-mula larutan berwarna bening,

setelah ditambahkan pereaksi *ehling ) dan *ehling 1 warna larutan menjadi

biru muda, setelah dipanaskan warna larutan menjadi biru muda dan terdapat

endapan putih. >ari pengamatan ini dapat dinyatakan bahwa aseton dan asam

karboksilat bukan merupakan senyawa )ldehid, tetapi aseton dan asam

karboksilat merupakan senyawa 9eton. >ari sampel yang digunakan, yangmerupakan senyawa keton adalah )seton dan )sam 9arboksilat.

@. Test dengan Pereaksi 1enedict)ldehida alifatik dioksidasi menjadi asam karboksilat dengan pereaksi

benedict$ kompleks ion Cu$66( sitrat dalam larutan basa(. 6on Cu$66( direduksi

menjadi Cu % $endapan berwarna merah bata(. )ldehida aromatik dan keton

tidak bereaksi denganpereaksi benedict.R-C< D %Cu %DD H < R-C -D Cu % D @ engan adanya endapan merah bata pada sampel glukosa,



16/20

fruktosa dan formalin, maka larutan glukosa, fruktosa dan formalin termasuk

senyawa aldehid.Pada percobaan larutan aseton mula-mula larutan berwarna bening,

setelah ditambahkan pereaksi benedict warna larutan menjadi hijau tosca,

setelah dipanaskan tidak terjadi perubahan. Pada percobaan larutan asam

oksalat mula-mula larutan berwarna bening, setelah ditambahkan pereaksi

benedict warna larutan menjadi biru muda dan timbul gas, setelah dipanaskan

tidak terjadi perubahan. >ari pengamatan ini dapat dinyatakan bahwa aseton

dan asam karboksilat bukan merupakan senyawa )ldehid, tetapi aseton dan

asam karboksilat merupakan senyawa 9eton.

. Test dengan 5a < 5a < yang berfungsi sebagai sumber ion < yang akan berikatan dengan

rantai aldehid. 2ji positifnya yaitu larutan berwarna kuning.Reaksi yang terjadi yaitu A

Pada percobaan larutan glukosa, 5a < dimasukkan kedalam tabung

reaksi warna larutan berwarna bening, setelah ditambahkan glukosa warna

larutan menjadi kuning pudar, setelah dipanaskan warna larutan menjadi

kuning. Pada percobaan larutan fruktosa, 5a < dimasukkan kedalam tabung

reaksi warna larutan berwarna bening, setelah ditambahkan fruktosa warna

larutan menjadi kuning, setelah dipanaskan warna larutan menjadi merah bata,

hal ini terjadi karena kurang telitinya praktikan dalam mengolah data,

harusnya warna larutan pada fruktosa adalah kuning karena fruktosa termasuk

aldehid. Pada percobaan larutan formalin, 5a < dimasukkan kedalam tabung

reaksi warna larutan berwarna bening, setelah ditambahkan fruktosa warna

larutan menjadi bening, setelah dipanaskan warna larutan tidak berubah, hal

ini terjadi karena kurang telitinya praktikan dengan tidak menutup tabung

reaksi sehingga larutan formalin terkontaminasi, seharusnya warna larutan

formalin adalah kuning. #adi, berdasarkan pengamatan yang termasuk

senyawa aldehid adalah glukosa karena setelah direaksikan dengan 5a <

larutan berubah menjadi kuning, sedangkan larutan fruktosa dan formalin

tidak teridentifikasi karena terjadi kesalahan praktikan.Pada percobaan larutan aseton, 5a < dimasukkan kedalam tabung

reaksi warna larutan bening, kemudian ditambahkan larutan aseton warna

larutan tetap bening, setelah dipanaskan tidak terjadi perubahan. Pada

percobaan larutan asam oksalat, 5a < dimasukkan kedalam tabung reaksi

warna larutan bening, kemudian ditambahkan larutan asam oksalat warna



17/20

larutan tetap bening, setelah dipanaskan tidak terjadi perubahan. #adi, dapat

disimpulkan aseton dan asam karboksilat termasuk senyawa keton karena sulit

teroksidasi.

H. Test dengan 93n)ldehida dapat dioksidasi menjadi asam karboksilat dengan oksidator kuat

seperti93n . Tes positif jika ion 3n - $warna ungu( berubah menjadi endapan

3n % $coklat(.H R-C< D % 93n D < %S - H R-C < D 3n %D < %

$2ngu( $Coklat(Pada percobaan larutan glukosa mula-mula larutan berwarna bening, setelah

ditambahkan 93n warna larutan menjadi kuning, setelah dipanaskan warna larutan

menjadi bening. Pada percobaan larutan fruktosa mula-mula larutan berwarna bening, setelah


menjadi coklat. Pada percobaan larutan formalin mula-mula warna larutan bening, setelah


menjadi bening. Pada percobaan dengan 93n ini terjadi kesalahan, karena praktikan

terlalu sedikit menambahkan 93n pada masing-masing sampel, harusnya sampel

glukosa, fruktosa dan formalin berwarna coklat, tetapi hal ini tidak terjadi pada glukosa,

fruktosa dan formalin, jadi ketiga senyawa tersebut tidak dapat teridentifikasi dalam

percobaan tes oksidasi dengan 93n .Pada percobaan larutan aseton, mula-mula warna larutan bening, setelah ditambahkan

93n warna larutan menjadi merah bata, setelah dipanaskan warna larutan berubah

menjadi bening. Pada percobaan larutan asam oksalat mula-mula warna larutan bening,

setelah ditambahkan 93n warna larutan tetap bening, setelah dipanaskan warna larutan

tidak berubah. #adi dapat disimpulkan sampel aseton dan asam oksalat adalah senyawa keton.

/III. Da'"ar Pus"a&a

Avianda Tania G, 2015, panduan praktikum kimia organic 1, universitasmuhammadiayah Cirebon, Cirebon.

)nonim . '/4 . Pen$antar Kimia %r$anik sen&a'a alifatik tidak jenuh( http)**

'ikipedia(+om >iakses pada tanggal %% #anuari %& 4

*esseden #. Ralp dan #oan . ''0 . ,asar-,asar Kimia %r$anik . #akarta A 1inarupa

)ksara.

Petrucci, Ralph < . '/0. )lih bahasa Suminar )hmadi. Kimia ,asar Prinsip dan

.erapan /odern( #ilid @( 0akarta ) rlan$$a (

Prihasa,5o?an. %&&/. /akalah Kimia %r$anik /en$enal Keton dan

Aplikasin&a(2ni?ersitas Sultan )geng Tirtayasa. 1anten

Siswoyo . %&&' . Penuntun /ekanisme eaksi Kimia %r$anik . #akarta A "ramedia



18/20

httpsAGGwww.academia.eduG' @' @@GsenyawaJkarbonil >iakses pada tanggal %%

#anuari %& 4httpAGGinfokimiawan @o b- .blogspot.co.idG%& @G %Gpraktikum-kimia-organik.html

>iakses pada tanggal %% #anuari %& 4

httpAGGairudiyat.blogspot.co.idG%& @G&0Greaksi-aldehid-dan-keton.html >iakses padatanggal %% #anuari %& 4

Cirebon, %H #anuari %& 4)sisten Praktikan Praktikan

Tania )?ianda "usman, 3.Sc 5ura=i=ah *itriyani 5ahriLa+piran

1. Tes" den(an Perea&si T **ens

2. Tes" Fe#*in(

Laporan Praktikum Uji Kualitatif Aldehid dan Keton | 1!

https://www.academia.edu/9439133/senyawa_karbonilhttp://infokimiawan13o1b-1.blogspot.co.id/2013/12/praktikum-kimia-organik.htmlhttp://airudiyat.blogspot.co.id/2013/07/reaksi-aldehid-dan-keton.htmlhttp://airudiyat.blogspot.co.id/2013/07/reaksi-aldehid-dan-keton.htmlhttp://infokimiawan13o1b-1.blogspot.co.id/2013/12/praktikum-kimia-organik.htmlhttp://airudiyat.blogspot.co.id/2013/07/reaksi-aldehid-dan-keton.htmlhttps://www.academia.edu/9439133/senyawa_karbonil


19/20

3. Tes" 0enedi%"

4. Tes" den(an NaOH

Laporan Praktikum Uji Kualitatif Aldehid dan Keton | 1"


20/20

5. Tes" den(an KMnO4

Laporan Praktikum Uji Kualitatif Aldehid dan Keton | 2#

laporan praktikum uji kualitatif senyawa aldehid dan keton.docx

Documents