oleh : nur arif ubaidillah...
TRANSCRIPT
BIODEGRADASI METILEN BIRU MENGGUNAKAN JAMUR PELAPUK COKLAT GLOEOPHYLLUM
TRABEUM
• Dosen Pembimbing I : Adi Setyo Purnomo, M.Sc., Ph.D.• Dosen Pembimbing II : Dr. Ir. Endah Mutiara M. P., M.Si.
Oleh :
Nur Arif Ubaidillah1410.100.035
Jurusan KimiaFakultas Matematika dan Ilmu Pengetahuan Alam
Institut Teknologi Sepuluh Nopember
BIODEGRADASI METILEN BIRU MENGGUNAKAN JAMUR PELAPUK COKLAT GLOEOPHYLLUM TRABEUM
Pendahuluan
Metodologi
Hasil & Pembahasan
Kesimpulan
Presentasi terdiri dari:
1
2
3
4
Latar BelakangPendahuluan1
muntah, peningkatan denyut jantung, diare, shock, sianosis,
ikterus, quadriplegia, dan nekrosis
Pewarna di gunakan di banyak Industri, diantaranya
Industri Tekstil
Pencemaran air
Metilen Biru
Latar BelakangPendahuluan1
DEGRADASI
Metilen Biru (MB)
Reagen Fenton
Katalis Fe + H2O2
Pencemaran berkelanjutan
Degradasi MB menggunakan reaksi Fenton
biologis
Latar BelakangPendahuluan1
1,1,1-trichloro-2,2-bis(4-chlorophenyl) ethane (DDT)
Jamur pelapuk coklat dilaporkan menghasilkan reaksi fenton
Gloeophyllum trabeum
Daedalea dickinsii
Fomitopsis pinicola
Biodegradasi menggunakan reaksi Fenton BRF*Purnomo dkk, 2008
87 %
81 %
84 %
% degradasi
Gloeophyllum trabeum
Pendahuluan1
Dipilih
mendegradasi
Metilen biru (MB)
Latar Belakang
Pendahuluan1Permasalahan
Tujuan
Mengetahui kemampuan G. trabeum dalam mendegradasi MBMemberikan metode degradasi yang ramah lingkungan
mendegradasi metode
Metodologi2
1. Regenerasi G. trabeum
30°C
15 Hari
PDA
Metodologi2
2. Media cawan agar
Diinkubasi 12 hari
Diukur indeks dekolorisasi
30°C
0, 7, dan14 Hari
30°C
7 Hari
10 mL PDB
1 1 mL MB
Metodologi2
3. Media cair
Metodologi2
3. Analisis UV-Vis & LC/TOF-MS
UV-Visλ 400-750 nm
LC TOF-MS
Pengenceran 10 x dengan PDB
10 menit4000 rpm
Hari 14
Hasil & Pembahasan3
1. Media cawan agar
a b c d
Gambar 3.1 Foto treatment pada hari ke-12 pada masing-masing konsentrasi MB
Catatan :*a. Kontrol positif*b. Konsentrasi 50 mg/L*c. Konsentrasi 75 mg/L*d. Konsentrasi 100 mg/L
Hasil & Pembahasan3
PengukuranKonsentrasi MB (mg/L)
Kontrol 50 75 100
DM (cm) 8,200 8,200 8,000 7,667
DD (cm) - 7,167 7,033 6,733
ID - 0,874 0,879 0,878
Catatan : *DM = diameter miselium*DD = diameter dekolorisasi*ID = indeks dekolorisasi*Rata-rata diambil dari n = 3
Tabel 3.1 Hasil treatment pada hari ke-12
Uji Validasi (Uji-t)Konsentrasi MB 100 mg/L
dipilih
Hasil & Pembahasan3
2. Media cair
a b c d e
Gambar 3.2 Foto preinkubasi, kontrol negatif, dan treatment dengankonsentrasi MB 100 mg/L
Catatan :*a. Preinkubasi*b. Kontrol negatif*c. Hari ke-0*d. Hari ke-7*e. Hari ke-14
0
0,2
0,4
0,6
0,8
1
1,2
1,4
400 450 500 550 600 650 700 750 800
Kontrol MB100 GA MB 100 hari ke 0
GA MB 100 Hari ke 7 GA MB 100 hari ke 14
Hasil & Pembahasan3
Gambar 3.3 Profil absorbansi degradasi MB oleh G. trabeumCatatan :* λmax = 665 nm* n = 3
Hasil & Pembahasan3
Hari Ke Absorbansi Kontrol
Absorbansi Treatmen %PD
0 1,23 0,65 47,15 %
7 1,23 0,47 61,78 %
14 1,23 0,30 75,61 %
Catatan :*Rata-rata diambil dari n = 3
Tabel 3.2 Absorbansi dan Prosen Dekolorisasi (%PD) MB
Semakin lama waktu inkubasi semakin banyak
jumlah MB yang terdegradasi
Hasil & Pembahasan3
3. Analisis produk metabolisme
Gambar 3.4 Kromatogram HPLC kontrol dan treatment pada hari ke 14
Catatan :*Garis merah adalah kromatogram dari treatment*Garis hitam adalah kromatogram dari kontrol
1,63 min
2,64 min
3,04 min
4,66 min
5,40 min
5,57 min
Hasil & Pembahasan3
a. Waktu retensi 1,63 menit
N SO3H
NO2
2-nitro-5-(N,N-dimethyl)amino-benzene
sulfonate (a)
Produk degradasi MB (Zhang dkk., 2001)
Hasil & Pembahasan3
b. Waktu retensi 2,64 menit
2,5-diaminobenzenesulfonic acid (b)
NH2
NH2SO3H
Diusulkan dalam jalur degradasi MB (Wang Dkk., 2014)
Hasil & Pembahasan3
c. Waktu retensi 3,04 menit
4-(dimethylamino)-2-[m-(dimethylamino)
phenylsulfinyl] benzenamine (c)
S
NH2
N NO
Produk degradasi MB (Ejhieh dan Shamsabadi, 2014)
Hasil & Pembahasan3
d. Waktu retensi 4,66 menit
172
o-aminobenzenesulfonic acid (d)
SO3H
NH2
Diusulkan dalam jalur degradasi MB (Wang Dkk., 2014)
Hasil & Pembahasan3
e. Waktu retensi 5,40 menit
Produk degradasi MB (Rauf dkk., 2010)
3,7-phenothiazinediamine atau thionin (e)
S
N
NH2 NH2
+
Hasil & Pembahasan3
f. Waktu retensi 5,57 menit
S
N
N N+
(Rauf dkk., 2010)
Methylene blue (MB)
Hasil & Pembahasan3
Tabel 4.3 Struktur produk metabolisme MB
Catatan :*data Mr diperoleh dari data m/z
Usulan Jalur Degradasi MB menggunakan G. trabeumN
S NN
SN
NH2
NO
N
S NH2NH2N SO3H
NO2
NH2
NH2SO3H
NH2
SO3H
+
+
12
3
Hasil & Pembahasan3
Kesimpulan4
Biodegradasi
ID pada konsentrasi MB 50 mg/L = 0,874 75 mg/L = 0,879 100 mg/L = 0,878
%PD MB 100 mg/L hari ke-0 = 47,15 % hari ke-7 = 61,78 % hari ke-14 = 71,61 %
Metode yang : efektifmurah ramah lingkungan
Terima Kasih :Dosen Pembimbing I : Adi Setyo Purnomo, M.Sc., Ph.D.Dosen Pembimbing II : Dr. Ir. Endah Mutiara M. P., M.Si.