manifestaciones neurologicas en la medicina interna moron
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Enfermedades hematológicas
Colágenopatías
Vasculitis
Enfermedades Paraneoplasícas
Endocrinológicas
Trastornos hidroelectrolíticos
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Linfomas de alto grado no Hodkin, tipo B
Su incidencia a aumentado con la inmunodepresión
Cuadro clínicoManifestaciones no
focales 50%Sme. HTE
Alteraciones cognitivasSme. confusional, apatía.
Convulsiones
Signo de foco 40%Otras:UveociclitisEncefalitis agudaLesiones medularesEM like
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Diagnóstico
TAC de cerebro sin y con contraste
RMN de cerebro sin y con gadolinio
LCR ↑ de proteínas↓ Glucosa↑ de ß 2 microglobulina, LDH, ß Glucuronidasa
En HIV hay marcadores de VEB en 1/3 de los pacientes.
LCR (-): Biopsia esterotáxica
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Infiltración
Compresión
Smes. paraneoplásicos
Hemorragias
Infecciones
Compromiso de SNP
ACCIÓN DIRECTA DEL LINFOMA
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INFILTRACION
Mayor causa de compromiso del SNC.
Oseas Leptomeningitis carcinomatosa
LCR ↑ Proteinas
Pleocitosis↓GlcCitología (+) 50%
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COMPRESIONES
Compromiso raquimedular, fracturas vertebrales.
20% de todas las neoplasias comp compromiso medular.
HEMORRAGIAS
INFECCIONES (asociado a Qtx o corticoides)
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COMPLICACIONES DEL SNP
Compresión de nervios periféricos
Procesos infecciosos
Polirradiculoneuritis aguda - SGB
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INFILTRACION
MeningeaCerebro y medula espinalCompresión medularNervios periféricos
INFECCIONES
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Compresión por el tumor, Plasmocitomao lesiones osteolíticas.
Infiltración o invación de SNC, Nv. Periféricos, Leptomeninges y duramadre.
PNP
Trastornos asociados Trast. Metabólicos
Trast. Hematológicos
Infecciones SNCAmiloidosis
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Inflamación de las paredes de los vasos mediada inmunológicamente
Isquemia tisular
Periférico SNC 60% 40%
Mononeuritis Múltiple S. foco PNP
Cefalea
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Encefalopatía difusa
Compromiso de SNP
Arteritis de células gigante (ACG)Cefalea (Temporal) Polimialgia reumática
OTRAS PAN; Churg Strauss y G. Wegener
SNP
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Involucra vasos de pequeño calibre Stroke isquémico o hemorrágico
SíntomasCefaleaAlteraciones cognitivasSmes. Focales
Diagnóstico por angiografía con estenosis segmentarias, Bx. leptomeninges
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SNC 4 al 49%Demencia AtaxiaDisartriaSímil StrokeMielitisEpilepsiaMeningoencefalitisMeningitis asépticaSímil EM
Trombosis Venosas(Por hipercoagulabilidad)
PNP (rara)
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Manifestaciones neurológicas 30 al 75%CTCGAfección de pares craneanosStrokeMiositisMielopatíasMeningitis asépticaPseudotumor
Manifestaciones psiquiátricas 30 al 60%
SNP (PNP, MNM) 15%
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Artritis ReumatoideaSubluxación atlantoaxoidea, con mielopatía cervical
grave.MiosistisPNP, axonal o MNM
Enfermedad MixtaMiopatía inflamatoriaNeuropatía del V par
Sme. de SjögrenLesiones focales cerebrales isquémicasEncefalopatía, meningitis aséptica, Mielopatía, PNP,
MNM, Miositis.
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SIGUEN DESPIERTOS???????
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SINDROMES PARANEOPLÁSICOS
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Fueron descriptos inicialmente en 1950.
Actualmente existen Ac. Dirigidos contra proteínas neuronales o de la unión neuromuscular
expresas por el tumor.
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ANTICUERPOS PARANEOPLÁSICOS
Anti-HU(ANNA-1)
Anti-Yo(PCA-1)
Anti-Tr
Anti-VGCC
Anti-amfifisina
Anti-CRMP5(Anti-CV2)
Anti-Ri
Anti-Ta
Anti-MaProteín
as
TumorGinecológico y
mamaSíndrome
Degeneración cerebelosa.
TumorLinfoma de
HodgkinSíndrome
Degeneración cerebelosa.
TumorCa. De mamaSíndromeSíndrome de
hombre rígidoEncefalomielitis.
TumorTesticular
SíndromeEncefalitis límbica
Disfunción tallo cerebral.
TumorCa. Pulmón cels.
Pequeñas.Neuroblastoma.
SíndromeEncefalomielitis.
Neuronopatía sensorial.
Degeneración cerebelar.Disfunción
autonómica.
TumorCa. Pulmón cels.
Pequeñas.Ginecológico y
mama.Síndrome
Encefalomielitis.Ataxia cerebelar.
Opsociono.
TumorCa. Pulmón cels.
Pequeñas.Síndrome
Encefalomielitis.Sn. Miasténico de Lambert Eaton.Degeneración
cerebelar.
TumorC. Pulmón cels.
Pequeñas.Otros.
SíndromeEncefalomielitis.Degeneración
cerebel.Neuropatía periférica.
TumorTumor testicular de células germinales y
otros.Síndrome
Encefalitis de tallo y límbica.
Degeneración cerebelar.
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Los tumores más involucrados son:
I. Ca. Células pequeñas (CPCP).II. T. de Ovario.III.Ca. Mama.IV.Timoma (MG)V. Linfoproliferativos
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HOPE S. RUGO, Goldman's Cecil Medicine, PARANEOPLASTIC SYNDROMES AND OTHER NON-NEOPLASTIC EFFECTS, OFF CANCER, 24th ed, 2011.
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SÍNDROMES PARANEOPLÁSICOS DEL SN.
SPN cerebro y cerebelo
SPN de médula espinal
SPN de ganglio de raíz dorsal y nervio
1. Encefalitis focal y mielitis:•Encefalitis cortical.•Encefalitis límbica.•Encefalitis tallo cerebral.•Cerebelitis.2. Encefalomielitis.3. Degeneración cerebelar.4. Opsoclono-mioclono.
1.Síndrome de hombre rígido.2. Mielitis (usualmente parte de encefalomielitis).3. Mielopatía necrotizante aguda.4. Síndrome de neurona motora.5. Neuronopatía subaguda motora.
1. Neuropatía sensorial.2. Neuropatías periféricas.• Neuropatía subaguda
axonal o desmielinizante.• Vasculitis de nervios y
músculo.• Neuropatías periféricas
de gamopatías monoclonales.
• Guillain-Barre y plexitis braquial.
• Neuromiotonia.3. Neuropatía autonómica.
SPN de unión neuromuscular
1. Síndrome Miasténico de Lambert – Eaton.
2. Miastenia gravis.
SPN del músculo
1. Polimiositis / Dermatomiositis.2. Miopatía necrotizante aguda.3. Miopatía caquéctica.4. Miopatía carcinoide.5. Miotonia
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CLASIFICACIÓNClasicos (típicos)
No clásicos (No típicos)
Síndromes Sistema Nervioso Central
Encefalomielitis.Encefalitis límbica.Degeneración cerebelosa subaguda.Opsoclono-Mioclono.
Encefalitis de Tallo cerebral.Neuritis Óptica.Retinopatia asociada a Cáncer.Retinopatia asociada a melanoma.Síndrome persona rígida.Corea.Parkinsonismo.
Médula Espinal
Mielitis necrotizante.Enfermedad de Motoneurona.Mielitis Inflamatoria.
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CLASIFICACIÓNClasicos (típicos)
No clásicos (No típicos)
Síndromes del Sistema Nervioso Periférico.
Neuronopatía Sensitiva subaguda.Pseudo- obstrucción Gastrointestinal Crónica.
Neuropatía Aguda sensitivo-motora.(Síndrome de Guillain-Barre, Neuropatía Braquial).Neuropatías Subagudas/crónicas sensitivo-motoras.Neuropatía y paraproteinemia.Neuropatía con vasculitis.
Sistema Nervioso Autónomo.
Pandisautonomía Aguda.Pseudo – obstrucción Gastrointestinal.
Síndromes de la Unión Neuromuscular y Musculo.
Síndrome miasteniforme de Lambert – Eaton.Dermatomiositis.
Miastenia Gravis.Polimiositis.Neuromiotonía adquirida.Miopatía Aguda Necrotizante.
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Cacho Diaz Bernardo, SÍNDROMES NEUROLÓGICOS PARANEOPLÁSICOS, Revista Mexicana de Neurociencias,; 11:150-159; 2010
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Cacho Diaz Bernardo, SÍNDROMES NEUROLÓGICOS PARANEOPLÁSICOS, Revista Mexicana de Neurociencias,; 11:150-159; 2010
![Page 37: Manifestaciones neurologicas en la medicina interna moron](https://reader038.vdocuments.net/reader038/viewer/2022102616/5479b969b4af9f97228b4670/html5/thumbnails/37.jpg)
Lorraine C. Paraneoplastic Syndromes: An Approach to Diagnosis and Treatment, Mayo Clinical Proc.;85(9):838-854; 2010
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Cacho Diaz Bernardo, SÍNDROMES NEUROLÓGICOS PARANEOPLÁSICOS, Revista Mexicana de Neurociencias,; 11:150-159; 2010
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Franz Blaes, Paraneoplastic neurological disorders, Expert Rev. Neurother. 10(10), 1559–1568 (2010)
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Cacho Diaz Bernardo, SÍNDROMES NEUROLÓGICOS PARANEOPLÁSICOS, Revista Mexicana de Neurociencias,; 11:150-159; 2010
![Page 42: Manifestaciones neurologicas en la medicina interna moron](https://reader038.vdocuments.net/reader038/viewer/2022102616/5479b969b4af9f97228b4670/html5/thumbnails/42.jpg)
Ojos danzantes – Mioclonías – Ataxia axial
Temblor - Alteraciones psiquiátricas – Disartria – Encefalopatía
La mayoría no Anticuerpos antineuronales
Idiopático - Inmunoterapia Franz Blaes, Paraneoplastic neurological disorders, Expert Rev. Neurother. 10(10), 1559–1568 (2010)
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Neuroblastoma 50%
CCPP – Mama – teratoma ovario
Anti Ri Ca mama y ginecológicos
Amitriptilina, fenitoína, litio, benzodiazepinas
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Síndrome hombre Rígido
Clínica Rigidez y espasticidad dolorosa fluctuante y progresiva de la musc. Axial.
Progresión lenta, mov. Voluntarios.
Deformidad columna Hiperlordosis.
Franz Blaes, Paraneoplastic neurological disorders, Expert Rev. Neurother. 10(10), 1559–1568 (2010)
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EMG actividad motora continua abolida con la administración IV diazepam.
Mayor parte de los afectados NO neoplasia anticuerpos anti GAD.
Anti Anfifisina o antigefirina sin anti GAD
Neoplasia
Franz Blaes, Paraneoplastic neurological disorders, Expert Rev. Neurother. 10(10), 1559–1568 (2010)
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Miastenia Gravis
Se asocia a Timoma en un 15% y 1/3 de pacientes con timoma tienen MG.
Con la extirpación del timoma mejora la Miastenia.
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Sme. de Eaton – Lambert
a. Debilidad proximal MMII.b. Parestesiasc. ROT ↓ o (-)d. Dolor (a veces)e. Síntomas bulbares-Disautonomía
colinérgicaAutoinmune-Plasmaféresis o
Inmunomoduladores
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Dermatomiositis
Debilidad muscular proximal y en flexores y extensores del cuello.
Mialgias Úlceras Disfagia, compromiso de músculos
respiratorios
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Miopatías
Miopatía necrosante subaguda. Debilidad muscular proximal. Mialgias. Compromiso respiratorio.
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Tratamiento
Resección quirúrgicaInmunosupresiónInmunomoduladoresInmunoglobulina EVCorticoidesPlamaféresis
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RESPIRATORIA
HEPATICA
RENAL
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DIABETESHiperglucemia, PNP.Hipoglucemia, Coma.
HIPOTIROIDISMO: Mixedema, diagnostico diferencial, de enfermedades musculares, EM.
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HIPERNATREMIADeshidrataciónGran quemado
HIPONATREMIADiuréticosSIADH
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MUCHAS GRACIAS!!!!