NH4+ NO2

- NO3-

minéralisation

N orga très stable

N orga stable N orga

labiletrès lente lente

rapide Biomasse µbienne

Fix

bio

N2

Litiè

re

dépôt atm. ; Engrais

Apports orga ext.

NH4+

min. microb. brute

NH3

org. microb. brute

ruissellementlessiv

ag

e

NO2- NO3

-

lixiv

.

N2 N2O

absorption

nitritationnitratation

NO

NH4+

fixé

Cycle de la M.O. : Mesurer les fuites de N minéral hors du profil cultural

min

CO2

Les pertes par lixiviation : Outils de prélèvement de la solution du sol

Principe d’utilisation :o solution du sol éch. avec H2O

distillée (10 jours)o Mesure simultanée (complet) ou non

Tension-[solt. Sol] Implantation

o Traitements : Offset ; SD ; Labour + enfouissement

o Implantation parfois difficile sinon impossible

o 2 côtes au moins par site (tensio.) Suivi

o Doit être associé à l’étude des flux hydriques

o Aléas divers : (décrochage)Analyses : NH4

+ ; NO3- ; tension

Bougies poreuses SDEC et Tensionics

Mise en place au Brésil

Cliché : J.M. Harmand

Fosse de collecte des solutions

Collecte de la solution du sol : Fosses lysimétriques au Congo

dispositif d’interception du flux de solution

Cliché : J.M. Harmand

dispositif « lourd » contraintes de

terrain importantes

Tensionics : Evolution de la [él]

0.00

0.20

0.40

0.60

0.80

1.00

1.20

1.40

1.60

1.80

01/01/01 02/03/01 01/05/01 30/06/01 29/08/01

Ca

++ (

mg

l-1

)

S D Offset Labour

0.00

1.00

2.00

3.00

4.00

01/01/01 02/03/01 01/05/01 30/06/01 29/08/01

N m

in (

meq

l-1

)

S D Offset Labour

Dynamique « régulière » pour N mino Différenciation des dynamiques selon les

techniques culturales Pics importants ponctuels de K+ ; Cl- ; Ca++

Lixiviation : Estimation des quantités lixiviées

0

10

20

30

S D Off set Labour

N li

x. 1

7/01

......

01/0

4 (k

g ha

-1)

Base de calcul : o drainage « issu du

modèle »o [N] de la solution du sol =

N-NH4+ + N-NO3

-

o Intrapolation linéaire de N entre deux mesures

o Flux = drainage * [N]

Temp

s Mesure [N]Période de flux d’eau associée à la mesure de [él]

NH4+ NO2

- NO3-

minéralisation

N orga très stable

N orga stable N orga

labiletrès lente lente

rapide Biomasse µbienne

Fix

bio

N2

Litiè

re

dépôt atm. ; Engrais

Apports orga ext.

NH4+

min. microb. brute

NH3

org. microb. brute

ruissellementlessiv

ag

e

NO2- NO3

-

lixiv

.

N2 N2O

absorption

nitritationnitratation

NO

NH4+

fixé

Cycle de la M.O. : Fuites gazeuses de N (volatilisation-dénitrification)

min

CO2

Les conditions de la volatilisation :Apports d’urée en conditions d’aérobiose

uréase

Vent ; Ө

CO2 + NH3aq

H+

CECNH4

+

enfouiss

Ө ; humid

urée

H2O

pH (lim 7.2)

NH3atm

NH+4aq

NH3g

pKa 5.5

textureTransfertMO

enfouiss

nitrification

Volatilisation : Méthodes d’études

Sur le terrain :o Tour micro-météo : (piégeage NH3 à divers étages ;

exploitation…)

o Tunnels : (surface délimitée ; piégeage d’une aliquote du flux circulant)

o Pièges ponctuels

En microcosmes :o Pièges à circulation (barbotage)o Pièges statiques (papier filtre imbibé H2SO4)

Simplicité ; sensibilité modulable ; prbls géométrie dispositif

Volatilisation : Microcosmes et dispositifs de piégeage

a) : Piégeage par barbotage

b1) : Godet équipé d’un filtre piège

b2) : Connection flacon incubateur dosage “multi gaz”

a b1 b2

Volatilisation : Effet de la texture sur la part de N engrais volatilisée

Dispositif : piège par barbotage

sols ferrugineux région Manga (BKF)o pH lgt acide ou neutreo Faible pouvoir tampono Toutes positions

toposéquenceo Tous systèmes de

culture

Apport urée en surface

%N = -1.035 arg. + 32.821

R2 = 0.8959

0

10

20

30

40

0 10 20 30 40argile (%)

N v

olat

ilis

é (

% a

ppor

t)

Volatilisation : Dynamique en labo de la volatilisation avec incorporation de M.O.

Dispositif : piège statique

sols sableux (Tza) et argileux (Lam)

dosage par colo auto. après échange par KCl N

modélisation logistique de la dynamiqueo Guan 26% ; Prot

15%

0

5

10

15

20

25

30

0 10 20 30

J ours

% N

app

orté

vol

atili

sé

Tza Guan Tza proLam Guan Lam protmod G mod P

N2O : Dépendance de l’état hydrique

Par nitrification : (nitrosomonas , nitrobacter)

Nitritation : NH4+ + 3/2 O2 NO2

- + H2O + H+

Nitratation : NO2- + 1/2 O2 NO3

-

0 20 40 60 80 100

WFPS (%)pert

es

gazeuse

s

(N

O, N 2

O, N

2)

NO N2O

N2 lim nit/ denit

WFPS : taux remplissage en eau des pores = Hp γr γd /(γr -γd )

Davidson(91)

C2H2 10 Pa

Par dénitrification : (bact. Anaérobies facultatives)

NO2- NO3

- N2O N2

NO C2H2 10 KPa

Modélisation des flux de N-N2O : NOE part due à la nitrification

0.62 0.80 1.000.00 WFPS

N2O Denit

N2O nit Z Na R max Z Na 0

0 R max Da

Na = Nw NNH4 NT

Nw : taux nitrification selon la teneur en eau du sol (linéaire)

NNH4 : taux de nit. selon teneur en NH4 (f(x) = X/(A+X))

NT : facteur de réponse nit à température (type Q10)

Z : coefft de conversion nit émission N2O si WFPS < 0.62

Rmax : ratio maximum de N2O emis par dénit en anaérobiose/(N2O + N2)

Modélisation des flux de N-N2O : NOE part due à la dénitrification

0.62 0.80 1.000.00 WFPS

N2O Denit

N2O nit Z Na R max Z Na 0

0 R max Da

Da = Dp FN FW FT

Dp : Vitesse potentielle de dénitrification

FN : taux de denit selon teneur en NO3 (f(x) = X/(A+X))

Fw : facteur de réponse de la denit à l’humidité (WFPS)

FT : facteur de réponse dénit à la température (type Q10)

Rmax : ratio max. de N2O émis par dénit en anaérobiose N2O/(N2O + N2)

WFPS : taux remplissage en eau des pores = Hp γr γd /(γr -γd )

N2O : Techniques de détermination

CPG détection par microcatharomètreo Gaz vecteur He2

o Sensibilité ~ 1 à 10 vpm N2O selon réglageso Piquage direct dans les flacons ou tubeso Acquisition chromatogramme : 1 mn

CPG détection par ECD (63Ni)o Gaz vecteur Argon 90- CH4 10o Sensibilité ~ 0.1 vpmo Injection : seringue Hamilton à robinet d’arrêto Acquisition chromatogramme : 4 minutes

N2O : Panoplie du parfait petit analyste

a)

b)

a) CPG micro catha ; b) seringue Hamilton + exetainer ; c) CPG ECD Varian

d) tubes de stockage de type exetainer et vénoject

c)

d)

Objectifs et techniques d’étude de la production de N2O par les sols

En microcosmeo Mesure activité dénitrifiante.

Sur terre remaniée (C et N non limitants) ; + C2H2 ; dynamique sur 1 à 6 heures ; anaérobiose ; saturation en eau (labo)

o Production potentielle de N2O par dénit

Sur cylindre de sol en place (10 rep) ; saturation en eau ; (NO3 non limitant) dynamique 1 à 4 heures (thèse Herlgouac’h)

o Capacité de réduction du N2O produit :

Incubation sur plusieurs jours (1 à 10) ; sol saturé ; NO3 non limitant ; deux séries avec et sans C2H2 (thèses Bonzi ; Metay ; Herlgouac’h)

a

b c

a : prlvt à la seringue Hamilton dans un flacon sérum

b : inertage d’un flacon sérum contenant du sol c : expérience sur cylindre de sol

N2O : Production potentielle de N2O sous caféier

Zone fertilisée (g N (N2O) ha-1 j-1)

oui non

Culture

Plein soleil

797± 215

270 ± 43

ombragée

179± 28

114± 52

Herlgouac’h (2005)

Production de N2O par nit. et denit. Selon le WFPS

Même à WFPS 87% production dominante de N2O : nit !!!

Production de N2 très forte à 87% WFPS

0

50

100

150

200

250

30 50 70 90WFPS (%)

Flu

x N

(N

2O

; N2)

ng j

-1

Nit Denit prod N2

L’utilisation simultanée de C2H2 aux pressions partielles de 0 ; 10 Pa et 10 Kpa permet de différencier les sources et voies de pertes gazeuses en N

Réduction en N2 du N2O potentiellement produit : Cas d’une toposéquence au BKF

En bas de pente : réduction rapide en N2 du N2O produit.

0

20

40

60

80

100

120

140

0 5 10 15

Durée (jours)

N N

2O

(m

g N

kg-1

j-1)

Bas Mi Haut

potentiel

0

20

40

60

80

100

120

0 5 10 15

Durée (jours)

N N

2O

(m

g N

kg-

1 j-

1)

Bas Mi Haut

réel

avec C2H2 sans

C2H2

Flux de N2O in situ : Quelques résultats

Mesure soumise à de nombreuses sources de variabilité et aléaso Variabilité spatiale : Spots d’émission (f(MO ; Hv ; fumure ; structure…) o Conservation des échantillons et analyse « délicate »

Suivi nécessairement ponctuel et discontinu (sauf par méthodes micro météo)

Comment intégrer des jeux de données souvent très fluctuants : modéliser

0,0

0,5

1,0

1,5

2,0

0 20 40 60 80 100 120 140J a S

No Till Off set apport NN N2O

(g ha-1j-1)

Modélisation des flux de N-N2O : NOE

Variables d’entrée : o Données spécifiques (labo + terrain)o Deux sources de N2O :

WFPS < 0.70 : processus de nitrification WFPS > 0.70 : processus de dénitrification

Validation o ponctuelle des variables estimation flux ponctuels o facteur majeur des estimations : WFPS

Intégration sur une période de suivi

N2O : Sources possibles d’émissions - Systèmes cultivés des Cerrados (Brésil)

Etat hydrique du sol(pas de temps horaire)

P A S T I S

Paramètres de production

N2O par nit et dénit

N O E

Manips labo

Nit : 30% (faibles ; continues)

Denit : 70% (faibles ; ponctuelles)

Quelques grammes (ha-1 j-1)

N2O : Emissions par nitrification - Confrontation obs mes

Concordance assez décevanteo Quelques valeurs

proches o Sinon simul > observé

Mise en cause: fuites ; conservation ; analyse ?

Problème mieux maîtriséo Exetainerso Scellement des tubes

(cire)

0,0

0,5

1,0

1,5

2,0

2,5

0,0 0,5 1,0 1,5 2,0

Flux obsv (g ha-1 j -1)

Flu

x s

imul

. (g

ha-1 j

-1)

Off obsv equiv

Faits marquants sur : Les fuites d’azote hors du profil cultural

Les pertes par lixiviation.o Essentiellement des dispositifs de « terrain »o Des dispositifs expérimentaux qui, soit artificialisent fortement le

milieu (lysimètres), soit ne proposent que des « instantanés » o Une nécessaire connaissance des flux d’eau (mesures et

modélisation). Les pertes par volatilisation

o Des mesures globales associées à des modèles microclimatiqueso Des mesures ponctuelleso Une forte dépendance des conditions de milieuo Des simulations en laboratoire permettant de dégrossir les

connaissances Les pertes par dénitrification

o Des techniques analytiques « sophistiquéees »o Un facteur majeur : le WFPS accessible à travers la connaissance

physique du sol et la modélisation des transferts d’eauo Une modélisation indispensable pour comprendre les facteurs

majeurs des émissions et les quantifier

Merci