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LTM TM ユーザーガイド

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  • LTMTM ユーザーガイド

  • 2

    目次

    I. Laboratory Testing Management® (LTMTM) ................................................................................................. 3

    II. LTMTMにログインする ....................................................................................................................................... 3

    III. LTMTMで自施設の微生物モニタリング情報を確認する .................................................................... 4

    ホーム画面 ......................................................................................................................................................... 4

    オーダー一覧画面 .......................................................................................................................................... 5

    オーダー詳細画面 .......................................................................................................................................... 6

    IV. 報告書をダウンロードする ............................................................................................................................. 7

    通常の報告書(試験手法ごとに結果が記載されているタイプ) .................................... 7

    簡略型の報告書(すべての試験手法が一括して記載されているタイプ) ............. 10

  • 3

    I. Laboratory Testing Management® (LTMTM)

    Laboratory Testing Management® (LTMTM)はチャールス・リバーが独自に開発した微生物モニ

    タリング管理システムで、検体の受領から報告までのすべての作業を一括管理できる統合

    型プラットホームです。

    お客様の検体に関わる情報はすべて LTMTMに統合され、検体の受領から各試験項目の進捗、

    試験結果の承認までを弊社モニタリングサービス技術者が管理することで、確実な試験の

    実施を実現することができます。

    また、お客様自身が LTMTMにログインすることで、過去の試験結果の閲覧など、様々な機能

    を無償にてご利用いただけます。

    LTMTMの各種機能をご活用いただき、お客様の施設の微生物管理にお役立てください。

    II. LTMTM にログインする

    お手持ちの PC、タブレット、スマートフォンの WEB ブラウザから、LTMTM のログインポー

    タルへアクセスすることができます。

    LTMTM Portal: https://ltm.criver.com/LTMCommonUI/Login.aspx

    日本チャールス・リバーのホームページからもアクセスできます。

    トップページ > ポータル(ページ上部) > Laboratory Testing Management (LTMTM)

    LTMTMにアクセス後、ご自身で設定したユーザー名(メールアドレス)およびパスワードを

    入力することで LTMTMにログインすることができます。

    https://ltm.criver.com/LTMCommonUI/Login.aspx

  • 4

    III. LTMTM で自施設の微生物モニタリング情報を確認する

    ⚫ ホーム画面

    LTMTMポータルからログインした直後の画面です。

    お客様のご依頼について、確定したご依頼(前後 3 週間分)、試験中のご依頼、および試験

    完了したご依頼(過去 3 週間分)の一覧が表示されています。

    オーダー名欄の数字をクリック(タップ)すると、当該試験の詳細画面が展開します。

  • 5

    ⚫ オーダー一覧画面

    「オーダー」タブをクリック(タップ)すると、オーダー一覧画面になります。

    日付フィルターで検索をかけたい期間を選択し、「検索」ボタンをクリック(タップ)する

    ことで、ご希望の期間のオーダー一覧を表示することができます。

  • 6

    ⚫ オーダー詳細画面

    詳細内容を閲覧したいオーダーの「オーダー番号」をクリック(タップ)すると、詳細画面

    が展開されます。

    上部に表示される画面リスト(1.詳細、2.ルーティングリスト、3.添付ファイル、4.テスト、

    5.属性、6.サンプルセット、7.サンプル、8.テスト一覧、9.サンプルタイプ一覧、10.請求、11.

    輸送)のうち希望のリスト名をクリック(タップ)すると、選択した画面が展開されます。

    各リストは以下のものを表示します。

    1. 詳細…オーダーのサンプル採取日、送付日、試験実施機関、備考などの概要

    2. ルーティングリスト…自動送信メールの宛先

    3. 添付ファイル…オーダーに紐づけされた添付ファイル(Pathology Comment など)

    4. テスト…試験項目および手法

    5. 属性…サンプル情報として設定するラベル(系統名、週齢、性別、部屋など)

    6. サンプルセット…サンプルの区分け

    7. サンプル…サンプル詳細

    8. テスト一覧…サンプルごとの実施試験一覧

    9. サンプルタイプ一覧…サンプルごとのサンプルタイプ一覧

    10. 請求…弊社請求時の情報

    11. 輸送…項目セットごとに設定されているサンプルタイプ

  • 7

    IV. 報告書をダウンロードする

    ⚫ 通常の報告書(試験手法ごとに結果が記載されているタイプ)

    オーダー画面から報告書ダウンロードを行いたいオーダーを選択し、チェックボックスを

    クリック(タップ)してチェックを入れます。

    ※オーダーのステータスが「結果承認済」(緑色)になっていることをご確認ください。

  • 8

    右上の「レポート」ボタンをクリック(タップ)し、最下段の「結果レポート」を選択して

    ください。

    3 つのパラメータ入力欄にご希望に応じた内容を入力し、「作成」ボタンをクリック(タッ

    プ)してください。

    ・検査の概要を表示しますか? …「Y」「y」(Yes の場合)もしくは「N」「n」(No の

    場合)を入力

    ・サンプル情報を表示しますか? …「Y」「y」(Yes の場合)、「N」「n」(No の場合)

    もしくは「A」「a」(All の場合)を入力

    ・結果のグリッドの設定 …「D」「d」(Default の場合)もしくは「A」「a」(Alternate の

    場合)を入力

    ※3 つの入力欄すべてを入力してください。未入力欄があると先に進むことができません。

  • 9

    下図の報告書(PDF)がダウンロードされます。

    先頭ページにはお客様名、サンプ

    ル受領日のほか、全試験結果が

    「Diagnostic Summary」欄に表示さ

    れます。

    2 ページ目以降に手法ごとの

    結果が表示されます。

    「サンプル情報を表示しますか?」欄に「Y / y」

    もしくは「A / a」を入力した場合は、最終ページ

    にサンプルの情報が表示されます。

  • 10

    ⚫ 簡略型の報告書(すべての試験手法が一括して記載されているタイプ)

    オーダー画面から報告書ダウンロードを行いたいオーダーを選択し、チェックボックスを

    クリック(タップ)してチェックを入れます。

    ※オーダーのステータスが「結果承認済」(緑色)になっていることをご確認ください。

  • 11

    右上の「レポート」ボタンをクリック(タップ)し、最下段の「オーダー結果 概要(アイ

    ソレータ用)」を選択してください。

    2 つのパラメータ入力欄にご希望に応じた内容を入力し、「作成」ボタンをクリック(タッ

    プ)してください。

    ・レポートへのコメントを入力してください … ご希望の文字列を入力ください。コ

    メントが不要な場合も、「-」などの文字を必ず入力してください。

    ・陽性の結果のみを表示しますか? …「Y」「y」(Yes の場合)もしくは「N」「n」(No

    の場合)を入力

    ※2 つの入力欄すべてを入力してください。未入力欄があると先に進むことができません。

  • 12

    下図の報告書(PDF)がダウンロードされます。

    「レポートへのコメントを入力してくださ

    い」欄に入力したコメントは、最下段の

    「Comments」部分に表示されます。

  • © 2020, Charles River Laboratories Japan, Inc.

    www.crj.co.jp [email protected]

    RLU2009A