le classificazioni dei tumori - siematologia · 2020. 7. 9. · quale classificazione • i...

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LE CLASSIFICAZIONI DEI TUMORI Ivan Rashid

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  • LE CLASSIFICAZIONIDEI TUMORIIvan Rashid

  • OBIETTIVI

    • Come classificano i registri tumori (RT)?• Quale dettaglio possono raggiungere?• Quale reportistica è possibile?• Ci sono integrazioni necessarie?

  • Quale classificazione

    • I registri tumori devono sempre usare classificazioni internazionali

    • L’attuale classificazione utilizzata come standard dai registri tumori nel mondo è ICD-O-3

  • Classificazioni e flussi

    SDOAnatomia patologicaMortalitàRegistro tumori

  • ICD-O-3

    Topografia

    C ___ ___ . ___ sede sottosede

    Esempio C50.2

    Mammella, quadrante supero-interno

    Morfologia

    ___ ___ ___ ___ / ___ ___ istologia compor- grado tamento

    Esempio: Adenocarcinoma ben differenziato

    M-8140 / 3 1

  • Liste numeriche ICD-O-3

    t Sinonimo

    t Termine equivalente

    t Termine preferibile

  • Sedi per i tumori emolinfopoietici

    (continua)…

    (continua)…

    (continua)…

    (continua)…

    (continua)…

    (continua)…

  • Sedi per i tumori emolinfopoietici

  • Linfomi NAS

  • Linfomi di Hodgkin

  • Linfomi a cellule B mature

  • Linfomi a cellule B mature

  • Linfomi a cellule B mature

  • Linfomi a cellule B mature

  • Altre categorie

  • REPORTISTICA EMOLINFOPATIE 2011

    Monografia 2011

    Linfomi di Hodgkin

    Linfomi non Hodgkin

    Mielomi

    Leucemie

  • REPORTISTICA EMOLINFOPATIE

    Monografia 2011

    Linfomi di Hodgkin

    Linfomi non Hodgkin

    Mielomi

    Leucemie

    LLC+LNH B piccoli linfociti

    LNH B diffuso grandi cellule

    LNH follicolare

    LNH/Leucemia precursori

    LMA

    LMC

  • REPORTISTICA EMOLINFOPATIE

    Monografia 2011

    Linfomi di Hodgkin

    Linfomi non Hodgkin

    Mielomi

    Leucemie

    LLC+LNH B piccoli linfociti (24%)

    LNH B diffuso grandi cellule (30%)

    LNH follicolare (11%)

    LNH/Leucemia precursori (2%)

    LNH mantellare (3%)

    LNH zona marginale (10%)

    LNH T basso grado (9%)

    LNH T alto grado (3%)

    LMA

    LMC

    SMD

    MMPC

  • REPORTISTICA EMOLINFOPATIELinfoma di Hodgkin 9651-9667

    Linfoma o LNH NAS 9590-96, 9820, 9832 Linfoma NAS, LNH NAS, LNH composito, leucemia linfoide e prolinfocitica NAS

    LNH/LL B a grado basso e intermedio 9670-71, 9761, 9823, 9833, 9737-38, 9940 LNH linfocitico/LLC, LNH linfoplasmacitoide, Waldenstrom, hairy cell leukemia, leucemia prolinfocitica,

    LNH/LL B a alto grado 9678-88, 9712, 9811-18, 9826 Linfomi a grandi cellule B ; linfoma/leucemia di Burkitt; leucemia linfoblastica/linfoma LNH/LL T/NK a basso grado 9700-01 micosi fungoide/sindrome di Sézary LNH/LL T/NK a grado intermedio e alto 9702-09, 9714-19, 9724-26, 9827-31, 9834,

    9948LNH a cell T-NK e null, linfoma/leucemia T dell'adulto; leucemia prolinfocitica

    LNH/LL a cellule precursor 9724-29, 9835-37 LNH/LL a cellule progenitrici

    LNH mantellari 9673

    LNH follicolari 9675, 9690-98 LNH follicolari, misto a cellule piccole e grandiLNH marginali 9689, 9699

    Immunoproliferative 9760, 9762-64 Malattia immunoproliferativa, delle catene pesantiMieloma 9731-9735 Plasmocitoma, mieloma, leuc.plasmacellulareLeucemia n.a.s. 9800, 9860 Leucemia e leucemia mieloide NASLMA su base citogenetica 9806-07,9865-66, 9869, 9871, 9875-76, 9896-

    97, 9911 differenziazione per- valutare peso citogenetica- ipotesi di maggior gravità di LMA senza diagnosi citogeneticaLMA non su base citogenetica 9840, 9861, 9867, 9870, 9872-74, 9895, 9898,

    9920-31Leucemia acuta 9801-05, 9808-09, 9891 Leucemia acuta NAS, bifenotipica e a fenotipo misto, monociticaLMC 9863, 9875-76

    MMPC 9950-67, 9975

    MDS senza evoluzione leucemica 9945-46, 9980-9992 differenziazione per stimare sopravvivenza al netto di evoluzioni leucemicheMDS con evoluzione leucemica 9945-46, 9980-9992 (+9895)

    Altre classificate 9740-42, 9750-59 Neoplasie mastocitarie, degli istiociti e cellule linfoidi accessorie

  • Discussione

    • Quali categorie sono rilevanti per i clinici?

    • Quali variabili o entità aggiuntive?• È possibile derogare dal vincolo delle

    classificazioni?

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