papel de ezetimiba en cardiología
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Papel de Ezetimiba en Cardiología. Dr. Leopoldo Pérez de Isla Hospital Carlos III Madrid. Combinación. Ezetimiba reduce el cLDL 15-22 % Ezetimiba + estatina = reduccion adicional del cLDL del 15-20%. Estudio SEAS - PowerPoint PPT PresentationTRANSCRIPT
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Papel de Ezetimiba en Cardiología
Dr. Leopoldo Pérez de IslaHospital Carlos III
Madrid
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COMBINACIÓN
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• Ezetimiba reduce el cLDL 15-22%• Ezetimiba + estatina = reduccion adicional
del cLDL del 15-20%. • Estudio SEAS• Estudio SHARP: se demostro una reduccion
del 17% en la tasa de eventos CV en el grupo de tratamiento con simvastatina + ezetimiba respecto al grupo control
• Ezetimiba puede ser utilizada como tratamiento de segunda línea asociado a estatinas cuando el objetivo terapéutico no se alcance con las dosis máximas toleradas de estatinas o en pacientes con intolerancia o contraindicaciones a estas
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• Independiente de la ingestión de comida• No efectos clínicamente significativos asociados a
edad, sexo o raza• No es preciso ajustar la dosis en pacientes con
afección hepática leve o insuficiencia renal de leve a grave
• Se puede administrar en combinación con cualquier dosis de cualquier estatina
• No se han comunicado efectos secundarios graves
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• Estudio SEAS: ezetimiba + simvastatina redujo la incidencia de eventos CV isquemicos … pero no los eventos relacionados con la estenosis aortica
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• Estudio SEAS: ezetimiba + simvastatina redujo la incidencia de eventos CV isquemicos… pero no los eventos relacionados con la estenosis aortica
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• Ezetimiba + secuestrador ácidos biliares reduce cLDL sin aumento de los efectos adversos
• Ezetimiba + acido nicotínico reduce el cLDL sin afectar al aumento del cHDL
• Secuestrador ácidos biliares + estatina + ezetimiba o acido nicotínico reduce cLDL
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SHARP: Criterios de Inclusión
• Pacientes con enfermedad renal crónica• No dializados: creatinina elevada en 2 ocasiones
• Hombres: ≥1.7 mg/dL (150 µmol/L)
• Mujeres: ≥1.5 mg/dL (130 µmol/L)
• En diálisis: hemodiálisis o diálisis peritoneal.
• Edad ≥40 años
• Sin historia de IAM o revascularización
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SHARP: Diseño
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0 1 2 3 4 5 Años de seguimiento
0
5
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15
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25
Porc
enta
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s (%
)
Ratio de riesgo 0.83 (0.74 – 0.94) Logrank 2P=0.0022
Placebo
Eze/simv
SHARP: Principales eventos isquémicos
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SHARP: Incidencia de Cáncer
0 1 2 3 4 5 0
5
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20
25
Porc
enta
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%)
Placebo
Eze/simv
Risk ratio 0.99 (0.87 – 1.13) Logrank 2P=0.89
Años de seguimiento
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SHARP: Resumen• Reducción de eventos isquémicos: RR 17%, p<0.0022 con un 66% de
cumplimiento • Reducción de eventos CV: RR 15%, p=0.0012
• Reducciones de eventos similares en dializados y no dializados
• Perfil de seguridad semejante en ambas ramas de estudio
• No aumento de incidencia de cáncer o de mortalidad por cáncer
• El efecto clínico obtenido con la combinación ezetimiba/simvastatina fue consistente con la relación entre la disminución de LDL y la reducción del riesgo cardiovascular del CTT
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3025201510500 70 90 110 130 150 170 190 210
LDL-C (mg/dL)Com
plic
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CV (
%)
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INTOLERANCIA ESTATINAS
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GRACIAS !!!!