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Código correspondientea la información

Número y Fecha de registro

Número romano indicando la cantidad de años de protección

(21)1995-0033 /1084 RPI 02/04/97 XAño y número de solicitud

V Cinco años apartir de la fecha de solicitud para los Diseños del 2001 en adelante. X Diez años apartir de la fecha de Registro para las solicitudes anteriore al año 2001 y para las solicitudes de Modelos de Utilidad del 2001 en adelantes será apartir de la fecha de solicitud. XX Veinte años apartir de la fecha de solicitud para todas las solicitudes en general.Fecha de Prioridad Número de Prioridad

(30) 04/05/1994 US 492,2994AT

Código del País

Clasificación Internacional de Patentes

(51) B65D 75/12 Titulo

(54) SACO HECHO DE TEJIDO DE POLIMERO, EN PARTICULAR TEJIDO DE POLIOLE-FINA Y PROCESO PARA PRODUCCION DEL MISMO.

Resumen

(57) Esta invención se refiere a un saco hecho de tela que consiste de cintas de polímeros dispuestas monoaxialment deseablemente de capa sencilla, en particular poliolefina preferiblemente polipro-pileno, cuya tela puede ser recubierta sobre uno o ambos lados con termoplásticos, en particular poliolefina, en donde la tela es una tela tubular sin costuras o una tela plana combinada para formar un tubo, en donde al menos uno de los extremos del saco tiene en particular la forma de una caja o un paralelepípedo de ángulos rectos que es formado al doblar los extremos de la tela a una superficie interior preferiblemente rectangular, como también a un proceso para producir tal saco.

Nombre o razón social y dirección del titular

(71) Starlinger & CO. G.M.D.H., Sonnenuhrgasse 4 A-1060 Viena, AustriaNombre y Nacionalidad del inventor

(72) Starlinger Huemer Franz de Austria.

Agente Legal en Nicaragua

(74) Guy José Bendaña Guerrero

Dibujo principal

Contenido001 - NUEVOS DERIVADOS DE ERITROMICINA. Caso: AEFS/SH/PC10045/82627/BB..............................................................4002 - DERIVADOS DE ACIDO HIDROXAMICO COMO INHIBIDORES DE METALOPROTEASAS DE MATRIZ (MMP). Caso PCS 9470AITB/BB........................................................................................................................................................................4003 - SUSTITUCION BIOISOSTERICA DE CATECOL POR INDAZOL EN COMPUESTOS TERAPEUTICAMENTE ACTIVOS. Caso: PC 10080ARMS/BB..................................................................................................................................................4004 - ISOQUINOLINAS. Caso PCS 9444KRM7BB...........................................................................................................................4005 - DERIVADOS DE LA TIENOPIRIMIDINA Y DE LA TIENOPIRIDINA UTILES COMO AGENTES ANTICANCERIGENOS. Caso PC 9882ABCZ/BB...............................................................................................................................4006 - POLIMORFOS DE DOFETILIDA. Ref. : PCS 9440KSR/BB ...................................................................................................4007 - COMBINACION EFICAZ PARA EL TRATAMIENTO DE LA IMPOTENCIA. Caso PC 9899AJTJ/BB................................4008 - 2-AMINOPIRIDINAS QUE CONTIENEN SUSTITUYENTES DE ANILLOS CONDENSADOS. Caso PC 9913/76498/BB..................................................................................................................................................................................................................4009 - MONTAJE DE VALVULA MEJORADO PARA SU USO CON RECIPIENTES EN UN SISTEMA DE APLICACION CERRADO. Caso 33,332-00...................................................................................................................................................................5010 - SALES DE CALCIO DE ANTIBIÓTICOS LIPOPEPTÍDICOS, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACIÓN Y EMPLEO. Caso: HMR 98/LO11NP........................................................................................................................................................5011 - ARTICULO DE FUMAR..............................................................................................................................................................5012 - DISPOSITIVO DE VÁLVULA, PARTICULARMENTE PARA SER USADO EN DISPOSICIONES TERMICIDAS. CASO: 33,247-00.................................................................................................................................................................................................5013 - CONJUGADOS DE INTERFERON. Caso: RAN 4100/77.........................................................................................................5014 - NUEVAS SULFONILAMINOPIRIMIDINAS Caso: RAN 4019/125..........................................................................................5015 - COMBINACIONES DE ESTANTINA/ETER CARBOXIALQUILICO. Caso: 12.087-P. .....................................................5016 - ARTICULO DE FUMAR..............................................................................................................................................................5017 - RECOMBINANTE DE PROTEINAS OBESAS (OB). Caso: RAN 4105/175............................................................................6018 - COMPOSICIONES ESTABILIZADAS. Caso : 12.2226-P..........................................................................................................6019 - GRANULADO PARA LA PREPARACION DE COMPOSICIONES DE RAPIDA DESINTEGRACION Y DISOLUCION QUE CONTIENE UNA ELEVADA CANTIDAD DE FARMACO. Caso: 425/97-VT.........................................................................6020 - PROCESO PARA LA OBTENCIÓN DE ALMIDÓN DE YUCA CON PROPIEDADES DE EXPANSIÓN. ...........................6021 - BOTELLA DE PLÁSTICO PARA LÍQUIDOS DE CONSUMO HUMANO..............................................................................6022 - DERIVADOS DE ÁCIDO HIDROXÁMICO Caso: 11567..........................................................................................................6023 - COMBINACIONES PARA DIABETES DE SULFONILUREA-GLITAZONA. Caso: 11.610-P...............................................6024 - COMPUESTOS DE QUINOLINA Y DE QUINAZOLINA UTILES EN TERAPIA. Caso: PCS 9434AJHR/BB......................6025 - APLICADOR PORTATIL PARA MATERIALES CAPACES DE FLUIR. G.B. No. 97 02851-8................................................7026 - ATROPISOMEROS DE 3-HETROARIL-4 (3H)-QUINAZOLINONAS. Caso: PC 9803 ABTC/BB........................................7027 - DERIVADOS DEL ACIDO HEXANOICO. Caso: PC 9739AGXB/B........................................................................................7028 - DERIVADOS DE 9-OXIMA ERITROMICINA. Caso: PC 9726A/76485/BB...........................................................................7029 - INHIBIDORES DE LA FARNESIL TRANSFERASA COMBINADOS CON INHIBIDORES DE LA HMG CoA REDUCTASA PARA EL TRATAMIENTO DEL CANCER. Caso: PC 9681A/76487/BB...................................................................7030 - FORMULACIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN VORICONAZOL. Caso:PCS 9447JRH/BB..........................7031 - METODO PARA TRANSFORMAR GENETICAMENTE PLANTAS DE PLATANO. No. de Serie 08/895,334.....................7032 - DERIVADOS DEL 2-(4-ARIL O HETROARIL-PIPERAZIN-1ILMETIL)-1H-INDOL.Caso:PC 9868/82597.........................7033 - COMBINACIONES TERAPEUTICAS. Caso: PC9919/76503/BB............................................................................................7034 - TERAPIA DE COMBINACION. Caso: PC9921/82598/BB.......................................................................................................8035 - DERIVADOS DE ACIDOS ARILOXIARILSULFONILAMINO HODROXAMICOS. Caso: PC 9955/82596/BB. ................8036 - TERAPIA DE COMBINACION. Caso: PC 9920/82608/BB......................................................................................................8037 - DERIVADOS DE RESORCINOL. Caso: PC 10044/82626/BB...................................................................................................8038 - FORMULACIONES PARASITICIDAS. Caso: PCS 9445JRH/BB.............................................................................................8039 - AGONISTAS DE PROSTAGLANDINAS. Caso: PC 9902ARTR/BB.........................................................................................8040 - PROCEDIMIENTO DE SINTESIS DE PIRROL AMIDAS. Caso: PC 9883AMEB/BB............................................................8041 - NUEVO PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA CETOIMINA. Caso: PC 772AALK....................................................8042 - COMPUESTOS TERAPEUTICAMENTE ACTIVOS BASADOS EN EL REEMPLAZO BIOISOSTERO DEL CATECOL POR EL INDAZOL EN INHIBIDORES PDE4. CASO PC 9941/82614/BB........................................................................................8043 - COMPUESTOS DE ETERES CICLICOS DE PIPERIDINILAMINOMETIL TRIFLUOROMETILO COMO ANTAGONISTAS DE LA SUSTANCIA P. Caso: PC 9324AALK/BB................................................................................................9044 - TERAPIA DE COMBINACION. Caso: PC 9920/82608/BB......................................................................................................9045 - DISEÑO DE UNA TABLETA.......................................................................................................................................................9046 - DISEÑO DE UNA LETRINA.......................................................................................................................................................9047 - TELEFONO. Caso: 143.112..........................................................................................................................................................9048 - TELEFONO. Caso: 143.110..........................................................................................................................................................9049 - PROCEDIMIENTO E INTERMEDIOS PARA PREPARAR NAFTIRIDONAS.Caso: PC9942ABCZ....................................10050 - NUEVOS DERIVADOS DEL ACIDO DIHIDROXIHEXANOICO. Caso: PC10100/82643/BB.............................................10051 - COMPOSICIONES PARA EL TRATAMIENTO DE LA ISQUEMIA. Caso: PC 10037AADO/BB........................................10052 - PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ACIDOS HIDROXAMICOS. Caso: PC10190 AGXB..........................10053 - HIDROXAMIDAS DEL ACIDO (4-ARILSULFONILAMINO)-TETRAHIDRO-PIRAN-4-CARBOXILICOS. Caso: PC10163/82666/BB...............................................................................................................................................................................10054 - DISPOSITIVO PARA DISPENSAR UN FLUIDO. P10001NI00.............................................................................................10055 - PROCEDIMIENTO PARA ALQUILAR SULFONAMIDAS IMPEDIDAS ESTERICAMENTE.Caso: PC10150/82660.......10056 - COMPUESTOS AZAPOLICICLICOS CONDENSADOS CON ARILO. Caso: PC10203AKXD/BB.....................................10057 - DERIVADOS DE 2”-DESOXI HIGROMICINA. Caso: PC10186 ABCZ/BB...........................................................................11058 - DERIVADOS DE THIAZOLIDINODIONLE SUSTITUIDOS. Caso: No. 5741803.................................................................11059 - PROCESO PARA PREPARAR COMPUESTOS DERIVADOS DE THIAZOLIDINODIONLE SUSTITUIDOS. Caso: No. 5002953.....................................................................................................................................................................................................11060 - COMBINACIONES TERAPEUTICAS QUE COMPRENDEN UN MODULADOR DEL RECEPTOR DE ESTROGENOS SELECTIVO Y HORMONA PARA TIROIDEA. Caso: PC10251/82685/BB.....................................................................................11061 - DERIVADOS DE ISOTIAZOL UTILES COMO AGENTES ANTICACEROSOS. Caso: PC 9901ABCZ/BB.......................11062 - 2-AMINOPIRIDINAS QUE CONTIENEN SUSTITUYENTES DE ANILLOS CONDENSADOS. Caso: PC 10204AKLK/BB............................................................................................................................................................................................................11063 - COMPUESTOS DE PIRROLO [2,3-D] PIRIMIDINA. Caso: PC 10209/82694/BB.................................................................11064 - FORMULACIONES DE ZIPRASIDONA. Caso: PC 9821AJTJ7BB........................................................................................11065 - INHIBIDORES NO PEPTIDILICOS DE LA UNION A LAS CELULAS DEPENDIENTES DE VLA-4 UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDEADES INFLAMATORIAS AUTOINMUNES Y RESPIRATORIAS. Caso: PC 10112/82692/BB..........................................................................................................................................................................................................12066 - COMPUESTOS DE PIRROLO[2,3-D] PIRIMIDINA. Caso: PC 10285/82695/BB.................................................................12067 - FORMULACIONES INTRANASALES PARA TRATAR TRASTORNOS SEXUALES. Caso:PCS9488AJWM/BB............12068 - ANTAGONISTAS DE 5HT1 PARA TERAPIA ANTIDEPRESIVA. Caso: PC 10450ASHJ/BB..............................................12069 - CONOFOAM...............................................................................................................................................................................12070 - DISEÑO DE ENVASE PET 200 ML..........................................................................................................................................12071 - DISEÑO DE ENVASE PET 360ML...........................................................................................................................................12072 - DISEÑO DE ENVASE PET 365ML...........................................................................................................................................12073 - MAQUINA FORMADORA DE ROSQUILLAS........................................................................................................................13074 - METODO Y APARATO DE ENERGIA GUIADA.....................................................................................................................13

075 - COMPUESTO DE MESILATO DE TROVAFLOXACINO. Caso PC9922AJTJ/BB................................................................13076 - NUEVAS COMPOSICIONES HERBICIDAS............................................................................................................................13077 - BICICLO 2.2.1 HEPTANOS Y COMPUESTOS RELACIONADOS. Caso: PC10122/82690/BB.........................................13078 - LIGANDOS AZABICICLOS DE RECEPTORES 5HT1. Caso: PC10091AKXD/BB.............................................................13079 - DERIVADOS BICICLICOS DEL ACIDO HIDROXAMICO. Caso: PC10082/82667/BB.......................................................13080 - PROCEDIMIENTO PARA ALQUILAR SULFONAMIDAS IMPEDIDAS ESTERICAMENTECaso : PC 10150/82660......13081 -PIRAZOLOPIRIMIDINONAS INHIBIDORAS DE GMPC PDE5 PARA EL TRATAMIENTO DE LA DISFUNCION SEXUAL. Caso: PCS9473AFAE/BB...................................................................................................................................................14082 - MESILATO DE N-(3-ETILFENILAMINO)-6,7-BIS(2-METOXIETOXI)-4- QUINAZOLINAMINA ANHIDRO Y MONOHIDRATADO. Caso: PC10074ABCZ/BB...............................................................................................................................14083 - FORMULACIONES FARMACEUTICAS. Caso: PC9471/82698/BB......................................................................................14084 - DERIVADOS DE HIGROMICINA A. Caso: PC 10057ABCZ/BB...........................................................................................14085 - COMPUESTOS DE AMIDA Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA INHIBIR PROTEINQUINASAS Y SU MODO DE EMPLEO...........................................................................................................................................................................14086 - COMPUESTOS, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y METODOS PARA INHIBIR KINASAS PROTEINICAS......14087 - NUEVA FORMA CRISTALINA DEL ÁCIDO 7 - ([1alfa,5alfa,6alfa] - 6 - AMINO-3-AZABICICLO [3.1.0] HEX-3-IL)-6-FLOUR-1-(2,4 DIFLORUROFENIL)-1,4-DHIHIDRO-4-OXO-1,8-NAFTIRIDIN-3- CARBOXILICO ANHIDRO, SAL DEL.....15088 - ACIDO HEPTANOICO [R-(R*R*)]-2-(4-FLUOROFENIL)-BETA, DELTA-DIHIDROXI-5-(1-METILETIL-3-FENIL-4-[(FENILAMINO) CARBONIL]-1H-PIRROL-1, SU FORMA LACTONA Y LAS SALES RESPECTIVAS. ..................................15089 - TRANS - [6 - (3 - Ó 4 - CARBOXAMIDO SUBSTITUIDO PYRROL - 1 - YL) ALKIL] HYDROXYPYTAN - 2 - ONE INHIBIDORES DE SINTESIS DE COLESTEROL............................................................................................................................15090 - CRISTALES[R-(R*,R*)]-2-(4-FLUOROPHENIL)-BETA-DIHIDROXY-5-(1-METHYLETHYL)-3-PHENYL 4[(PHENYLAMINO)CARBONYL]-1H-PYRROLE-1-HEPTANOIC ACIDOS DE SALES DE HEMI CALCIO...........................15091 - NUEVOS MACROLIDOS. Caso: AEFS/LL/PC10108/82628/BB.............................................................................................15092 - COMPOSICIONES DE INDOL 2,3-SUBSTITUIDOS COMO AGENTES ANTI-INFLAMATORIOS Y ANALGÉSICO. Caso : PC9958AGXB/BB.....................................................................................................................................................................15093 - AGENTES TERAPEUTICOS. Caso:PC 9454AKRM/BB..........................................................................................................15094 - GEN DE STREPTOMYCES AVERMITILIS QUE DIRIGE LA RELACION DE AVERMECTINAS B2:B1. CASO PC9916AALK/BB.................................................................................................................................................................................16095 - COMPUESTOS DE SULFONILBENCENO COMO AGENTES ANTI-INFLAMATORIOS/ANALGESICOS. CASO PC 9960AGXB/BB.....................................................................................................................................................................................16096 - COMPUESTOS HETEROCICLICOS COMO INHIBIDORES DE ENZIMAS DE ROTAMASA. CASO PC9475AFAE/BB..................................................................................................................................................................................................................16097 - NHIBIDORES DE LAS FKBP. CASO PCS9474AKRM/BB.....................................................................................................16098 - DERIVADOS DE 4,4-BIARILPIPERIDINA. Caso: PC 10083/82759/BB................................................................................16099 - 1,2,3,4-TETRAHIDROQUINOLINAS-2-SUSTITUIDAS 4-AMINO SUSTITUIDAS. Caso: PC 10033/82733/BB..............16100 - CONCENTRADO ORAL DE SERTRALINA. CASO PC 10139AMAG/BB...........................................................................16101 - AGONISTAS DE RECEPTORES 5-HT1 Y METOCLOPRAMIDA PARA EL TRATAMIENTO DE LA MIGRAÑA. Caso: PC 10416/82810/BB..............................................................................................................................................................................17102 - DERIVADOS DE INDOL. Caso: PCS 10311AKSR/BB...........................................................................................................17103 - AZALIDAS DE 13 MIEMBROS Y SU USO COMO AGENTES ANTIBIOTICOS. Caso: PC 10475/8282/BB....................17104 - DERIVADOS DE HIGROMICINA. CASO PC 10432ABCZ/BB..............................................................................................17105 - COMPUESTOS, COMPOSICIONES Y METODOS PARA ESTIMULAR EL DESARROLLO Y ELONGAMIENTO DE NEURONAS..............................................................................................................................................................................................17106 - COMPOSICIÓN LÍQUIDA, AISLANTE DE HUMEDAD, LUBRICANTE, ANTICORROSIVO Y DIELECTRICA PARA USO INDUSTRIALES MQ-34............................................................................................................................................................17107 - FORMULACIÓN ACUOSA DE USOS MULTIPLES SOLVENT- MQ....................................................................................17108 - FORMULACION DESENGRASANTE DIELECTRICA DE ACCION RAPIDA PARA USO INDUSTRIAL MQ-21..........18109 - LIMPIADOR DE LATAS DE HORNOS DAV 600....................................................................................................................18110 - STREAPER LIMPIADOR Y REMOVEDOR DE PISOS (CERÁMICA, PORCELANATO, MÁRMOL, LOZETAS VINÍLICA Y OTROS) FLOOR REMOVER........................................................................................................................................18111 - CREMA LIMPIADORA Y DESENGRASANTE DE MANOS PARA USO INDUSTRIAL EASY-GO..................................18112 - FORMULACION DESENGRASANTE INDUSTRIAL SEASOLVE 90 Y 66..........................................................................18113 - PROCESOS, COMPOSICIONES AMBIENTALES COMPATIBLES Y MATERIALES TRATADOS POR ELLOS..............18114 - UREAS DIFENILICAS W-CARBOXIARIL SUSTITUIDAS COMO INHIBIDORES RAF QUINASA................................18115 - MOVIMIENTO PARCIAL O TOTAL DE LOS TEMAS DE LOS TABLEROS DE PROPAGANDA, PANELES Y TABLEROS DE TIENDA....................................................................................................................................................................18116 - UNA PREPARACIÓN ORAL ESTABLE C-981 FORMULACIÓN Y PROCESO PARA PREPARAR LA MISMA. CASO: 5686104.................................................................................................................................................................................................18117 - GRABADO DE DIBUJO BIDIMENCIONAL EN PRODUCTOS PARA EL CUIDADO FEMENINO. K-C. CASO 14185..19118 - COMPUESTOS DE 1-PIPERIDIL BENZOIMIDAZOL 2-SUSTITUDOS COMO ANTAGONISTAS DE RECPTORES ORL-1. CASO: PC 9961/82752/BB....................................................................................................................................................19119 - ISOQUINOLINAS.CASO PCS 9494AKRM/BB.......................................................................................................................19120 - DERIVADOS DE ÁCIDO HIDROXI-PIPECOLATO HIDROXAMICO. Caso: PC 10239/82724/BB....................................19121 - NHIBIDORES DE TACE. Caso: PC 10240/82719/BB..............................................................................................................19122 - DERIVADOS DE QUINOLIN2-ONA ALQUINILSUSTITUIDOSUTILES COMO AGENTES ANTICANCEROSOS. Caso: PC 10411ABCZ/BB..............................................................................................................................................................................19123 - ARIL-3-ARILMETIL-1,8-NAFTIRIDIN-4 (1H)-ONAS. Caso: PC 10020/82739/BB............................................................19124 - AGENTES FARMACEUTICOS PARA EL TRATAMIENTO DE LA ENFERMEDAD DE PARKINSON, ADHD Y MICROADENONAS. CASO PC 10276ASJH/BB..............................................................................................................................20125 - 4 - CARBOXIAMINO-2-METIL-1,2,3,4-TETRAHIDROQUINOLINAS. Caso:PC 10024/82736/BB.................................................................20126 - 1,2,3,4-TETRAHIDROQUINOLINAS 2-SUSTITUIDAS 4-CARBOXIAMINO SUSTIUIDAS. Caso: PC 10032/82740/BB..................................................................................................................................................................................................................20127 - FORMULACIONES FARMACEUTICAS DE LIBERACION CONTROLADA.Caso: PCS 10303AJRH/BB.......................20128 - FORMULACIONES ANTIPARASITARIAS Caso: PCS 9461AKRM/BB................................................................................20130 - DERIVADOS DE 3,3-BIARILPIPERIDINA Y 2,2-BIARILMORFOLINA. Caso: PC 10085/82805/BB................................20131 - DERIVADOS DE 3-AZABICICLO [3.1.0] HEXANO ÚTILES EN TERAPIA” CASO: PCS 9483AKRM/BB......................20132 - MODULADORES DE CCR5. Caso: PCS 10356/82838/BB......................................................................................................21133 - MODULADORES DE CCR5. Caso: PCS 10355/82837/BB......................................................................................................21134 - DERIVADOS BICICLICOS SUSTITUIDOS UTILES COMO AGENTES CONTRA EL CANCER. Caso: PC 10113ABCZ/BB..........................................................................................................................................................................................................21135 - TELÉFONO.................................................................................................................................................................................21136 - FORMULACION DESINCRUSTANTE DE DUREZAS BOWL CLANER.............................................................................21137 - ACEITE PENETRANTE DESOXIDANTE Y ANTICORROSIVO RP-80...............................................................................21

Registro de la Propiedad Intelectual; Dirección de Patentes y Nuevas Tecnologías

Patentes Registradas año 2001_______________________________________________________________________________________________44

(21)1998-0147/1318 RPI 17/05/01 XX(30) 02/01/1998 US 60/070,358(51) C07H 17 /08(54) NUEVOS DERIVADOS DE ERITROMICINA Caso: AEFS/SH/PC10045/82627/BB(57) La invención se refiere a nuevos derivados de la eritromicina, particularmente a aquellos con nuevos sustituyentes R13 en el C-13 y a las sales farmacéu-ticamente aceptables de los mismos. Los compuestos de esta invención son útiles como agentes antibacte-rianos y antiprotozoos y para otras aplicaciones (por ejemplo, como anticancerígenos, para aterosclerosis y para la reducción de la mutilidad gástrica, etc.) en mamíferos, incluyendo el hombre, así como peces y pájaros. La invención también se refiere a las com-posiciones farmacéuticas que contienen dichos com-puestos y a los procedimientos para el tratamiento de dichas infecciones bacterianas y protozoarias medi-ante la administración de dicho compuesto. La inven-ción también se refiere a procedimientos de prepara-ción de dichos compuestos y a los intermedios útiles en dicha preparación.(71) Pfizer Products Inc. , Eastern point road, Groton, Connecticut 06340, Estados Unidos de América. (72) Jong- Jin Wu de Estados Unidos de América.(74) Guy José Bendaña Guerrero.

(21)1998-0141/1319 RPI 17/05/01 XX(30) 05/12/1997 GB 9725782.8(51) C07D 211/16(54) DERIVADOS DE ACIDO HIDROXAMICO COMO INHIBIDORES DE METALOPROTEASAS DE MATRIZ (MMP). Caso PCS 9470AITB/BB.(57) Los compuestos de fórmula (I), las sales farma-céutica o veterinariamente aceptables de los mis-mos, o los solvatos farmacéutica o veterinariamente aceptables de cualquiera de las dos entidades, en la que la línea de trazos representa en enlace opcional; A es c o CH; b es CH2, O ó está ausente; cada uno de R1 y R2 se selecciona independientemente, entre hi-drógeno, alquilo C1 a C6 opcionalmente sustituido con alcoxi C1 a C4 o fenilo, y alquileno C1 a C6; o, junto con el átomo de carbono al que están unidos, forman un grupo cicloalquilo C3 a C6 que incorpora opciona-lmente un enlace con un heteroátomo seleccionado entre O, SO, SO2 y NR6 o que esta opcionalmente condensado con benceno; R3 es hidrógeno, halo, R7 u OR7; R4 es hidrógeno, alquilo C1 a C4, alcoxi C1 a C4, trifluorometilo P halo; R6 es hidrógeno o alquilo C1 a C4; R

7 es un sistema de anillo monocíclico o bicíclico; ;m es 1 o 2; y n es 0, 1 o 2; con la condición de que B no sea 0 cuando A es C; son inhibidores de mmp útiles en el tratamiento de, entre otras enfermedades, la ulceración de tejidos, la reparación de heridas y la enfermedades cutáneas.(71) Pfizer Products Inc. , Eastern point road, Groton, Connecticut 06340, Estados Unidos de América. (72) Kevin Neil Dack y Gavin Alistair Withlock, am-bos de Estados Unidos de América.(74) Guy José Bendaña Guerrero.

(21)1998-0135/1320 RPI 17/05/01 XX(30) 04/11/1997 US 06/064,229(51) C07D 231/56(54) SUSTITUCION BIOISOSTERICA DE CATECOL POR INDAZOL EN COMPUESTOS TERAPEUTICAMENTE ACTIVOS. Caso: PC 10080ARMS/BB.

(57) Composiciones terapéuticamente activas de ma-teria y tipos de miembros de las mismas que compren-den compuestos que contienen indazol, resultando dichos compuestos y su actividad terapéutica directa-mente de una sustitución bioisostérica de catecol por indazol de un compuesto que contiene catecol que tiene dicha actividad terapéutica, donde los sustituy-entes no catecol son los mismos u homólogos an-tes y después de dicha sustitución, en la que dichas composiciones de materia comprenden un compuesto de fórmula (I1) o (I2), o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que una realización prefer-ida Rc es hidrógeno, Ra es ciclohexilo, y Rb es etilo. Ra y Rb son cada uno de ellos individual e indepen-dientemente hidrógeno o sustituyente no catecol de dichos compuestos que se producen directamente de una sustitución bioisostérica de catecol por indazol de dicho compuesto que contiene catecol que tiene dicha actividad terapéutica, donde dichos sustituyentes no catecol son los mismos u homólogos antes y después de dicha sustitución, con la condición de que Ra y Rb no sean hidrógeno al mismo tiempo. La actividad tera-péutica involucrada comprende una actividad inhibi-dora de la colinesterasa, una actividad antagonista de alfa1-andrenérgica y agonista de beta1-andrenérgica, una actividad inhibidora del canal de calcio, una ac-tividad antineoplásica y una actividad inhibidora de la fosfodiesterasa de tipo IV.(71) Pfizer Products Inc. , Eastern point road, Groton, Connecticut 06340, Estados Unidos de América. (72) Anthony Marfat de Estados Unidos de América.(74) Guy José Bendaña Guerrero.

(21)1998-0127/1321 RPI 17/05/01 XX(30) 16/10/1997 GB 9721964.6(51) C07D 217/22(54) ISOQUINOLINAS Caso PCS 9444KRM7BB(57) Compuesto de la fórmula (I) y sales farmacéuti-camente aceptables de los mismos, en la uno de R1 y R2 es H y el otro es N=C(NH2)2 o NHC (=NH) NH2, y los otros sustituyentes son como se han definido en este documento, son inhibidores de la uroquinasa (Upa).(71) Pfizer Inc., 235 East 42nd street, Ciudad de New York, Estado de New York 10017, Estados Unidos de América. (72) Roger Peter Dickinson, Christopher Gordon Bar-ber, Paul Vincent Fish , todos de Estados Unidos de América.(74) Guy José Bendaña Guerrero.

(21)1998-0133/1322 RPI 17/05/01 XX(30) 11/11/1997 US 06/065,097(51) C07D 495/04(54) DERIVADOS DE LA TIENOPIRIMIDINA Y DE LA TIENOPIRIDINA UTILES COMO AGENTES ANTICANCERIGENOS. Caso PC 9882ABCZ/BB(57) La invención se refiere a los compuestos de fór-mulas 1 y 2 y a las sales farmacéuticamente aceptables e hidratos de los mismos, en la que X1, R1, R2 y R11 son lo definido en la presente. La invención también se re-

fiere a las composiciones farmacéuticas que contienen los compuestos de fórmulas 1 y 2 y a los métodos para el tratamiento de los trastornos hiperprolifertivos en un mamífero mediante la administración de los com-puestos de fórmula 1 y 2.(71) Pfizer Products Inc. , Eastern point road, Groton, Connecticut 06340, Estados Unidos de América. (72) Michael John Munchhof y Susan Beth Sobolov-Jaynes, ambos de Estados Unidos de América.(74) Guy José Bendaña Guerrero.

(21)1998-0128/1324 RPI 17/05/01 XX(30) 27/10/1997 GB 9722662.5(51) C07C 311/08(54) POLIMORFOS DE DOFETILIDA Ref. : PCS 9440KSR/BB(57) La invención se refiere a los polimorfos de dofeti-lida P162, P162a y P143 prácticamente puros a los procedimientos de preparación, las composiciones que los contienen y a los usos de tales polimorfos.(71) Pfizer Research and Development Company, N.V./S.A., a touche house, intern. Financial Services Centre, Bélgica.(72) Ian Colin Appleaby, Trevor Jack Newbury, Garry Nichols, todos de Estados Unidos de América.(74) Guy José Bendaña Guerrero.

(21)1998-0142/1325 RPI 17/05/01 XX(30) 16/12/1997 US 60/069,741(51) A61K 31/00(54) COMBINACION EFICAZ PARA EL TRATAMIENTO DE LA IMPOTENCIA. Caso PC 9899AJTJ/BB.(57) Esta invención se refiere al tratamiento de la disfunción erectil con una combinación de (1) un compuesto seleccionado entre antagonistas de los receptores alfa - andrenérgicos, y (2) un compuesto seleccionado entre los agentes que elevan los niveles de CGMP. Se prefiere como elevador de CGMP del sildenafilo o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo. También se incluyen composiciones y es-tuches que comprenden tales compuestos para el trata-miento de la impotencia.(71) Pfizer Products Inc. , Eastern point road, Groton, Connecticut 06340, Estados Unidos de América. (72) Michael Grant Wyllie de Estados Unidos de América.(74) Guy José Bendaña Guerrero.

(21) 1998-0105/1326 RPI 17/05/01 XX(30) 27/08/1997 US 60/057,094(51) A61K 31/495(54)2-AMINOPIRIDINAS QUE CONTIENEN SUSTITUYENTES DE ANILLOS CONDENSADOS. Caso PC 9913/76498/BB.(57) La presente invención se refiere a derivados de 2-aminoipiridina, que contienen la formula (I), en la que A, R1 y R2 son como se han definido en la memoria, que presentan actividad como inhibidores del óxido nítrico sintasa (nos), a composiciones farmacéuticas que los contienen, y a su uso en el tratamiento y pre-vención de trastornos del sistema nervioso central y de otros trastornos.(71) Pfizer Products Inc. , Eastern point road, Groton, Connecticut 06340, Estados Unidos de América. (72) John Adams Lowe III de Estados Unidos de América.(74) Guy José Bendaña Guerrero.

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4Patentes Registradas año 2001_______________________________________________________________________________________________

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(21) 1997-0032/1330 RPI 13/08/01 X(30) 30/01/1997 US 08/791,267(51) B65D 47/26(54) MONTAJE DE VALVULA MEJORADO PARA SU USO CON RECIPIENTES EN UN SISTEMA DE APLICACION CERRADO. Caso 33,332-00.(57) La presente invención se refiere a un recipiente para su uso en un sistema de aplicación cerrado que incluye una válvula montada a una abertura de descar-ga del recipiente y giratoria con el recipiente para con-trolar la descarga de material desde el recipiente. La válvula incluye un elemento para acoplar una estruc-tura correspondiente en un receptáculo para recibir el contenido del recipiente. El elemento acopla y fija la válvula en el receptáculo cuando la válvula es abierta y el contenido esta siendo descargado desde el recipi-ente hacia el receptáculo. El elemento de la válvula y la estructura correspondiente sobre el receptáculo cooperan de modo que el recipiente solamente puede ser recibido en, y removido del receptáculo cuando la válvula esta cerrada. De esta manera, el contenido en el recipiente puede ser descargado solamente cuando el recipiente es recibido dentro del receptáculo y el recipiente es girado en una dirección para abrir la vál-vula.(71) American Cyanamid Company, Five Giralda Farms, Madison New Jersey, 07940-0874, Estados Unidos de América. (72) Woodruff Keith Floyd de Estados Unidos de América.(74) Joaquín Vijil Tardón.

(21) 1998-0057/1331 RPI 13/08/01 XX(30) 25/02/1998 DE 19807972.9(51) C07K 7 /60 (54)SALES DE CALCIO DE ANTIBIÓTICOS LIPOPEPTÍDICOS, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACIÓN Y EMPLEO. Caso: HMR 98/LO11NP.(57) La presente invención se refiere a una sal de cal-cio del compuesto de la fórmula (II). En donde R1 significa un radical acilo alifático con 8 a 22 átomos de carbono, de cadena lineal o ramificada saturado o insaturado, que puede estar interrumpido a elección por uno o varios grupos fenilos o cicloalquilo o estar enlazados con grupos de este tipo y, además puede estar interrumpido a elección por oxígeno, a un pro-cedimiento para su preparación y a su empleo como medicamento.(71) Hoechst Marion Roussel Deutschland GMBH, D-65926 Frankfurt Ammain, Alemania.(72)Vértesy,Laszlo, Aretz,Werner, Decker,Heinrich, Ehlers,Eberherd, Kurz,Michael, Schmidt, Frank,Rainer de Alemania.(74) Amy Obregón Cerrato.

(21) 1986-0300/1332 RPI 03/09/01 X(30) 28/08/1985 US 769.532(51) A24F 1/00(54) ARTICULO DE FUMAR.(57) El presente invento se refiere a un artículo de fu-mar, preferiblemente en forma de cigarrillo, que pro-duce un aerosol que se asemeja al humo del tabaco. El artículo preferiblemente comprende un corto elemen-to combustible inflamable con una densidad mayor de 0,5 g/cc, un substrato aparte que contiene un material formador de aerosol, un miembro conductor térmico empotrado desde el extremo de encendido del elemen-to combustible, que preferiblemente encierra un sub-strato, y una envoltura aislante elástica que rodea por lo menos una porción del elemento combustible, y una envoltura opcional de tabaco que rodea por lo menos una porción del material formador de aerosol.(71) R.J. Reynolds Tobacco Company, 403 North Main street, Winston - Salem, Carolina del norte, Es-tados Unidos de América. (72) Chandra Kumar Benerjee, Ernest Gilbert Farrier, James Luther Harris, Alan Benson Norman, James Lee Resce, John Hughes Reynolds IV, Henry Thomas Ridings, Andrew Jackson Sensabaugh, Jr. , Michael David Shannon, Gary Roger Shelar, todos de Estados Unidos de América.(74) Guy José Bendaña Guerrero.

(21) 1997-0012/1333 RPI 13/08/01 X(30) 28/03/1996 US 08/624,977(51) F16L 37/28(54) DISPOSITIVO DE VÁLVULA, PARTICULARMENTE PARA SER USADO EN DISPOSICIONES TERMICIDAS. CASO: 33,247-00(57) Una válvula provista con cortes o ranuras y del llamado tipo de válvulas de molusco para regular el flujo y dosificar materiales en polvo, semiviscosos y granulares incluyen una cubierta elástica, provista con corte o ranura y dispuesta sobre una salida de descarga de un componente externo de válvula. La válvula es llevada a la posición de abierta por efecto de un com-ponente interno de válvula recibido dentro del com-ponente externo de válvula y movible respecto a la cubierta para aplicar una fuerza que abre la cubierta provista con corte o ranura. Una banda elástica que está en contacto con la cubierta y que coopera con el material elástico que forma la cubierta, cierra los cortes o ranuras para de manera automática cerrar la válvula cuando se retira la fuerza aplicada a la cubi-erta por medio del componente interno de la válvula. La válvula resulta particularmente provechosa para de manera automática llenar nuevamente recipientes con materiales en polvo, semiviscosos, y granulares, efec-tuando el llenado al mismo nivel y en una secuencia operativa repetible.(71) American Cyanamid Company, Five Giralda Farms, Madison New Jersey, 07940-0874, Estados Unidos de América. (72) Woodruff Keith Floyd de Estados Unidos de América.(74) Joaquín Vijil Tardón.

(21) 1997-0030/1334 RPI 13/08/01 XX(30) 31/05/1996 US 60/018,834 (51) A61K 47/48(54)CONJUGADOS DE INTERFERON. Caso: RAN 4100/77.(57) Conjugados de peg-inf alfa fisiológicamente acti-vos, con la fórmula (I).(71) F. Hoffmann-La Roche Ag., Basilea, Suiza . (72) Bailon Pascal Sebastian y Palleroni Alicia Valle-jo, ambos de Estados Unidos de América.(74) Joaquín Vijil Tardón

(21) 1994-0023/1335 RPI 13/08/01 XX(30) 28/06/1993 CH 1924-93(51) C07D 407/12(54) NUEVAS SULFONILAMINOPIRIMIDINAS Caso: RAN 4019/125.(57) Compuesto de la fórmula general (I). En donde R1 a R9 ,RA,RB,X,Y,Z,M y N tienen el significado expuesto en la descripción, pueden utilizarse como medicamentos, especialmente para el tratamiento y profilaxis de condiciones que están asociadas con ac-tividades de endotelin.(71) F. Hoffmann-La Roche Ag., Basilea, Suiza. (72) Volker Breu y Bernd-Michael Loffler de Alema-nia, Kaspar Burri, Marcel Muller y Henry Ramuz de Suiza, Jean-Marie Cassal, Martine Clozel, Georges Hirth y Werner Neidhart de Francia.(74) María José Bendaña Guerrero

(21) 1998-0144/1337 RPI 13/08/01 X(30) 12/12/1997 US 60/069,375(51) A61K 31/19(54) COMBINACIONES DE ESTANTINA/ETER CARBOXIALQUILICO. Caso: 12.087-P.(57) La invención es una combinación farmacéutica que comprende un éter carboxialquílico que reduce los triglicéridos y HDL elevado y una estatina que inhibe la reductasa HMG-COA, reduciendo así LDL, dicha composición es útil para el tratamiento de enfer-medades vasculares.(71) Warner Lambert Company LLC., 201 Tabord road, Morris plains, estado de New Jersey 07950, Es-tados Unidos de América. (72) Bisgaier Newton, Charler Roger, Larry Shofield de Estados Unidos de América(74) María José Bendaña Guerrero

(21) 1985-0257/1339 RPI 13/08/01 X(30) 21/12/1984 US 684.537(51) A24F 1/00(54) ARTICULO DE FUMAR.(57) El presente invento se refiere a un artículo de fu-mar, preferiblemente en forma de cigarrillo, que pro-duce un aerosol que se asemeja al humo del tabaco. El artículo preferiblemente comprende un corto elemen-to combustible inflamable con una densidad mayor de 0,5 g/cc, un substrato aparte que contiene un material formador de aerosol, un miembro conductor térmico empotrado desde el extremo de encendido del elemen-to combustible, que preferiblemente encierra un sub-



strato, y una envoltura aislante elástica que rodea por lo menos una porción del elemento combustible, y una envoltura opcional de tabaco que rodea por lo menos una porción del material formador de aerosol.(71) R.J. Reynolds Tobacco Company, 403 North Main street, Winston - Salem, Carolina del norte, Es-tados Unidos de América. (72) Chandra Kumar Benerjee, Ernest Gilbert Farrier, James Luther Harris, Alan Benson Norman, James Lee Resce, John Hughes Reynolds IV, Henry Thomas Ridings, Andrew Jackson Sensabaugh, Jr. , Michael David Shannon, Gary Roger Shelar, todos de Estados Unidos de América.(74) Guy José Bendaña Guerrero.

(21) 1996-0019/1340 RPI 13/08/01 X(51) C12N 15/12(54) RECOMBINANTE DE PROTEINAS OBESAS (OB). Caso: RAN 4105/175.(57) Proteínas que modulan el peso corporal de ani-males y humanos para el tratamiento, prevención y control de obesidad y enfermedades o condiciones asociadas, y la expresión recombinante de estas pro-teínas biológicamente activas en formas purificada y homogénea.(71) F. Hoffmann-La Roche Ag., Basilea, Suiza. (74) María José Bendaña Guerrero

(21) 1999-0067/1341 RPI 13/08/01 X(30) 05/06/1998 US 60/088.280(51) A61K 47/02(54) COMPOSICIONES ESTABILIZADAS. Caso : 12.2226-P.(57) Composiciones que contienen inhibidor de ACE estabilizadas mediante la presencia de óxido de magnesio. Preferentemente, el inhibidor de ACE, quinapril, es protegido de ciertas formas de degra-dación cuando se prepara en una composición farma-céutica compuesta esencialmente por óxido de mag-nesio como el agente estabilizador. La presencia de óxido de magnesio también se presta para condiciones de procesamiento favorables durante la fabricación de las composiciones que contienen inhibidor de ACE, especialmente procesamiento mediante granulación en medio húmedo.(71) Warner Lambert Company LLC., 201 Tabord road, Morris plains, estado de New Jersey 07950, Es-tados Unidos de América. (72) Daniel Jane Ellen, Harris Michael Ray, Hokanson Gerard Clifford, todos de Estados Unidos de América(74) María José Bendaña Guerrero

(21) 1997-0048/1343 RPI 13/08/01 X(30) 20/12/1996 US 08/770,421(51) A61K 9/16 (54) GRANULADO PARA LA PREPARACION DE COMPOSICIONES DE RAPIDA DESINTEGRACION Y DISOLUCION QUE CONTIENE UNA ELEVADA CANTIDAD DE FARMACO. Caso: 425/97-VT.(57) Se proporciona un granulado que contiene un in-grediente activo que presenta una solubilidad en agua de 1:mayor que 10, en mezcla con menor o igual que

el 15% en peso de una celulosa dispensable en agua, para la preparación de composiciones de rápida desin-tegración y de rápida disolución.(71) Yamanouchi Europe B.V.., Elisabethhof 19 2353 EW Leiderdorp, Holanda. (72) Bernardus Leonardus Johannes y Aart Mühlen-bruch, ambos de Holanda(74) Joaquín Vigil Tardón

(21) 1999-0101/1344 RPI 13/08/01 X(51) A21D 2 /08(54)PROCESO PARA LA OBTENCIÓN DE ALMIDÓN DE YUCA CON PROPIEDADES DE EXPANSIÓN. (57) La presente invención se refiere a un proceso que consiste en tratar una suspensión de almidón nativo de yuca o de almidón de yuca modificado por trata-miento químico o enzimático acidificada con ácidos orgánicos o una suspensión de almidón fermentado de yuca, en presencia de un ion hierro, con peróxido de hidrógeno, para la obtención de almidón de yuca con propiedad de expansión, para usos alimenticios, por ejemplo, en la preparación de productos de panifi-cación de naturaleza expandida y aplicación en cobe-rturas de productos horneados o fritos de superficie expandida y/o crocante.(71) Manuel Salvador Plata Oviedo, Hotel América 75m al este, barrio el Calvario, León, Nicaragua. (72) Manuel Salvador Plata Oviedo de Nicaragua.(74) Manuel Salvador Plata Oviedo.

(21) 2000-0067/1345 RPI 13/08/01 X(51) B65D 1 /02(54) BOTELLA DE PLÁSTICO PARA LÍQUIDOS DE CONSUMO HUMANO.(57) El presente diseño se refiere a una botella de plástico que servirá para todo tipo de bebidas para el consumo humano, enfocada al agua, sin o con bajo contenido de gas (nitrógeno, dióxido de carbono, en-tre otras).(71) Embotelladora Panamco tica, Sociedad Anónima, San José, Costa Rica. (72) Javier Quintana, Costa Rica(74) Noel Vidaurre Argüello

(21) 1995-0007 / 1346 RPI 13/08/01 XX(30) 25/04/1994 GB 9408183.3(51) C07D 401/06(54) DERIVADOS DE ÁCIDO HIDROXÁMICO Caso: 11567.(57) El invento proporciona derivados de ácido hi-droxámico de la fórmula general, en donde: R1 rep-resenta ciclopropilo, ciclobutilo, ciclopentilo o ci-clohexilo; R2 representa un anillo n - heterocíclico o puenteado de 5 a 8 miembros saturados que está unido vía el átomo de n y que , cuando es monocíclico ,contiene opcionalmente NR4,O,SO ó SO2 como un miembro de anillo y/o está opcionalmente sustituido en uno a más átomos de C por hidroxilo, alquilo in-ferior, alcoxilo inferior, oxo, oxo cetalizado, amino, mono(alquiloinferior) amino, carboxilo, alcoxicar-bonilo inferior, hidroximetilo, alcoximetilo inferior, carbamoilo, mono(alquilo inferior) - carbamoilo, di-(alquilo inferior ) carbamoilo o hidroxiimino; R3 rep-resenta un anillo n - heterocíclico pentagonal o hexago-

nal que (a) está unido vía el átomo N,(b)opcionalmente contiene N,O y/o S, SO ó SO2 como un miembro de anillo adicional, (c) está sustituido por oxo en uno o ambos átomos de C adyacente al átomo de N de enlace y (d) está opcionalmente benzo fusionado u opciona-lmente sustituido en uno o más átomos de otro átomo C por alquilo inferior u oxo y/o en cualquier átomo de otros átomo(s) de N adicional(es) por alquilo infe-rior o arilo; R4 representa hidrógeno, alquilo inferior, arilo, aralquilo o un grupo protector; m significa 1 ó 2 y ; n significa 1-4; y sus sales farmacéuticamente aceptables, que son inhibidores de colagenasa útiles en el control o prevención de enfermedades de las articulaciones degenerativas tal como artritis reuma-toide y osteoartritis o en el tratamiento de tumores invasivos, aterosclerosis o esclerosis múltiple. Puede preparase hidroxamidando un ácido carboxílico nuevo correspondiente o desprotegiendo un compuesto bu-ciloxicarbamoilo nuevo correspondiente.(71) F. Hoffmann-La Roche Ag., Basilea, Suiza.(72) Broadhurst, Michael John, Brown, Paul Antony, Johnson, William Henry del Reino Unido(74) María José Bendaña Guerrero

(21) 1998-0038/1347 RPI 13/08/01 X(30) 19/02/1997 US 60/038.224(51) A61K 31/64(54)COMBINACIONES PARA DIABETES DE SULFONILUREA-GLITAZONA. Caso: 11.610-P.(57) Las combinaciones de un agente antidiabético de sulfonilurea y un agente antidiabético de glitazona son de utilidad para tratar la diábetes mellitus y para mejo-rar el control glucémico. (71) Warner Lambert Company LLC., 201 Tabord road, Morris plains, estado de New Jersey 07950, Es-tados Unidos de América. (72) Whitcomb Randall W. de Estados Unidos de América(74) Joaquín Vijil Tardón

(21) 1998-0001/1349 RPI 13/08/01 XX(30) 11/01/1997 GB 9700504.5(51) C07D 409/04(54) COMPUESTOS DE QUINOLINA Y DE QUINAZOLINA UTILES EN TERAPIA. Caso: PCS 9434AJHR/BB.(57) Tetrazoles y sus sales farmacéuticamente acept-ables que son antagonistas selectivos para el recep-tor de opioides delta, particularmente útiles en el tratamiento de enfermedades inflamatorias tales como artritis, psoriasis, asma, enfermedad inflamatoria del intestino, trastornos de la función respiratoria, trastor-nos gastrointestinales tales como enfermedad fun-cional del intestino y trastornos gi funcionales, de la formula (I), en la que R1 es H, alcanoilo C2-C6, alquilo C1-C6, alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, cicloalquilo C3-C7, (cicloalquil C3-C7)-(alquilo C1-C4), (alcoxi C1-C4-(alquilo C1-C4), carboxi (alquilo C1-C4), aril (alquilo C1-C4) o heteroaril-(alquilo C1-C4); cada uno de R2 y R3 es, independientemente, R o alquilo C1-C4; R4 se selecciona entre (I) H, (II) un grupo de la fór-mula R6-(CH2)m - Z-(CH2)n-, donde m es 0,1,2 o 3, Z es un enlace directo u o, y R6 es -CO2H o -CO2(alquilo C1-C4), y (III) un grupo del la fórmula, en la que R7

es H o alquilo C1-C4; y R5 es hidroxi, alcoxi C1-C4 o -NHSO2(alquilo C1-C4); con la condición de que cu-ando Z es o, m es 1,2 o 3 y n 2 o 3.

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(71) Pfizer Inc., 235 East 42nd street, cuidad de New York, estado de New York 10017, Estados Unidos de América. (72) David Nathan Abraham Fox de Estados Unidos de América(74) Guy José Bendaña Guerrero

(21) 1998-0033/1350 RPI 13/08/01 XX(30) 12/02/1997 GB 97 02851-8(51) B05B 9/08(54) APLICADOR PORTATIL PARA MATERIALES CAPACES DE FLUIR. G.B. No. 97 02851-8(57) El presente invento se refiere a un aplicador por-tátil para entregar material capaz de fluir desde un recipiente, comprendiendo el aplicador: Un batidor de transporte para ser llevado por un usuario y para soportar un recipiente de tal manera que una válvula de este mire sustancialmente hacia abajo; una entrada en dicho bastidor de transporte para aplicación en relación de obturación con una válvula se encuentra en condición abierta; y una salida del dispositivo de entrega que comunica con dicha entrada para entregar material recibido a través de dicha entrada.(71) Rhone-Poulnec agriculture Ltd. , Fyfield road, Ongar, Essex Cm5 Ohw, Reino Unido. (72) Patrick Warren Bailey del Reino Unido(74) Guy José Bendaña Guerrero.

(21) 1998-0035/1351 RPI 13/08/01 XX(30) 28/02/1997 US 60/038,540(51) C07D 401/14(54) ATROPISOMEROS DE 3-HETROARIL-4 (3H)-QUINAZOLINONAS. Caso: PC 9803 ABTC/BB.(57) La presente invención se refiere a nuevos atropi-someros de 3-heteroaril-4- (3h) - quinazolinonas de la fórmula Ia, a sus sales farmacéuticamente aceptables y a composiciones farmacéuticas y procedimientos para el tratamiento de afecciones neurodegenerativas y relacionadas con traumas del SNC.(71) Pfizer Products Inc. , Eastern point road, Groton, Connecticut 06340, Estados Unidos de América. (72) Bertrand Leo Chenard, Willard Mckowan Jr. , Keith Michael Devries de Estados Unidos de Améri-ca

(74) Guy José Bendaña Guerrero(21) 1998-0040/1352 RPI 13/08/01 XX(30) 26/02/1997 US 60/039,169(51) C07D 215/54(54) DERIVADOS DEL ACIDO HEXANOICO. Caso: PC 9739AGXB/BB(57) Compuesto de fórmula (I) en la que R1, R2, R3, R4,

R5 y R6 son como se describen en la memoria descrip-tiva, son útiles para tratar inflamación y otros trastor-nos inmunitarios.(71) Pfizer Inc., 235 East 42nd street, cuidad de New York, estado de New York 10017, Estados Unidos de América. (72) Matthew Frank Brown, John Charles Kath, Chris-topher Stanley Poss de Estados Unidos de América(74) Guy José Bendaña Guerrero

(21) 1998-0068/1353 RPI 13/08/01 XX(30) 11/06/1997 US 60/049349(51) C07H 17/08(54) DERIVADOS DE 9-OXIMA ERITROMICINA. Caso: PC 9726A/76485/BB(57) La invención se refiere a los compuestos de fór-mula (I), y a las sales farmacéuticamente aceptables de los mismos, en la que R1, R2, R6 y X son los definidos en el presente. La invención también se refiere a com-posiciones farmacéuticas que contienen los compues-tos de formula (I), a procedimientos para la utilización de dichos compuestos de fórmula (I) en el tratamiento de las infecciones bacterianas y protozoarias y a pro-cedimientos para la preparación de dichos compuestos de fórmula (I).(71) Pfizer Products Inc. , Eastern point road, Groton, Connecticut 06340, Estados Unidos de América. (72) Yong - Jin Wu de Estados Unidos de América(74) Mario Gutiérrez Vasconcelos

(21) 1998-0073/1354 RPI 13/08/01 XX(30) 16/06/1997 US 60/049,638(51) A61K 31/435(54) INHIBIDORES DE LA FARNESIL TRANSFERASA COMBINADOS CON INHIBIDORES DE LA HMG CoA REDUCTASA PARA EL TRATAMIENTO DEL CANCER. Caso: PC 9681A/76487/BB.(57) La presente invención se refiere a un proced-imiento para tratar cáncer en un mamífero, incluido un ser humano, administrando al citado mamífero un inhibidor de la fructasa combinado con un inhibidor de la HMG con reductasa.(71) Pfizer Products Inc. , Eastern point road, Groton, Connecticut 06340, Estados Unidos de América. (72) Shama Mohammed Kajiji de Estados Unidos de América(74) Guy José Bendaña Guerrero

(21) 1998-0074/1355 RPI 13/08/01 XX(30) 21/06/1997 GB 9713149.4 (51) A61K 47/40(54) FORMULACIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN VORICONAZOL. Caso:PCS 9447JRH/BB.(57) La invención proporciona una formulación farmacéutica que comprende viroconazol, o un de-rivado farmacéuticamente aceptable del mismo, y un derivado de ciclodextrina de formula (I), en la que R1a-g, R2a-g y R3a-g representan independiente-

mente OH ó O(CH2)4SO3H; siempre que al menos uno de los R1a-g represente O(CH2)4SO3H; o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.(71) Pfizer Inc., 235 East 42nd street, cuidad de New York, estado de New York 10017, Estados Unidos de América. (72) Valerie Denise Harding de Estados Unidos de América(74) Guy José Bendaña Guerrero

(21) 1998-0093/1356 RPI 13/08/01 XX(30) 16/07/1998 US 08/895,334(51) A01H 04/00(54) METODO PARA TRANSFORMAR GENETICAMENTE PLANTAS DE PLATANO. No. de Serie 08/895,334.(57) Se describe un método para transformar plátano (género, musa), en particular transformar material embriogénico, o los embriones somáticos derivados del mismo, a través de la incubación con células de agrobacterium que portan secuencias ADN exógeno y obtener plantas regeneradas del mismo.(71) DNA Plant Technology Corporation, 6701 San Pablo, Avenue, Gakland, California 94608-1239, Es-tados Unidos de América. (72) Dean Engler, Neal Gutterson, Garry S. Nisbett del Reino Unido.(74) Guy José Bendaña Guerrero

(21) 1998-0095/1357 RPI 13/08/01 X(30) 15/08/1997 US 60/055,764(51) C07D 403/00(54) DERIVADOS DEL 2-(4-ARIL O HETROARIL-PIPERAZIN-1ILMETIL)-1H-INDOL.Caso:PC 9868/82597.(57) Un compuesto de fórmula (I) en el que a, T, V, X, Y, Z, R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8 y R9 son lo definido anteriormente, sus sales farmacéuticamente aceptables y composiciones farmacéuticas que contienen dichos compuestos o sus sales.(71) Pfizer Products Inc. , Eastern point road, Groton, Connecticut 06340, Estados Unidos de América. (72) Mark Jerome Majchrzak, Stevin Howard Zorn, Hans Rollema, Anton Frabz Josef Fliri, Patricia Ann Seymour de Estados Unidos de América(74) Guy José Bendaña Guerrero.

(21)1998-0102/1358 RPI 13/08/01 XX(30) 29/08/1997 US 60/057,275(51) A61K 31/40(54) COMBINACIONES TERAPEUTICAS. Caso: PC9919/76503/BB.(57) Esta invención se refiere a combinaciones farmacéuticas de amlodipino o a una sal de adición de ácidos farmacéuticamente aceptable del mismo y atrovastatina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, a estuches que contienen tales combina-ciones para tratar sujetos que sufren angina de pecho, aterosclerosis, hipertensión e hiperlipidemia combina-



ciones y para tratar sujetos que presentan síntomas de riesgo cardiaco, incluyendo a los seres humanos. Esta invención también se refiere a combinaciones aditivas y sinérgicas de amlodipino y atrovastatina, de forma que esas combinaciones sinérgicas sean útiles en el tratamiento de sujetos que sufren angina de pecho aterosclerosis, hipertensión e hiperlipidemia combina-das y de los sujetos que presentan síntomas de riesgo cardiaco, incluyendo los seres humanos.(71) Pfizer Inc., 235 East 42nd street, cuidad de New York, estado de New York 10017, Estados Unidos de América. (72) Jan Buch, Robert Andrew Donald Scott, de Esta-dos Unidos de América(74) Guy José Bendaña Guerrero

(21) 1998-0103/1359 RPI 13/08/01 XX(30) 29/08/1997 US 60/057,276(51) A61K 31/40(54) TERAPIA DE COMBINACION. Caso: PC9921/82598/BB(57) Esta invención se refiere a combinaciones farma-céuticas de atrovastatina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma y agentes antiimpertensores, estuches de ensayos que contienen dichas combina-ciones y procedimientos para utilizar dichas com-binaciones para tratar sujetos que sufren de angina pectoris, aterosclerosis, hipertensión e hiperlipidemia combinadas y para tratar sujetos que presentan sínto-mas de riesgos cardiacos, incluyendo seres humanos. Esta invención se refiere también a combinaciones aditivas y sinérgicas de atrovastatina o una sal farma-céuticamente aceptable de la misma y agentes anti-hipertensores por lo que estas combinaciones sinérgi-cas son útiles en el tratamiento de sujetos que sufren de anginas pectoris, aterosesclerosis, hipertensión e hiperlipidemia combinadas y aquellos sujetos que presenten síntomas de riesgo cardiaco incluyendo los seres humanos.(71) Pfizer Inc., 235 East 42nd street, cuidad de New York, estado de New York 10017, Estados Unidos de América. (72) Jan Buch, Robert Andrew Donald Scott, de Esta-dos Unidos de América(74) Guy José Bendaña Guerrero

(21) 1998-0104/1360 RPI 13/08/01 XX(30) 08/08/1997 US 60/055,207(51) C07C 11/29(54) DERIVADOS DE ACIDOS ARILOXIARILSULFONILAMINO HODROXAMICOS. Caso: PC 9955/82596/BB. (57) Un compuesto de la fórmula (I), en la que X. Y, R1 y R2 son como se definen anteriormente útiles en el tratamiento de artritis o cáncer y otras enfermedades que impliquen la inhibición selectiva de metalopro-teinansas-13 de matriz.(71) Pfizer Products Inc. , Eastern point road, Groton, Connecticut 06340, Estados Unidos de América. (72) Ralp Pelton Robinson de Estados Unidos de América(74) Guy José Bendaña Guerrero

(21) 1998-0107/1361 RPI 13/08/01 XX(30) 29/08/1997 US 60/057,555(51) A61K 61/44(54) TERAPIA DE COMBINACION. Caso: PC 9920/82608/BB(57) Esta invención se refiere a combinaciones farma-

céuticas de amlodipino o una sal de adición de ácidos farmacéuticamente aceptable del mismo y estatinas o sales farmacéuticamente aceptable de las mismas, estuches que contienen tales combinaciones y proced-imientos de uso de tales combinaciones para tratar su-jetos que padezcan angina de pecho, ateroesclerosisi, hipertensión e hiperlipidemia combinadas y para tratar sujetos que presenten síntomas de riesgo cardiaco, in-cluyendo humanos. Ésta invención también se refiere a combinaciones aditivas y sinérgicas de amlodipino o una sal de adición de ácidos farmacéuticamente acept-able del mismo y estatinas o sales farmacéuticamente aceptables de las mismas siendo estas combinaciones aditivas y sinérgicas útiles en el tratamiento de sujetos que padezcan angina de pecho, aterosclerosis, hiper-tensión e hiperlipidemia combinadas y de aquellos sujetos que presenten síntomas de riesgo cardiaco, incluyendo humanos.(71) Pfizer Products Inc. , Eastern point road, Groton, Connecticut 06340, Estados Unidos de América. (72) Jan Buch, Robert Andrew, Donald Scott, de Esta-dos Unidos de América(74) Guy José Bendaña Guerrero

(21) 1998-0119/1362 RPI 13/08/01 XX(30) 23/09/1997 US 60/059,625(51) A61K 7/48(54) DERIVADOS DE RESORCINOL. Caso: PC 10044/82626/BB.(57) La presente invención se refiere al uso de ciertos derivados de resorcinol como agentes clarificadores de la piel.(71) Pfizer Products Inc. , Eastern point road, Groton, Connecticut 06340, Estados Unidos de América. (72) Lan Hu de Estados Unidos de América(74) Guy José Bendaña Guerrero

(21) 1998-0120/1363 RPI 13/08/01 XX(30) 23/09/1997 GB 9720228.7(51) A61K 31/35(54) FORMULACIONES PARASITICIDAS. Caso: PCS 9445JRH/BB.(57) La invención aporta un impelente sólido que comprende al menos un compuesto parasiticida que tiene una baja solubilidad acuosa y excipientes de compresión entre los que se incluye un agente de rel-leno. Los implantes dé acuerdo con la invención son cómodos de administrar y proporcionan una protec-ción prolongada frente a parásitos.(71) Pfizer Inc., 235 East 42nd street, cuidad de New York, estado de New York 10017, Estados Unidos de América. (72) Hiep Huatan de Estados Unidos de América(74) Guy José Bendaña Guerrero

(21) 1998-0123/1364 RPI 13/08/01 XX(30) 10/10/1997 US 60/061,727(51) C07D 213/71(54) AGONISTAS DE PROSTAGLANDINAS. Caso: PC 9902ARTR/BB.(57) Esta invención se refiere a agonistas de prosta-glandinas, procedimientos de su uso de dichos agoni-stas de prostaglandinas, composiciones farmacéuticas que contienen dichos agonistas de prostaglandinas y estuches de ensayo que contienen dichos agonistas de prostaglandinas. Los agonistas de prostaglandinas son útiles para el tratamiento de los trastornos óseos, in-cluyendo la osteoporosis.(71) Pfizer Inc., 235 East 42nd street, cuidad de New York, estado de New York 10017, Estados Unidos de América. (72) Kimberly O’keefe Cameron, Bruce Allen Lefker, Robert Lous Rosati, de Estados Unidos de América(74) Mario Gutiérrez Vasconcelos

(21) 1998-0131/1365 RPI 13/08/01 XX(30) 13/10/1997 US 60/065,422(51) C07D 231/56(54) PROCEDIMIENTO DE SINTESIS DE PIRROL AMIDAS. Caso: PC 9883AMEB/BB.(57) Un procedimiento para preparar pirrol - car-boxamidas que se unen selectivamente a receptores GABAa; que comprende hacer reaccionar 1,3-cicloal-canodionas con bromoetilacetato, seguido por la reac-ción del producto resultante con un haluro de ácido, seguido por la reacción con una amina aromática y, finalmente, con una fuente de amonio a una tempera-tura elevada.(71) Pfizer Products Inc. , Eastern point road, Groton, Connecticut 06340, Estados Unidos de América. (72) John Anthony Ragan, Teresa Wooddall Makows-ki, David Ion Am Ende, Pamela Jane Clifford, Gereg-ory Randall Young, Alyson Kay Conrad, Shane Allen Eisenbeis, Douglas John Meldrum Allen, George Jo-seph Quallich de Estados Unidos de América(74) Guy José Bendaña Guerrero

(21) 1998-0132/1366 RPI 13/08/01 X(30) 16/01/1998 US 60/071,600(51) C07C 249/02(54) NUEVO PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA CETOIMINA. Caso: PC 772AALK.(57) Esta invención se refiere a un nuevo proced-imiento mejorado para preparar N-[4-(3,4-diclorofe-nil)-3,4-dihidro-1 (2H)- naftalenniliden] metanamina a partir de 4-(3,4-diclorofenil)-3,4-dihidro-1 (2h) - naftalenona y monometilamina.(71) Pfizer Products Inc. , Eastern point road, Groton, Connecticut 06340, Estados Unidos de América. (72) Juan Carlos Colberg, David Michael Pfisterer, Geraldine Patricia Taber, de Estados Unidos de América(74) Guy José Bendaña Guerrero

(21) 1998-0136/1367 RPI 13/08/01 XX(30) 04/11/1997 US 60/064,160(51) C07D 231/56(54) COMPUESTOS TERAPEUTICAMENTE ACTIVOS BASADOS EN EL REEMPLAZO BIOISOSTERO DEL CATECOL POR EL INDAZOL EN INHIBIDORES PDE4. CASO PC 9941/82614/BB.(57) Se describen composiciones terapéuticamente activas de interés que son útiles para el tratamiento o prevención de enfermedades y afecciones que com-prenden enfermedades inflamatorias, que incluyen in-flamación de las articulaciones, enfermedad de crohn, enfermedad inflamatoria del intestino; enfermedades respiratorias tales como la enfermedad pulmonar ob-structiva crónica (copd) incluyendo el asma, la bron-quitis crónica y el efisema pulmonar; enfermedades infecciosas, que incluyen el choque endotoxico y el síndrome del choque tóxico; enfermedades inmunes, que incluyen el lupus sintético eritematoso y la pso-riasis; y otras enfermedades que incluyen enferme-dades de reabsorción ósea y lesiones de reperfusion; donde dicha composición de materia comprende un compuesto que es inhibidor de la isoenzima 4 de la fosfodiesterasa (PDE4) y donde un indazol que es un componente esencial de la estructura química general de dicho compuesto, y donde dicho indazol consti-tuye un reemplazo bioisostérico de un componente de catecol o de un derivado funcional del mismo en un compuesto conocido que tiene la misma dicha ac-tividad terapéutica y los mismos dichos componentes restantes de su estructura química global. Se incluyen compuestos de formula (Ia) o (Ib): en la que R2a y R2b se seleccionan independientemente entre el grupo compuesto esencialmente por hidrógeno y los susti-tuyentes mencionados mas adelante, siempre que uno,

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pero no lo dos de R2a y R2b se seleccionen independi-entemente como hidrógenos, donde dichos sustituyen-tes comprenden radicales que incluyen los siguientes grupos: (IC), (ID), (IE), (IF), (IIA), (IIB), (IIC), (IID) , (IIE), (IIF), (IIG), (IIH), ETC.(71) Pfizer Products Inc. , Eastern point road, Groton, Connecticut 06340, Estados Unidos de América. (72) Anthony Marfat de Estados Unidos de América(74) Guy José Bendaña Guerrero.

(21) 1998-0138/1368 RPI 13/08/01 XX(30) 19/11/1997 CH PCT/IB97/01466(51) C07D 405/12(54)COMPUESTOS DE ETERES CICLICOS DE PIPERIDINILAMINOMETIL TRIFLUOROMETILO COMO ANTAGONISTAS DE LA SUSTANCIA P. Caso: PC 9324AALK/BB(57) Esta invención proporciona un compuesto de la fórmula (I) y sus sales farmacéuticamente aceptables, en la que R1 es alquilo C1-C6; R2 es hidrógeno, alquilo C1-C6, haloalquilo C1-C6 o fenilo; R3 es hi-drógeno o halógeno; R4 y R5 son independientemente hidrógeno, alquilo C1-C6 o haloalquilo C1-C6; y n es uno, dos o tres. Estos compuestos son útiles como analgésicos o agentes anti - inflamatorio o para el trat-amiento de enfermedades cardiovasculares, trastor-nos alérgicos, angiogénesis, trans del SNC, emesis, trastornos gastrointestinales, quemaduras solares, incontinencia urinaria, o enfermedades trastornos y alteraciones adversas provocadas por helicobacter py-lori, o similares, en un mamífero, especialmente un ser humano. También se describen intermedios para la preparación de los compuestos de la fórmula (I).(71) Pfizer Inc., 235 East 42nd street, cuidad de New York, estado de New York 10017, Estados Unidos de América. (72) Kunio Satake, de Estados Unidos de América(74) Guy José Bendaña Guerrero

(21) 1998-0107/1369 RPI 13/08/01 XX(30) 29/08/1997 US 60/057,555(51) A61K 61/44(54) TERAPIA DE COMBINACION. Caso: PC 9920/82608/BB(57) Esta invención se refiere a combinaciones farma-céuticas de amlodipino o una sal de adición de ácidos farmacéuticamente aceptable del mismo y estatinas o sales farmacéuticamente aceptable de las mismas, estuches que contienen tales combinaciones y proced-imientos de uso de tales combinaciones para tratar su-jetos que padezcan angina de pecho, ateroesclerosisi, hipertensión e hiperlipidemia combinadas y para tratar sujetos que presenten síntomas de riesgo cardiaco, in-cluyendo humanos. Ésta invención también se refiere a combinaciones aditivas y sinérgicas de amlodipino o una sal de adición de ácidos farmacéuticamente acept-

able del mismo y estatinas o sales farmacéuticamente aceptables de las mismas siendo estas combinaciones aditivas y sinérgicas útiles en el tratamiento de sujetos que padezcan angina de pecho, aterosclerosis, hiper-tensión e hiperlipidemia combinadas y de aquellos sujetos que presenten síntomas de riesgo cardiaco, incluyendo humanos.(71) Pfizer Products Inc. , Eastern point road, Groton, Connecticut 06340, Estados Unidos de América. (72) Jan Buch, Robert Andrew, Donald Scott, de Esta-dos Unidos de América(74) Guy José Bendaña Guerrero

(21) 1998-0125/1370 RPI 03/09/01 X(30) 07/04/1998 US 29/086,167(51) A61J 3 /10(54) DISEÑO DE UNA TABLETA(57) Diseño de tableta de forma substancialmente en forma de diamante, cuyos radios están formados por radios curvos relativamente largos y los puntos están formados por radios relativamente pequeños. En la elevación de los lados de la tableta comprimida tiene una franja central de constante ancha y extendida en-teramente alrededor del perímetro de la tableta. Todo y tal como se refleja en la memoria del invento. (71) Pfizer Research and Development Company, N.V./S.A. , La touche house, intern. Financial Ser-vices centre, Bélgica (72) Robert Burrows de Estados Unidos de América(74) Guy José Bendaña Guerrero.

(21) 1998-0145/1371 RPI 03/09/01 X(51) E03D 11/06(54) DISEÑO DE UNA LETRINA.(57) La letrina que será objeto de diseño industrial sustituye a la letrina popular de cemento. Es un pro-ducto hecho especialmente de materiales plásticos de tipo polietileno de alta densidad, fabricada en varios colores según el gusto del cliente. Básicamente es una pieza plástica de doble pared. Esta propiedad de la le-trina le da gran rigidez a pesar del material del que se fabrica.(71) Inyectores de plástico S.A., ciudad de Guatema-la, Guatemala. (72) Luis Arturo Méndez Ordoñez de Guatemala(74) Guy José Bendaña Guerrero

(21) 1999-0001/1372 RPI 03/09/01 X(30) 30/06/1998 ES 143.112 (51) H04M 1/02(54) TELEFONO. Caso: 143.112(57) El modelo industrial que se describe a continu-ación se refiere a un teléfono, caracterizado en su forma por estar constituido a partir de un cuerpo que adopta la configuración plantar prácticamente rect-angular, disponiendo en la zona anterior de una cara situada inclinada, que adopta la forma trapezoidal, disponiendo de caras laterales triangulares, y sobre la cual existe una zona superior de planta rectangular configurada como un rehundido, cuyo fondo y paredes laterales son planas, existiendo alineada con el lado mayor inferior del citado rehundido, e igualmente en horizontal, seis pronunciaciones ovoides, constituidas como casquetes esféricos, debajo de la cual aparece un conjunto formando por doce pronunciaciones, cuya forma oval presenta un paulatino estrechamiento desde la línea superior formada por tres pronuncia-ciones hasta la inferior igualmente formada por tres pronunciaciones, apareciendo en el lateral izquierdo de la segunda alineación un resalte de planta igual-mente oval, dotado de un regruesado romo en la zona central, configurado concéntricamente, existiendo en el lado derecho e izquierdo de ultima fila, dos parejas de resaltes ovoides, similares a una alineación inferior formada por otros siete resaltes similares. Todos ellos tal y como se representan en el diseño.(71) TELEFONICA S.A., Gran Vía, 28 28013 Ma-drid, España. (72) D. Juan Espino Sánchez de España.(74) Mario Gutiérrez Vasconcelos.

(21) 1999-0002/1373 RPI 03/09/01 X(30) 30/06/1998 ES 143.111(51) H04M 1/02 (54) TELEFONO. Caso: 143.110(57) El modelo industrial que se describe a continu-ación se refiere a un teléfono, caracterizado en su forma por estar constituido apartir de un cuerpo que adopta la configuración plantar rectangular, de vérti-ces y aristas redondeados, presentando una curvatura sobre su estructura constitutiva, constatable en la zona posterior con relación a la anterior. La cara superior presenta en su lateral izquierdo y en coincidencia con un punto próximo a la unión del lado superior e izqui-erdo, un resalte de planta prácticamente circular, que presenta un ribeteado romo, que en su zona interna se pronuncia en el interior del cuerpo del teléfono, adop-tando una forma tronco - cónica invertida, existiendo a continuación en el mismo lateral líneas de hendido posicionadas transversalmente, y en punto opuesto aparece un rehundido cóncavo prácticamente semicir-cular, que visto en planta presenta cinco lados, dos de ello paralelo en concreto los de mayor longitud, dis-poniendo de una zona correspondiente al lado menor inferior hueca. Todo ello tal y como se representa en el diseño.(71) TELEFONICA S.A., Gran Vía, 28 28013 Ma-drid, España. (72) D. Juan Espino Sánchez de España.(74) Mario Gutiérrez Vasconcelos.



(21) 1999-0009/1374 RPI 03/09/01 X(30) 16/01/1998 US 60/071.601(51) C07D 209/52(54) PROCEDIMIENTO E INTERMEDIOS PARA PREPARAR NAFTIRIDONAS.Caso: PC9942ABCZ(57) Un procedimiento para preparar un ácido naftiri-dona carboxílico y sus derivados que utiliza interme-dios con cadena lateral de fórmulas (I) a (IV) de la presente.(71) Pfizer Products Inc. , Eastern point road, Groton, Connecticut 06340, Estados Unidos de América. (72) Charles Kwok - Fung, Lewin Theophilus Wint, de Estados Unidos de América(74) Guy José Bendaña Guerrero

(21) 1999-0013/1375 RPI 03/09/01 XX(30) 05/02/1998 US 60/073.801(51) C07D 241/44(54) NUEVOS DERIVADOS DEL ACIDO DIHIDROXIHEXANOICO. Caso: PC10100/82643/BB.(57) Los derivados del ácido dihidroxihexanoico de la fórmula general (I) son útiles para tratar la inflamación y otros trastornos inmunes.(71) Pfizer Products Inc. , Eastern point road, Groton, Connecticut 06340, Estados Unidos de América. (72) Kath, John Charles, Brown Matthew, Frankposs Christopher Stanley, de Estados Unidos de América(74) Guy José Bendaña Guerrero

(21) 1999-0017/1376 RPI 03/09/01 XX(30) 27/02/1998 US 60/076,362(51) C07D 249/06(54) COMPOSICIONES PARA EL TRATAMIENTO DE LA ISQUEMIA. Caso: PC 10037AADO/BB.(57) Inhibidores del NHE-1, métodos de uso de dichos inhibidores del NHE-1 y composiciones farmacéuti-cas que contienen dichos inhibidores del NHE-1. Los inhibidores del NHE-1 son útiles para la reducción del daño en el tejido como consecuencia de isquemia en el tejido.(71) Pfizer Products Inc. , Eastern point road, Groton, Connecticut 06340, Estados Unidos de América. (72) Ernest S. Hamanaka, Angel Guzmán - Pérez, Roger B. Ruggeri, Ronald T. Wester, Christian J. Mu-larski de Estados Unidos de América(74) Mario Gutiérrez Vasconcelos

(21) 1999-0020/1377 RPI 03/09/01 X(30) 10/04/1998 US 60/081,365(51) C07C 259/04(54) PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ACIDOS HIDROXAMICOS. Caso: PC10190 AGXB.(57) La invención se refiere a un procedimiento para la preparación de ácidos hidroxámicos a partir de in-termedios ácido hidroxílico, en el que el intermedio

de ácido carboxílico no posee sustituyentes reactivos, tales como grupos hidroxi o amino.(71) Pfizer Products Inc. , Eastern point road, Groton, Connecticut 06340, Estados Unidos de América. (72) Joel Michael Hawkins de Estados Unidos de América(74) Guy José Bendaña Guerrero

(21) 1999-0021/1378 RPI 03/09/01 XX(30) 10/04/1998 US 60/081.364(51) C07D 309/14(54) HIDROXAMIDAS DEL ACIDO (4-ARILSULFONILAMINO)-TETRAHIDRO-PIRAN-4-CARBOXILICOS. Caso: PC10163/82666/BB(57) Un compuesto de fórmula en la que Q es como se ha definido antes, que es útil en el tratamiento de un trastorno seleccionado del grupo formado por ar-tritis (incluyendo osteoartritis y artritis reumatoide), enfermedad inflamatoria del intestino, enfermedad de crohn, enfisema, enfermedad pulmonar obstructiva crónica, enfermedad de alzheimer, toxicidad en el transplante de un órgano, caquexia, reacciones alér-gicas, hipersensibilidad por contacto alérgica, cáncer, ulceración de tejidos, restenosis, enfermedad peri-odontal, epidermolisis ampollosa, osteoporosis, falta de firmeza en implantes de articulaciones artificiales, aterosclerosis (incluyendo ruptura de la placa atero-sclerótica), aneurisma aórtico (incluyendo aneurisma aórtico abdominal y aneurisma aórtico cerebral), in-suficiencia cardiaca congestiva, infarto de miocardio, accidente cerebrovascular, isquemia cerebral, trauma-tismo craneal, lesión de la médula espinal, trastornos neurodegenerativos (agudos y crónicos), trastornos autoinmunes, enfermedad de huntington, enfermedad de parkinson, migraña, depresión, neuropatía periféri-ca, dolor, angiopatía amiloide cerebral, potenciación no otrópica o cognitiva, esclerosis lateral amiotrófica, esclerosis múltiple, angiogénesis ocular, lesión corne-al, generación macular, curación anómala de heridas, quemaduras, diabetes, invasión tumoral, crecimiento de tumor, metástasis tumoral, quemaduras cornelaes, escleritis, sida, septicemia y choque séptico. Además, los compuestos de la presente invención se pueden usar en terapia de combinación con fármacos an-tiinflamatorios no esteroideos (aine) y analgésicos convencionales, y en combinación con fármacos ci-totoxicos como adriamicina, daunomicina, cisplatino, etoposido, taxol, taxotero y otros alcaloides como vin-cristina, en el tratamiento del cáncer.(71) Pfizer Products Inc. , Eastern point road, Groton, Connecticut 06340, Estados Unidos de América. (72) Lawrence Alan Reiter de Estados Unidos de América(74) Guy José Bendaña Guerrero

(21) 1999-0027/1379 RPI 03/09/01 XX(30) 16/03/1998 NL 1008601(51) B67D 1/04

(54) DISPOSITIVO PARA DISPENSAR UN FLUIDO. P10001NI00.(57) Un equipo para dispensar un fluido, compren-diendo un contenedor que tiene un primer compar-timento, y un segundo compartimento. El primer

compartimento está arreglado para recibir el fluido que será dispensado, y el segundo compartimento está arreglado para recibir un propelente, mientras, al me-nos durante el uso, una abertura es proveída entre el primer y segundo compartimento. Control de presión indica que están arreglados para controlar durante el uso la presión del propelente que fluye desde el se-gundo compartimento dentro del primer comparti-mento. En el segundo compartimento, el llenado esta proveído por absorción o/y adsorción al menos de una parte del propelente. (71) HEINEKEN TECHNICAL SERVICES B.V, 2e Weteringplantsoen 21 1017 ZD Amsterdam, Hol-anda. (72) Johannes Jacobus Thomas Vlooswijk de Hol-anda.(74) Guy José Bendaña Guerrero.

(21) 1999-0028/1380 RPI 03/09/01 XX(30) 10/04/1998 US 60/081,310(51) C07C 309/42(54) PROCEDIMIENTO PARA ALQUILAR SULFONAMIDAS IMPEDIDAS ESTERICAMENTE.Caso: PC10150/82660(57) La presente invención se refiere a un proced-imiento para alquilar sulfonamidas impedidas estérica-mente. Mediante una reacción de edición de Michael, a propiolatos y a nuevos intermedios preparados en el citado procedimiento.(71) Pfizer Products Inc. , Eastern point road, Groton, Connecticut 06340, Estados Unidos de América. (72) Joel Michael Hawkins de Estados Unidos de América(74) Guy José Bendaña Guerrero

(21) 1999-0037/1381 RPI 03/09/01 X(30) 29/04/1998 US 60/083,556(51) C07D 221/22(54) COMPUESTOS AZAPOLICICLICOS CONDENSADOS CON ARILO. Caso: PC10203AKXD/BB.(57) Se reivindican compuestos de la formula (I) y sus sales farmacéuticamente aceptables, en la que R1, R2, R3 y Z se definen como en la memoria descriptiva, intermedios en la síntesis de tales compuestos, com-posiciones farmacéuticas que contienen tales compu-estos y procedimientos para usar tales compuestos en el tratamiento de trastornos neurológicos y psicológi-cos.(71) Pfizer Products Inc. , Eastern point road, Groton, Connecticut 06340, Estados Unidos de América. (72) Jotham Wadsworth Coe de Estados Unidos de América(74) Guy José Bendaña Guerrero

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(21) 1999-0038/1382 RPI 03/09/01 X(30) 04/05/1998 US 60/084,580(51) C07H 15/26(54) DERIVADOS DE 2”-DESOXI HIGROMICINA. Caso: PC10186 ABCZ/BB.(57) Esta invención se refiere a compuestos de la formula (I), y a sales farmacéuticamente aceptables, profármacos y solvatos de los mismos, en la que R1

y R2 son como se han definido en este documento. Los compuestos de la fórmula (I) son agentes antibac-terianos y antiprotozoarios que pueden usarse para tratar diversas infecciones bacterianas y protozoarias y trastornos relacionados con tales infecciones. La invención también se refiere a composiciones farma-céuticas que contienen los compuestos de fórmula (I) y a procedimientos de tratamiento de infecciones bac-terianas y protozoarias mediante la administración de los compuestos de fórmula (I). (71) Pfizer Products Inc. , Eastern point road, Groton, Connecticut 06340, Estados Unidos de América. (72) Robert Gerald Linde II de Estados Unidos de América(74) Guy José Bendaña Guerrero

(21) 1999-0040/1383 RPI 03/09/01 X(30) 05/06/1995 US 465,509(51) A61K 31/44(54) DERIVADOS DE THIAZOLIDINODIONLE SUSTITUIDOS. Caso: No. 5741803.(57) Un compuesto de fórmula (I) o una forma tau-tomérica de este y/o un solvato farmacéuticamente aceptable de este, donde R1, A1, A2, M están definidos en la especificación. Un proceso para preparar dicho compuesto, una composición farmacéutica que con-tiene dicho compuesto y el uso de dicho compuesto para el tratamiento de la hiperglicemia.(71) Smithkline Beecham PLC, New Horizonts Court, Middlesex TW8 9EP, Reino Unido. (72) Collin Ripley Pool, Alan William Tremper, Mal-colm David Brigtwel, Robin Sherwood Roman, del Reino Unido(74) Guy José Bendaña Guerrero

(21) 1999-0041/1384 RPI 03/09/01 X(30) 27/12/1989 US 457,272(51) C07D 417/12(54) PROCESO PARA PREPARAR COMPUESTOS DERIVADOS DE THIAZOLIDINODIONLE SUSTITUIDOS. Caso: No. 5002953.(57) Los compuestos de la fórmula (I), o una forma tautomérica de esta, o una sal farmacéuticamente

aceptable de esta, o un solvato farmacéuticamente aceptable de esta, donde: A1 representa un grupo het-erociclil aromático substituido o no substituido; R1 representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo, un grupo acilo, un grupo aralquilo, donde la porción arilo puede substituirse o no substituirse, o un grupo arilo substituido o no substituido; R2 y R3 cada uno representan hidrógeno, o R2 y R3 juntos representan un enlace; A2 representa un anillo de benceno que tiene un total de hasta cinco sustituyentes; y N repre-senta un entero en la escala de 2 a 6; composiciones farmacéuticas que contienen dichos compuestos y el uso de dichos compuestos y composiciones en me-dicina.(71) Beecham PLC, New Horizonts Court, Harlequin avenue, Brentford, Reino Unido. (72) Richard M. Hindley, del Reino Unido(74) Guy José Bendaña Guerrero

(21) 1999-0042/1385 RPI 03/09/01 X(30) 16/06/1998 US 60/089.479(51) A61K 31/40(54) COMBINACIONES TERAPEUTICAS QUE COMPRENDEN UN MODULADOR DEL RECEPTOR DE ESTROGENOS SELECTIVO Y HORMONA PARA TIROIDEA. Caso: PC10251/82685/BB.(57) Esta invención se refiere a composiciones farma-céuticas de combinación y a procedimientos que com-prenden (-)-cis-6-fenil-5-(4-(2-pirrolidin-1-il-etoxi)-fenil-5,6,7,8-tetrahidronaftalen-2-ol, o una de sus sales farmacéuticamente aceptables y hormona parat-iroidea, o uno de sus fragmentos biológicamente acti-vos, a procedimientos para usar dichas composiciones y a estuches que contienen dichas composiciones. Las composiciones son útiles para tratar fragilidad mus-culoesquelética, incluyendo osteoporosis, fractura os-teoporótica, masa ósea reducida y fragilidad.(71) Pfizer Products Inc. , Eastern point road, Groton, Connecticut 06340, Estados Unidos de América. (72) Hua Zhu Ke y David Duane Thompson de Esta-dos Unidos de América(74) Guy José Bendaña Guerrero

(21) 1999-0048/1386 RPI 03/09/01 X(30) 04/06/1998 US 60/087.963(51) C07D 257/03(54) DERIVADOS DE ISOTIAZOL UTILES COMO AGENTES ANTICACEROSOS. Caso: PC 9901ABCZ/BB.(57) La presente invención se refiere a compuestos de fórmula (I), y a sales farmacéuticamente aceptables, profármacos y solvatos de los mismos, en los que X1, R1, R2 y R3 son como se han definido en el presen-te. La invención también se refiere a composiciones farmacéuticas que contienen los compuestos anteri-ores y a procedimientos de tratamiento de trastornos hiperproliferativos en mamíferos mediante la admin-istración de los compuestos anteriores.(71) Pfizer Products Inc. , Eastern point road, Groton, Connecticut 06340, Estados Unidos de América. (72) Eric Robert Larson, Mark Carl Noe, Thomas George Gant, de Estados Unidos de América(74) Guy José Bendaña Guerrero

(21) 1999-0056/1387 RPI 03/09/01 X(30) 03/06/1998 US 60/087.881(51) C07D 213/73(54) 2-AMINOPIRIDINAS QUE CONTIENEN

SUSTITUYENTES DE ANILLOS CONDENSADOS. Caso: PC 10204AKLK/BB(57) La presente invención se refiere a derivados de 2-aminopiridina de la fórmula (I), en la que R1, R2, n y m, sé defienen como en la memoria descriptiva, a composiciones farmacéuticas que los contienen y a su uso en el tratamiento y prevención de trastornos del sistema nervioso central y otros trastornos.(71) Pfizer Products Inc. , Eastern point road, Groton, Connecticut 06340, Estados Unidos de América. (72) John Adams Lowe III de Estados Unidos de América(74) Guy José Bendaña Guerrero

(21) 1999-0057/1388 RPI 03/09/01 X(30) 19/06/1998 US 60/089.886(51) C07D 487/04(54) COMPUESTOS DE PIRROLO [2,3-D] PIRIMIDINA. Caso: PC 10209/82694/BB.(57) Un compuesto de formula (I), en la que R1, R2 y R3 son como se han definido antes, que son inhi-bidores de las enzimas proteínas tirosina quinasas, como janus quinasa 3 y, como tales, son una terapia útil como agentes inmunosupresores para el trasplante de órganos, lupus, esclerosis múltiple, artritis reuma-toide, psoriasis, diábetes tipo (I) y complicaciones de la diábetes, cáncer, asma, dermatitis atópica, trastor-nos autoinmunes del tiroides, colitis ulcerosa, enfer-medad de crohn, enfermedad de alzheimer, leucemia y otras enfermedades autoinmunes.(71) Pfizer Products Inc. , Eastern point road, Groton, Connecticut 06340, Estados Unidos de América. (72) Todd Andrew Blumenkopf, Mark Edward Flana-gan, Metthew Frank Brown, Paul Steven Changelian de Estados Unidos de América(74) Guy José Bendaña Guerrero

(21) 1999-0064/1389 RPI 03/09/01 X(30) 15/06/1998 US 60/089,229(51) A61K 31/495(54) FORMULACIONES DE ZIPRASIDONA. Caso: PC 9821AJTJ7BB.(57) Composiciones que comprenden partículas de base libre de ziprasidona cristalina o de hidrocloruro de ziprasidona cristalino, que tienen un tamaño medio de partículas inferior a 85um, y un vehículo farmacéu-ticamente aceptable son sustancialmente bioequiva-lentes se pueden usar para tratar psicosis, como es-quizofrenia.(71) Pfizer Products Inc. , Eastern point road, Groton, Connecticut 06340, Estados Unidos de América. (72) Frank Robert Busch, Angela Carol Gatlin Haus-berger, Bijan Rasadi, Danile Ray Anderson, de Esta-dos Unidos de América(74) Guy José Bendaña Guerrero



(21) 1999-0068/1390 RPI 03/09/01 X(30) 30/06/1998 US 60/091,180(51) C07D 241/08(54) INHIBIDORES NO PEPTIDILICOS DE LA UNION A LAS CELULAS DEPENDIENTES DE VLA-4 UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDEADES INFLAMATORIAS AUTOINMUNES Y RESPIRATORIAS. Caso: PC 10112/82692/BB.(57) Se describen compuestos de fórmula (1.0.0), en los que A es, por ejemplo, arilo, heteroarilo o heteroci-clilo, y es preferiblemente –C (=O)-; B se selecciona independientemente de un grupo de radicales, siendo los mas preferidos de los cuales los de las fórmulas parciales (1.1.2) y (1.1.6): y E es un enlace sencillo; oxígeno; 1,1-ciclopropilo; C(CH3)2; CF2; o un radi-cal puente de fórmula parcial (1.9.0): donde R1a es hi-drógeno cuando R1 tiene el significado de un sustituy-ente monovalente; y R1a es un enlace sencillo cuando R1 tiene el significado de un sustituyente divalente. Dichos compuestos son útiles en procedimientos para tratar o prevenir una enfermedad inflamatoria, auto-inmune o respiratoria inhibiendo la adhesión celular y los procesos patógenos consecuentes o asociados mediados posteriormente por VIa-4.(71) Pfizer Products Inc. , Eastern point road, Groton, Connecticut 06340, Estados Unidos de América. (72) Allen Jacob Duplantier, Anthony John Miici, Louis Tanley Chupak de Estados Unidos de América(74) Guy José Bendaña Guerrero

(21) 1999-0069/1391 RPI 03/09/01 X(30) 19/06/1998 US 60/089,866(51) A61K 3/505(54)COMPUESTOS DE PIRROLO[2,3-D] PIRIMIDINA. Caso: PC 10285/82695/BB.(57) Un compuesto de fórmula (I), en la que R1, R2 y R3 son como se han definido antes, que son inhi-bidores de las enzimas proteína tirosina quinasas, como janus quinasa 3 y, como tales, son una terapia útil como agentes inmunosupresores para el trasplante de órganos, lupus, esclerosis múltiple, artritis reuma-toide, psoriasis, diábetes tipo (I) y complicaciones de la diábetes, cáncer, asma, dermatitis atópica, trastor-nos autoinmunes del tiroides, colitis ulcerosa, enfer-medad de crohn, enfermedad de alzheimer, leucemia y otras enfermedades autoinmunes.(71) Pfizer Products Inc. , Eastern point road, Groton, Connecticut 06340, Estados Unidos de América. (72) Todd Andrew Blumenkopf, Mark Edward Flana-gan, Matthew Frank Brown, Paul Steven Changelian, de Estados Unidos de América(74) Guy José Bendaña Guerrero

(21) 1999-0070/1392 RPI 03/09/01 X(30) 22/06/1998 US 9813452.1(51) C07D 487/04(54) FORMULACIONES INTRANASALES PARA TRATAR TRASTORNOS SEXUALES. Caso: PCS9488AJWM/BB.(57) Formulaciones intranasales de mesilato de silde-nafil para el tratamiento de la disfunción erectil mas-culina o de trastornos sexuales femeninos.(71) Pfizer Research and Development Company, N.V./S.A., la touche house, intern. Financial Services Centre, Bélgica. (72) Anne Billtte, Peter James Dunn Brian Thomas

Henry, Peter Vallance Marshall, Joanna Jayne Woods, de Estados Unidos de América(74) Guy José Bendaña Guerrero

(21) 1999-0126/1393 RPI 03/09/01 X(30) 28/12/1998 US 60/113.957(51) C07D 471/04(54) ANTAGONISTAS DE 5HT1 PARA TERAPIA ANTIDEPRESIVA. Caso: PC 10450ASHJ/BB.(57) La presente invención se refiere a compuestos de la formula (I), en la que R1, R2, R3 y R4 se definen como en la memoria descriptiva. Estos compuestos son útiles como agentes psicoterapéuticos.(71) Pfizer Products Inc. , Eastern point road, Groton, Connecticut 06340, Estados Unidos de América. (72) Gene Michael Bright, Kishor Amratlal Desai de Estados Unidos de América(74) Guy José Bendaña Guerrero

(21) 1998-0154/1394 RPI 03/09/01 X(51) B29C 51/00(54) CONOFOAM(57) En el presente documento se presenta la introduc-ción de un molde que funge como modelo de utilidad mejorando la forma del vaso térmico convencional empleado para tomar café. Se describe técnicamente el molde, haciendo referencia a dos figuras se detallan las partes que componen el molde macho y hembra. Finalmente se describe el vaso cónico como conse-cuencia de operar el molde detallando sus medidas.(71) Distribuidores y Productores, S.A de C.V., ciudad de San Salvador, El salvador.(74) Luis Alonso López Azmitia

(21) 1999-0110/1395 RPI 16/10/01 X(51) B65D 1/00(54) DISEÑO DE ENVASE PET 200 ML.(57) Envase tipo pacha para licor en 200ml, fabricado en pet (polietileno teraphalate) bajo sistemas de pro-ducción en soplado de preformas y/o con sistemas de procesos de inyección - soplado. envase tipo pacha en uno de sus lados es cóncavo y en el otro con un ligero hundimiento, sus hombros son ligeramente caídos, la botella tiene una altura de 147mm, la base tiene un diámetro de 74.6 mm, el ancho de la base es un ex-tremo de 31.5 mm y el otro 28.5 mm, el cuello tiene una altura de 22.2 mm y un diámetro de 27.7 mm, para corona alto de 28 mm, esta botella tipo pacha es producida con resina de pet (polietileno teraphalate) cristalino, resistente para almacenar licor, esencias, agua, jugos, etc.(71) Envases plásticos S.A. (ENVASA), Managua, Nicaragua.(74) Luis Alonso López Azmitia

(21) 1999-0111/1396 RPI 16/10/01 X(51) B65D 1/00(54) DISEÑO DE ENVASE PET 360ML.(57) Envase para licor en 360ml, fabricado en pet (polietileno teraphalate) bajo sistemas de producción en soplado de proforma y/o con sistemas de proceso de inyección - soplado. Envase cilíndrico, en la parte superior es cónico, con un cuello para rosca alto 28 mm, su altura total es de 159.2 mm, diámetro de fondo 63.6 mm en altura del cuello es de 22.2 mm, altura de hombros 30 mm, altura de la cintura de 86 mm, diámetro de la corona 27.7 mm, producida con resina pet (polietileno teraphalate) cristalino, resistente para almacenar licor, esencias, agua, jugos, etc.(71) Envases plásticos S.A. (ENVASA), Managua, Nicaragua.(74) Luis Alonso López Azmitia

(21) 1999-0112/1397 RPI 16/10/01 X(51) B65D 1/00(54) DISEÑO DE ENVASE PET 365ML.(57) Envase para licor en 365ml, fabricado con resina pet (polietileno teraphalate) bajo sistemas de produc-ción en soplado de proforma y/o con sistemas de proceso de inyección - soplado. Envase cilíndrico, el parte superior es cónico, con un cuello para rosca alto 28 mm, su altura total es de 176 +- 2 mm, su altura del cuello 22.2 mm, diámetro de fondo 63.6 mm, en altura de cuello es de 22.2 +- 0.3 mm, producida con resina pet (polietileno teraphalate) cristalino, resistente para almacenar licor, esencias, agua, jugos, etc.(71) Envases plásticos S.A. (ENVASA), Managua, Nicaragua.(74) Luis Alonso López Azmitia

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(21) 1999-0034/1398 RPI 17/10/01 X(51) A21C 5/00(54) MAQUINA FORMADORA DE ROSQUILLAS(57) La novedosa maquina formadora de rosquillas, autodenominada dixie pr-1 posee las características de entregar un producto elaborado a partir de una masa homogénea, la cual mediante las operaciones de ali-mentación, formación, depositado y avance, sé trans-forma en una pieza con figura de aro o “rosquilla” teniendo además la versatilidad de poder intercambiar es sistema de boquillas formadoras para procesar ros-quillas de diferente tamaño. El hecho de poder ofrecer las rosquillas que hasta ahora se elaboran en forma tan artesanal, poco higiénicas, a veces tan difíciles de en-contrar y con una tendencia a desaparecer; - y poderlas llevar ahora en forma industrial, significa, dar a con-ocer, promocionar y fomentar la industria de las ros-quillas a escala nacional promoviendo el consumo de un producto autóctono, elaborado con ingredientes na-turales con excelentes normas de higiene y sin riesgos de contaminación ambiental, ya que la mayoría de las rosquillas tradicionales, se elaboran en forma manual en hornos de “leña” con las consecuentes perdidas del caso. Mediante el innovador proceso de elaboración de rosquillas descrito en este material, observamos los beneficios de elaborar el producto en la maquina formadora, tales como ser: La industrialización del mismo, la presentación de un producto con las normas de higiene y calidad apegados a los gustos, tradiciones y preferencias de todos los consumidores.(71) Corporación Cressida, S.A. de C.V., Ciudad de Tegucigalpa, Honduras.(72) Roque Castillo de Honduras(74) Luis Alonso López Azmitia

(21) 1998-0051/1399 RPI 16/10/01 X(30) 22/01/1997 US 60/134,207(51) A61B 19/00(54) METODO Y APARATO DE ENERGIA GUIADA.(57) Un instrumento invasor tal como una aguja de bi-opsia, jeringa o perforadora adaptada para ser guiada por un rayo de energía, como un rayo láser a lo largo de una línea predefinida de un camino visible hacia un objetivo de superficie, es divulgado. El instrumento es adaptado para ser utilizado en conjunción con un sistema de rayo de energía que dirige y fija el obje-tivo. Este sistema dirige un rayo de energía a una línea de camino de visibilidad hacia un objetivo. El instru-mento incluye un medio para acceder a un objetivo de subsuperficie percutánea, una porción conducto de energía y un medio sensible a energía, interpuestos en-tre los medios para acceder a un objetivo de subsuper-ficie de modo percutáneo y la porción conductora de energía. También se revela un método para el uso del instrumento. En este método, un operador monitorea el medio de respuesta a la energía para una indicación visual del alineamiento del instrumento. Con una línea predefinida de un camino visible, avanza a los medios de acceso percutáneo y así al objetivo de la subsuper-ficie a lo largo de una línea de camino visible hacia ese objetivo.(71) John C. Mcneirney y Michael R. Landi, 6576 East Quaker street, Orchard park, New York 14127, Estados Unidos de América. (72) Mcneirney John C. de Estados Unidos de Améri-

ca(74) Fernando Somarriba de Valery

(21) 1999-0012/1400 RPI 16/10/01 X(30) 21/01/1998 US 60/072.013(51) A61K 31/435(54) COMPUESTO DE MESILATO DE TROVAFLOXACINO. Caso PC9922AJTJ/BB.(57) Composiciones, especialmente en forma de com-primidos, que contienen la forma polimorfa (II) del mesilato de trovafloxacino, un lubricante, y celulosa microcristalina (mc) como diluyente. Tales composi-ciones que emplean (mc) como diluyente presentan buenas propiedades de estabilidad durante el almace-namiento y de disolución.(71) Pfizer Products Inc. , Eastern point road, Groton, Connecticut 06340, Estados Unidos de América. (72) Alton Dale Johnson, Christopher Michael Sinko de Estados Unidos de América(74) Guy José Bendaña Guerrero

(21) 1999-0019/1401 RPI 16/10/01 XX(30) 09/03/1998 GB 98-04986-9(51) A01N 47/40(54) NUEVAS COMPOSICIONES HERBICIDAS.(57) La invención se refiere a la represión de malas hierbas utilizando (A) un herbicida de urea y (B) un herbicida de 4-benzoilisoxazol o un herbicida de 2-ciano-1,3-diona.(71) Rhone-Poulnec Agro, 14-20 Rue Pierre Baizet, 69263 Lyon Cedex 09, Francia. (72) Martín James Wythes de Estados Unidos de América y Jean - Claude Millet y Jairo E. Melgarejo García de Francia.(74) Guy José Bendaña Guerrero

(21) 1999-0022/1402 RPI 16/10/01 X(30) 17/03/1998 US 60/078,346(51) C07D 225/50(54) BICICLO 2.2.1 HEPTANOS Y COMPUESTOS RELACIONADOS. Caso: PC10122/82690/BB.(57) La presente invención se refiere a compuestos de fórmula (I), como se define en la memoria descriptiva, a composiciones farmacéuticas que contienen dichos compuestos y al uso de tales compuestos para tratar trastornos neurológicos y psiquiátricos.(71) Pfizer Products Inc. , Eastern point road, Groton, Connecticut 06340, Estados Unidos de América. (72) Bertrand Leo Chenardi de Estados Unidos de América(74) Guy José Bendaña Guerrero

(21) 1999-0023/1403 RPI 16/10/01 XX(30) 09/04/1998 US 60/081,237(51) C07D 471/04(54) LIGANDOS AZABICICLOS DE RECEPTORES 5HT1. Caso: PC10091AKXD/BB.(57) La presente invención se refiere a compuestos de la fórmula (I). Estos compuestos son útiles como agentes psicoterapéuticos.(71) Pfizer Products Inc. , Eastern point road, Groton, Connecticut 06340, Estados Unidos de América. (72) Gene Michael Brigth de Estados Unidos de América(74) Guy José Bendaña Guerrero

(21) 1999-0024/1404 RPI 16/10/01 XX(30) 10/04/1998 US 60/081,309(51) C07H 15/203(54) DERIVADOS BICICLICOS DEL ACIDO HIDROXAMICO. Caso: PC10082/82667/BB.(57) Un compuesto de formula (I), donde Z y Q son como se han definido en la memoria descriptiva, com-posiciones farmacéuticas que los contienen y su uso en medicina.(71) Pfizer Products Inc. , Eastern point road, Groton, Connecticut 06340, Estados Unidos de América. (72) Ralph Pelton Robinson de Estados Unidos de América(74) Guy José Bendaña Guerrero

(21) 1999-0029/1405 RPI 16/10/01 XX(30) 10/04/1998 US 60/081,310(51) C07C 303/40(54) PROCEDIMIENTO PARA ALQUILAR SULFONAMIDAS IMPEDIDAS ESTERICAMENTECaso : PC 10150/82660.(57) La presente invención se refiere a un proced-imiento para alquilar sulfonamidas impedidas estérica-mente, mediante una reacción de adición de Michael, a propiolatos y a nuevos intermedios preparados en el citado procedimiento.(71) Pfizer Products Inc. , Eastern point road, Groton, Connecticut 06340, Estados Unidos de América. (72) Joel Michael Hawkins de Estados Unidos de América(74) Guy José Bendaña Guerrero



(21) 1999-0031/1406 RPI 16/10/01 X(30) 20/04/1998 GB 9808314.7(51) C07D 487/04(54) PIRAZOLOPIRIMIDINONAS INHIBIDORAS DE GMPC PDE5 PARA EL TRATAMIENTO DE LA DISFUNCION SEXUAL. Caso: PCS9473AFAE/BB.(57) Los compuestos de las fórmulas (IA) o (IB), en las que R1 es alquilo C1 a C3 opcionalmente sustituido con fenilo, het o un grupo heterocíclica unido a n selec-cionado entre piperidinilo y morfolinilo; donde dicho grupo fenilo esta opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados entre alcoxi C1 a C4; halo; CN; CF3, OCF3 o alquilo C1 a C4, donde dicho grupo alquilo C1 a C4 esta opcionalmente sustituido con haloalquilo o haloalcoxi C1 a C4, estando cualqui-era de ellos sustituido con haloalquilo o haloalcoxi C1 a C4, estando cualquiera de ellos sustituido con uno o más átomos de halo; R2 es alquilo C1 a C6 y R13 es OR3

o NR5R6, las sales farmacéutica o veterinariamente aceptables de los mismos, o los solvatos farmacéutica o veterinariamente aceptables de cualquier entidad, son inhibidores potentes y selectivos de la guanosina 3’, 5’-monofosfato cíclica fosfodiesterasa de tipo 5 (GMPC PDE5) y tienen utilidad en el tratamiento de, entre otros, la disfunción erectil en machos (MED) y la disfunción sexual en hembras (FSD).(71) Pfizer Products Inc. , Eastern point road, Groton, Connecticut 06340, Estados Unidos de América. (72) Mark Edward Bunnage, John Paul Mathias, Ste-phen Derek Albert Street, Anthony Wood, de Estados Unidos de América(74) Mario Gutiérrez Vasconcelos

(21) 1999-0043/1407 RPI 16/10/01 X(30) 29/04/1999 US 60/083,441(51) C07D 239/94(54) MESILATO DE N-(3-ETILFENILAMINO)-6,7-BIS(2-METOXIETOXI)-4- QUINAZOLINAMINA ANHIDRO Y MONOHIDRATADO. Caso: PC10074ABCZ/BB.(57) La presente invención se refiere a procedimientos para la preparación de formas anhidras e hidratadas del mesilato de n-(3-etilfenil)-6,7-bis-(2-metoxi-etoxi)-4-quinazolinamina que son compuestos útiles para el tratamiento de alteraciones hiperproliferativas, incluyendo el cáncer, en mamíferos, como el hombre.(71) Pfizer Products Inc. , Eastern point road, Groton, Connecticut 06340, Estados Unidos de América. (72) Douglas John Meldrum Allen, Timothy Norris, Effrey William Raggon, Dinos Paul Santafianos, Ravi Mysore Shanker de Estados Unidos de América(74) Guy José Bendaña Guerrero

(21) 1999-0045/1408 RPI 16/10/01 X(30) 15/05/1998 US 60/085,646(51) A61K 31/505(54) FORMULACIONES FARMACEUTICAS. Caso: PC9471/82698/BB

(57) Formulaciones farmacéuticas del compuesto sildenafilo.(71) Pfizer Products Inc. , Eastern point road, Groton, Connecticut 06340, Estados Unidos de América. (72) Cristi Bell Huff, Thomas Francis Dolan, An-gela Carol Gatlin Hausberger de Estados Unidos de América(74) Guy José Bendaña Guerrero

(21) 1999-0047/1409 RPI 16/10/01 X(30) 04/05/1999 US 60/084,042(51) C07H 15/03(54) DERIVADOS DE HIGROMICINA A. Caso: PC 10057ABCZ/BB.(57) Esta invención se refiere a compuestos de fórmula(I), y sales, profármacos y solvatos farma-céuticamente aceptables de los mismos, en la que R1 y R2 son como se han definido en la presente. Los compuestos de fórmula(I) son agentes antibacterianos y antiprotozoarios que se pueden utilizar para tratar diversas infecciones por bacterias y por protozoos y los trastornos relacionados con tales infecciones, la invención también se refiere a composiciones farma-céuticas que contienen los compuestos de fórmula(I) y los procedimientos de tratamiento de infecciones por bacterias y por protozoos mediante la administración de compuestos de fórmula(I).(71) Pfizer Inc. , 235 East 42nd street, ciudad de New York, estado de New York 10017, Estados Unidos de América. (72) Katherine E. Brigthy, Robert G. Linde II, Martín R. Jefson, Ellen l. Mccormick, Subremain S. Guhan, de Estados Unidos de América(74) Guy José Bendaña Guerrero

(21) 2001-0009/1411 RPI 29/09/01 X(30) 18/01/2000 US 60/176,484(51) C07D 231/56(54) COMPUESTOS, COMPOSICIONES FARMA-CEUTICAS DE INDAZOL Y METODOS PARA MEDIAR O INHIBIR LA PROLIFERACION CELULAR.(57) Se describen los compuestos de indazol que mod-ulan y/o inhiben la proliferación celular, tales como la actividad de las proteinquinasas. Estos compuestos y las composiciones farmacéuticas que los contienen son capaces de mediar, por ejemplo, en enfermedades quinasas - dependientes para modular y/o inhibir la proliferación de células. El invento está también di-rigido al uso terapéutico o profiláctico de composicio-nes farmacéuticas que contienen tales compuestos, y a métodos de tratar el cáncer así como otros estados de enfermedades asociadas con angiogénesis indeseada y/o proliferación celular, tales como retinopatía diabé-tica, glaucoma neovascular, artritis reumatoide, y pso-riasis, por medio de la administración de cantidades efécticas de tales compuestos.(71) Agouron Pharmaceuticals, Inc, 10350 North Tor-rey Pines road, la Jolla, California 92037, Estados Unidos de América. (72) Siegfried Heinz Reich, Ted Michael Bleckman, Susan Elizabeth Kephart, William Henry Romines, III, Michael B. Wallace de Estados Unidos de América.(74) Yamilet Miranda de Malespín

(21) 2001-0010/1412 RPI 19/09/01 XX(30) 21/01/2000 US 60/177,059(51) C07D 241/18(54) COMPUESTOS DE AMIDA Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA INHIBIR PROTEINQUINASAS Y SU MODO DE EMPLEO.(57) Se describen compuestos de las amidas que modulan y/o inhiben la actividad de ciertas proteínas cinasa. Estos compuestos y las composiciones farma-céuticas que los contienen son capaces de actuar como mediador de la señal de transducción de la tirosina ci-nasa con el fin de modular y/o inhibir la proliferación celular indeseada. La invención también va dirigida al uso terapéutico o profiláctico de las composiciones farmacéuticas que contienen dichos compuestos, y a los métodos para el tratamiento del cáncer y de otras enfermedades asociadas a la angiogénesis y/o prolifer-ación celular indeseada, tal como lo son la retinopatía diabética, neovascularización del glaucoma, artritis reumatoide, y psoriasis, mediante la administración de cantidades eficaces de dichos compuestos.(71) Agouron Pharmaceuticals, Inc, 10350 North Tor-rey Pines road, la Jolla, California 92037, Estados Unidos de América. (72) Steven Lee Bender, Michael Raymond Collins-stephan James Crispps, Judith Gail Deal, Mitchell Da-vid Nambu, Cynthia Louise Palmer, Zhenwei Peng, Michael David Varney, Lei Jia de Estados Unidos de América y Dilip Bhumralkar de la India.(74) Yamilet Miranda de Malespín

(21) 2001-0038/1413 RPI 08/10/01 XX(30) 18/04/2001US 60/197,862(51) C07D 241/18(54) COMPUESTOS, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y METODOS PARA INHIBIR KINASAS PROTEINICAS.(57) compuestos de amino - pirazol que modulan y/o la actividad de kinasas proteínicas. Estos compuestos y las composiciones farmacéuticas que los contienen son capaces de mediar y/o inhibir la actividad de ki-nasas dependientes de la ciclina, por tanto modulando y/o inhibiendo la proliferación celular indeseada. El invento también esta dirigido al uso terapéutico o profiláctico de composiciones farmacéuticas que con-tienen tales compuestos, y a métodos de tratamiento de cáncer además de otros estados de enfermedad aso-ciados con angiogénesis indeseada y/o proliferación celular, tal como retinopatía diabética, glaucoma neo-vascular, artritis reumática y psoriasis, administrando cantidades eficaces de tales compuestos.(71) Agouron Pharmaceuticals, Inc, 10350 North Tor-rey Pines road, la Jolla, California 92037, Estados Unidos de América. (72) Siegfried Heinz Reich, Michael B. Wallace de Estados Unidos de América.(74) Yamilet Miranda de Malespín

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(21) 1996-0025/1414 RPI 20/11/01 X(30) 06/06/1995 US 9507211(51) C07D 471/04(54) NUEVA FORMA CRISTALINA DEL ÁCIDO 7 - ([1alfa,5alfa,6alfa] - 6 - AMINO-3-AZABICICLO [3.1.0] HEX-3-IL)-6-FLOUR-1-(2,4 DIFLORUROFENIL)-1,4-DHIHIDRO-4-OXO-1,8-NAFTIRIDIN-3- CARBOXILICO ANHIDRO, SAL DEL.(57) El anhidrato del ácido 7-([1oc,5oc,6oc]-6-amino-3- azabici-clo[3.1.0]hex-3-il)-6-fluor-1-(2,4-difluorofenil)-1,4-dihidro-4-oxo-1,8-naftiridin-3-carboxílico,sal del ácido metanosulfónico, tiene una estabilidad ventajosa para su formulación como un agente antibacteriano.(71) Pfizer Inc. , 235 East 42nd street, ciudad de New York, estado de New York 10017, Estados Unidos de América. (72) Handanyan, Lynne A., Morris, Thomas, A., Hen-dricson, Robert, I , Johnson, Phillip, J., Norris, Timo-thy de Estados Unidos de América(74) Hugo A. Beltrand B.

(21) 1998-0113/1415 RPI 20/11/01 XX(30) 31/08/1998 US 5,273,995(51) A61K 31/40(54) ACIDO HEPTANOICO [R-(R*R*)]-2-(4-FLUOROFENIL)-BETA, DELTA-DIHIDROXI-5-(1-METILETIL-3-FENIL-4-[(FENILAMINO) CARBONIL]-1H-PIRROL-1, SU FORMA LACTONA Y LAS SALES RESPECTIVAS. (57) El presente invento proporciona compuestos que consisten de ácido heptanoico [R-(R*,R*]-2-(4-fluo-rofenil)-beta,delta-dihidroxi-5-(1-metiletil)-3-fenil-4-[(fenilamino) carbonil]-1h-pirrol-1(compuesto de fórmula(I), las sales farmacéuticamente aceptables respectivas y (2r-trans)-5-(4-fluorofenil)-2-(1-meti-letil)-n,4-difenil-1-[2-tetrahidro-4-hidroxi-6-oxo-2h-piran-2-il)etil]-1h-pirrol-3-carboxamida (la forma lactona del ácido heptanoico o el compuesto de la formula (II). El presente invento también se refiere a la composición farmacéutica, útil como agente hipocolesterolémicos, que comprende una cantidad hipocolesterolémica eficaz del ácido heptanoico R-(R*,R*]-2-(4-fluorofenil)-beta,delta-dihidroxi-5-(1-metiletil)-3-fenil-4-[(fenilamino)carbonil]-1h-pir-rol-1; sus sales farmacéuticamente aceptables o el ácido (2r-trans)-5-(4-fluorofenil)-2-(1-metiletil)-n,4-difenil-1-[2-tetrahidro-4-hidroxi-6-oxo-2h-piran-2-il)etil]-1h-pirrol-3-carboxamida; y un portador farma-céuticamente aceptable. Además, el presente invento también constituye un método para el tratamiento de mamíferos, incluyendo al hombre, que sufren de hip-ercolesterolemia mediante la administración a dichos mamíferos de una dosis de la composición a farma-céutica descrita anteriormente.(71) Warner Lambert Company Lic, 201 Tabord road, Morris plains, estado de New Jersey 07950, Estados Unidos de América. (72) Bruce D. Roth de Estados Unidos de América(74) Guy José Bendaña Guerrero

(21) 1998-0114/1416 RPI 20/11/01 XX(30) 21/07/1987 US 4681893(51) A61K 31 /35(54) TRANS - [6 - (3 - Ó 4 - CARBOXAMIDO SUBSTITUIDO PYRROL - 1 - YL) ALKIL] HYDROXYPYTAN - 2 - ONE INHIBIDORES DE SINTESIS DE COLESTEROL(57) Ciertos trans-6-[2-(3-o-4-carboxamido-substitui-do pirrol-1-yl)alquil]-4-hidroxipiran-2-uno y los áci-dos de anillos abiertos correspondientes derivados de dichos compuestos que son inhibidores potentes de la enzima reductasa 3-hidroxi-3-metilglutaril-coenzima a (reductasa HMG-COA) y son, por tanto, útiles como hipolipidémicos o hipocolesterolémicos. También se revelan a las composiciones farmacéuticas que con-tienen dichos compuestos, y un método de inhibición de la biosíntesis de colesterol empleando dichas com-posiciones farmacéuticas.(71) Warner Lambert Company Lic, 201 Tabord road, Morris plains, estado de New Jersey 07950, Estados Unidos de América. (72) Bruce D. Roth, Ann Arbor, Mich, de Estados Unidos de América(74) Guy José Bendaña Guerrero.

(21) 1998-0115/1417 RPI 20/11/01 XX(51) A61K 031/40( 5 4 ) C R I S T A L E S [ R - ( R * , R * ) ] - 2 - ( 4 -F L U O R O P H E N I L ) - B E TA - D I H I D R O X Y-5 - ( 1 - M E T H Y L E T H Y L ) - 3 - P H E N Y L 4[(PHENYLAMINO)CARBONYL]-1H-PYRROLE-1-HEPTANOIC ACIDOS DE SALES DE HEMI CALCIO.(57) El presente invento proporciona nuevas for-mas cristalinas denominada sal de hemicicalcio de ácido heptanoico[R-(R*,R*)-2-(4-fluorofe-nil) - beta, delta dihidroxi – 5 - (1 – metiletil – 3 – fenil – 4 - [(fenilamino)carbonil]-1h-pirrol-1(ator-vastatina) cristalina, designada bajo los nombres de forma(I),forma(II) y forma (IV), caracterizados por el poder de disfracción de polvo de rayos X y/o por su espectro de resonancia magnético nuclear de su estado sólido. De la misma manera son descriptos los pro-cesos de preparación y las composiciones farmacéuti-cas correspondientes, sus compuestos son útiles como agentes hipolipidémicos o hipocolesterolémicos.(71) Warner Lambert Company Lic, 201 Tabord road, Morris plains, estado de New Jersey 07950, Estados Unidos de América. (72) Christophern A. Briggs, Rex Jennings, Robert A. Wade, Kikuko Harasawa, Higeru Ichicawa, Kazua Minohara, Shinsuke Nagakawa, de Estados Unidos de América(74) Guy José Bendaña Guerrero

(21) 1998-0148/1418 RPI 20/11/01 XX(30) 02/01/1998 US 60/070,343(51) C07H 17/08(54) NUEVOS MACROLIDOS. Caso: AEFS/LL/PC10108/82628/BB.(57) La invención se refiere a nuevos análogos de er-itromicina y azalidas, en particular, con nuevos sus-tituyentes en la posición C-13, y a sus sales farma-céuticamente aceptables. Los compuestos de esta invención son agentes antibacterianos que se pueden usar para tratar diversas infecciones bacterianas y provocadas por protozoos. La invención se refiere además a composiciones farmacéuticas que contienen

tales compuestos y a procedimientos para tratar infec-ciones bacterianas y provocadas por protozoos admin-istrando dichos compuestos. La invención se refiere además a procedimientos para preparar tales compuestos y a intermedios útiles en dicha preparación.(71) Pfizer Products Inc. , Eastern point road, Groton, Connecticut 06340, Estados Unidos de América. (72) John Philip Dilam, Hamish Alastair Irvine Mcar-thur, de Estados Unidos de América(74) Guy José Bendaña Guerrero

(21) 1998-0149/1419 RPI 20/11/01 X(30) 05/01/1998 CA PCT/IB98/00003(51) A07D 209/18(54) COMPOSICIONES DE INDOL 2,3-SUBSTITUIDOS COMO AGENTES ANTI-INFLAMATORIOS Y ANALGÉSICO. Caso : PC9958AGXB/BB.(57) La presente invención proporciona un compuesto de la siguiente fórmula. O las sales farmacéuticamente aceptables del mismo, en la que Z es OH, alcoxi C1-16,-NR2R3 o heterocíclico; Q se selecciona de entre los siguientes :(A)fenilo opcionalmente sustituido ,(B) un grupo aromático monocíclico de 6 eslabones que con-tiene uno, dos, tres o cuatro átomos de nitrógeno,(C) un grupo aromático monocíclico de 5 eslabones que contienen un heteroátomo seleccionado de entre O,S y N y que contienen opcionalmente uno, dos o tres opcionalmente sustituido y (E) un heterocíclico con-densado con benceno opcionalmente sustituido;R1 es hidrógeno ,alquilo C1-4 o halo; R2 y R3 son, in-dependientemente, hidrógeno, OH alcoxi C1-4,alquilo C1-4,,halo sustituido, OH, alcoxi C1-4,alcoxi C1-4 halo sustituido, alquilitio C1-4,NO2,NH2,di-(alquil C1-4)ami-no y CN y N es 0,1,2,3 ó 4. Ésta invención también proporciona una composición farmacéutica útil para el tratamiento de una afección médica en las que están implicadas las prostaglandinas como patógenos.(71) Pfizer Inc. , 235 East 42nd street, ciudad de New York, estado de New York., Estados Unidos de América. (72) Nakao Kazunari, Kiyoshi Kawamura, Chikara Uchida, Hiroki koike, de Japón y Rodney William Ste-vens, Stephane Caron de Estados Unidos de América(74) Guy José Bendaña Guerrero

(21) 1999-0004/1420 RPI 20/11/01 X(30) 09/01/1998 GB 9800510.1(51) C07C 237/22(54) AGENTES TERAPEUTICOS. Caso:PC 9454AKRM/BB.(57) Los compuestos de fórmula (I): las sales farma-céuticamente aceptables de los mismos, o los solvatos de cualquier entidad, en la que los sustituyentes tienen valores descritos en este documento, son útiles como inhibidores de las metaloproteasas (MMP).(71) Pfizer Inc. , 235 East 42nd street, ciudad de New York, estado de New York 10017, Estados Unidos de América. (72) Michael Jonathan Fray, Roger Peter Dickinson, Kevin Neil Dack de Estados Unidos de América(74) Mario Gutiérrez Vasconcelos



(21) 1999-0014/1421 RPI 20/11/01 X(30) 13/02/1998 US 60/074,636(51) C12N 15/60(54) GEN DE STREPTOMYCES AVERMITILIS QUE DIRIGE LA RELACION DE AVERMECTINAS B2:B1. CASO PC9916AALK/BB.(57) La presente invención se refiere a moléculas poli-nucleótidicas que comprenden secuencias de nucleóti-dos que codifican un producto génico avecc, molécu-las polinucleótidicas que pueden usarse para alterar la relación o cantidad de avermectinas de clases 2:1 pro-ducidas en cultivos de fermentación de s. avermitilis. La presente invención se refiere además a vectores, células hospedadoras y cepas mutantes de s. avermiti-lis en las que el gen avecc se ha inactivado o mutado para cambiar la relación o cantidad de avermectinas de clase 2:1 producidas.(71) Pfizer Products Inc. , Eastern point road, Groton, Connecticut 06340, Estados Unidos de América. (72) Kim Jonelle Stutzman - Engwall, Voshihiro Ka-toh, Hamishs Alastair Irvine Mcartur, de Estados Uni-dos de América(74) Guy José Bendaña Guerrero

(21) 1999-0061/1422 RPI 20/11/01 X(30) 11/06/1999 CH PCT/IB98/00912(51) C07D 409/10(54) COMPUESTOS DE SULFONILBENCENO COMO AGENTES ANTI-INFLAMATORIOS/ANALGESICOS. CASO PC 9960AGXB/BB.(57) Esta invención proporciona un compuesto de la siguiente fórmula (I), o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que a es un heterocíclico de cinco eslabones, parcialmente insaturado, o un grupo carbocíclico de cinco miembros parcialmente insatu-rado, donde el 4-(sulfonil) fenilo y el fenilo 4-susti-tuido presentes en la fórmula (I) están unidos a átomos de anillo adyacentes entre sí; R1 es arilo o heteroarilo opcionalmente sustituido, con la condición de que cu-ando a es pirazol, R1 es heteroarilo; R2 es alquilo C1-4, alquilo C1-4 halo - sustituido, alquilamino C1-4, dialqui-lamino C1-4 o amino; R3, R4 y R5 son, independiente-mente, hidrógeno, halo, alquilo C1-4, alquilo C1-4 halo - sustituido o similares; o dos de R3, R4 y R5 se toman conjuntamente con átomos a los que están unidos y forman un anillo de 4-7 eslabones; R6 y R7 son, inde-pendientemente, hidrógeno, halo, alquilo C1-4, alquilo C1-4 halo - sustituido, alcoxi C1-4, alquiltio C1-4, alqui-lamino C1-4 o n, n – di - alquilamino C1-4; y m y n son independientemente 1,2,3 ó 4. Esta invención también proporciona una composición farmacéutica útil para el tratamiento de una afección medica en la que están implicadas las prostaglandinas como patógenos.(71) Pfizer Inc. , 235 East 42nd street, ciudad de New York, estado de New York 10017, Estados Unidos de América. (72) Kazuo Ando, Tomoki Kato, Akiyoshi Kawai, To-moni Nonomura de Japón(74) Guy José Bendaña Guerrero

(21) 1999-0076/1423 RPI 20/11/01 X(30) 21/07/1998 GB 9815880.1(51) C07D 413/14(54) COMPUESTOS HETEROCICLICOS COMO INHIBIDORES DE ENZIMAS DE ROTAMASA. CASO PC9475AFAE/BB.(57) Los compuestos de la fórmula(I) en la que A, Y, R, X, R1, R2, R3, y R4 son como se ha definido más ar-riba son inhibidores de las enzimas rotamasa, en par-ticular de la FKBP-12 y de la FKBP-53. los compues-tos por tanto moderan la regeneración y el crecimiento neuronal y neurológicos que aparecen debido a enfer-medades neurodegenerativas o a otros trastornos que supongan daño del nervio.(71) Pfizer Inc. , 235 East 42nd street, ciudad de New York, estado de New York 10017, Estados Unidos de América. (72) Mark Ian Kemp, Michael John Palmer, Mark Al-lensanner, Martin James Wythes de Estados Unidos de América(74) Guy José Bendaña Guerrero

(21) 1999-0078/1424 RPI 20/11/01 X(30) 20/07/1998 GB 9815696.1(51) C07D 413/04 (54) NHIBIDORES DE LAS FKBP. CASO PCS9474AKRM/BB.(57) Los compuestos de fórmula (I), sus sales y solva-tos, en la que los sustituyentes son los descritos en la presente, son inhibidores de las FKBP.(71) Pfizer Inc., 235 East 42nd street, Ciudad de New York, estado de New York 10017, Estados Unidos de América. (72) Martin James Wythes, Michael John Palmer, Park Jan Kemp, Malcollm Chistian Mackenny, Robert John Maguire, James Blake, Jr. de Estados Unidos de América(74) Guy José Bendaña Guerrero

(21) 1999-0100/1425 RPI 20/11/01 X(30) 09/09/1998US 60/099.565(51) C07D 211/34(54) DERIVADOS DE 4,4-BIARILPIPERIDINA. Caso: PC 10083/82759/BB.(57) La presente invención se refiere a compuestos de fórmula(I), en la que Z1, Z2, R1, R2 y R3 son como se definen en la presente memoria descriptiva, a com-posiciones farmacéuticas que comprenden dichos compuestos y al uso de tales compuestos para tratar trastornos neurológicos y gastrointestinales.(71) Pfizer Products Inc. , Eastern point road, Groton, Connecticut 06340, Estados Unidos de América. (72) Spiros Liras de Estados Unidos de América(74) Guy José Bendaña Guerrero

(21) 1999-0105/1426 RPI 20/11/01 X(30) 17/09/1998 US 60/100.927(51) C07D 215/42(54) 1,2,3,4-TETRAHIDROQUINOLINAS-2-SUSTITUIDAS 4-AMINO SUSTITUIDAS. Caso: PC 10033/82733/BB.(57) Inhibidores de la proteína de transferencia de colestril éster, composiciones farmacéuticas que con-tienen tales inhibidores y el uso de tales inhibidores para elevar ciertos niveles de lípidos en plasma, in-cluyendo colesterol de lipoproteinas de alta densidad, y para reducir ciertos otros niveles de lípidos en plas-ma, tales como el colesterol LDL y los triglicéridos y, por consiguiente, para tratar enfermedades que se exacerban por los bajos niveles de colesterol HDL y/o altos niveles de colesterol LDL y triglicéridos, tales como aterosclerosis y enfermedades cardiovasculares en algunos mamíferos, incluyendo los seres huma-nos.(71) Pfizer Products Inc. , Eastern point road, Groton, Connecticut 06340, Estados Unidos de América. (72) Michael Paul Deninno, George Tetteh Magnus - Aryitey, Róger Benjamin Ruggeri, Ronald Thure Wester, de Estados Unidos de América(74) Guy José Bendaña Guerrero

(21) 1999-0115/1427 RPI 20/11/01 X(30) 13/10/1998 US 60/104.024(51) A61K 31/135(54) CONCENTRADO ORAL DE SERTRALINA. CASO PC 10139AMAG/BB.(57) La presente invención proporciona una com-posición farmacéutica concentrada, líquida, esencial-mente no acuosa, para la administración oral, que con-tiene sertralina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma y uno o más excipientes farmacéutica-mente aceptables. La presente invención también pro-porciona un uso de esta composición concentrada para preparar una solución acuosa de sertralina. Además, la presente invención proporciona un procedimiento de uso de esta composición concentrada para tratar o prevenir una diversidad de enfermedades o afec-ciones. Finalmente, la presente invención proporciona el compuesto metanosulfanato de (1s-cis)-4-(3,4-di-clofenil)-1,23,4-tetrahidro-n-metil-1-naftalenoamina.(71) Pfizer Products Inc. , Eastern point road, Groton, Connecticut 06340, Estados Unidos de América. (72) Nancy Jane Harper, Gautam Ramchandra Ranade, Willard Mckowan Welch, de Estados Unidos de América(74) Guy José Bendaña Guerrero

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(21) 1999-0118/1428 RPI 20/11/01 X(30) 30/10/1998 US 60/106.328(51) A61K 31/4045(54) AGONISTAS DE RECEPTORES 5-HT1 Y METOCLOPRAMIDA PARA EL TRATAMIENTO DE LA MIGRAÑA. Caso: PC 10416/82810/BB.(57) La presente invención se refiere a un proced-imiento para tratar la migraña en un mamífero, inclui-do el hombre, administrando al mamífero un agonista de receptores 5-HT1, y particularmente eleptriptán, combinado con metoclopramida. También se refiere a composiciones farmacéuticas que contienen un ve-hículo farmacéuticamente aceptable, un agonista de receptores 5-HT1 y metoclopramida.(71) Pfizer Products Inc. , Eastern point road, Groton, Connecticut 06340, Estados Unidos de América. (72) George Harry Sands de Estados Unidos de América(74) Guy José Bendaña Guerrero

(21) 1999-0127/1429 RPI 20/11/01 X(30) 27/11/1998 GB 9825988.0(51) C07D 203/06(54) DERIVADOS DE INDOL. Caso: PCS 10311AKSR/BB.(57) La presente invención proporciona bromhidrato de eleptriptán monohidratado de formula (I), juntos con procedimientos para preparar dicho monohidrato, usos del mismo y composiciones que lo contienen.(71) Pfizer Inc., 235 East 42nd street, ciudad de New York, estado de New York 10017, Estados Unidos de América. (72) Christopher Jan Dallman, Ronald James Ogilvie de Estados Unidos de América(74) Guy José Bendaña Guerrero

(21) 1999-0131/1430 RPI 20/11/01 X(30) 20/11/1998 US 60/109.399(51) C07H 17/08(54) AZALIDAS DE 13 MIEMBROS Y SU USO COMO AGENTES ANTIBIOTICOS. Caso: PC 10475/8282/BB.(57) La invención se refiere a un procedimiento de preparación de compuestos de fórmula (1), y a sales farmacéuticas aceptables de los mismos. Los com-puestos de fórmula (1) son agentes antibacterianos que pueden usarse para tratar diversas infecciones bacterianas y protozoarias. La invención también se refiere a composiciones farmacéuticas que contienen los compuestos de fórmula (1) y a procedimiento de

tratamiento de infecciones bacterianas y protozoarias mediante la administración de compuestos de fórmula (1). La invención también se refiere a procedimientos de preparación de los compuestos de fórmula (1) y a intermedios útiles en dicha preparación.(71) Pfizer Products Inc. , Eastern point road, Groton, Connecticut 06340, Estados Unidos de América. (72) Robert John Rafka, Barry James Morton, Colman Brendan Ragan, Peter Bertinato, John Philip Dirlam, Alan Elwood Blize, Carl Bernard Ziegler de Estados Unidos de América(74) Guy José Bendaña Guerrero

(21) 1999-0141/1431 RPI 20/11/01 X(30) 02/12/1998 US 60/110,618(51) C07H 15/203(54) DERIVADOS DE HIGROMICINA. CASO PC 10432ABCZ/BB.(57) Esta invención se refiere a compuestos de la fór-mula (I) y a las sales y solvatos farmacéuticamente aceptables de los mismos, en donde R1, R2, R3, X1 y X2 son como se definen en este documento. Los com-puestos de fórmula (I) son agentes antibacterianos y antiprotozoarios que pueden usarse para tratar diver-sas infecciones bacterianas y protozoarias y trastor-nos relacionados con tales infecciones. La invención también se refiere a composiciones farmacéuticas que contienen los compuestos de fórmula (I), a proced-imientos de tratamiento de infecciones bacterianas y protozoarias mediante la administración de los com-puestos de fórmula (I) y a procedimientos para pre-parar ciertos compuestos de fórmula (I).(71) Pfizer Products Inc. , Eastern point road, Groton, Connecticut 06340, Estados Unidos de América. (72) Matthew Merrill Haywrd de Estados Unidos de América(74) Guy José Bendaña Guerrero

(21) 2000-0132/1432 RPI 20/11/01 X(30) 01/12/1999 US 60/168,246(51) C07D 472/08(54) COMPUESTOS, COMPOSICIONES Y METODOS PARA ESTIMULAR EL DESARROLLO Y ELONGAMIENTO DE NEURONAS.(57) El presente invento concierne a métodos, compu-estos farmacéuticos y composiciones para estimular la extensión de neuritas en células nerviosas que lleven a la regeneración del nervio. Estos métodos, compu-estos y composiciones inhiben la actividad enzimática asociada con proteínas ligante.(71) AGOURON PHARMACEUTICALS, INC., 10350 North Torrey Pines road, la Jolla, California 92037, Estados Unidos de América. (72) Chuangxing Guo, Xinjun J. Hou, Jesús Ernesto

Villafranca, Limig Dong, Darin Lois Vanderpool de Estados Unidos de América(74) Yamilet Miranda de Malespín

(21) 2000-0122/1433 RPI 20/11/01 X(51) C23G 5 / 02(54) COMPOSICIÓN LÍQUIDA, AISLANTE DE HUMEDAD, LUBRICANTE, ANTICORROSIVO Y DIELECTRICA PARA USO INDUSTRIALES MQ-34.(57) La invención está referida a una nueva formu-lación líquida dieléctrica, aislante y desplazante de humedad, lubricante y anticorrosiva de equipos, pie-zas y partes eléctricas para ser usadas en equipos eléc-tricos, por ejemplo: plantas hidroeléctricas, motores de los cuartos fríos, partes eléctricas de las grúas por-tuarias, motores de despulpadoras, bombas y motores sumergibles, carros de arrastre de las minas, plantas geotérmicas, entre otros usos a fin de evitar los paros eléctricos por cortocircuitos provocados por la hume-dad relativa, prevenir y proteger contra la humedad, inhibir la corrosión de todas aquellas piezas, equipos y partes eléctricas que están en contacto con humedad relativa del medio ambiente en que funcionan, salini-dad del mar, y gases de origen volcánico, vapores y suciedades que impiden el buen funcionamiento de los mismos. La formulación coadyuvante en mención está constituida por un agente dieléctrico, agente ais-lante de humedad, un agente anticorrosivo, un agente lubricante, y un solvente mezclados en proporciones adecuadas para obtener una composición que previ-ene y controla la humedad y corrosión en los equipos eléctricos, además que lubrica y reduce la fricción de cables y equipos. Y siendo no tóxica, facilita la manip-ulación en las áreas antes señaladas, caracterizándose por ser un rápido aislante de humedad.(71) Manufacturas Químicas Industriales S.A., semá-foros de linda vista norte, 1c a bajo, 2c al norte, casa #32, Managua, Nicaragua(74) Carlos Hüete

(21) 2000-0113/1434 RPI 20/11/01 X(51) C23G 5/02(54) FORMULACIÓN ACUOSA DE USOS MULTIPLES SOLVENT- MQ.(57) La invención está referida a una formulación concentrada limpiadora / desengrasante / descarbon-ante / inhibidora de corrosión y los compuestos que la contienen. Esta formulación es usada para limpiar grasa orgánica e inorgánica, aceite, tizne, hollín, pro-ductos químicos, residuos carbonizados productos de la combustión interna en motores industriales y auto-motrices, depósitos de lodo e incrustaciones livianas de todo tipo que están presentes en todo tipo de plan-tas industriales, plantas procesadoras de alimentos, talleres de mantenimiento mecánico, industria gráfica, talleres de equipo marino, talleres de aviación, siste-mas de enfriamiento de a/c, equipos domésticos, res-taurantes entre otros. Además la formulación inhibe la corrosión de metales ferrosos siendo un producto al-calino concentrado soluble en agua que no desprende vapores tóxicos y ni irrita la piel. La formulación concentrada en mención está compuesta de un agente emulsificante, un penetrante, un removedor, un inhi-bidor de corrosión, un disolvente, un colorante, y agua



que mezclado en proporciones adecuadas se obtiene un líquido concentrado soluble en agua que emulsifi-ca, suspende y disuelve la suciedad antes mencionada del medio industrial y de servicio, siendo no residual, económica y cien por cien biodegradable.(71) Manufacturas Químicas Industriales S.A., semá-foros de linda vista norte, 1c a bajo, 2c al norte, casa #32, Managua, Nicaragua(74) Carlos Hüete

(21) 2000-0116 /1435 RPI 20/11/01 X(51) C23G 5/00(54) FORMULACION DESENGRASANTE DIELECTRICA DE ACCION RAPIDA PARA USO INDUSTRIAL MQ-21.(57) El invento presenta una formulación dieléctrica limpiadora y desengrasante de equipos, piezas y par-tes eléctricas de uso industrial de gran capacidad, cuyo objetivo primordial es remover suciedades tales como grasa, aceite, carboncillo, tizne y alquitrán que se alojan en generadores de potencia, motores eléc-tricos, turbinas, centrifugas, paneles eléctricos de control central, instrumentos eléctricos, compresores, arranques, relays, bobinas, borneras de paneles eléc-tricos y de baterías, y piezas mecánicas en general, a fin de asegurar que todos estos equipos, piezas y par-tes funcionen de modo eficiente. La formulación del producto obtenido esta compuesto por una sustancia removedora, un disolvente, que se caracterizan por ser penetrantes, haciendo suspender las suciedades que se alojan en los equipos, piezas y partes, pudiendo pro-vocar recalentamiento del equipo, mayor consumo de energía y en caso de ser conductoras, generara chispas peligrosas con resultados costosos. La invención in-cluye un procedimiento de aplicación y el uso de la formulación.(71) Manufacturas Químicas Industriales S.A., semá-foros de linda vista norte, 1c a bajo, 2c al norte, casa #32, Managua, Nicaragua(74) Carlos Hüete

(21) 2000-0115 / 1436 RPI 20/11/01 X(51) C11D 1/00(54) LIMPIADOR DE LATAS DE HORNOS DAV 600.(57) La presente invención se refiere a una formu-lación líquida de fácil uso, para remover y limpiar grasa calcinada, aceite, restos de alimentos, grasa y aceites orgánicos, presentes en equipos industriales de cocina, especial para la limpieza de cocinas industria-les, hornos industriales, freidoras, parrillas, planchas, campanas, filtros, ductos de chimeneas, utensilios de cocina (trastes, cazuelas, hollas, etc.), sartenes de panaderías, moldes, utensilios y equipos que se uti-lizan en embutidoras. La composición de la fórmula líquida de la invención esta formada por una sustancia detergente alcalino, un agente desengrasante y limpia-dor y un agente inhibidor de la corrosión, siendo el resto agua que mezclados en proporciones adecuadas ayudan a suspender la suciedad cuando este es rociado sobre la superficie del utensilio o equipo a limpiar de-jando que actúe uno minutos, luego se aplica acción mecánica por frotación con un paste abrasivo, lija de agua y luego se enjuaga con agua.(71) Manufacturas Químicas Industriales S.A., semá-foros de linda vista norte, 1c a bajo, 2c al norte, casa #32, Managua, Nicaragua(74) Carlos Hüete

(21) 2000-0121/1437 RPI 20/11/01 X(51) C11D 1 / 66(54) STREAPER LIMPIADOR Y REMOVEDOR DE PISOS (CERÁMICA, PORCELANATO, MÁRMOL, LOZETAS VINÍLICA Y OTROS) FLOOR REMOVER.

(57) La invención está referida a un nuevo limpiador químico y los compuestos que lo contienen para ser utilizados en la limpieza y renovación de todo tipo de pisos de cerámica, baldosas, losetas vinílica y már-mol, penetrando, emulsificando, suspendiendo y dis-olviendo suciedades como: aceite orgánico e inorgáni-co, lodo, búnker, grasa orgánica e inorgánica, chicles, asfalto o cualquier otra película de suciedad, además remueve capas gruesas de selladores en los pisos y acabados basándose en polímero, siendo un inhibidor de corrosión que no produce vapores dañinos. El lim-piador químico en mención está constituido de emul-sificantes, inhibidor, sufractantes, colorantes, agua, y opcionalmente un sanitizantes, mezclados en propor-ciones adecuadas para obtener un a composición que emulsifique, suspenda y disuelva todo tipo de sucie-dad dadas en los pisos, siendo no residual, económico, eficaz y cien por cien biodegradable.(71) Manufacturas Químicas Industriales S.A., semá-foros de linda vista norte, 1c a bajo, 2c al norte, casa #32, Managua, Nicaragua(74) Carlos Hüete

(21) 2000-0120/1439 RPI 20/11/01 X(51) C11D3/48(54) CREMA LIMPIADORA Y DESENGRASANTE DE MANOS PARA USO INDUSTRIAL EASY-GO.(57) La invención está referida a una nueva crema limpiadora y desengrasante de mano y los compuestos que lo contienen para ser utilizado en la remoción de suciedades en las manos de los usuarios que lo traba-jan o están expuestos a altas temperaturas y necesitan limpiar / desinfectar sus manos sin provocar efectos secundarios en el ser humano. La crema limpiadora y desengrasante en mención está constituida por emul-sificantes, humectante, colorantes, aromatizantes, agua y opcionalmente bactericidas, mezclados en pro-porciones adecuadas para obtener una composición no tóxicas que limpie, controle y prevenga todo tipo de suciedades en las manos, siendo no residual y cien por cien biodegradable.(71) Manufacturas Químicas Industriales S.A., semá-foros de linda vista norte, 1c a bajo, 2c al norte, casa #32, Managua, Nicaragua(74) Carlos Hüete

(21) 2000-0114/1440 RPI 20/11/01 X(51) C23G 5/00(54) FORMULACION DESENGRASANTE INDUSTRIAL SEASOLVE 90 Y 66.(57) La presente invención se refiere a una formu-lación desengrasante de doble acción, una industrial para trabajos pesados sea solvente 90, con una alta concentración de los ingredientes activos en la fór-mula, para la limpieza de hidrocarburos pesados tales como búnker, grasas pesadas, aceites industriales (costras), tizne, hollín, carboncillo, asfalto, y otra con-vencional como un desengrasante convencional sea solvente 66, de uso industrial liviano para la limpieza de grasas orgánicas e inorgánicas con una baja con-centración de los ingredientes activos en la fórmula.La presente formulación desengrasante está compu-esta por sustancias sufractantes, emulsificantes, disol-ventes, caracterizadas por limpiar todo tipo de sucie-dades tanto grasas pesadas industriales y mecánicas, así como grasas industriales livianas, orgánicas e in-orgánicas. La formulación suspende las suciedades de manera rápida reduciendo los tiempos de exposición, acción mecánica y consumo del producto, además del tiempo de labor.(71) Manufacturas Químicas Industriales S.A., semá-foros de linda vista norte, 1c a bajo, 2c al norte, casa #32, Managua, Nicaragua(74) Carlos Hüete

(21) 1999-0083/1441 RPI 20/11/01 X(51) A01G 7 / 02 (54) PROCESOS, COMPOSICIONES AMBIENTALES COMPATIBLES Y MATERIALES TRATADOS POR ELLOS.(57) De acuerdo a la forma preferente de la presente invención, se entrega un proceso ambientalmente compatible para el tratamiento de material de planta y alimentos, durante almacenamiento, distribución y mercadeo, preplantación, crecimiento y pre y/o post cosecha, para aumentar cosechas, para aumentar ren-dimiento, eliminar daños a la salud ,impartir estabili-dad de almacenaje , extender la vida media e inhibir la brotación prematura, enraizamiento, germinación , decaimiento ,formación de “corazón negro”, pérdidas patogénicas y otros procesos causando pérdidas en cantidad y/o calidad de materia de plantas y alimen-tos.(71) Makhteshim Chemical Works Ltd., Industrial Zone, p.o. box 60, Beer Sheva 84100, Israel. (72) B. Jehuda, Nir y Margalit, Eliahu de Israel(74) Ruddy A. Lemus Salman

(21) 2000-0002/1442 RPI 20/11/01 X(30) 22/10/1999 US 09/425,228(51) C07D 211/72(54) UREAS DIFENILICAS W-CARBOXIARIL SUSTITUIDAS COMO INHIBIDORES RAF QUINASA.(57) El invento se refiere a ureas de arilo, heteroarilo y análogos que son inhibidores de quinasa de RAF, métodos para preparar tales compuestos y a su uso en composiciones farmacéuticas en la potenciación de te-rapias anticancerosas, inhibición de neuro - toxicidad en seguimiento a derrames cerebrales, enfermedades neuro - degenerativas, y a la prevención de la diábetes insulinodependiente.(71) Bayer Corporation, 400 Morgan Lane, West Haven, Connecticut 60516-4175, Estados Unidos de América. (72) William J, Scott, Roger A. Smith, Mary - Kate-herine Monahan, Reina Natero, Joel Renick, Robert N. Sibley, de Estados Unidos de América y Timothy Lowinger de Canadá(74) Ruddy A. Lemus Salman

(21) 2000-0045/1443 RPI 20/11/01 X(30) 21/11/1997 GR 97100457 (51) G09F 11/29(54) MOVIMIENTO PARCIAL O TOTAL DE LOS TEMAS DE LOS TABLEROS DE PROPAGANDA, PANELES Y TABLEROS DE TIENDA.(57) Esta invención se refiere a un arreglo que nos da la habilidad de mover los temas de los tableros de propaganda o parte de ellos por movimiento mecánico de las fotos de los tableros o de los tableros o por el movimiento de los temas que son añadidos externa-mente y enfrente del tablero, teniendo como resultado la promoción de los temas proyectados.(71) Tsakonas, Nikolaos, 57 Leof, Nikis Gr-546 22 Thessaloniki, Grecia. (72) Tsakonas, Nikolaos de Grecia(74) Ruddy A. Lemus Salman.

(21) 1998-0112/1446 RPI 18/12/01 XX(30) 11/11/1997 US 5686104(51) A61K 9 /20(54) UNA PREPARACIÓN ORAL ESTABLE C-981 FORMULACIÓN Y PROCESO PARA PREPARAR LA MISMA. CASO: 5686104.(57) Se proporciona la composición farmacéutica oral para el tratamiento de la hipercolesterolemia o hip-erlipidemia que contiene una fórmula ventajosa para estabilizar e inhibidor de la HMG-COA coenzima a, hemicalcio CL-981, de la fórmula (IA)

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(71) Warner Lambert Company LLC, 201 Tabord road, Morris Plains, estado de New Jersey 07950, Es-tados Unidos de América. (72) Nancy Mills, Nouman A. Muyhammed, Jay Welss, Russell U. Nesbitt de Estados Unidos de América(74) Guy José Bendaña Guerrero

(21) 1999-0054D/1447 RPI 18/12/01 X(51) A41B 9/12(54) GRABADO DE DIBUJO BIDIMENCIONAL EN PRODUCTOS PARA EL CUIDADO FEMENINO. K-C. CASO 14185.(57) El presente modelo de utilidad se refiere a un grabado de dibujo bidimensional en producto para el cuido femenino, el cuál está formado por un cuerpo compuesto de una cara superior que engloba el graba-do del producto femenino, que contiene un sinnúmero de dibujos que presentan la figura de rosas, separa-das por líneas curvas el cual encierra cada grabado en forma de rosas.(71) Kimberly - clark word lwide, Inc, 401 North Lake street, Neenah, Wisconsin 54956, Estados Uni-dos de América. (72) Cristina Llian de Estados Unidos de América(74) Guy José Bendaña Guerrero

(21) 1999-0077/1448 RPI 18/12/01 X(30) 06/08/1998 CH PCT/IB98/01206(51) C07D 401/04(54) COMPUESTOS DE 1-PIPERIDIL BENZOIMIDAZOL 2-SUSTITUDOS COMO ANTAGONISTAS DE RECPTORES ORL-1. CASO: PC 9961/82752/BB.(57) Un compuesto de la fórmula (I) o una sal farma-céuticamente aceptables del mismo, en la que R es cicloalquilo (C3-C11) o cicloalquileno (C3-C11) mono -, DI- O tri - sustituidos, o similares, A es alquilo (C1-C7) o alquenilo (C2-C5) no sustituido, o arilo mono -, DI-, o tri - sustituido, heterocíclico aromáticos o simi-lares, Y es hidrógeno, halo, amino o mercapto, o alquil (C1-C10)-M- mono -, DI- tri - sustituido, cicloalquil (C3-C7)-M-, alquenil (C2-C6)-M-, alquil (C1-C49-NH-(alquil (C1-C4))-M-, DI - alquil (C1-C4)-N-(alquil(C1-C4))-M, aril - M, heterociclo aromático o no aromático - M, aril - alquil (C1-C5)-M- o heterociclo aromático o no aromático – alquilo (C1-C5)-M-, donde M es un enlace covalente, O, S, NH o similares; Z1, Z2, Z3 y Z4

son hidrógenos o similares; tiene actividad agonista del receptor ORL1, y el útil como analgésico o similar en mamíferos.(71) Pfizer Inc., 235 East 42nd Street, Ciudad de New York Estado de New York 10017, Estados Unidos de América. (72) Fumitaka Ito, Hiohide Noguchi, Hiroshi Kondo de Estados Unidos de América(74) Guy José Bendaña Guerrero

(21) 1999-0082/1449 RPI 18/12/01 X(30) 24/07/1998 GB 9816228.2(51) C07D 217/22(54) ISOQUINOLINAS.CASO PCS 9494AKRM/BB(57) Se describen compuestos de isoquinolinilgua-nidina de la fórmula (I), en la que los sustituyentes son como se definen en este documento, y sales de los mismos, como inhibidores de uroquinasas.(71) Pfizer Inc., 235 East 42nd Street, Ciudad de New York Estado de New York 10017, Estados Unidos de América. (72) Christopher Gordon Barber, Róger Peter Dick-inson, Poppaul Vincent Fish de Estados Unidos de América(74) Guy José Bendaña Guerrero

(21) 1999-0086/1450 RPI 18/12/01 X(30) 12/08/1998 US 60/096,232(51) C07D 211/96(54) DERIVADOS DE ÁCIDO HIDROXI-PIPECOLATO HIDROXAMICO. Caso: PC 10239/82724/BB.(57) Se añade cloruro de tionilo (170 ml) a un matraz que contiene sal sódica del 4-benciloxi-bencenosulfo-nato (42,07 g). Esta solución se trata con dimetilfor-mamida (0,5 ml) y se calienta hasta 70oC durante 4 horas. La reacción se deja hasta que se enfría y se con-centra a presión reducida, seguidamente se diluye con acetato de etilo y se lava con agua (3 veces), seguido por tres lavados con bicarbonato sódico saturado y salmuera. La capa orgánica se seca sobre sulfato sódico y se concentra proporcionando el cloruro de 4-benciloxi-bencensulfonilo como un sólido blanco (39,18 g).(71) Pfizer Products Inc. , Eastern point road, Groton, Connecticut 06340, Estados Unidos de América. (72) Kim Francis Mcclure, Mark Callr Noe, Michael Anthony Letavic, Louis Stanley Chupak de Estados Unidos de América(74) Guy José Bendaña Guerrero

(21) 1999-0090/1451 RPI 18/12/01 X(30) 12/08/1998 US 60/096,256(51) C07D 279/12(54) INHIBIDORES DE TACE. Caso: PC 10240/82719/BB.(57) Un compuesto de fórmula (I), en la que R1, R2, R3, R4, R5, R6 y Q son como se han definido antes, útil en el tratamiento de artritis, cáncer y otras enfermedades que implican una producción / liberación no regulada de reprolisinas como TNF y otras enfermedades car-acterizadas por actividad de metaloproteinasas de la matriz. Además, los compuestos de la presente inven-

ción se pueden usar en terapia de combinación con fármacos antiinflamatorios no esteroides (AINE), inhibidores de la COX-2 y analgésicos convenciona-les, y en el tratamiento del cáncer, en combinación de fármacos citotoxicos como adriamicina, daunomicina, cisplatino, etoposido, taxol, taxotero y otros alcaloi-des de vincristina. (71) Pfizer Products Inc. , Eastern point road, Groton, Connecticut 06340, Estados Unidos de América. (72) Kim Francis Mcclure, Mark Callr Noe, Michael Anthony Letavic, Louis Stanley Chupak de Estados Unidos de América(74) Guy José Bendaña Guerrero

(21) 1999-0091 / 1452 RPI 18/12/01 X(30) 27/08/1998 US 60/098,145(51) C07D 401/06(54) DERIVADOS DE QUINOLIN2-ONA ALQUINILSUSTITUIDOSUTILES COMO AGENTES ANTICANCEROSOS. Caso: PC 10411ABCZ/BB.(57) La presente invención se refiere a compuestos de fórmula (1), y a sales profármacos y solvatos farma-céuticamente aceptables de los mismos, fórmula en la que R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, R10 y R11 son como se han definido anteriormente. Los compuestos de fórmula (1) son útiles en el tratamiento de trastor-nos hiperploriferativos, como cánceres, en mamífe-ros. La invención se refiere también a composiciones farmacéuticas que contienen los compuestos de fór-mula (1) y a procedimientos para inhibir el desarrollo anormal de células, incluidos cánceres, en mamíferos administrando los compuestos de fórmula (1) a un mamífero que requiera dicho tratamiento.(71) Pfizer Products Inc. , Eastern point road, Groton, Connecticut 06340, Estados Unidos de América. (72) Susan Deborah la Greca y Joseph Peter Lyssika-tos de Estados Unidos de América(74) Guy José Bendaña Guerrero

(21) 1999-0092/1453 RPI 18/12/01 X (30) 11/08/1998 US 60/096.176(51) C07D 471/04(54) ARIL-3-ARILMETIL-1,8-NAFTIRIDIN-4 (1H)-ONAS. Caso: PC 10020/82739/BB.(57) Un compuesto de la fórmula (I), o la sal farma-céuticamente aceptable del mismo, en la que R1, R2, y R3 son como se han definido anteriormente, útil en el tratamiento de trastornos respiratorios, alérgicos, reumatoide, de regulación del peso corporal, inflama-torios y del sistema nervioso central, tales como el asma, enfermedad pulmonar obstructiva crónica, síndrome de enfermedades respiratorias en adultos, choque tóxico, fibrosis, hipersensibilidad pulmonar, rinitis alérgica, dermatitis atópica, psoriasis, control de peso, artritis reumatoide, caquexia, enfermedad de crohn, colitis ulcerosa, afecciones artríticas y otras en-fermedades inflamatorias, depresión, demencia mul-tiinfarto y sida.(71) Pfizer Products Inc. , Eastern point road, Groton,



Connecticut 06340, Estados Unidos de América. (72) Edward Fox Kleinman de Estados Unidos de América(74) Guy José Bendaña Guerrero

(21) 1999-0104/1454 RPI 18/12/01 X(30) 21/09/1998 US 60/101.191(51) A61K 31/505(54) AGENTES FARMACEUTICOS PARA EL TRATAMIENTO DE LA ENFERMEDAD DE PARKINSON, ADHD Y MICROADENONAS. CASO PC 10276ASJH/BB.(57) La presente invención se refiere al uso de ciertos derivados de pirido [1,2-a]- pirazina, también descri-tos como compuestos bis-azabiciclicos y definidos por la fórmula (I) de este documento, en el tratamiento de la enfermedad de parkinson, el trastorno de hiperac-tividad con déficit de atención y microadenomas en mamíferos, y a composiciones relacionadas.(71) Pfizer Products Inc. , Eastern point road, Groton, Connecticut 06340, Estados Unidos de América. (72) Elisa Rose Jackson, Stafford Mclean, Stevin Howard Zorn de Estados Unidos de América(74) Guy José Bendaña Guerrero

(21) 1999-0106/1455 RPI 18/12/01 X(30) 17/09/1998 US 60/100.929(51) C07D 215/48(54) 4 - CARBOXIAMINO-2-METIL-1,2,3,4-TETRAHIDROQUINOLINAS. Caso:PC 10024/82736/BB.(57) inhibidores de la proteína de transferencia del éster colesterilico, composiciones farmacéuticas que contienen dichos inhibidores y el uso de dichos inhibidores para elevar ciertos niveles de lípidos en plasma, incluyendo lipoproteinas de alta densidad de colesterol y para disminuir ciertos otros niveles de lípi-dos en plasma, tales como ldl-colesterol y triglicéri-dos, y por consiguiente para tratar enfermedades que son exacerbadas por bajos niveles de hdl-colesterol y/o altos niveles de ldl-colesterol y triglicéridos, tales aterosclerosis y enfermedades cardiovasculares en al-gunos mamíferos, incluyendo seres humanos.(71) Pfizer Products Inc. , Eastern point road, Groton, Connecticut 06340, Estados Unidos de América. (72) Michael Paul Deninno, Christian James Mular-ski, Roger Benjamin Ruggerironal Thure Wester de Estados Unidos de América(74) Guy José Bendaña Guerrero

(21) 1999-0107/1456 RPI 18/12/01 X(30) 17/09/1998 US 60/100.860(51) C07D 251/42(54) 1,2,3,4-TETRAHIDROQUINOLINAS 2-SUSTITUIDAS 4-CARBOXIAMINO SUSTIUIDAS. Caso: PC 10032/82740/BB.(57) Inhibidores de la proteína de transferencia de colesteril éster, composiciones farmacéuticas que con-tienen tales inhibidores y el uso de tales inhibidores para elevar ciertos niveles de lípidos en plasma, in-cluyendo el colesterol unido a lipoproteinas de alta densidad, y para reducir ciertos otros niveles de lípi-

dos en plasma, tales como el colesterol unidos a IDL y a los triglicérido y, por consiguiente, para tratar en-fermedades que se exacerban por los bajos niveles de colesterol IDL y/o los altos niveles de colesterol IDL y triglicéridos, tales como la aterosesclerosis y enfer-medades cardiovasculares en algunos mamíferos, in-cluyendo los seres humanos.(71) Pfizer Products Inc. , Eastern point road, Groton, Connecticut 06340, Estados Unidos de América. (72) Michael Paul Deninno, Christian James Mular-ski, Roger Benjamin Ruggerironal Thure Wester de Estados Unidos de América(74) Guy José Bendaña Guerrero

(21) 1999-0125 / 1457 RPI 18/12/01 X(30) 23/10/1998 GB 9823192.1(51) A61K 9/20(54) FORMULACIONES FARMACEUTICAS DE LIBERACION CONTROLADA.Caso: PCS 10303AJRH/BB.(57) La invención proporciona formulaciones farma-céuticas de liberación controlada para administración oral que contienen un inhibidor GMPC PDE-5. Las formulaciones son útiles, entre otros, en el tratamiento o prevención de la disfunción sexual.(71) Pfizer Research and Development Company, N.V./S.A., La Touche House, Intern. Financial Ser-vices Centre, Bélgica. (72) Elizabeth King y Ross Anne Macrae de Estados Unidos de América(74) Guy José Bendaña Guerrero

(21) 1999-0128/1458 RPI 18/12/01 X(30) 19/11/1998 GB 9825402.2(51) A01N 43/90(54) FORMULACIONES ANTIPARASITARIAS Caso: PCS 9461AKRM/BB.(57) Una formulación antiparasitaria de acción pro-longada que es adecuada para su aplicación por vía tópica y que contiene: (a) un 0,1-50% p/v de una aver-mectinas o milbemicina que presenta actividad contra endoparasitos o ectoparasitos;(b) un 1-50% v/v de un éter monolquilico (1-4) de u dialquilen (c2-4) glicol; (c) un antioxidante opcional; y opcionalmente (d) un disolvente volátil q.s. v/v, tolerable por la piel.(71) Pfizer Products Inc. , Eastern point road, Groton, Connecticut 06340, Estados Unidos de América. (72) Timothy Michael Lukas, Stephen Richard Wikcs de Estados Unidos de América(74) Guy José Bendaña Guerrero

(21) 1999-0129 / 1459 RPI 18/12/01 XX(30) 29/12/1998 US 60/114.091(51) C07D 211/34(54) DERIVADOS DE 3,3-BIARILPIPERIDINA Y 2,2-BIARILMORFOLINA. Caso: PC 10085/82805/BB.(57) La presente invención se refiere a compuestos de fórmula (I), en la que Z1, Z2, X, Q, R1, R2 y R3 se de-finen como en la memoria descriptiva, composiciones farmacéuticas que contienen tales compuestos, el uso

de tales compuestos para tratar trastornos neurológi-cos y gastrointestinales.(71) Pfizer Products Inc. , Eastern point road, Groton, Connecticut 06340, Estados Unidos de América. (72) Spiros Liras, Martin Patrick Allen, Barbara Ei-leen Segelstein de Estados Unidos de América(74) Guy José Bendaña Guerrero

(21) 1999-0134 / 1460 RPI 18/12/01 X(30) 23/12/1998 GB 9828485.4(51) C07D 209 /52(54) DERIVADOS DE 3-AZABICICLO [3.1.0] HEXANO ÚTILES EN TERAPIA” CASO: PCS 9483AKRM/BB.(57) Se describe compuestos de la fórmula (I), sus sales y los profármacos de los mismos, en los que sustituyentes son como sean definido en la memoria descriptiva de la invención, como agentes de unión a opiáceos. También se describen procedimientos para preparar tales sustancias.(71) Pfizer Inc. , 235 East 42nd Street, Ciudad de New York, estado de New York 10017, Estados Unidos de América. (72) Bernard Joseph Banks, Robert james Crook, Ste-phen Paul Gipson, Graham Lunn, Alan John Pettman de Estados Unidos de América(74) Guy José Bendaña Guerrero

(21) 1999-0135 / 1461 RPI 18/12/01 X(30) 30/11/1998 US 60/110.333(51) A61K 31/415(54) COMPOSICIONES DE CELECOXIB. Caso: 508109-3 US. 60/110,333(57) Se proporcionan composiciones farmacéuticas que comprenden una o más unidades de dosis o formas farmacéuticas administrables por vía oral, cada una de las cuales comprende celecoxib particulado en una cantidad de aproximadamente 10 a aproximadamente 1000mg en mezcla intima con uno o más excipientes farmacéuticamente aceptables. Las composiciones son útiles en el tratamiento profilaxis de condiciones y trastornos mediados por la ciclooxigenasa-2.(71) G. D. Searle & CO. , 5200 Old Orchard road, Skokie, Estado de Illinois, Estados Unidos de Améri-ca. (72) Danchen Gao, Anthony J. Hlinalk, Ahmad M. Mazhary, James E. Truelove, Margaret B. Woodhull Vanughn de Estados Unidos de América(74) Guy José Bendaña Guerrero

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(21) 1999-0138 / 1462 RPI 18/12/01 X(30) 23/12/1998 GB 9828420.1(51) A61K 31/445(54) MODULADORES DE CCR5. Caso: PCS 10356/82838/BB.(57) Compuestos de fórmula (1), [región alfa] - [región beta] - [región gamma] - [región delta] (I) que son útiles como moduladores de la actividad de las quimiocinas. La invención también proporciona for-mulaciones farmacéuticas y procedimientos de trata-miento usando estos compuestos.(71) Pfizer Products Inc. , Eastern point road, Groton, Connecticut 06340, Estados Unidos de América. (72) Duncan Robert Armour, David Anthony Price, Blanda Luzia Christa Stammen, Anthony Wood, Ma-noussos Perros, Martin Paul Edwards de Estados Uni-dos de América(74) Guy José Bendaña Guerrero

(21) 1999-0139/1463 RPI 18/12/01 X(30) 23/12/1998 GB 9828420.1(51) A61K 31/445(54) MODULADORES DE CCR5. Caso: PCS 10355/82837/BB.(57) Compuestos de fórmula (1), [región alfa] - [región beta] - [región gamma] - [región delta] (I) que son útiles como moduladores de la actividad de las quimiocinas. La invención también proporciona for-mulaciones farmacéuticas y procedimientos de trata-miento usando estos compuestos.(71) Pfizer Products Inc. , Eastern point road, Groton, Connecticut 06340, Estados Unidos de América. (72) Duncan Robert Armour, David Anthony Price, Blanda Luzia Christa Stammen, Anthony Wood, Ma-noussos Perros, Martin Paul Edwards de Estados Uni-dos de América(74) Guy José Bendaña Guerrero

(21) 1999-0144 / 1464 RPI 18/12/01 X(30) 27/01/1999 US 60/117,346(51) C07D 239/94(54) DERIVADOS BICICLICOS SUSTITUIDOS UTILES COMO AGENTES CONTRA EL CANCER. Caso: PC 10113ABCZ/BB.(57) La invención se refiere a compuestos de fórmula (I) u a sales y solvatos farmacéuticamente aceptables de los mismos, en la que A, X, R1, R3 y R4 son como se han definido anteriormente. La invención también se refiere a procedimientos de tratamiento del crecimien-to anormal de las células en mamíferos, con la admin-istración de los compuestos de fórmula (I) y a com-posiciones farmacéuticas para el tratamiento de tales trastornos, que contienen los compuestos de fórmula (I). La invención también se refiere a procedimientos de preparación de los compuestos de fórmula (I).(71) Pfizer Products Inc. , Eastern point road, Groton, Connecticut 06340, Estados Unidos de América. (72) John Charles Kath, Norma Jacqueline Tom, Zhengyu Liu, Eric David Cox, Samit Kumar Bhat-

tacharya, Joel Moorris de Estados Unidos de América(74) Guy José Bendaña Guerrero.

(21) 1999-0145 / 1465 RPI 18/12/01 X(30) 25/06/1999 ES 145,814(51) H04M 1/02(54) TELÉFONO(57) El modelo industrial que se describe a continu-ación, se refiere a un teléfono, caracterizado en su for-ma de estar constituido a partir de un cuerpo que adop-ta la configuración planar prácticamente rectangular, presentando una superficie ligeramente curva, que cuenta en la parte superior derecha de un rehundido de planta rectangular y en la parte superior izquierda con un resalto igualmente rectangular contando con todos sus vértices y aristas romo, disponiendo en el rectángulo ligeramente curvada hacia la zona inferior, aparece un rectángulo horizontal debajo de la cuál ex-isten seis pulsadores configurados como rectángulos verticales, cuya superficie es roma, existiendo en la parte inferior dos pulsadores similares a lo situados en la parte superior y alineados con los mismos, mientras que en la zona izquierda de esta alineación inferior aparece un resalte de lados curvados provistos de una ranura central.(71) Telefónica, S. A., Gran Vía, 28 28013, Madrid, España. (72) Carlos Narrillos Hortigüela de España(74) Guy José Bendaña Guerrero

(21) 2000-0117 / 1466 RPI 18/12/01 X(51) C11D 1/00(54) FORMULACION DESINCRUSTANTE DE DUREZAS BOWL CLANER.(57) La invención señala una formulación que tiene como objetivo principal limpiar, pulir y desincrustar agua, sales, óxidos, residuos de jabones u otros con-taminantes presentes en los accesorios y cuartos de baño. Esta formulación permite una limpieza rápida y eficaz ahorrando tiempo en el pulido y blanqueo de azulejos de cualquier tipo y color ubicados en cualqui-er parte, tinas de baño, lava manos, urinarios, llaves, regaderas y otros accesorios, pisos de baño, siendo de fácil enjuague, no dejando residuos y marcas en la loza y accesorios de los cuartos de baño, además actúa como un excelente removedor de oxido, cor-rosión y cualquier incrustación en metales ferrosos y no ferrosos. La formulación del producto esta for-mada por una sustancia humectante, un agente ácido, un agente sufractantes, un colorante, siendo el resto agua, más un agente sanitizantes opcional mezclados en proporciones porcentuales adecuadas que garantice una limpieza total de las superficies a tratar. El invento contempla además, un procedimiento de aplicación de la mencionada formulación limpiadora - desincrustan-te de durezas, oxido y corrosión bowl cleaner.(71) Manufacturas químicas Industriales, S.A., semá-foros linda vista norte 1c abajo, 2c al lago, casa # 32, Managua, Nicaragua. (74) Carlos Hüete.

(21) 2000-0119 / 1467 RPI 18/12/01 X(51) C10M 105 /00(54) ACEITE PENETRANTE DESOXIDANTE Y ANTICORROSIVO RP-80.(57) La presente invención se refiere a una com-

posición lubricante, penetrante, desoxidante y anticor-rosiva, que penetra de manera rápida y profunda en los capilares de los metales, en las partes de los equipos y los mecanismos que por su forma y ubicación son difíciles en penetrar, también penetra roscas e hilos de tuercas, tornillo, pernos que están instalados fa-cilitando su remoción o cambio que por el tiempo sé autosoldan, es decir, se sellan por oxido al estar ex-puestas a largos periodos de tiempo a la intemperie. También actúa en aquellas piezas, equipos y partes que están atoradas por el torque excesivo, alta presión o altas temperaturas. Esta composición permite aflojar herrumbre y oxido, evitando todo daño que causaría al equipo, si se utilizara únicamente fuerza. La com-posición del producto referido consta de componentes inhibidores de corrosión, penetrantes y lubricantes que mezclados en proporciones adecuadas se obtiene una composición que al aplicarla en un intervalo de tiempo entre 20 y 40 segundos actúa instantáneamente aflojando el oxido de las piezas que se autosoldan por exposición a la intemperie y en partes con torque ex-cesivo, cubriendo a estas con una capa protectora evi-tando así la corrosión y su efecto en las mismas.(71) Manufacturas químicas Industriales, S.A., semá-foros linda vista norte 1c abajo, 2c al lago, casa # 32, Managua, Nicaragua. (74) Carlos Hüete

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