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Parafuso de Interferência Não Absorvível Peek 1 Modelo de Instruções de Uso
MODELO DE INSTRUÇÕES DE USO
Parafuso de Interferência Não Absorvível PEEK
DESCRIÇÃO
A família de Parafuso de Interferência Não Absorvível Peek oferece uma solução multifuncional para a fixação do enxerto. Apresentando os mesmos benefícios, versatilidade, durabilidade e segurança de materiais, os Parafusos de Interferência Não Absorvível Peek são fabricados com o polímero PEEK-OPTIMA (Polieteretercetona) da Invibio. Com um módulo semelhante ao do osso cortical, PEEK-OPTIMA apresenta uma combinação ideal de força, rigidez e tenacidade, juntamente com a biocompatibilidade. Os parafusos oferecem a reversibilidade de um parafuso absorvível e características radiolucentes inerentes ao material que vem ganhando confiança e aceitação na comunidade médica durante 10 anos.
O Parafuso de Interferência Não Absorvível Peek da Smith & Nephew é um parafuso que se destina a ser utilizado em procedimentos de fixação de ligamentos, tendões, ossos, ou tecidos moles aos ossos. O parafuso é fornecido esterilizado e está indicado para utilização única.
A linha de Parafusos de Interferência Não Absorvível Peek oferece maior durabilidade, ampla gama de tamanho e as ferramentas certas para fácil inserção.
Instrumentais
Os instrumentais para uso com o Parafuso de Interferência Não Absorvível Peek e o Dispositivo de Fixação Tibial Biosure Sync (vendido separadamente, terão seu registro à parte).
Os instrumentais mencionados a seguir possuem registro a parte na ANVISA, isto é, não fazem parte deste registro. Os instrumentais serão distribuídos separadamente. Podem ser utilizados durante o procedimento.
Modelo Nº de Registro
Instrumental não Articulado Cortante Smith&Nephew 80804050147
Instrumental não Articulado não Cortante Smith&Nephew 80804050079
Instrumental Articulado não Cortante Smith&Nephew 80804050100
Instrumental Articulado Cortante Smith&Nephew 80804050053
MATERIAL DE FABRICAÇÃO
Os Parafusos de Interferência Não Absorvível Peek são fabricados em Polímero PEEK (polieteretercetona) PEEK-OPTIMA® radiolucentes de alta resistência, não absorvível (ASTM F2026-02). É um polímero semicristalino e termoplástico fabricado pela Invibio®.
Parafuso de Interferência Não Absorvível Peek 2 Modelo de Instruções de Uso
Especificação:
Propriedade Método do Teste Unidade Especificação
Viscosidade de derretimento TM-VX-12 KNs/m2 0.15 -0.18
Estabilidade de derretimento TM-VX-12 % ≥5
Cor TM-VX-19 - C ou melhor
Pontos Pretos (sized film) TM-VX-17 mm 2 ≤ 0.20
Pontos Pretos (Grânulos) Média
TM-VX-11 Contagem/100g ≤ 1.2
Pontos Pretos (Revestimento) TM-VX-02 Contagem /30m ≤ 2
Géis (Revestimento) TM-VX-02 Contagem /30m ≤ 2
MF1 TM-VX-33 g/10 mins 20 – 60
Resistência à Tração (no rendimento) ISO 527 MPa ≥ 95
Tensão de Alongamento (na Ruptura) ISO 527 % ≥ 10
Resistência ao impacto IZOD com entalhe ISO 180 kJ/m2 ≥ 4.0
Módulo de Flexão ISO 178 GPa ≥ 3.0
Força de Flexão ISO 178 MPa ≥ 145
Gravidade Específica ISO 1183 g/cc 1.28 -1.30
Teor de Umidade TM-VX-38 % ≤0.25
Contaminação por corpo estranho Visual - Aprovado
Corte do Grânulo TM-VX-11 - Aprovado
Temperatura de Transição Vítrea TM-VX-25 °C 135 – 155
Ponto de Fusão TM-VX-25 °C 330 – 350
Temperatura de Recristalização TM-VX-25 °C 270 – 310
A biocompatibilidade do polímero (polieteretercetona) PEEK-OPTIMA® foi avaliada e testada conforme a norma NBR ISO 10993-1 (ANSI/AAMI/ISO 10993-1).
APRESENTAÇÃO DO PRODUTO
O Parafuso de Interferência Não Absorvível Peek possui o seguinte modelo de apresentação e acessório:
Todos os Parafusos de Interferência Não Absorvível Peek e guias são projetados para reduzir quebras do parafuso, otimizando a distribuição de tensão e de transferência de força. Tanto o do parafuso bem e como o guia foram alongados, de modo que o guia é introduzido em todo o caminho até à ponta. O desenho único do parafuso também dispõe de um corpo afunilado para facilitar a inserção, e uma espessura de parede consistente para maior durabilidade. Os modelos diferem apenas nas dimensões e descrição, porém o material de fabricação, indicações de uso e configuração são os mesmos.
Disponível nas seguintes apresentações:
REFERÊNCIA DESCRIÇÃO
72202259 BIOSURE PK, 6 mm x 20 mm
72202260 BIOSURE PK, 6 mm x 25 mm
72202261 BIOSURE PK, 6 mm x 25 mm, Reverse
72202262 BIOSURE PK, 7 mm x 20 mm
72202263 BIOSURE PK, 7 mm x 25 mm
72202264 BIOSURE PK, 7 mm x 25 mm, Reverse
Parafuso de Interferência Não Absorvível Peek 3 Modelo de Instruções de Uso
72202265 BIOSURE PK, 7 mm x 30 mm
72202266 BIOSURE PK, 8 mm x 20 mm
72202267 BIOSURE PK, 8 mm x 25 mm
72202268 BIOSURE PK, 8 mm x 25 mm, Reverse
72202269 BIOSURE PK, 8 mm x 30 mm
72202270 BIOSURE PK, 8 mm x 35 mm
72202271 BIOSURE PK, 9 mm x 20 mm
72202272 BIOSURE PK, 9 mm x 25 mm
72202273 BIOSURE PK, 9 mm x 30 mm
72202274 BIOSURE PK, 9 mm x 35 mm
72202275 BIOSURE PK, 10 mm x 20 mm
72202276 BIOSURE PK, 10 mm x 25 mm
72202277 BIOSURE PK, 10 mm x 30 mm
72202278 BIOSURE PK, 10 mm x 35 mm
72202279 BIOSURE PK, 11 mm x 25 mm
72202280 BIOSURE PK, 11 mm x 30 mm
72202281 BIOSURE PK, 11 mm x 35 mm
72202282 BIOSURE PK, 12 mm x 35 mm
72202283 BICEPTOR BIOSURE PK, 7 mm x 15 mm
72202284 BICEPTOR BIOSURE PK, 8 mm x 15 mm
72202285 BICEPTOR BIOSURE PK, 9 mm x 15 mm
72202636 BICEPTOR BIOSURE PK, 7 mm x 25 mm
72202637 BICEPTOR BIOSURE PK, 8 mm x 25 mm
72202638 BICEPTOR BIOSURE PK, 9 mm x 25 mm
Conteúdo da Embalagem
1 unidade do Parafusos de Interferência Não Absorvível Peek fabricado com PEEK-OPTIMA® (Polieteretercetona) da Invibio. Consulte o rótulo individual do parafuso de interferência para verificar o diâmetro e o comprimento do parafuso.
Acessório
O Dispositivo de Fixação Tibial Biosure Sync apresenta uma cobertura externa, que contém quatro abas. À medida que o Parafuso de Interferência Não Absorvível Peek é introduzido no interior da cobertura, a torção das abas, comprimindo os filamentos do enxerto contra as paredes do túnel do osso. O Dispositivo de Fixação Tibial Biosure Sync organiza o enxerto de quatro quadrantes em cadeia, e, devido à colocação concêntrica do dispositivo, o contato do enxerto com o osso é maximizado, criando um ambiente ótimo de cicatrização.
O Dispositivo de Fixação Tibial Biosure Sync da Smith & Nephew é um dispositivo intratúnel utilizado para fixar enxertos de tecido mole ao osso durante procedimentos de reconstrução de ligamentos cruzados. O dispositivo de fixação é um implante de polímero para utilização com parafusos Biosure PK (25mm de comprimento). Este produto é fornecido estéril e de uso único.
Parafuso de Interferência Não Absorvível Peek 4 Modelo de Instruções de Uso
Disponível nas seguintes apresentações:
Referência Descrição
72202744 BIOSURE SYNC, 5-6mm
72202745 BIOSURE SYNC, 7-8mm
72202746 BIOSURE SYNC, 9-10mm
72202747 BIOSURE SYNC, 11-12mm
Conteúdo da Embalagem
1 unidade do Dispositivo de Fixação Tibial Biosure Sync fabricado com PEEK-OPTIMA® (Polieteretercetona) da Invibio. Consulte os rótulos do produto individual do dispositivo de fixação relativo ao tamanho do dispositivo.
MECANISMO DE AÇÃO
Quando os tendões, ligamentos e tecidos moles sofrem ruptura, a preferência cirúrgica é reparar ou reconstruir, para restaurar sua função normal. Isto acontece através da perfuração de furos, com ou sem o uso de uma guia de perfuração, dentro do osso em que o enxerto está sendo fixado. Uma bifurcação no tendão é usada para manipular o ligamento de tendão ou tecido mole nos orifícios perfurados. A tensão adequada é obtida através da manipulação da extremidade de tecido do enxerto pré-suturada. A bifurcação no tendão pode agora ser removida. Em alguns procedimentos, um pino tendão pode ser necessário para manter o enxerto no lugar.
O parafuso canulado é então deslizado sobre o pino de tendão ou diretamente no orifício onde não é necessário um pino de tendão. Um condutor é então usado para apertar o parafuso de interferência até à profundidade apropriada, a fim de proteger adequadamente o enxerto.
INDICAÇÃO DE USO
O Parafuso de Interferência Não Absorvível Peek está indicado para refixação de ligamentos, tendões, tecido mole, ou osso a osso durante as cirurgias de reconstrução do ligamento cruzado do joelho. Todos os parafusos com um diâmetro de 9mm ou menos e um cumprimento de 25mm ou menos também estão indicados para os seguintes procedimentos:
Joelho
Reparações do LCA
Reparações do LCP
Reparações extra capsulares
Ligamento colateral medial
Ligamento colateral lateral
Ligamento oblíquo posterior
Realinhamento da rótula e reparações de tendões
Avanço do vasto medial oblíquo
Tenodese da banda iliotibial Ombro
Parafuso de Interferência Não Absorvível Peek 5 Modelo de Instruções de Uso
Reparações da separação acromioclavicular
Tenodese do bicípite
CONTRAINDICAÇÕES
Hipersensibilidade conhecida ao material do implante. Quando se suspeitar de sensibilidade ao material, é necessário efetuar os testes adequados antes do implante, a fim de se eliminar a possibilidade de sensibilidade.
Condições que reduzem o suporte das roscas do parafuso, por exemplo, quantidade ou qualidade de osso insuficiente, incluindo tumores e osteoporose avançada.
Presença de infecção.
Condições que limitariam a capacidade ou a vontade do paciente de restringir as atividades ou de seguir as instruções durante o período de recuperação.
As contraindicações podem ser relativas ou absolutas e devem ser cuidadosamente ponderadas em função da avaliação completa do paciente.
EVENTOS ADVERSOS
Leve reação inflamatória
Reação a corpos estranhos
Infecção tanto superficial como profunda
Reação alérgica
ADVERTÊNCIA
Não utilize se a embalagem apresentar danos. Não utilize se a barreira de esterilização ou a embalagem do produto estiverem danificadas.
O conteúdo está esterilizado, salvo se a embalagem tiver sido aberta ou danificada. NÃO VOLTE A ESTERILIZAR. Apenas para utilização única. Elimine qualquer produto aberto não utilizado. Não utilize após expirado o prazo de validade.
É da responsabilidade do cirurgião estar familiarizado com as técnicas cirúrgicas adequadas antes de proceder à utilização deste dispositivo.
Leia estas instruções na íntegra antes da utilização.
Antes de utilizar, inspecione a ponta da chave. Se a ponta estiver de alguma forma danificada, não utilize a chave.
O produto deve ser guardado na bolsa original selada.
A inserção incompleta do parafuso poderá resultar num mau desempenho.
Se antes da implantação o local de inserção não for preparado com a broca e ou punção Smith & Nephew recomendada, o parafuso poderá partir-se ou poderá haver perda de fixação.
Alterações patológicas dos tecidos moles podem comprometer a capacidade para suturar ou fixar com segurança os tecidos moles ao osso.
Não tente implantar este dispositivo em placas de crescimento epifisiais cartilagíneas ou em outro tecido além de osso.
A utilização em patologias ósseas, como tumores, osteoporose grave e imaturidade do esqueleto pode comprometer a capacidade para fixação ou ancoragem seguras do dispositivo.
PRECAUÇÕES
Os perigos associados à reutilização deste dispositivo incluem, mas não se limitam a infecção no paciente e ou avaria do dispositivo.
Antes da utilização, inspecione o dispositivo para se certificar de que não se encontra danificado. Não utilize um dispositivo danificado.
Não se deve aplicar força excessiva no instrumento introdutor.
Parafuso de Interferência Não Absorvível Peek 6 Modelo de Instruções de Uso
Deve-se ter um especial cuidado com a assepsia e com a prevenção de danos anatômicos.
Após a utilização, este dispositivo poderá representar um risco biológico, pelo que deverá ser manuseado em conformidade com a prática médica aceita e as leis locais e nacionais aplicáveis.
EMBALAGEM
Os componentes somente devem ser aceitos e recebidos pelo hospital ou cirurgião se a embalagem de fábrica e as etiquetas estiverem intactas.
No caso de implantes fornecidos esterilizados, caso a barreira esterilizada estiver danificada, devolver o componente à Smith & Nephew, Inc.
Cada embalagem contém: Uma unidade do Parafuso de Interferência Não Absorvível Peek, Uma unidade de Instrução de Uso e Cinco unidades de etiquetas de identificação (rastreabilidade).
São embaladas individualmente em duplo envelope de Tyvek/ Mylar, fechado por termosselagem, em seguida acondicionado em caixa de papel cartão, juntamente com as instruções de uso.
INSTRUÇÕES DE USO
Como abrir a embalagem
O Parafuso de Interferência Não Absorvível Peek é embalado em envelope Tyvek e fechado por termosselagem e, então esterilizado com radiação gama. Graças à embalagem dupla, o recipiente interno fica estéril também no seu lado externo. Você pode removê-lo usando uma técnica asséptica padronizada e coloca-lo no campo estéril.
CUIDADO!
O recipiente interno não pode entrar em contato com pessoas que não tenham feito assepsia das mãos ou luvas, nem com instrumentos não estéreis.
Na zona estéril, abra o envelope primário o qual contêm o produto estéril.
Sobre o eixo de inserção e da âncora existe uma ponta protetora com a finalidade de proteger a integridade do produto. Retire a proteção antes de utilizar o produto.
Instruções de utilização
Nota: Os cirurgiões devem realizar uma avaliação profissional com base na indicação, na técnica cirúrgica e no histórico do paciente para selecionar o tamanho do parafuso adequado e determinar o tamanho do túnel.
1. Localize o local de implantação adequado.
2. Perfure o túnel com o diâmetro adequado.
Parafuso de Interferência Não Absorvível Peek 7 Modelo de Instruções de Uso
Nota: Utilize os instrumentos da Smith & Nephew (vendidos separadamente)
3. Insira o ligamento, tendão ou tecido mole no túnel e ajuste com a tensão adequada.
4. Certifique-se de que a chave está paralela ao túnel preparado e introduza o parafuso.
5. Certifique-se de que a chave permanece paralela ao túnel e insira o parafuso na profundidade correta.
Nota: Quando for apropriado, utilize o fio guia Smith & Nephew de 1,2 mm.
6. Remova a chave do parafuso.
Parafuso de Interferência Não Absorvível Peek 8 Modelo de Instruções de Uso
CONDIÇÃO PARA TRANSPORTE
O produto deve ser transportado em temperatura ambiente controlada (15 a 30ºC), em local seco, fresco e ao abrigo da luz. Não exposto a solventes orgânicos, radiação ionizante ou luz ultravioleta. O transporte deve ser feito de modo adequado, para evitar queda e danos em sua embalagem original.
CONDIÇÃO PARA ARMAZENAMENTO
Armazene em temperatura ambiente controlada (15 a 30ºC), em local seco, fresco e ao abrigo da luz. Não exponha a solventes orgânicos, radiação ionizante ou luz ultravioleta.
Para garantir a durabilidade, desempenho e segurança desses componentes, utilizar a embalagem original para armazenamento ou transporte.
VALIDADE
O Parafuso de Interferência Não Absorvível Peek é identificado prazo de validade de cinco anos. Resultados do estudo de acelerado sobre dispositivos PEEK-OPTIMA® garantem o prazo estabelecido. A data de término da validade é ainda atestada por estudos de temperatura ambiente em tempo real conduzidos com dispositivos feitos do mesmo material e configuração de embalagem e por estudos de envelhecimento em tempo real da em andamento. As características funcionais críticas dos dispositivos envelhecidos foram equivalentes às dos dispositivos da fase inicial de referência. Depois de implantado seu prazo de validade é indeterminado.
DESCARTE
Caso necessário o descarte do produto deve ser descartado em ambiente adequado no ambiente hospitalar e após acondicionamento deve ser incinerado, conforme o regulamento técnico de gerenciamento de resíduo de serviços de saúde, descrito na Resolução RDC 306 de 07/12/2004.
O descarte correto do produto altamente infectante evitará contaminação com sangue ou fluidos corporais.
Em caso de queda do produto não reutilizar/reesterilizar. O produto deve ser descartado/inutilizado conforme Resolução RDC 306 de 07/12/2004.
Conforme RDC 206 de 11/08/2006, produtos implantáveis de qualquer natureza são de REPROCESSAMENTO PROIBIDO, portanto, não é permitida a reutilização/reuso do produto. O produto é de uso único.
No final da vida útil dos componentes do Parafuso de Interferência Não Absorvível Peek, o descarte será efetuado de acordo com os preceitos estabelecidos pela Resolução RDC no. 306/2004 de 07 de dezembro de 2004, publicada no Diário Oficial da União de 10 de dezembro de 2004, que dispõe sobre
Parafuso de Interferência Não Absorvível Peek 9 Modelo de Instruções de Uso
o Regulamento Técnico para o gerenciamento de resíduos de serviços de saúde, bem como em conformidade com as Legislações complementares que foram publicadas a partir da referida data.
RASTREABILIDADE
O fabricante mantém documentação interna que garante e define o processo de identificação e manutenção de rastreabilidade desde as matérias primas, produção e produto final e sua distribuição.
Este controle é realizado através de Números de Controle de Lote (LCN) que são gerados para cada lote de produto recebido ou fabricado pela Smith & Nephew Mansfield pelo sistema ERP (Enterprise Resource Planning) ou, no caso da matéria prima, pelo número de lote do fornecedor desta.
A rastreabilidade é feita através do número de lote do produto pronto do fornecedor, número de lote atribuído pelo ERP ou número de Ordem de Produção. Esses controlam a construção, movimento, testes e serviços/reparos no produto. Números de Lote de controle (LCN) são usados para controlar os dispositivos ao longo da inspeção final, teste, distribuição e instalação.
Todos os registros completos da história do dispositivo serão arquivados e mantidos pelo Departamento da Qualidade, em conformidade com os Registros da Qualidade.
Com relação à rastreabilidade pós-distribuição, o produto possui dentro da embalagem secundária, 05 etiquetas de identificação contendo nome e modelo do produto, código de referência, lote e fabricante. Conforme Resolução 1.804 de 09/11/2006 do Conselho Federal de Medicina, essas etiquetas deverão ser fixadas pelo hospital nos seguintes documentos:
Prontuário do paciente
Laudo que será entregue para o paciente
Documentação fiscal
Registro histórico de distribuição (para controle do fornecedor)
Documento controlado pelo cirurgião responsável
As etiquetas têm como objetivo fornecer rastreabilidade do produto implantado.
O médico deverá orientar o paciente a guardar o laudo entregue a ele após a cirurgia, explicando que o documento possui uma etiqueta de identificação do produto implantado.
Em caso de ocorrência de efeitos adversos, o médico ou o paciente deverá reportar ao distribuidor do produto no Brasil e ao órgão sanitário competente, Agência Nacional de Vigilância Sanitária, através do site www.anvisa.gov.br.
TERMO DE GARANTIA LEGAL
(De acordo com o Código de Proteção e Defesa do Consumidor: Lei 8.078, de 11 de Setembro de 1990).
A empresa Smith & Nephew Comércio de Produtos Médicos Ltda., em cumprimento ao Art. 26 da Lei 8.078, de 11 de Setembro de 1990, vêm por meio deste instrumento legal, garantir o direito do consumidor de reclamar pelos vícios aparentes ou de fácil constatação de todos os produtos por ela importados e comercializados, pelo prazo de 90 dias, a contar da data de entrega efetiva dos produtos. Tratando-se de vício oculto, o prazo decadencial inicia-se no momento em que ficar evidenciado o defeito, conforme disposto no Parágrafo 3º do Art. 26 da Lei 8.078.
Parafuso de Interferência Não Absorvível Peek 10 Modelo de Instruções de Uso
Para que o presente Termo de Garantia Legal surta efeito, o consumidor deverá observar as condições abaixo descritas:
Não permitir que pessoas não autorizadas e habilitadas realizem o procedimento com o produto em questão.
Não permitir o uso indevido bem como o mau uso do produto em questão.
Seguir detalhadamente todas as orientações de uso no Manual de Uso Médico.
SÍMBOLOS PARA ROTULAGEM
Símbolo Referência
Consultar e Observar Instrução de Uso
Produto estéril por Radiação Gama
Número de Catálogo
Válido até
Número do Lote
Temperatura de Transporte e Armazenamento
Produto de uso único
PRODUTO MÉDICO-HOSPITALAR. ESTÉRIL. ESTERILIZADO POR RADIAÇÃO GAMA. USO ÚNICO. NÃO UTILIZAR O PRODUTO CASO A EMBALAGEM ESTEJA PREVIAMENTE ABERTA OU
DANIFICADA. PROIBIDO REPROCESSAR.
Outras Informações
Para obter mais informações sobre este produto, contate um representante autorizado da Smith & Nephew.
Lote n / Data de Esterilização / Data de Vencimento: Vide rótulo
Registro ANVISA n: 80804050166
Responsável Técnica: Daniela Koniossi Hirata – CRF/SP 84321
FABRICANTE LEGAL:
Parafuso de Interferência Não Absorvível Peek 11 Modelo de Instruções de Uso
Smith & Nephew, Inc., Endoscopy Division, 150 Minuteman Road Andover, MA 01810 USA LOCAL DE FABRICAÇÃO Smith & Nephew Endoscopy 130 Forbes Blvd. Mansfield, MA 02048 DISTRIBUIÇÃO: Smith & Nephew, Inc., Endoscopy Division, 150 Minuteman Road Andover, MA 01810 USA Smith & Nephew Endoscopy 130 Forbes Blvd. Mansfield, MA 02048 Smith & Nephew, Inc. 3303 East Holmes Road - Memphis - Tennessee - 38188 Estados Unidos da América IMPORTADO/DISTRIBUÍDO NO BRASIL POR: SMITH & NEPHEW COMÉRCIO DE PRODUTOS MÉDICOS LTDA. Av. do Café, 277 - Vila Guarani 4º Andar, Conj 404, Torre B Cep: 04311-000 - São Paulo/SP CNPJ: 13.656.820/0001-88 [email protected]
MODELO DE INSTRUÇÕES DE USO
Acessório: Dispositivo de Fixação Tibial Biosure Sync
DESCRIÇÃO
Parafuso de Interferência Não Absorvível Peek 12 Modelo de Instruções de Uso
A família de Parafuso de Interferência Não Absorvível Peek oferece uma solução multifuncional para a fixação do enxerto. Apresentando os mesmos benefícios, versatilidade, durabilidade e segurança de materiais, os Parafusos de Interferência Não Absorvível Peek são fabricados com o polímero PEEK-OPTIMA (Polieteretercetona) da Invibio. Com um módulo semelhante ao do osso cortical, PEEK-OPTIMA apresenta uma combinação ideal de força, rigidez e tenacidade, juntamente com a biocompatibilidade. Os parafusos oferecem a reversibilidade de um parafuso absorvível e características radiolucentes inerentes ao material que vem ganhando confiança e aceitação na comunidade médica durante 10 anos.
O Parafuso de Interferência Não Absorvível Peek da Smith & Nephew é um parafuso que se destina a ser utilizado em procedimentos de fixação de ligamentos, tendões, ossos, ou tecidos moles aos ossos. O parafuso é fornecido esterilizado e está indicado para utilização única.
A linha de Parafusos de Interferência Não Absorvível Peek oferece maior durabilidade, ampla gama de tamanho e as ferramentas certas para fácil inserção.
Instrumentais
Os instrumentais para uso com o Parafuso de Interferência Não Absorvível Peek e o Dispositivo de Fixação Tibial Biosure Sync (vendido separadamente, terão seu registro à parte).
Os instrumentais mencionados a seguir possuem registro a parte na ANVISA, isto é, não fazem parte deste registro. Os instrumentais serão distribuídos separadamente. Podem ser utilizados durante o procedimento.
Modelo Nº de Registro
Instrumental não Articulado Cortante Smith&Nephew 80804050147
Instrumental não Articulado não Cortante Smith&Nephew 80804050079
Instrumental Articulado não Cortante Smith&Nephew 80804050100
Instrumental Articulado Cortante Smith&Nephew 80804050053
MATERIAL DE FABRICAÇÃO
Os Parafusos de Interferência Não Absorvível Peek são fabricados em Polímero PEEK (polieteretercetona) PEEK-OPTIMA® radiolucentes de alta resistência, não absorvível (ASTM F2026-02). É um polímero semicristalino e termoplástico fabricado pela Invibio®.
Especificação:
Propriedade Método do Teste Unidade Especificação
Viscosidade de derretimento TM-VX-12 KNs/m2 0.15 -0.18
Estabilidade de derretimento TM-VX-12 % ≥5
Cor TM-VX-19 - C ou melhor
Pontos Pretos (sized film) TM-VX-17 mm 2 ≤ 0.20
Pontos Pretos (Grânulos) Média
TM-VX-11 Contagem/100g ≤ 1.2
Parafuso de Interferência Não Absorvível Peek 13 Modelo de Instruções de Uso
Pontos Pretos (Revestimento) TM-VX-02 Contagem /30m ≤ 2
Géis (Revestimento) TM-VX-02 Contagem /30m ≤ 2
MF1 TM-VX-33 g/10 mins 20 – 60
Resistência à Tração (no rendimento) ISO 527 MPa ≥ 95
Tensão de Alongamento (na Ruptura) ISO 527 % ≥ 10
Resistência ao impacto IZOD com entalhe ISO 180 kJ/m2 ≥ 4.0
Módulo de Flexão ISO 178 GPa ≥ 3.0
Força de Flexão ISO 178 MPa ≥ 145
Gravidade Específica ISO 1183 g/cc 1.28 -1.30
Teor de Umidade TM-VX-38 % ≤0.25
Contaminação por corpo estranho Visual - Aprovado
Corte do Grânulo TM-VX-11 - Aprovado
Temperatura de Transição Vítrea TM-VX-25 º C 135 – 155
Ponto de Fusão TM-VX-25 º C 330 – 350
Temperatura de Recristalização TM-VX-25 º C 270 – 310
A biocompatibilidade do polímero (polieteretercetona) PEEK-OPTIMA® foi avaliada e testada conforme a norma NBR ISO 10993-1 (ANSI/AAMI/ISO 10993-1).
APRESENTAÇÃO DO PRODUTO
Acessório
O Dispositivo de Fixação Tibial Biosure Sync apresenta uma cobertura externa, que contém quatro abas. À medida que o Parafuso de Interferência Não Absorvível Peek Biosure PK é introduzido no interior da cobertura, a torção das abas, comprimindo os filamentos do enxerto contra as paredes do túnel do osso. O Dispositivo de Fixação Tibial Biosure Sync organiza o enxerto de quatro quadrantes em cadeia, e, devido à colocação concêntrica do dispositivo, o contato do enxerto com o osso é maximizado, criando um ambiente ótimo de cicatrização.
O Dispositivo de Fixação Tibial Biosure Sync da Smith & Nephew é um dispositivo intratúnel utilizado para fixar enxertos de tecido mole ao osso durante procedimentos de reconstrução de ligamentos cruzados. O dispositivo de fixação é um implante de polímero para utilização com parafusos Biosure PK (25mm de comprimento). Este produto é fornecido estéril e de uso único.
Disponível nas seguintes apresentações:
Referência Descrição
72202744 BIOSURE SYNC, 5-6mm
72202745 BIOSURE SYNC, 7-8mm
72202746 BIOSURE SYNC, 9-10mm
72202747 BIOSURE SYNC, 11-12mm
Conteúdo da Embalagem
Parafuso de Interferência Não Absorvível Peek 14 Modelo de Instruções de Uso
1 unidade do Dispositivo de Fixação Tibial Biosure Sync fabricado com PEEK-OPTIMA® (Polieteretercetona) da Invibio. Consulte os rótulos do produto individual do dispositivo de fixação relativo ao tamanho do dispositivo.
MECANISMO DE AÇÃO
Quando os tendões, ligamentos e tecidos moles sofrem ruptura, a preferência cirúrgica é reparar ou reconstruir, para restaurar sua função normal. Isto acontece através da perfuração de furos, com ou sem o uso de uma guia de perfuração, dentro do osso em que o enxerto está sendo fixado. Uma bifurcação no tendão é usada para manipular o ligamento de tendão ou tecido mole nos orifícios perfurados. A tensão adequada é obtida através da manipulação da extremidade de tecido do enxerto pré-suturada. A bifurcação no tendão pode agora ser removida. Em alguns procedimentos, um pino tendão pode ser necessário para manter o enxerto no lugar.
O parafuso canulado é então deslizado sobre o pino de tendão ou diretamente no orifício onde não é necessário um pino de tendão. Um condutor é então usado para apertar o parafuso de interferência até à profundidade apropriada, a fim de proteger adequadamente o enxerto.
INDICAÇÃO DE USO
O Dispositivo de Fixação Tibial Biosure Sync destina-se ao uso juntamente com Parafusos de Interferência Não Absorvível Peek Biosure PK para fixação do tecido mole ao osso durante a reconstrução do ligamento cruzado.
CONTRAINDICAÇÕES
Hipersensibilidade conhecida ao material do implante. Quando se suspeitar de sensibilidade ao material, é necessário efetuar os testes adequados antes do implante, a fim de se eliminar a possibilidade de sensibilidade.
Situações que possam reduzir a eficácia do dispositivo, ou seja, quantidade ou qualidade insuficiente de osso, incluindo tumores ou osteoporose grave.
Presença de infecção.
Condições que limitariam a capacidade ou a vontade do doente de restringir as atividades ou de seguir as instruções durante o período de cicatrização.
As contraindicações podem ser relativas ou absolutas e devem ser cuidadosamente ponderadas em função da avaliação completa do doente.
EVENTOS ADVERSOS
Leve reação inflamatória
Reação a corpos estranhos
Infecção tanto superficial como profunda
Reação alérgica
ADVERTÊNCIA
Não utilize se a embalagem apresentar danos.
Não utilize se a embalagem de esterilização ou a embalagem do produto estiverem danificadas.
O conteúdo está esterilizado, salvo se a embalagem tiver sido aberta ou danificada. NÃO VOLTE A ESTERILIZAR. Apenas para uso único. Elimine qualquer produto aberto não utilizado. Não utilize após expirado o prazo de validade.
É da responsabilidade do cirurgião estar familiarizado com as técnicas cirúrgicas adequadas antes de proceder à utilização deste dispositivo.
Leia estas instruções na íntegra antes da utilização.
O produto deve ser guardado na bolsa original selada.
Parafuso de Interferência Não Absorvível Peek 15 Modelo de Instruções de Uso
A inserção incompleta do implante poderá resultar num mau desempenho.
Se o local de inserção não for preparado corretamente, o implante poderá partir-se ou poderá haver perda de fixação.
Não tente implantar este dispositivo em placas de crescimento epifisiais cartilagíneas ou em outro tecido além de osso.
A utilização em patologias ósseas, como tumores, osteoporose grave e imaturidade do esqueleto pode comprometer a capacidade para fixação ou ancoragem segura do dispositivo.
PRECAUÇÕES
Os perigos associados à reutilização deste dispositivo incluem, mas não se limitam a infecção no doente e ou avaria do dispositivo.
Antes da utilização, inspecione o dispositivo para se certificar de que não se encontra danificado. Não utilize um dispositivo danificado.
Deve-se ter um especial cuidado com a assepsia e com a prevenção de danos anatômicos.
A utilização de parafusos de tamanho superior a 25mm poderá resultar em danos no dispositivo.
Se o dispositivo de fixação não encaixar completamente, tal poderá resultar numa força de fixação reduzida ou na quebra do dispositivo durante a inserção do parafuso.
A qualidade do osso deve ser adequada, de forma a permitir a correta relação do dispositivo de fixação.
Após a utilização, este dispositivo poderá representar um perigo biológico, pelo que deverá ser manuseado em conformidade com a prática médica aceita e as leis locais e nacionais aplicáveis.
EMBALAGEM
Os componentes somente devem ser aceitos e recebidos pelo hospital ou cirurgião se a embalagem de fábrica e as etiquetas estiverem intactas.
No caso de implantes fornecidos esterilizados, caso a barreira esterilizada estiver danificada, devolver o componente à Smith & Nephew, Inc.
Cada embalagem contém: Uma unidade do Parafuso de Interferência Não Absorvível Peek, Uma unidade de Instrução de Uso e Cinco unidades de etiquetas de identificação (rastreabilidade).
São embaladas individualmente em duplo envelope de Tyvek/ Mylar, fechado por termosselagem, em seguida acondicionado em caixa de papel cartão, juntamente com as instruções de uso.
INSTRUÇÕES DE USO
Como abrir a embalagem
O Dispositivo de Fixação Tibial Biosure Sync é embalado em envelope Tyvek e fechado por termosselagem e, então esterilizado com radiação gama. Graças à embalagem dupla, o recipiente interno fica estéril também no seu lado externo. Você pode removê-lo usando uma técnica asséptica padronizada e coloca-lo no campo estéril.
CUIDADO!
O recipiente interno não pode entrar em contato com pessoas que não tenham feito assepsia das mãos ou luvas, nem com instrumentos não estéreis.
Na zona estéril, abra o envelope primário o qual contêm o produto estéril.
Sobre o eixo de inserção e da âncora existe uma ponta protetora com a finalidade de proteger a integridade do produto. Retire a proteção antes de utilizar o produto.
Parafuso de Interferência Não Absorvível Peek 16 Modelo de Instruções de Uso
Instruções de utilização
Diretrizes relativas aos tamanhos dos implantes:
Diâmetro do Túnel (mm)
Dispositivo Biosure Sync
(mm)
Dilatador (mm)
Parafuso Biosure PK
(X mm x 25 mm)
5 5-6 5-6 6
6 5-6 5-6 6
7 7-8 7-8 7
8 7-8 7-8 8
9 9-10 9-10 9
10 9-10 9-10 10
11 11-12 11-12 11
12 11-12 11-12 11
1. Prepare os túneis tibial e femoral de acordo com a prática cirúrgica padrão. Certifique-se de que o
túnel tibial tem um comprimento mínimo de 40 mm.
2. Prepare os enxertos de tecido mole em forma de laço duplo suturando os fios distais individualmente.
3. Fixe devidamente a extremidade proximal do enxerto no túnel femoral utilizando o método pretendido.
4. Separe e estique os fios distais do enxerto, em linha com o túnel tibial.
Nota: Certifique-se de que os fios do enxerto não estão torcidos ou cruzados dentro do túnel tibial.
5. Para separar e comprimir os enxertos introduza o dilatador Biosure Sync de tamanho adequado através do canal central do tensor.
6. Introduza o dilatador entre os filamentos do enxerto até ser atingida a profundidade correta em seguida retire-o.
Parafuso de Interferência Não Absorvível Peek 17 Modelo de Instruções de Uso
Nota: A não utilização do dilatador poderá provocar dificuldades na introdução do dispositivo de fixação no túnel tibial.
7. Introduza um fio guia Smith& Nephew de 1,2 mm x 457 mm pelo canal central do tensor, no túnel tibial, entre os filamentos do enxerto. Em alternativa, o dispositivo de fixação e o fio guia poderão ser introduzidos em simultâneo.
8. Coloque o dispositivo de fixação no dispositivo de inserção, certificando-se de que a aba cortical do dispositivo está alinhada com o entalhe do dispositivo de inserção. Passe-os sobre o fio guia.
9. Oriente o dispositivo de fixação para que a aba fique alinhada nas 12 horas. Enquanto mantém a tensão nos fios do enxerto, introduza o dispositivo de fixação no túnel, entre os filamentos do enxerto, até a aba estar nivelada com a face superior do túnel tibial distal.
CUIDADO: Se o dispositivo de fixação não encaixar completamente, tal poderá resultar numa força de fixação reduzida ou na quebra do dispositivo durante a inserção do parafuso.
10. Retire o dispositivo de inserção, tendo o cuidado de manter a posição do fio guia.
Parafuso de Interferência Não Absorvível Peek 18 Modelo de Instruções de Uso
11. Torça e solte o mecanismo de bloqueio em “J” do dispositivo de inserção para que possa ser utilizado como acionador.
12. Coloque o Parafuso de Interferência Não Absorvível Peek de tamanho adequado no dispositivo de inserção. Passe o parafuso sobre o fio guia. Enquanto mantém a tensão nos fios do enxerto, introduza o parafuso no dispositivo de fixação até estar nivelado com o túnel.
13. Retire o acionador e o fio guia.
14. Corte o excesso de enxerto.
CONDIÇÃO PARA TRANSPORTE
O produto deve ser transportado em temperatura ambiente controlada (15 a 30ºC), em local seco, fresco e ao abrigo da luz. Não exposto a solventes orgânicos, radiação ionizante ou luz ultravioleta. O transporte deve ser feito de modo adequado, para evitar queda e danos em sua embalagem original.
CONDIÇÃO PARA ARMAZENAMENTO
Armazene em temperatura ambiente controlada (15 a 30ºC), em local seco, fresco e ao abrigo da luz. Não exponha a solventes orgânicos, radiação ionizante ou luz ultravioleta.
Para garantir a durabilidade, desempenho e segurança desses componentes, utilizar a embalagem original para armazenamento ou transporte.
VALIDADE
O Dispositivo de Fixação Tibial Biosure Sync é identificado prazo de validade de cinco anos. Resultados do estudo de acelerado sobre dispositivos PEEK-OPTIMA® garantem o prazo estabelecido. A data de término da validade é ainda atestada por estudos de temperatura ambiente em tempo real conduzidos com dispositivos feitos do mesmo material e configuração de embalagem e por estudos de envelhecimento em tempo real da em andamento. As características funcionais críticas dos dispositivos envelhecidos foram equivalentes às dos dispositivos da fase inicial de referência. Depois de implantado seu prazo de validade é indeterminado.
Parafuso de Interferência Não Absorvível Peek 19 Modelo de Instruções de Uso
DESCARTE
Caso necessário o descarte do produto deve ser descartado em ambiente adequado no ambiente hospitalar e após acondicionamento deve ser incinerado, conforme o regulamento técnico de gerenciamento de resíduo de serviços de saúde, descrito na Resolução RDC 306 de 07/12/2004.
O descarte correto do produto altamente infectante evitará contaminação com sangue ou fluidos corporais.
Em caso de queda do produto não reutilizar/reesterilizar. O produto deve ser descartado/inutilizado conforme Resolução RDC 306 de 07/12/2004.
Conforme RDC 206 de 11/08/2006, produtos implantáveis de qualquer natureza são de REPROCESSAMENTO PROIBIDO, portanto, não é permitida a reutilização/reuso do produto. O produto é de uso único.
No final da vida útil dos componentes do Dispositivo de Fixação Tibial Biosure Sync, o descarte será efetuado de acordo com os preceitos estabelecidos pela Resolução RDC no. 306/2004 de 07 de dezembro de 2004, publicada no Diário Oficial da União de 10 de dezembro de 2004, que dispõe sobre o Regulamento Técnico para o gerenciamento de resíduos de serviços de saúde, bem como em conformidade com as Legislações complementares que foram publicadas a partir da referida data.
RASTREABILIDADE
O fabricante mantém documentação interna que garante e define o processo de identificação e manutenção de rastreabilidade desde as matérias primas, produção e produto final e sua distribuição.
Este controle é realizado através de Números de Controle de Lote (LCN) que são gerados para cada lote de produto recebido ou fabricado pela Smith & Nephew Mansfield pelo sistema ERP (Enterprise Resource Planning) ou, no caso da matéria prima, pelo número de lote do fornecedor desta.
A rastreabilidade é feita através do número de lote do produto pronto do fornecedor, número de lote atribuído pelo ERP ou número de Ordem de Produção. Esses controlam a construção, movimento, testes e serviços/reparos no produto. Números de Lote de controle (LCN) são usados para controlar os dispositivos ao longo da inspeção final, teste, distribuição e instalação.
Todos os registros completos da história do dispositivo serão arquivados e mantidos pelo Departamento da Qualidade, em conformidade com os Registros da Qualidade.
Com relação à rastreabilidade pós-distribuição, o produto possui dentro da embalagem secundária, 05 etiquetas de identificação contendo nome e modelo do produto, código de referência, lote e fabricante. Conforme Resolução 1.804 de 09/11/2006 do Conselho Federal de Medicina, essas etiquetas deverão ser fixadas pelo hospital nos seguintes documentos:
Prontuário do paciente
Laudo que será entregue para o paciente
Documentação fiscal
Registro histórico de distribuição (para controle do fornecedor)
Documento controlado pelo cirurgião responsável
As etiquetas têm como objetivo fornecer rastreabilidade do produto implantado.
O médico deverá orientar o paciente a guardar o laudo entregue a ele após a cirurgia, explicando que o documento possui uma etiqueta de identificação do produto implantado.
Parafuso de Interferência Não Absorvível Peek 20 Modelo de Instruções de Uso
Em caso de ocorrência de efeitos adversos, o médico ou o paciente deverá reportar ao distribuidor do produto no Brasil e ao órgão sanitário competente, Agência Nacional de Vigilância Sanitária, através do site www.anvisa.gov.br.
TERMO DE GARANTIA LEGAL
(De acordo com o Código de Proteção e Defesa do Consumidor: Lei 8.078, de 11 de Setembro de 1990).
A empresa Smith & Nephew Comércio de Produtos Médicos Ltda., em cumprimento ao Art. 26 da Lei 8.078, de 11 de Setembro de 1990, vêm por meio deste instrumento legal, garantir o direito do consumidor de reclamar pelos vícios aparentes ou de fácil constatação de todos os produtos por ela importados e comercializados, pelo prazo de 90 dias, a contar da data de entrega efetiva dos produtos. Tratando-se de vício oculto, o prazo decadencial inicia-se no momento em que ficar evidenciado o defeito, conforme disposto no Parágrafo 3º do Art. 26 da Lei 8.078.
Para que o presente Termo de Garantia Legal surta efeito, o consumidor deverá observar as condições abaixo descritas:
Não permitir que pessoas não autorizadas e habilitadas realizem o procedimento com o produto em questão.
Não permitir o uso indevido bem como o mau uso do produto em questão.
Seguir detalhadamente todas as orientações de uso no Manual de Uso Médico.
SÍMBOLOS PARA ROTULAGEM
Símbolo Referência
Consultar e Observar Instrução de Uso
Produto estéril por Radiação Gama
Número de Catálogo
Válido até
Número do Lote
Temperatura de Transporte e Armazenamento
Produto de uso único
PRODUTO MÉDICO-HOSPITALAR. ESTÉRIL. ESTERILIZADO POR RADIAÇÃO GAMA. USO ÚNICO. NÃO UTILIZAR O PRODUTO CASO A EMBALAGEM ESTEJA PREVIAMENTE ABERTA OU
DANIFICADA. PROIBIDO REPROCESSAR.
Outras Informações
Parafuso de Interferência Não Absorvível Peek 21 Modelo de Instruções de Uso
Para obter mais informações sobre este produto, contate um representante autorizado da Smith & Nephew.
Lote n / Data de Esterilização / Data de Vencimento: Vide rótulo
Registro ANVISA n: 80804050166
Responsável Técnica: Daniela Koniossi Hirata – CRF/SP 84321
FABRICANTE LEGAL: Smith & Nephew, Inc., Endoscopy Division, 150 Minuteman Road Andover, MA 01810 USA LOCAL DE FABRICAÇÃO Smith & Nephew Endoscopy 130 Forbes Blvd. Mansfield, MA 02048 DISTRIBUIÇÃO: Smith & Nephew, Inc., Endoscopy Division, 150 Minuteman Road Andover, MA 01810 USA Smith & Nephew Endoscopy 130 Forbes Blvd. Mansfield, MA 02048 Smith & Nephew, Inc. 3303 East Holmes Road - Memphis - Tennessee - 38188 Estados Unidos da América IMPORTADO/DISTRIBUÍDO NO BRASIL POR: SMITH & NEPHEW COMÉRCIO DE PRODUTOS MÉDICOS LTDA. Av. do Café, 277 - Vila Guarani 4º Andar, Conj 404, Torre B Cep: 04311-000 - São Paulo/SP CNPJ: 13.656.820/0001-88 [email protected]