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Fredi Marco
L’emogasanalisi arteriosa
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L’EGA è il test standard di riferimento per la misura dei gas ematici
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► VENTILAZIONE ALVEOLARE (pCO2)
► SCAMBIO GASSOSO (pO2 e rapporto FiO2/PaO2)
► PH ed EQUILIBRIO ACIDO-BASE (pH, pCO2, HCO3)
E’ una finestra rapida su…
A cosa serve l’emogasanalisi?
Valutare parametri importanti come:GlicemiaElettroliti
emoglobina lattati
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NCCLS: National Committee for Clinical Laboratory Standards
“L’analisi dei gas ematici e del pH ha maggiore immediatezza ed impatto potenziale sulla cura del
paziente di ogni altra misura di laboratorio”.
“Nell’emogasanalisi un risultato non corretto può essere più deleterio per il paziente della
mancanza di risultati.”
NCCLS Documento C27-A. Norme approvate, Aprile 1993.
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Le fasi di un esame di laboratorio
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ERRORI IN LABORATORIO:LETTERATURA
Autore Goldschmidt, 1995
Nutting,
1996
Plebani,
1997
Stahl,
1998
Astion,
2003
Periodo 6 anni 6 mesi 3 mesi 3 anni retrospettivo
Frequenza errori
ND 0.11% dei pazienti
0.47% dei test
0.61% dei test
ND
Fase pre-analitica
53% 55.6% 68.2% 75% 71%
Fase analitica
23% 13.3% 13.3% 16% 18%
Fase post-analitica
24% 30% 18.5% 9% 11%
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“La parte debole”
• La fase preanalitica costituisce una delle principali fonti dierrore nella determinazione dei gas nel sangue, ed èspesso sottovalutata.
• Nella fase preanalitica i parametri dei gas ematici sonofacilmente soggetti ad errore a causa della loro naturavolatile e del metabolismo cellulare
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Errori della fase preanalitica
Errori commessi nell’intervallo antecedente l’analisi del campione ...
possono influenzare la qualità dei risultati…
e compromettere la diagnosi ed il trattamento del paziente
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Fattori di variabilità dell’esame emogasanalitico
• Postura del soggetto da esaminare
• Condizione di riposo del soggetto da esaminare
• Temperatura del soggetto
• Concentrazione di ossigeno nell’aria inalata dal soggetto al momento del prelievo
• Pressione atmosferica (per quote elevate)
• Tempo intercorso fra il prelievo e la misura
• Temperatura di conservazione del prelievo in caso di misura ritardata rispetto al momento del prelievo
Tutti questi fattori, andrebbero segnalati
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PaO2 clinostatismo è 6-8 mmHg inferiore a quella in ortostatismo
Sestriere, m.2000:
Sat O2 degli atleti olimpici:
93-94%
PaO2 con l’aumentare della quota s.l.m. (↓ P barometrica)
In pazienti affetti da patologia cronica respiratoria,cardiaca o neuromuscolare la PaO2 è al di sotto dei valori dinormalità anche quando clinicamente stabili
POSTURA
QUOTA
PATOLOGIA
Fattori di variabilità dell’esame emogasanalitico
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I quattro stadi della fase preanalitica
Prelievo
Conservazione
Trasferimento del campione all’analizzatore
Preparazione prima del prelievo
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PREPARAZIONE DEL PAZIENTE
-Se possibile, informare il paziente della procedura e, in caso di
prelievo con siringa, avvisarlo che potrebbe essere doloroso.
Un malato ben informato, di solito, è meno apprensivo e più
collaborante.
-Fare firmare il consenso informato dopo averlo
opportunamente spiegato.
-Porre il paziente per almeno 10 min in posizione semisupina e
nelle condizioni di ventilazione e ossigenazione a cui ci interessa
valutare l’ega
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Sicurezza operatore e paziente •Guanti monouso;
•Garze sterili;
•materiale per bendaggio elasto-compressivo
•Disinfettante per la cute (Clorexidina 1-2%- sol . Iodate)
•Occhiali o visierina
•Siringhe con meccanismi di protezione dell’ago
•Contenitori per il trasporto di campioni biologici
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PRELIEVO: test di Allen
Il paziente chiude con forza la mano per far defluire il sangue dal pugno.
Si esercita una pressione sul polso per arrestare il flusso delle arterie ulnare e
radiale.
Quando la mano diventa bianca si rilascia la pressione sull'arteria ulnare.
Se la mano ritorna rossa in pochi secondi (10-12)la perfusione attraverso l'arteria
ulnare è completa e non è pericoloso eseguire il prelievo dalla radiale.
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test di Allen ??
È in discussione però l’efficacia di questo test. Sembra infatti che non sia riproducibile, e abbia un alto rischio di falso positivo
. Vu-Rose, Ebramzadeh L, Lane CS, et al. The Allen test. A study of inter-observer reliability. Bull Hospital for Joint Diseases 1997;56:99-101.
. Jarvis MA, Jarvis CL, Jones PRM, et al. Reliability of Allen’s test in selection of patients for radial artery harvest. Ann Thorac Surg 2000;70:1362-5
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PRELIEVO1) Inserire l'ago a 45°rispetto alla cute (nella femorale l'inserimento deve
essere perpendicolare all'arteria) con il taglio dell’ago verso l’alto. Trovata
l'arteria la siringa si riempie rapidamente
2) Evitare che l'ago attraversi l'arteria (usare aghi a taglio obliquo corto)
3) NON ASPIRARE IL CAMPIONE per rischio di lesioni vascolari interne e
causare emolisi
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Esempio di referto
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COMPLICANZE
Le complicanze della puntura arteriosa non sono frequenti e la
maggior parte è evitabile adottando la tecnica corretta.
Per esempio: si possono verificare:
emorragia o ematoma se non si esercita una pressione sufficiente dopo il prelievo.
infezione (anche se rara) se non è stata preparata correttamente la sede del prelievo.
Complicanze più gravi e non prevenibili sono l’occlusione del vaso e gli episodi vasovagali
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Gli errori più comuni della fase preanalitica
Prelievo• Mix di sangue venoso ed arterioso
• Bolle d’aria nel campione
Conservazione• Conservazione impropria del campione
• Emolisi delle cellule ematiche
Prima del
trasferimento
• Miscelazione impropria del campione prima dell’analisi
• Mancata eliminazione dei coaguli dalla punta della siringa
• Uso di anticoagulante di tipo o in quantità non corretti
• Eliminazione inadeguata della soluzione di lavaggio nel catetere prima del prelievo
Prima del prelievo
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Inserire foto siringa EGA
Campione quantitativamente scarso
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• Normalmente l’eparina lega tutti gli ioni positivi che si trovano nel sangue, quali Ca2+, K+ e Na+
• Gli elettroliti legati all’eparina non verranno misurati da elettrodi iono-selettivi
• Come effetto finale si otterrano misure inferiori al valore reale
LA FASE PREANALITICA
Legame degli elettroliti
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Gli errori più comuni della fase preanalitica
Prelievo• Mix di sangue venoso ed arterioso
• Bolle d’aria nel campione
Conservazione• Conservazione impropria del campione
• Emolisi delle cellule ematiche
Prima del
trasferimento
• Miscelazione impropria del campione prima dell’analisi
• Mancata eliminazione dei coaguli dalla punta della siringa
• Uso di anticoagulante di tipo o in quantità non corretti
• Eliminazione inadeguata della soluzione di lavaggio nel catetere prima del prelievo
Prima del prelievo
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Eliminazione inadeguata della soluzione di lavaggio dal catetere prima del prelievo
Per evitare la diluizione delcampione si deve eliminarecompletamente dal cateterequalsiasi traccia delle soluzionidi lavaggio
Si raccomanda di aspirare un volume di sangue di scarto prima del prelievo pari a 3-6 volte lo spazio morto del catetere.
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Gli errori più comuni della fase preanalitica
Prelievo• Mix di sangue venoso ed arterioso
• Bolle d’aria nel campione
Conservazione• Conservazione impropria del campione
• Emolisi delle cellule ematiche
Prima del
trasferimento
• Miscelazione impropria del campione prima dell’analisi
• Mancata eliminazione dei coaguli dalla punta della siringa
• Uso di anticoagulante di tipo o in quantità non corretti
• Eliminazione inadeguata della soluzione di lavaggio nel catetere prima del prelievo
Prima del prelievo
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• Inserendo l’ago in arteria si deve prestare attenzione a non mescolare sangue venoso ed arterioso
• Ciò può accadere, per esempio se, prima di trovare l’arteria, si punge una vena.
Vena
Arteria
Mix di sangue venoso ed arterioso
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• Normalmente la pressione in arteria è sufficiente a riempire una siringa autoventilante
• Se una siringa a riempimento automatico non si riempie è possibile che sia stata punta una vena
• In questo caso si deve ripetere il prelievo
Pressione raramente> 10 mmHg
Pressione sistolica normalmente> 100 mmHg
Vena
Arteria
Mix di sangue venoso ed arterioso
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Gli errori più comuni della fase preanalitica
Prelievo• Mix di sangue venoso ed arterioso
• Bolle d’aria nel campione
Conservazione• Conservazione impropria del campione
• Emolisi delle cellule ematiche
Prima del
trasferimento
• Miscelazione impropria del campione prima dell’analisi
• Mancata eliminazione dei coaguli dalla punta della siringa
• Uso di anticoagulante di tipo o in quantità non corretti
• Eliminazione inadeguata della soluzione di lavaggio nel catetere prima del prelievo
Prima del prelievo
![Page 29: L’emogasanalisi arteriosa - aitfr.com · “L’analisi dei gas ematici e del pH ha maggiore immediatezza ed impatto potenziale sulla cura del ... maggior parte è evitabile adottando](https://reader031.vdocuments.net/reader031/viewer/2022022115/5c6c729a09d3f277038c6858/html5/thumbnails/29.jpg)
Bolle d’ariaDopo aver aspirato il campione ogni
eventuale bolla d’aria deve essere espulsa
prima di miscelare campione ed eparina
Volume relativo della bolla d’aria
Effetto su PO2
• Dimensioni della bolla rispetto al volume del campione
• Stato di ossigenazione iniziale del campione
• Condizioni di conservazione
L’effetto della bolla d’aria dipenderà da:
• Tempo tra prelievo e analisi
• Temperatura
• Tempo di miscelazione
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Gli errori più comuni della fase preanalitica
Prelievo• Mix di sangue venoso ed arterioso
• Bolle d’aria nel campione
Conservazione• Conservazione impropria del campione
• Emolisi delle cellule ematiche
Prima del
trasferimento
• Miscelazione impropria del campione prima dell’analisi
• Mancata eliminazione dei coaguli dalla punta della siringa
• Uso di anticoagulante di tipo o in quantità non corretti
• Eliminazione inadeguata della soluzione di lavaggio nel catetere prima del prelievo
Prima del prelievo
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pO2 si utilizza ancora ossigeno
pCO2 si produce ancora anidride carbonica
pH soprattutto a causa delle variazioni della
pCO2 e glicolisi
Ca2+ le variazioni del pH influenzano illegame tra Ca2+ e proteine
Glu si metabolizza il glucosio
Lat a causa della glicolisi
Il metabolismo continua…
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Metabolismo
Le variazioni dipendono da:
• numero di cellule ematiche
• temperatura
• tempo di conservazione
• PO2 iniziale
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• temperatura / PCO2 / 2,3-difosfoglicerato
• pH
AUMENTO DELL’AFFINITA’
(Spostamento della curva a sinistra)
• temperatura / PCO2 / 2,3-difosfoglicerato
• pH
DIMINUIZIONE DELL’AFFINITA’
(Spostamento della curva a destra)
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Variazioni determinate dal metabolismo
10
O2 mmol/l
5
5 15 20 PO2 kPa10
Gli effetti di una scorretta conservazione sono influenzati dal valore
iniziale di PO2
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-0,25
-0,2
-0,15
-0,1
-0,05
0
0,05
0 10 20 30 40 50
leucociti x 109/lVar. pH
-0,015
Influenza di leucociti e temperaturasulla variazione del pH
N.E. Verhey, RFT - Blood gases: pre-analytical errors
• 60’ T. Amb.
• 15’ T. Amb.
• 15’ e 60’ 4oC
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Influenza di leucociti e temperatura sulla variazione della pCO2:
-1
-0,5
0
0,5
1
1,5
2
2,5
3
3,5
0 10 20 30 40 50
leucociti x 109/lVar. PCO2 kPa
- 0,01
N.E. Verhey, RFT - Blood gases: pre-analytical errors
• 60’ T. Amb.
• 15’ T. Amb.
• 15’ e 60’ 4oC
![Page 37: L’emogasanalisi arteriosa - aitfr.com · “L’analisi dei gas ematici e del pH ha maggiore immediatezza ed impatto potenziale sulla cura del ... maggior parte è evitabile adottando](https://reader031.vdocuments.net/reader031/viewer/2022022115/5c6c729a09d3f277038c6858/html5/thumbnails/37.jpg)
Conservazione
• Per la natura volatile dei gas ed il metabolismo del sangue il tempo di conservazione dovrebbe essere ridotto al minimo a temperatura ambiente (meno di 10 minuti)
• Se il campione deve essere conservato per più di 10 minuti, per rallentarne il metabolismo, questo dovrà essere refrigerato con acqua e ghiaccio (0-4 °C)
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Rallentamento del metabolismo
• La conservazione del campione a basse temperature (0-4°C) rallenta il metabolismo
• Refrigerare i campioni in una sospensione di ghiaccio o elementi refrigeranti, mai direttamente su ghiaccio
pO2
Tempo
0-4 °C
25 °C
LA FASE PREANALITICA
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Gli errori più comuni della fase preanalitica
Prelievo• Mix di sangue venoso ed arterioso
• Bolle d’aria nel campione
Conservazione• Conservazione impropria del campione
• Emolisi delle cellule ematiche
Prima del
trasferimento
• Miscelazione impropria del campione prima dell’analisi
• Mancata eliminazione dei coaguli dalla punta della siringa
• Uso di anticoagulante di tipo o in quantità non corretti
• Eliminazione inadeguata della soluzione di lavaggio nel catetere prima del prelievo
Prima del prelievo
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Refrigerazione al di sotto di 0 °C
• La refrigerazione del campione al di sotto di 0 °C (es. direttamente su ghiaccio) può causare l’emolisi delle cellule ematiche
• Ciò può influenzare molti parametri, in particolare il K+
• Inoltre, i cubetti di ghiaccio non raffreddano uniformemente il campione per la mancanza di contatto di questi con tutta la superficie della siringa
• Altri sistemi sono comunque sconsigliati
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Gli errori più comuni della fase preanalitica
Prelievo• Mix di sangue venoso ed arterioso
• Bolle d’aria nel campione
Conservazione• Conservazione impropria del campione
• Emolisi delle cellule ematiche
Prima del
trasferimento
• Miscelazione impropria del campione prima dell’analisi
• Mancata eliminazione dei coaguli dalla punta della siringa
• Uso di anticoagulante di tipo o in quantità non corretti
• Eliminazione inadeguata della soluzione di lavaggio nel catetere prima del prelievo
Prima del prelievo
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Miscelazione inadeguata del campione prima dell’analisi
• Subito dopo il prelievo, ha inizio il processo di separazione tra plasma e parte corpuscolata
• Il tempo di sedimentazione varia da paziente a paziente. In alcuni pazienti è estremamente veloce.
plasma
cellule ematiche
Problemi :
• misura non accurata dell’Hb da campione
non omogeneo
• formazione di coaguli
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Miscelazione inadeguata del campione primadell’analisi
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Gli errori più comuni della fase preanalitica
Prelievo• Mix di sangue venoso ed arterioso
• Bolle d’aria nel campione
Conservazione• Conservazione impropria del campione
• Emolisi delle cellule ematiche
Prima del
trasferimento
• Miscelazione impropria del campione prima dell’analisi
• Mancata eliminazione dei coaguli dalla punta della siringa
• Uso di anticoagulante di tipo o in quantità non corretti
• Eliminazione inadeguata della soluzione di lavaggio nel catetere prima del prelievo
Prima del prelievo
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Espellere alcune gocce di sangue prima dell’analisi
• Le prime gocce del campione devono essere espulse
• Sono spesso coagulate e non sono rappresentative dell’intero campione
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SI!!!
Entro max 15’ dal prelievo
Oltre 15’ dal prelievo
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• Ridurre al minimo il tempo di conservazione :
- 10-15 min massimo a temperatura ambiente
- 30 min massimo a 0-4 °C (in una sospensione di ghiaccio e acqua)
• I campioni con presunti valori di pO2 elevati dovrebbero essere analizzati immediatamente
Condizioni di conservazione raccomandate:
CONCLUSIONI I°
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???
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Problemi di conservazione di un campione ematico in una siringa in plastica
effetti determinati dalla porosità della parete
(la direzione sarà dipendente dal gradiente pressorio)
il metabolismo
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PLASTICA VETRO
pore size: 200 - 450 nm
pore density: 2x108/cm2
pore size: 3 - 50 nm
pore density: 4x106/cm2
O2
0.346 nm
Viwanitkit V, Int. J. Nanomedicine 2006
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• temperatura / pCO2 / 2,3-difosfoglicerato
• pH
AUMENTO DELL’AFFINITA’
(Spostamento della curva a sinistra)
• temperatura / pCO2 / 2,3-difosfoglicerato
• pH
DIMINUIZIONE DELL’AFFINITA’
(Spostamento della curva a destra)
con l’abbassamento della temperatura si annullano gli effetti del metabolismo…
… ma si sposta a sinistra la curva di dissociazione dell’Hb aumentando l’affinità per l’O2
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Stability of blood gases in ice and at room temperature
“…Changes also occur in the solubility in plasma as the temperature falls. As the blood is cooled, the oxygen-
hemoglobin dissociation curve is shifted to the left, resulting in an increased affinity of hemoglobin for oxygen.
At the same time, the blood acts as a dilute aqueous solution and the solubility of oxygen increases from 21.4
ml O2/L plasma at 37°C to 39.5 ml O2/L plasma at 4°C...”
Liss HP and Payne CP. Chest 1993
"... I cambiamenti si verificano anche nella solubilità nel plasma se la temperatura scende. Non
appena il sangue viene raffreddato, la curva di dissociazione ossiemoglobinica si sposta sinistra, con un
conseguente aumento dell’affinità dell'emoglobina per l'ossigeno. Allo stesso tempo, il sangue,agisce come una soluzione acquosa diluita e la solubilità diossigeno passa da 21,4 ml O2 / L plasma a 37 ° C
a 39,5 ml O2 / L plasma a 4 ° C. .. "
Quindi il sangue nell’acqua fredda tende ad assumere ossigenoattraverso i pori della siringa
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IFCC: Sampling, transport and storage for pH, blood gases and electrolytes
Eur J Clin Chem Clin Biochem 1995; 33:247-253
...apparentemente il metabolismo compensa gli effetti della porosità della plastica...
metabolismo Porosità
O2 O2
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Stability of blood gases in ice and at room temperature
“…We do believe that clinically important changes will not occur if less than 30 min will elapse between
drawing and analyzing the blood sample. If plastic syringes are used, they should not be placed in ice, since
the may result in potentially more oxygen diffusing into the sample….”
Liss HP and Payne CP. Chest 1993
"...non si verificheranno cambiamenti clinicamente importanti seil tempo che intercorre tra il prelievo e l'analisi del campione disangue sarà inferiore a 30 minuti. Se sono utilizzate siringhedi plastica, esse non dovrebbero essere messe inghiaccio perché questo permetterà che molto piùossigeno si diffonda nel campione ... ".
![Page 55: L’emogasanalisi arteriosa - aitfr.com · “L’analisi dei gas ematici e del pH ha maggiore immediatezza ed impatto potenziale sulla cura del ... maggior parte è evitabile adottando](https://reader031.vdocuments.net/reader031/viewer/2022022115/5c6c729a09d3f277038c6858/html5/thumbnails/55.jpg)
pO2
0
20
40
60
80
100
120
140
160
t0 ice+15 ice+30 ice+60
S.C. Pneumologia Lab. F.P.R.
A.O. Mauriziano Torino
Tfr Isnardi Emanuele
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BASALE 15’ 30’ 60’
PO263 65
(+3.1%)68
(+7.9%)79
(+25.3%)
BASALE 15’ 30’ 60’
PO262 63
(+1.6%)
63
(+1.6%)
64
(+3.2%)
SIRINGA DI PLASTICA IN GHIACCIO FONDENTE
SIRINGA DI PLASTICA A TEMPERATURA AMBIENTE
S.C. Pneumologia Lab. F.P.R.
A.O. Mauriziano Torino
Tfr Isnardi Emanuele
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Temperatura ambiente o ghiaccio fondente?
![Page 58: L’emogasanalisi arteriosa - aitfr.com · “L’analisi dei gas ematici e del pH ha maggiore immediatezza ed impatto potenziale sulla cura del ... maggior parte è evitabile adottando](https://reader031.vdocuments.net/reader031/viewer/2022022115/5c6c729a09d3f277038c6858/html5/thumbnails/58.jpg)
• plastica non in ghiaccio fondente• campioni vanno analizzati entro 15 minuti
vetro & ghiaccio o analisi immediata per alti valori PO2
CONCLUSIONI II°
Nel vetro non ci sono perdite, nella plastica si.
Sono state proposte negli ultimi anni siringhe in plastica con porosità ridotta o poco rilevante per l’o2 si auspicano studi scientifici a loro conferma e nuove linee
guida
![Page 59: L’emogasanalisi arteriosa - aitfr.com · “L’analisi dei gas ematici e del pH ha maggiore immediatezza ed impatto potenziale sulla cura del ... maggior parte è evitabile adottando](https://reader031.vdocuments.net/reader031/viewer/2022022115/5c6c729a09d3f277038c6858/html5/thumbnails/59.jpg)
![Page 60: L’emogasanalisi arteriosa - aitfr.com · “L’analisi dei gas ematici e del pH ha maggiore immediatezza ed impatto potenziale sulla cura del ... maggior parte è evitabile adottando](https://reader031.vdocuments.net/reader031/viewer/2022022115/5c6c729a09d3f277038c6858/html5/thumbnails/60.jpg)
Del valore vero di una grandezza, noi possiamo conoscere solo il valore analitico, che rappresenta una stima di quel valore vero e che reca con sé una ineliminabile ombra di errore.
La buona pratica conduce a ridurre sempre più questo errore ed ad avvicinare sempre
più il valore analitico al valore vero.
![Page 61: L’emogasanalisi arteriosa - aitfr.com · “L’analisi dei gas ematici e del pH ha maggiore immediatezza ed impatto potenziale sulla cura del ... maggior parte è evitabile adottando](https://reader031.vdocuments.net/reader031/viewer/2022022115/5c6c729a09d3f277038c6858/html5/thumbnails/61.jpg)
La precisione misura la ripetibilità del dato, ed è la caratteristica più importante per la qualità di un dato di laboratorio che deve avere significato nella storia clinica di un paziente.
PRECISO IMPRECISO
![Page 62: L’emogasanalisi arteriosa - aitfr.com · “L’analisi dei gas ematici e del pH ha maggiore immediatezza ed impatto potenziale sulla cura del ... maggior parte è evitabile adottando](https://reader031.vdocuments.net/reader031/viewer/2022022115/5c6c729a09d3f277038c6858/html5/thumbnails/62.jpg)
L'accuratezza misura lo scostamento del valore
analitico dal valore vero.
ACCURATO INACCURATO
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PRECISO E ACCURATO PRECISO, MA INACCURATO
IMPRECISO E INACCURATOIMPRECISO, MA PIU’ ACCURATO
![Page 64: L’emogasanalisi arteriosa - aitfr.com · “L’analisi dei gas ematici e del pH ha maggiore immediatezza ed impatto potenziale sulla cura del ... maggior parte è evitabile adottando](https://reader031.vdocuments.net/reader031/viewer/2022022115/5c6c729a09d3f277038c6858/html5/thumbnails/64.jpg)
CALIBRAZIONE:
MANUTENZIONE:
CONTROLLO DI QUALITA’:
TRATTAMENTO DATI:
La buona pratica nella gestione
dell’emogasanalizzatore nella fase analitica
si esprime attraverso queste componenti
![Page 65: L’emogasanalisi arteriosa - aitfr.com · “L’analisi dei gas ematici e del pH ha maggiore immediatezza ed impatto potenziale sulla cura del ... maggior parte è evitabile adottando](https://reader031.vdocuments.net/reader031/viewer/2022022115/5c6c729a09d3f277038c6858/html5/thumbnails/65.jpg)
CONTROLLO DELLA cal: il controllo dei trend della calibrazione per esempio ogni
mattina ci fornisce il polso della situazione.
Una deriva sempre positiva o negativa,
pur entro il range, può fare pensare ad
una graduale degradazione della
membrana che va sostituita.
Una variazione improvvisa di
sensibilità potrebbe essere dovuto ad
un microcoagulo in camera di misura e
rendere necessario un lavaggio
profondo .
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MANUTENZIONE
Gli ultimi modelli di emogasanalizzatoririchiedono manutenzione limitatissima avendo praticamente gran parte dello strumento (compresi gli elettrodi) integrato in cartucce usa e getta.
Tuttavia molti operatori utilizzano validissimi strumenti di diversa concezione. In tale caso è necessario dotarsi di opportuni protocolli tecnici di manutenzione periodica e liste di controllo che stabiliscano interventi e verifiche regolari. Tali schede di manutenzione sono frequentemente integrate nel software dello strumento e programmabili dagli operatori.
A) REGISTRO CAMBIO MEMBRANE-TUBI-ELETTRODI
B) CALENDARIO LAVAGGI E DEPROTEINIZZAZIONI
C) CALENDARIO CONTROLLO ELETTROVALVOLE E SENSORI
D) CHECK LIST CONSUMABILI E REATTIVI
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CONTROLLI DI QUALITA’: scopo
Lo scopo del CQ è di garantire che l’errore totale analitico, sia contenuto entro limiti predeterminati, che assicurano la SIGNIFICATIVITA’ DEL RISULTATO AI FINI DELL’UTILIZZO CLINICO
Il controllo di qualità ci fornisce dati aggiuntivi alla calibrazione degli elettrodi perché rispecchia il processo globale che subisce il campione biologico.
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CONTROLLI DI QUALITA’: periodicità
Per garantire tutto il range di analisi esistono vari livelli di soluzioni che coprono concentrazioni diverse dei vari analiti su 4 livelli.
- Acidosi-normale-alcalosi-Ipercapnia-normale-ipocapnia-ipossia-normale-iperossia e vari livelli di elettroliti e metabolici.
Uno schema tipo potrebbe essere il seguente.
Lunedì martedi mercoledi giovedi Venerdi Sabato
Qc livello1 Miscela di gas
certificatoQc livello1 Qc livello1
Qc livello2 5 %co2-12% O2 Qc livello2
Qc livello3 QC LIVELLO 1 Qc livello 3 Qc livello 3
Qc livello4 3 %co2-35% O2 Qc livello4
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CONTROLLI DI QUALITA’: grafici
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GESTIONE DEI DATI:LA RETE OSPEDALIERA
E’ possibile con le nuove tecnologie informatiche mettere in rete più strumenti per esempio con il laboratorio centrale che controlla senza spostamento di personale tutte le funzioni dell’emogasanalizzatoreconsentendo da remoto di : avviare manutenzioni, lavaggi, calibrazioni, controllo di qualità e se necessario bloccare lo strumento.
Ma anche vedere in tempo reale da più siti nella struttura i risultati dell’analisi
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“Il problema dell’umanità
è che gli stupidi sono strasicuri,
mentre gli intelligenti
sono pieni di dubbi”.
(Bertrand Russell)