paragonimiasis pulmonar - síndrome de loeffler

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UNIVERSIDAD CENTRAL DEL ECUADOR FACULTAD DE CIENCIAS MÉDICAS CARRERA DE MEDICINA Paragonimiasis Pulmonar Síndrome de Loeffler UTOR: MILTON CASA YANEZ UTOR: DR. BYRON NUÑEZ

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Page 1: Paragonimiasis Pulmonar -  Síndrome de Loeffler

UNIVERSIDAD CENTRAL DEL ECUADORFACULTAD DE CIENCIAS MÉDICAS

CARRERA DE MEDICINAParagonimiasis Pulmonar

Síndrome de Loeffler

AUTOR: MILTON CASA YANEZTUTOR: DR. BYRON NUÑEZ

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http://jfelicisimosantacruz.blogspot.com/

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Paragonimiasis Pulmonar¿Una enfermedad olvidad?

¿Hay suficientes estadísticas?

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La paragonimiasis (distomatosis pulmonar o duela pulmonar) es una parasitosis causada por un trematodo del género Paragonimus, que presenta una distribución geográfica limitada a Asia (lugar predominante), Centro-Oeste de África y América del Centro y Sur. Se estima que afecta a unos 22 millones de personas en el mundo, siendo la especie más común el Paragonimus westermani (P. westermani).

Los focos endémicos se localizan en determinadas regiones rurales o silvestres, todavía no bien conocidas. Se ha demostrado la presencia de paragonimiasis en México, Panamá, Costa Rica, Guatemala, Honduras, Perú,, Ecuador, El Salvador y Colombia. En Asia es muy frecuente en Filipinas y Japón.

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¿Por que?

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Ecuador tiene la mayor prevalencia de paragonimiasis humana en las Américas y la enfermedad se considera oficialmente un problema de salud pública.

Un informe de la OMS 1994 calcula que el 21% de la población estaba en riesgo de infección

La incidencia media fue de 85,5 cases por año entre 1978 y 2007

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Oficina de Epidemiología

Dr: “Ya no se hacen reportes de casos de Paragonimiasis porque se considera una enfermedad casi erradicada en su totalidad en el Ecuador, en mis 25 años de experiencia no he visto un caso”

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ETIOLOGÍA

Especias de las Américas: P. kellicotti, P. mexicanus, P. caliensis, P. peruvianus, P. ecuadoriensis, P. amazonensis, P. rudis, P. napensis, P. inca.

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Primer Huésped intermediario - Caracoles

Segundo Huésped intermediario - Crustáceos

Huésped definitivo

• Asia: Familia Thiaridae, Pleurocedidae, Pomatiopsidae.

• Norteamérica: Familia Pomatiopsidae.

• Centro y Sur América: Caracoles pequeños de 2 a 4 mm. Familia hydrobiidae, Especies: Aroapyrgus costaricensis, A. alleei, A. colombiensis.

En América: Género: Pseudothelphus, Ptychophallus, Pseudothelphusa, Potamocarcinus, Strengeriana, Hypolobocera,

HombreMamíferos

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CLASIFICACIÓN

PULMONAREXTRAPULMONAR

Síndrome de larva migrans

HígadoBazo PielSNC

American society for Microbiology

American society for Microbiology

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Manifestaciones ClínicasEl gran imitador • Paragonimiasis Pulmonar

• TB• Micosis Pulmonar• Infección por Nocardia• Hidatidosis• Neoplasia• Granulomatosis• Síndrome de Loeffler• Actinomicosis

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Acosta, “Pleuro_pulmonary Paragonimiasis, American Journal of Neumol. 2010 ”American Society for Microbiology, 2014

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FASE AGUDA (Infección y migración 8 – 10 semanas)

FASE CRÓNICA (PULMONAR 6 – 20 años)

Tos seca + Vómito +

Tos +++Vómito -/+

Expectoración hemoptoica -

Diarrea ++

Expectoración hemoptoica (achocolatada) 5/10ml día +++Diarrea +

Fiebre/Febrícula ++ Febrícula -/+

Dolor Pleurítico ++Dolor torácico +Dolor abdominal cambiante (epi, meso, lumbar) ++

Dolor pleurítico ++Dolor Torácico ++Dolor abdominal ++

Disnea + Disnea +++

Urticaria -/+ Urticaria +

Eosinofilia +++ Eosinofilia ++

Anorexia +/-Neumotórax

Anorexia +Bronquiectasias

Periodo de incubación: 2 a 20 días

20.000 huevos/día

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SINTOMAS/SINGNOS PARAGONIMIASIS TUBERCULOSISCefalea +++ -Dolor muscular ++ -Fiebre ++(Febrículas) +++Tos ++ +++Hemoptisis ++ ++Esputo achocolatado +++ -Inyección conjuntival ++ -Nausea/Vomito + -Sibilancias ++ ++Dolor abdominal ++ --Dolor torácico ++ ++Urticaria ++ -Disnea +++ ++Anorexia + +++Eosinofilia +++ +

• “La enfermedad se confunde a menudo con una TB pulmonar, aunque la eosinofilia y la ausencia de fiebre son factores a tener en cuenta para establecer el Dg correcto”. Mandell

• “La principal diferencia clínica es que los pcts con paragonimisis conservan bien su estado general de salud a diferencia de la TB que lo deterioran de manera marcada” Botero

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Radiología

Rev. Colombiana Neumología 2009, P189 - 191

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• Pcte 18 años presentó con una historia de 1 año de la hemoptisis episódica. Sin disnea, fiebre, sudores nocturnos, pérdida de peso, edema en miembros inferiores, erupción cutánea, o evidencia de sangrado en otros lugares. El examen de laboratorio revelaron eosinofilia, con un conteo de eosinófilos de. NÚDULOS Y CAVITACIONES. Los huevos de la paragonimus pulmonar fueron descubiertos en el examen microscópico del líquido de lavado broncoalveolar, lo que confirma un diagnóstico de paragonimiasis pulmonar.

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Pleuropolmonary Paragonimisis: Radiologic Findings in 80 Patients, June 2008

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American Society for Microbiology, 2012 American Society for Microbiology, 2012

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Diagnóstico

• Hallazgo de huevos: Esputo Y Heces• Huevos aparecen de 8 a 10 semanas

de la infección

• Prueba cutánea de la paragonimia 80 – 90% sensibilidad (Colombia)

• Prueba de PCR está en desarrollo y es útil para diferenciar especies.

• La prueba de ELISA es la más usada (suero o LCR) sensibilidad 92% y especificidad 90%

• La detección de antígenos, pruebas de inmunoblot S: 96% E: 99-100%

Medios complementarios: Radiológicos Rx Simple

• Sombras poco definidas• Sombras homogéneas bien

definidas• Áreas quísticas de 4 a 20mm• Combinación de las anteriores

• TAC y RM: Lesiones quísticas en anillo conglomerados de 1-3cm, rodeados de edema y calcificaciones.

• Eosinofilia: Aumentada en sangre

• Huevos en Biopsia

Pruebas de inmunoanálisis con enzimas, CDC de EEUU (H. Voz Andes) análisis de

inmunotransferencia

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Tratamiento - OMS

Prazicuantel 25 mg/kg tres veces al día, por dos o tres días. Curación del 100%

Triclabendazol 10 mg/kg en un solo día, dividido en 2 tomas. Curación del 80% - 100% mejor tolerado que el prazicuantel.

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Diagnóstico Diferencial

• Tuberculosis Pulmonar• Cáncer Pulmonar• Hemosiderosis Pulmonar• Neumonía• Histoplasmosis• Hidatidosis• Micosis Pulmonar• Infección por nocardia• Síndrome de Loeffler

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Síndrome de Loeffler• Es causado por el paso de larvas de helmintos, por los pulmones,

produce sintomatología transitoria (Pocas veces reconocida).• Es causada por larvas de nematodos propios del hombre: Ascaris,

Uncinarias y Strongyloides.

Filarias – Eosinofilia tropical.

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EOSINOFILIA PULMONAR MEDIADA POR FARMACOS

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Manifestaciones Clínicas Y DGHipersensibilidad inmune a Áscaris Lumbricoides.

• Tos • Expectoración• Fiebre moderada• Elevada eosinofilia circulante• Disnea • Hemoptisis• Sibilancias

• Cristales de Charcot Leyden y eosinófilos al examen microscópico del esputo

• Opacidades pulmonares fugaces

Los síntomas aparece 9 – 12 días posteriores a la ingestión.

Cuadro clínico de corta duración y

desaparece espontáneamente (1

– 2 semanas)

DG difícil

Huevos en Copro negativo hasta 8 semanas después de síntomas respiratorios.

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http://www.sciencedirect.com.sci-hub.cc/science/article/pii/S0096021715339558

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http://www.sciencedirect.com.sci-hub.cc/science/article/pii/S0096021715339558

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TAC

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DG Diferencial• Poli – arteritis nodos• Eosinofilia pulmonar con asma• Eosinofilia pulmonar tropical• Eosinofilia pulmonar prolongada• Edema agudo de pulmón• Insuficiencia Cardíaca• Edema pulmonar por altura

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TratamientoLa mayoría de los casos son benignos y no necesitan tto antiparasitario, por ser los antihemnínticos de mayor actividad en los tejidos, se han utilizado albendazol y tiabendazol.

Algunos autores recomiendan el uso de dietilcarbamazina donde hay filariasis endémica y puede causar el síndrome.

Albendazol 400 mg dosis únicaIvermectina 150 – 200 mg/kg una dosisDietilcarbamazina 2mg/kg 3 veces al días por 14 días

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