MORFOLOGÍA Y FISIOLOGÍA DE LA FIBRA MUSCULAR

Las células musculares presentan una elevada especialización para la conversión de la energía química

en energía mecánica. Las células musculares emplean la energía del

adenosintrifosfato (ATP) para generar fuerzas o para realizar un trabajo. Dado que hay muchos tipos de

trabajo (como locomoción, bombeo de sangre, peristaltismo), han evolucionado varios tipos de

músculos de los cuales son: esquelético, cardiaco y liso.

INTRODUCCIÓN

CLASIFICACIÓN DEL TEJIDO MUSCULAR

Tejido muscular

esquelético (actúa sobre el

esqueleto, controlado por sistema nervioso

central)

Tejido muscular

cardiaco (exclusivo del corazón, controlado

por sistema nervioso periférico autónomo

mediante vías simpáticas y parasimpáticas)

Tejido muscular liso

(forma parte de órganos que presentan capas musculares; como, intestinos, estómago, vejiga, etc. Está bajo control

del sistema nervioso periférico autónomo,

mediante vías simpáticas y parasimpáticas)

TEJIDO MUSCULAR LISO Y TEJIDO MUSCULAR CARDIACO

TEJIDO MUSCULAR ESQUELÉTICO

ORGANIZACIÓN GENERAL DEL MÚSCULO ESQUELÉTICO

Figura 12-2

NeuronaMotora α

Fibras musculares

nota

UNIÓN NEUROMUSCULAR

MORFOLOGÍA DE LA FIBRA MUSCULAR

SECUENCIAS DE LOS FENÓMENOS DE CONTRACCIÓN

1. Unión de la neurona motora al sarcolema (membrana de la fibra muscular)2. Liberación del neurotransmisor (acetilcolina) en la placa terminal motora3. Unión de la acetilcolina a los receptores nicotínicos de acetilcolina4. Aumento de la conducción de Na+ (sodio) en la membrana de la placa terminal5. Generación del potencial de acción de la placa terminal.6. Generación del potencial de acción en las fibras musculares

7. Propagación interna de la despolarización a través de los túbulos T8. Liberación de Ca2+ (calcio) del Retículo Sarcoplásmico y difusión a los filamentos

delgados (actina) y gruesos (miosina)9. Unión de Ca2+ a la Troponina C que descubres los sitios de unión de miosina con

actina.10. Formación de puentes cruzados entre actina y miosina , deslizamiento de los

filamentos delgados sobre los gruesos, produciendo contracción a lo largo de la fibra muscular, por ende todas las fibras musculares se contraen.

SECUENCIAS DE LOS FENÓMENOS DE RELAJACIÓN

• Bombeo de Ca2+ de regreso al retículo sarcoplásmico

• Liberación de la Ca2+ proveniente de la troponina

• Suspención de la interacción entre la actina y la miosina

CONTRACCIÓN TETÁNICA (TETANIA)

Al aumentarla frecuencia de estimulación de un músculo se incrementa la fuerza de contracción. Un solo potencial de acción induce una contracción muscular, pero si el músculo se estimula de forma repetida antes de que se relaje, se produce una fusión de las contracciones y, por tanto, un aumento de la fuerza contráctil.A niveles elevados de estimulación, la fusión de las contracciones se produce con rapidez, lo que provoca un aumento rápido de la fuerza contráctil. La elevación de la fuerza con frecuencias altas de estimulación se denomina contracción tetánica o tetania.

Identifique los componentes de la fibra muscular

La glucólisis es un proceso en el cual una molécula de glucosa de 6C se escinde en 2 moléculas de 3 Carbonos llamada piruvato. Este proceso da como resultado un rendimiento neto de 2 moléculas de ATP (a partir de ADP y fosfato inorgánico) y dos moléculas de NADH2 (a partir de NAD+).La glicólisis comienza con una molécula de glucosa. En este proceso, primero se invierte energía por transferencia de un grupo fosfato desde una molécula de ATP, una por cada paso, a la molécula de azúcar. La molécula de 6 Carbonos luego se escinde y, de allí en adelante, la secuencia produce energía.

• En cierto momento se reduce una molécula de NAD+ a NADH y H+ almacenándose parte de la energía producida por la oxidación del gliceraldehído fosfato. En los pasos finales las moléculas de ADP toman energía del sistema, fosforilándose a ATP.

• Resumiendo: para iniciar la secuencia glucolítica es necesaria la energía de los enlaces fosfato de dos moléculas de ATP. Posteriormente se producen dos moléculas de NADH2 a partir de dos de NAD+ y cuatro de ATP a partir de cuatro de ADP: