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    Los agentes industriales y sus consecuencias sobre la salud Pgina 1Robert Cabr i Guix 07/01/2013

    Los agentes industriales y sus

    consecuencias sobre la salud

    Robert Cabr Guix07/01/2013

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    Si establecemos como fecha 1945 (segunda guerra mundial) para dividir los avances

    industriales y sus consecuencias en la salud no solo humana si no tambin del planeta.

    Existen suficientes estudios que aportan informacin sobre las consecuencias patolgicas por

    causas medioambientales, derivadas de la industria militar y qumica, sobre el equilibrio

    biolgico del planeta y la salud de los habitantes.

    El uso de agentes qumicos como arma nuclear, no es una actividad contempornea, ya se

    encuentra recogido que en la Grecia antigua, unos 400 aos antes de la era cristiana, ya se

    utilizaba el azufre para tal fin. En la primera guerra mundial, tras mltiples escarceos en la

    historia del tema, aparecen los gases nerviosos y a base de Cloro, en primer lugar mediante

    emisiones de los mismos y posteriormente mediante forma de granadas.

    Pese al protocolo de Ginebra de 1925, no ratificado por Japn

    y los EEUU, Alemania junto a ellos siguen desarrollando

    armamentos qumicos independientemente, fruto de elloaparecen el gas TABUN, agente nervioso creado por Alemania

    y como descendiente del mismo otro ms peligroso an, El

    SARIN. En 1945 Rusia extiende el gas Ziclon-B utilizado por los

    alemanes contra la poblacin civil, en 1971 el gas Mostaza se

    utilizo como desforestador en la guerra de los EEUU en

    Vietnam, y un largo de etc...

    No todos los armamentos qumicos resultan mortales, puesto

    que estos incidan gravemente sobre los espacios

    conquistados, por lo que se investigaros otros productos quefueran altamente incapacitantes, como pueden ser el CT50FC, el LSD y los lacrimgenos entre

    otros, los cuales pueden tener una actuacin ms o menos temporal y sobre el SNC

    debilitando de este modo al supuesto enemigo sin daar el medio.

    Pese a que en 1989, en Paris ratificaron el acuerdo de Ginebra 149 pases, los acuerdos no han

    sido del todo respetados y en 1991, en la guerra del golfo se siguieron empleando armas

    qumicas.

    Tras la valoracin de las consecuencias de la explosin nuclear de Hiroshima y Nagasaki, cuya

    radioactividad residual se esparci en pocos das, una semana, por la totalidad del planeta, no

    se ha abandonado la investigacin sobre este tipo de armamento nuclear, as como en el

    modelo qumico y biolgico bajo la justificacin de disponer de antdotos sobre ellos, sin

    recabar que para elaborar dichos gases y antdotos, requieren de experimentacin animal y

    humana realizada bajo secretos estatales y ocultando consecuencias, as como financiacin

    oculta.

    No es de extraar que para favorecer las necesidades miliares, se comercialicen productos

    derivados de dicha industria militar, bajo empresas civiles, como modo de compensacin

    investigadora de grandes multinacionales de la industria qumica y su incidencia en la vida, la

    ciencia y la poltica.

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    Todo este desarrollo industrial requera no solo de investigacin, sino tambin de la

    constatacin de su eficacia mediante pruebas de lesiones y antdotos, de las que la poblacin

    civil no resulto exenta y determinadas empresas constituidas como tapaderas de los

    gobiernos favorecidas.

    1939 que Paul Hermann Mller, de la empresa qumica Geigy de Suiza, descubri susextraordinarias propiedades insecticidas. Fue partir del ao 1942 cuando se comercializ y se

    fabric a gran escala. Las potencias occidentales lo usaron durante la guerra en sus

    operaciones.

    Al principio fue considerado secreto militar con el nombre en clave de

    G4. El primer gran xito que se le atribuye fue la drstica reduccin de

    los piojos en Npoles en 1944 cuando se espolvore DDT sobre un

    milln de napolitanos para poner fin a un grave brote de tifus. Despus

    de la contienda comenz su uso masivo gracias a la reduccin de sus

    costes de produccin. En 1947 se registr en Italia la resistencia demoscas al uso del DDT. Y a hacia 1950 ya haban registrados unos

    cuantos casos ms de resistencia. En los aos cincuenta se alcanz su

    mximo de produccin con ms de 100.000 toneladas anuales.

    El xito de este producto estimul el descubrimiento de otros

    insecticidas organoclorados: en 1942 el lindano y en 1945 los derivados

    del ciclodieno como el Eldrn, Aldrn y Dieldrn. A medida que su uso se

    extenda, empezaron a saltar las alarmas. En 1962, Rachel Carson public el libro Primavera

    Silenciosa donde adverta de las consecuencias catastrficas para el medio ambiente si se

    segua usando el DDT. A partir de este momento, se form una opinin contraria a su uso. Y en1972 la EPA, la agencia de proteccin medioambiental de los EUA, prohibi su uso en medio de

    una fuerte polmica entre detractores y defensores.

    Al margen de los productos qumicos, tambin se ha realizado armamento con productos

    biolgicos desde la historia antigua provocando enfermedades. Los trtaros catapultan

    cadveres infectados con plagas a las fortificaciones Romanas, en 1763 El general Britnico

    Jeffrey Amherst ordena proporcionar mantas infectadas con viruela a las poblaciones indias

    nativas aliadas a los franceses, durante la rebelin de Pontiac. En 1931, en la guerra entre

    China y Japn, el general nipn Ishi, mediante aves contaminadas infecto la regin de

    Manchuria, escudndose bajo una epidemia. Finalizada la II guerra mundial los EEUU seapoderaron de abundante informacin secreta sobre la guerra bacteriolgica protegiendo, a

    determinados cientficos, para que trabajaran para su gobierno en su industria

    armamentstica, como fue el caso del Dr. Ishii Shiro dicho mdico que fue comisionado como

    un General en la Armada japonesa para que pudiera dirigir el desarrollo, ensayo y despliegue

    de la guerra biolgica en Japn, fue capturado por el ejercito de los EEUU de Amrica dndole

    a elegir un trabajo con la Armada de los Estados Unidos o la ejecucin como criminal de

    guerra. El Dr. Ishii Shiro trabajo con los militares de EE.UU. demostrando como los japoneses

    haban creado la enfermedad de las vacas locas en la tribu india Fore.

    El programa de armamento biolgico, inicio oficialmente en los EEUU de Amrica en 1941.

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    En 1942 los gobiernos de Estados Unidos, Canad y Gran Bretaa hicieron un acuerdo secreto

    para crear dos tipos de armas biolgicas (uno que matara y otra que dejara incapacitada a la

    gente) para usar en la guerra contra Alemania y Japn, que tambin estaban desarrollando

    armas biolgicas. Mientras investigaron cierto nmero de patgenos, principalmente se

    enfocaron en la bacteria Brucella y empezaron a usarla como arma.

    George Merck, de la compaa farmacutica, Merck Sharp & Dohme (que ahora hace curas

    para enfermedades que una vez cre), inform en 1946 al Secretario de Guerra de los EE.UU.

    que sus investigadores haban conseguido por primera vez aislar el agente causante de la

    enfermedad (el patgeno) en forma cristalina. Segn se extrae del documento del Senado de

    los E.E.U.U., Congreso Noventa y Cinco, audiencias ante el Subcomit de Salud e Investigacin

    Cientfica del Comit de Recursos Humanos, Pruebas Biolgicas Implicando Individuos

    Humanos por el Departamento de Defensa, 1977; liberado como actividades del Ejrcito de los

    E.E.U.U. en los Programas de Guerra Biolgica de los E.E.U.U., Volumen 1 y 2, 24 de Febrero de

    1977.

    En 1948, se publica un trabajo de Howell, Miller, Kelly y Bookman, Brucelosis Aguda Entre los

    Trabajadores del Laboratorio, Revista de Medicina de Nueva Inglaterra 1948; 236:741.

    Mediante el cual se describe las consecuencias sufridas por los trabajadores del laboratorio

    eran de Camp Detrick, Frederick, Maryland, donde estaban desarrollando armas biolgicas.

    Aunque incluso estos trabajadores haban sido vacunados, llevaban trajes revestidos de

    caucho y mscaras y trabajaban a travs de agujeros en el compartimento, muchos de ellos

    cayeron con esta horrible enfermedad porque es absoluta y horriblemente infecciosa.

    El artculo fue escrito por el teniente Calderone Howell, Cuerpo de Marines, Capitan Edgard

    Millar, Cuerpo de Marines, teniente Emily Nelly, Reserva Naval de los Estados Unidos, y elCapitan Henry Bookman.

    Todos eran personal militar, dedicados a convertir el patgeno Brucela en un arma biolgica

    ms efectiva.

    En 1957, cuando la enfermedad estaba empezando a aparecer entre la gente de la tribu Fore,

    el Dr. Carleton Gajdusek del Instituto Nacional de Salud fue a Nueva Guinea para determinar

    cmo los cerebros picados de ovejas infectadas de visna les haban afectado. Pas all un par

    de aos, estudiando a la gente Fore y escribi un extenso informe, por el que le otorgaron el

    Premio Nobel por descubrir la enfermedad kuru en la tribu Fore.

    Valoracin de la situacin actual

    No es casual que hayan aparecido en las ltimas dcadas un mayor nmero de enfermedades

    neurodegenerativas, como Parkinson, Alzheimer, ALS, Autismo, conflictos en el desarrollo

    intelectual y de carcter de los nios, aumento de cncer asociados a las hormonas, de

    testculos, de mamas. Aumento de disfunciones inmunitarias, alrgicas; disminucin de

    nmero y calidad de los espermatozoides, aumento de la obesidad, disminucin de la edad de

    la menarqua, fechada en la actualidad entre los 11 y 13 aos, y un largo etc. de detalles, que

    pese a buscar justificaciones por la mayor esperanza de vida y mejores medios diagnsticos.

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    Lo que no cabe discusin es no solo la aparicin si no la progresin de determinadas

    enfermedades emergentes, como pueden ser las SSC, las cuales por su conflictividad en

    conocer las causas que las originan y por la sintomatologa que manifiestan, no pueden ser

    excluidas de considerarlas como enfermedades txicas medioambientales.

    Qu caractersticas comunes mantienen las diferentes enfermedades que componen elgrupo SSC?

    Que tienen diferentes manifestaciones en s mismas Que implican diferentes sistemas orgnicos, como pueden ser la actividad cerebral,

    Pulmonar, Gastrointestinal, msculo-esqueltico.

    La inexistencia de biomarcadores objetivos simples para detectar las manifestacionesmultiorgnicas que muestran.

    La relacin con afectaciones de determinadas clulas del sistema inmunitarioAnte esta situacin, cabe preguntarse qu ocurre?, si se nos argumenta que los productosmedioambientales a los que estamos inmersos no son txicos y no producen cambios en

    nuestros organismos, y Por qu?, cuando son detectados en un organismo es tan difcil

    eliminarlos.

    Ya en el periodo 1979-1983 se realizaron estudios de los tejidos grasos humanos en los EEUU

    de Amrica, obtenidos mediante cadveres y piezas quirrgicas, los cuales mostraron que

    contenan ms de 700 productos qumicos, relacionados con los siguientes compuestos:

    cidos grasos saturados y no saturados de hidrocarburos. Aldehdos. Cetonas. Esteroides. Compuestos heterocclicos, Diversas formas de medicamentos. Esteres alifticos y los ftalatos. Fenoles. Halocarburos. Organosiloxanos.

    En si estos productos son absorbidos por diferentes zonas de nuestro organismo, tanto va de

    exposicin directa mediante el tracto digestivo, va respiratoria y/o cutnea, como

    indirectamente por va medioambiental mediante el entorno de vivienda, trabajo, urbano,

    cinegtico, etc.

    Lo que la gente debe saber, es que nadie estamos

    exentos del problema y que los estudios cientficos

    que pretenden validar la inocuidad y/o valencia de

    toxicidad de los productos industriales y qumicos

    con afectacin medioambiental en cuestin,

    pueden considerarse errneos o nulos del mtodo

    cientfico empleado, puesto que no existen patrones exentos de contaminantes, para

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    comparar los estudios de los productos, por la simple causa de que todos estamos inmersos en

    ellos. Por este motivo, los valores reconocidos como bajos e inhertes no solo no son fiables, si

    no que pueden considerarse engaosos.

    Un ejemplo lo encontramos en Canad, en el ao 2010, se presento un Informe sobre

    Vigilancia Biolgica de los Productos Qumicos Ambientales, establecido sobre noventa y unproductos comerciales estudiados. En ellos encontraron unos valores, valorados como

    significativamente nocivos de:

    Metales pesados Productos organoclorados PCB (industrial prohibido, pero persistente) Resistente a las manchas productos Los ftalatos (plstico) BPA (plstico) Pesticidas Chlorphnols (antisptico) Tabaco (cotinina)

    El conflicto no solo lo tienen quienes padecen SSC

    Nadie estamos exentos, como antes he comentado, las corrientes de aire esparcen los

    contaminantes por el globo da a da, por lo que lo que entendamos como factores locales de

    un pas o ciudad como contaminantes, contaminan a su vez al planeta en su totalidad.

    Hoy da nadie est a salvo de los factores que se entendan como locales, tales como, la

    industria, el trfico, el uso de combustibles fsiles y de refrigeracin, de los pegamentos,

    pinturas, productos farmacuticos, productos de limpieza, etc. etc., puesto que las fuentes de

    emisin son muy variopintas, desde la propia lluvia, pasando por los materiales de

    construccin, alfombras, tejidos, muebles, papel, productos de perfumera, tiles de cocina,

    productos de higiene personaletc.

    Por este motivo, no solo debemos prestar atencin a los grandes productos industriales

    contemplados como txicos, como pueden ser los vertidos industriales, o los insecticidas y/o

    plaguicidas.

    No se entiende que an no se valore que la calidad del aire y del agua, es imprescindible parala salud, controlar la polucin atmosfrica y no subvalorar los valores de riesgo por intereses

    econmicos es vital, puesto que en el fondo representa, incluso bajo la previsin econmica,

    un alto coste por las consecuencias que se derivan de las enfermedades medioambientales y

    los sntomas asociados a ellas. El riesgo existe para todos, incluso loa que eviten las actividades

    en zonas contaminadas del exterior, puesto que en los propios domicilios, tambin existe.

    Por ejemplo, se subestima y no se contabiliza en Espaa, los riesgos de contaminacin por el

    gas Radn. En Europa el valor mximo recomendado para las casas son los 200 becquereles

    por metro cbico de aire, un 22% por encima de los 148 que es el nivel recomendado en

    EE.UU. El Radn se emana en gran cantidad como subproducto del uso del gas natural ybutano. Sin hablar de otros compuestos en el mbito de la limpieza. Por ejemplo, los terpenos

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    presentes en los productos aromatizantes domsticos, que se reaccionan con el ozono

    causando, no solo irritaciones de mucosas, como las oculares y/o nasales entre otras, sino

    disminucin de los flujos respiratorios y una sensibilizacin a los mismos en un plazo medio-

    largo.

    Los productos de perfumera, como pueden ser desodorantes, jabones, acondicionadores,esencias etc. etc. contienen ingredientes considerados secretos, que la propia ley ev ita su

    divulgacin. Se calculan como unos 1300 ingredientes solo de perfumera, de los cuales ms

    del 30% son irritantes y sobre un 19% nocivo para la salud, los cuales estn muy relacionados

    con el asma y la sensibilidad qumica.

    Los subproductos son absorbidos por el organismo y se almacenan en las grasas, torrente

    sanguneo, huesos, esperma, ovarios, leche materna como lugares ms significativos. Por este

    motivo de relacin el medio hormonal, las mujeres tienen mayor nivel de productos y son las

    ms afectadas por enfermedades de SSC.

    La mayora de estos contaminantes, provienen de fuentes no reguladas y de productos

    comerciales, pudindose localizar en:

    Contaminacin atmosfrica La contaminacin consiste en xidos de partculas, ozono y xido nitroso procedentes

    de la industria y de los combustibles

    El interior de la casa est ms contaminado que el exterior Los edificios de oficinas e industria estn altamente contaminados, por los recursos de

    materiales especficos tanto en la ventilacin como en el mobiliario y recursos de

    proteccin ante el fuego (materiales ignfugos). COP se acumulan en la cadena alimentaria, y los seres humanos son en la parte

    superior de la cadena alimentaria

    El agua potable tambin est contaminadoEsta es una de las hipotticas causas atribuibles como de base sobre las enfermedades de SSC,

    que provocaran posteriormente toda una cadena de manifestaciones en forma de cascada. No

    es de extraar que exista ms de un 80% de superposiciones entre las mismas, pues

    respondera a la situacin causal inicial.

    Que podemos hacer para desintoxicarnos?

    Antes que nada comprender que en s, somos un conjunto de clulas, las cuales requieren para

    sobrevivir oxgeno y nutrientes los cuales mediante un proceso metablico complejo aportara

    las condiciones optimas para sobrevivir, eliminando productos de desecho.

    Existen procesos naturales, para la eliminacin de los desechos mediante sistemas

    enzimticos. El conflicto se genera cuando bien se aportan sobre carga de productos de

    desechos y/o cuando se aportan productos industriales no existentes en la naturaleza.

    El aumento y acumulo de oxidantes, medicamentos y resto de productos qumicos ajenos al

    organismo, ponen en riego a las personas, puesto que rompen el equilibrio entre la accin

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    antioxidativa del organismo con la accin del aporte, por una va u otra, de oxidativos del

    exterior, lo que provoca el estrs oxidativo.

    La accin del estrs oxidativo, afecta sustancialmente a:

    Las mitocondrias, las cuales son quienes se encargan de aportar la energa que laclula requiere.

    La afectacin de las mitocondrias de las clulas cerebrales, neuronas, provoca unaaccin reducida de la actividad cerebral que incluso puede conllevar a la muerte de las

    mismas.

    Tambin afecta a las membranas celulares, las cuales contienen substancias grasas quepermiten, a modo de filtro, el intercambio de lo que requieren las clulas con el medio

    en que se albergan.

    Afectacin de los genes Accin alterada del sistema inmunitario Debilitacin de la barrera hematoenceflica

    Todo ello, hace que aumente la presencia de determinadas enfermedades, algunas tan

    evidentes que no pueden ser negadas, como es el caso del cncer, procesos de obesidades

    mrbidas e incontroladas, Cardiopatas, Alergias, Asmas, procesos inflamatorios crnicos, as

    como enfermedades de ms dificultad en su evidencia, como pueden ser el sndrome del

    edificio enfermo, la hipersensibilidad qumica mltiple, la electrohipersensibilidad, la SFC, FM,

    etc. Enfermedades, que pese a las clnicas mostradas, no se reconocen y se atribuyen a

    procesos psicolgicos, pese a determinados consensos internacionales que las avalan como

    enfermedades biolgicas.

    Las seales de alerta del organismo

    Pese a la dificultad de obtener biomarcadores que objetiven, precozmente, la presencia de

    dichas afectaciones y sus causas, si existe una serie de parmetros iniciales que deberan

    considerarse, tales como el hecho de mostrar cambios en forma de respuestas anmalas del

    sistema nervioso autnomo, alteraciones injustificadas del carcter, humor y/o

    comportamiento del individuo, de un modo injustificado.

    El siguiente proceso a entender como seales de alerta, es la manifestacin de dolores

    inexplicables, alteraciones del sueo, fatigabilidad inexplicable con difcil recuperacin,

    manifestaciones multisistmicas, como colon irritable, uretritis, etc. Manifestaciones que

    actualmente por causa de desconocimiento en la materia, son atribuibles a procesos

    psicopatolgicos (ansiedad; depresin; Ataques de pnico; Somatizaciones;etc.), de

    adaptacin e incluso de burlesca social.

    Recientes estudios realizados sobre el sistema lmbico en animales, mediante la exposicin a

    productos qumicos, han objetivado un incremento sustancial dficits de las funciones

    cerebrales como respuesta a dicha exposicin. Los productos a los que fueron expuestos

    fueron Fungicidas, Herbicidas, insecticidas, Disolventes y Formaldehidos. Tambin se

    determin que el animal que inicialmente se sensibilizaba a un producto, se sensibilizaba de un

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    modo ms rpido a otros productos. Los sistemas orgnicos ms afectados fueron el

    respiratorio y el gastrointestinal.

    No es de extraar que existan superposiciones de las enfermedades de SSC, si es por causa de

    exposiciones a determinados agentes txicos medioambientales, puesto que la base que

    originara el mecanismo de la enfermedad sera la misma, pese a las secundarias y terciariasque posteriormente se aadiran.

    Ello ira a favor de plantearnos las siguientes cuestiones:

    a) Estas enfermedades pueden ser causadas por un estrs oxidativob) El estrs oxidativo, est presente en todas la enfermedades de origen txicoc) El estrs oxidativo, debilita a los receptores vanieloides de las neuronasd) Manifiestan funciones cerebrales anormales, posteriores a la exposicine) El estudio sobre animales sustentan la validacin de la teoraf)

    Inters en desprestigiar cualquier estudio que se aleja del modelo psicosocial, pese aque dicha teora psicosocial, se realiza en base a estudios mal diseados, y visin

    reduccionista de la realidad

    g) No todos los seres vivos responden del mismo modo ante estas substancias, porconsecuencia, no todas las manifestaciones han de ser iguales ni se comportan del

    mismo modo, pese a que existan elementos comunes

    h) Determinados productos carecen de umbral de toxicidad. No hay margen en:i) El Plomoii) El Mercurioiii) Las Dioxinas y otros elementos persistentes (COP)iv) Los Carcingenos

    El conflicto no solo es del pasado y del presente, se agudizar en el futuro si no se realizan

    cambios de comportamiento tanto en el campo social, industrial, poltico as como de las

    instituciones, puesto que la poblacin infantil es la ms afectada en el presente y

    comprometida en un 100% el futuro por las siguientes causas:

    Los nios absorben ms toxinas si se relacionan son su masa corporal Las toxinas afectan a los rganos con ms intensidad, debido a que estn an en fase

    de crecimiento y desarrollo.

    La dosis de txicos, se aporta desde el momento de la concepcin y se dosificantraspasando la barrera placentaria, por lo que ya afecta al feto en si mismo

    Al quedar dicha alteracin embrionaria, los efectos pueden perpetuarse de un modogeneracional.

    En cambio, los estudios institucionales, financiados la mayora por las propias empresas de un

    modo directo o mediante aportaciones annimas, pretenden confundir a la poblacin

    mediante los organismos oficiales, manteniendo que la experimentacin animal muestra unos

    mrgenes de toxicidades con amplios umbrales. Dichas experimentaciones, suelen ser

    inexactas y supuestamente fraudulentas, puesto que se realizan con animales, con periodos de

    exposicin cortos, los humanos llevamos ms de noventa aos inmersos en una exposicin

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    creciente a los agentes biolgicos, bioqumicos y qumicos, por lo que las dosis de exposicin

    no son comparables y evaden las valoraciones de disfunciones endocrinas.

    Pese a ello, algunos artculos cientficos como el aportado por Newbold, RR, Padilla E-Banks, RJ

    Snyder y WN Jefferson.2005.Exposicin del Desarrollo con los compuestos estrognicos y la

    obesidad.Defectos de Nacimiento de Investigacin (Parte A)73:478-480, describen las consecuencias del aporte de bajas

    dosis de estrgenos en ratones en el periodo fetal, induce a una

    obesidad mrbida. En la imagen se puede observar el resultado

    de la exposicin en el tero a 100 partes por mil millones del

    medicamento dietilestilbestrol estrognicos (DES). En esta

    fotografa se compara un animal de control (izquierda) a un animal expuesto a una cantidad

    muy pequea de DES en el tero (derecha).

    La situacin es ms alarmante de lo que parece, pese a que quiera diluirse a base de la

    habituacin e ignorancia de la poblacin.

    La situacin es ms alarmante de lo que parece, pese a que quiera diluirse a base de la

    habituacin e ignorancia de la poblacin.

    En el ao 2010, se publico una documentacin, a modo de testimonio sobre los esfuerzos que

    realizaba en proteccin de la salud infantil, el Director cientfico de Science and Environmental

    Health Network, Dr. Ted Schettler derivada de los estudios realizados sobre el tema y la

    afectacin en los nios HEARING ON EPAS EFFORTS TO PROTECT CHILDRENS HEALTH. Su

    trabajo conclua con una serie de recomendaciones al Congreso de los EEUU de Amrica,

    solicitando que se aprobara una reforma integral que regulara los productos biotxicos,mediante una actuacin efectiva, bajo los siguientes trminos.

    Inmediatamente debe iniciarse una accin sobre los productos qumicos ms agresivosque sean: persistentes, bioacumulables, sobre las sustancias txicas (PBT), las cuales

    son particularmente peligrosas. Asimismo cualquier producto que contenga estas

    sustancias qumicas, deben ser eliminadas del mercado, para evitar la exposicin a los

    seres humanos.

    Requerir la aportacin de la informacin bsica para todos los productos qumicos: Losfabricantes deberan ser obligados a proporcionar informacin bsica sobre los riesgos

    de salud asociados con los productos qumicos, la forma en que se utilizan, y lasformas en que el pblico o los trabajadores podran estar expuestos.

    Proteger a los ms vulnerables: los productos qumicos deben ser evaluados conarreglo a una norma de salud que explcitamente requiere la proteccin de las

    subpoblaciones ms vulnerables. Esa poblacin incluye a los nios, pero tambin

    deberan ser los obreros, las mujeres embarazadas, u otro grupo vulnerable.

    Utilizar los mejores conocimientos cientficos y mtodos: La Academia Nacional deCiencias debe reformular las recomendaciones que debe adoptarse para la evaluacin

    de riesgos la agencia Environmental Protection Agencys (EPA), estableciendo

    prioridades mediante la informacin obtenida mediante biomonitores.

    http://dx.doi.org/10.1002/bdra.20147http://dx.doi.org/10.1002/bdra.20147http://dx.doi.org/10.1002/bdra.20147http://dx.doi.org/10.1002/bdra.20147http://www.ourstolenfuture.org/newscience/obesity/2005/2005-0615newboldetal.htmlhttp://www.ourstolenfuture.org/newscience/obesity/2005/2005-0615newboldetal.htmlhttp://www.ourstolenfuture.org/newscience/obesity/2005/2005-0615newboldetal.htmlhttp://www.ourstolenfuture.org/newscience/obesity/2005/2005-0615newboldetal.htmlhttp://www.sehn.org/pdf/senate.pdfhttp://www.sehn.org/pdf/senate.pdfhttp://www.ourstolenfuture.org/newscience/obesity/2005/2005-0615newboldetal.htmlhttp://www.sehn.org/pdf/senate.pdfhttp://www.ourstolenfuture.org/newscience/obesity/2005/2005-0615newboldetal.htmlhttp://www.ourstolenfuture.org/newscience/obesity/2005/2005-0615newboldetal.htmlhttp://dx.doi.org/10.1002/bdra.20147http://dx.doi.org/10.1002/bdra.20147
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    Exigir de la Industria responsable, la demostracin de la seguridad qumica: losfabricantes de productos qumicos, deben ser responsables de evaluar y demostrar la

    seguridad de sus productos.

    Asegurar la justicia ambiental: la reforma efectiva debe contribuir sustancialmente areducir la carga desproporcionada de la exposicin a qumicos txicos colocados en las

    personas de color, personas de bajos ingresos y las comunidades indgenas.

    Mejorar la coordinacin del gobierno: La EPA debe trabajar de manera eficaz con otrasagencias como la Administracin de Alimentos y Medicamentos que tienen jurisdiccin

    sobre algunas exposiciones a sustancias qumicas. La capacidad de los estados para

    promulgar polticas ms estrictas sobre los productos qumicos deben mantener y

    fomentar el estado / federal en cooperacin en el mbito de materia de seguridad

    qumica.

    Promover alternativas ms seguras: Debe haber apoyo nacional bsico y aplicado a lainvestigacin en qumica verde y la ingeniera. Las polticas deben favorecer a los

    productos qumicos y productos que son benignos sobre los que son peligrosos. Garantizar el derecho a saber: el pblico, los trabajadores, y el mercado deben tener

    pleno acceso a los datos de seguridad qumica y la informacin sobre la forma en que

    la seguridad del gobierno toman las decisiones.

    Tambin existen afectaciones en el sistema inmunitario. El trabajo realizado por Narita et al.,

    Los estrgenos ambientales inducen la degranulacin de mastocitos y mejorar mediada por

    IgE liberacin de mediadores alrgicos, sobre cultivos de clulas, informa de que un paso

    clave en las reacciones inmunes, la liberacin de histamina y citocinas por las clulas cebadas,

    se ve exacerbada por los niveles muy bajos de contaminantes ambientales, similares al efecto

    del estradiol. Estos experimentos, realizado en un cultivo celular, usa los niveles de loscontaminantes dentro de la gama de la exposicin humana. La respuesta mxima se observ a

    aproximadamente 0,1 partes por billn (10 -10 molar). En el momento de la dosis aument a

    10 partes por mil millones (10 -8 molar), la respuesta desaparecido. Este experimento se

    realiz con clulas de ratn y humanas en cultivo.

    Sobre el cancer tambien existe incidencia medioambiental, un estudio presentado por Ralph,

    JL, MC-Orgebin Crist, Lareyre JJ y Nelson CC. 2003, sobre el cncer de prstata en los EEUU La

    alteracin de la regulacin de andrgenos en la prstata por el hexaclorobenceno

    contaminante ambiental . Environmental Health Perspectivas doi: 10.1289/ehp.5919. En este

    trabajo, pese a que no haba signos evidentes de toxicidad de los niveles de exposicinutilizados, se determino que uno de los ms fuertes signos de toxicidad manifiesta, causada

    por muchos contaminantes en niveles relativamente elevados, es la prdida de peso. En

    contraste, los animales de baja y media de la dosis en estos experimentos ganaron peso,

    aproximadamente el 15% en peso en comparacin con los controles.

    Entre los muchos efectos inform:

    Los animales con niveles medios y altos de exposicin a HCB mostraron reducciones enla actividad del gen dentro de la prstata y el epiddimo de comunicacin.

    En los tratamientos de baja dosis, result que la prstata aumento en comparacincon los controles, mientras que a altas dosis se reduca el peso de la misma.

    http://www.environmentalhealthnews.org/newscience/2007/2007-0401naritaetal.htmlhttp://www.environmentalhealthnews.org/newscience/2007/2007-0401naritaetal.htmlhttp://www.environmentalhealthnews.org/newscience/2007/2007-0401naritaetal.htmlhttp://www.environmentalhealthnews.org/newscience/2007/2007-0401naritaetal.htmlhttp://www.environmentalhealthnews.org/newscience/2007/2007-0401naritaetal.htmlhttp://www.environmentalhealthnews.org/newscience/2007/2007-0401naritaetal.htmlhttp://www.ourstolenfuture.org/NewScience/reproduction/prostate/2003/2003-0111ralphetal.htmhttp://www.ourstolenfuture.org/NewScience/reproduction/prostate/2003/2003-0111ralphetal.htmhttp://www.ourstolenfuture.org/NewScience/reproduction/prostate/2003/2003-0111ralphetal.htmhttp://www.ourstolenfuture.org/NewScience/reproduction/prostate/2003/2003-0111ralphetal.htmhttp://www.ourstolenfuture.org/NewScience/reproduction/prostate/2003/2003-0111ralphetal.htmhttp://www.ourstolenfuture.org/NewScience/reproduction/prostate/2003/2003-0111ralphetal.htmhttp://www.ourstolenfuture.org/NewScience/reproduction/prostate/2003/2003-0111ralphetal.htmhttp://www.environmentalhealthnews.org/newscience/2007/2007-0401naritaetal.htmlhttp://www.environmentalhealthnews.org/newscience/2007/2007-0401naritaetal.htmlhttp://www.environmentalhealthnews.org/newscience/2007/2007-0401naritaetal.html
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    Con los tratamientos de baja dosis, aument la frecuencia de una seal de la madurezsexual a temprana edad mientras que no se observ efecto alguno en el nivel de dosis

    alta.

    Con el tratamiento de dosis baja aumentaron de peso epiddimos; ningn efecto fueinducida por el tratamiento de dosis alta.

    Segn los datos aportados JL. Ralph concluy que sus datos aportan "Pruebas concluyentes de

    que el HCB (organochlorine contaminant hexachlorobenzene) acta como un disruptor

    endocrino en ratones y demuestra su capacidad potencial de afectar el eje de andrgenos

    humano. HCB puede interferir con la actividad transcripcional de los genes regulados por

    andrgenos y los efectos posteriores, amplificando as su potencial impacto de alteracin

    endocrina. El hecho de que la HCB puede afectar a la va de sealizacin de andrgenos de una

    manera diferente en funcin de la dosis debe reforzar el concepto de que los xenobiticos

    ambientales, aunque presentes en dosis bajas, puede representar una amenaza para la salud

    humana.

    Existen suficientes datos para plantear, bajo un criterio cientfico, serias dudas sobre las

    afirmaciones que pretenden justificar las enfermedades de SSC como enfermedades

    psicosomticas. Es ms podran afirmas los datos existentes, una supuesta conspiracin para

    ocultar los efectos nocivos de las acciones de las industrias Qumicas y bioqumicas tanto

    militares como civiles.

    Cada vez aparece ms literatura sobre la salud

    ambiental, que relaciona la capacidad daina de

    mltiples vertidos medioambientales, tantoindustriales como domsticos, sobre el sistema

    endocrino e inmunolgico. Las dosis aportadas

    como lmite en las curvas dosis-respuesta, no

    encajan con la realidad y principio de la toxicologa

    reguladora que predice la dosis en la que un

    producto hace de veneno. Esto hace que sea

    imposible predecir los efectos detectados a bajas

    dosis de los experimentos ante la realidad,

    convirtiendo serias dudas sobre los conocimientos

    de exposicin respuesta de la toxicologatradicional.

    Los determinantes Infecciosos y Bioqumicos que inciden sobre la salud, son complejos pese a

    que estn interconectados y muestran interacciones entre ellas, como se muestra en la

    siguiente tabla, pudiendo ser las causas originales de diversas enfermedades como pueden ser

    entre otras:

    Cncer Sensibilidades ambientales Sndromes de sensibilizacin central Sndrome del edificio enfermo

    Toxina-Moho

    Infeccin

    Txicos -

    Qumicos

    Alergias /

    IntoleranciasMalabsorcin

    Parsitos

    Metales

    pesados

    http://www.ourstolenfuture.org/NewScience/oncompounds/hcb/2003-0111hcb.htmhttp://www.ourstolenfuture.org/NewScience/oncompounds/hcb/2003-0111hcb.htmhttp://www.ourstolenfuture.org/NewScience/oncompounds/hcb/2003-0111hcb.htmhttp://www.ourstolenfuture.org/NewScience/oncompounds/hcb/2003-0111hcb.htm
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    Asma Migraa Esterilidad Enfermedades mentales y un largo etc.

    Recurso documental

    Andrade, AJM, Grande SW, Talsness CE, Grote K y yo Chahoud. 2006.Un estudio de dosis-respuesta que

    sigue a la exposicin en el tero y la lactancia de di-(2-etilhexil)-ftalato (DEHP): no monotnica dosis-

    respuesta y los efectos de dosis bajas sobre la actividad aromatasa de cerebro de rata. Toxicologa 227:

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