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医疗设备

普宁市政府采购

公开招标文件

采购项目编号：0809-1741PNG11B21

采购项目名称：医疗设备

普宁华侨医院

广东华伦招标有限公司

二○一七年十二月十五日

目录

第一部分投标邀请函2

第二部分采购项目内容7

第三部分投标人须知42

第四部分合同书格式60

第五部分投标文件格式67

一、自查表70

二、资格性文件73

三、商务部分82

四、技术部分92

五、价格部分95

第一部分投标邀请函

投标邀请函

广东华伦招标有限公司受普宁华侨医院的委托，就以下项目进行国内公开招标，本项目经政府采购管理部门同意，采购本国产品或不属于国家法律法规政策明确规定限制的进口产品，接受合格的国内投标人提交密封投标。

1、采购项目编号：0809-1741PNG11B21

2、采购项目名称：医疗设备

3、采购项目类别：货物类

4、采购预算：￥8,177,200.00元

5、项目内容及需求：

分包

序号

名称

数量

（台/套）

最高限价（万元）

1

1

病人监护仪

1

人民币409.63万元

2

除颤/监护仪

5

3

电子鼻咽喉镜

1

4

双极电凝血器

2

5

数字震动感觉阈值检查仪

1

6

超声多普勒系统

1

7

显微镜

1

8

脑电测量仪

1

2

9

病人监护仪1

1


10

病人监护仪2

1

11

病人监护仪3

2

12

麻醉机

2

3

13

内镜一体化清洗消毒中心

1


14

强电解水生成装置

1

15

内镜清洗用水处理系统

1

16

软性喉镜

1

17

呼吸湿化治疗仪

3

本项目分3个分包，分包一序号1、2、3、4、6、7、8、分包二序号9、10、11、12、分包三序号14、16、17项目经政府采购管理部门同意，采购本国产品或不属于国家法律法规政策明确规定限制的进口产品；分包一序号5、分包三序号13、15项目采购本国产品。

投标人可就任何分包或全部分包进行投标，但同一分包不得分拆。（详见招标文件的采购项目内容）

6、供应商资格要求

1、供应商应具备《政府采购法》第二十二条规定的条件；报名和投标时提供以下资料：

（1）具有独立承担民事责任能力的在中华人民共和国境内注册的事业单位法人证书副本或企业法人营业执照副本（已使用“三证合一”或“三证合一”营业执照的须另附从营业执照颁发部门官方网站上打印的企业基本情况内容并加盖公章，同时还须提供完整的网上查询路径）（复印件并加盖公章）；

（2）2016年经第三方审计的财务状况报告或者基本户开户银行出具的资信证明；（复印件加盖公章）；

（3）报名前12个月内任意一个月依法缴纳税收的相关证明材料；如依法免税，则须提供相应文件证明（复印件并加盖公章）；

（4）报名前12个月内任意一个月依法缴纳社会保障资金的相关证明材料；如依法不需要缴纳社会保障资金，则须提供相应文件证明其依法不需要缴纳社会保障资金（复印件并加盖公章）；

（5）履行合同所必须的设备和专业技术能力的证明材料（提供设备的清单以及技术人员的名单材料加盖公章或做出承诺）；

（6）参加政府采购活动前 3 年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明（原件）；

2、具有有效的医疗器械生产许可证或医疗器械经营企业许可证，且生产或经营范围涵盖所投项目的采购内容（复印件并加盖公章）；

3、具有有效的医疗器械注册证（复印件并加盖公章）；

4、为保障政府采购市场公平和效率，投标人近三年无行贿犯罪记录（提供当地检察机关出具的有效的《检察机关行贿犯罪档案查询结果告知函》复印件加盖公章（原件备查））并承诺公平竞争（提供《公平竞争承诺书》原件）。

5、供应商没有列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单，相关主体信用记录通过“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）、中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）等渠道查询（报名和投标时请提供两个网站的信用记录查询结果打印页面并加盖公章）。

6、本项目不允许联合体投标。

请供应商代表凭法定代表人/负责人资格证明书、授权委托书（法人代表除外）、法定代表人/负责人和授权代表二代身份证及上述“供应商资格要求”相关证明材料的复印件（须注明“与原件相符”并加盖公章）到采购代理机构处购买招标文件。

7、符合资格的供应商应当在：2017年12月16日至2017年12月22日每天8：30-17：30（北京时间，节假日除外）到广东华伦招标有限公司购买招标文件，招标文件每套售价200元（人民币），售后不退。如需要邮寄，须另交纳60元作为特快专递邮寄费用，款到即发（投标人自行承担因邮寄导致的后果）。

收款人：广东华伦招标有限公司

开户银行：中信银行广州北京路支行

帐号：7443400182600049783

财务联系人：李小姐财务联系电话：020-83172105

采购代理机构只接受报名购买本项目招标文件供应商的投标。

8、投标截止时间：2018年1月5日9时30分（注9时00分开始受理投标文件）。

9、提交投标文件地点：广州市越秀区广仁路1号广仁大厦6楼（广东华伦招标有限公司开标室）。

10、开标时间：2018年1月5日9时30分。

11、开标地点：广州市越秀区广仁路1号广仁大厦6楼（广东华伦招标有限公司开标室）。

12、本公告期限（5个工作日）自2017年12月16日至2017年12月22日止。

13、本项目不举行集中答疑会，若有疑问请以书面方式传真、电、邮至采购代理机构。

14、为进一步发挥政府采购政策功能作用，有效缓解企业资金短缺压力，根据政府采购信用担保相关政策的精神，本项目欢迎投标（报价）供应商使用融资担保手段，融资担保的具体事宜可直接与本机构约定的专业担保机构联系洽谈，或直接与有关金融机构联系洽谈。

15、联系事项

1、采购人联系方式

采购人名称：普宁华侨医院

采购人地址：普宁市流沙西街道玉华路

采购单位联系人：王先生联系电话：0663-2223392

2、采购代理机构联系方式

采购代理机构名称：广东华伦招标有限公司

采购代理机构地址：广州市越秀区广仁路1号广仁大厦6楼

采购代理机构联系人：赖先生、麦小姐联系电话：020-83172166

采购代理机构传真：020-83172223

E-mail：[email protected] 网址：http：//www.gdhualun.com.cn/

广东华伦招标有限公司

2017年12月15日

第二部分采购项目内容

采购项目内容

1、采购需求一览表

分包

序号

名称

数量

（台/套）

最高限价（万元）

1

1

病人监护仪

1


2

除颤/监护仪

5

3

电子鼻咽喉镜

1

4

双极电凝血器

2

5

数字震动感觉阈值检查仪

1

6

超声多普勒系统

1

7

显微镜

1

8

脑电测量仪

1

2

9

病人监护仪1

1


10

病人监护仪2

1

11

病人监护仪3

2

12

麻醉机

2

3

13

内镜一体化清洗消毒中心

1


14

强电解水生成装置

1

15

内镜清洗用水处理系统

1

16

软性喉镜

1

17


3

说明：

1. 本项目分3个分包，分包一序号1、2、3、4、6、7、8、分包二序号9、10、11、12、分包三序号14、16、17项目经政府采购管理部门同意，采购本国产品或不属于国家法律法规政策明确规定限制的进口产品；分包一序号5、分包三序号13、15项目采购本国产品。

2. 投标人须对本项目各包组的货物及服务进行整体投标，任何只对其中一部分内容进行投标的都被视为无效投标。

3. 用户需求书中打“★”号条款为实质性响应条款，投标人如有任何一条负偏离则导致投标无效。

4. 用户需求书中打“▲”号条款为重要技术参数，但不作为无效投标条款。

5. 分包一核心设备是：电子鼻咽喉镜；分包二核心设备是：麻醉机；分包三核心设备是：强电解水生成装置。核心设备提供相同品牌产品且通过资格审查、符合性审查的不同投标人参加同一合同项下投标的，按一家投标人计算。

2、技术参数及要求

分包1：

（一）病人监护仪：

A、技术规格及要求

1.整机国际知名品牌，性能稳定可靠，可耐受频繁关机，抗干扰能力强。

2.▲监护仪主机屏幕≥12英寸彩色WSXGA+ TFT医用专业触摸屏显示器，分辨率1280*800，16:10高精密医用宽屏显示，内置3个侧插槽。

3.八种科室常用监护屏幕，并可自定义屏幕显示配置（多种参数显示方式，如大字，趋势，波形等）。

4.▲监护仪具有智能屏幕光控技术，可根据环境光线情况自动调节屏幕显示亮度，减少光污染:

5.监测成人，儿童，新生儿，并具备相应软件，具备最新的PPV检测技术。

6.测量参数模块化设计，模块可在同品牌任意一台监护仪上直接插拔互换使用，无需添加其他外接设备，节约科室成本：

7.▲具有水平趋势图分析功能，可将患者生命体征绘制成图像，直观查

看患者各项测量值的改变、程度、变化趋势、偏离方向程度，指导临床

用药，治疗，复苏等。

8.监测参数：每台监护仪具有5导、12导联心电、呼吸、血氧饱和度、脉搏、无创血压。加配主路呼末二氧化碳、双有创血压/体温。

9.▲心电监测时可用≤5个电极获得12导联心电，测量准确，操作简便，病人舒适，节省科室成本；

10.血氧饱和度监测采用"傅立叶伪差抑制技术"，具有防运动/低灌注的血氧饱和度监测技术, 提供灌注指示。血氧探头采用指套式，提高测量准确性和病人舒适度。

11.▲无创血压具有听诊法和动脉内法双参考点进行校正，具有 ≥ 4种监测模式：除手动、自动、快速测量外，还具有序列测量模式（根据患者的病情设定测量次数与时间）。

12.智能动态通道，具备自动调整各波形显示大小从而平均分配显示空间，无需手动调节波形幅度或改变屏幕显示，节约操作时间

13.报警：采用声光色报警，报警上下限可调，具有机器故障报警，全部报警均可回顾。

14.具有48小时表格与图形趋势, 趋势图包含垂直趋势图和水平趋势图分析，可直观地表达病人的治疗/监测目标、当前状态，及变化趋势（改善或恶化）。

15.▲每台设备配置多导联高级心律失常分析(≥22种)，包含房颤分析功能；连续QT/QTc测量或报警，提供QT/QTc数值和可配置的报警从而满足临床的需求并降低危险。

16.▲ST-环状图分析系统，可动态观察ST段变化趋势，心肌缺血定位，指导临床治疗。

17.▲标配锂电池供电4小时。

B、配置清单

序号

名称

数量

1

病人多参数监护仪主机

1套

2

多功能测量模块：心电、血氧、无创血压、脉搏、心率

1套

3

心电导联线

1套

4

无创血压套件

1套

5

血氧饱和度指套

1个

6

使用说明书

1本

7

电池

1个

8

电源线

1条

9

多功能参数模块：1.主路呼末二氧化碳

2.双有创血压/体温

1套

（二）除颤/监护仪：


1.主机（1）显示屏：尺寸：≥6.5英寸对角线类型：TFT彩色液晶屏幕分辨率：640×480像素（VGA）, 每种颜色有 32个亮度级别. 波形显示时间：5.2秒（2）除颤波形：低能量智能双相截顶波，根据病人阻抗调整除颤波形，保持最有效的经心电流（3）除颤能量：体外除颤：1-10J、15J、20J、30J、50J、70J、100J、120J、150J、170J、200J自动除颤：固定150J，每次可连续发出2个、3个或4个除颤脉冲（4）充电时间：充电到150J时间小于3秒，充电到最大能量时间小于5秒（5）发放能量：通过多功能除颤电极片或者除颤电极板（6）病人阻抗范围： a)最小：约15欧姆（内除颤），约25欧姆（外除颤） b)最大：约250欧姆实际的功能范围可能会超出以上数值。 c)自动放电：定义在未发出电击的情况下已充好电的设备会保持充电状态时间可设置30s，60s，90s（7）AED模式：除颤提示的特异性和敏感性符合AAMI DF-39指南2.监护参数（1）心电性能： a)扫描速度：20mm/s b)共模抑制能力：105 dB 适用于导联心电图，96 dB适用于电极片心电图（2）频率响应： a)交流线路滤波:60Hz或50Hz b)供显示的心电图 - 0.15 至 40 Hz ，0.05 至 40 Hz c)供打印的心电图 - 0.05 至 150 Hz （诊断用），0.15 至 40 Hz ，0.05至 40 HZ（3）心率监护 a)心率显示范围和精度：从 16 到 300 bpm （成人病人类别）或从 16 到 350 （婴儿/儿童），精度为 ±10% 或 ±5 bpm （以较大者为准）。 b)心率/ 心律失常报警：心率快/心率慢、心搏停止、室颤/室速、室速、极度心动过速、室性早搏心率、起搏器未夺获、起搏器未起搏。 c)共模抑制比：105 dB 适用于导联心电图，96 dB适用于电极片心电图。 d)心电图尺寸：1/4x 、1/2x 、1x 、2x 、4x 、自动增益（1x 增益相当于打印条图上的 10mm/mV ） e)ECG 波形：显示于固定时基 25 mm/sec （打印机）±5% 或 20 mm/sec （显示器）±10%下 f)心电图模拟输出带宽：0.5 到 70 Hz g)心电图模拟输出增益：每输入 1mV, 则输出 1V+/-10% h)心电图模拟输出延迟：从心电图输入到心电图模拟输出的传播延迟时间为 <35ms 。 i)心率响应时间：7 sec （80 至 120 bpm ）；6 sec （80 至 40 bpm ）。 j)发生心动过速到报警的时间：4 sec 适用于 206 bpm和 195 bpm

3.工作条件

（1）环境要求： a)环境温度：0℃-45℃工作，-20℃-70℃储存 b)相对湿度：0-95% c)大气压力：0至 4,500 m d)防水/ 防固体颗粒：达到防护等级 IP21 e)EMC：符合 EN 60601-1-2:2002 标准中的要求 f)安全性：符合UL 60601-1 （第1版）、EN 60601-2-4:2003 和 EN 60601-1:1990中的要求。

（2）电源要求：电压：内部充电锂电池最低14.4V或AC100V-240V 频率：50Hz/60Hz4.电池（1）类型：可重复充电的锂离子电池（2）充电时间：在设备已关闭并已连接交流电源情况下的充电时间：在 0到 35°C （32 到 95°F ）温度下，不到 3小时可充至 100%容量；不到 2小时可充至 80%容量；在设备已打开并已连接交流电源情况下的充电时间：充电时间短于10小时。（3）容量： a)至少可监护3小时（持续监护心电图和 SpO2每 15分钟抽检一次 NBP），接着进行20次全能量充电/电击。 b)在实施监护（持续监护心电图和 SpO2每 15分钟抽检一次 NBP）的同时至少持续起搏2小时（140mA下180ppm ，脉冲宽度为 40 ms ），接着进行 20次全能量充电/电击。 c)至少进行 175 次全能量充电/电击。（4）电池指示器： a)电池上有剩余电量显示 b)显示屏上有容量指示器 c)电池电量低的提示：闪烁的状态指示器，伴随声音提示，屏幕上“电池电量低”的文字提示 d)提示电池电量低时还可进行10分钟监护时间和6次最大能量放电5.条图打印机（1）记录仪：热阵列打印机（2）自动打印：记录仪可配置为自动打印标记的事件、充电、电击和报警（3）报告：事件总结、生命体征趋势、操作检验、配置、状态记录和设备信息（4）走纸速度：25 mm/s，精度为 ±5%（5）纸张尺寸：50mm （宽）x 30m （长）6.事件储存内部“事件概要”：可在每份事件概要中存储最长8小时的数据，包括2个连续心电图波、1个容积描记波、研究波（仅限AED模式）事件和趋势数据。最多可存储大概 50个时长约 30分钟的事件概要。

B、配置清单：

序号

名称

数量

1

除颤/监护仪主机

1台

2

体外除颤电极板

1付

3

锂电池

1块

4

导联线

1套

5

单道热敏打印纸

1卷

6

50欧姆检测负载

1个

7

多功能转接电缆

1个

8

电源线

1条

（三）电子鼻咽喉镜：


1.国际知名品牌

2.主要用途：用于内镜下病变的治疗及探查。

3.技术要求

一)影像处理主机

1.数字图像采用彩色CCD成像技术原理，满足医师观察

2.▲全屏画面显示，图像无损失；

3.主机采用全数字成像方式；可以显示出高清晰、更明亮、真实的内镜所见图像

4.具有轮廓增强功能，可以观察到清晰的图像；

5.具有自动对比度调整功能，使医师可以观察到满意的画面；

6.具有自动降噪功能，可以得到稳定清晰逼真的图像；

7.具有自动白平衡功能，可以设定为自动调节，以满足众多操作者对色彩有同要求，颜色准确率高。

8.具有色彩自动记忆功能，对每条内镜单独记忆色彩参数；

9.▲具有图像冻结功能，且在大画面冻结时出现动态小画面，可以保证内镜在腔体内的安全操作和实时监控；

10.▲具有内镜锁定功能，防止内镜在操作过程中的意外损坏；

11.视频信号处理系统：要求有RGB，Y/C，VIDEO输出方式；确保多项外围设备，有原始、真实的图像输入（录相机、电脑图文、打印机等外围设备），且具有USB输出接口，保证医师采集到实时清晰的画面；

12.光源采用150W高辉度氙气灯冷光源，为主机处理图像提供足够的光源需要；

13.具有自动亮度调节方式，可以使粘膜及液体反光现像降至最低且不会出现明显暗区，明暗反差小；

14.具有多种测光方式，平均测光及峰值测光，可根据观看部位的不同进行调节。

15.▲强大的兼容性，可兼容电子胃镜、电子结肠镜、电子十二指肠镜、电子小肠镜、电子超声镜、电子共聚焦镜等。

二）电子鼻咽喉镜

1.视野角≥85度。

2.视野方向：0度直视。

3.景深3-50mm。

4.▲先端部外径≤4.9mm。

5.插入部外径≤4.9mm。

6.弯曲角度：上≥130度、下≥130度。

7.管道内径≥2.0mm。

8.全长：≥300mm。

9.有效长度：≥560mm。

10.▲内镜PVE导光部外管与电气化接口可以180°旋转，方便医师操作，减小由于外力造成的内镜损坏，增加内镜使用寿命

11.▲电气接口和导光接口分离设计，可与频闪喉镜兼容。

三）转换系统

可连接匹配硬镜系统使用。

四）内镜图文管理系统

1.主机：≥1.6G

≥512M DDRAM内存

≥80GHDD硬盘

高性能集成显卡

DVD-RW光盘刻录机

专业图像采集卡

9.5内镜医学影像图文管理系统

2.显示器：≥17寸彩色纯平显示器

3.打印机：彩色喷墨打印机

4.附件：视频输入电缆

辅助图像采集脚踏开关

5.录像：内镜动态视频记录/回放/编辑软件

五）高清监视器

1.高清液晶监视器

2.屏幕尺寸≥19英寸

3.分辨率≥1280×1024点

4.提供DVI-I接口以便兼容数字和模拟视频信号

5.具备无信号自动待机功能

六）台车

1.与所推荐主机匹配

2.多层设计，可放置电刀及视频打印机等

3.提供监视器吊臂，方便调整监视器观看角度

七）测漏器

1.同品牌专用测漏器，保证内镜测漏安全。

B、配置清单：

序号

名称

数量

1

影像处理机

1台

2

电子鼻咽喉镜

1条

3

转换系统

1套

4

专用监视器

1台

5

图文工作站

1台

6

医用台车

1台

7

测漏器

1个

8

2000V不间断电源

1台

（四）双极电凝血器：


1.设备用途：

双极电凝系统：用于外科（神经外科、普外、耳鼻喉科等）手术过程的精确凝血，避免导管穿孔、组织坏死。

2.双极电凝系统一套（用于手术过程中的精确凝血）。

a)开机自动检测所有子系统，并动态监控术中安全。

b)360°薄膜型防水按钮。

c)▲最高工作电压为≥110Vp（在标准模式下），消除微火花，避免产生热点，有效防止镊尖粘连。

d)具备输出功率自动补偿功能，凝血后功率下降快，不粘镊子；

e)镊子种类齐全，有陶瓷镊子、玫瑰金镊子及滴水镊子可选

f)▲最大功率≥60W

g)▲微调精度可达0.1W。Marco模式：10—60W，幅度1W;Micro模式:0.1—9.9W，幅度0.1w

h)旋钮式功率调节键，使用旋钮可快速调节功率，并可轻松切换至MALIS模式

B、配置清单：

序号

名称

数量

1

主机

1

2

脚踏开关

1

3

双极电凝系统导线

4

4

电凝镊

4

（五）数字震动感觉阈值检查仪：


a)产品特点：

1.振幅自动升幅控制，检查过程更简便。

2.▲配合病人控制器，反应更为敏感准确，探头振幅可以精确微调（±0.1V），检查结果精确量化。

3.▲LED数码和电脑双显振幅阈值。

4.R232数据接口，可与电脑连接人体感觉总阈值测试分析系统软件。

5.软件含人体体表各部位神经分区图示。

6.▲经国药局注册过可以用于临床的“人体感觉阈值测试分析软件”。软件自动运算多次检测结果；所有的测试数据都可与临床确立的标准数据（可设定）进行全面的对比分析，支持病例存储、查询，完整的报告打印功能。

7.软件内含正常值参考范围，方便诊断。

b)技术参数：

探头震源频率：≥100Hz振幅范围：0-70微米振幅微调幅度：0.1V

电压范围：0-50伏特测量误差：±5%震动探头重量：约0.6kg

反应控制器响应：约2毫秒

数据输出接口：RS232接口

c)产品介绍：

1.人体的神经系统可以在许多情况下受到伤害，常见的引起神经损害的疾病包括：糖尿病、神经中毒性疾病、神经炎症、全身代谢性疾病，等等。多神经病变的临床改变常常是先从感觉神经开始，然后是影响到运动神经。然而临床上，患者很少因为感觉的异常而去医院就诊，多是病变累及运动神经后才去就诊。这是因为神经病变引起的早期感觉异常，往往不易被患者所察觉。这样会延误神经疾病的早期诊断和治疗。因此，当临床怀疑某个病人有神经病变时，就应及时进行各种感觉刺激的检查，震动感觉的检查就是其中之一。

2.数字震动感觉阈值测量仪是一款定量检查人体体表各部位震动感觉临界点的医用仪器。临床上用于神经损害类疾病（糖尿病、神经中毒性疾病、神经炎、男女神经性性功能疾病等）引起的感觉异常的早期诊断，是临床医生进行日常感觉障碍检查工具之一。

d)应用范围

· 糖尿病周围神经检查。

· 神经内、外科的神经感觉检查。

· 男、女性神经功能的检查。

· 手足外科末梢神经感觉检查。

· 查体中心的常规神经检查。

· 用于药理学及药物研究项目。

· 评价急、慢性中毒事件。

e)适应症

· 体表各部位的震动感觉阈值检查。

· 观察震动感觉在特定时间内的改变。如病情发展、疗效观察等。

· 辅助诊断感觉障碍及周围神经病变的存在。

· 感觉神经电生理的科研。

B、配置清单

序号

名称

数量

1

主机(包括产生刺激的电路)

1台

2

震动刺激器

1个

3

可更换震动刺激头帽

50个/盒

4

患者反应装置

1个

5

人体感觉阈值测试分析软件

1张

6

电源线

1根

7

数据线

1根

8

工作台车

1个

9

打印系统

1套

10

电脑

1台

（六）超声多普勒系统：


一）系统要求

1.主机内置操作系统，液晶屏实时显示血流波形，支持病人信息录入，音频信息记录，支持病人数据管理和存储。

2.主机连续记录双向彩色多普勒波形，正、反向血流分别显示，或者叠加显示。

3.主机系统便携式设计，可携带出诊；也可结合专业的血管分析软件组成血管检查工作站。

4.内置主机储存器，可记录：≥100例病人全身血管彩色多普勒频谱记录。

5.USB数据接口，用于主机与电脑之间的数据传输。

6.检查报告可通过与主机兼容的打印机直接打印，也可下载到电脑上打印。

7.主机使用电池或电源适配器供电，电池工作时间：多普勒检查时间大于2小时。

8.主机配高敏感8MHz多普勒探头一个。

9.各种臂、踝、足趾压力袖带一组。

二）检测项目

1.▲ 全彩色多普勒频谱分析，显示：ABI、TBI指数，S：收缩期血流速度；MN：平均血流速度；MAX：峰值血流速度；D：舒张期血流度； PI（搏动指数），RI（阻力指数）；S/D比；HR心率等。

2.上肢/下肢/足趾动静脉测量，ABI、TBI指数测量，节段血压测量。

3.头颈动静脉、阴茎动静脉测量。

4.中文软件，多种报告可选。

5.软件支持USB支持数据下载。

B、配置清单：

序号

产品名称

数量

1

双向多普勒主机

1台

2

高敏感多普勒探头

1个

3

ABI 血压袖带表头

1套

4

桌面智能充电座

1个

5

电源适配器

1个

6

超声耦合剂

1瓶

7

中英文使用手册

1册

8

便携手提箱

1个

9

专业血流分析软件

1册

10

糖尿病足感觉神经病变检查套件

（10g尼龙丝，凉温觉检查器，128Hz音叉，叩诊锤）

1套

11

一体机

1台

12

彩色喷墨打印机

1台

13

专用仪器台车

1台

14


1台

（七）显微镜：


1.研究级正置显微镜，可作明场的观察

2.▲光学系统：UIS2无限远校正光学系统，齐焦距离必须为国际标准45mm

3.▲调焦：载物台垂直运动方式距离不小于25mm，带聚焦粗调上限停止位置，粗调旋钮扭矩可调，最小微调刻度单位≤1微米

4.观察镜筒：宽视野三目镜筒，倾角为30°

5.▲照明装置：内装式透射光柯勒照明器，6V30W卤素灯，光量预调开关，光强度发光二极管指示灯，日光平衡滤色片

6.▲物镜：平场消色差物镜

4X（N.A. 0.1，W.D. 18.5）

10X（N.A. 0.25，W.D. 10.6）

20X（N.A. 0.4，W.D. 1.2 spring）

40X（N.A. 0.65，W.D. 0.6 spring）

7.载物台：右手低位置同轴驱动选钮的高抗磨损性陶瓷覆盖层载物台。

8.目镜：10X宽视野目镜，视野数为22；

9.物镜转换器：五孔物镜转换器

10.聚光镜：摇摆式聚光镜，N.A.≥0.9

B、配置清单：

序号

名称

数量

1

机架

1

2

三目观察筒

1

3

一般型5孔转盘

1

4

右手低位载物台

1

5

30瓦卤素灯适配器

1

6

左手双标厚型标本夹

1

7

摇入摇出型聚光镜

1

8

30瓦卤素灯电源

1

9

30瓦卤素灯灯座

1

10

6伏30瓦卤素灯

2

11

日光平衡滤色片

1

12

电源线

2

13

防尘罩018

1

14

4倍平场消色差物镜

1

15


1

16


1

17


1

18

10倍宽视场目镜

1

19

10倍宽视场可调目镜

1

20

8毫升镜油

1

（八）脑电测量仪：


一）新生儿专用脑电测量仪

1.工作站主机配置：内存≥2G，硬盘≥250G，USB接口≥4个，以太网接口，CD刻录光驱; 显示：≤15英寸TFT显示(分辨率≥1024*768)，方便床旁监护；

2.操作方式：支持触摸屏操作，脚控显示器可升降直立式支架，方便临床使用；

3.监护参数显示：提供左脑（P3-C3）、右脑（P4-C4）以及P3-P4交叉大脑aEEG趋势图和对应EEG实时波形图同屏显示，可选左、右脑交叉通道（P3-P4）趋势图和对应EEG实时波形图同屏显示，更快捷方便地用于NICU新生儿脑损伤等异常患儿的初筛,判别和治疗监护；

4.▲aEEG背景活动图像显示模式：同屏显示趋势图≥3小时，能够对aEEG趋势图形进行CFMsight灰度增强显示，便于aEEG图像背景模式理解和识别干扰；并提供能证明其功能的屏幕显示或打印报告样张；

5.▲监护参数质控：具有对具体电极信号采集实时同屏阻抗检测功能，提供检测波形实时显示及异常状态报警和位置提示，确保监护采集EEG数据的准确和方便临床识别干扰；

6.异常断电恢复：具有断电恢复功能，系统再次通电后可自动开机并进行到断电前病人记录状态；

7.特殊事件标记记录：可对记录时发生的特殊事件进行自动标记或手动标记；

8.▲报告打印功能：能将患儿信息、屏幕显示的aEEG趋势图、EEG脑电图形和阻抗显示波形采集记录到报告PDF文档；

9.适用范围：用于NICU新生儿生后28天内，矫正胎龄24-46周，通过EEG/aEEG监测脑活动状态及HIE辅助评价，并提供CFDA注册报告；

10.▲辅助智能识别：具有自动惊厥识别和背景活动识别功能，提供针对aEEG背景活动图形的惊厥识别，并提供异常报警和位置标记。

11.▲长程监护功能：具有连续长期（大于15天）监护功能，病人监护待机功能，并记录完整aEEG和EEG波形信息。

二）新生儿脑电信号采集器:

1.双极差分信号通道数：≥3，采用USB数据传输接口与监护系统互联；

2.频率响应: 0.5 Hz ~ 450 Hz

3.模拟数字转换器: SAR ADC

4.采样率: 2000 Hz

5.分辨率:16 bits

6.抽样量化: 300 nV

7.输入阻抗(DC): > 50 MΩ

三）▲特殊功能软件应用需求（智能分析和网络应用）:

1.基于Windows 操作系统应用，支持触摸屏操作，可兼容多种类型打印机报告输出；报告系统：可根据监护结果选取EEG和aEEG片段，以图文形式的A4格式报告输出；

2.能根据实时采集的EEG及aEEG背景活动图形，依据5级分类标准指南（连续正常电压 CNV、不连续正常电压 DNV、暴发抑制 BS、连续极低电压CVL、等电位线 FT) ，智能提示aEEG图形分类，为临床及时处理提供必要信息反馈；

3.能根据实时采集的EEG及aEEG背景活动图形，智能提示或标记aEEG图形中可疑惊厥发作或最有可能成为惊厥活动的图形位置，并可同屏提取EEG图形对比；

B、配置清单：

序号

名称

数量

1

触摸屏显示器及主机

1台

2

数据采集盒

1个

3

台车

1台

4

智能识别软件

1套

5

头皮清洁磨砂膏

1个

6

氯化银盘状电极及导联线

5条

7

头部电极保护绑带

2个

8

头皮记号标记笔

1个

9

电极定位测量标尺：足月儿型、早产儿型

各1个

10

耦合剂

1支

11

耦合剂灌注器

1支

12

电极头清洁刷

1支

13


1台

分包2：

（九）病人监护仪1：

A、技术规格及要求：


2.▲监护仪主机屏幕≥12英寸彩色WSXGA+ TFT医用专业触摸屏显示器, 分辨率1280*800，16:10 高精密医用宽屏显示,内置3个侧插槽。








8.监测参数：每台监护仪具有5导、12导联心电、呼吸、血氧饱和度、脉搏、无创血压。配主路呼末二氧化碳、双有创、双体温、BIS麻醉深度、双屏双控，前后都有屏幕可方便医生调整监护参数，观察病人状况。









17. ▲标配锂电池供电4小时。

B、配置清单

序号

名称

数量

1


1套

2

多功能测量模块：心电、血氧，无创血压、脉搏、呼吸

1套

3

多功能监测模块：主路呼末二氧化碳、有创血压、双体温

1套

4

BIS麻醉深度监测模块

1套

5

心电导联线

1套

6

无创血压套件

1套

7


1个

8

使用说明书

1本

9

电源线

1条

（十）病人监护仪2：











8.监测参数：每台监护仪具有5导、12导联心电、呼吸、血氧饱和度、脉搏、无创血压。配主路呼末二氧化碳、NMT肌松监测、双屏双控，前后都有屏幕可方便医生调整监护参数，观察病人状况。










B、配置清单

序号

名称

数量

1


1套

2


1套

3

多功能监测模块：主路呼末二氧化碳

1套

4

肌松NMT监测模块

1套

5

心电导联线

1套

6

无创血压套件

1套

7


1个

8

使用说明书

1本

9

电源线

1条

（十一）病人监护仪3：











8.监测参数：每台监护仪具有5导、12导联心电、呼吸、血氧饱和度、脉搏、无创血压。配主路呼末二氧化碳、双屏双控，前后都有屏幕可方便医生调整监护参数，观察病人状况。










B、配置清单

序号

名称

数量

1


1套

2


1套

3

多功能监测模块：主路呼末二氧化碳

1套

4

心电导联线

1套

5

无创血压套件

1套

6


1个

7

使用说明书

1本

8

电源线

1条

（十二）麻醉机：


一）工作条件

1.电源：220V (≥±10%), 50Hz(≥±2%)，后备电池使用时间≥90分钟。

2.机架：带推车，两个超大容量的抽屉，≥A4纸的宽大工作台面。

3.防静电车架/刹车装置。

二）气源

1.具备联动保护装置，不受停电影响，保证任何流量下氧浓度不低于25%。

2.在氧压低于190Kpa时报警。

3.氧气、空气源及接口。

三）流量计

1.高精度氧气双管流量计，流量范围:0.05-15L/min，具备最低氧气病人消耗量保护装置。

2.▲高精度空气双管流量计，流量范围:0.05 - 15.0 L/min，适合微流量和紧闭式麻醉要求。

四）挥发罐

1.2个具备通气功能挥发罐的位置

2.流量补偿范围：200ml/min-15L/min。

3.新鲜气流低至200ml/分，仍保证麻药精确输出，最适宜微低流量麻醉。

4.挥发罐具备互锁装置；具备压力、温度、流量补偿功能。

五）呼吸回路

1.智能内嵌呼吸回路，回路高度紧凑集成。

2.自动产生PEEP，利于增加功能残气量，提高氧合水平。

3.呼吸回路模块化设计,模块可徒手拆卸安装，134℃高温高压消毒，杜绝交叉感染。

4.回路电缆连线内置，减少潜在的误接、漏接、脱落的可能。

5.≤2.7L超小回路容积，快速反应气体浓度变化，更适合小儿麻醉的要求。

6.▲智能回路能识别及监测正在使用回路类型、呼吸模式、CO2吸收罐状态。

7.具备独立附加新鲜气体输出口1个:

a)连接外置的开放回路，如Bain回路、T管回路，满足婴幼儿的麻醉需求。

b)可直接连接鼻导管或面罩吸氧。

8.▲标配回路冷凝装置,保证回路不受积水影响。

9.▲手动/机械通气转换开关: 无中间停留位置，直接转换,保证术中通气安全性。

六）呼吸机

1.气动电控呼吸机，全中文操作和显示。

2.▲外置彩色液晶TFT显示屏，具有支撑调节臂，可按要求调节不同视觉角度。

3.标配通气模式：容量控制（VCV）、手动通气、电子PEEP。

4.配置压力模式,提供恒定压力，保证病人通气安全。

5.呼吸频率设置范围：4-60 次/分钟。

6.吸呼比设置范围：2:1到1:6。

7.压力限制设置范围：12到 99 cmH2O。

8.PEEP设置范围：0，4 到 30 cmH2O。

9.具备机械刻度APL阀：调节范围0－70cmH2O。

10.吸气暂停：5%-60%吸气时间。

11.智能化呼吸机，有防止不合理参数设置功能，保证手术安全，更具人性化。

12.标配待机模式及体外循环手术模式。

七）呼吸机监测

1.监测参数：呼吸频率、潮气量、分钟通气量、气道压（峰压、平台压、平均压、PEEP）。

2.实时呼吸压力波形描记。

八）传感器

1.▲吸入呼出端内置高度精度流量传感器，为实现潮气量动态补偿提供依据，保证潮气量精准，真正自动、实时、动态的潮气量补偿。

2.潮气量补偿范围200ml/min- 15 L/min。

3.流量传感器最小潮气量监测值不大于5 ml。

九）风箱

1.上升式风箱，可直接观察病人的呼吸状态，安全直观。

2.小儿麻醉不用更换风箱。

B、配置清单

序号

名称

数量

1

麻醉机主机

1

2

国际标准化认证， O2驱动

1

3

带脚轮的机架（包括呼吸机、ABS回路系统）

1

4

O2、空气双管流量计，2个挥发罐位置

1

5

短的呼吸机显示屏支架

1

6

手动皮囊的悬挂管路安装接口

1

7

可重复使用的钠石灰吸收罐（包括1包40个的粉尘过滤泡沫）

2

8

冷凝器套装，包括：冷凝器安装框架、冷凝器和保护架

1

9

被动排污系统

1

10

5米中国制式电源线，无输出电源插座

1

11

气体管路, 氧气

1

12

气体管路, 空气

1

13

中文系统软件

1

14

呼吸压力波形软件

1

15

呼出潮气量监测，动态潮气量补偿

1

分包3

（十三）内镜一体化清洗消毒中心：

A、技术参数及技术要求

1.设备名称：内镜一体化清洗消毒中心

2.数量：1套

3.用途：用于腔镜设备的清洗及消毒，符合内镜清洗消毒技术规范

4.内镜清洗工作站技术规格及要求

a)电源：220-240V，5A，50/60HZ

b)内镜一体化清洗消毒中心主体配置：6个标准清洗槽、9个浸泡竖槽、2个感染专用槽、2个干燥台、2个超声波清洗器、1套气体解析系统、功能背板，框架及门。

1)▲清洗台面由内镜专用洗消槽组成，标准清洗槽尺寸为700MM×660MM×170MM、消毒浸泡槽尺寸为260MM×660MM×500MM、感染专用槽尺寸为700MM×660MM×170MM分别为初洗槽、酶洗槽、次洗槽、消毒槽和末洗槽组成，槽体采用PMMA复合材料压注模具一次成型。槽体表面光滑，有韧性，既美观又能保护内镜。

2)面层经数次冷热加工且经防水、防酸、防碱多工艺处理，质薄而坚硬，光亮平滑，抗菌，易清洗，耐摩擦。材料厚度≥6mm。

3)固层由塑料碳纤维胶树脂混合而成，起到加固台面、承重，安装固定作用；防止迸裂，防止台面长期使用变形。

4)台面支架选用304不锈钢，厚度＞15mm。台面厚度＞5mm，高度800mm。

5)槽体台面采用流体学工艺设计，科学的与人体结构相结合，又不积水。槽体排水面既美观，又能使污水排放干净，防止污染槽体后板采用连体设计，既美观，又避免积水残留，槽体装有溢液装置，防止水溢出槽面。

6)所有槽体采用后拆式设计，在槽后上方向上突出70mm，避免水或消毒液残留发霉、污染槽体。

7)槽体周边的吸附工艺水平高湛，使R角尽量保持90度。每个槽之间的连接紧密、平整，避免残留。

c)柜架及门15米：

1)▲柜门由彩晶钢化玻璃材料制成，环保、防潮、耐酸碱，永不变型变色，生锈。

2)柜门门框采用塑钢材料压注而成，防潮，防腐蚀。既美观又耐用。

3)柜门固定活页采用防锈可调式，方便有需要时对柜门进行调校。

4)柜门全部安装于架子外部，避免架子结构外露而不协调，不美观。

5)柜体底板采用国际知名品牌塑料硬板，既耐磨耐腐蚀，又永不发霉生锈

6)根据用户实际尺寸整体设计，使门板大小均衡，协调美观。

d)功能背板1套：

1)表面光滑、耐腐蚀，永不生锈，既美观又实在，易于清洁擦拭，不会存在死角。

2)背板材料采用PMMA复合材料，厚度≥6mm，无须用采用玻璃钢加固，防止爆裂，也易于安装。

3)背板采用整体式一次性压模吸注而成，接缝少、雅观。

4)▲背板中部突出部份为20cm×10cm，既可安装控制电路，亦可存放工作配件或其它物品，结构合理、防水，存放稳固。

5)转角槽背板一体连成，与转角槽结构协调一致，雅观实用。

6)电箱、照明灯可安装为内藏式，整体协调美观。

e)▲干燥台2个，干燥台采用PMMA复合材料压注模具一次成型。

外尺寸:长1700mm*宽660mm*高800mm(根据实际场地可作调整)。

1)台面有多个小圆型突起，防止内镜打滑又有利于内镜干燥。

2)台面结构与清洗槽协调一致，同时防止内镜掉落地上。

3)可配多位高压自动化吹干装置。

4)嵌入式多功能控制开关插座,方便快捷。

5)一体化的电、气供应系统,可灵活调整摆放位置。

f)多功能自动灌流器配置及功能要求；自动灌流器数量为17套。

1)嵌入式控制盒设计，可自动排放消毒液功能，灌流时间显示功能，灌流装置采用快速接头连接。

2)▲控制按键采用按键式，避免触摸式按键手湿时无法使用。

3)每种功能进行时，有相应的时间显示和灯光提示，方便工作人员采取相应的措施。

g)给排水系统的数量及材质要求；可控水龙头10个，酸水专用龙头5个

1)供水系统：根据用户水质进行合适的处理，保证各个清洗槽的水源符合要求。

2)根据供水压力和供水管径大小，将每个槽压力大小控制在2.0~5.0Kpa，单槽的供水管径为4分。

3)合理设计供排水管道，使安装和维护方便容易。清洗槽的槽底从周围向中间倾斜，保证污水排放干净，避免交叉污染，每个清洗槽都时有溢液功能，保证在排水过满时自动排出，避免液体溢出槽面。

4)清洗槽的排水管采用符合国际标准的U型管，避免下水道溢出各种异味或有害气体、细菌污染空气。

5)所有水管采用耐酸碱、耐热的标准PRPP管，长久耐用，不容易渗漏。

6)根据排水方向结构，合理安装，使排水顺畅，避免集中排水时反冲。

7)隐藏式设计，下水口可经受戊二醛等消毒液的腐蚀。

8)水龙头：国内著名品牌，抗强酸碱,具有耐腐蚀性。

h)不锈钢高压水枪，气枪的数量及材质要求：专用高压水枪8支，气枪10支。

1)压力和出水，出气方向可调。

2)配5个不同形状喷嘴，更换采用螺旋式，既方便又紧固。

3)内镜专用，采用优质304#全不锈钢材料一次性开模铸造，无接缝，防腐蚀电镀处理。

4)设有专用安全防震环，避免管路不畅，高压水冲破内镜管壁。

5)开关压力可调，根据个人习惯和方法可随时调整。

6)开关设置灵敏，便于工作人员使用。

i)医用低噪音无油空压机2台；采用静音医用无油气泵，

1)大小：约长41cm、宽41cm、高55cm，

2)工作电压：AC220V，50Hz，电流：5A，功率：＜600W，

3)工作产气量：105L/min，最大产气压力：0.8 Mpa，

4)机器工作噪音＜55db，

5)容积：约25L

6)大流量无油摇摆活塞式的压缩机作为动力源，经两重水气分离提供稳定的无油无水气源，避免油污进入人体，又能避免终端机器的非耐油管因有油而引发故障。其部件均选用优质元器件。

7)流量大，噪音低，气源洁净干燥，运行平稳，能长时间连续工作，寿命长，全自动控制，在运行过程中，当气罐内压力达到设定的最小值或最大值时，压缩机将自动开机或停

j)水处理器：

1)▲处理性能指标要求：严格按照卫生部《规范》，专用水处理器，活性碳多层式渗透1um 和0.2 um 分级高精度超微过滤高精过滤，净化水质，更保证内镜清洗安全。

2)过滤芯更换成本较低，能提高运营效益。

k)内镜清洗消毒流程牌1套：经防腐抗锈处理.

l)照明灯15个：3W低温型。

m)多功能一体化电路系统1套：

1)所有供电系统都经过漏电和负载保险开关，保护使用人员的安全，开关和插座都有防水保护装置。

2)强电和弱电线路错开，且强电有双重绝缘保护和接地保护，双重保险。

3)供电线路根据整套系统负荷设计，保证安全，放心使用。

n)消毒槽盖；11个

1)采用ABS材料压注模具一次成型。盖子带手柄，方便取放，盖子能完全密封消毒池，防止消毒液汽化污染环境，损害医务工作人员健康。

o)嵌入式超声波清洗器2台

1)数显记忆、水位保护、超声频率可自选。

2)内镜烘干机2台

3)可对内镜表面水气进行干燥，避免残留水份滋长病菌。

p)内镜吹干机1台

1)▲可对内镜内腔干燥或臭氧消毒，可连续或定时工作，尺寸330MM×260MM×140MM。

q)气体解析系统1套

1)▲隐藏式在各消毒槽上部设置回风装置，减少消毒液气味散发。

r)手套盒2个：采用不锈钢材质。

s)自动增压泵1台：采用高质量机械密封装置，结构紧凑噪音低，电压220V 功率500W。

B、配置清单

序号

名称

功能特点

数量

备注

1

初洗槽

槽体采用PMMA复合材料压注模具一次成型。槽体表面光滑，有韧性，既美观又能保护内镜.

2槽

2

酶洗槽


4槽

3

次洗槽


2槽

4

消毒槽


5槽

5

感染专用槽


2槽

6

末洗槽


2槽

7

柜架及门

主体柜由304不锈钢做成，柜门由彩晶钢化玻璃材料制成，环保、防潮、耐酸碱，永不变型变色，生锈。

15米

与清洗槽及操作台配套

8

功能背板

中背板离地面约1500MM

背板材料采用PMMA复合材料，厚度≥6mm，无须用采用玻璃钢加固，防止爆裂，也易于安装。背板中部突出部份为20cm×10cm，既可安装控制电路，亦可存放工作配件或其它物品，结构合理、防水，存放稳固。

2套

与清洗槽及操作台配套

9

可控式水龙头

国内著名品牌,可伸缩设计，抗强酸碱,具有耐腐蚀功能。出水装置经过防腐蚀处理。

10个

酸化水专用龙头

酸化水专用

5个

10

高压水枪

采用优质304#全不锈钢材料一次性开模铸造，无接缝，防腐蚀电镀处理。

8支

11

高压气枪

采用优质304#全不锈钢材料一次性开模铸造，无接缝，防腐蚀电镀处理。

10支

12

水处理器

严格按照卫生部《规范》，专用水处理器，活性碳多层式渗透1um和0.2 um分级高精度超微过滤高精过滤，净化水质，更保证内镜清洗安全。

2套

13

内镜清洗消毒流程牌

经防腐抗锈处理.

1套

14

保养操作平台

干燥台采用PMMA复合材料压注模具一次成型

2套

15

照明灯

低温型

15个

3W

16

医用气泵

采用静音医用无油气泵，大流量无油摇摆活塞式的压缩机作为动力源，经两重水气分离提供稳定的无油无水气源，避免油污进入人体，又能避免终端机器的非耐油管因有油而引发故障。

2台

17

多功能一体化电路系统

带防漏电装置，有效达到防漏电等功能。

2套

18

专用供排水系统（酸水管路）

清洗槽的排水管采用符合国际标准的U型管，避免下水道溢出各种异味或有害气体、细菌污染空气。

2套

19

灌流器

采用快速接头在每槽用于管道内腔的灌流，清洗，送气吹干管道内腔水份。全自动化无需手工操作。

17套

20

灌流控制盒

微电脑控制版按键式一键启动

17

21

10L超声

内嵌式，全自动化无需手工操作

2台

23

内镜烘干机

对腔镜表面水分进行干燥，避免残留水份滋长病菌

2台

干燥镜身

表面

24

增压泵

高压供水器，功率：500W，电压：220V，频率：50Hz

1台

25

内镜吹干机

可连续或者定时工作

1台

26

消毒槽盖

消毒槽配专用盖子，以防消毒液蒸发。

11个

27

手套盒

采用不锈钢材质，可放各型号手套。

2个

28

气体解析系统

隐藏式设计。减少消毒液在空气中的挥发，同时不占用操作空间

2套

订制

（十四）强电解水生成装置：


一）用途及总体要求：用于内窥镜清洗中心对内窥镜和辅助器械的消毒。

二）主要技术参数及性能要求

1.强酸性电解水生成量：≥1.5L/min

2.▲酸化水理化指标：有效氯：50~70mg/L；pH：2~3；ORP≥1100mV

3.残余氯离子浓度＜600ppm；

4.电解辅助剂：固体电解级氯化钠（纯度大于99%）

5.电源：220V/50Hz

6.▲货物尺寸：约351(W)×250(D)×332(H)mm

7.消耗功率：额定330W （3.3A）

8.噪声功率级：≤70db

9.▲一体式盐箱和电解剂自动溶解装置，不需手工预溶解

10.▲设备具备自动倒极清洗的功能以保证电解效果及电解槽使用寿命

11.连续电解方式，可24小时不停机连续运行

12.配管洗净方式：手动/自动/外部洗净

13.贮水控制方式：系统定时/外部信号

B、配置清单

序号

名称

数量

备注

1

发生装置主机

1套

国际知名品牌各1.5升/分钟酸碱水主机

2

酸碱水切题盒

1套

随机附带

3

试纸一套

1个

PH试纸和有效氯各一盒

4

原水过滤器

1个

PP棉过滤

5

电源转换器

1个

6

手动终端

4个

两酸两碱

7

贮水箱300L

2个

1酸1碱

8

悬挂吊架

1套

放置水箱

9

链接管路系统

1套

（十五）内镜清洗用水处理系统：


1.用途：为内镜清洗中心用水点提供纯水

2.产水量：500L/h/套（25℃）

3.水利用率：≥70%

4.脱盐率：≥ 99%，符合内镜清洗中心用水规范

5.▲产水水质：纯水电导率：≤15μs/cm （25℃）

处理方式：单级反渗透

全自动运行控制，自动开停机，实现无人看管

预处理系统具备自动及手动冲洗、再生功能

6.设备主要技术：反渗主机的自动清洗保养功能,具有自动脉冲冲洗功能

要求/标准性能：具备无水保护、压力保护等多种安全自锁装置，智能平衡系统确保设备运行的稳定与安全，软水、纯水具有独立的供水管路，可分别多点取水

7.控制方式：采用继电器控制、按键操作，在线显示电导率等参数

8.组成：主要由预处理系统、反渗透系统及纯水供水、菌落控制系统组成，预处理系统由多介质过滤器、软化过滤器、保安过滤器组成

多介质过滤器要求：滤料为石英砂，活性炭；污染指数（SDI）≤4；处理量≥2m3/h

9.预处理系统：罐体规格为1054树脂罐，阀体为全自动控制阀，活性炭为优质果壳炭，处理量≥2m3/h，软化过滤器：滤料为强酸性阳离子树脂，流量≥2m³/h，罐体规格为1054树脂罐，阀体为全自动控制阀，盐箱：容积约100L,材质PE。

10.▲反渗透系统：（1）处理方式：单级反渗透

高压泵要求：泵体材质：不锈钢、流量≥ 2 m³/h、扬程≥ 114m。

膜元件要求：脱盐率≥99%

膜片类型为：芳香族聚酰胺复合膜

产水量为： ≥ 0.25m³/H/支

膜元件数量：2根/套，集成在一体化不锈钢机架中

外形尺寸：约1350×800×1700（长×宽×高mm），由纯水泵、储水箱、恒压供水系统等组成

纯水泵要求：材质为不锈钢，流量≥2m³/h、扬程≥50m

11.▲纯水供水系统：（1）水箱：容积约为500L；材质为SUS304不锈钢，佩带呼吸器、液位装置

恒压系统：采用国际知名品牌恒压供水系统

供水控制：同时受水箱液位和压力控制器的双重控制，以实现整个系统的平衡、稳定运行和对纯水泵的缺水运行保护

外壳材质：SUS304不锈钢

12. ▲菌落控制系统：元件材质：PES

元件孔径：≤0.22μm

13.管路要求：系统管道：优质U-PVC

B、配置清单：

序号

名称

规格

数量

1

预处理系统

1.1

多介质过滤器

1.1.1

过滤器外壳

规格：约φ255×H1400（mm）

材质：内衬ABS外绕FRP

2套

1.1.2

自动过滤机头

功率： 10W

2台

1.1.3

滤料

材质：石英砂、活性炭

各1套

1.2

软化过滤器

1.2.1

过滤器外壳

规格：约φ255×H1400（mm）

材质：内衬ABS外绕FRP

1套

1.2.2

自动软化机头

功率： 10W

1台

1.2.3

滤料

材质：强酸性阳离子树脂

1套

1.2.4

盐水箱

型号： 100

材质： PE

1套

1.3

保安过滤器

1.3.1

过滤器外壳

规格：20×1

材质： PE

1套

1.3.2

熔喷滤芯

材质： PP

过滤精度：5um

1支

2

反渗透装置

出力: 500L/h

水利用率: 70%

脱盐率： 99%

1套

2.1

主电磁阀

规格： AC220V 3/4″

材质黄铜

1只

2.2

高压水泵

流量: 2m3/h

扬程: 114m

功率: 380V、1.5kw

1台

2.3

反渗透膜元件

4040

2支

2.4

压力容器

材质：不锈钢

耐压：2.1MPa

2只

2.5

电导率仪

形式: 在线显示

量程范围: 配套

1只

2.6

产水流量计

形式:管道式流量计5GPM

1只

2.7

浓水流量计

形式：管道式流量计5GPM

1只

2.8

液位控制器

2只

2.9

低压控制器

1只

2.10

冲洗电磁阀

规格： AC220V 1/2″

材质黄铜

1只

2.11

压力表

量程：0-3MPa

3只

3

纯水供水系统

3.1

纯水泵

材质：304不锈钢

功率：380V、 550W

1台

3.2

压力包

耐压：0.6Mpa

1台

3.3

纯水箱

容积：500L

材质：SUS304

1个

3.4

压力控制器

1只

3.5

纯水压力表

量程：0-1MPa

1只

4

电控系统

全自动继电器控制

1套

5

系统管道

U-PVC卫生级管材

配套

6

菌落控制系统

处理量1T

1套

（十六）软性喉镜：

A、技术参数要求：

1. 项目用途：在经口、鼻插入的鼻腔、咽喉以及上呼吸道部位的诊断中使用。

1. 产品形式：便携式插管内窥镜。

1. ▲可以连接不同种类的光源装置：

1、冷光源 2、电池光源 3、交流电光源

1. 全封闭防水设计，可全浸泡消毒。

1. 先端部圆弧设计，先端部直径小于插入管直径。

1. ▲电池光源装置：LED灯锂电池

1. 具体参数：

▲（1）视野角≥90度

（2）景深3-50mm

▲（3）屈光度：+2～-8Dptr

（4）弯曲角度：上≥130度．下≥130度

（5）先端硬性部径：≤3.4mm

（6）软性插入管部径：≤3.5mm

▲（7）钳道内径：≥1.4mm

（8）有效长度≥600mm

▲（9）全长≤880mm

(八)、微型内镜视频系统

（1）影像显示屏：≥3.5寸，（2）可翻转角度：0-120度

▲（3）传感器：200万像素高性能传感器

（4）图像视频格式：JPG，1080P，Mov

（5）白平衡增益曝光控制：自动白平衡，自动增益调节，自动曝光

▲（6）存储介质：Micro SD,最大支持32GB

（7）外部电源：AC100~240V 50/60Hz DC5V

(8) 电池参数续航时间：可充电锂离子电池1,900mAh 3.7V,可拆换，4小时以上

（9）整机重量：210±10g

B、配置清单：

序号

名称

数量

单位

1

纤维插管软性喉镜

1

条

2

电池光源

1

个

3

防水帽

1

个

4

清洁刷1

1

把

5

清洁刷2

1

把

6

吸引阀清洁刷

1

把

7

吸引阀

1

个

8

ETO气体消毒帽

1

个

9

橡胶吸引阀

1

个

10

活检帽

5

个

11

牙垫

1

个

12

硅油

1

个

13

手提箱

1

个

14

手册

1

本

15

钥匙

1

个

16

装箱清单

1

张

17

微型内窥镜视频系统

1

支

18

电池

2

个

19

充电器

1

个

20

电源适配器

1

个

21

32G SD 卡

1

个

22

读卡器

1

个

23

光学接口

1

个

24

保修卡

1

张

25

说明书

1

本

（十七）呼吸湿化治疗仪：

A、技术参数要求：

1.温度控制范围：31℃，34℃，37℃

2.▲一体化加温湿化器，湿度输出范围：32 – 44mgH2O/L

3.一体化流量调节，范围：2 – 60 L/min

4.▲一体化超声实时氧浓度监测，无氧电池消耗，范围：21%~100%

5.▲空/氧混合的氧浓度范围：21%~100%

6.加温湿化器的湿化水罐：由水瓶自动加水，可变容积≤280mL，顺应性≤0.4mL/cm水柱；最大工作压力≥80cm水柱，最大峰流量≥180L/min

7.▲呼吸管路性能：螺旋加热丝，带温度监控

8.▲连接界面：(透水技术特性，更舒适)

8.1 大、中、小叁种尺寸硅胶(不含乳胶)鼻塞的接头

8.2 气管插管\气管切开套管接头

8.3 面罩接头

9.▲消毒用管路，可进行设备自身高温消毒

10.▲机器带有细菌病毒过滤器，避免交叉感染

11.具有以下各种报警功能指示：管路漏气报警，水罐缺水报警，管路连接报警，堵塞报警，查看手册报警

B、配置清单：

类型

名称

单位

数量

主机


台

1

配件

支架

套

1

托盘

个

1

篮子

个

1

湿化高流量装置

套

1

过滤网

包

10

耗材

加热呼吸管路

套

10

鼻塞导管

个

5

鼻塞导管

个

5

气管切管接头

个

10

三、设备的备品备件、技术、保修售后服务、培训要求、安装及其它要求：

1、备件要求及保修服务

投标人提供的设备必须是原厂原装货品，应在用户当地或省会中心城市设置备件库，存入所有必须的备件，保证必要时可以及时供应。整机在产品验收合格后保修不少于壹年（其中分包3内镜一体化清洗消毒中心保修两年），设备在采购人报障后24小时内由厂方（或售后）派员到达现场解决问题，保修期外提供零配件供应及有偿维修服务不低于拾年。

2、技术、软件、维修服务

在采购人当地或省会中心城市，投标人应配置多名工程技术人员，在货物到达使用单位后，投标人责装卸搬运及设备就位，投标人应在五天内派工程技术人员到达现场，在投标人技术人员在场的情况下组织商检、开箱清点货物，安装、调试、并承担因此发生的一切费用，同时提供保修期内的免费维修服务以及设备软件的长期免费升级维护。

3、培训、安装及其它要求

在采购人当地或省会中心城市，投标人应配置专业技术人员提供现场技术培训，在产品安装调试正常后安排不低于七天的培训，并承担所有费用，同时保证采购人科室使用人员能够正常操作设备的各种功能。

4、中标人保证在中标后由有资质的专业公司或厂家对内镜一体化清洗消毒中心进行安装配套。

四、付款方式

本设备的款项以人民币银行划帐方式支付，合同货物到采购人指定地点安装调试交付并验收合格后，中标单位凭以下资料：

（1）合同；

（2）中标人开具的正式发票；

（3）验收报告书（加盖公章）。

由付款单位在设备到货安装验收合格后30天内向中标单位支付合同总金额的95%，即人民币元（￥: 元）, 余5%即人民币（￥: 元）为设备质保金，在设备保修期满后一个月内无息付清。

第三部分投标人须知

投标人须知前附表

项目

内容

说明与要求

1

定义

采购人：普宁华侨医院

采购代理机构：广东华伦招标有限公司

2

采购项目编号

0809-1741PNG11B21

3

采购项目名称

医疗设备

4

招标方式

国内公开招标

5

投标语言

中文

6

资金来源

自筹资金

7

投标人资格要求

详见投标邀请函

8

投标有效期

从投标截止日起，投标有效期为90天。

9

投标文件份数

正本1份，副本5份，电子版1份。

10

投标文件提交地点及截止时间


11

开标时间


12

投标保证金

1. 投标人应向采购代理机构提交投标保证金为：

分包一

40963.00元

分包二

24440.00元

分包三

16369.00元

2. 投标保证金以电汇、银行转账提交。

3. 采用电汇或银行转账方式提交投标保证金的，投标保证金必须投标截止日前一日以银行划帐或电汇的方式提交：

单位名称：广东华伦招标有限公司

开户银行：工商银行广州北京路支行

帐号：3602000919200182251

财务联系电话：020-83172105

请注明事由“0809-1741PNG11B21号保证金”

投标人必须按照“第五部分投标文件格式2.3.1”格式填写投标保证金交纳凭证。

投标人须知

一、说明

1.适用范围

1.1本招标文件适用于本投标邀请中所述项目的政府采购。

2.定义

2.1“采购人”是指：普宁华侨医院。

2.2“监管部门”是指：普宁市财政局。

2.3“采购代理机构”是指：广东华伦招标有限公司。

2.4“招标采购单位”是指：采购人，采购代理机构。

2.5合格的投标人

1）符合《政府采购法》第二十二条规定的供应商。

2）符合招标文件规定的资格要求及特殊条件要求。

2.6“中标人”是指经法定程序确定并授予合同的投标人。

2.7对供应商的限制：

1）为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商.不得再参加该采购项目的其他采购活动。

2）法定代表人或单位负责人为同一个人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得同时参加同一项目或同一子项目的投标。如同时参加，则评审时将同时被拒绝。允许联合体投标时共同组成一个联合体投标的除外。

2.8关于中小微企业投标

中小微企业投标是指符合《中小企业划型标准规定》（工信部联企业[2011]300号）的投标人，通过投标提供本企业制造的货物、承担的工程或者服务，或者提供其他中小微企业制造的货物。本项所指货物不包括使用大型企业注册商标的货物。中小微企业投标应提供《中小企业声明函》；提供其他中小微企业制造的货物的，应同时提供制造商的《中小企业声明函（制造商）》。

根据财库〔2014〕68号《财政部司法部关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》，监狱企业视同小微企业。监狱企业是指由司法部认定的为罪犯、戒毒人员提供生产项目和劳动对象，且全部产权属于司法部监狱管理局、戒毒管理局、直属煤矿管理局，各省、自治区、直辖市监狱管理局、戒毒管理局，各地(设区的市)监狱、强制隔离戒毒所、戒毒康复所，以及新疆生产建设兵团监狱管理局、戒毒管理局的企业。监狱企业投标时，提供由省级以上监狱管理局、戒毒管理局(含新疆生产建设兵团)出具的属于监狱企业的证明文件，不再提供《中小微企业声明函》。

根据财库〔2017〕141号《财政部民政部中国残疾人联合会关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》，在政府采购活动中，残疾人福利性单位视同小型、微型企业，享受预留份额、评审中价格扣除等促进中小企业发展的政府采购政策。向残疾人福利性单位采购的金额，计入面向中小企业采购的统计数据。残疾人福利性单位属于小型、微型企业的，不重复享受政策。享受政府采购支持政策的残疾人福利性单位应当同时满足以下条件：①安置的残疾人占本单位在职职工人数的比例不低于25%（含25%），并且安置的残疾人人数不少于10人（含10人）；②依法与安置的每位残疾人签订了一年以上（含一年）的劳动合同或服务协议；③为安置的每位残疾人按月足额缴纳了基本养老保险、基本医疗保险、失业保险、工伤保险和生育保险等社会保险费；④通过银行等金融机构向安置的每位残疾人，按月支付了不低于单位所在区县适用的经省级人民政府批准的月最低工资标准的工资；⑤提供本单位制造的货物、承担的工程或者服务（以下简称产品），或者提供其他残疾人福利性单位制造的货物（不包括使用非残疾人福利性单位注册商标的货物）。符合条件的残疾人福利性单位在参加政府采购活动时，应当提供规定的《残疾人福利性单位声明函》，并对声明的真实性负责。任何单位或者个人在政府采购活动中均不得要求残疾人福利性单位提供其他证明声明函内容的材料。供应商提供的《残疾人福利性单位声明函》与事实不符的，依照《政府采购法》第七十七条第一款的规定追究法律责任。

3.合格的货物和服务

3.1“货物”是指投标人制造或组织符合招标文件要求的货物等。招标文件中没有注明招标货物来源地的，根据《政府采购法》的相关规定均应是本国货物，优先采购节能、环保产品。投标的货物必须是其合法生产的符合国家有关标准要求的货物，并满足政府招标文件规定的规格、参数、质量、价格、有效期、售后服务等要求。

3.2“服务”是指除货物和工程以外的其他政府采购对象，其中包括：投标人须承担的运输、安装、技术支持、培训以及招标文件规定的其它服务。

4.投标费用

4.1投标人应承担所有与准备和参加投标有关的费用。不论投标的结果如何，采购代理机构和采购人均无义务和责任承担这些费用。

4.2本次招标向各中标人收取的中标服务费，收费标准按国家计委《招标代理服务收费管理暂行办法》（计价格[2002]1980号）及国家发改委[2003]857号及发改价格[2011]534号文件中规定的计费标准计费参照执行。

()) (元) (万) (() (额) (金) (标) (中) (率) (费) (型) (类) (务) (服)

货物招标

100

1.5%

100-500

1.1%

500-1000

0.8%

1000-5000

0.5%

说明：

1) 中标服务费按差额定率累进法计算。例如：某货物类项目中标金额为1500万元(人民币)，计算中标服务费额如下：

100万元×1.5%＝1.5万元

(500-100)万元×1.1%＝4.4万元

(1000-500)万元×0.8%＝4.0万元

(1500-1000)万元×0.5%＝2.5万元

合计收费＝(1.5+4.4+4.0+2.5)万元＝12.4万元

2) 中标服务费不在投标报价中单列。

3) 中标服务费支付方式：一次性以银行划帐形式支付。

二、招标文件

5.招标文件的构成

5.1招标文件由下列文件以及在招标过程中发出的修正和补充文件组成：

1）投标邀请书

2）采购项目内容

3）投标人须知

4）合同书格式

5）投标文件格式

6）在招标过程中由招标采购单位发出的修正和补充文件等

5.2投标人应认真阅读、并充分理解招标文件的全部内容（包括所有的补充、修改内容、重要事项、格式、条款和技术规范、参数及要求等。）。投标人没有按照招标文件要求提交全部资料，或者投标没有对招标文件在各方面都做出实质性响应是投标人的风险，有可能导致其投标被拒绝，或被认定为无效投标或被确定为投标无效。

6.招标文件的澄清

6.1任何要求对招标文件进行澄清的投标人，均应以书面及电子文件形式（电子文件发送至采购代理机构的电子邮箱）在投标截止时间十五日以前通知采购代理机构。采购代理机构将对投标人所要求澄清的内容均以书面形式予以答复。必要时，采购代理机构将组织相关专家召开答疑会，并将会议内容以书面的形式发给每个购买招标文件的潜在投标人（答复中不包括问题的来源）。

6.2投标人在规定的时间内（本项目公告期限届满之日起七个工作日内）未对招标文件澄清或提出疑问的，采购人、采购代理机构将视其为无异议。对招标文件中描述有歧意或前后不一致的地方，评标委员会有权进行评判，但对同一条款的评判应适用于每个投标人。

7.招标文件的澄清与修改

7.l在投标截止时间十五日以前，无论出于何种原因，采购代理机构可主动地或在解答投标人提出的疑问时对招标文件进行澄清或修改。

招标文件的修改及有关澄清更正不足十五日的，澄清或者修改的内容不影响投标文件编制的，采购代理机构在征得当时已报名及购买招标文件的投标供应商同意并书面确认（加盖单位公章，传真有效）后，可不改变投标截止时间。

招标文件的修改及有关澄清更正不足十五日的，澄清或者修改的内容可能影响投标文件编制的，采购代理机构顺延提交投标文件的截止时间。

7.2澄清或修改后的内容是招标文件的组成部分，将以书面形式通知所有购买招标文件的潜在投标人，并对潜在投标人具有约束力。潜在投标人在收到上述通知后，应立即以书面形式向采购代理机构确认。若在24小时内采购代理机构未收到回执确认的，视同投标人已经确认收到。

7.3为使投标人准备投标时有充足时间对招标文件的修改部分进行研究，采购代理机构可适当推迟投标截止时间及开标时间，但应将变更时间在指定媒体上发布公告并书面通知所有购买招标文件的潜在投标人。

三、投标文件的编制和数量

8.投标的语言

8.1投标人提交的投标文件以及投标人与（招标采购单位）就有关投标的所有来往函电均应使用中文。投标人提交的支持文件或印刷的资料可以用另一种语言，但相应内容应附有中文翻译本，在解释投标文件的修改内容时以中文翻译本为准。对中文翻译有异议的，以权威机构的译本为准。

8.2除非招标文件的技术规格中另有规定，投标供应商在投标文件中及其与采购人和采购代理机构的所有往来文件中的计量单位均应采用中华人民共和国法定计量单位。

9.投标文件的构成应符合法律法规及招标文件的要求。

10.投标文件编制

10.1投标人对招标文件中多个包进行投标的，其投标文件的编制应按每个包的要求分别装订和封装。投标人应当对投标文件进行装订，对未经装订的投标文件可能发生的文件散落或缺损，由此产生的后果由投标人承担。

10.2投标人应完整、真实、准确的填写招标文件中规定的所有内容。

10.3投标人必须对投标文件所提供的全部资料的真实性承担法律责任，并无条件接受（招标采购单位）及政府采购监督管理部门等对其中任何资料进行核实的要求。

10.4如果因为投标人投标文件填报的内容不详，或没有提供招标文件中所要求的全部资料及数据，由此造成的后果，其责任由投标人承担。

11.投标报价

11.1投标人所提供的货物和服务均应以人民币报价，若同时以人民币及外币报价的，以人民币报价为准。投标人漏报的单价或每单价报价中漏报、少报的费用，视为此项费用已隐含在投标报价中，中标人不得再向采购人收取任何费用。

11.2投标人应按照“第二部分”采购项目技术规格、参数及要求”规定的内容、责任范围以及合同条款进行报价（包括所有招标文件的修改及有关澄清更正的补充、修改内容、重要事项、格式、条款和技术规范、参数及要求等）。并按《开标一览表》和《投标明细报价表》确定的格式报出分项价格和总价。投标总价中不得包含招标文件要求以外的内容，否则，在评标时不予核减。投标总价中也不得缺漏招标文件所要求的内容，否则，其投标将可能被视为无效投标或确定为投标无效。

11.3《投标明细报价表》填写时应响应下列要求：本项目不接受备选投标人案或备选的投标货物型号/规格，投标文件的报价只允许有一个报价，采购代理机构不接受有任何选择的报价。本项目投标报价应包含但不限于以下全部费用，投标人不得再向采购人收取任何费用。主要包含（产品价款、备品备件价、易损件价、专用工具价、相关配件、附件、安装材料及零配件价）及其它的所有费用，包含物料购置费、制作费、施工费、改造费、检验费、保险费用、检测费、检定费、仓储费、运输费、装卸费、安装调试费，商检费用、银行费用、税费及一切技术和售后服务费（含相关技术指导与培训费）等所有不可预见的隐含费用（以

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