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Núcleo da Célula Eucariótica
Prof. Elias Granato Neto
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Núcleo da Célula
Células Eucariontes Células Procariontes(com núcleo delimitado) (Sem núcleo delimitado)
Interfase Divisão celular
Membrana Nuclear Nucléolo Cromatina/Cromossomo
Cariótipo / Genoma
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Conceitos
• Células: Unidade formadora dos seres vivos;
– Procariontes: células sem membrana celular e organelas membranosas;
– Eucariontes: células com envoltório nuclear e organelas membranosas.
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Importância do Núcleo
• Separação espacial do material genético dacélula;
• O material genético contido no núcleo (DNAgenômico) é responsável pelo controle daatividade celular e pela reprodução;
– Algumas células podem ser multinucleadas(musculares estriadas e hifas dos fungos);
– Outras podem ser anucleadas (hemácias dosmamíferos).
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Importância do Núcleo
• No ciclo celular a célula pode estar eminterfase ou dividindo-se;
• Interfase tem maior duração:
– Duplicação do material genético;
– Síntese de proteínas;
– Núcleo organizado.
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Importância do Núcleo
• Durante a divisão celular, as estruturasnucleares desaparecem ou se transformam.
• No interior do núcleo:
– Replicação e transcrição;
• Fora do núcleo:
– Tradução.
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Importância do Núcleo
• Experimento em amebas de água doce(Edouard Baldiani, 1893);
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Importância do Núcleo
• Experimento de Hammerling em Acetabularia(1943).
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Estrutura do Núcleo
• O núcleo interfásico têm ~10% do volume celular;
• Contêm:1. Envelope nuclear: reveste o nucleoplasma (cariolinfa);
• Lâmina nuclear (filamento proteico – sustentação e manutenção da
forma).
• Membr. Nuclear interna (ligada a lâmina nuclear)
• Espaço perinuclear
• Membr. Nuclear externa (ligada ao ret. Endoplasmático – pode
apresentar ribossomos na superfície)
Env.Nuclear
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Estrutura do Núcleo
• No envelope nuclear há poros (troca de substânciasentre o núcleo e o citoplasma)
– Por isso não se usa mais carioteca.
• Complexo de poros: conjuntos de proteínas quecontrolam a passagem de substâncias pelos porosdo envelope nuclear.
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Estrutura do Núcleo
2. Nucléolo:
• Região especializada do núcleo;
• Síntese de RNA ribossômico (RNAr) utilizado namontagem dos componente do ribossomo;
• Normalmente um por núcleo, mas pode haver maisde um.
RNAr + Proteínas = Ribossomos Síntese proteica
• Composição do nucléolo:
– Não delimitada por membrana;
– Constituído por DNA, RNA e algumas proteínas.
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Estrutura do Núcleo
2. Nucléolo:
– Composição do nucléolo:
• Não delimitada por membrana;
• Constituído por DNA, RNA e algumas proteínas.
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Cromatina e Cromossomos
3. Cromatina: Moléculasculas de DNAassociadas a proteínas (histonas);
– Eucromatina: estado menoscondensado (~90% da cromatina - ondeestão os genes ativos);
– Heterocromatina: estado maiscompacto.
– Nucleossomos: Prot. Histonas + DNA
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Cromatina e Cromossomos
• Cromossomos:
– Filamentos espiralados e condensados decromatina;
– Vistos somente durante a divisão celular.
• Cromatina e cromossomos são estadosdiferentes do mesmo material genético.
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Cromatina e Cromossomos
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Cromatina e Cromossomos
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Cromatina e Cromossomos
• Telômero:– Extremidade livre formada por sequências
repetidas de DNA (garantir que o ciclo dereplicação seja completado).
– Ao longo da vida os telômeros vão se encurtandodevido às muitas divisões sofridas pela célulasomáticas (não germinativas);
– Células germinativas, presentes nos testículos eovários, não apresentam encurtamento dostelômeros (enzima telomerase).
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Cromatina e Cromossomos
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Cromatina e Cromossomos
• Satélite ou zona SAT:
– Região formada pela constrição secundária, queune o braço do cromossomo ao satélite;
– Responsável pela reorganização do nucléolo aofinal da divisão celular.
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Cromatina e Cromossomos
• Duplicação do DNA durante a interfase:
– Formação de dois filamentos idênticos (cromátidesirmãs);
– Unidas pelo centrômero (estrangulamento deheterocromatina), graças a proteína coesina.
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Cromossomos Homólogos
• Possuem o mesmo tamanho, forma e genesalelos, que ocupam o mesmo loco (posição nocromossomo) em cada homólogo (A e a, B eb).
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Ploidia
• Conjunto de tipo de cromossomos;
– Haploide: Sem pares de cromossomos homólogos;
– Diploide: Com pares de cromossomos homólogos.
– Triploide (3n)
...
– Exaploide (6n)
...
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Ploidia
• Heterocormossomos: o par sexual, diferenteum do outro (sexuais);
• Autossomos: cromossomos com totalhomologia (somáticos).
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Cariótipo
• Conjunto de cromossomos, cujo número emorfologia (tamanho e forma) sãocaracterísticos de uma espécie ou de seusgametas (masculino ou feminino).
• Homem:
2n=46
N=23
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Genoma
• Todas as informações hereditárias contidas na célula (genes e regiões não codificadas);
• Exclusivo e típico da espécie.
– Projeto genoma humano;
– Projeto 1000 genomas;
– Projeto 100x100.
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Gene
• Sequência de nucleotídeos em uma moléculade DNA, que contêm a informação necessáriapara sintetizar uma molécula de RNAmensageiro para, a partir dele construir umaproteína;
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Gene
• Existe cerca de 100.000 genes distribuídos nos46 cromossomos da espécie humana;
• Cada gene se localiza em um ponto específicodo cromossomo chamado lócus.
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Genes
Genes alelos de cromossomos homólogos
Genes alelos: relacionados à mesmacaracterística, estão em regiõescorrespondentes de cromossomos homólogos
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Divisão celular: mitose
Prof. Elias Granato Neto
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Miiiiiiiiitose
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Ciclo celular e interfase
• No ciclo celular, a interfase ocupa a maior parte.Dividida em três etapas:
•G1, fase inicial e maislonga, na qual ocorre amaior parte datranscrição e tradução;
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Ciclo celular e interfase
• No ciclo celular, a interfase ocupa a maior parte.Dividida em três etapas:
•G1, fase inicial e maislonga, na qual ocorre amaior parte datranscrição e tradução;
•S, na qual acontece aduplicação do DNA;
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Ciclo celular e interfase
• No ciclo celular, a interfase ocupa a maior parte.Dividida em três etapas:
•G1, fase inicial e maislonga, na qual ocorre amaior parte datranscrição e tradução;
•S, na qual acontece aduplicação do DNA;
•G2, que termina apreparação para a divisão
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Importância da mitose
• Divisão celular: indispensável à vida dos eucariontes;
• Mitose produz duas células-filhas, iguais à célula-mãe;
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Importância da mitose• Ela permite a reprodução assexuada de seres unicelulares;
• Nos pluricelulares, possibilita a formação do embrião, o crescimento,a regeneração de tecidos e a cicatrização, além de manter constanteo número de cromossomos das células, que será o mesmo por toda avida;
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Importância da mitose
• Mitoses atípicas são responsáveis pelocrescimento de tumores.
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TODAS AS CÉLULAS SE DIVIDEM?
•Células lábeis: são células de curta duração.
- NÃO se reproduzem.
• Células estáveis: Mantêm um ritmo constante de multiplicação.
- A maioria das nossas células.
Células permanentes: Resultam de uma diferenciação celular muito precoce no embrião. Duram toda a vida.
DIVISÃO CELULAR (MITOSE)
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DIVISÃO CELULAR (MITOSE)
• DIVIDIR PARA DIVERSIFICAR: Células, tecidos,órgãos e sistemas se originaram de uma únicacélula – ZIGOTO
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DIVISÃO CELULAR (MITOSE)
• DIVIDIR PARA DIVERSIFICAR: Células, tecidos,órgãos e sistemas se originaram de uma únicacélula – ZIGOTO
• DIPLOIDE (2N): Número normalde cromossomos da espécie. Ex:célula ovo ou zigoto; Mitose E!
• HAPLOIDE (N): Metade donúmero normal de cromossomosda espécie. Ex: gametas(espermatozoide e óvulos)Meiose R!
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Relembrando
• Interfase:
• Período de intensa atividade metabólica;
• A célula não está em repouso;
• Duração correspondente a 90% de todo o ciclocelular.
DIVISÃO CELULAR (MITOSE)
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Relembrando
• Interfase:
• Período de intensa atividade metabólica;
• A célula não está em repouso;
• Duração correspondente a 90% de todo o ciclocelular.
– Síntese de substâncias (proteínas, carboidratos, lipídios);
– Crescimento celular e reposição de organelas destruídas ouvelhas;
– Duplicação do material genético.
DIVISÃO CELULAR (MITOSE)
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• MITOSE: Divisãoconservativa/equacional(E!) gera 2 célulasfilhas idênticas a célulamãe;
DIVISÃO CELULAR (MITOSE)
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• MITOSE: Divisãoconservativa/equacional(E!) gera 2 célulasfilhas idênticas a célulamãe;
• MEIOSE: Divisãoreducional (R!) gera 4células filhas commetade doscromossomos da célulamãe.
DIVISÃO CELULAR (MITOSE)
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• Dividida em 4 fases:
– Prófase;
– Metáfase;
– Anáfase;
– Telófase.
Prometo a Ana
telefonar
DIVISÃO CELULAR (MITOSE)
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PRÓFASE (Fase inicial)
1. Condensação dos cromossomos duplicados;
2. Migração dos centríolos para os polos celulares;
3. Formação das fibras do fuso;
4. Desaparecimento do nucléolo e do envelope nuclear.
DIVISÃO CELULAR (MITOSE)
1
2
3
4
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METÁFASE (Fase do meio)
1. Cromossomos atingem o grau máximo de condensação;
2. ligação dos cromossomos ao fuso pelos centrômeros;
3. Fase de cariotipagem.
DIVISÃO CELULAR (MITOSE)
1
2
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ANÁFASE (Fase de separação)
1. Encurtamento do fuso;
2. Divisão do centrômero;
3. Separação das cromátides.
DIVISÃO CELULAR (MITOSE)
12 e 3
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TELÓFASE (Fase final)
1. Desaparecimento do fuso;
2. Reaparecimento do envelope nuclear;
3. Nucléolo;
4. Descondensação cromossômica;
5. Citocinese (divisão do citoplasma).
DIVISÃO CELULAR (MITOSE)
X X X X
1
2
3
5
4
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DIVISÃO CELULAR (MITOSE)
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• Vegetais ocorre a formação de uma nova parede celular.
DIVISÃO CELULAR (MITOSE)
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Divisão celular: meiose
Prof. Elias Granato Neto
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CIÊNCIAS NATURAIS, 8º Ano do Ensino FundamentalCaracterização dos processos de divisão celular
A
tem
DOIS TIPOS
DIVISÃO CELULAR HUMANA
A CÉLULA-MÃE ORIGINA QUANTRO CÉLULAS-FILHAS COM A METADE DO NÚMERO DE CROMOSSOMOS NELA
EXISTENTES
ocorre quando
DURANTE
TODA A VIDA
DO INDIVÍDUO
ocorre
CÉLULAS HAPLOIDES
as quatro células-filhas
são
são os
GAMETAS
ÓVULOS
ESPERMATOZOIDES
MEIOSEMITOSE
ocorre quando
permiteo
permitea
A CÉLULA-MÃE ORIGINA DUAS
CÉLULAS-FILHAS COM O MESMO NÚMERO DE CROMOSSOMOS NELA
EXISTENTES
CRESCIMENTO DO ORGANISMO
SUBSTITUIÇÃO DAS CÉLULAS MORTAS
CÉLULAS DIPLOIDES
as duas células-filhas
são
são TODAS AS
CÉLULAS DO CORPO
com exceção
dos
GAMETAS
Resumo
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• Uma célula dá origem a quatro novas células com a metadedo numero de cromossomos da célula inicial.
Meiose
R!
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•Ocorre nas células das linhagens germinativas:
- Formação dos gametas (animais) e esporos (vegetais).
•Importância :
-Manutenção do número cromossômico da espécie;
-Ocorrência de variabilidade genética;
- Forma as células reprodutoras.
Meiose
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Meiose
Meiose 2
Meiose 1
Prófase IMetáfase IAnáfase ITelófase I
Prófase IIMetáfase IIAnáfase IITelófase II
leptóteno Zigóteno PaquítenoDiplótenoDiacinese
Meiose
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Prófase I
Os cromossomos condensam-se continuamente .
Subfases:
• Leptóteno
• Zigóteno
• Paquíteno
• Diplóteno
• Diacinese
Meiose I
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Prófase I
Leptóteno
• Auto grau de compactação da cromatina;
• Nucléolo vai desaparecendo;
• Cromossomos formados por 2 cromátides-irmãs (2 moléculas de DNA idênticas).
Meiose I
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Prófase I
Zigóteno
• Pareamento dos cromossomos homólogos;
• Forma complexo sinaptonêmico e nódulos de recombinação.
Meiose I
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Prófase I
Paquíteno
• Sinapse completa:– Posicionado para permitir o crossing-over (troca de segmentos
homólogos entre cromátides não-irmãs do par de cromossomoshomólogos).
• Homólogos devem se manter unidos pelo complexosinaptonêmico para ocorrer crossing-over.
• Crossing-over:– formação dos QUIASMAS = locais de troca física de material genético.
Meiose I
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• Crossing-over
Tétrada cromatídica (um par de cromossomas homólogos) formada durante a Profase I
Forma-se um quiasma entre os cromátides adjacentes dos
cromossomas homólogos.Ocorre quebra e troca de
segmentos entre os cromátides.
Meiose I
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Prófase I
Diplóteno
• Desaparece o complexo sinaptonêmico;
• Cromossomos homólogos se separam, mas centrômerospermanecem unidos e conjunto de cromátides-irmãs continualigado;
• Os 2 homólogos de cada bivalente mantêm-se unidos apenasnos quiasmas.
Meiose I
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Prófase I
Diacinese
• Cromossomos atingem condensação máxima;
• Aumenta a separação dos homólogos e a compactação dacromatina;
• Desintegração do envelope nuclear.
Meiose I
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Prófase I
Meiose I
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Prófase I
Resumo:
• Preparo do núcleo para a divisão:- Condensação cromossômica;
- Desaparecimento do nucléolo;
- Desintegração do envelope nuclear.
• Preparo do citoplasma:– Migração dos centríolos duplicados para os polos;
– Formação das fibras do fuso.
Meiose I
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Prófase I
Duas características:
• Pareamento dos cromossomos homólogos (Obrigatório):- Formação dos pares (bivalentes ou tétrades);
• Crossing over / Permutação (Não Obrigatório):– Processo frequente, não obrigatório;
– Troca de partes entre cromossomos homólogos;
– Locais de troca = quiasma.
Meiose I
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Metáfase I
• Os cromossomos já bastante condensados (com grau máximode condensação) se posicionam na zona equatorial da célula;
• Há formação da placa metafásica
dupla.
Meiose I
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Anáfase I
• Separação dos cromossomos homólogos e migração doscromossomos para os polos da célula (os centrômerospermanecem intactos);
• O número de cromossomos é reduzido a metade
(haploide);
• Os conjuntos materno e paterno originais são separados
em combinações aleatórias.
Meiose I
Anáfase I é a etapa mais propensa a erros chamados de não disjunção (par de homólogos vai para o mesmo pólo da célula)
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Telófase I
Meiose I
• Recomposição do envelope nuclear e do nucléolo;
• Descondensação dos cromossomos;
• Ocorre a citocinese.
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• Semelhante à mitose comum;
• Diferença no número de cromossomos da célula que entra emmeiose II é haplóide;
• Resulta em 4 células haplóides (divisão equacional).
Meiose II
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Prófase II
Meiose II
• Desaparecimento do envelope nuclear e do nucléolo;• Inicia a condensação dos cromossomos;• Duplicação e migração dos centríolos.
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Metáse II
Meiose II
• Cromossomos posicionam-se na zona equatorial dacélula;• Forma-se a placa metafásica simples.
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Anáfase II
Meiose II
• Ocorre a divisão dos centrômeros com separação dascromátides irmãs;• Migração dos cromossomos irmãos para os polos dacélula.
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Telófase II
Meiose II
• Reaparecimento do envelope nuclear e do nucléolo;• Descondensação cromossômica;• Citocinese.
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Meiose e Variabilidade
• Variabilidade genética é mais importantecaracterística da reprodução sexuada;
• Formação de filhos diferentes (exceção dosgêmeos idênticos);
• Motivos:
– Separação dos cromossomos homólogos;
– Crossing overMeiose
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Meiose e Variabilidade
• Metáfase I Bivalentes ligam-se ao fuso;
– Um par de homólogos do pai;
– Um par de homólogos da mãe;
• Anáfase I Separação casual do bivalente.
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Meiose e Variabilidade• Número de misturas
possíveis = 2n
• n =número de pares cromossômicos envolvidos
• Humanos = 23 pares
• Humanos = 223 =
8 milhões de combinações.
22
22 = 4
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Crossing Over
• Gera recombinação genética (combinação dealelos);
• Trocas, ao acaso, de partes simétricas entrecromossomos homólogos;
• Aumenta a variabilidade genética (formanovas sequências gênicas.
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ACTAAGC TCCGGA
TGATTCG AGGCCT
CCGGAAT CTACGT
GGCCTTA GATGCA
• Exemplo
ACTAAGC CTACGT
TGATTCG GATGCA
CCGGAAT TCCGGA
GGCCTTA AGGCCT
Crossing Over
Crossing Over
Gene R T
Gene r t
R t
r T
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Crossing Over
• Em média, cada bivalente humano apresenta2 a 3 quiasmas (pontos onde ocorrem astrocas).
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Crossing Over
• O crossing over possibilita a recombinação gênica,produzindo milhões de novas misturas genéticasque são enviadas para os gametas.
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Erros na Meiose
• Eventualmente podem ocorrer erros nameiose;
• O mais comum é a não disjunção doshomólogos (Meiose I ou II);
• Acarreta células com maior númerocromossômico (n + 1) ou menor (n - 1).
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Erros na Meiose
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Exemplos de Cromossopatias
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Exemplos de Cromossopatias
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Gametogênese e Embriologia Animal
Prof. Elias Granato Neto
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Gametogênese
• A meiose permite a formação dos gametasanimais. Nos testículos ocorre aespermatogênese e nos ovários, aovulogênese ou ovogênese.
Ovócito
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Espermatogênese
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Espermatogênese
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Espermatogênese
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Ovulogênese
Até o 5º mês de gestação
Param na prófase I (latência)
Divisão desigual
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Ovulogênese
Até o 5º mês de gestação
Param na prófase I (latência)
Divisão desigual
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Questionamentos
• Quando surge a vida?
• O que é o embrião?
• A legalização do aborto é algo positivo?
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Quando Surge a Vida
• Fecundação;
• Nidação;
• Batimento Coração (4ª semana);
• SNC (5º semana);
• Parto.
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Embriologia
• Estuda o desenvolvimento embrionário;
• Formação dos órgãos e sistemas.
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Terminologia
• Ovócitos/oócitos: são células germinaisfemininas que se geram nos ovários.
• Óvulo: só se formará após a fecundação deum ovócito II (ovócito de segunda ordem,oócito II).
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Terminologia - Zigoto
• Resultante da união dos gametas masculino efeminino.
• Contém toda reserva nutricional (vitelo) queestava no óvulo.
• Diferente nos diferentes
tipos animais.
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Terminologia - Embrião
• Ocorre em organismos pluricelulares;
• Da primeira divisão do zigoto (célula ovo) aformação dos órgãos (ou até o nascimento).
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Terminologia - Vitelo
• Reserva nutricional (muita proteína);
• Determina as diferentes formas de óvulos asdiferenças nos padrões de segmentação.
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• Oligolécitos/Isolécitos/Alécitos – ovócitos compouco vitelo, com distribuição homogênea nocitoplasma.
• Típico de animais que obtém alimento do corpomaterno ou do ambiente.
Tipos de Célula Ovo
Mamíferos e equinodermos
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Tipos de Célula Ovo
• Oligolécitos/Isolécitos/Alécitos
Segmentação total ou holoblástica e igual: blastômeros resultantes têm igual tamanho
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Tipos de Célula Ovo
• Heterolécitos/Mesolécitos/Mediolécitos –ovócitos com muito vitelo, com distribuiçãoheterogênea no citoplasma.
• Permite a nutrição do embrião durante umtempo.
Pouco Vitelo
Muito ViteloAnfíbios e peixes (alguns)
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Tipos de Célula Ovo
• Heterolécitos/Mesolécitos/Mediolécitos
Segmentação total ou holoblástica e desigual: apresentarblastômeros de tamanhos diferentes (micrômeros e macrômeros)
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Tipos de Célula Ovo
• Telolécito/Megalécito – ovócitos com muito vitelo,com distribuição heterogênea no citoplasma e nítidaseparação entre polos animal e vegetativo.
• Animais retiram o alimento somente do ovo.
Peixes (alguns), répteis, aves, moluscos(alguns) e mamíferos ovíparos.
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Observação...
Ovíparos: colocam ovos e o desenvolvimentoembrionário depende do material nutritivoque tem dentro dele.
Ovovivíparos: retém os ovos dentro do corpo.
Vivíparos são animais que o embrião crescedentro do corpo da fêmea.
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Tipos de Célula Ovo
• Teleócitos/Megalécito
Segmentação parcial ou meroblástica e discoidal: O polo vegetativonão entra em divisão (onde se localiza o vitelo). Os blastômerosresultantes dessa segmentação formam um discodenominado blastodisco, a partir do qual posteriormente se formaráo embrião.
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Tipos de Célula Ovo
• Centrolécito – vitelo ocupando praticamente toda acélula, citoplasma restrito a periferia do ovócito.
Artrópodes.
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Tipos de Célula Ovo (Ovócitos)
• Centrolécito
Segmentação parcial ou meroblástica e superficial: Divisão do núcleosucessivamente e migração para periferia do óvulo (formação dasmembranas celulares - blastoderme, que envolve a cavidade central).
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Etapas do Desenvolvimento Embrionário
• Fecundação;
• Segmentação ou clivagem;
• Gastrulação;
• Organogênese.
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Embriologia do Anfioxo
• Comparação com o anfioxo;
• Zigoto com célula oligolécita.
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Fecundação
• Encontro entre os gametas (espermatozoide e ovócito secundário);
• Volta a diploidia;
• Monoespermica ;
• Forma o ovo ou zigoto.
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Fecundação
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Progesterona;
Estrogênio;
Gonadotropina coriônica humana (HCG);
Somatomamotropina coriônica humana (HCS).
FETO
MÃE
Fecundação
Mudanças hormonais
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Testes de gravidez
Mede o nível de HCG na urina da mulher
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Segmentação ou Clivagem
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Segmentação ou Clivagem
• No anfioxo a segmentação é total e desigual.
Micrômeros
Macrômeros
Mórula (lt): amora – Maciço celular de 32 células
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Segmentação ou Clivagem
• Blástula
– Forma-se um cavidade, blastocele.
Cele = Cavidade
(Epitélio de revestimento)
Células Tronco
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Nidação
• Implantação na parede uterina (endométrio)
Bastocisto em estágio de desenvolvimento avançado.
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Gastrulação
• “Formação do intestino”.
• Aumento do volume embrionário (já ligado amãe).
Micrômero
Macrômero
Invaginação(epibolia)
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Gastrulação
(Intestino primitivo) secomunica com oexterior por meio doblastóporo
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Gastrulação
Pode dar origem a boca(protostômios) ou aoânus (deuterostômios)
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Gastrulação
Proto = primitivoStoma = boca
Deutero = secundárioStoma = boca
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Gastrulação
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Gastrulação
PROTOSTÔMIOS DEUTEROSTÔMIOS
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Gastrulação
Alongamento
Achatamento
MesodermeEndoderme
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Gastrulação
• Diblásticos/Diplóbasticos
– Ectoderme e endoderme
• Triblásticos
– Ectoderme, endoderme e mesoderme
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Gastrulação
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Gastrulação
PROTOSTÔMIOS DEUTEROSTÔMIOS
TRIBLÁSTICOSDIBLÁSTICO
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Organogênese• Neurulação: formação da placa neural e pregas
neurais
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Organogênese• Neurulação: formação da placa neural e pregas
neurais
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Organogênese
• A mesodermeorigina notocorda eos somitos.
• Os somitos cercam oCELOMA (formarádiferentes cavidadesdo corpo)
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Organogênese
• Triblásticos (+mesoderme) = Pode formar acavidade ou não. Platelmintos
Nematelmintos
Anelídeo
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Organogênese
• Triblásticos (+mesoderme) = Pode formar acavidade ou não.
Platelmintos
Acelomados:sem cavidade
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Organogênese
• Triblásticos (+mesoderme) = Pode formar acavidade ou não.
Nematelmintos
Pseudocelomado:Junto a epiderme(origem noectoderma), isolado dae endoderma
órgãos internosparcialmente limitadospela mesoderme.
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Organogênese
• Triblásticos (+mesoderme) = Pode formar acavidade ou não.
Anelídeo Celomados:Junto a ectodermee envolvendo aendoderme
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Diferenciação
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Diferenciação
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Diferenciação
Somitos
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Organogênese• Diferenciação celular (formação dos tecidos e
órgãos).
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• Anexos Embrionários
– Estruturas que surgem a partir dos folhetosembrionários, mas que não fazem parte do corpo doembrião.
– Exemplos de anexos embrionários:
• Vesícula vitelínica (vitelina)
• Âmnio (âmnion)
• Cório (córion)
• Alantoide
• Placenta...
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Origem dos anexos
: camada externa do blastocisto, que originará aplacenta.
massa celular interna, que originará o embrião emembranas extra embrionárias.
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Vesícula Vitelínica
– É o 1º anexo a surgir;
– Origem do folheto endoderma;
– Armazenamento de substâncias nutritivas (vitelo) para odesenvolvimento do embrião.
• Bem desenvolvido em peixes, répteis, aves e mamíferosovíparos.– É reduzido em mamíferos placentários, pois a nutrição ocorre via
placentária.
• Produção das primeiras hemácias.
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Âmnio (âmnion)
– Origem na ectoderme;
– Membrana que envolve o embrião como um saco,delimitando uma cavidade denominada cavidadeaminiótica, que é preenchida por um líquido chamadolíquido aminiótico.
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Âmnio (âmnion)
– Tem como função:
• proteger o embrião (amortece choquesmecânicos),além de evitar que o embriãoperca água para o meio (dessecação);
• Manutenção da temperatura corporal;
• Impedir infecções externas;
• Permitir que feto mova-se.
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Libertação dos vertebrados em relação à água no seuprocesso de desenvolvimento.
Importante adaptação dos répteis a vida terrestrejunto com a fecundação interna;
Independência da água para a reprodução;
Amniotas = répteis, aves e mamíferos.
Anamniotas = peixes e anfíbios.
Importância Evolutiva (âmnion)
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AMNIOCENTESE
• Exame invasivo diagnóstico.
• Colhe-se uma amostra do líquido amniótico inserindo uma agulha
oca através da parede abdominal anterior da mãe e da parede
uterina até a cavidade amniótica e furando o córion e o âmnio.
• Estuda material genético das células fetais.
• Utilizado para detecção de distúrbios genéticos, defeitos
congênitos, revela o sexo do bebê e a maturidade dos pulmões.
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AMNIOCENTESE
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Cório/Córion
– Origem do folhetoectoderma;
– Película fina queenvolve o embrião eseus anexosembrionários.
- Répteis, aves, mamíferos placentários e não placentários.
- Funções: protetora e respiratória.
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Alantoide
• Origem do folheto endoderma;
• Surge a partir do desenvolvimento da região posterior do intestino doembrião, formando uma espécie de saco.
• Nos répteis e aves: funciona como órgão da respiração e da excreção. absorve os minerais (cálcio) presente na casca do ovo, promovendo a
partir daí a formação do esqueleto. Esse processo facilita o rompimentoda casca por ocasião do nascimento.
• Nos mamíferos associa-se ao córion para formar a placenta e o cordão umbilical.
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• Exclusiva dos mamíferos (marsupiais e eutérios);
• Estrutura de origem mista
• Placenta
• mãe (endométrio - decídua basal)
+ • feto (vilosidades coriônicas)
Placenta
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•
• Troca de gases;
• Troca de nutrientes e excretas;
• Transmissão de anticorpos maternos;
• Produção de hormônios (progesterona).
Placenta
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Sem mistura do sangue materno e fetal
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Cordão Umbilical
• Origem: parede do âmnio, saco vitelino e
alantóide;
• Função: ligar a placenta ao embrião.
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OVO ÚTERO
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Gêmeos
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Gêmeos
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Gêmeos
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