nomenclatura alcanos alquenos

5/26/2018 Nomenclatura Alcanos alquenos

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U.D Qumica del CarbonoQumica 2 de Bachillerato

Lidia Freije Fuente


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http://www.alonsoformula.com/organica/

http://www.100ciaquimica.net/fororg/index.htm
http://www.alonsoformula.com/organica/http://www.alonsoformula.com/organica/http://www.100ciaquimica.net/fororg/index.htmhttp://www.100ciaquimica.net/fororg/index.htmhttp://www.100ciaquimica.net/fororg/index.htmhttp://www.100ciaquimica.net/fororg/index.htmhttp://www.alonsoformula.com/organica/http://www.alonsoformula.com/organica/


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Quvamosver


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Carbono e hidrgeno

1. Hidrocarburos de cadena lineal1.Alcanos2.Alquenos

3. Alquinos4. Alifticos cclicos5. Bencnicos o Aromticos

2. Hidrocarburos de cadena ramificada1. Radicales2. Pasos a seguir


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1. Hidrocarburos de cadena linealNombre

sistemtico

(IUPAC):

Prefijo n de tomos de Carbono(met-, et-, prop-, but-, etc.)

Alcano (enlace sencillo) - anoAlqueno (enlace doble) - enoAlquino (enlace triple) - ino

Saturados

Insaturados

Sufijo tipo de hidrocarburo


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1. Se numera la cadenaempezando por el extremo msprximo al doble enlace2. Se indica la posicin del dobleenlace con un Localizador3. El Localizador va delante delnombre, separado por un guin.

4. Si slo hay una posicin posiblepara el doble enlace, omitimos ellocalizador.

5. Si existen dos, tres o msdobles enlaces,adems se usan lasterminaciones -adieno, -atrieno,etc.

Alquenos CnH2n)

CH2=CH-CH=CH-CH2-CH=CH-CH3

1 2 3 4 5 6 7 8

1,3,6 - octatrieno

CH2=CH-CH2-CH3

1 2 3 4

1-buteno

CH2=CH-CH3

propeno


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AlquinosLa nomenclatura se rige por reglas anlogasa las de los alquenos. Tendremos en cuentaque:

1. Se cambia el sufijo eno por ino2. Si existen dos o ms triplesenlaces, se usan lasterminaciones -adino, -atrino,

etc.3. Si existen dobles y triplesenlaces), los localizadores debenser los ms bajos posibles. Encaso de igualdad, la IUPAC da

preferencia a los dobles enlaces.4. Los enlaces dobles se citan enprimer lugar.

CnH2n-2) CH3CH2-CCH

1 - butino

CH3-CC-CH2-CCH1,4 - hexadino

6 5 4 3 2 1

CHC-CH=CH-CH=CH-CH31 2 3 4 5 6

2,4-heptadien-1-ino


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Hidrocarburos alifticos cclicosLos Hidrocarburos de cadena lineal se pueden cerrar formandohidrocarburos alifticos cclicos, tambin llamados alicclicos.

1. Se nombran anteponiendo el prefijo ciclo- al nombre delhidrocarburo de cadena lineal de igual n de tomos de carbono

2. Segn tengan o no insaturaciones se clasifican en: Hidrocarburos monocclicos saturados Hidrocarburos monocclicos no saturados

ciclobutano 1,5-ciclooctanodieno

23 4

51

CnH2n)


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Hidrocarburos bencnicos o aromticos

Se llaman as por el primer elemento de la serie, El Benceno,obtenido por Faraday en 1825

Estructuras resonantes

Estabilidad AROMATICIDADReactividad distinta


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1-etil-2,5-dimetil-4-propilbenceno 15 4 3 2

Naftaleno Antraceno

Los sustituyentesvan por ordenalfabtico

Pararecordar


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Pararecordar

Estireno

Cumeno


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2. Hidrocarburos de cadena ramificadaRadicales: grupo de tomos que se obtienen por prdida de untomo de hidrgeno de un hidrocarburo

Se sustituye la terminacin ano del hidrocarburo por il o -ilo -ilo cuando se considera el radical aislado -il cuando el radical est unido a una cadena carbonada.

Etilo pentilo


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Radicales a recordar (nombre tradicional)

Radicalisobutilo Radicalisopropilo Radicaltercbutilo

Radicalsecbutilo

Radicalneopentilo


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Radicales a recordar (nombre tradicional)

Radical vinilo

Radical fenilo

Radical bencilo-

Ph-


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Segn la nomenclatura de la IUPAC, nombraremos los radicalessiguiendo unas pautas similares a los hidrocarburos, es decir,usando localizadores.

Ejemplo: 1. Enumeramos la cadena principal2. Buscamos los localizadores donde estn, eneste caso, los radicales metilo (CH3-)3. Nombramos aadiendo la terminacin il2

2,2-dimetilpropilo 13-metilbutilo


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1. Elegir la cadenaprincipal: la cadenaprincipal es la que ms n deC tiene

2. Numerar la cadenaprincipal: se comienza porel extremo ms prximo auna ramificacinlocalizadores ms bajos

1. Elegir la cadena principal: laque mayor n de insaturacionestenga. (En caso de igualdad, la demayor n C)2. Numerar la cadena principal;se empieza por el extremo mscercano a una insaturacin. Encaso de igualdad se elige la queasigna a los dobles enlaces loslocalizadores ms bajos.

Hidrocarburos saturados Hidrocarburos insaturados

6 5 4 3 2 1

7 6 5 4 3 2 1

Cmo nombrarlos


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3. Nombrar el hidrocarburo- En primer lugar y por orden alfabtico, se nombran las

cadenas ramificadas (como si fueran radicales)- Delante del nombre de cada radical, separado por un guin,se escribe un n que indica el C de la cadena principal al que seune.

- Si hay dos, tres o ms radicales iguales, se escribe el

localizador y se aade di-, tri-, etc.- Por ltimo se nombra la cadena principal

6 5 4 3 2 17 6 5 4 3 2 1

4-etil-2,4-dimetilhexano

Cmo nombrarlos

6-metil-3-propil-1,3,5-heptatrieno


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Un grupo funcional es un tomo o conjuntode tomos que confieren a la molcula unasdeterminadas propiedades qumicas.

Todos los miembros de una familia que contenganel mismo grupo funcional

propiedades caractersticas comunes


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Series homlogasConjunto de compuestos orgnicos que solo sediferencian en el nmero de grupos CH2-Caractersticas

Propiedades qumicas muy similares

Propiedades fsicascadena puntos de fusin y ebullicin


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Nomenclatura de los compuestos con gruposfuncionales

1. Cadena principal aquella que contenga al grupo funcional2. La cadena principal se empieza a numerar por el extremo

ms prximo al grupo funcional (localizadores ms bajos)

3. Se aade al nombre de la cadena el sufijo caracterstico delgrupo funcional

4. Si hay ms de un grupo funcional, diferenciamos cual esgrupo funcional principal por preferencia:cido ster amida aldehido cetona alcohol amina ter

5. Los grupos funcionales no principales se nombran comosustituyentes utilizando el prefijo de dicho grupo funcional


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Prioridad de los grupos funcionales

F-


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Ejemplos

4 3 2 1 2- butanol1 2 3 4 53-pentanona

cido propanodioicocido 2-aminopropanoico


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Acido ftlicoAcido isoftlico

Acido tereftlico

Anilina

Pararecordar

TNT


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Pararecordar

Acetona

Alcohol tercbutlico

Alcohol isoproplicoo Isopropanol

cido actico

cido frmico

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