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化学发光免疫分析技术

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化学发光免疫分析技术

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第一节 慨 述

一、化学发光

二、化学发光效率

第二节 化学发光剂和标记技术

一、化学发光剂

二、发光剂的标记技术

第三节 化学发光免疫分析的类型

一、直接化学发光免疫分析

二、化学发光酶免疫分析

三、电化学发光免疫分析

四、临床应用

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发光免疫分析:是将发光分析和免疫反

应相结合而建立起来的一种新的检测

微量抗原或抗体的新型标记免疫分析

技术。

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第一节 概 述

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放射免疫技术

酶免疫技术

发光免疫技术

三大经典标记技术

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发光:是指分子或原子中的电子吸收能量后,由基态

(较低能级)跃迁到激发态(较高能级),然后再返回

到基态,并释放光子的过程。

根据形成激发态分子的能量来源不同可分为:

光照发光、生物发光、化学发光等。

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光照发光(photoluminescence)是指发光

剂(荧光素)经短波长的入射光照射后,电子

吸收能量跃迁到激发态,在其回复至基态时,

发射出较长波长的可见光(荧光)。

生物发光(bioluminescence)是指发生在生物

体内的发光现象,如萤火虫的发光,反应底物为

萤火虫荧光素,在荧光素酶的催化下,利用ATP

能,生成激发态氧化型荧光素,它在回复基态时

多余的能量以光子的形式释放出来。

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化学发光(chemiluminescence)是指伴随化学反

应过程所产生的光的发射现象。某些物质(发光剂)

在化学反应时,吸收了反应过程中所产生的化学能,

使反应的产物分子或反应的中间态分子中的电子跃

迁到激发态,当电子从激发态回复到基态时,以发

射光子的形式释放出能量,这一现象称为化学发光。

一、化学发光

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一些化学反应能释放足够

的能量把参加反应的物质激

发到能发射光的电子激发态,

若被激发的是一个反应产物

分子,则这种反应过程叫直

接化学发光。反应过程可简单地描述如下:

A十B C*

C* C+ h·γ

其中γ为光子,C*表示C处于单线激发态。

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若激发能传递到另一个未参加化学反应

的分子D上,使D分子激发到电子激发态,

D分子从激发态回到基态时发光,这种过

程叫间接化学发光。反应过程可表示如下:

A十B C*

C*十D C十D*

D* D十h·γ

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化学发光效率决定于生成激发态产物分子的化

学激发效率(φCE)和激发态分子的发射效率

(φEM)。化学发光反应的发光效率、光辐射的

能量大小以及光谱范围,完全由发光物质的性质

所决定,每一个发光反应都具有其特征性的化学

发光光谱和不同的化学发光效率。

二、化学发光效率

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第二节 化学发光剂和标记技术

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在化学发光反应中参与能量转移并最终

以发射光子的形式释放能量的化合物,称为

化学发光剂或发光底物。

一、化学发光剂

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能作为化学发光剂的条件:

①发光的量子产率高;

②它的物理-化学特性要与被标记或测定的

物质相匹配;

③能与抗原或抗体形成稳定的偶联结合物;

④其化学发光常是氧化反应的结果;

⑤在所使用的浓度范围内对生物体没有毒性。

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㈠直接化学发光剂

直接化学发光剂在发光免疫分析过程中不需酶的催化作用,直接参与发光反应,它们在化学结构上有产生发光的特有基团,可直接标记抗原或抗体。

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1. 吖啶酯 在碱性条件下被H2O2氧化

时,发出波长为470nm的光,具有很高的发

光效率,其激发态产物 N-甲基吖啶酮是

该发光反应体系的发光体。

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2.三联吡啶钌 三联吡啶钌 [RU(bpy)3]2+是电化学发光剂,它和电子供体三丙胺(TPA)在阳电极表面可同时失去一个电子而发生氧化反应。

三联吡啶钌

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电化学发光剂反应原理

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㈡ 酶促反应发光剂:

是利用标记酶的催化作用,使发光剂(底

物)发光,这一类需酶催化后发光的发光剂

称为酶促反应发光剂。

1.鲁米诺及其衍生物

2.AMPPD

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1.鲁米诺

鲁米诺发光原理

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鲁米诺增强发光反应原理

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2.AMPPD〔3-(2‘-螺旋金刚烷)-4-甲氧基-4-(3“-磷酰氧基)苯-1,2-二氧杂环丁烷〕〕

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1. 碳二亚胺(EDC)缩合法

二、发光剂的标记技术

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2. 过碘酸钠氧化法

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3.重氮盐偶联法

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4. N-羟基琥珀酰亚胺活化法

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1.发光剂的选择

2.被标记蛋白质的性质

3.标记方法的选择

4.原料比

5.标记率

6.温度

7.纯化与保存

影响标记的因素

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第三节 化学发光免疫分析的类型

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用吖啶酯直接标记抗体(抗原),与待测标本中相应的抗

原(抗体)发生免疫反应后,形成固相包被抗体-待测抗原-

吖啶酯标记抗体复合物,这时只需加入氧化剂(H2O2)和

NaOH使成碱性环境,吖啶酯在不需要催化剂的情况下分解、

发光 。

由集光器和光电倍增管接收、记录单位时间内所产生

的光子能,这部分光的积分与待测抗原的量成正比,可从

标准曲线上计算出待测抗原的含量。

一、直接化学发光免疫分析

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发光

磁微粒 被测抗原 +抗体 + 带丫啶酯标记物抗体

冲洗后

--- 夹心法

(1)加入H2O2

(pH<10)

(2)加入碱

(pH>10)

直接化学发光的机理

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om磁微粒模式图

Y

特点

–抗原和抗体结合与未结合部分的易分离

磁微粒技术

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化学发光酶免疫分析(chemiluminescence enzyme

immunoassay,CLEIA)是用参与催化某一化学发光反应的酶

如辣根过氧化物酶(HRP)或碱性磷酸酶(ALP)来标记抗原或抗

体,在与待测标本中相应的抗原(抗体)发生免疫反应后,形成

固相包被抗体-待测抗原-酶标记抗体复合物,经洗涤后,加入

底物(发光剂),酶催化和分解底物发光,由光量子阅读系统接

收,光电倍增管将光信号转变为电信号并加以放大,再把它们

传送至计算机数据处理系统,计算出测定物的浓度。

二、化学发光酶免疫分析

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该分析系统采用辣根过氧化物酶(HRP)标

记抗体(或抗原),在与反应体系中的待测标

本和固相载体发生免疫反应后,形成固相包

被抗体-待测抗原-酶(HRP)标记抗体复合

物,这时加入鲁米诺发光剂、H2O2和化学发

光增强剂使产生化学发光。

㈠ 辣根过氧化物酶标记的化学发光免疫分析

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辣根过氧化物酶标记化学发光免疫分析示意图

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该分析系统以碱性磷酸酶 标记抗体(或抗原),

在与反应体系中的待测标本和固相载体发生

免疫反应后,形成固相包被抗体-待测抗原-酶

标记抗体复合物,这时加入AMPPD发光剂,

碱性磷酸酶使AMPPD脱去磷酸根基团而发光。

㈡ 碱性磷酸酶标记的化学发光免疫分析

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碱性磷酸酶标记化学发光免疫分析示意图

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分析步骤

分配样品,磁颗粒和试剂 孵育

使反应物结合

在磁场中清洗去除未结合物质

加入底物产生信号

孵育,促使信号的产生

信号检测

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电化学发光免疫分析

(electrochemiluminescence immunoassay,

ECLIA)是以电化学发光剂三联吡啶钌标记

抗体(抗原),以三丙胺(TPA)为电子供体,

在电场中因电子转移而发生特异性化学发光

反应,它包括电化学和化学发光两个过程。

三、电化学发光免疫分析

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在电化学发光免疫分析系统中,磁性微粒为固相载体

包被抗体(抗原),用三联吡啶钌标记抗体(抗原),在

反应体系内待测标本与相应的抗原 (抗体)发生免疫

反应后,形成磁性微粒包被抗体-待测抗原-三联吡啶

钌标记抗体复合物,这时将上述复合物吸入流动室,

同时引人TPA缓冲液。当磁性微粒流经电极表面时,

被安装在电极下面的电磁铁吸引住,而未结合的标记

抗体和标本被缓冲液冲走。与此同时电极加压,启动

电化学发光反应,使三联吡啶钌和TPA在电极表面进

行电子转移,产生电化学发光,光的强度与待测抗原

的浓度成正比。

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电化学发光免疫分析示意图

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电化学发光免疫测定示意图

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标记磁颗粒在电场中发光工作示意图

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1.甲状腺激素2.生殖激素3.垂体激素和皮质激素4.贫血因子5.肿瘤标志物6.感染性疾病7.糖尿病 胰岛素、血清C-肽、血浆胰高糖素等。8.心脏标志物9.病毒标记物10.过敏性疾病11.治疗药物监测

四、临床应用

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• 发光是指分子或原子中的电子吸收能量后,由基态跃迁到激发态,然后再返回到基态,并释放光子的过程。化学发光是吸收了化学反应过程中所产生的化学能使分子激发而发光。化学发光免疫分析是将化学发光与免疫反应相结合,用于检测微量抗原或抗体的标记免疫分析技术,分为直接化学发光免疫分析,化学发光酶免疫分析和电化学发光免疫分析。

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