Pembuatan media

Pembuatan mediaDisusun oleh :Bendria Tri W (A101.17.009)Dibtie RyaS (A101.17.010)Didik Sri Raharjo (A101.17.011)Dwi Ambar S (A101.17.012)Elsika Vera A (A101.17.013)Fadillah Cahya N (A101.17.014)Fernando Rasna (A101.17.015)

Media gula-gulaGuna : digunakan dalam tes biokimia khususnya untuk melihat fermentasi oleh kuman.CARA KERJA :Membuat air peptone.Penambahan indicatorMensterilkan gula-gula. Menyiapkan alat dan bahan.Menyimpan media

Media simGuna : untuk uji sulfur , Indol, motility

CARA KERJA :Sebanyak 30 gram Sulfide Indole Motility (SIM)dilarutkan dalam 1 L aquadest, dididihkan menggunakan hot plate, dihomogenkan menggunakan magnetic stirrer. disterilisasi Autoclave pada suhu 121oC selama 15 menit

Media tsia (TRIPLE SUGAR IRON AGAR)Guna : sebagai differensial medium, dimana pertumbuhan bakteri memberikan koloni yang spesifik untuk masing-masing spesies yang didasarkan pada perubahan-perubahan secara kimiawiCARA KERJA :Menyiapkan alat dan bahan.MenimbangMengatur pH aquadestMelarutkan Menuang ke dalam tabungMensterilkan mediaMenyimpan media

Media mr/vp (Metil red/Vouges Pioskaner)Guna : Untuk mengetahui adanya frmentasi asam campuran atau fermentasi butanadiol dan digunakan dalam pemeriksaan laboratorium, khususnya tes biokimia.CARA KERJA :. Menyiapkan alat dan Bahan Menimbang bahanMengatur pH Aquades,. Melarutkan bahanMenuang ke dalam tabung.Mensterilkan mediaMenyimpan media

Media ureaGuna : difrensiasi mikroorganisme yang dapat menurunkan/bereaksi ureaCARA KERJA :Larutkan urea bubuk 21 g/L akuades, autoclaf (15 menit 121 0C),dinginkan sampai 45-55 0 C dan tambah 50 ml urea 40% dari larutan urea 40% yang di saring dan disterilisasi. Diamkan dalam keadaan miring sampai mengeras

Media naNutrien agar adalah medium umum untuk uji air dan produk dairy. NA juga digunakan untuk pertumbuhan mayoritas dari mikroorganisme yang tidak selektif.

Cara kerjaLarutkan agar pada sebagian air Sementara itu sebagian akuades digunakan untuk melarutkan peptone danbeef extract, cukup dengan pengadukan.Setelah keduanya larut, larutan dituangkan ke larutan agar dan diaduk sampai homogen. Kemudian pH media diukur dengan mencelupkan kertas pH indikator. Jika pH tidak netral maka dapat ditambahkan HCl/NaOH. Setelah itu media dimasukkan ke dalam labu Erlenmeyer dan disterilisasi dengan autoklaf Tuang media steril ke cawan petri steril secara aseptis.

Media citratKegunaan : untuk mengetahui bahwa bakteri memerlukan karbon dalam hidupnya.Cara pembuatan:Larutkan SC bubuk 22.5 g/L,autoclave 15 menit pada suhu 121 0C,masukan ketabung miringkan sampai mengeras. PH 6.6 0.2 pada suhu 25 0C.

MEDIA KPD

Dasar media sama dengan pembuatan kaldu pepton/BHI/Nitrient cair-Setelah kaldu pepton steril,tambahkan darah steril secara aseptis sebanyak 5 % (5 ml darah tiap 100 ml media)

PEMBUATAN PAD

Kegunaan untuk uji diamilase phenil alaninKomposisi :-yeast extract 3gr-ammonium sulfat 2 gr-K2HPO4 0,6 gr-KH2PO4 1 gr-sodium chloride 5 gr-L-phenylalanine 2 gr-BTB 0,O25 gr-Ph = 6,9

PEMBUATAN MEDIA B A pKegunaan Media B A P adalah untuk menumbuhkan bakteri Staphylococcus aureus, Staphylococcus citreus, Staphylococcus albusCARA KERJA :Menyiapkan alat dan bahanMenimbangMengatur Ph AquadestMelarutkan BAPMensterilkan mediaMendinginkan mediaMenuang mediaMenyimpan media

PEMBUATAN MEDIA MSAdi gunakan untuk membedakan staphylococcus yang bersifat pathogen dan yang tidak pathogen.CARA KERJA :Larutksn 60 gram dehydrate medium dalam 1000ml aquadest dingin.Kocok dan panasi sampai mendidih ( jangan terlalu lama mendidih) sampai larut sempurnaTidak usah steril, tuang pada kotak Petri dalam beaker glass 50 ml

PEMBUATAN MCKegunaan Media Mac Conkey : untuk menumbuhkan bermacam-macam kuman khususnya untuk kuman gram negative basil seperti Salmonella, Shigella, Hidrocolera, E. Coli.CARA PEMBUATAN :1. Menyiapkan alat dan bahan2. Menimbang bahan3. Mengatur pH aquadest4. Melarutkan bahan5.Bahan yang telah di timbang dimasukkan kedalam Erlenmeyer 500 ml6. Mensterilkan Media7. Menuang kedalam plat8. Menyimpan Media

TERIMA KASIH