plaquetas fisiologia e avaliacao laboratorial
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Plaquetas: fisiologia e avaliação laboratorial
Nelcivone Soares de Melo
Hematologia
Patologia clínica
Goiânia/Março/2011
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Células sanguíneas
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Plaquetas
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Importância
Hemorragia
Trombose
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Terminologia
Trombocitopenia
Trombocitose
Tromboastenia
Trombocitopatia
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Fatores de crescimento plaquetáriosPDGF – Fator de
crescimento derivado da
plaqueta
TGF – Fator de crescimento
transformante
FGF – Fator de crescimento do
fibroblasto
ILGF – Fator de crescimento“insulin-
like”
VEGF – Fator de crescimento
vascular endotelial
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Hematopoiese
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Plaquetogênese
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Plaquetogênese
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Plaquetogênese
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Liberação das plaquetas
Megacariócitos maduros na medula óssea emitem protusões citoplasmáticas (próplaquetas) no interior dos vasos.
A força do fluxo sanguíneo fragmenta essas protusões e gera as plaquetas no interior dos vasos.
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Hormônio glicoproteico
Produzido no fígado e nos
rins
Regula a produção de
plaquetas
Trombopoietina
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Produção de plaquetas
Normal: 1x1011/dia
Aumenta com sangramento
Diminui após sangramento
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Circulando: 8 – 12 dias
Destruição por fagocitose
Sinusóides do baço e células de Kupfer do fígado
Vida média das plaquetas
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Equilíbrio produção vs. destruição
Produção
Destruição
Destruição aumentada
Produção diminuida
Púrpura trombocitopênica
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Hemostasia primária
Lesão endotelial
Adesão plaquetária
Agregação plaquetária
Plug hemostárico
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Hemostasia primária
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Hemostasia secundária
Formação da malha de fibrina
• Simples e fina• Aprisiona as hemácias
Formação do plug de fibrina
• Espessa e abundante• Demora minutos
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Etapa 1: Adesão plaquetária
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Etapa 1: Adesão plaquetária
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Fator Von Willebrand
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Fator Von Willebrand
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Mecanismo de adesão
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Papel da Gp IIb IIIa
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Inibidores endógenos
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Inibidores exógenos
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Etapa 2: Ativação das plaquetas
Sofrem modificações
no citoesqueleto
Ficam esféricas Emitem pseudópodos
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Plaquetas ativadas
Estimula atividade
procoagulante
Gatilho para vias enzimáticas
Secretam
produtos
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Estimulo enzimático
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Etapa 3: Secreção plaquetária
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Etapa 3: Secreção plaquetária
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Etapa 4: Agregação plaquetária
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Etapa 4: Agregação plaquetária
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Etapa 4: Agregação plaquetária
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Etapa 4: Agregação plaquetária
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Mediadores importantes
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Formação do plug
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Mecanismo de formação do plug
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Interação vaso-plaqueta
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Avaliação laboratorial
Tempo de sangramento
Prova do laço
Retração do coágulo
Plaquetograma
Microscopia
Adesividade plaquetária
Agregração plaquetária
PFA-100
Tromboelastografia
Mielograma
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Tempo de sangramentoMetodologia: Ivy x Duke
Invasivo
Laborioso
Desconfortável
Baixa sensibilidade
Baixa reprodutibilidade
• Diagnóstico de DVW• Monitoramento de DDAVP
Aplicações
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Prova do laço
Técnica• Insuflar o manguito entre a
PA sistólica e a diastólica, deixando:– 5 minutos adultos– 3 minutos em crianças
• Após esse tempo, desenhar um quadrado de 2,5 cm de lado no local onde surgirem mais petéquias;
Figura
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Prova do laço
Técnica• Contar o nº de petéquias
em um quadrado de 2,5 cm de lado e considerar positivo se:
– > 20 em adultos– > 10 em crianças
Figura
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Prova do laço
Atenção!
Esta prova não pode ser realizada com garrote ou torniquete.
Figura
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Retração do coágulo
Aplicação:
Avaliação da capacidade
funcional das plaquetas
Interferentes:
Quantidade de plaquetas
Função plaquetária
Hematócrito
Concentração do fibrinogênio
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Contagem de plaquetas
Normal: 150.000 – 500.000/uL
Trombocitose: > 500.000/uL
Trombocitopenia: < 150.000/uL
Risco de sangramento: < 20.000/uL
Trombocitopenia severa: < 10.000/uL
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Plaquetograma
Valores de referênciaAnalito Limites
Plaquetas 150.000 – 500.000/uL
Plaquetócrito 0,100 – 0,500 %
VPM (volume plaquetário médio) 6,00 – 10,00 fL
PDW (coeficiente de anisocitose) 10,0 – 18,0 %
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Contadores eletrônicos
Hemograma com25 parâmetros ediferencial de 5partes.
120 exames/h.
Coulter STKS
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Tecnologia VCS
Volume
Condutividade
Scatter laserDifração
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Trombocitopenia•Púrpuras
trombocitopênicas•Mieloaplasias•Leucemias agudas•Grandes hemorragias•Viroses•Esplenomegalia•CIVD•Septicemias
<150.000/uL
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Trombocitose•Síndromes
Mieloproliferativas•Pós-Hemorragia•Doenças
Inflamatórias Crônicas
•Pós-Esplenectomia•Anemia Ferropriva
> 500.000/uL
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Microscopia
Plaquetas normais
Satelitismo
Aglomerados
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Normal Corpúsculos de Dohle
Macroplaquetas Esquizócitos
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Adesividade plaquetária
1ª contagem:350.000/ul
2ª contagem:200.000/ul
Adesividade: 200.000/350.000*100 = 57,14%
Pérolas de vidroTubo plásticoSangue
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Agregação plaquetária
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Agregação plaquetária
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Agregação plaquetária
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Agregação plaquetária
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Agregação plaquetária
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Agregação plaquetária
ADP Receptor de fibrinogênio GP IIb/IIIA
Ácido Araquidônico Via enzimática Tromboxane A2
Colágeno Receptor de colágeno GP Ia/IIa
Ristocetina Receptor de vWF GP Ib/IX/V
Adrenalina Receptores alfa adrenérgicos inibição da adenilciclase AMPC intracelular.
Trombina Receptor de trombina
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Agregação plaquetária
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Agregação plaquetária
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Agregação plaquetáriaAgonista
Bernard-Soulier GPIb
Von Willebrand VWF
Glanzmann GPIIb e GPIIIa
Aspirina
ADP
Normal Normal Ausente Normal
Ác Araquidônico
Normal Normal Ausente Ausente
Colágeno
Normal Normal Normal Diminuida
Ristocetina
Ausente Ausente ou diminuida Normal ou diminuida Normal
Adrenalina
Normal Normal Ausente Normal
Trombina
Normal Normal Ausente Normal
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12/04/2023 nsm 64
PFA-100
• Avalia a função plaquetária in vitro.•Elimina os interferentes da agregometria convencional.•Utiliza sangue total.•Simula as condições fisiológicas das arteríolas.•Mede o tempo de oclusão.•Utiliza dois agonistas (colágeno/epinefrina e colágeno/ADP).•Apresenta grande sensibilidade, especificidade e reprodutibilidade.
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Tromboelastografia
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12/04/2023 nsm 66
MielogramaCondição Medula óssea Diagnóstico
Trombocitopenia Megacariócitos ausentes Hipofunção medular
Megacariócitos aumentados Destruição periférica
Trombocitose Normal Trombocitose reativa
Anormal Síndrome mieloproliferativa
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Mielograma
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