BALSAS LIPÍDICAS - “Lipids rafts”

SON ..... de membrana con y conmicrodominios altas concentraciones de colesterol esfingolípidos

CARACTERÍSTICAS ..... tienen una y son como “balsas” dentro de la bicapa lipídica.Pueden (cluster) en plataformas (balsas) mayores.

alta ordenaciónagruparse

ESTRUTURA- Pequeñas plataformas en la monocapa externa de la membrana- Contienen elevada concentración de y .- Más empaquetadas que sus alrededores por la naturaleza de los .- Tienen proteínas asociadas

colesterol esfinglípidosácidos grasos de los esfingolípidos

(unos 3000 por balsa)

Función del colesterol: actuaría como la liana que une los troncosde la balsa. Mantiene la balsa unida.

Son más (C22 y C24) y son todoslargos

Puertas de entrada a virus y bacteriasEnfermedad de AlzheimerPaso de prión no patógeno (PrPc) a patógeno (PrPsc)Respuestas alérgicas

Intervienen en procesos de transducción de señales

a veces en relación con

funci

ones

50 nm

(10 balsas por célula)6

Imagen computerizada que representa la disposición de lasbalsas lipídicas sobre la totalidad de la membrana

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IMÁGENES PARA COMPRENDER

Obsérvese cómo está representado el hecho de que el colesterolempaqueta a los esfingolípidos de la balsa y como éstos, al tenerácidos grasos saturados, permiten una compactación mayor.

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PROTEÍNAS YBALSAS LIPÍDICAS

Proteínas presentes en la fase fluida (no en balsas)

Proteínas en estado intermedio (pueden asociarse o no a las balsas)

Proteínas ancladas gracias al glucosil-fosfatifilinositol (GPI)

Tirosin-quinasas de la familia Src

Proteínas de tipo G de transducción de señales

Oxido nítrico sintasa (en células endoteliales) , e-NOS

Proteínas ancladas gracias al colesterol y al palmitato

PR

OT

EÍN

AS

GE

NE

RA

LM

EN

TE

AS

OC

IAD

AS

AB

ALS

AS

Obsérvese en la imagen de la derecha,algunas de las proteínas frecuentes en lasbalsas (y también en las caveolas), como lasproteínas ancladas gracias al GPI y las tirosinquinasas.

ORIGEN DE LOS COMPONENTES DE LAS BALSAS

R E

COMPLEJO DE GOLGI

(Se produce glucosilaciónde esfingolípidos)

(Se produce concentraciónde esfingolípidos y colesterol)

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C A V E O L A S

CAVEOLINA

invaginaciones (o a veces regiones más o menos planas) similares a las balsas lipídicas. Función

son

frecuentes en

consta derecu

bre

con una proteína específica

racimos de caveolas

21 a 25 KDa

cromosoma

Células endoteliales yepiteliales de pulmón

rosetas de caveolasADIPOCITOS

Cél. muscular esquelética

Superficiecitoplasmática

4

- 6 dominios- Grupos

codi

ficad

opo

r

enCompara las caveolas con lavesícularevestida de clatrina (coated pits)de

BALSAS LIPÍDICAS Y SEÑALIZACIÓN

Señal Interacción receptor Cambios en lipid rafts Señal

Receptores para Ig

Oligomerización de balsas Liberación 2 mensajero: Ca2+

Desgranulación. Se libera histamina

Asociación de receptoresa balsas lipídicas

( se encuentran fuera de las balsas lipídicas)muchos

No están en contacto con proteínasque activan la señal en el interior de la célula

por lo tanto

Estabilizadas por asociación con laactina del citoesqueleto.

A L E R G I APor ejemplo en un mastocito

(en este ejemplo)

+ p.ej. Ig Eprovoca

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VIH Y BALSAS LIPÍDICAS

Las balsas lipídicas contienen los receptores Cd4con los que interaccionan inicialmente lasproteínas Gp120 de la envuelta viral.

En primer lugar, la proteína GP120 interaccionacon el receptor CD4 de los linfocitos T.A continuación (b), fruto de la interacción, labalsa lipídica se aproxima a un co-receptoradecuado al VIH (como la chemokina o el CCR5o CXCR4). Con esto termina la fase de unión.

(c) Fruto de esta unión se libera el dominio V3 dela GP120 gracias a un cambio conformacional deésta última. El domino V3 interaccionará con elcorreceptor de modo que quede libre la gp41 y elpéptido de fusión (en rojo) de la GP120.

(d) Por último, el péptido de fusión comienza elproceso irreversible de fusión y entrada del VIHal interior del linfocito TCD4

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PRIONES Y BALSAS LIPÍDICAS

Los sonlipídicas mediante glucosilfosfatidilinositol .En las membranas de las neuronas presentan la

. Existen priones entejidos dañados con una conformación

. En el caso de con unprión de conformación PrPsc con uno PrPc,

. Yasí se incia un proceso en cadena de modo que amedida que aumenta la cantidad de PrPsc, seproduce el deterioro y muerte neuronal. Estosucede con la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob,que en el caso de la vacas es la EncefalopatíaEspongiforme Bovina (EBB) o enfermedad de las“vacas locas” . Si un ser humano carne de vacacon priones PrPsc, comienza el cambio de lasPrPc normales a PrPsc en progresión geométrica(amplificado) produciéndose la enfermedad. Estoes debido a la coalescencia entre balsas lipídicascon PrPc y las foráneas (ingeridas) que contienenel PrPsc.Este proceso está esquematizado en la imagen dela izquierda.

priones(GPI)

conformación normal PrPcpatógeno,

la PrPsC entrar en contactose

induce el paso de éste prión “sano” PrPc a Prsc

proteínas ancladas en las balsas

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