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MAG 3Magnetoterapia

CEC Electrnica SRL. Electromedicina y Electroesttica. Desde 1973 www.cec.com.ar

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Introduccin

Presentacin del equipo

Descripcin de controles

Medidas de seguridad

Utilizacin

Modalidad Automtica

Modalidad Manual

Configuraciones adicionales

Generalidades y consejos

Indicaciones y contraindicciones

Cuidado y limpieza

Especificaciones tcnicas

Sistema de Gestin de calidad

Responsabilidades

Bibliografa

Contacto

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Introduccin MAG3, generador de magnetoterapia, es un equipo de baja frecuencia y con poten-cia de salida de 0 a 200 Gauss por canal (independientes entre s), tanto en modo continuo como pulstil. Se provee con 2 solenoides planos y la posibilidad de agre-garle 1 tnel (opcional), los cuales pueden utilizarse tanto de forma individual como conjunta. Cuenta con amplia pantalla LCD Grfica, 15 programas preestablecidos y la posibilidad de regular manualmente todos sus parmetros.

Con diseo y desarrollo de avanzada, MAG- 3 asegura al profesional mximas prestaciones y todas las bondades de la magnetoterapia para el tratamiento de sus pacientes.

MAGNETOTERAPIALa magnetoterapia consiste en someter los tejidos vivos a una emisin de campo magntico. La aplicacin se realiza por medio de emisores circulares que contienen una bobina solenoide, capaz de generar un campo magntico perpendicular a la super-ficie del emisor, lo cual asegura una correc-ta penetracin en los tejidos.

MECANISMO DE ACCINLas lneas de fuerza de los emisores mag-nticos atraviesan toda la masa del tejido

a tratar. La profundidad de penetracin es total. Al llegar a las membranas celulares, las lneas se encuentran con los iones potsicos y sdicos, muy importantes para la funcin celular. Los iones, por su propia naturaleza, son vehculos de carga elctrica y como tales son sometidos a la accin del campo magntico. De esta forma se modi-fica el gradiente de potencia elctrico en la interfase celular, aumentado el intercambio inico entre la pared interna y externa de la membrana celular y mejorando el me-tabolismo del oxgeno, lo cual constituye el principal efecto teraputico de la magne-toterapia.

Asimismo, mejora la cintica de las en-zimas, eleva el potencial elctrico celular y resopla las membranas de las clulas lesionadas por causas infecciosas, qumi-cas, mecnicas o fsicas. Estos fenmenos favorecen el crecimiento de nuevos y salu- dables glbulos rojos, a la vez que eliminan los viejos o inactivos.

La respiracin cutnea se activa en una proporcin de hasta cien veces ms de lo normal. Se regulariza y ajusta la secrecin hormonal y se acorta el tiempo de anag-nesis celular.

La distribucin inica a ambos lados de la membrana celular da origen a la aparicin de un potencial elctrico que es posible medir. Esta potencia (voltaje o tensin) se

Introduccin

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debe a mecanismos biolgico- fsicos que mantienen en accin las bombas de sodio y potasio, produciendo en la clula normal una diferencia de potencial negativa entre -70 y - 90 milivoltios (mV).

Cuando se trata de una clula con un proceso patolgico o degenerativo, esta diferencia de potencial vara, disminuyendo hasta unos -50 mV. Al llegar el potencial de membrana aproximadamente a -30 mV se produce la muerte celular.

La magnetoterapia trabaja produciendo una migracin de los mencionados iones, tendiente a lograr un restablecimiento del potencial de membrana.

POTENCIAL DE MEMBRANALa hemoglobina presenta en su com-posicin qumica un porcentaje relativa-mente elevado de hierro, un elemento eminentemente concentrador del campo magntico. Por lo tanto, y en respuesta a la accin de estas lneas de fuerza, el hierro molecular transportado por la hemoglobina aumenta la disponibilidad de oxgeno en los tejidos.Este aumento de la actividad celular provo-ca una recuperacin rpida, tanto de los tejidos epidrmicos como de los tejidos seos.

INCREMENTO DEL APORTE DE OXGENOSe produce un incremento de la vascula-rizacin y de la circulacin local, a nivel in-tracelular. Con ello se obtienen algunos de los efectos teraputicos ms importantes de la magnetoterapia tales como reduccin del dolor, regeneracin de tejidos seos, estimulacin del sistema parasimptico, etc.

EFECTO ANTIINFLAMATORIOSienta su base a nivel circulatorio, mejo-rando y restaurando el flujo sanguneo, permitiendo a su vez, la llegada de oxge-no, nutrientes, y otras materias primas del metabolismo celular.Tambin facilita la llegada de clulas del sistema defensivo al lugar de la lesin, favoreciendo la eliminacin de todas las sustancias y elementos de desecho del metabolismo celular, derivados del proceso inflamatorio.Adems, regula y facilita el transporte de la membrana celular y la activacin de diferentes protenas y/o enzimas a nivel plasmtico. Repercute de forma efectiva en la disminucin de dos problemas princi-pales presentes en un nmero importante de enfermedades: la hipoxia y el edema.

Introduccin

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EFECTO REGENERADOR DE TEJIDOS

Adems de favorecer la llegada de clulas en-cargadas de la limpieza a la zona lesionada, comienza tambin la funcin de renovar el tejido daado.Adems de favorecer la limpieza en la zona lesionada a travs de clulas encargadas, los generadores de campo magntico estimulan los fibroblastos hacia la produccin de nueva fibra colgena, lo cual es de inters tanto en pro-cesos de cicatrizacin, como de prevencin del envejecimiento de la piel.

EFECTO ANAlGSICO

El efecto analgsico est directamente rela-cionado con el efecto antiinflamatorio. Al con-trarrestar la inflamacin, el tejido lesionado es liberado de la presin muscular a la que estaba sometido, liberando las terminaciones nerviosas comprimidas.

Introduccin

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SOLENOIDES PLANOS

TNEL (opcional)


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1- PANTALLA LCD GRFICA. 2- BOTONES MULTIFUNCIN DE SELECCIN DE PARMETROS. 3- BOTN ENTER. 4- INDICADOR LUMINOSO DE EQUIPO EN FUNCIONAMIENTO. 5- SALIDA PARA SOLENOIDES.


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Antes de atender a un paciente, lea aten-tamente las instrucciones de este manual. Comprenda las limitaciones y ries-gos vinculados al uso de cualquier equipo de electromedicina.

Procedimientos de uso distintos a los es-pecificados en este manual pueden oca-sionar riesgo de lesin para el paciente y/o el terapeuta.

Mantenga este equipo fuera del alcance de los nios. El paciente debe estar siempre a la vista del profesional. El tratamiento de pacientes con dispositivos electrnicos implantados (por ejemplo: marcapasos) esta contraindicado. Los solenoides presentan en su interior componentes electrnicos, no los sumerja en lquidos. Asegrese de que el equipo est conectado a tierra a travs de un enchufe de suministro de energa con toma de tie-rra que cumpla con los cdigos elctricos nacionales y locales aplicables. La conexin simultnea al paciente de este equipo y de un equipo de radiofre-cuencia puede resultar en quemaduras en el lugar donde se manipulen los accesorios y en posibles inestabilidades en la forma

de onda de salida y en los indicadores de funcionamiento. Tener en cuenta que este equipo NO es apto para el uso en presencia de atmsferas explosivas o mezcla inflamable de anestsicos con aire o con oxgeno u xido de nitrgeno.

El equipo no presenta ninguna parte reparable por el usuario. No lo abra ni lo modifique, ya que en su interior existen tensiones elevadas y partes mecnicas en movimiento que pueden comprometer la integridad del usuario. Cualquier desper-fecto o falla consulte con el representante autorizado. Utilice solamente los accesorios proporcionados por el fabricante, maneje los mismos con cuidado, un uso inade-cuado puede afectar negativamente sus caractersticas. No debe ingresar en el equipo ningn material o lquido externo como agua, inflamables, objetos metlicos, etc., ya que podra daarse y producir descarga


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La operacin del equipo en cer-canas a un aparato de terapia por ondas cortas o microondas puede traer aparejado inestabili-dad en la forma de onda de salida y en los indicadores de funciona-miento, ocasionando daos en el equipo.

atencin

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elctrica, fuego o lesiones al paciente y/o terapeuta. A la hora de cambiar los fusibles, hgalo por iguales a los originales en cuanto a tipo y clase. Esto para mantener la proteccin contra el riesgo de fuego. Este equipo si no se instala o no se usa de acuerdo con las instrucciones puede producir interferencias perjudiciales para otros equipos cercanos. No obstan-te, no hay garanta de que no ocurran interferencias en una instalacin particu-lar. La interferencia particular para otros aparatos se puede determinar encendien-do y apagando este equipo. Para corregir la interferencia, el usuario dispone de las siguientes alternativas: reubique el aparato receptor, aumente la separacin entre los equipos, conecte el equipo en un enchufe diferente del que estn conecta-dos los otros equipos y/o consulte con el Departamento Tcnico de la Fbrica. Durante su uso, no colocar en vecindades a otro equipo generador de calor. Se recomienda revisar peridica-mente la integridad de las aislaciones de los cables de conexin, de lnea, de los solenoides y del gabinete. Siempre debe asegurarse un buen contacto entre la parte activa del sole-noide y la zona a tratar.


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Entre el solenoide y la zona a tratar coloque una toalla seca, o aplique sobre la misma prenda de vestir del paciente. Esto a modo de precaucin ante un posible calentamiento del solenoide en tratamientos de larga duracin.

recuerde:

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Antes de encender el equipo verifique que el cable de lnea de alimentacin se en-cuentre enchufado a una toma de corriente y al equipo.

No tape las rejillas de ventilacin, mantn-galas siempre libres para asegurar el buen funcionamiento del equipo:

Utilizacin

Conecte el solenoide a utilizar, las salidas se encuentran en el frente del equipo (puede utilizarlos en forma simultnea, son independientes entre s).

Utilizacin

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MAG3 cuenta con 2 modalidades de funcionamiento (en base a la experiencia del usuario):

MODALIDAD AUTOMTICA: 15 programas preestablecidos.MODALIDAD MANUAL: configuracin manual de todos sus parmetros.

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Modalidad Automtica

Se refiere a los programas preesta-blecidos con los que cuenta el equipo. MAG3 dispone de 15 programas.

*Cabe destacar que en esta mo-dalidad, una vez comenzada la sesin, si desea cambiar de programa, deber prime-ro finalizar el tratamiento iniciado. Esto por Normas de Seguridad.

Encienda el equipo, la llave se encuentra en la parte posterior del gabinete:

Conecte los solenoides a utilizar:

Utilizacin

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Una vez encendido el equipo, con la flecha hacia la derecha, seleccione el programa segn la necesidad del caso presentado:

Utilizacin

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Seleccionado el programa, presione unos segundos el botn PLAY. El led luminoso se encender indicando el comienzo de la emisin.

Importante: Mientras el equipo est emitiendo, puede modificar todos los parmetros (tiempo, frecuencia e intensidad), sin necesidad de interrumpir el tratamiento.

Si desea pausar el tratamiento, presione una vez el botn PLAY, para reanudarlo pre-sione el mismo botn nuevamente. Para finalizarlo por completo mantenga presionado el botn PLAY durante 3 segundos.

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Encienda el equipo. La llave se encuentra en la parte posterior:

Conecte los solenoides a utilizar:

Modalidad Manual

En esta modalidad usted puede modificar manualmente todos los parmetros con la finalidad de adecuar el uso del equipo a

cada paciente y a su propia evolucin.Cabe destacar que la configuracin de los parmetros puede realizarse en cualquier momento de la terapia.

Utilizacin

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Utilizacin

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Presionando las flechas izquierda/derecha, estipule los minutos de tratamiento.Rango de referencia: entre 0 a 60.

Presione la flecha hacia abajo para comenzar a configurar los parmetros.El primer parmetro es TIEMPO:

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Con la flecha izquierda/derecha, estipule la intensidad necesaria del campo magntico, segn el caso presentado:

Utilizacin

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Presione la flecha hacia abajo para configurar el prximo parmetro.

INTENSIDADRango de referencia entre 5 a 200 Gauss (independiente por canal):

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Con la flecha hacia la derecha, modifique a necesidad:

Utilizacin

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Presione la flecha hacia abajo para configurar el prximo parmetro:

FRECUENCIACantidad de ciclos por segundo. Seleccionable entre 5Hz, 25Hz, 70Hz y 100Hz.

Una vez configurados todos los parmetros, presione PLAY, el equipo comenzar a emitir.

Si desea pausar el tratamiento, presione una vez el botn PLAY, para reanudarlo pre-sione el mismo botn nuevamente. Para finalizarlo por completo mantenga presionado el botn PLAY durante 3 segundos.

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Utilizacin

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Configuraciones adicionalesIdioma Podr seleccionar el idioma entre espaol e ingls.Con la flecha hacia abajo, posicinese en AJUSTES y con el botn PLAY, modique el idioma:

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INFORMACIN DEL SISTEMAAqu encontrar las especificaciones del sistema.

Utilizacin

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Generalidades y Consejos Recuerde que siempre puede interrum-

pir el tratamiento con la opcin STOP. En su defecto, tambin puede apagar el equipo con la llave de encendido, ubi-cada en la parte posterior del gabinete.

Es posible la percepcin de calenta-miento de los solenoides, en tratamien-tos por encima de los 30 minutos. Es debido al paso de corriente circulante dentro del solenoide, y no implica ningn riesgo sobre el paciente o sole-noide mismo.

Para constatar el buen funcionamiento del equipo, una vez encendido y emi-tiendo, realice lo siguiente: coloque un clip metlico de hoja sobre los solenoides planos y dentro del tnel, el clip debe vibrar indicando la correcta emisin del campo electro-magntico:

En caso de dudas y/o sugerenciasconsulte con nuestro Departamento de Fisioterapia: [email protected], [email protected]

Todo consejo aqu pre-sentado es de carcter general, en cualquier caso ser el terapeuta quien deber adecuar el uso del equipo a cada paciente y a su propia evolucin.

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Generalidades y consejos

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IndicacionesDe acuerdo a los efectos mencionados en un principio, es posible su aplicacin en las reas : Deportivas. Traumatologa. Reumatologa. Neurologa. Entre otras.

Contraindicaciones

A destacar:Presencia de inmovilizacin con yeso u otro elemento permanente: el campo magntico, por su naturaleza, atraviesa prcticamente todas las estructuras, de modo que se puede realizar un tratamiento de consolidacin muy precoz.

Hemorragias o heridas hemorrgicas. Precaucin en aplicaciones abdomina-

les a mujeres en perodo menstrual. Marcapasos. Embarazo. Enfermedades tumorales. Enfermedades vricas, infecciosas. Trayectos cardacos en pacientes con

cardiopatas.

Cncer, tuberculosis. La presencia de placas o implantes

metlicos no constituye una contraindi-cacin para la magnetoterapia, debido a que su posibilidad de calentamien-to es muy remota (queda a criterio y evaluacin del profesional actuante).

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Indicaciones y contraindicaciones

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Cuidado y Limpieza

ATENCIONApague y desconecte siempre el equipo de la red antes de efectuar cualquier ope-racin de limpieza. ATENCIONNo sumergir los solenoides, ya que podra ingresar lquido en su interior.

ATENCIONUna vez concluida la vida til del equipo y sus accesorios, reciclarlo en base a las normas ambientales vigentes en su regin. No desecharlo con la basura domstica.

CEC Electrnica recomienda la limpieza del equipo de la siguiente forma:

Para evitar el depsito de polvo y/u otros agentes atmosfricos, limpiar la carcasa con un pao humedecido en agua.

No utilizar productos de limpieza corro-sivos ni oleosos, tales como aguarrs, thinner o smil.

Para aprovechar al mximo la vida til de los solenoides se recomien-da: una vez finalizada una sesin y antes de comenzar otra, limpiarlos con un pao suave. Cuando no los utilice, gurdelos limpios y secos.

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Cuidado y limpieza

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Condiciones de transporte y

almacenajeTemperatura: entre -10C y 70C.

Humedad: entre 10 a 80 % (HR sin condensacin).

Presin atmosfrica: 500hPa hasta 1060hPa.

Especificaciones TcnicasGabinete ABS inyectado apto para uso hospitalario o consul-

torio.Pantalla LCD Grfica 3Campo emisin Baja frecuencia. Emisin continua o pulsante.Alimentacin 220 V (50Hz - 60Hz) 120 V (50Hz - 60Hz)Rango de operacin 240-180 VCA.Consumo a mxima potencia Aproximadamente 75VAFusibles 2x tipo Slow Blow de 1A (220V) - 2A (120V).Emisores Dos por equipoTipo solenoide Difusor de campo magntico. En forma de electrodo

plano y de tnel (opcional).Programas preestablecidos 15

Temperatura de funcionamiento -5 a 40 C.Humedad de funcionamiento 20 a 80% (HR sin condensacin).Normas IEC 60601.1 clase IGrado de proteccin contra la penetracin de lquidos

IPXO.

Intensidad de flujo magntico 200 Gauss por canal independientePeso 6,6 kg.Medidas en milmetros segn figura.

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Smbolos

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Sistema de Gestin de Calidad Aos de trabajo efectivo y organizado se traducen en el reconocimiento y el respal-do obtenidos a travs de las Normas.Nuestro Sistema de Gestin de Calidad se encuentra certificado bajo los estndares ISO 9001, Buenas Prcticas de Fabri-cacin (BPF) de la ANMAT, ISO 13485.

Para garantizar confiabilidad y seguridad elctrica, todos nuestros equipos cumplen, adems, con la norma UNE-EN 60601-1 y sus particulares.Cumplir con estos rigurosos parmetros de calidad, nos permite garantizar eficacia teraputica y seguridad tanto para Ud. como para el equipo.

Norma ISO 9001Entidad certificadora: DNV.

Norma ISO 13485Entidad certificadora: DNV.

Buenas Prcticas de FabricacinEntidad Certificadora: ANMAT.Certificado Nmero 16875/04-0.

Inscripcin de Empresa Fabricante de Productos Mdicos:Disposicin ANMAT 5211/05 Legajo 1088 .

Empresa habilitada para fabricacin de productos mdicos. Disposicin n 2523/06.

Seguridad Elctrica y Caractersticas TcnicasNormas IEC (International Electrical Commit) Nro 60601 y particulares para cada pro-ducto.

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Sistema de gestin de calidad

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REsponsabilidades

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Responsabilidades

Los equipos CEC cuentan con una vida til estimada de 5 aos. Una vez con-cluido este periodo, CEC Electrnica no se responsabiliza por las consecuencias de defectos eventuales del producto.

En ningn caso CEC Electrnica y sus Distribuidores sern responsables por eventuales daos ocasionados de forma

directa, indirecta, accidental o consecuen-cial que se produjeren por un uso inade-cuado y/o negligente de este equipo y sus accesorios, incluyendo fallas del mismo. CEC Electrnica S.R.L. declina toda responsabilidad por eventuales daos producidos a pacientes, atribuibles a no respetar las normas de seguridad y este- rilizacin.

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Bibliografa A. Zauner Gutman: Fisioterapia Actual. A. Taboada - A. Mata: El Hospital. Farreras - Rotman: Medicina Interna. H. Bordier: Recus dElectrotherapie. A. Zauner Gutman: Nuevos Avances en Fisioterapia. F. .Schmid: Aplicacin de corrientes estimulantes. Joseph Khan: Principios y prctica de electroterapia. Kottke - Lehmann: Medicina fsica y rehabilitacin. Romano I.D. Capponi : Manual de fisioterapia. Jose M.Rodriguez Martn: Electroterapia en fisioterapia. Juan Plaja: Analgesia por medios fsicos. Martinez Morillo: Manual de medicina fsica. Dr. Juan Plaja: Gua prctica de electroterapia. Roger Coghill: El libro de la Magnetoterapia. Wiiliam Prentice: Therapeutic modalities for physical therapists.

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Bibliografa

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Garanta

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GarantaCEC Electrnica SRL garantiza este producto contra todo defecto de mate-riales y/o de mano de obra, segn las siguientes pautas:

Periodo de la Garanta: 3 aos si el equipo fue adquirido en nuestras oficinas comerciales de Argentina o a travs de Distribuidores CEC autorizados en este pas.

3 aos si el equipo fue adquirido a travs de nuestro Representante en Chile:Electrnica ECYEC Ltda.

2 aos si el equipo fue adquirido a travs de nuestro representante en Brasil:CECBRA Equipamentos Electrnicos para Medicina e Esttica Ltda.

El periodo de la Garanta se toma a par-tir de la fecha de compra, indicada en el certificado provisto con el equipo. El cliente deber conservar el menciona-do certificado con los datos de modelo de equipo y nmero de serie.

Alcances: La Garanta est limitada al reemplazo o reparacin de las piezas defectuosas. Corresponde a CEC Elec-trnica la decisin de reparacin o sus-titucin de las piezas defectuosas. La Garanta contempla slo los defectos que se originen como consecuencia de la utilizacin adecuada del producto, tenien-do en cuenta lo expresado en este Manual de Uso. No cubre daos relativos a causas externas, incluyendo: accidentes, trasla-dos, problemas con la corriente elctrica, golpes y desgaste normal (relacionado al uso) de cables, electrodos y dems acce-sorios externos a la unidad. No cubre ac-cesorios consumibles, materiales descarta-bles o productos con fecha de vencimiento. Tampoco responde por mantenimientos inadecuados, ni por problemas derivados de una utilizacin negligente que no se ajuste a las instrucciones de este Manual.

Importante: Si el equipo fue adquirido en otros pases o puntos comer-ciales distintos a los mencio-nados anteriormente, deber consultar el periodo de la Ga-ranta al Comercio/Represen-tante donde realiz la compra.

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Garanta

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La Garanta NO ser aplicable en los siguientes casos:

Cuando los documentos hayan sido alte- rados de alguna forma o resulten ilegibles. En los casos en los que el modelo y/o nmero de produccin hayan sido alte- rados, borrados, retirados o sean ilegibles.Cuando personas u organizaciones de servicio tcnico NO AUTORIZA-DOS le hayan realizado modifica-ciones o reparaciones a la unidad.

Para hacer efectiva la Garanta dir-jase a la Oficina Comercial/ Distribui-dor autorizado donde usted compr este equipo, quien ser el nico responsable de gestionar el trmite correspondiente.

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ContactoARGENTINACiudad de Crdoba Oficinas Comerciales y Fbrica CentralBv. Los Hngaros 5027 - Barrio Los Boulevares/ CP. X5022ESCTel./Fax. +54- 3543-440011 /422492 /422719 /420986E-mail: [email protected] de Consultas Mdicas y Estticas:[email protected]@cec.com.arSkype: ceccasamatriz

ARGENTINACiudad de Crdoba Showroom Cerro de Las RosasFelipe de Albornoz 2240.Tel./Fax. +54 - 0351 - 4819893E-mail: [email protected]: cecelectronicacerro

ARGENTINACiudad de Buenos Aires Oficinas ComercialesViamonte 2235 / CP. C1056ABITel./Fax: +54 - 011- 49520163 / 0580.E-mail: [email protected]: cecbuenosaires

CHILESantiago de Chile REPRESENTANTEElectrnica ECYEC Ltda.Los Olmos 3189 - Comuna Macul.Tel./Fax: +56 - 2 - 2714156 / 9271.E-mail: [email protected]: cecelectronicachilewww.chilecec.cl

BRASILSanta CatarinaREPRESENTANTECECBRA Equipamentos Electrnicos para Medicina e Esttica Ltda. Rua Maria Umbelina da Silva 580,Agua Verde - Jaragu do SulCEP: 89.252-490.Tel./Fax: (55) 47 - 3374 2001 / (55) 47 - 3370 0520E-mail: [email protected]: consultas.cecbrawww.cecbra.com.br

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Contacto

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La informacin contenida en este Manual ha sido corregida en el momento de la im- presin, no obstante, CEC Electrnica S.R.L se reserva el derecho de hacer modifica-

ciones sin previo aviso y sin la obligacin de poner al da las unidades existentes.

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D.T.: Ing. Hugo Cristina PM ANMAT 1088-14.

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