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UNIVERSIDAD NACIONAL DE TRUJILLO FACULTAD DE CIENCIAS BIOLÓGICAS
ESCUELA ACADÉMICO PROFESIONAL DE PESQUERÍA
MACROZOOBENTOS DE LA ZONA INTERMAREAL DE
PUNTA URIPE, SALAVERRY 2014.
AUTOR: Br. KARLA ELIZABETH CORONADO PURIZACA
ASESOR: Ms. C. LUIS ANGELO LUJAN BULNES
TESIS PARA OPTAR EL TITULO DE BIÓLOGO PESQUERO
TRUJILLO – PERÚ
2015
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Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No comercial-Compartir bajo la misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licenses/by-ns-sa/2.5/pe/ . No olvide citar esta tesis.
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DEDICATORIA
A DIOS TODO PODEROSO, que es el motivo para seguir adelante ante las
adversidades.
A mi madre, ANA MARÍA, por darme la vida, sus consejos, su infinito apoyo en todas
las etapas de mi vida y su inmenso amor incondicional.
A mi padre, CRESENCIO, que me enseñó a valorar todo lo que tengo y saber
aprovechar todo lo que él me da.
A mis hermanos GUILLERMO, CRISTHIAN y CECILIA por darme su apoyo
incondicional.
A las familias GARCÍA YUPANQUI y SETO FERNÁNDEZ, quienes fueron mi
segunda familia, que me apoyaron y me cobijaron en su lindo hogar, brindándome
cariño y considerarme como parte de ellos.
A mi tíos CARMEN y ROSENDO, a mi prima CINTHIA por el cariño y sus sabios
consejos.
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AGRADECIMIENTO
Agradezco inmensamente a todas las personas que, con su apoyo lograron que se
realice esta investigación. Mi más sincero agradecimiento está dirigido al Mg. C. Luis
Ángelo Lujan Bulnes, que con su ayuda desinteresada, a pesar de su limitado tiempo,
me brindó información relevante, y muy cercana a las necesidades de esta
investigación. Así mismo también agradezco a mi compañero de trabajo Hilbar
Santillán que me ayudo en los muestreos, a mis amigos Tracy Bueno, Lady Ramos,
Jacqueline Vite, Deyvar Flores, Lorena Villajulca, Sidney Dávalos y Lorenzo Flores
por su apoyo, sin el cual no hubiese podido salir adelante y por estar siempre en los
momentos que los necesité para darme sus consejos.
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AUTORIDADES DE LA UNIVERSIDAD NACIONAL DE TRUJILLO
Dr. ORLANDO GONZÁLES NIEVES
Rector
Dra. RUBÉN VERA VÉLIZ
Vice – Rector Académico
Dr. JOSÉ MOSTACERO LEÓN
Decano
Facultad de Ciencias Biológicas
Ms. C. LUIS ANGELO LUJAN BULNES
Director
Escuela de Académico Profesional de Pesquería
Dra. ALINA MABEL ZAFRA TRELLES
Jefa Departamento
Escuela de Académico Profesional de Pesquería
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PRESENTACIÓN
Señores miembros del jurado:
En cumplimiento con las disposiciones vigentes de la Facultad de Ciencias Biológicas
de la Universidad Nacional de Trujillo someto a vuestra consideración para que se
evalué el informe de tesis MACROZOOBENTOS DE LA ZONA INTERMAREAL
DE PUNTA URIPE, SALAVERRY 2014., siendo uno de los requisitos indispensables
para optar el Título de Biólogo Pesquero.
Trujillo, Marzo del 2015.
____________________________________________
Br. KARLA ELIZABETH CORONADO PURIZACA
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DEL ASESOR
El que suscribe, Ms. C. Luis Angelo Lujan Bulnes asesor de la Tesis certifica que ha
sido desarrollada en conformidad con los objetivos propuestos la cual ha sido revisada
y acoge las observaciones y sugerencias alcanzadas. Por lo tanto autorizo al Br. Karla
Elizabeth Coronado Purizaca, continuar con el trámite correspondiente.
Trujillo, Marzo del 2015
___________________________________
Ms. C. LUIS ANGELO LUJAN BULNES
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MIEMBROS DEL JURADO
______________________________________
Dr. ROGER ALVA CALDERÓN
Presidente
______________________________________
Dr. MOISÉS DÍAZ BARBOZA
Secretario
______________________________________
Ms. C. LUIS ANGELO LUJAN BULNES
Vocal
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INDICE
DEDICATORIA .......................................................................................................... ii
AGRADECIMIENTO ................................................................................................ iii
AUTORIDADES DE LA UNIVERSIDAD NACIONAL DE TRUJILLO ............... iv
PRESENTACIÓN ........................................................................................................ v
DEL ASESOR ............................................................................................................. vi
MIEMBROS DEL JURADO ..................................................................................... vii
ÍNDICE ..................................................................................................................... viii
RESUMEN .................................................................................................................. ix
ABSTRACT ................................................................................................................. x
INTRODUCCIÓN ....................................................................................................... 1
MATERIAL Y MÉTODOS ......................................................................................... 7
RESULTADOS .......................................................................................................... 13
DISCUSIÓN .............................................................................................................. 55
CONCLUSIONES ..................................................................................................... 60
REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS ....................................................................... 61
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RESUMEN
Se investigó el Macrozoobentos de la Zona Intermareal de Punta Uripe, Salaverry
durante Setiembre del 2014 a Febrero del 2015. Se realizaron 12 muestreos en tres
zonas de estudio (A, B y C) utilizando un cuadrado de 0,25 m2. Se Registraron 51
especies distribuidas en Poliquetos, Malacostracas, Maxiollópodos, Lingualarios,
Anthozoos, Asteroideos, Equinodeos, Holoturoideos, Ofiuroideos, Bivalvos,
Gastrópodos, Poliplacóforos y Rabditóforos. La diversidad del Macrozoobentos fue de
4,72 bits/ind.
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Palabras clave: Macrozoobentos, Intermareal, Punta Uripe, Salaverry, Diversidad.
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ABSTRACT
The Macrozoobenthos of the Intertidal Zone of Punta Uripe, Salaverry was investigated
during September 2014 to February 2015. 12 samplings were conducted in three study
areas (A, B and C) using a square of 0.25 m2. 51 species distributed in Polychaetes,
Malacostracas, Maxiollópods, Lingualarios, Anthozoos, Asteroids, Equinods,
Holothuroids, Ophiuroids, Bivalves, Gastropods, and Rabditoforos Poliplacoforos
recorded. The Diversity of Macrozoobenthos was 4.72 bits/ind.
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Keywords: Macrozoobenthos, Intertidal, Punta Uripe, Salaverry, Diversity.
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INTRODUCCIÓN
El océano es cuna de la vida en nuestro planeta y representa, además, el hábitat más
extenso de la biósfera. El inventario de la biodiversidad de los océanos dista mucho de
estar completo, como lo demuestra el hecho de que aún se describen allí nuevos filos
(Duarte, 2006).
La biodiversidad acuática se encuentra representada en la zona mesolitoral
(intermareal) por comunidades del bentos conjunto de seres vivos que viven en relación
íntima con el fondo, ya sea para fijarse en él, excavar, marchar sobre su superficie, para
nadar en sus cavidades o para formar diversas comunidades (Vegas, 1971).
En los sistemas marinos costeros en particular, tanto en Chile como en otras áreas del
mundo, investigar la diversidad ha supuesto un importante desafío científico por la gran
extensión y muchas veces poca accesibilidad de algunas áreas litorales. En Chile este
problema es especialmente relevante en los ambientes submareales, donde las
dificultades logísticas y de muestreo han limitado fuertemente su estudio, restringiendo
el conocimiento de la costa casi exclusivamente a la flora y la fauna de ambientes
intermareales con mayor facilidad de acceso. Por otra parte, muchos de los estudios
sobre diversidad realizados en Chile se han focalizado principalmente en la elaboración
de inventarios de especies, pero sin un énfasis en incorporar procesos y factores que
afectan la diversidad y el funcionamiento ecosistémico a distintas escalas (Vásquez et
al., 1998).
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La importancia del estudio de las comunidades macrozoobentónicas pueden ser
consideradas como indicadoras de zonas intervenidas o contaminadas por materia
orgánica o por su posición con relación al sustrato existente, estas comunidades
zoobénticas en especial los poliquetos son sensibles a los cambios que ocurren en los
diversos tipos de fondos, de esta manera se tiene antecedentes de lo que existe en los
sustratos marinos y estuarinos por las actividades realizadas en el área de estudio, para
determinar si existe relación entre la presencia de los organismos bentónicos y la
calidad de los diferentes tipos de sustratos existentes (Villamar, 2009).
Las comunidades bentónicas se distribuyen entre las zonas litorales, sublitorales y los
fondos abisales, pero la mayor diversidad se encuentra en la zona litoral (Earl & Erwin,
1983); sin embargo, los organismos marinos en la zona litoral han tenido que
evolucionar con estrategias de protección contra la desecación. Algunos animales la
evitan excavando en la arena húmeda; otros se encierran en sus conchas, reteniendo
agua en su interior (Villalaz, 2002).
Las comunidades bentónicas radica en el rol que cumplen dentro de los ciclos
biogeoquímicos y en la cadena trófica del ecosistema marino y de ahí la necesidad de
conocer el comportamiento de tales comunidades frente a los cambios oceanográficos
estacionales, anuales o interanuales (Yupanqui et al., 2007).
La estructura de las comunidades bentónicas de las playas arenosas está muy poco
estudiada en las diversas latitudes, y aun mucho menos, en las áreas de afloramiento
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costero, como nuestra costa. En nuestras costas destaca la presencia de poblaciones
densas de especies que alcanzan tallas considerables, Mesodesma donaclum, Donax
obesulus y Emerita análoga, las que integran comunidades cuyo estudio se hace
indispensable (Tarazona et al., 1986).
En la zona litoral, la estructura del suelo es muy variable y muy importante para
determinar la distribución de invertebrados acuáticos, lo cual es particularmente
evidente en hábitats marinos (Levinton, 1982). Según Gray (1981), Mc Lachlan
(1983), Gonzalez & Harris (1991), la macrofauna bentónica de las playas está
compuesta por poliquetos, moluscos, crustáceos, equinodermos y hemicordados. Estos
últimos pertenecen a esta categoría solamente en sus estadíos juveniles (Liñeros, 1997).
Actualmente a escala mundial, hay aproximadamente 6 600 especies de equinodermos
vivientes y unas 13 000 fósiles agrupadas en seis clases. Las estrellas de mar (Clase
Asteroidea) con 1 800 especies, los ofiuroideos (Clase Ophiuroidea) con 2 000
especies, los crinoideos (clase Crinoidea) con 700 especies, los erizos de mar (Clase
Echinoidea) con 900 especies, los pepinos de mar (Clase Holoturoidea) con 1 200
especies y las margaritas de mar (Clase Concentricycloidea) con dos especies abisales
(Hendler et al. 1995).
Entre los organismos distintivos de los fondos marinos están los poliquetos, que son
abundantes y muy frecuentes en todos los ambientes marinos; son numéricamente
dominantes en la mayoría de los sustratos blandos; colonizan y exhiben una amplia
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variedad de hábitos de vida (Liñeros, 1997). Knox (1977), D’Croz et al. (1988), Gambi
et al. (1994) señalan que los poliquetos son los macroinvertebrados más importantes
del litoral arenoso fangoso gracias a su contribución alimenticia para otras especies y
complemento dietético de algunas especies de valor comercial.
En Villamar (2009), por su gran importancia que tiene la macrofauna bentónica se
realiza este estudio de las especies de poliquetos y fauna acompañante que existen en
el zona de la Bahía de Santa Elena, contribuyendo con el conocimiento de la diversidad
marina, especialmente de la fauna macro bentónica para tener un marco referencial de
las especies existentes.
Otro grupo de invertebrados en los fondos marinos son los moluscos, nombre común
de los miembros de un filo de animales de cuerpo blando; sin duda entre los
invertebrados más notables e incluyen formas tan conocidas como almejas, ostras,
calamares, pulpo y caracoles (Barnes, 1989). Viven en cualquier tipo de clima,
especialmente en los tropicales, en substratos de fondos arenosos, e incluye zonas
extensas de manglares (Avilés, 1981).
Con respecto a los moluscos intermareales, el estudio de Reid y Osorio (2000) entrega
un completo análisis de la historia de los estudios malacológicos en Chile y
específicamente del área de estudio. Pero no olvidemos que años más tarde Reid &
Osorio (2004) incremento el conocimiento de la distribución, hábitat e identificación
de los moluscos marinos colectados, destacando los nuevos registros geográficos, para
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el área de los fiordos, lo que fue una contribución de interés zoológico y malacológico
para así incrementar a futuros estudios.
Además de los poliquetos y moluscos, se pueden mencionar a los crustáceos, que se
caracterizan por presentar una diversidad de tamaños; los organismos como los
copépodos habitan en agua dulce como salada, mientras que otras especies son de vida
libre, nadadores, y también pueden ser parásitos (Barnes, 1996). Los decápodos
incluyendo los camarones, son nadadores activos y suelen habitar en estuarios o en sus
proximidades, igualmente, pueden sobrevivir en aguas de muy baja salinidad (Croft,
1980).
Por otro lado los equinodermos, por su parte, son animales exclusivamente marinos;
residen en los fondos. Se dividen en varias clases, sin embargo, la mayoría son
conocidos por sus nombres comunes (Barnes, 1996).
En el Perú, son escasos los estudios sobre la malacofauna marina, principalmente por
no existir una política de apoyo a la investigación, es por eso que Paredes et al. (2008)
trabajó en el inventario y la determinación taxonómica actualizada de los moluscos
marinos dentro del estudio de los gasterópodos de la subclase Caenogastrópoda, que
viven en los niveles sublitorales o infralitorales del mar en cualquier tipo de fondo,
incluyendo aquellas especies que siendo sublitorales alcanzan la zona intermareal.
En el submareal somero de la Costa Central del Perú se encuentran tres especies de
Pagurus: Pagurus villosus, P. edwardsi y P. perlatus (Del Solar 1972; Quiñe et al.
2003).
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Para la región La Libertad tenemos estudios realizados por Guerra (1992) quien reporta
para la Provincia de Trujillo la existencia de 12 especies de gasterópodos litorales,
representados en 8 familias de la subclase Prosonbranchiata, de estas 12, 10 habitan
las playas pedregosas y 2 los fondos marinos; Soriano (2002) concluye que en la playa
Las Delicias existen 15 especies de macrofauna bentónica entre ellas se menciona a
Halosydna brevisetosa, Nephthys parva, Chiton sp., Fisurella sp., Littorina peruviana,
Heliaster helianthus como lo más representativas.
Flores (2013) reporta para Huanchaco 17 especies de moluscos de la zona infralitoral,
de las cuales nueve fueron de la clase Gastrópoda y ocho de la clase Polyplacóphora.
En esta investigación el objetivo fue determinar el Macrozoobentos de la zona
intermareal de Punta Uripe en Salaverry considerando la temperatura superficial del
agua y del aire, la composición de especies, la abundancia y frecuencia de ocurrencia
entre ellos, la riqueza de especies, los índices de diversidad alfa: Shannon-Wiener,
equidad de Pielou y Simpson, además el índice de diversidad beta de Bray-Curtis.
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MATERIAL Y METODOS
El área de estudio se localizó entre los 08°17'00.61"S - 78°57'24,85"W y
08°16'31,56"S - 78°57'31,47"W, comprendida para la zona intermareal rocosa de la
playa Punta Uripe, Distrito de Salaverry, Provincia de Trujillo, Departamento La
Libertad.
Se estableció tres zonas de estudio con una extensión aproximada de 300 m ubicadas
hacia el lado derecho de la caleta La Ramada, georeferenciadas con un GPS GARMIN
modelo CSX 60. La zona A ubicada a los 08°17'00,61"S - 78°57'24,85"W, la zona B
ubicada a los 08°16'47,66"S - 78°57'28,70"W y la zona C ubicada a los 08°16'31,56"S
- 78°57'31,47"W. (Figura 1). Para cada zona se fijó 1 estación y se consideró la tabla
de mareas de la Dirección de Hidrografía y Navegación de la Marina de Guerra del
Perú (2014).
Se realizó 12 muestreos mensuales de Setiembre del 2014 a Febrero del 2015. Se
registró la temperatura del agua de mar y de la atmósfera en cada muestreo realizado
con la ayuda de un termómetro para la variación de esta durante los meses de muestreo.
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Figura 1. Localización geográfica de las zonas de estudio, ubicadas en el intermareal rocosa de la playa Punta Uripe,
Distrito de Salaverry, Provincia de Trujillo, Departamento La Libertad.
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En cada muestreo se utilizó un cuadrado de 0,25 m², que fue lanzado al azar en cada
una de las estaciones establecidas, luego se colectó la muestra con la ayuda de una
espátula o de forma manual (Figura 2), seguidamente la muestra biológica se guardó
en frascos rotulados de 250 a 500ml, para luego ser trasladados al laboratorio del
Departamento de Pesquería, donde fueron conservados con formol al 10%.
Estas muestras fueron analizadas con la ayuda de un microscopio óptico binocular
OLYMPUS. A cada muestra se le tomaron las fotografías correspondientes con una
cámara digital SONY modelo DSC-W810 y editadas en el programa Adobe Photoshop
CS6 para su posterior identificación taxonómica.
Figura 2. Muestreo del Macrozoobentos en la zona B del intermareal de Punta Uripe.
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Para la identificación del Macrozoobentos se utilizó la Lista Sistemática de Moluscos
Marinos del Perú de Álamo y Valdivieso (1997), el Catálogo de Invertebrados Marinos
de la Región La Libertad del IMARPE- Laboratorio Costero de Huanchaco (2009), el
Catálogo Descriptivo de los Moluscos Marinos del Perú (Gastrópoda y Pelecypóda) de
la zona de Antofagasta, 23ºS (Chile) (Guzmán et al. 1998), las Guías de biodiversidad
Nº 1 y 2 de Crustáceos y Moluscos (Zúñiga, 2002), la Revisión Taxonómica de los
Asteroideos del Mar del Perú (Morales, 2011), los trabajos de Celis et al. (2007),
Hendrickx (1995), Prieto (2010), Cárdenas et al. (2008), Solís et al. (2012), Aldea y
Valdovinos (2005), Aldea y Rosenfeld (2011), Espoz et al. (2004), Benavides et al.
(2011), Laguarda et al. (2009), Hernández et al (2008), Laguarda et al. (2005),
Yamaguchi et al. (2009), Pérez (2011), Chapman (1988), Titschack y Koepcke (1960),
Hartmann (1960), Fauchald (1976), Hobson y Banse (1981), Flores (2013), Flores
(2014) y Keen (1971).
Se determinaron los Phyllum con mayor y menor diversidad en número y porcentaje
de familias para cada uno, ingresando el número de familias para cada Phyllum en el
programa computacional Microsoft Excell 2013.
La distribución de especies se determinó usando la metodología de Dajoz (1979), quien
emplea la relación varianza (𝜎2) y media (µ), que se fundamenta en una de las
propiedades de la distribución de Poisson, que describe:
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Si:
𝜎2 < µ: Distribución al azar
𝜎2 = µ: Distribución uniforme
𝜎2 > µ: Distribución amontonada.
Se determinó la frecuencia de ocurrencia (F.O) según la metodología de Flores (2004)
quien considera el número total de muestreos en las que se registró la misma especie y
el número total de muestreos en las que se registró la misma especie y el número total
de muestreos:
Fa =Na
Nt∗ 100
Donde:
Fa: es la frecuencia de ocurrencia para la especie a.
Na: es el número total de muestreos con la misma especie presente.
Nt: es el número tol de muestreos.
De acuerdo al porcentaje de frecuencia los individuos fueron considerados como muy
frecuentes (>70%), frecuentes (30 – 70%); poco frecuentes (10 -29%) y esporádicos
(<10%) (Guarín, 2007). La densidad fue expresada en ind/m2.
Se determinaron los índices de diversidad alfa:
Índice de Shannon – Weiner (H') nits/ind:
H′ = ∑ piLog2 (pi)
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Donde:
pi: abundancia proporcional de la especie I, es decir, el número de individuos de la
especie I dividido entre el número total de individuos de la muestra.
Índice de equidad de Pielou (J'):
J′ = H′/H′max
Índice de Simpson (λ):
λ = ∑ pi2
Así también el índice de diversidad beta:
Índice de Similitud de Bray – Curtis:
B = ∑ |Xij − Xjk|S
i=1
∑ |Xij + Xjk|Si=1
Donde:
B: medida de Bray – Curtis entre las muestras j y k
Xij: número de individuos de la especie i en la muestra j
Xjk: número de individuos de la especie i en la muestra k
S: número de especies.
El cual se representó por medio de un dendrograma, con los datos de abundancia no
convertidos. Los valores de los índices de diversidad fueron obtenidos mediante el
programa computacional Primer – EV6.0.
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RESULTADOS
Durante los muestreos en Punta Uripe, Salaverry, se registraron 51 especies de
Macrozoobentos, distribuidas en siete Phyllum, 14 clases y 30 familias.
PHYLLUM ANNELIDA
Clase Polychaeta
Familia Polynoidae
Especie Halosydna sp. Kinberg, 1856 (Figura 3).
Figura 3. Halosydna sp.; a) Cuerpo Vista Dorsal, b) Cuerpo Vista Ventral, c)
Segmento Posterior Anal, d) Escama, e) Setas.
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Familia Nereididae
Especie: Hediste diversicolor O.F. Müller, 1776 (Figura 4).
Figura 4. Hediste diversicolor; a) Prostomio Vista Dorsal, b) Faringe Vista Ventral,
c) Cuerpo Vista Ventral, d) Segmento Posterior Anal, e) Ganchos.
Especie: Neanthes succinea Leuckart, 1847 (Figura 5).
Figura 5. Neanthes succinea; a) Prostomio Vista Dorsal, b) Faringe Vista Ventral,
) c) Cuerpo Vista Ventral, d) Segmento Posterior Anal, e) Ganchos.
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Familia Sabellariidae
Especie Sabellaria alveolata Linnaeus, 1767 (Figura 6).
Figura 6. Sabellaria alveolata; a) Cuerpo Visto de Perfil, b) Prostomio, c) Cuerpo Vista
Ventral, d) Segmento Posterior Anal, e) Setas.
Familia Syllidae
Especie Syllis armillaris O.F. Müller, 1776 (Figura 7).
Figura 7. Syllis armillaris; a) Cuerpo Vista Dorsal, b) Cuerpo Vista Ventral,
c) Segmento Posterior Anal.
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PHYLLUM ATHROPODA
Clase Malacostraca
Familia Porcellanidae
Especie Allopetrolisthes spinifrons H. Milne, 1837 (Figura 8).
Figura 8: Allopetrolisthes spinifrons; a) Vista Dorsal, b) Vista ventral.
Especie Petrolisthes eriomerus Stimpson, 1871 (Figura 9).
Figura 9. Petrolisthes eriomerus; a) Vista dorsal, b) Vista ventral.
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Familia Pilumnoididae
Especie: Pilumnoides rubus Guinot & M., 1987 (Figura 10).
Figura 10. Pilumnoides rubus; a) Vista Dorsal, b) Vista Ventral.
Familia Epialtidae
Especie: Acanthonyx petiveri H. Milne E., 1834 (Figura 11).
Figura 11. Acanthonyx petiveri; a) Vista Dorsal, b) Vista Ventral.
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Familia Hippidae
Especie Emerita analoga Stimpson, 1857 (Figura 12).
Figura 12. Emerita análoga; a) Vista Dorsal, b) Vista Ventral.
Familia Gammaridae
Especie Gammarus sp. (Figura 13).
Figura 13. Gammarus sp.
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Familia Grapsidae
Especie Geograpsus lividus H. Milne E., 1837 (Figura 14).
Figura 14. Geograpsus lividus; a) Vista Dorsal, b) Vista Ventral.
Especie Grapsus grapsus Linnaeus, 1758 (Figura 15).
Figura 15. Grapsus grapsus; a) Vista Dorsal, b) Vista Ventral.
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Familia Platyxanthidae
Especie Platyxanthus orbignyi Milne & L., 1843 (Figura 16).
Figura 16. Platyxanthus orbignyi; a) Vista Dorsal, b) Vista Ventral.
Clase Maxillopoda.
Familia Balanidae
Especie Austromegabalanus psittacus Molina, 1788 (Figura 17)
Figura 17. Austromegabalanus psittacus.
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Especie Balanus laevis Bruguière, 1789 (Figura 18).
Figura 18. Balanus laevis
Especie Balanus perforatus Bruguière, 1789 (Figura 19).
Figura 19. Balanus perforatus
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Especie Jehlius cirratus Darwin, 1854 (Figura 20).
Figura 20. Jehlius cirratus.
Especie Megabalanus coccopoma Darwin, 1854 (Figura 21).
Figura 21. Megabalanus coccopoma.
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PHYLLUM BRACHIOPODA
Clase Lingulata
Familia Discinidae
Especie Discinisca lamellosa Broderip, 1834 (Figura 22).
Figura 22. Discinisca lamellosa; a) Vista Dorsal, b) Vista Ventral.
PHYLLUM CNIDARIA
Clase Anthozoa
Familia Actiniidae
Especie Phymactis clematis Drayton in Dana, 1846 (Figura 23).
Figura 23. Phymactis clematis; a) Disco Bucal, b) Disco Basal.
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Especie Phymanthea pluvia Drayton in Dana, 1846 (Figura 24).
Figura 24. Phymanthea pluvia; a) Disco Bucal, b) Disco Basal.
PHYLLUM ECHINODERMATA
Clase Asteroidea
Familia Heliasteridae
Especie Heliaster Helianthus Lamarck, 1816 (Figura 25).
Figura 25. Heliaster Helianthus; a) Vista Aboral, b) Vista Oral.
Familia Stichasteridae
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Especie Stichaster striatus Müller & T., 1840 (Figura 26).
Figura 26. Stichaster striatus; a) Vista Aboral, b) Vista Oral.
Clase Echinoidea
Familia Parechinidae
Especie Loxechinus albus Molina, 1782 (Figura 27).
Figura 27. Loxechinus albus; a) Vista Aboral, b) Vista Oral.
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Familia Arbaciidae
Especie Tetrapygus niger Molina, 1782 (Figura 28).
Figura 28. Tetrapygus niger; a) Vista Aboral, b) Vista Oral.
Clase Holothuroidea
Familia Cucumariidae
Especie Pattalus mollis Selenka, 1868 (Figura 29).
Figura 29. Pattalus mollis.
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Clase Ophiuroidea
Familia Ophiactidae
Especie Ophiactis kroeyeri Lütken, 1856 (Figura 30).
Figura 30. Ophiactis kroeyeri; a) Vista Aboral, b) Vista Oral.
PHYLLUM MOLLUSCA
Clase Bivalvia
Familia Mitylidae
Especie Semimytilus algosus Gould, 1850 (Figura 31).
Figura 31. Semimytilus algosus; a) Vista Dorsal, b) Vista Ventral.
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Especie Perumytilus purpuratus Lamarck, 1819 (Figura 32).
Figura 32. Perumytilus purpuratus; a) Vista Dorsal, b) Vista Ventral.
Clase Gastropoda
Familia Calyptraeidae
Especie Crepipatella dilatata Lamarck, 1822 (Figura 33).
Figura 33. Crepipatella dilatata; a) Vista Dorsal, b) Vista Ventral, c) Vista de perfil.
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Familia Littorinidae
Especie Echinolittorina peruviana Lamarck, 1822 (Figura 34).
Figura 34. Echinolittorina peruviana; a) Vista Dorsal, b) Vista Ventral.
Familia Fissurellidae
Especie Fissurella crassa Lamarck, 1822 (Figura 35).
Figura 35. Fissurella crassa; a) Vista Dorsal, b) Vista Ventral, c) Vista de perfil.
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Especie Fissurella latimarginata G Sowerby, 1835 (Figura 36).
Figura 36. Fissurella latimarginata; a) Vista Dorsal, b) Vista Ventral, c) Vista de
perfil.
Especie Fissurella maxima G. B. Sowerby I, 1834 (Figura 37).
Figura 37. Fissurella máxima; a) Vista Dorsal, b) Vista Ventral, c) Vista de perfil.
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Especie Fissurella peruviana Lamarck, 1822 (Figura 38).
Figura 38. Fissurella peruviana; a) Vista Dorsal, b) Vista Ventral, c) Vista de perfil.
Familia Lottiidae
Especie Lottia orbignyi Dall, 1909 (Figura 39).
Figura 39. Lottia orbignyi; a) Vista Dorsal, b) Vista Ventral, c) Vista de perfil.
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Especie Lottia pelta Rathke, 1833 (Figura 40).
Figura 40. Lottia pelta; a) Vista Dorsal, b) Vista Ventral.
Especie Scurria ceciliana d'Orbigny, 1841 (Figura 41).
Figura 41. Scurria ceciliana; a) Vista Dorsal, b) Vista Ventral, c) Vista de perfil.
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Especie Scurria viridula Lamarck, 1822 (Figura 42).
Figura 42. Scurria viridula; a) Vista Dorsal, b) Vista Ventral, c) Vista de perfil.
Familia Turbinidae
Especie Prisogaster niger W. Wood, 1828 (Figura 43).
Figura 43. Prisogaster niger; a) Vista Dorsal, b) Vista Ventral.
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Familia Tegulidae
Especie Tegula atra Lesson, 1830 (Figura 44).
Figura 44. Tegula atra; a) Vista Dorsal, b) Vista Ventral.
Familia Muricidae
Especie Stramonita biserialis Blainville, 1832 (Figura 45).
Figura 45. Stramonita biserialis; a) Vista Dorsal, b) Vista Ventral.
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Especie Thaisella chocolata Duclos, 1832 (Figura 46).
Figura 46. Thaisella chocolata; a) Vista Dorsal, b) Vista Ventral.
Especie Stramonita delessertiana d'Orbigny, 1841 (Figura 47).
Figura 47. Stramonita delessertiana; a) Vista Dorsal, b) Vista Ventral.
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Especie Xanthochorus buxeus Broderip, 1833 (Figura 48).
Figura 48. Xanthochorus buxeus; a) Vista Dorsal, b) Vista Ventral.
Clase Polyplacophora
Familia Chitonidae
Especie Chiton cumingsii Frembly, 1827 (Figura 49).
Figura 49. Chiton cumingsii; a) Vista Dorsal, b) Vista Ventral, c) Vista de perfil.
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Especie Chiton granosus Frembly, 1827 (Figura 50).
Figura 50. Chiton granosus; a) Vista Dorsal, b) Vista Ventral, c) Vista de perfil.
Especie Tonicia chilensis Frembly, 1827 (Figura 51).
Figura 51. Tonicia chilensis; a) Vista Dorsal, b) Vista Ventral, c) Vista de perfil.
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Especie Tonicia sp. Gray, 1847 (Figura 52).
Figura 52. Tonicia sp.; a) Vista Dorsal, b) Vista Ventral, c) Vista de perfil.
PHYLLUM PLATYHELMINTHES
Clase Rhabditophora
Familia Discocelidae
Especie Discocelis tigrina Blanchard, 1847 (Figura 53).
Figura 53. Discocelis tigrina.
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La mayor diversidad se presentó los Phyllum Mollusca con nueve familias y
Arthropoda con ocho familias (Figura 54).
Figura 54. Porcentaje y número de familias por Phyllum del Macrozoobentos
ggggpresente en el Intermareal de Punta Uripe.
La distribución amontonada predomino en 38 especies (Tabla 1) y al azar en 13
especies del Macrozoobentos en Punta Uripe (Tabla 2).
ANNELIDA
14%
ARTHROPODA
27%
BRACHIOPODA
3%CNIDARIA
3%
ECHINODERMATA
20%
MOLLUSCA
30%
PLATYHELMINTHES
3%
9
14
8
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Tabla 1. Especies de Macrozoobentos con distribución amontonada encontrados en
Punta Uripe.
Especie µ σ Tipo de Distribución
Allopetrolisthes spinifrons 3,44 3,28 Amontonada
Austromegabalanus psittacus 18,40 131,30 Amontonada
Balanus laevis 13,06 280,18 Amontonada
Balanus perforatus 15,83 372,97 Amontonada
Chiton cumingsii 6,44 33,53 Amontonada
Chiton granosus 4,36 25,94 Amontonada
Crepipatella dilatata 4,80 11,70 Amontonada
Discinisca lamellosa 4,38 6,65 Amontonada
Discocelis tigrina 4,13 10,29 Amontonada
Echinolittorina peruviana 23,21 62,49 Amontonada
Emerita analoga 16,75 255,36 Amontonada
Fissurella crassa 3,00 3,33 Amontonada
Gammarus sp. 2,44 8,53 Amontonada
Geograpsus lividus 3,09 3,29 Amontonada
Grapsus grapsus 4,62 7,09 Amontonada
Halosydna sp. 4,00 9,40 Amontonada
Hediste diversicolor 5,33 27,33 Amontonada
Jehlius cirratus 26,06 149,25 Amontonada
Lottia orbignyi 5,00 11,69 Amontonada
Lottia pelta 4,80 12,70 Amontonada
Megabalanus coccopoma 8,67 151,15 Amontonada
Neanthes succinea 8,00 21,00 Amontonada
Perumytilus purpuratus 25,00 338,94 Amontonada
Petrolisthes eriomerus 5,00 5,42 Amontonada
Phymactis clematis 6,00 35,75 Amontonada
Phymanthea pluvia 4,26 5,65 Amontonada
Platyxanthus orbignyi 3,53 5,29 Amontonada
Prisogaster niger 26,58 425,68 Amontonada
Scurria ceciliana 5,13 6,81 Amontonada
Semimytilus algosus 38,89 671,87 Amontonada
Stichaster striatus 3,21 3,41 Amontonada
Stramonita biserialis 7,43 36,43 Amontonada
Stramonita delessertiana 4,50 6,85 Amontonada
Tegula atra 23,56 352,37 Amontonada
Tetrapygus niger 5,17 29,97 Amontonada
Thaisella chocolata 4,00 7,33 Amontonada
Tonicia sp. 3,88 7,55 Amontonada
Xanthochorus buxeus 6,33 50,12 Amontonada
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Tabla 2. Especies de Macrozoobentos con distribución al azar encontrado en Punta
Uripe.
Especie µ σ Tipo de Distribución
Sabellaria alveolata 4,88 4,86 al azar
Syllis armillaris 5,29 3,24 al azar
Pilumnoides rubus 5,22 4,65 al azar
Acanthonyx petiveri 2,72 1,51 al azar
Heliaster Helianthus 2,50 1,20 al azar
Loxechinus albus 3,50 4,50 al azar
Pattalus mollis 3,00 2,14 al azar
Ophiactis kroeyeri 4,50 3,00 al azar
Fissurella latimarginata 2,00 0,89 al azar
Fissurella maxima 1,00 0,00 al azar
Fissurella peruviana 2,44 1,60 al azar
Scurria viridula 2,17 1,37 al azar
Tonicia chilensis 2,64 1,65 al azar
Las familias Turbinidae, Tegulidae, Platyxanthidae y Mitilidae llegaron al 100% de
Frecuencia de Ocurrencia, 13 familias superaron el 50% de Frecuencia de Ocurrencia,
mientras que la familia Parechinidae presento la Frecuencia de Ocurrencia más baja
(Figura 55).
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Figura 55. Frecuencia de Ocurrencia (F.O.) por familia del Macrozoobentos en Punta
Uripe.
0.0% 20.0% 40.0% 60.0% 80.0% 100.0%
PARECHINIDAE
CUCUMARIIDAE
SYLLIDAE
HELIASTERIDAE
OPHIACTIDAE
FISSURELLIDAE
GRAPSIDAE
CHITONIDAE
CALYPTRAEIDAE
LOTTIIDAE
NEREIDIDAE
BALANIDAE
GAMMARIDAE
HIPPIDAE
DISCINIDAE
EPIALTIDAE
LITTORINIDAE
PILUMNOIDIDAE
PORCELLANIDAE
SABELLARIIDAE
POLYNOIDAE
STICHASTERIDAE
MURICIDAE
ACTINIIDAE
DISCOCELIDAE
ARBACIIDAE
MITYLIDAE
PLATYXANTHIDAE
TEGULIDAE
TURBINIDAE
FRECUENCIA DE OCURRENCIA
FA
MIL
IAS
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La especie P. orbignyi (Phyllum Arthropoda) tuvo 100% de Frecuencia de Ocurrencia,
mientras Syllis armillaris, Balanus perforatus y Pattalus mollis (Phyllum Annelida,
Arthropoda y Echinodermata) obtuvieron 25% de Frecuencia de Ocurrencia (Tabla 3).
Tabla 3. Frecuencia de Ocurrencia (%) y Abundancia Semi-Cuantitativa para cada
especie de los Phyllum Annelida, Arthropoda, Brachiopoda, Cnidaria,
Echinodermata y Platyhelminthes en el intermareal de Punta Uripe.
Especie FRECUENCIA DE
OCURRENCIA
ABUNDANCIA SEMI-
CUANTITATIVA
Halosydna sp. 66,7% FRECUENTES
Hediste diversicolor 50,0% FRECUENTES
Neanthes succinea 41,7% FRECUENTES
Sabellaria alveolata 58,3% FRECUENTES
Syllis armillaris 25,0% POCO FRECUENTES
Allopetrolisthes spinifrons 33,3% FRECUENTES
Pilumnoides rubus 58,3% FRECUENTES
Acanthonyx petiveri 58,3% FRECUENTES
Emerita analoga 50,0% FRECUENTES
Gammarus sp. 50,0% FRECUENTES
Geograpsus lividus 33,3% FRECUENTES
Grapsus grapsus 41,7% FRECUENTES
Petrolisthes eriomerus 83,3% MUY FRECUENTES
Platyxanthus orbignyi 100,0% MUY FRECUENTES
Austromegabalanus psittacus 41,7% FRECUENTES
Balanus laevis 41,7% FRECUENTES
Balanus perforatus 25,0% POCO FRECUENTES
Jehlius cirratus 91,7% MUY FRECUENTES
Megabalanus coccopoma 41,7% FRECUENTES
Discinisca lamellosa 58,3% FRECUENTES
Phymactis clematis 91,7% MUY FRECUENTES
Phymanthea pluvia 75,0% MUY FRECUENTES
Heliaster Helianthus 33,3% FRECUENTES
Stichaster striatus 66,7% FRECUENTES
Loxechinus albus 16,7% POCO FRECUENTES
Tetrapygus niger 91,7% MUY FRECUENTES
Pattalus mollis 25,0% POCO FRECUENTES
Ophiactis kroeyeri 33,3% FRECUENTES
Discocelis tigrina 83,3% MUY FRECUENTES
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El Phyllum Mollusca presentó cinco especies que sobrepasaron el 50% de Frecuencia
de Ocurrencia, mientras que otras cinco especies presentaron el 100% de Frecuencia
de Ocurrencia y Scurria viridula presentó la Frecuencia de Ocurrencia más baja (Tabla
4).
Tabla 4. Frecuencia de Ocurrencia y Abundancia Semi-cuantitativa para cada
especie del Phyllum Mollusca del intermareal de Punta Uripe.
Especie FRECUENCIA DE
OCURRENCIA
ABUNDANCIA SEMI-
CUANTITATIVA
Perumytilus purpuratus 100,0% MUY FRECUENTES
Semimytilus algosus 100,0% MUY FRECUENTES
Crepipatella dilatata 41,7% FRECUENTES
Echinolittorina peruviana 58,3% FRECUENTES
Fissurella crassa 16,7% POCO FRECUENTES
Fissurella latimarginata 50,0% FRECUENTES
Fissurella maxima 16,7% POCO FRECUENTES
Fissurella peruviana 66,7% FRECUENTES
Lottia orbignyi 41,7% FRECUENTES
Lottia pelta 50,0% FRECUENTES
Prisogaster niger 100,0% MUY FRECUENTES
Scurria ceciliana 83,3% MUY FRECUENTES
Scurria viridula 8,3% ESPORADICOS
Stramonita biserialis 100,0% MUY FRECUENTES
Tegula atra 100,0% MUY FRECUENTES
Thaisella chocolata 66,7% FRECUENTES
Xanthochorus buxeus 100,0% MUY FRECUENTES
Stramonita delessertiana 58,3% FRECUENTES
Chiton cumingsii 50,0% FRECUENTES
Chiton granosus 25,0% POCO FRECUENTES
Tonicia chilensis 41,7% FRECUENTES
Tonicia sp. 41,7% FRECUENTES
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La mayor densidad se presentó en la Estación 1 con 19,43 ind/m2, mientras que en la
estación 3 se registró 16,83 ind/m2 (Figura 56).
Figura 56. Densidad promedio (ind/m2) del Macrozoobentos por estación en Punta
Uripe.
El Phyllum Mollusca dominó con 27,52 ind/m2, mientras que el Phyllum
Echinodermata obtuvo 4,02ind/m2 (Figura 57).
Figura 57. Densidad promedio (ind/m2) por Phyllum del Macrozoobentos en Punta
Uripe.
15.00
16.00
17.00
18.00
19.00
20.00
E1 E2 E3
Nº
ind/m
2
ESTACIONES
-
10.00
20.00
30.00
Nº
ind
/m2
PHYLLUM
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La mayor densidad obtenida por especie en las estaciones, fue para Jehlius cirratus con
105,67 ind/m2 perteneciente al Phyllum Arthropoda, en cuanto a las estaciones, la
estación E1 presentó valores mayores desde 2,33 hasta 105,67ind/m2 (Tabla 5).
Tabla 5. Densidad promedio (ind/m2) de especies para los Phyllum Annelida,
Arthropoda, Brachiopoda, Cnidaria, Echinodermata y Platyhelminthes en
cada estación del intermareal de Punta Uripe.
Especie/Estacion E1 E2 E3
Halosydna sp. 7,67 9,33 11,00
Hediste diversicolor 3,67 10,33 7,33
Neanthes succinea 0,00 0,00 13,33
Sabellaria alveolata 11,33 8,33 8,00
Syllis armillaris 2,67 6,33 3,33
Allopetrolisthes spinifrons 3,67 3,67 3,00
Pilumnoides rubus 9,33 9,33 12,67
Acanthonyx petiveri 5,33 5,67 5,33
Emerita analoga 5,00 4,00 35,67
Gammarus sp. 2,67 3,67 1,00
Geograpsus lividus 4,33 3,00 4,00
Grapsus grapsus 9,67 4,00 6,33
Petrolisthes eriomerus 15,33 13,33 13,00
Platyxanthus orbignyi 11,67 11,33 12,33
Austromegabalanus psittacus 27,00 3,67 0,00
Balanus laevis 29,33 34,67 10,00
Balanus perforatus 5,67 24,33 1,67
Jehlius cirratus 105,67 91,33 89,67
Megabalanus coccopoma 22,00 6,00 6,67
Discinisca lamellosa 8,00 8,67 6,67
Phymactis clematis 21,00 7,00 6,00
Phymanthea pluvia 7,00 9,67 10,33
Heliaster Helianthus 7,67 2,67 3,00
Stichaster striatus 6,67 4,00 4,33
Loxechinus albus 2,33 0,00 0,00
Tetrapygus niger 19,00 1,67 0,00
Pattalus mollis 10,00 5,00 0,00
Ophiactis kroeyeri 3,33 1,33 1,33
Discocelis tigrina 11,33 12,67 9,00
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Mientras que, en el Phyllum Mollusca, la especie que obtuvo mayor densidad fue
Semimytilus algosus con 173 ind/m2 en la estación E3, seguido Tegula atra y
Prisogaster niger con 125,67 y 122,33 ind/m2 respectivamente, la menor densidad se
presentó en Scurria viridula y Fissurella maxima con 0,33 ind/m2 cada una (Tabla 6).
Tabla 6. Densidad promedio (ind/m2) de especies para el Phyllum Mollusca para cada
estación en el intermareal de Punta Uripe.
Especie/Estacion E1 E2 E3
Chiton cumingsii 10,33 6,33 2,67
Chiton granosus 1,67 8,00 10,67
Crepipatella dilatata 1,00 0,00 7,00
Echinolittorina peruviana 63,00 24,67 20,67
Fissurella crassa 0,00 3,00 1,00
Fissurella latimarginata 3,67 1,00 2,00
Fissurella maxima 0,00 0,33 0,33
Fissurella peruviana 1,33 6,33 5,33
Lottia orbignyi 7,33 7,33 8,67
Lottia pelta 0,67 7,33 0,00
Perumytilus purpuratus 96,33 94,00 101,33
Prisogaster niger 102,00 122,33 94,67
Scurria ceciliana 17,33 14,00 20,00
Scurria viridula 0,33 0,00 0,00
Semimytilus algosus 139,00 154,67 173,00
Stramonita biserialis 46,00 28,67 12,00
Stramonita delessertiana 7,00 8,67 11,33
Tegula atra 65,00 125,67 92,00
Thaisella chocolata 8,67 6,00 6,67
Tonicia chilensis 5,67 3,33 0,67
Tonicia sp. 6,67 2,00 1,67
Xanthochorus buxeus 29,67 6,67 1,67
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Se obtuvo mayor densidad en Jehlius cirratus con 172 ind/m2 del Phyllum Arthropoda,
mientras que Tetrapigus niger y Gammarus sp. presentaron densidades de 1,33 ind/m2
del Phyllum Echinodermata y Arthropoda respectivamente (Tabla 7).
Tabla 7. Densidad promedio (ind/m2) mensual de las especies pertenecientes a los
Phyllum Annelida, Arthropoda, Brachiopoda, Cnidaria, Echinodermata y
Platyhelminthes en el intermareal de Punta Uripe.
ESPECIE SET. OCT. NOV. DIC. ENE. FEB.
Halosydna sp. 10,67 19,33 18,67 6,67 1,78 0,00
Hediste diversicolor 0,00 14,67 6,00 10,22 4,44 0,00
Neanthes succinea 6,67 0,00 5,33 1,33 6,67 12,00
Sabellaria alveolata 10,67 18,67 22,00 6,22 0,00 0,00
Syllis armillaris 0,00 0,00 0,00 5,78 10,67 0,00
Allopetrolisthes spinifrons 0,00 4,67 14,67 0,89 0,00 0,00
Pilumnoides rubus 25,33 14,67 10,67 16,44 0,00 0,00
Acanthonyx petiveri 9,33 11,33 4,00 0,00 3,56 14,67
Emerita analoga 18,67 51,33 25,33 2,22 0,00 0,00
Gammarus sp. 17,33 2,67 0,00 1,33 0,89 0,00
Geograpsus lividus 0,00 0,00 2,00 11,11 2,67 0,00
Grapsus grapsus 8,00 20,00 8,67 0,00 0,00 14,67
Petrolisthes eriomerus 25,33 14,67 10,67 15,11 12,44 8,00
Platyxanthus orbignyi 6,67 15,33 14,67 15,11 5,33 13,33
Austromegabalanus psittacus 16,00 0,00 6,67 9,78 21,33 0,00
Balanus laevis 73,33 56,00 14,00 10,22 17,33 0,00
Balanus perforatus 34,67 9,33 36,67 0,00 0,00 0,00
Jehlius cirratus 78,67 92,67 172,00 91,11 88,44 0,00
Megabalanus coccopoma 0,00 15,33 22,67 0,00 20,89 0,00
Discinisca lamellosa 18,67 14,00 15,33 0,00 4,44 2,67
Phymactis clematis 17,33 34,67 6,67 6,67 3,56 5,33
Phymanthea pluvia 25,33 14,67 17,33 6,22 0,00 0,00
Heliaster Helianthus 8,00 5,33 7,33 3,56 1,78 4,00
Stichaster striatus 5,33 9,33 0,00 5,78 6,22 0,00
Loxechinus albus 0,00 0,00 1,33 0,00 0,00 6,67
Tetrapygus niger 1,33 2,00 2,67 7,11 16,89 0,00
Pattalus mollis 8,00 4,00 6,00 4,00 5,33 4,00
Ophiactis kroeyeri 9,33 2,00 2,67 1,78 0,00 0,00
Discocelis tigrina 4,00 15,33 11,33 11,56 13,33 0,00
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Para el Phyllum Mollusca, Semimytilus algosus y Prisogaster niger presentaron mayor
densidad con 228,67 ind/m2 y 195,56 ind/m2 respectivamente, mientras que Scurria
viridula solo se presentó en Noviembre del 2014 con 0,67 ind/m2, siendo la densidad
más baja (Tabla 8).
Tabla 8. Densidad promedio (ind/m2) mensual para las especies del Phyllum Mollusca
en el intermareal de Punta Uripe.
ESPECIE SET. OCT. NOV. DIC. ENE. FEB.
Perumytilus purpuratus 53,33 53,33 125,33 57,78 165,78 85,33
Semimytilus algosus 112,00 108,67 228,67 145,33 196,00 56,00
Crepipatella dilatata 0,00 4,00 0,00 1,78 5,78 1,33
Echinolittorina
peruviana
100,00 23,33 58,67 39,56 16,89 0,00
Fissurella crassa 0,00 4,00 4,00 0,00 0,00 0,00
Fissurella latimarginata 1,33 0,00 1,33 7,11 0,44 0,00
Fissurella maxima 1,33 0,67 0,00 0,00 0,00 0,00
Fissurella peruviana 0,00 6,67 4,67 3,11 6,67 0,00
Lottia orbignyi 26,67 18,67 3,33 6,67 0,89 0,00
Lottia pelta 10,67 1,33 6,00 2,22 0,00 0,00
Prisogaster niger 73,33 62,00 104,67 67,56 195,56 80,00
Scurria ceciliana 25,33 16,67 19,33 19,56 8,44 24,00
Scurria viridula 0,00 0,00 0,67 0,00 0,00 0,00
Stramonita biserialis 25,33 17,33 25,33 38,67 35,11 14,67
Tegula atra 88,00 48,67 79,33 74,22 140,89 141,33
Thaisella chocolata 18,67 14,00 16,67 0,89 0,44 1,33
Xanthochorus buxeus 5,33 8,00 9,33 9,33 26,67 4,00
Stramonita delessertiana 24,00 18,00 15,33 5,78 0,00 0,00
Chiton cumingsii 10,67 0,00 6,00 1,78 14,22 6,67
Chiton granosus 6,67 8,67 20,67 1,78 3,56 0,00
Tonicia chilensis 0,00 4,00 4,00 4,89 2,67 0,00
Tonicia sp. 6,67 4,67 0,00 3,11 5,33 0,00
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Para la riqueza de especies en cada muestreo se observó que en el muestreo 1 y 4
presentó valores altos de 40 especies cada uno, mientras que en el muestreo 11,
disminuye a 17 especies (Figura 58) y mensualmente, el número máximo de especies
llego hasta 45 en Noviembre, mientras que en febrero se registra 20 especies (Figura
59).
Figura 58. Riqueza de especies para cada muestreo en el intermareal de Punta Uripe,
gggSalaverry.
Figura 59. Riqueza de especies mensual en el intermareal de Punta Uripe, Salaverry.
0
5
10
15
20
25
30
35
40
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12
Nº
DE
ES
PE
CIE
S
MUESTREOS
0
20
40
60
Nº
ES
PE
CIE
S
MESES
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La riqueza específica observada (Sobs) para el Macrozoobentos tuvo la misma
tendencia para los estimadores Chao 2 y Jacknife 1, estas curvas muestran bajo número
de especies en el muestreo 7 y mayor número de especies en el muestreo 3, también se
pudo observar que en cada muestreo superan las 40 especies encontradas (Figura 60).
Figura 60. Riqueza especifica de especies aplicando los métodos no paramétricos de
Chao 2 y Jacknife 1 para las especies del Macrozoobentos obtenidas en el
Intermareal de Punta Uripe.
Las variaciones espaciales y temporales de los índices ecológicos no tuvieron
diferencias significativas en los 12 muestreos, siendo mayor en el muestreo 3 con
J' = 0,89, H' = 4,55 bits/ind y λ = 0,06 (Tabla 9).
1 2 3 4 5 6 7 8 9
10 11 12
MUESTREOS
40
45
50
55
60
NU
ME
RO
DE
ES
PE
CIE
S
Chao2Jacknife1Sobs
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Tabla 9. Valores de los índices ecológicos para cada muestreo en el Macrozoobentos
ndel intermareal de Punta Uripe.
MUESTREOS
INDICE DE
EQUIDAD PIELOU
(J')
INDICE DE
DIVERSIDAD
SHANNON-WEINER
(H') “𝑳𝒐𝒈𝟐”
INDICE DE
SIMPSON (λ)
1 0,87 4,62 0,05
2 0,86 4,53 0,06
3 0,89 4,55 0,06
4 0,80 4,24 0,06
5 0,79 3,91 0,10
6 0,81 3,96 0,09
7 0,79 3,97 0,11
8 0,81 3,88 0,10
9 0,85 4,12 0,07
10 0,72 3,25 0,15
11 0,72 2,93 0,18
12 0,75 3,24 0,15
Los valores máximos que se obtuvieron en los índices de Pielou y Shannon-Weiner
fueron en setiembre y octubre con 0,87; 4,62 y 0,87; 4,72 respectivamente, mientras
que en el índice de Simpson, estos meses presentaron bajos valores de 0,06 y 0,05
respectivamente (Tabla 10).
Tabla 10. Valores de los índices ecológicos mensuales en el Macrozoobentos del
intermareal de Punta Uripe.
MESES
INDICE DE
EQUIDAD
PIELOU (J')
INDICE DE
DIVERSIDAD
SHANNON-WEINER (H')
INDICE DE
SIMPSON (λ)
SETIEMBRE 0,87 4,62 0,06
OCTUBRE 0,87 4,72 0,05
NOVIEMBRE 0,78 4,26 0,09
DICIEMBRE 0,78 4,19 0,09
ENERO 0,71 3,69 0,12
FEBRERO 0,75 3,24 0,15
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El análisis del dendrograma obtenido a partir de la matriz de Similaridad de Bray-Curtis
permitió distinguir la presencia de un patrón espacial entre los meses de muestreo,
basándose en la composición del Macrozoobentos y el número de especies registradas,
un primer grupo formado en Octubre y Noviembre, y un segundo grupo formado en
setiembre y diciembre (Figura 61).
Figura 61. Dendrograma del Índice de Similitud entre los meses de muestreo en el
intermareal de Punta Uripe.
FE
BR
ER
O
EN
ER
O
SE
TIE
MB
RE
DIC
IEM
BR
E
OC
TU
BR
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MESES
100
90
80
70
60
50
% D
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IMIL
ITU
D B
RA
Y-C
UR
TIS
Resemblance: S17 Bray Curtis similarity
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La Temperatura del agua presenta valores que oscilaron desde los 18ºC, registrado en
Setiembre del 2014 a 21ºC para Febrero del 2015 y la Temperatura del aire entre los
19 a 22ºC (Figura 62).
Figura 62. Variación de la temperatura del agua y del aire en Punta Uripe, Salaverry.
0.005.00
10.0015.0020.0025.00
MESES
Tº AGUA Tº AMB.
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DISCUSIÓN
La Temperatura Superficial del Mar en Punta Uripe-Salaverry, para la temporada de
muestreo varió desde los 18 a 21ºC, lo cual IMARPE-Lambayeque (2009) reportó a
esta Playa como aguas cálidas y a la vez por coincidir con las estaciones de primavera
y verano con el registro de 51 especies identificadas. Actualmente no existen estudios
de esta naturaleza realizados en esta zona, por lo que se comparó con estudios
realizados a nivel de La Regional La Libertad, en el contexto Soriano (2002) coincide
con 15 especies para la Playa Las Delicias, 32 especies son registradas por primera vez
en la región La Libertad, según el Catalogo de Invertebrados Marinos de la Región La
Libertad del Laboratorio costero de Huanchaco-La Libertad IMARPE (2009), en el que
se presentan 67 especies para todo tipo de sustrato, hay que mencionar Emerita analoga
se encuentra registrada también en Lima por Tarazona et al. (1986), quien realiza
estudios de Macrozoobentos en sustrato arenoso, Ophiactis kroyeri se encuentra
registrada en Arequipa por Coayla (1999) realizado a 34 m de profundidad, 10 especies
se registran en Bahía Ferrol, Ancash IMARPE (2008), 33 especies se reportan en
Puerto Malabrigo por Flores (2014) y 25 especies se registran en Punta Uripe según
IMARPE-Lambayeque (2009).
Para la zona se registran 22 especies de moluscos, siendo lo reportado mayor al estudio
realizado por Flores (2013) con 17 especies y Espoz et al. (2004) con 8 especies, la
diferencia pudo deberse que en el primer caso el área estudiada fue la zona infralitoral
de Huanchaco, mientras que el presente fue en la zona intermareal; en el segundo caso
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el área estudiada comprendió la zona intermareal a lo largo de la costa rocosa de Chile
y Perú.
De los moluscos, nueve especies se reportan como nuevos registros para la Región La
Libertad, siendo estas: Fissurella crassa, Fissurella latimarginata, Fissurella maxima,
Fissurella peruviana, Lottia pelta, Scurria ceciliana, Stramonita biserialis, Tonicia
chilensis y Tonicia sp. de estas especies solo Fissurella crassa, Fissurella maxima,
Fissurella peruviana, Scurria ceciliana que fueron registradas por Álamo y Valdivieso
(1997) en Callao - Lima, también reportan que 868 especies no se encontraron durante
el desarrollo de esta investigación, probablemente por el área y periodo de muestreo
que se realizó en todo el litoral peruano durante 1965 a 1980.
Con respecto a los artrópodos 11 especies se reportan como nuevos registros para La
Región La Libertad, siendo estas Allopetrolisthes spinifrons, Pilumnoides rubus,
Acanthonyx petiveri, Gammarus sp., Geograpsus lividus, Petrolisthes eriomerus,
Austromegabalanus psittacus, Balanus laevis, Balanus perforatus, Jehlius cirratus y
Megabalanus coccopoma; una especie de equinodermo Ophiactis kroyeri, mientras
Heliaster helianthus y Stichaster striatus también se reportan en el estudio de
Asteroideos del Perú por Morales (2011), para Prieto (2010), Pattalus mollis es una
especie registrada en el mar del Perú y también se encuentra en esta investigación; se
registran dos especies de cnidarios como Phymactis clematis y Phymanthea pluvia, una
especie de braquiópodo Discinisca lamellosa y una especie de Platyhelmito que fue
Discocelis tigrina.
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Se registraron como nuevos reportes cinco especies de poliquetos para La Región La
Libertad siendo estas Halosydna sp., Hediste diversicolor, Neanthes succinea,
Sabellaria alveolata y Syllis armillaris. Pero a nivel mundial las especies Hediste
diversicolor y Neanthes succinea, reportados en Ecuador por Villamar (2003).
En esta investigación, las especies reportadas coinciden mayormente con los estudios
realizados en otros países de Sudamérica como Chile, Venezuela, Argentina, Cuba,
Ecuador, México, Brasil, España y Panamá, la cuales habitan a lo largo de las costas
del Pacifico, en el caso de Phymactis clematis esta especie se comparte mayormente
con Chile; ya que es propia de Sudamérica y existe por las excelentes condiciones del
habitad en el que se encuentra (Rivadeneira y Oliva, 2001).
Generalmente en estudios anteriores realizados en diversos países, los moluscos y los
artrópodos son los que predominan más, tal es el caso de Nava y Severyn (2005) con
187 especies de moluscos y seis especies de artrópodos, para Venezuela también se le
encontraron 20 especies de moluscos y 23 especies de artrópodos.
En cuanto a la distribución en los organismos estudiados es la predominancia de
patrones de distribución amontonada y al azar, este último se describe en la literatura
como parches (McLachlan y Hesp, 1984; Cupul y Tellez, 1997), que son agregaciones
de individuos de una a mas especies en el espacio. Además, se ha propuesto que estos
reflejan activa selección del hábitat de los organismos en estado adulto, en conexión
con factores bióticos y preferencias abióticas particulares (Braffield, 1983).
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De la totalidad del Macrozoobentos registrados en este estudio, menos del 25% de las
especies, presentaron el 100% Frecuencia de Ocurrencia (F.O.), posiblemente se debe
a la influencia del área de muestreo en la estación 3, donde se tomaron muestras de
sustrato arenoso y pequeña parte del sustrato rocoso, siendo en Enero y Febrero los
meses en donde ciertas especies posiblemente se ven afectadas por la fuerte exposición
y desecación de las altas temperaturas ocasionando mortalidad mayormente en
organismos sésiles, de lento desplazamiento, entre ellos, Halosydna sp., Hediste
diversicolor, Balanus laevis, Fisurella latimarginata, entre otras.
En cuanto a la densidad, de lo reportado, la especie más abundante fue Semimytilus
algosus con 228,67 ind/m2 en el mes de Noviembre, superando los resultados de Polo
(1996) quien reporta para esta especie 5ind/m2, lo que difiere con los resultados de esta
investigación, posiblemente influenciado por la zona de estudio; ya que los reportes
van para Chimbote, una zona de altamente contaminada, lo que hace que esta especie
no aumente en densidad, las especies más comunes son Jehlius cirratus y Prisogaster
niger con 172 ind/m2 y 195,56 ind/m2 respectivamente, debido a que son favorecidas
por las condiciones de su medio (Barnes y Hughes, 1982). Por otro lado reportes del
IMARPE (2009), indican que predominan los poliquetos con 75, 43%, siendo las
especies con mayor densidad Magelona phyllisae con 49160ind/m2 y Mulinia
coloradoensis con 20080 ind/m2, probablemente por la profundidad en que se tomaron
las muestras y por lo que este estudio fue realizado en mayor magnitud y un extenso
estudio.
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La escasez de estudios similares no permitió realizar comparaciones con las densidades
de moluscos a excepción de Tegula atra, que fue reportado por Bocanegra (1991)
quien menciona que para 1988 esta especie alcanzó una densidad de 34,40 ind/m2
mientras que en 1989 aumentó a 123,2 ind/m2; sin embargo, en este estudio se encontró
una densidad de 141,33 ind/m2.
La riqueza de especie fue mayor en la zona A, pues esta se caracteriza por presentar
mayor área de piedras y peñascos, y mayor exposición de oleaje, esta información se
corrobora con Villarroel (2000), quien menciona que zonas con mayor exposición de
oleaje presentan mayor riqueza de especies.
Los valores del Índice de Diversidad de Shannon – Wiener, fluctuaron entre
4,72 bits/ind indicando que el Macrozoobentos del Intermareal de la playa Punta Uripe,
presenta alta diversidad de especies, coincidiendo con el estudio realizado por
IMARPE (2009) que registra una alta riqueza y diversidad de especies para la zona de
Punta Uripe.
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CONCLUSIONES
El Macrozoobentos de la Zona Intermareal de Punta Uripe en Salaverry está
conformado por 51 especies, siendo 22 del Phyllum Mollusca y 14 del Phyllum
Arthropoda, seis del Phyllum Echinodermata, cinco del Phyllum Annelida, dos del
Phyllum Cnidaria, una para el Phyllum Brachiopoda y una del Phyllum
Platyhelminthes, la distribución que predominó fue amontonada y al azar, en siete
especies se presentó el 100% de Frecuencia de Ocurrencia, se presentó mayor densidad
para las especies S. algosus, P. niger y J. cirratus con 228,67 ind/m2, 195,56 ind/m2 y
172 ind/m2, la mayor riqueza se mostró en Octubre y Noviembre con 38 especies, se
obtuvo una diversidad de 4,72 bits/ind, con una influencia de la Temperatura
Superficial del Mar que varió de 18 a 21ºC.
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