0

ДЕРЖАВНА САНІТАРНО-ЕПІДЕМІОЛОГІЧНА СЛУЖБА УКРАЇНИ

МЕТОДИЧНІ ВКАЗІВКИ щодо застосування засобу "Сані-Клос® Актів (Sani-Cloth® Active)"

(серветки) з метою дезінфекції та очищення

Київ – 2016

1

Організація - розробник: ТОВ «Еколаб ТзОВ» спільно з ДЗ «Українського

центру з контролю та моніторингу захворювань МОЗ України»

Методичні вказівки призначені для закладів охорони здоров'я та інших

організацій, що виконують роботи з дезінфекції та контролю якості дезінфекції.

Тиражування цих Методичних вказівок дозволяється лише за згодою ТОВ

„Еколаб ТзОВ".

Вважати такими, що втратили чинність "Методичні вказівки із застосування

засобу "Сані-Клос Актів (Sani-Cloth Active)" з метою дезінфекції" від 03.12.2010 р. за

№ 77-2010.

2

МЕТОДИЧНІ ВКАЗІВКИ щодо застосування засобу "Сані-Клос

® Актів (Sani-Cloth

® Active)"

(серветки) з метою дезінфекції та очищення

1. ЗАГАЛЬНІ ПОЛОЖЕННЯ

1.1. Повна назва засобу – дезінфекційний засіб "Сані-Клос® Актів (Sani-Cloth® Active)".

1.2. Фірма виробник – компанія "Ecolab GmbH & Co.OHG" (країни ЄС).

1.3. Склад засобу, вміст діючих та допоміжних речовин, мас. %: додецилдиметиламоній хлорид – 0,45 (діюча речовина), а також допоміжні

речовини, демінералізована вода – до 100,0.

1.4. Форма випуску і фізико-хімічні властивості засобу.

Засіб "Сані-Клос® Актів" випускають у вигляді готових до застосування

нетканих безворсових серветок розміром 130 × 220 мм, 200 × 220 мм та 245 ×

300 мм просякнутих дезінфікуючим розчином. Дезінфікуючий розчин, яким

зволожені серветки, являє собою прозору рідину світло-жовтого кольору зі

слабким специфічним запахом. Значення рН засобу складає 11,2. Серветки не

містять спирту. Засіб має дезінфікуючі, миючі та досконалі очищувальні

властивості, не містить окиснювачів, не фіксує органічні забруднення, не

пошкоджує і не знебарвлює оброблювані поверхні (включаючи різні марки

оргскла, шкірозамінників та натуральної шкіри. Засіб "Сані-Клос® Актів" не

спричиняє шкідливого впливу на поверхні, що піддаються обробці, включаючи

поверхні медичних приладів та обладнання, медичних інструментів, зокрема

виготовлених з полікарбонату, поліметилметакрилату, поліетилену,

поліпропілену, акрилонітрилбутандієн-стиролу, поліаміду, поліхлорвінілової

плівки, полістиролу, нержавіючої сталі, міді, латуні, алюмінію. Засіб може

застосовуватись для дезінфекції поверхонь з лакофарбовим, гальванічним та

полімерним покриттям, предметів виготовлених зі скла, гуми, та інших стійких

та нестійких до корозії матеріалів, а також для поверхонь, чутливих до дії

3

спиртів. Засіб "Сані-Клос® Актів" добре змочує поверхні, що піддаються обробці,

швидко висихає, не залишаючи на поверхнях залишку, не залишає слідів та не

потребує змивання, за винятком випадків, коли оброблені поверхні

контактують зі слизовими оболонками та продуктами харчування. Засіб не

відноситься до категорії горючих та вибухонебезпечних речовин. Засіб не

сумісний з аніонактивними поверхнево-активними речовинами, милами,

окисниками та лугами.

1.5. Призначення засобу.

Засіб "Сані-Клос® Актів" призначений:

- для поточної та заключної дезінфекції в закладах охорони здоров’я,

дезінфекції та очищення невеликих за розмірами та важкодоступних поверхонь

приміщень, предметів умеблювання, медичного обладнання та апаратури,

предметів догляду хворих у лікувально-профілактичних закладах при кишкових

і крапельних інфекціях бактеріальної (включаючи туберкульоз), вірусної

(включаючи парентеральні вірусні гепатити, ВІЛ-інфекцію/СНІД, кишкові

вірусні інфекції) та грибкової (включаючи кандидози) етіології;

- для проведення профілактичної дезінфекції в:

- закладах охорони здоров’я різного профілю (хірургічні, терапевтичні,

акушерські, гінекологічні, неонатологічні, офтальмологічні, дитячі,

фізіотерапевтичні, патологоанатомічні та інші відділення лікувально-

профілактичних закладів; стоматологічні клініки, амбулаторії, поліклініки,

реабілітаційні центри, центри паліативної медицини, клінічні, біохімічні,

бактеріологічні, вірусологічні, серологічні та інші профільні діагностичні

лабораторії різних підпорядкувань, станції швидкої та невідкладної медичної

допомоги, донорські пункти та пункти переливання крові);

- медико-санітарних частинах, амбулаторіях, фельдшерсько-аку-

шерських та медичних пунктах, санітарно-профілактичних закладах

тощо;

- лабораторіях різних підпорядкувань;

- аптеках та аптечних закладах;

- оздоровчих закладах (санаторії, профілакторії, будинки відпочинку тощо);

- автомобілях швидкої та невідкладної медичної допомоги;

- дитячих дошкільних закладах, учбових закладах різних рівнів акредитації;

- підприємствах парфумерно-косметичної, фармацевтичної, хімічної,

біотехнологічної та мікробіологічної промисловості;

- на підприємствах харчової промисловості;

- закладах ресторанного господарства і торгівлі;

- всіх видах транспорту (громадських, залізничний, морський, річковий,

автомобільний, повітряний, метрополітен), вокзалах, аеропортах

тощо;

- спортивно-оздоровчих закладах (спорткомплекси, стадіони, басейни

тощо), місцях проведення тренувань, змагань;

- об’єктах комунально-побутового обслуговування (готелі, кемпінги,

перукарні, косметологічні клініки та салони, SPA-салони, солярії,

пральні, лазні та сауни, гуртожитки, хімчистки тощо);

4

- закладах соціального захисту;

- установах пенітенціарної системи;

- військових частинах, підрозділах МО, МВС, ДСНС тощо;

- промислових підприємствах, закладах та сховищах, включаючи

паперові архіви, сховища продуктів харчування, лікарських засобів,

предметів гігієни тощо;

- банківських установах, закладах зв’язку;

- закладах сфери відпочинку та розваг (театри, кінотеатри, клуби,

культурно-розважальні комплекси тощо);

- громадських туалетах;

- для боротьби з пліснявою;

- в побуті;

- проведення дезінфекційних заходів на інших епідемічно значущих

об’єктах, діяльність яких вимагає проведення робіт відповідно до

санітарно-гігієнічних і протиепідемічних норм і правил.

1.6. Спектр антимікробної дії.

Засіб "Сані-Клос® Актів" виявляє антимікробну дію щодо бактерій

(включаючи збудників туберкульозу, кишкових і крапельних інфекцій

бактеріальної етіології, у т.ч. резистентні штами внутрішньолікарняних

інфекцій, зокрема, мультирезистентний золотистий стафілокок (MRSA),

ентерокок, синьогнійну паличку, протей, Helicobacter pylory, ешерихії, шигели,

клостридії, сальмонели, клебсієли, легіонели, лептоспіри, ієрсінії,

коринебактерії, стрептококи, стафілококи, менінгококи, та інші види бактерій),

вірусів (в т.ч. збудників гепатитів А, В, С, ВІЛ-інфекції, герпес-, рота-, корона-

, каліці-, параміксо-, ханта-, вакцинія-, папова-, ентеро- (в т.ч. поліовірусні),

респіраторно-синцитіальні, рино-, аденовірусні інфекції, SARS, збудників

різних видів грипу та парагрипу, зокрема: A(H5N1) «пташиний грип», A(H1N1)

«свинячий грип»), інфекцій грибкової етіології (включаючи кандидози,

дерматомікози, плісняві гриби).

1.7. Токсичність та безпечність засобу.

Засіб "Сані-Клос® Актів" за параметрами гострої токсичності належить до

малонебезпечних речовин (відповідно до вимог небезпеки ГОСТ 12.01.007-76)

при введенні в шлунок та при нанесенні на шкіру (4-й клас).

Не виявляє шкірно-подразнюючих та сенсибілізуючих властивостей при

одно- та багаторазовому нанесенні на шкіру. Засіб не виявляє кумулятивних

властивостей, специфічних віддалених ефектів (мутагенних, ембріотоксичних,

ембріотропних, гонадотропних, тератогенних і канцерогенних).

2. ПРИГОТУВАННЯ РОБОЧИХ РОЗЧИНІВ

2.1. Методика та умови приготування робочих розчинів. Дезінфекційний засіб "Сані-Клос

® Актів" випускається у вигляді готових

до використання серветок, просякнутих дезінфікуючим розчином. Серветки

знаходяться в герметичних полімерних ємкостях - контейнерах. Кожна серветка

призначена для одноразового використання.

5

2.2. Термін та умови зберігання робочого розчину.

Складові засобу "Сані-Клос® Актів" є стабільними в умовах зберігання

при температурі від 0оС до +25

оС впродовж гарантійного терміну придатності.

Щоб уникнути висихання серветок, контейнер необхідно закривати щоразу

після забору серветок для використання.

Після зняття захисної плівки з контейнера серветки придатні до

застосування протягом 6 місяців за умови зберігання в щільно закритому

контейнері із додержанням рекомендованого температурного режиму.

3. СПОСОБИ ЗАСТОСУВАННЯ ЗАСОБУ З МЕТОЮ ДЕЗІНФЕКЦІЇ

3.1. Об’єкти застосування.

Дезінфекційний засіб "Сані-Клос® Актів" призначений для дезінфекції та

одночасного очищення:

- невеликих за розмірами та важкодоступних поверхонь на об’єктах

всіх галузей призначення (див. п.1.5.);

- поверхонь наркозно-дихальної апаратури та особливо чутливих

приладів і апаратів (датчиків для апаратів ультразвукового

обстеження, рентгенологічних систем, радіологічного та цифрового

обладнання для діагностики, комп’ютерної томографії, магнітно-

резонансної томографії, стетоскопів, фонендоскопів,

стетофонендоскопів тощо);

- медичного обладнання, устаткування (включаючи стоматологічне) та

апаратури (предмети, деталі та вузли медичного обладнання);

предметів, устаткування та медичного інвентарю (медичних та інших

приладів, апаратів з гальванічним та полімерним покриттям

виготовлених зі скла, гуми та інших корозійностійких та

корозійнонестійких матеріалів; ліжка, підлокітники, підголівники,

стоматологічні крісла, столики для медичного інструментарію,

манжети для вимірювання кров’яного тиску, моніторів, оптичних

приладів тощо);

- кувезів для новонароджених, сповивальних, операційних та

оглядових столів та дитячих ліжок;

- обладнання в харчовій, фармацевтичній, мікробіологічній та

парфумерно-косметичній промисловості, клінічних,

мікробіологічних, вірусологічних та інших лабораторіях (у тому

числі предметного скла, чашок Петрі з біологічним матеріалом);

- приміщень (стіни, двері, підвіконня, тверді та м’які меблі тощо);

- лабораторного, аптечного та столового посуду, скла;

- виробів медичного призначення (в тому числі для попереднього

очищення гнучких та жорстких ендоскопів та інструментів до них) та

медичного інвентарю;

- санітарно-технічного обладнання (ручок кранів, сидінь до унітазів,

зливних бачків);

6

- предметів догляду за хворими (термометри, грілки, міхури для

льоду, гребінці, тощо);

- перукарського, манікюрного та косметологічного інструментарію та

приладдя у закладах комунально-побутового призначення, зокрема

таких, де надаються послуги, пов’язані з можливістю ушкодження

шкіри та слизових оболонок (косметичні салони, кабінети, перукарні

тощо);

- невеликих за площею поверхонь (моніторів комп’ютерної та офісної

техніки, РК-екранів, сенсорних екранів, касових апаратів,

телефонних апаратів, обхідних столів, журнальних столиків, інших

меблів, дверних ручок, вимикачів, сумок, інших побутових

предметів);

- дозуючого та пакувального обладнання;

- спортивного обладнання та інвентарю;

- обладнання кухонних зон та зон переробки продуктів харчування,

поверхонь, які контактують з продуктами харчування;

- іграшок (окрім м’яких), гумових рукавичок та килимків;

- лічильників купюр та монет, детекторів валюти та акцизних марок,

знищувачів паперів, архівних шаф та стелажів;

- взуття, в тому числі для профілактики грибкових захворювань;

- предметів побуту та об’єктів, зазначених у п. 1.5.

3.2. Методи знезараження окремих об’єктів.

3.2.1. Дезінфекцію та очищення об’єктів із застосуванням засобу "Сані-

Клос® Актів" проводять методом протирання. Для застосування серветок

відкривають кришку упаковки і швидко відбирають серветку з упаковки, щоб

не допустити передчасного висихання серветок та для збереження

дезінфекційних властивостей засобу, необхідно щоразу після кожного відбору

серветки, герметично закривати кришку упаковки.

Серветками ретельно протирають поверхню, слідкують за тим, щоб вся

поверхня була зволожена, при цьому не слід допускати висихання

оброблюваної поверхні на стадії протирання та витримують необхідну

експозицію (у разі мінімальних експозицій дають поверхням висохнути), не

змивають. Для обробки поверхні, в залежності від її конфігурації та розміру,

використовують одну або кілька серветок. Однією серветкою користуються до

того часу, поки вона зволожує оброблювану поверхню.

3.2.2. Попереднє очищення ендоскопів (в тому числі гнучких і жорстких

та інструментів до них), медичного інструментарію проводять серветками з

дотриманням експозиції, вказаній в таблиці 1.

3.2.3. Серветки застосовують для обробки датчиків (у тому числі

вагінальних) до ультразвукових діагностичних апаратів, стетоскопів,

фонендоскопів, стетофонендоскопів тощо, які контактують зі шкірою. Режим

очищення та дезінфекції вказано в таблиці 1.

3.2.4. Серветки використовуються для обробки взуття. Режим очищення

та дезінфекції вказано в таблиці 1.

7

3.2.5. Розчин, яким просочені серветки, швидко висихає, не залишаючи

слідів на поверхні. Поверхні медичного обладнання, предметів та приладів, які

контактують зі слизовими оболонками, рекомендується після закінчення часу

експозиції промити питною або очищеною водою, та потім висушити сухими

чистими серветками.

3.2.6. Оброблені поверхні, які контактують із продуктами харчування,

після закінчення часу експозиції рекомендується промити питною водою.

2.3.7. Сповивальні, оглядові, операційні та реанімаційні столи ретельно

протирають, досягаючи їх рівномірного зволоження. Після закінчення часу

експозиції протирають двічі чистими серветками, добре змоченими в чистій

питній воді, а потім витирають насухо.

2.3.8. Обробку поверхонь серветками в приміщеннях можна проводити у

присутності людей. Після обробки поверхонь приміщень в провітрюванні немає

необхідності.

3.2.9. Дезінфекцію кувезів для недоношених дітей проводять засобом

"Сані-Клос® Актів" відповідно до методик дезінфекційної обробки кувезів з

урахуванням рекомендацій виробників кувезів тільки при умові відсутності в

них дітей. Після експозиції відкривають камеру і всі внутрішні поверхні

ретельно протирають чистим серветками, змоченим у воді, а потім витирають

насухо.

Таблиця 1. Режими дезінфекції об’єктів засобом "Сані-Клос® Актів"

Об’єкт дезінфекції Експозиція,

сек.

1 2

Поверхні приміщень (стіни, двері, підвіконня тощо) 60

Медичні прилади, апарати, устаткування з лакофарбовим,

гальванічним чи полімерним покриттям, вузли приладів і апаратів

зі скла, гуми, металів та полімерних вузлів

60

Особливо чутливі апарати комп’ютерної томографії, магніно-

резонансної терапії, стетоскопи, фонендоскопи,

стетофонендоскопи; датчики УЗ діагностичних апаратів (у тому

числі вагінальні) тощо

60

Обладнання в ЛПЗ, клініних, мікробіологічній, вірусологічних та

інших лабораторіях (у тому числі предметне скло, чашки Петрі)

60

Вироби медичного призначення, у тому числі інструменти; гнучкі

та жорсткі ендоскопи та інструменти до них

60

Невеликі за площею поверхоні (моніторів комп’ютерної та офісної

техніки, РК-екранів, сенсорних екранів, касових апаратів,

телефонних апаратів, обхідних столів, журнальних столиків, інших

меблів, дверних ручок, вимикачів, сумок, інших побутових

предметів)

60

Технологічне обладнання, поверхні, які контактують з продуктами

харчування

60

8

1 2

Солярії та лампи соляріїв 60

Предмети догляду за хворими 60

Санітарний транспорт та інші транспортні засоби 60

Іграшки (окрім м’яких) 60

Санітарно-технічне обладнання (ванни, раковини, унітази),

прибиральний інвентар

60

Перукарський інструментарій 60

Інструменти для татуажу, пірсингу, косметологічних процедур та

предметів для макіяжу

60

Кувези, барокамери 60

Спортивне обладнання та інвентар 60

Поверхні взуття 60

* Режим дезінфекції при туберкульозі – 15 хв.

** Режим дезінфекції при грибкових інфекціях – 5 хв.

*** Режим дезінфекції при вірусній етіології (гепатити В,С, ВІЛ-інфекція, норо-

вірусна інфекція) – 1 хв.

***** Режим дезінфекції при вірусній етіології (ентеровіруси, рота-, корона-,

каліці-, параміксо-, ханта-, вакцинія-, папова-, ентеровіруси ) – 15 хв.

4. ЗАСТЕРЕЖНІ ЗАХОДИ ПРИ РОБОТІ ІЗ ЗАСОБОМ

4.1. Необхідні засоби захисту шкіри, органів дихання та очей при

роботі із засобом.

При роботі з засобом немає необхідності користуватися засоби захисту,

проте з метою охорони праці та профілактики виникнення алергічних реакцій

рекомендується персоналу, який виконує роботи з використанням засобу

"Сані-Клос® Актів", використовувати та бути забезпеченим захисним одягом

(халат, шапочка, гумові рукавички), засобами захисту органів дихання та очей.

4.2. Загальні застереження при роботі із засобом. З метою охорони праці, профілактики отруєнь та розвитку професійних

захворювань необхідно дотримуватися наступних правил з охорони праці та

техніки безпеки під час роботи з дезінфекційним засобом:

- до виконання дезінфекційних заходів не допускаються особи молодше

18 років, вагітні жінки та жінки, що годують немовлят, а також особи, для

яких встановлені протипоказання під час попереднього медичного

обстеження;

- до роботи з дезінфекційним засобом тимчасово не допускаються особи,

які мають ушкодження шкіри у вигляді подряпин, ран та подразнення на

відкритих частинах тіла, які доступні для дії дезінфекційних засобів або їх

робочих розчинів, тому що ушкоджена шкіра створює умови для проникнення

компонентів дезінфекційних засобів до організму;

- забороняється носити спеціальні одяг та взуття поза роботою з

дезінфекційними засобами;

- перед початком роботи потрібно перевіряти придатність спеціального

9

одягу, спеціального взуття та засобів індивідуального захисту. Не

допускається виконання дезінфекційних робіт у непридатних засобах

індивідуального захисту;

- забороняється приймати їжу, палити під час виконання робіт з

дезінфекції.

Після закінчення роботи обличчя та руки потрібно вимити водою з

милом. Гарячі поверхні перед проведенням дезінфекції необхідно охолодити.

4.3. Застережні заходи при приготуванні робочих розчинів. Засіб "Сані-Клос

® Актів" випускається у вигляді готових до використання

серветок, просякнутих дезінфікуючим розчином.

4.4. Застережні заходи в умовах застосування засобу для обробки

окремих об’єктів. Обробку поверхонь в приміщеннях методом протирання можна проводити

в присутності людей, за умови відсутності немовлят та дітей.

Після проведення дезінфекції не має необхідності в провітрюванні

приміщень.

4.5 Методи утилізації засобу.

Партії засобу "Сані-Клос® Актів" з вичерпаним терміном придатності або

некондиційні, внаслідок порушення умов зберігання, підлягають поверненню

на підприємство-виробник для утилізації. Не допускати попадання засобу у

каналізацію.

5. ОЗНАКИ ГОСТРОГО ОТРУЄННЯ. ЗАХОДИ ПЕРШОЇ ДОПОМОГИ

ПРИ ОТРУЄННІ

5.1. Ознаки гострого отруєння.

Гостре отруєння – не спостерігається, проте при потраплянні всередину

та при тривалому вдиханні парів засобу можуть виникати явища отруєння

(головний біль, запаморочення, пітливість, нудота, гіперемія шкіри обличчя).

5.2. Заходи першої допомоги при подразненні органів дихання.

При ураженні дихальних шляхів потрібно вивести потерпілого на свіже

повітря чи у добре провітрюване приміщення, забезпечити спокій, тепло,

звільнити від тісного одягу. Рот та носоглотку прополоскати водою, дати

тепле питво (молоко, "Боржомі") та звернутись до лікаря.

5.3. Заходи першої допомоги при попаданні засобу в очі.

При попаданні засобу в очі необхідно терміново промити їх проточною

водою протягом 10-15 хв., закапати в очі 30% розчином сульфацилу натрію та

звернутись до лікаря.

5.4. Заходи першої допомоги при попаданні засобу на шкіру.

При попаданні засобу на шкіру уражену ділянку промивають проточною

водою. При попаданні засобу на робочий одяг потрібно зняти його, а ділянку

шкіри під одягом промити проточною холодною водою.

10

5.5. Заходи першої допомоги при попаданні засобу до шлунку.

У разі попадання засобу до шлунку необхідно промити ротову порожнину

та випити кілька склянок води кімнатної температури, потім вжити 10-20

подрібнених таблеток активованого вугілля та звернутись до лікаря.

6. ПАКУВАННЯ. ТРАНСПОРТУВАННЯ. ЗБЕРІГАННЯ.

6.1. Пакування засобу.

Дезінфекційний засіб " Сані-Клос® Актів" випускають у вигляді готових

до застосування нетканих безворсових серветок розміром 130мм×220мм у

полімерних ємкостях по 125 серветок у кожній; в упаковках, укомплектованих

125 серветками розміром 130мм×220мм; у полімерних ємкостях по 200

серветок розміром 200мм×220мм; у полімерних ємкостях по 225 серветок

розміром 245мм×300мм.

6.2. Умови транспортування засобу.

Засіб "Сані-Клос® Актів" транспортують в оригінальних поліетиленових

каністрах виробника будь-яким видом транспорту у відповідності з правилами

перевезення вантажів, діючих на кожному виді транспорту та гарантуючими

збереження засобу і тари.

6.3. Термін та умови зберігання засобу.

Засіб зберігають у герметичному пакуванні виробника у критих

неопалюваних складських приміщеннях, які захищені від вологи та прямого

сонячного проміння, при температурі від 0°С до +25°С осторонь від джерел

відкритого вогню та тепла, окремо від легкозаймистих матеріалів і речовин.

У приміщенні, де зберігається засіб, забороняється палити.

Гарантійний термін зберігання засобу у герметичному пакуванні

виробника складає 2 роки з дати виробництва.

7. ФІЗИКО-ХІМІЧНІ І АНАЛІТИЧНІ МЕТОДИ КОНТРОЛЮ ЯКОСТІ

ЯКОСТІ ЗАСОБУ

7.1. Перелік показників, які підлягають визначенню: показник

концентрації водневих іонів (рН) та масова частка дидецилдиметиламонію

хлориду. За показниками якості засіб "Сані-Клос® Актів" повинен відповідати

нормам, зазначеним у таблиці 2.

Таблиця 2. Показники, які підлягають вивченню при проведенні контролю

якості засобу "Сані-Клос® Актів".

№

п/п Найменування показника Норма

1 Показник концентрації водневих іонів (рН) 10,9-11,6

2 Масова частка дидецилдиметиламонію

хлориду, % 0,4275-0,4725

11

7.2. Методи визначення встановлених показників

7.2.1. Визначення значення рН.

Показник концентрації водневих іонів визначають потенціометрично за

ГОСТ 22567.5-93 «Средства моющие синтетические и вещества поверхностно-

активные. Методы определения концентрации водородных ионов».

7.2.2. Визначення масової частки дидецилдиметиламоній хлориду.

Катіонактивну речовину в зразку відтитровують у двофазовій (водо-

хлороформній) системі проти стандартного аніонактивного агента в

присутності індикатора, що складається зі змішаних катіонного і аніонного

барвників.

7.2.2.1 Реактиви та розчини.

Протягом аналізу слід використовувати лише реагенти відомого

аналітичного маркування та лише дистильовану воду.

- Хлороформ, р20 1,48 г/л, перегнаний від 59,5 до 61,5 0С

- Натрію лаурилсульфат (додецилсульфат), [СН3(СН2)11ОSО3Na],

стандартний титрований розчин, С (С12Н25NаO4S) = 0,002 моль/л

7.2.2.2 Підготовка до аналізу

7.2.2.2.1 Визначення чистоти натрію лаурилсульфату

Зважують з точністю до 1 мг, 5,0 г ± 0,2 продукту в 250 мл круглодонній

колбі зі шліфом; додають 25,0 мл стандартного титрованого розчину

сульфатної кислоти, С (0,5 Н2SО4) = 1 моль/л; дефлегмують за допомогою

водяного холодильника. Протягом перших хвилин з 5 до 10 хвилини розчин

загущується і сильно піниться; даний процес слід контролювати шляхом

вилучення джерела

нагрівання і помішування вмісту колби.

Для того, щоб уникнути надлишкового піноутворення, замість

дефлегмації, розчин можна залишити на водяній бані протягом 60 хв. Після

наступних 10 хв. розчин стає прозорим і піноутворення припиняється.

Продовжують дефлегмацію протягом наступних 90 хв. Видаляють джерело

нагрівання, охолоджують колбу і обережно обмивають холодильник 30,0 мл

етанолу, а потім водою. Додають кілька краплин розчину фенолфталеїну в

етанолі (концентрація 10 г/л) і титрують розчин розчином гідроксиду натрію 1

моль/л.

Виконують сліпий (контрольний) дослід шляхом титрування 25,0 мл

сульфатної кислоти (1 моль/л) розчином гідроксиду натрію (1 моль/л).

Розраховують чистоту Ʈ, виражену в мас. процентах, натрію

лаурилсульфату за формулою:

28,84 (V1 – V0)c0

Ʈ = ,

m1

де,

V0 – об’єм розчину гідроксиду натрію (1 моль/л), використаний для

сліпого досліду, мл;

12

V1 – об’єм розчину гідроксиду натрію (1 моль/л), використаний для

дослідної порції натрію лаурилсульфату, мл;

c0 – точна концентрація використаного розчину натрію гідроксиду,

моль/л;

m1 – маса взятої дослідної порції натрію лаурилсульфату, г.

7.2.2.2.2 Приготування стандартного титрованого розчину

лаурилсульфату натрію

Зважують від 1,14 до 1,16 г натрію лаурилсульфату з точністю до 1,0 мг,

розчиняють у 200 мл дистильованої води. Переносять розчин кількісно в

одноміткову мірну колбу із шліфованою пробкою і доводять дистильованою

водою до мітки.

Розраховують точну концентрацію С2, виражену в молях С12Н25NаO4S на

літр, отриманого в такий спосіб розчину, використовуючи формулу:

m2 × Ʈ

С2 = ,

288,4 × 100

де,

m2 – маса натрію лаурилсульфату, використаного для приготування

розчину, г;

Ʈ – має те ж значення, що і в п. 7.2.2.2.1.

7.2.2.2.3 Приготування розчину змішаного індикатора.

Маточний розчин готують із метиленового блакитного і димидіум

броміду. Зважують 0,5 г ± 0,005 г димидіум броміду з точністю до 1,0 мг у

мензурку об’ємом 50,0 мл, і 0,25 г ± 0,005 г метиленового блакитного в іншу

мензурку об’ємом 50,0 мл. Додають до кожної мензурки від 20,0 до 30,0 мл

підігрітого 10 % розчину етанолу. Перемішують до повного розчинення, а

потім переносять розчини до одноміткової мірної колби об’ємом 250 мл.

Ополіскують вміст мензурок етанолом у мірну колбу і доводять вміст колби до

мітки етанолом.

7.2.2.2.4 Приготування кислотного розчину.

Додають 200 мл води до 20,0 мл маточного розчину у одномітковій

мірній

колбі об’ємом 500 мл. Додають 20,0 мл розчину сульфатної кислоти (близько

245 г/л). Перемішують та розводять водою до мітки. Зберігають в темному

місці.

7.2.2.3 Обладнання.

Звичайний лабораторний посуд, а також:

- колба або мірний циліндр ємністю 250 мл із шліфованою пробкою;

- бюретка ємністю 25,0 мл;

- одноміткова мірна колба ємністю 1000 мл із шліфованою пробкою.

13

7.2.2.4 Проведення аналізу.

Зважують достатню кількість лабораторного зразка з точністю до 0,5 мг

так, щоб він містив від 0,0002 до 0,003 моль катіонактивної речовини.

Таблиця 3. Орієнтир для розрахунку дослідної порції.

Очікувана катіонактивна речовина, мас.% Маса дослідної порції

10,0 10,0

20,0 5,0

100,0 1,0

Примітка: таблиця 3, дані в якій розраховані, виходячи з відносної

молекулярної маси 360, може бути використана як грубий орієнтир.

Розчиняють дослідну порцію у воді і переносять до одноміткової мірної

колби об’ємом 1000 мл. Розводять водою до мітки і ретельно перемішують. За

допомогою піпетки переносять 25,0 мл цього розчину до колби або мірного

циліндра об’ємом 250 мл. Використовуючи мірні циліндри, додають 10,0 мл

розчину змішаного індикатора, 15,0 мл хлороформу і 25,0 мл води. Ретельно

перемішують.

Заповнюють бюретку розчином натрію лаурилсульфату і титрують,

закривши кришкою колбу або мірний циліндр після кожного додавання і

ретельно струшують. Нижній хлороформний шар повинен бути забарвлений у

блакитний колір. Продовжують титрувати, краплина за краплиною,

повторюючи

ретельне перемішування,до тих пір, поки в кінцевій точці титрування блакитне

забарвлення не зникне, а нижній хлороформний шар не стане сірувато-

рожевим.

7.2.2.5 Опрацювання результатів.

Масову частку дидецилдиметиламонію хлориду у відсотках визначають

за формулою:

V × с × Mr × 1000 × 100 2 × V × с × Mr

= ,

50 × 1000 × m0 m0

де,

V – об’єм розчину лаурилсульфату натрію, використаного на титрування,

мл;

с – реальна концентрація виражена в молях С12Н25NаO4S на літр, розчину

лаурилсульфату натрію;

Мr – середня відносна молекулярна маса дидецилдиметиламоній хлориду;

m0 – маса дослідної порції, г.

14

За результат аналізу приймають середнє арифметичне значення двох

паралельних визначень, абсолютна розбіжність між якими не повинна

перевищувати допустиму розбіжність, що дорівнює 0,5 %.

Допустима відносна сумарна похибка результату аналізу ± 5,0 % за

довірчої ймовірності 0,95. Результат аналізу округляють до першого

десяткового знаку після коми.

15