ORGANOGÉNESIS

DIRECTA

¿QUÉ ES

ORGANOGÉNESIS?

Evento morfo genético que se caracteriza por

su desarrollo unipolar.

ORGANOGÉNESIS

DIRECTA

Formación de órganos

directamente sobre la

superficie

de explantos cultivados intactos. El proceso no

implica la formación

de callo.

APLICACIÓN DE

ORGANOGENESIS

DIRECTA

PROTOCOLO PARA

CULTIVO DE

"ALLIUM CEPA"

(CEBOLLA)

"ALLIUM CEPA" (CEBOLLA)

ESPECIE: Allium cepa L.

, cebolla

VÍA DE REGENERACIÓN:Organogénesis directa

ESTABLECIMIENTO DE LOS CULTIVOS:

a) Explante utilizado§ § Bulbos procedentes de campo.§ § Se corta el bulbo en 4 porciones y luego se eliminan las catáfilas más externas. Se siembra la porción basal (>1 cm) del bulbo conteniendo yemas axilares.§ § Variedades empleadas: ValcatorceINTA, Refinta INTA.

B) DESINFECCIÓN DEL EXPLANTE

1. Dos lavado con H20 corriente con 0.04 % Tween.2. Alcohol 70º durante 1 minuto3- Desinfección con ClONa (lavandina comercial: 55,5 g.L-1) 30% 1 hora adicionado con 0.04% de Tween 20 en agitación.4- En condiciones de asepsia, enjuagar tres veces con agua destilada estéril, 2 minutos cada uno.

c) MEDIO DE CULTIVO PARA EL ESTABLECIMIENTO: (EN TUBOS)

Macronutrientes de Murashige-Skoog(1962):

(NO3)2NH4 1.650 mg.L-1,NO3K 1.900 mg.L-1SO4Mg. 7H20 370 mg.L-1PO4H2K 170 mg.L-1SO4Fe. 7H20 27,85 mg.L-1EDTA Na2. 37,3 mg.L-1

ACLIMATACIÓN:

Se lleva a cabo en condiciones deinvernáculo a 20- 25 ºC y 50 % humedadrelativa. Las plantas provenientes delcultivo in vitro son sumergidas en unasolución de Captan 2 g.L-1 y Benomil 0,5g.L-1. Con este procedimiento se eliminael agar de las raíces y a su vez se sometea las plantas a un tratamiento preventivode fungicidas. Posteriormente, se llenanmacetas con vermiculita o perlita estéril.

Separan las plantas en forma

individual y se plantan. Durante

los primeros 5 días las macetas se

ubican debajo de un túnel

plástico transparente con el

objeto de mantener la humedadrelativa cerca del 100%.

Luego se va levantando elplástico gradualmente paralograr la aclimatación progresivaa la humedad relativa delambiente Luego de 4- 5 semanaslas macetas se transfieren acondiciones a campo con telamedia sombra por 1-2 semanas yluego al suelo definitivo.

RENDIMIENTO DE ESTE PROTOCOLO:

En 90 a 120 días de cultivo in vitro se obtiene una tasa de multiplicación de 9-12 plantas/explanto y 36 a 48 plantas/bulbo.

OBSERVACIONES:

La aclimatación de la cebolla a condiciones ex vitro tiene un porcentaje de éxito del orden del 90-95%.

WEB GRAFÍA

*http://www.ecured.cu/index.php/Organog%C3%A9nesis_(Biotecnolog%C3%ADa_Vegetal)

* http://www.fao.org/docrep/004/y2775s/y2775s0c.htm

* http://mrsalazar.blogspot.com/2008/09/protocolo-para-cultivo-de-allium-cepa.html

* http://www.infojardin.com/foro/showthread.php?t=157549

* http://cv.udl.cat/cursos/76304/t7/t7.htm

* http://www.scielo.org.mx/scielo.php?pid=S0186-29792008000300006&script=sci_arttextt

EQUIPO DE

PRODUCCIÓN:

Estefanía Espinosa SotoNatalia Andrea López Díaz

Andrés Camilo Ramírez PérezJuan Camilo Mejía Castro

Sebastián Montoya Restrepo10°2

GRACIAS

2012