mycobacterias 3
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DIANA REALES
SHIRLEY CONTRERAS
MARIA ELENA CORREA
Las micobacterias son bacterias aerobias
y no móviles.
A veces forman cadenas ramificadas que
se rompen con facilidad.
Tienen acido alcohol-resistente.
No producen endoesporas ni capsula y
suelen considerarse gram positivas.
tienen la pared celular mas gruesa que
las de muchas otras bacterias.
Esta formada por una pared G+
Polisacárido (arabinogalactano) unido al
PG y formado esteres con acido micolicos
de alto peso molecular.
Cubierta de polipeptidos.
Cubierta hidrofobia con ácidos micolicos
muy antigénicos, formada por lípidos
libres, glucoglipidos y peptidoglucolipidos.
COMPLEJO TURBECULOSIS: son
especies productoras de tuberculosis, M.
tuberculosis, M.bovis, M.africanum, M.
microti.
COMPLEJO LEPRA: esta formado por las
especies de M.lepra, M.lepraemurium
MICOBACTEIAS ATIPICAS: son las
especies del genero Mycobacterium
productoras de micobacteriosis.
Son aerobios.
Catalasa positiva
Nitratos positivos
Arabinosa
positivos
Lactosa negativo
Sacarosa negativo
Acido Sulfhídrico
negativo
Indol negativo
Producen
pigmento amarillo
Su temperatura es
de 37
Fue descubierta por Robert Koch, en
1882.
Es un bacilo fino, de 1 a 4 um de longitud
por 0,3-0,5 um de anchura, recto o
ligeramente curvado.
Pueden presentarse aislado o en grupos.
Adopta formas de letras chinas
En los pulmones la tuberculosis infecta los
macrófagos alveolares no activados.
La tuberculosis destruye el macrófago que
infecta.
Después de la destrucción de los
macrófagos libera gran cantidad de
substancias toxicas que produce daños
celulares.
La tuberculosis puede pasar a la sangre e
infectar a otros tejidos como:
La medula ósea, el vaso, los riñones y el
SNC.
Esta bacteria afecta mas que todo a los
pacientes inmunodeprimidos
La M. tuberculosis no producen toxinas.
Tampoco se trata de un germen
capsulado.
Los M. tuberculosis son rápidamente
fagocitados por las células S.R.E y
puede multiplicarse dentro de ellas.
CORD FACTOR:
Es uno de los principales componentes de
la pared micobacteriana, y constituye un
factor de virulencia junto con
micobactinas y sulfolipidos (trehalosa,2-
sulfato), las cepas virulentas al producir
estas moléculas consigue inhibir la
migración de los leucocitos, mediante una
respuesta innata, a cargo de los
macrófagos.
SULFOLIPIDOS:
Actúan aumentando la toxicidad del cord factor einhibiendo la fusión lisosoma-fagosoma. La fusiónfagolisosomas, después de la ingestión del bacilotuberculoso por macrófagos es mas lenta encepas virulentas que cuando son avirulentas.
MICOBACTINAS:
En conocida la absoluta dependencia de lasmicobacterias de una tasa suficiente de hierropara su crecimiento. El bacilo tuberculosisdepende de la producción de micobactinas,sustancias que pueden recuperar el hierro a partirde la transferrina y permiten así el crecimiento delbacilo tuberculoso virulento.
EXOQUELINAS:
Solubiliza el hierro. Al extraer el hierro apartir de la ferritina lo hacen aprovechablepara las bacterias. Son solubles ydializables y no productos del metabolismo.
CATALASA:
La base de esta débil virulencia esasumida por el hecho de la escasacapacidad de estas cepas para destruir elperóxido de hidrogeno, ya que laproducción de este por las célulasfagocitarias es un factor critico para ladestrucción de las bacterias, una vezingeridas.
la vía de la transmisión habitual es aérea por
lo que el contagio se produce a partir de
enfermos con tuberculosis pulmonar o
laringe. Y depende de la cantidad de bacilos
eliminados y la intimidad de contagio.
Los bacilos son trasportado por pequeñas
partículas de aerosoles, que al ser inhalados
puede llegar a los alveolos pulmonares.
Esta infección se denomina infección
primaria o primo infección tuberculosa.
Los síntomas hacen su aparición cuando las
lesiones son externas, de forma que el
diagnostico suele establecerse cuando la
enfermedad esta avanzada.
Los síntomas no son específicos pueden ser
generales o locales.
Ligera elevación de la temperatura
Fatiga
Adelgazamiento
Palidez o alteración del estado general
La tuberculosis pulmonar puede causar en
un principio de forma sintomática
inespecífico como:
Astenia
Anorexia
Febrícula
Dolor toraxico
Tos productiva o expectoración
hemoptoica
Cualquier parte del microorganismo puede
infectarse a causa de la diseminación
broncogena, propagación directa o
diseminación linfohematogena a partir de
la lesión pulmonar.
Se emplearan productos tales como:
Esputo
Orina
Aspirado gástrico o bronquial
Liquido cefalorraquídeo
Liquido pleural
Se hacen tres pasos:
Inicial
De corta duración
Recaídas
Fue descubierto por Hansen en 1874.
Bacilo abastonado no encapsulado, con
una morfología y características similares
a otras bacterias
Sus células contiene peptidoglucano y son
gram positivas.
La mayor parte de la pared bacteriana
esta formado por lípidos. Como el acido
micolico.
Es el agente productor de la lepra.
Bacilo curvado.
Se multiplica con extraordinaria lentitud.
No se puede cultivar en medios artificiales.
Ya que es un parasito estricto.
Se presenta como un bacilo inmóvil
Rectilíneo o ligeramente curvado y con
extremos redondeado.
No son esporulados
Parásitos intracelulares obligado que se
multiplica dentro de los macrófagos,
especialmente en los histiocitos y en la
célula de Schwann. tiene especial afinidad
por los nervios.
Es una enfermedad infecciosa crónica
escasamente contagiosa con afectación
de los nervios periféricos, piel y en
ocasiones otros órganos.
El único reservorio es el hombre, la
transmisión se realiza mediante el
contacto directo y la puerta de entrada es
la piel. se requiere un contacto intimo y
prolongado para su transmisión y suele
producirse en la infancia o adolescencia.
LEPRA TURBERCULOIDE:
Cuando la inmunidad celular esta bien
desarrollada se produce esta enfermedad,
el cual existe una afectación cutánea y
nerviosa pero no de mucosa u otros
órganos , excepto los ganglios linfáticos y a
veces el hígado.
LEPRA LEPROMATOSA:
Es cuando la inmunidad celular no esta
desarrollada existe afectación cutánea
nerviosa mucosa y de otros órganos.
LEPRA BORDELINE:
Existen tres tipos de lepra bordeline:
1:bordelina2: tuberculoide3:bordeline lepromatrosa
Esto en general constituyen formasintermedias entre la turberculoide y lalepromatosa., La mas frecuente es laleprebordeline lepromatosa.
Además de la valoración de los datos
clínicos , estudios de la lecciones
cutáneas, y mucosas, de la exploración de
los nervios periféricos y de la sensibilidad
y estudios histológicos de la lecciones
mediante biopsia, el diagnostico debe
basarse en el estudio bacteriológico y
serológico y pruebas cutáneas.
Son especies de micobacterias distintas
de las que produce tuberculosis o lepra
Algunas son saprofitas (M. gordonae, M.
terrae)
y otras tienen poder patógeno para el
hombre pudiendo producir enfermedades
denominada micobacteriosis.
Se pueden clasificar de grupo lento:
Grupo I: fotocromogenas: sus colonias
produce pigmentos al ser expuesta a la
luz.
Grupo II: escotocromógenas: sus colonias
son pigmentadas tanto en la luz como en
la oscuridad.
Grupo III: no cromógenas: las colonias no
son pigmentadas.
Grupos de crecimiento rápido:
Grupo IV, V, VI, de crecimiento rápido:
crecen entre 3 y 5 días. Pueden ser
fotocromógenas (IV), escotocromógenas
(V), o no cromógenas (VI).
M. kansasii.
M. marinum
M. scrofulaceum
M. szulgai
M. xenopi
M. ulcerans
M. avium
intracellulare
M. malmoense
M. fortuitum
M.chelonae
Enfermo de tuberculosis
Tuberculosis
pulmonar
Leprae tuberculoide
Lepra lepramatoso
