pharmacologie moléculaire

UNIVERSITE Dr TAHAR MOULAY –SAIDAFACULTE DES SCIENCES DEPARTEMENT DE BIOLOGIE

Les caractéristiques des médicamentsMécanisme d’action des médicaments Mécanisme dépendants des récepteurs cellulaires : récepteurs membranaires récepteurs intracellulairesMécanisme indépendant des récepteurs cellulaires Transferts ioniques Enzymes

Pharmacologie moléculaire

Pr.Miloud SLIMANI [email protected]

1Pr SLIMANI.M

Champ d’étude :-Pharmacocinétique: devenir dans l’organisme (ADME): effet de

l’organisme sur la substance -Pharmacodynamie: mécanisme d’action = effet de la substance sur l’organismeÉtude des effets des PA et de leurs mécanismes d’action

PA

- Récepteur- Enzyme- Structure cellulaire

Effet thérapeutique recherché

Site d’action

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Médicament (drug, medicine, medication)“ Toute substance ou composition, présentée comme possédant des propriétés curatives ou préventives à l’égard des maladies humaines ou animales, ainsi que tout produit administré à l’homme ou à l’animal en vue d’établir un diagnostic médical, de restaurer, corriger ou modifier leurs fonctions organiques.

Devenir du médicament 3Pr SLIMANI.M

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Absorption des médicamentspar diffusion passive-la plus fréquente-selon un gradient de concentration-sans énergie-non saturable -la liposolubilité

Diffusion passive• Le transfert passif d’un composé selon un gradient de concentration est déterminé par la loi de Fick :

Cext-Cint : gradient de concentration D: coefficient de diffusion du xénobiotique ( taille et ionisation) S: surface de la membrane K : coefficient de partage du xénobiotique ( lipophilie) E: épaisseur de la membrane

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Caractéristiques physico chimiques du médicament

Molécules lipophiles

diffusion lente diffusion rapide, gradient de concentration ----élimination rapide du cerveau

Conditions nécessaires à une interaction moléculairePour que deux molécules, soit deux macromolécules, soit une macromolécule et un médicament de faible poids moléculaire, puissent interagir l'une avec l'autre, elles doivent se rencontrer et avoir une certaine complémentarité structurale et électronique.

Complémentarité structurale et électrostatique

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Conformation Une molécule ne possède qu'une seule configuration mais elle peut, si elle comporte des liaisons simples, prendre différentes conformations en raison de la libre rotation des atomes autour des liaisons simples. A chaque conformation correspond une « forme » particulière de la molécule dans l'espace

La possibilité de changer de conformation donne aux molécules une flexibilité leur permettant de s'adapter les unes aux autres dans l'espace. On parle dans ce cas de conformations induites. Cette adaptabilité conformationnelle joue un rôle déterminant dans la plupart des phénomènes biologiques.

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Conditions nécessaires à une interaction moléculaire

Lorsqu’un médicament atteint une cible, une liaison va s’établir-La liaison formée peut être une liaison covalente. Le nombre de médicaments qui établissent directement des liaisons covalentes avec leur récepteur est assez restreint: l’aspirine.L’établissement et la rupture des liaisons covalentes jouent un rôle capital dans le métabolisme, la biotransformation des médicaments et les effets qu’ils initient.

-La liaison non covalente (liaison ionique, liaison hydrophobe, liaison hydrogène…) tient compte des effets d’attraction et de répulsion. C’est une liaison fragile. Cependant, un médicament génère généralement un grand nombre de liaisons non covalentes avec la cible ce qui favorise une bonne interaction et stabilise le complexe formé.

Conditions nécessaires à une interaction moléculaire

La liaison du médicament modifie les propriétés de la cible, ce qui conduit à une réponse de la cellule : c’est l’effet pharmacologique. Ceci est à l’origine des effets bénéfiques et indésirables d’un médicament.

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Conséquences des interactions médicament/cible

La liaison d’un médicament à un récepteur est l’étape nécessaire à une suite de réponses. Elle peut induire:

-Un changement de conformation du récepteur ; c’est le cas des canaux ioniques par exemple : ceci modifie l’activité du récepteur (passage sélectif d’ions dans le cas des canaux ioniques)

-Des modifications de la distribution des charges électroniques, des échanges de protons…

-L’activation de protéines, ce qui conduit à une cascade de modifications--: o Production des nouvelles substances, appelées messagers intracellulaires, qui initient des voies de signalisation du messageo Régulation de facteurs de transcription mais, qu’il s’agisse de liaisons faibles ou fortes, l’effet d’un médicament dépend de sa cible.

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Cibles des médicaments

L’effet d’un médicament est lié à l’interaction du médicament avec son site d’action, qui est généralement un récepteur mais qui peut aussi être une enzyme, une protéine de transport, un canal ionique

Les cibles des médicaments actuels sont peu nombreuses par rapport à la multiplicité des cibles potentielles issues des connaissances récentes. En effet, aujourd’hui, on note l’existence d’environ 3000 substances utilisées comme médicaments mais uniquement 500 cibles.Les deux classes de cibles les plus importantes sont les récepteurs membranaires des médiateurs (45%) et les enzymes (28%). Les canaux ioniques (5%) et les récepteurs nucléaires (2%) sont d’autres cibles potentielles des MédicamentsMédicaments..

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Mécanismes d’action-Un poids moléculaire faible inférieur à 1000 -Poids moléculaire élevé : polypeptides analogues aux molécules endogènes

Médicaments de remplacement (Médicaments de substitution)

Actions non-spécifiques : propriétés physico-chimiques -Certains médicaments agissent par interaction physicochimique : par

exemple action osmotique des laxatifs osmotiques -Pansements gastriques, intestinaux-Modificateurs de l’équilibre acido-basique

Actions spécifiques ::Modificateurs de fonctionnement cellulaire , Action sur certains processus

métaboliques : action sur la perméabilité cellulaire -Protéines : récepteurs, canaux ioniques, enzymes, -transporteurs -Acides nucléiques: (Agents anticancéreux)

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La plupart des médicaments peuvent être regroupés selon l’activité qu’ils exercent dans l’organisme.

Les médicaments de substitution

Action substitutive : consiste à apporter à l'organisme l'élément nutritif ou physiologique déficient

Beaucoup de médicaments sont des médicaments de remplacement d’une substance nécessaire à l’organisme .Ils sont utilisés afin de prévenir ou de corriger une maladie dite carentielle

• Défaut de synthèse : insuline chez le patient diabétique, dopamine (L dopa) dans la maladie de Parkinson, facteurs de coagulation VIII ou IX chez l’hémophile.• Défaut d’apport : vitamine D (rachitisme : déficit en vit D lié à un défaut d’activation cutanée de la vit D par les rayons UV), vitamine B12 (anémie de Biermer : défaut de sécrétion et d’activation de la vit B12 dans l’estomac par l’acidité gastrique).• Défaut physiologique de synthèse : le défaut d’oestrogènes peut entrainer de l’ostéoporose (maladie des os fragiles).

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Médicaments à action mécaniques : interaction physicochimique Ces médicaments ne sont pas – ou sont très peu – absorbés et ils agissent par leur seul contact (ex. : l’huile minérale en prise orale ou en administration rectale favorise l’élimination par ramollissement des selles ; les stéroïdes en application cutanée, nasale, ophtalmique

Les laxatifs de lest sont souvent à base de fibres alimentaires ou mucilages sous forme de poudre ou granulés. une substance visqueuse semblable à la gélatine, aux propriétés épaississantes, adhésives et adoucissantes).Le principe de fonctionnement de ce type de laxatif est d’aider à augmenter le volume des selles, ce qui va déclencher le péristaltisme des intestins (action mécanique des intestins faisant progresser les selles dans le tube digestif vers le rectum en vue de leur expulsion).

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Antiseptiques et désinfectants :L'iode et ses dérivés Les solutions alcooliques d'iode :Alcool iodé à 1%,Teinture d'iode à 5%le polyvidone iodé (PVPI) en solution à 10 %.

L'éthanol (de formule chimique C2H6O) est l'un des antiseptiques communs les plus efficaces contre la plupart des bactéries et des champignons ainsi que contre de nombreux virus (il est par contre inefficace contre les spores bactériennes).

Exemple de laxatifs : Metamucil®, Mucivital®, Spagulax®, Normacol®

Les laxatifs lubrifiants sont à base d'huiles minérales : c'est-à-dire à base de paraffine ou de vaseline .Les lubrifiants retardent l'absorption d'eau, ce qui favorise le passage du bol alimentaire

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Médicaments à action spécifique :Modificateurs du fonctionnement cellulaire La composition chimique de ces médicaments est similaire ou apparentée à celle d’éléments naturellement présents et sur lesquels reposent des fonctionnements cellulaires spécifiques dans l’organisme. Ils peuvent être classés selon deux grands ordres.Antagoniste :Substance qui se fixe sur un récepteur, sans déclencher de réponse

biologique . Un antagoniste agit en inhibant les effets produits par un ligand endogène

- les antagonistes compétitifs, l’antagoniste se lie sur le même site que le médiateur endogène -les antagonistes non compétitifs, l’antagoniste se lie à un autre site

du récepteur.Les médicaments qui ralentissent ou inhibent la fonction cellulaire: antagonistes . Leur désignation se termine généralement par le suffixe « lytique » (ex. : anxiolytique . Les antiadrénergiques , ou antagonistes adrénergiques (propranolol) les anticholinergiques, ou antagonistes cholinergiques, sont dits «parasympatholytiques » (ex. : atropine ). On les désigne souvent en faisant référence au type de récepteur qu’ils antagonisent (ex. : bêta-bloquant).

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Les médicaments qui stimulent ou renforcent la fonction cellulaire : les médicaments dits « mimétiques » (mimer) ou « agonistes » (semblables). Les agonistes adrénergiques sont sympathomimétiques (ex. : éphédrine et salbutamol). Les agonistes cholinergiques sont parasympathomimétiques (ex. : béthanéchol et édrophonium). On les désigne souvent en faisant référence au type de récepteur qu’ils activent (ex. : alpha-agoniste).

Agoniste:substance capable de se lier à un Récepteur et générer un effet biologique. L'agoniste peut être un neuromédiateur, une hormone ou une substance exogène. Un agoniste possède donc en plus de son affinité pour le récepteur, une propriété appelée efficacité intrinsèque qui est responsable de la réponse biologique consécutive à sa liaison au récepteur.

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MECANISME D’ACTION

1Mécanismes dépendants des Récepteurs1-1 Récepteurs membranaires : 1-1-1 R. couplés à la Protéine G (RCPG): R. muscarinique à l’acétylcholine 1-1-2 Récepteurs enzyme: -R. à l’insuline (activité tyrosine-kinase) -R.à l’atrial natriurétique peptide (activité guanylyl cyclase produisant du GMPc) 1-2-3 Récepteurs canaux : Récepteurs à activité de canal ionique : ce sont des récepteurs polymériques dont les sous-unités subissent un changement conformationnel lors de la fixation de l’agoniste, ce qui permet le passage d’ions. Ex : le récepteur nicotinique à l’acétylcholine.1-2-Récepteurs intracellulaire (Récepteurs facteurs de transcription): récepteurs nucléaires : ex : récepteurs des hormones thyroïdiennes, des hormones stéroïdiennes2-Mécanismes indépendants des Récepteurs 2-1 Transferts ioniques2-2Enzymes

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Amplification

Spécificité

1-Mécanismes Dépendants des Récepteurs1-Récepteurs membranaires 1-1 R .couplés à la Protéine G

Modèle de fonctionnement des récepteurs couplés aux protéines G19Pr SLIMANI.M

1-Mécanismes Dépendants des RécepteursLes récepteurs couplés aux protéines G sont des récepteurs membranaires. Après dissociation de la protéine G, il y a libération ou activation de 2nds messagers dans la cellule, qui va aboutir à des effets biologiques avec activation de signaux de transduction. Des hormones peptidiques et plusieurs neurotransmetteurs utilisent cette signalisation

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1-Mécanismes Dépendants des Récepteurs

Structure de base des récepteurs couplés aux protéines G

site de liaison pour le ligand

7 domaines transmembranaires (hélice α)

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Modulation de l’activité d’une enzyme ou d’un canal ionique via une protéine G


Récepteurs monomériques à 7 domaines transmembranaires : ils sont couplés aux protéines G. Leur stimulation induit une interaction du récepteur avec une protéine G, ce qui induit ensuite une production de second messagers (AMPc, Ca++…).

L'effet observé dépend donc essentiellement de la nature de a; il y a différents types de sous-unités a, notamment les as et ai, qui sont présentes dans la quasi-totalité des cellules

Go(o pour other = autre) des protéines Go : Gp, Gk, GCa. 1.Gp qui modulent l'activité de la phospholipase C. 2.Gk qui modulent l'ouverture des canaux potassiques. 3.GCa qui modulent l'ouverture des canaux Ca2+.

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Gp qui module l'activité de la phospholipase C


Effets sur les sécrétions (récepteurs M3) Par action sur la phospholipase C, l'acétylcholine augmente les sécrétions digestives (salive abondante), bronchiques (encombrement bronchique), cutanées (sueurs) et lacrymales. Effets centraux Les effets muscariniques au niveau du système nerveux central sont complexes. La stimulation des récepteurs muscariniques post-synaptiques provoque une dépolarisation ou une hyperpolarisation. Chez l'animal, leur stimulation entraîne une facilitation de l'apprentissage mais aussi une hypothermie, des tremblements, des convulsions Exemple : L'atropine est un inhibiteur compétitif des récepteurs cholinergiques muscariniques . Son action se traduit par une diminution du tonus parasympathique, de sorte que l'influence du sympathique devient prépondérante

Récepteurs muscariniques de L’Ach:Il existe plusieurs types de récepteurs muscariniques appelés M1, M2, M3, les plus connus, M4 et M5, couplés aux protéines G. Schématiquement, les récepteurs M1 et M3 sont couplés à la phospholipase C qui entraîne une élévation de l'inositol-triphosphate, IP3, du diacylglycérol, DAG, et du Ca2+; les récepteurs M2 sont couplés aux canaux K+ dont ils favorisent l'ouverture et à l'adénylcyclase qu'ils inhibent

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Pr SLIMANI.M 25Récepteurs muscariniques de L’Ach:


1-2 Récepteurs-enzymes Le récepteur possède lui-même une activité enzymatique. Son activation par le messager module cette activité qui est de type kinase ou phosphatase ou guanylate cyclase : 1.de type protéine kinase. La plupart d'entre eux sont des récepteurs tyrosine kinases, désignés habituellement par RTK, un des plus connus étant le récepteur à l'insuline. Le récepteur de l'insuline est formé de deux sous-unités a et de deux sous-unités ß. 2 sous-unités a extracellulaires : elles interviennent dans la fixation et la reconnaissance de l'insuline grâce aux carbohydrates périphériques

- 2 sous-unités β transmembranaires : elles portent l'activité catalytique engendré par la liaison hormone/récepteur.- un pont disulfure lie chaque unité a à une b

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Lors de la stimulation par l'insuline, il y a autophosphorylation de la partie intracellulaire du récepteur (un groupe -OH porté par un résidu tyrosyl devient -O-P) et phosphorylation de l'IRS (insulin receptor substrate) attenant au récepteur (R-OH R-O-P). Ces protéines dont la phosphorylation s'effectue sur un groupe OH enclenchent des réactions enzymatiques qui seront à l'origine des effets biologiques observés.

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un groupe -OH porté par un résidu tyrosyl devient -O-P) et phosphorylation de l'IRS (insulin receptor substrate) attenant au récepteur (R-OH R-O-P).


Récepteur tyrosine kinase

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Le changement conformationnel du récepteur, engendré par la liaison de l'insuline à la sous-unité alpha, aboutit à l'autophosphorylation de la sous-unité bêta sur trois domaines contenant des résidus tyrosine . le premier domaine est situé dans la région juxtamembranaire (Tyr 960), le second dans le domaine catalytique (Tyr 1146, 1150, 1151) et le dernier dans la partie C-terminale (Tyr 1316, 1322). La phosphorylation de la sous-unité bêta est capitale. En effet, la sous-unité bêta ainsi activée est capable de phosphoryler des protéines intracellulaires sur des résidus tyrosine et de transmettre le message hormonal par une cascade de réactions de phosphorylation/ déphosphorylation .


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1-3 Récepteurs canaux:

-Protéine transmembranaire , polymériques-Passage sélectif d’ions-Gradient électrochimique-Liaison du ligand au niveau extracellulaire module l’ouverture du canal Na+

1- 3-1 Récepteurs nicotiniques de Ach et canal Na+

-Stimulation ouverture du canal Na+ entrée de Na+ dans la cellule et dépolarisation de la plaque motrice potentiel d’action qui se propage-Au niveau musculaire : libération de Ca++ contraction myofilaments

-Exemples de médicaments :-Myorelaxants dépolarisants (curares , anesthésiques ) : absence de dépolarisation pas de libération du Ca++ intracellulaire muscle-Bloqué en position relâchée


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Récepteur Nicotinique

Récepteurs canaux

Figure du haut : Condition normale physiologique. Après ouverture du canal sodique par liaison de l'acétylcholine, le récepteur passe par un état désensibilisé avant de revenir au stade de repos ou d'être renouveller. Figure du bas : Condition toxicomaniaque tabagique. La nicotine remplace l'acétylcholine et surstimule le récepteur nicotinique. Puis le récepteur est inactivé à long terme et son renouvellement est bloqué par la nicotine

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1-3-2 Récepteurs GABA A

Récepteurs GABA A : acide gama aminobutyrique (GABA) et canal Cl-

Liaison du GABA ouverture canal Cl hyperpolarisation au niveau post synaptique induisant un effet sédatifExemples de médicaments :Anxiolytiques type benzodiazépines: augmentent la liaison du GABA aux récepteurs GABAA: canal Cl entrée de Cl- dans la cellules hyperpolarisation au niveau post synaptique effet sédatif(molécules modulatrices qui facilitent l’action du GABA)


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Récepteurs GABA A

ANESTHESIQUES :ANESTHESIQUES BARBITURIQUESThiopental : PENTHOTALMédicament très utilisé. Il induit rapidement une narcose profonde de durée brève. La baisse de l’activité métabolique cérébrale et du débit sanguin cérébral entraînent une diminution de la pression intracrânienne. Cet effet est mis à profit en réanimation neurologique et neurochirurgicale.

Mécanisme d’action : Le thiopental facilite et potentialise l’action de l’acide gamma aminobutyrique (GABA). Il augmente la fréquence d’ouverture des canaux chlorés et prolonge leur durée d’ouverture. Le passage intracellulaire de chlore entraîne une hyperpolarisation de la membrane, créant un potentiel inhibiteur post-synaptique. L’activité neuronale est alors déprimée. La plupart des anesthésiques potentialisent l'action du GABA sur son récepteur, soit en augmentant l'affinité de ce neuromédiateur pour son récepteur, soit en augmentant la durée et la probabilité d'ouverture du canal chlore où est localisé le récepteur GABAA..

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dans le noyau cellulaire ou migrent du cytosol vers le noyau de la cellule : ce sont des récepteurs nucléaires : ex : récepteurs des hormones thyroïdiennes, des hormones stéroïdiennes. Ils se fixent après activation par leur ligand sur l’ADN et induisent des modifications de la transcription de certains facteurs, par exemple la stimulation de la synthèse de protéines.

1-3 Mécanisme dépendants des récepteurs cellulaires : R. intracellulaires


Parmi ces récepteurs nucléaires, on a les récepteurs aux corticostéroïdes, aux minéralo-corticoïdes, aux stéroïdes sexuels, à la vitamine D, aux hormones thyroïdiennes, au monoxyde d’azote (NO). Ils sont liposolubles.

L'activation du récepteur R1 par le messager M entraîne des effets cytoplasmiques, l'activation du récepteur R2 entraîne des effets nucléaires; M = messager, R = récepteur membranaire, C =

cytoplasme, N = noyau de la cellule

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Mécanisme dépendants des récepteurs cellulaires : R. intracellulaires

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2-1-Action sur les systèmes ioniques :Via une protéine de transport -sans apport d’énergie : transporteurs-avec apport d’énergie : pompe ioniques spécifiques

2-1-1 Pompe ATPase , Na+/k+ dépendante2-1-2 Pompe à Calcium , ATPase-Mg++ dépendante2-1-3 Pompe à protons (H+/K+ dépendante-ATPase)2-1- 4 Canal Na+2-1- 5 Canal Ca++voltage dépendant2-1-6 Co transport Na+cl- ou pompe Cl-

2 -Mécanismes indépendants des récepteurs

2-2-Actions sur les enzymesInhibitionActivation

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Permet le maintien d’un gradient transmembranaire en ions Na+( extracellulaire) et K+ (intracellulaire)- ion Na+ se lie (avec haute affinité) à la protéine dans son domaine intracellulaire. Cette liaison stimule l'hydrolyse de l'ATP (lié à la pompe) et la phosphorylation de la pompe. Ceci a pour conséquence d'induire un changement conformationnel qui permet d'exposer le site de liaison du sodium vers le domaine extracellulaire et de libérer l'ion à l'extérieur de la cellule. Dans le même temps, des sites de liaison à haute affinité pour le K+ sont exposés dans le domaine extracellulaire. La liaison du potassium extracellulaire stimule l'hydrolyse de l'ATP ce qui induit un second changement conformationnel. Ce changement expose le site de liaison du K+ vers le domaine intracellulaire et libère l'ion à l'intérieur de la cellule.La pompe a trois sites de liaison pour le Na+ et deux pour le K+. Chaque cycle transporte donc deux molécules de potassium dans le compartiment intracellulaire et 3 molécules de sodium dans le compartiment extracellulaire et une molécule d'ATP est consommée.

2-1-1 Pompe ATPase , Na+/k+ dépendante


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Fonctionnement de la Pompe ATPase , Na+/k+ dépendante


http://upload.wikimedia.org/wikipedia/fr/a/a1/NaKpompe-cycle.jpg

Un certain nombre de médicaments ont pour cible ces transporteurs. L’action stimulatrice ou inhibitrice dépend du système concerné Ces systèmes de transport sont la cibles de médicaments qui les bloquent . Par exemple, les digitaliques inhibent la Na+/K+ ATPase du cardiomyocyte, modifiant ainsi l'équilibre ionique et l'activité des autres systèmes de transport de la cellule. Il en résulte une augmentation du contenu sodique du cytosol et secondairement un accroissement de la quantité de calcium disponible pour la contractionDigitaliques impliqués dans l’insuffisance cardiaque inhibition de la pompe Na/K ATPase dépendante augmentation du Na intracellulaire blocage de l’échangeur Na /Ca Accumulation de la Ca intracellulaire fixation à la troponine C intéraction actine –myosine contraction du muscle cardiaque

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Mécanisme d’action des Digitaliques


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La pompe H+/K+-ATPase ou pompe à protons est une enzyme magnésium-dépendante qui assure l’échange d’un proton contre un ion potassium à travers une membrane. Elle est présente au niveau du colon, du rein, mais surtout de l’estomac où elle est particulièrement active. Au niveau de l'estomac, cette pompe assure la sécrétion de protons responsables de l'acidité du liquide gastrique. Elle génère un gradient de pH de plus de 6 unités : . Elle présente beaucoup d'analogie avec la pompe Na+/K+-ATPase. Elle est formée de deux sous-unités, l'une, a, responsable de l'activité de pompage et d'hydrolyse de l'ATP La sécrétion de Cl- est probablement couplée à celle du K+ qui est recyclé

2-1-2 Pompe H+/ K - ATPase dépendante:

Le principal stimulant de la pompe H+/K+-ATPase est la prise d’aliments qui agit par libération d’histamine, de gastrine et d’acétylcholine, lesquelles activent, par l’intermédiaire de l’AMP cyclique ou du calcium, les protéines kinases qui, elles-mêmes, activent la H+/K+-ATPase. L'énergie requise pour assurer cet échange est fournie par l'hydrolyse de l'ATP régénérée par les mitochondries.


Sécrétion de HCl par la cellule Sécrétion de HCl par la cellule pariétale gastrique pariétale gastrique (R = récepteur, PK = protéine (R = récepteur, PK = protéine kinase)kinase)


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L'oméprazole, le lansoprazole, le pantoprazole et le rabéprazole, inhibiteurs irréversibles de la pompe à protons(IPP)L'ATPase HL'ATPase H++/K/K++ est la cible directe de l’oméprazole est la cible directe de l’oméprazole , , drogue drogue inhibitrice utilisée pour traiter les ulcères gastriques. L'inhibition inhibitrice utilisée pour traiter les ulcères gastriques. L'inhibition du fonctionnement de la pompe se traduit par une augmentation du fonctionnement de la pompe se traduit par une augmentation du pH de l'estomac (vers pH 4), favorable à la cicatrisation.du pH de l'estomac (vers pH 4), favorable à la cicatrisation.Le lansoprazole est un inhibiteur de la pompe à protons gastrique. Il permet d'inhiber le dernier stade de formation de l'acide gastrique en inhibant l'activité de la pompe à protons H+/K+ ATPase au niveau des cellules pariétales de l'estomac. L'inhibition est réversible et dose-dépendante. Ces inhibiteurs de la pompe à protons sont ionisés et transformés en molécules actives qui établissent des liaisons avec le groupe SH de la cystéine de la sous unité alpha de la pompe.la pompe est inhibé de façon irréversibleLes antiacides neutralisent l'acidité gastrique et les topiques gastro-intestinaux protègent la muqueuse gastrique et duodénale en la tapissant et en agissant sur le mucus. Le même médicament peut avoir des propriétés anti-acides et topiques. Les principaux topiques gastroduodénaux et intestinaux sont des dérivés de l'aluminium et des dérivés mixtes de magnésium et d'aluminium.


2-1-3 Canal Na : processus rapide pour la genèse du potentiel d’action neuronal

Exemples : Anesthésiques locaux, anti-arythmique, quinines, anti-arythmique, quinines

Les anesthésiques locaux (AL) sont des médicaments qui, en inhibant la conduction nerveuse là où ils sont administrés, rendent insensible à la douleur le territoire correspondant à cette innervation. Le médicament de référence de ce groupe est la lidocaïne.Ce sont des bases faibles de pKa compris entre 7,6 et 8,9. Ainsi, au pH de l'organisme, ces molécules sont fortement ionisées et diffusent largement dans les liquides intra et extracellulaires. Leur coefficient de partage entre un solvant organique et une solution tampon est supérieur à 1, ce qui leur confère une grande facilité à traverser les membranes biologiques.En réduisant la perméabilité membranaire aux ions Na+, les anesthésiques locaux inhibent la dépolarisation et la conduction nerveuse. Ils ne bloquent pas l'orifice externe du canal mais l'orifice intracellulaire et doivent donc pénétrer à l'intérieur de la cellule pour agir et restent piégés dans le pore.

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46Pr SLIMANI.MMécanisme d’action des Anesthésiques locaux

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2-1-4 Canaux Ca voltage dépendant activé par les variations les potentiels membranaires entrée de Ca dans la celluleExemples ; inhibiteurs calciques et traitement de l’hypertention

Après activation par dépolarisation, la concentration en Ca++ libre intracellulaire s’élève.Ce mécanisme est à la base de nombreux processus physiologiques.La fibre musculaire lisse (vaisseaux surtout) réagit en se contractant ; la vasoconstriction entraîne l’augmentation de la pression artérielleLes inhibiteurs calciques: bloquent les canaux Ca++ voltage dépendants ; il y a vasorelaxation ,diminution de la pression artérielle .indiqués pour le traitement de l’hypertension artérielle

2-1-6 Co transport Na +/K+/ 2Cl au niveau rénal , assure la réabsorption au niveau de la branche ascendante de Henlé.Exemples : les diurétiques (furosémide) , dans le traitement des oedèmes : inhibe le co transport augmentation de l’élimination du Na+ et Cl- et de l’eau augmentation de la diurèse


2-2 Action sur des enzymes : (Activateurs, Inhibiteurs, faux substrats) 1)-Inhibition de la synthèse du cholestérol par inhibition de l’HMG-CoA réductase (hydroxy methyl glytaryl Co-enzyme A reductase) qui assure la synthèse de l’acide mévalonique précurseur du cholestérol (= mécanisme d’action principal des statines) , exemple : Statine2)-Inhibition des vitamines K réductases aboutissant au blocage du cycle d’oxydo-réduction de la vitamine K (base du mécanisme d’action des anti-coagulants oraux)3)Les chimiothérapies sont des anti-mitotiques qui bloquent un certain nombre d’activités enzymatiques ou interagissent avec des enzymes intervenant dans la réplication ou la transcription-4)Inhibition de la synthèse de l’angiotensine II à partir de l’angiotensine I (= inhibiteurs de l’enzyme de conversion de l’angiotensine): (IEC):Captoril

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IEC : stoppe le processus de formation de l'angiotensine II concentration de l'angiotensine II dans le sang diminue une vasodilatation (augmentation du diamètre des vaisseaux sanguins- une baisse de la tension artérielle


Inhibition de la cyclo oxygénase

Exemple : L’aspirine, ou acide acétylsalicylique, est le chef de file des salicylates et fait partie de la famille des anti-inflammatoires non stéroïdiens. Son mécanisme d’action principal est I’inhibition de la synthèse des prostaglandines à partir de l’acide arachidonique. Celle-ci s’exerce par I’intermédiaire de l’inhibition de la cyclo-oxygénase (COX) (Il existe deux isoformes de COX : la cyclo-oxygénase 1 qui est constitutive dans les tissus et la cyclo-oxygénase 2 qui est induite par les phénomènes inflammatoires), enzyme clé de la cascade enzymatique aboutissant à la formation des prostaglandines et du thromboxane A2.

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voie de biosynthèse des prostaglandines, des thromboxanes et de la prostacycline. L'inhibition des COX, enzymes qui permettent la synthèse de ces intermédiaires, inhibe donc la production de tous ces médiateurs. Effet antiinflammatoire des corticoïdes est obtenu par inhibition des phospholipases qui libèrent l'acide arachidonique.

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Mode d'action de l'aspirineL'aspirine réagit avec la fonction alcool de la sérine 530 qui est un acide aminé qui constitue le site actif des COX (530 désigne sa position dans la protéine). Celle-ci est acétylée : la fonction acétyle de l'aspirine se fixe sur l'oxygène de la sérine 530. L'acide- acétylsalicylique se transforme en acide salicylique.Le site actif des COX est donc encombré par le groupement acétyle : cette inhibition est irréversible. Par ailleurs, dans la plupart des médicaments, l'aspirine se trouve en majorité sous forme d'ions acétylsalicylate. De plus lors de son passage dans l'intestin, les molécules d'acide acétylsalicylique se transforment en ions acétylsalicylate. Par conséquent, une fois la sérine acétylée, il reste un ion salicylate (chargé négativement) qui interagit avec le site actif des COX(chargé positivement). Ceci ferme l'accès à l'acide arachidonique, la molécule que les COX transforment en prostanoïdes. Par conséquent, les prostanoïdes ne sont plus produites.

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Inhibiteurs des phosphodiesterases:les phosphodiesterases désactivent l’AMPc. Les inhibiteurs de cet enzyme tel la théophiline augmentent la concentration intracellulaire en AMPc.Au sein des fibres musculaires lisses bronchiques, cette augmentation se traduit par une relaxation. 52Pr SLIMANI.M

1-Mécanismes Dépendants des Récepteurs5)La Phosphodiesterase :PDE

catalyse la transformation du 3'5'AMPcyclique (forme active) en 5'AMP (forme inactive) en hydrolysant la liaison phosphate présente en 3' sur l'AMPcLa PDE est inhibée par les méthyl-xanthines comme la caféine ou la théophylline. L'inhibition empêche la dégradation du second messager et prolonge donc le signal et l'activation des effecteurs.

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Les inhibiteurs de la monoamine oxydase (I.M.A.O.) sont principalement représentés par l'iproniazide et la nialamide.

6)Enzyme monoamine oxydase :M.A.OLes IMAO (inhibiteurs de la monamine oxydase) : Antidépresseurs

La mono amine oxydase (MAO) est un enzyme intratracellulaire, fixé sur la membrane des mitochondries; dans le système nerveux .On distingue deux formes de MAO : la MAO-A et la MAO-B : la MAO A a

comme substrat préférentiel la NA et la 5 HT. La MAO-B a comme substrat préférentiel la Phénylethylamine. Les MAO convertissent les

catécholamines en aldéhyde correspondant, activité métabolisante qui a un rôle important dans le SNC.

La dégradation des mono-amines fait intervenir deux types d’enzymes : la mono-amine oxydase (MAO) et la catéchol-O-méthyltransférase (COMT). C’est à ce niveau qu’agissent les inhibiteurs de la MAO (IMAO), ralentissant la dégradation des neurotransmetteurs


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Les IMAO A peuvent être utilisés pour leur action d’inhibition de la dégradation de la sérotonine au niveau du SNC (action de type anti-dépressive) : moclobémide (Moclamine*), toloxatone (Humoryl*).Les IMAO B peuvent être utilisés pour leur action d’inhibition de la dégradation de la dopamine (action bénéfique dans la maladie de parkinson par prolongation les effets de la L-dopa) : sélégiline (Deprenyl*).

Certaines substances inhibent la COMT. Elles ont été développées pour leur intérêt dans la maladie de Parkinson : entecapone, tolcapone. Elles sont administrées en association avec la L-Dopa, pour limiter la dégradation de la L-dopa et de la dopamine.

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Dégradation de la dopamine par les enzymes M.A.O et C.O.M.T

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Dégradation de la dopamine par les enzymes M.A.O et C.O.M.T

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Références :Heriberto Bruzzoni Giovanelli, Cours 2 : Principales cibles des médicaments,2013

Faculté de Médecine de Strasbourg, Module de Pharmacologie Générale DCEM1 2005/2006 C. Loichot et M. Grima , « Introduction à la pharmacocinétique – passages transmembranaires 2004

- C. Loichot et M. Grima ,- « Pharmacocinétique – Données complémentaires 2004

Céline Laffont,2011 http://physiologie.envt.fr/spip/spip.phpAiache J-M et collaborateurs , Traité de biopharmacie et pharmacocinétique , éditions Vogot ( les presses de l’université de Montréal ), 1986

- C. Loichot et M. Grima , . METABOLISME DES MEDICAMENTS , 2004

pharmacologie moléculaire

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