nyeri persalinan - dr darto satoto

5
$' -~ Pendahuluan Dalarn laporanya pada th 1979 Albright rnernberitakan adanya kadiotoksisitas dari obat- obat anestesi loka yang long ecting seperti bupivakain dan etidokain (1). Hal ini rnenyebabkan tirnbulnya pengernbangan dari obat-obat yang rnirip bupivakain tetapi dengan toksisitas yang lebih rendah, hasilnya adalah rupivakain. Efektifitas ropivakain untuk pernakaian penanggulangan nyeri persalinan telah diteliti dengan hasil : ropivakain dan -bupivakain rnernpunyai efektifitas yang sarna untuk penanggulangan nyeri persalinan dengan keuntungan ropivakain lebih sedikit rnenyebabkan blok rnotorik dan insidens terjadinya patus spontan secara signifikan lebih tinggi dan insidens partus dengan instrurnen lebih rendah. Farmakologi Penelitian pada binatang rnenunjukan bahwa ropivakain rnernberikan pernisahan yang jelas dari blok rnotorik dan blok sensorik (2,3). Pada konsentrasi yang tinggi dapat rnernberikan blok pada sensorik dan rnotorik sedangkan pad a konsentrasi rendah lebih banyak terjadi blok sensorik. Jadi konsentrasi tinggi ropivakain merupakan anestetik yang efektif untuk operasi dan pada konsentrasi rendah rnenyebabkan analgesia yang kuat. Ropivakain seca struktural rnernpunyai hubungan dekat dengan bupivakain, tetapi dibuat dalarn bentuk enantiomer -So Dalam strudi klinik terbukti dengan dosis yang sesuai secara epidural ropivakain dan bupivakain rnernpunyai blok sensorik yang sarna besar (4,5,6,7,8,9). Toksikologi Pada penelitian toksikologi yang ektensif rnenunjukan bahwa ropivakain rnernpunyai toksisitas yang lebih rendah dari pada bupivakain, yaitu kurang toksik terhadap SSP dan juga lebih kurang toksik terhadap jantung. Ropivakain kurang toksik dibandingkan dengan bupivakain pada binatang yang hamil. Farmakokinetik Konsentrasi plasma secara sistemik dari rupivakain dapat diukur dalam suatu batas normal setelah pemberian dengan dosis yang spesifik. Absosbsi ropivakain setelah penyuntikan epidural mempunyai sifat bifasik, yaitu adanya fase inisial yang cepat ( half life 14 menit) diikuti dengan fase lamb at (half1ife 4,2 jam) . Distribusi bupivakain : langsung diikat dengan plasma protein sebanyak 94% . Metabolisme sebagian besar melaui hati dan sebagian kecil melslui traktus digistivus dan ginjal.

Upload: vorez

Post on 26-Nov-2015

69 views

Category:

Documents


12 download

TRANSCRIPT

  • $'-~

    Pendahuluan

    Dalarnlaporanyapadath 1979Albrightrnernberitakanadanyakadiotoksisitasdariobat-obat anestesiloka yanglong ectingsepertibupivakaindan etidokain(1). Hal inirnenyebabkantirnbulnyapengernbangandari obat-obatyangrniripbupivakaintetapidengantoksisitasyanglebihrendah,hasilnyaadalahrupivakain.Efektifitasropivakainuntukpernakaianpenanggulangannyeripersalinantelahditelitidenganhasil : ropivakaindan-bupivakainrnernpunyaiefektifitasyang sarnauntukpenanggulangannyeri persalinan dengan keuntunganropivakain lebih sedikitrnenyebabkanblokrnotorikdaninsidensterjadinyapatusspontansecarasignifikanlebihtinggidaninsidenspartusdenganinstrurnenlebihrendah.

    FarmakologiPenelitianpadabinatangrnenunjukanbahwaropivakainrnernberikanpernisahanyangjelas dari blok rnotorikdan blok sensorik(2,3).Padakonsentrasiyangtinggidapatrnernberikanblok padasensorikdanrnotoriksedangkanpada konsentrasirendahlebihbanyakterjadiblok sensorik.Jadi konsentrasitinggi ropivakainmerupakananestetikyangefektifuntukoperasidanpadakonsentrasirendahrnenyebabkananalgesiayangkuat.Ropivakainsecastrukturalrnernpunyaihubungandekatdenganbupivakain,tetapidibuatdalarnbentukenantiomer-So Dalamstrudiklinik terbuktidengandosisyangsesuaisecaraepiduralropivakaindanbupivakainrnernpunyaiblok sensorikyangsarnabesar(4,5,6,7,8,9).

    ToksikologiPadapenelitiantoksikologiyangektensifrnenunjukanbahwaropivakainrnernpunyaitoksisitasyanglebihrendahdaripadabupivakain,yaitukurangtoksikterhadapSSP danjuga lebih kurangtoksik terhadapjantung.Ropivakainkurangtoksik dibandingkandenganbupivakainpadabinatangyanghamil.

    FarmakokinetikKonsentrasiplasmasecarasistemikdari rupivakaindapatdiukur dalamsuatubatasnormalsetelahpemberiandengandosis yang spesifik.Absosbsi ropivakainsetelahpenyuntikanepiduralmempunyaisifatbifasik,yaituadanyafaseinisialyangcepat( halflife 14menit)diikutidenganfaselambat(half1ife4,2jam) .Distribusibupivakain:langsungdiikatdenganplasmaproteinsebanyak94%.Metabolismesebagianbesarmelauihatidansebagiankecilmelsluitraktusdigistivusdanginjal.

  • NarophinUntukBlok EpiduralPadapenelitianmenunjukanbahwapenyuntuikanbupivakaindanropivakainkedalamronggaepiduraldengandosisyangsetaramempunyaiblok sensorikyanngsarna,(6,7)tetapi lamablok sensorikpadaropivakainlebihpendekmenandakanbahwapotensiropivakainterhadappotensibupivakainlebih rendah.Gambarandiatasmenunjukanbahwakurvedoseresponseropivakaindibandingkandenganbupivakainsecaraepiduralbergeserkekanan,terutamamemandangdari segiblok motorikdan kurangnyabloksensorik..Ropivakainmempunyaitoksisitassistemikyanglebihrendahdaripadabupivakain.Padabeberapaspeciesdosisyangdiperlukanuntukmenimbulkankejangpadaropivakainlebihtinggidibandingkandenganbupivakain(10,11,12,13,14), sedangkanropivakainlebihkurangkardiotoksikpada percobaanbinatangdan in-vitro (15,16),pada manusiapercobaantelah diketahuikura:ngyatoksisitassetelahpemberianI.v. dibandingkandenganbupivakain(17,18).SampaiApril 1998telahada6 kasus laporanpemberianropivakainintravenasecaratidaksengajadengandosis75- 200mg(19):konvulsiyangterjadi pada 2 pasienmemberikanresponsyangbaikdenganpengobatan,sedangkankardiotoksisitastidakdidapatkanpadasemuakasus.Dengandasar fakta-faktadiatas dapt ditunjukanbahwaropivakainmempunyai2.keuntungandibandingkandenganbupivakain:1. toksisitasyangrendahmemberikankeuntunganpadasaatdilakukantehniktehnik

    regionalanestesiayangmempunyairesikotingginyakonsentrasiobatanestesilokaldalamplasmadarah.

    2. Adanyapemisahanyangjelasantarablokadesensorikdanmotorikpadapemberianepiduraldenganropivakaindapatmemberikanbanyakkeuntunganpadablok yanghanyamembutuhkanbloksensoriksedangkanblokmotorikditiadakanataudikurangi

    RopivakainpadanyeripersalinanEfektifitas ropivakain 0,25% pada nyeri persalinandengan cara blok epiduraldibandingkan0,25% bupivakainpada penelitaindouble-blindmenunjukanbahwaropivakaindanbupivakainmempunyaihasilyangsesuaipadapengurangannyeri.Metaanalisispadapenelitianini selam24jam post-partumtheneurologicadaptivecapacityscores(NACS) menunjukannilai yang sedikit lebih baik padabayi -bayi denganropivakainsedangkanblok motoriklebih kurangpadaibu - ibu yangmemdapatkanropivakainsedangkanpartusspontanlebihbanyakterjadipadagolonganropivakaindaninstrumentasipartuslebihrendahpadagolonganropivakain.Padapenelitianlaindengandosisinisialyangtinggisebanyak50mgdiikutidengandosistop-up-sebanyak25 mg bila perlutelahditemukanadanyablokadenyeriyangmirip,sedangkanblok motoriktidakadaperbedaan,jug adakemiripanpada carapartus,dankondisineonatus,tetapidengankasusyanglebihkecilMcCraedkk)SedangkanBenhamousdkk menelitipemakainropivakain0,2%untuk infusepiduralkontinjupadapersalinandantambanhan5 ml bolusbila perludanmenyatakandenganinfus 6-8 ml/jammerupakandosis optimalyang dapatmemberikananalgesiayangadekuat.

  • Owendkk membandingkanepiduralropivakaindanbupivakainpada51pasiendengankonsentrasi0,125%denganinfuskontinju6 ml/jamdengandiberikansuplemenpatientcontrolledepidural analgesia1( PCEA) sebanyak5 ml, merekamenemukanbahwakeduaobatsamaefektifuyadalammenimbulkananalgesia.Peamakianopioidmisalnyafentanylatausufentanyltelahdiberikanatauditambahkanpadabupivakainselama tehnikepiduralpadanyeripersalianan,tambahanopioid inidapatmeningkatkankualitaspenekanannyeridanmengurangidosislokalanestesi,selainitujugamengurangiblokademotorik.Penelitianmengenaitambahanopiatatauopioidpadaropivakainpadakonsentrasiren9ah(0,05- 0,1%)belumadakarenaitudibutuhkanpenelitianlebih lanjut yang menyelidikiinphkasi mengenaipenguranganblokademotorikpadakasuskasuskasuspersalinan.

    PenutupRopivakainmempunayitoksisitassistemikyangrendahdibandingkanbupivakain,jugmempunyaisifatpemisahanyangjelasantarablok sensorikdanblok motorikterutamapadakonsentrasiyangrendah.Dengankonsentrasi0,125-0,25%dosisropivakaindenganbupivakainmempunayiefektifitasyangsamauntuknyeripersalinan.Perludilakukanpenelitianlebihlanjutkombinasiropivakaindenganopioiduntuknyeripersalianan.

  • KEPUSTAKAAN

    1. AlbrigthGA. Cardiacarrestfollowing regionalanesthesiawithetidocaineorbupivacaine.Anesthesiology1979;51:285-287

    2. RosenbergPH, HeinonenE. Differentialsensitivityof A andC nervefibrestolong-actingamidelocalanaesthetics.Br J Anaesth1983;55:163-167

    3. BaderAM, DattaS,FlanaganH, ConivoBG. Comparisonofbupivacaineandropivacaineindecedconductioninblockadein isolatedrabbitvagusnerve.AnesthAnalg1989;68:724-727

    4. BrockwayMS, BannisterJ, McClureJH, McKeownD, WildsmithJAW.Comparisonof extraduralropivacaineandbupivacaine.Br J Anaesth1991;66:31-37

    5. MorrisonLMM, EmanuelssonB-M, McClureJH, PollokAJ, McKeownDW,BrockwayM, JozwiakH, WildsmithJAW. Efficacyandkineticsof extraduralropivacaine:Comparisonwithbupivacaine.Br J Anaesth1994;72:164-169

    6. KerkkampHEM, GielenMJM, EdstromH. Comparisonof 0,75%ropivacainewithepinephrineang0,75%bupivacainewithepinephrinein lumbarepiduralanesthesia.RegAnesth1990;15:204-207.

    7. BrownDL, CarpenterRL, ThomsonGE, Comparisonof 0,5 % ropivacaineandO,5%bupivacaineforepiduralanesthesiainpatientsundergoinglowerextremitysurgery.Anesthesiology1990;72:633-636

    8. BrockwayMS, BannisterJ, McClureJH, McKeownD, WildsmithJAW.Comparisonof extraduralropivacaineandbupivacaine.Br J Anaesth1991;66:31-37

    9. ZaricD, Nyadahl-PA, AdelSO,EnbomH, MagnussonM, PhilipsonL, AxelssonK. Theeffectof continousepiduralinfusionof ropivacaine(0,1%,0,2%and0,3%)annerveconductionvelocityandposturturalcontrolinvolunteers.ActaAnaesthesiolScand1996;40:342-349.

    10.MorishimaHO,PedersonnH, FinsterM, HiraokaH,Tsuji A, FeldmanHS, AthurGR, CovinoBG. Bupivacainetoxicityin pregnantandnonpregnantewes.Anesthesiology1985;63:134-139.

    11.NancarrowC, RuttenAJ, RuncimanWB, MatherLE, CarapetisRJ, McLeanCF,HipkinsSF. Myocardialandcerebraldrugconcentrationsandthemechanismsofdeathafterfatalintravenousdosesof lidocaine,bupivacaineandropivacaineinthesheep.AnesthAnalg1989;69:276-283.

    12.FeldmanHS, AthurGR, CovinoBG. Comparativesystemictoxicityofconvulsantandsupraconvulsantdosesintravenousropivacaine,bupivacaineanglidocainein consciousdog.AnesthAnalg1989;69:794-801

    13.SantosA, ArthurGr,PedersonH, MorishimaHO, FinsterM , CovinoBG.Systemictoxicityofropivacaineduringovinepregnancy.Anesthesiology1991;75:137-141

    14.SantosA, ArthurGR, WlodyD, DeArmasP, MorishimaHo,FinsterM.Comparativesystemicofropivacaineandbupivacainein pregnantandnon-pregnantewes.Anesthesiology1995;82:734-740

    15.Reiz S,HaggmarkS, JahanssonG, NathS. Cardiotoxicityof ropivacaine- anewamidalocalanaestheticagent.ActaAneasthesiolScand1989;33:93-98

  • 16.PitkanenM, FeldmanHS, ArthurGR, CovinoBG BG. Chronotropicanginotropiceffectsofropivacaine,bupivacaineandlidocainein spontaneouslybeatingandelectricallypacedisolated,perfusedrabbitheart.RegAnesth1992;17:183-192

    17.ScottDB, Lee A, Fagan,BowlerGNffi.,Bloomfield,LundhR. Acutetoxicityofropivacainecomparedwiththatofbupivacaine.AnesthAnalg1989;69:563-569

    18.KnudsenK, Beckman-SuurkulaM,BlombergS,SjovallJ, EdvardssonN. CentralNervousandcardiovasculareffectsofi.v. infusionsofropivacaine,bupivacaineandplaceboinvolunteers.Bd Anaesth1997;78:507-514

    19.McClureJH. Ropivacaine.Br J Anaesth1996;76:300-370