practica # 2 de formaldehido

“Todo es veneno, Nada es veneno, Todo depende de la dosis“ Página 1

UNIVERSIDAD TÉCNICA DE MACHALA

UNIDAD ACADEMICA DE CIENCIAS QUÍMICAS Y DE LA SALUD

CARRERA DE BIOQUÍMICA Y FARMACIA

LABORATORIO DE TOXICOLOGÍA.

Profesor: Dr.- Carlos García MSc.

Alumno: Oswaldo Luis Silva Oyola.

Curso: 5to Bioq. Farm. Paralelo: “B“

Grupo: # 7

Fecha de Elaboración de la Práctica: Martes 9 de Junio del 2015

Fecha de Presentación de la Práctica: Martes 16 de Junio del 2015

PRÁCTICA N° 2

Título de la Práctica: INTOXICACIÓN POR FORMALDEHIDO.

Animal de Experimentación: Cobayo de color mixto: blanco y negro.

Vía de Administración: Vía Parenteral. (INTRAPERITONIAL.)

Volumen Administrado: 8 mL

TIEMPOS:

Inicio de la práctica: 7:38 am

Hora de administración del toxico al cobayo: 7:52 am

Deceso del animal: 7:57 am

Diseccion: 7:58 am

Inicio de la destilación: 8:35 am

Finalización de la destilación: 9:28 am

Final de la práctica: 10:35 am

SÍNTOMATOLOGIA DEL COBAYO.

Convulsiones.

Respiración lenta.

Desmayos.

OBJETIVOS DE LA PRÁCTICA:

1. Adquirir la destreza para realizar las reacciones de identificación.

2. Reconocer mediante la observación de los colores características, la

presencia de formaldehido.

10


3. Adquirir la destreza para realizar las reacciones de identificación, mediante

las reacciones de reconocimiento en los productos que puden contener en su

composición este toxico.

MATERIALES:

Jeringuilla de 10 cc.

Varilla Espátula Probeta

Panema Perlas de vidrio

Bureta Soporte universal Cinta plástica

Lámpara de alcohol Fosforo

Pinzas Porta tubo Tubos de ensayo

Tabla de disección Cronómetro

Equipo de disección Bisturí Vasos de precipitación 200 y 500 ml.

Erlenmeyer Equipo de destilación.

Pipetas Guantes de látex Mascarilla

Mandil Gorro

PROCEDIMIENTO

1. Limpiar y desinfectar el area de trabajo.

2. Tener todos los materiales listos en la mesa de trabajo

3. Colocamos el cobayo en el panema.

4. Se administró 8 ml de la solución de formaldehido inyectado por vía

intraperitoneal y anotar el tiempo.

5. Observar las manifestaciones que se presenten.

6. Con la ayuda del bisturí procedemos abrir el cobayo.

7. Se realizó la observación del estado de las vísceras.

8. Recoger en un vaso de precipitación la sangre asi también colocando las

vísceras (picadas lo más finas posibles) en el mismo.

9. Pasar el contenido anterior en el balón del equipo de destilación.

10. Agregar las 50 perlas de vidrio.

SUSTANCIAS

Agua destilada

EQUIPOS

Balanza

Cocineta

REACTIVOS:

Formol al 40%- Alcohol

Ácido tartárico Permanganato de potasio al 1%

Ácido Oxálico Ácido Sulfúrico puro Fushinabisufatada (Reactivo de Schiff)

Cloruro de Fenil Hidracina al 4% Nitroprusiato de Sodio al 2.5%

Hidróxido de Sodio Ácido Clorhídrico. Ferricianuro de potasio al 5-10%

Hidróxido de Potasio al 12% Ácido cromotrópico

Leche Cloruro Férrico.


11. Armamos el equipo de destilación asegurando con la cinta plástica para que

no hayan fugas.

12. Se destila con 20 ml NaOH 0.1 N, sometiendo calor con movimiento circular

del mechero.

13. Obtenida la solución madre del residuo de la destilación, después que se ha

eliminado por completo el cianuro, se practican las diferentes reacciones de

reconocimiento.

14. Una vez terminada la práctica se limpió todo el material y el área utilizada.

REACCIONES DE RECONOCIMIENTO

a) RECONOCIMIENTO EN LA ATMOSFERA.

Esta investigación comprende esencialmente dos fases:

1. Captación por paso del aire de los borboteadores contenido agua destilada

montados en serie.

2. Valoración propiamente dicha por medio de una reacción coloreada como la

del ácido cromotrópico en medio ácido sulfúrico.

b) RECONOCIMIENTO EN MEDIOS BIOLÓGICOS.

Luego de haber destilado la muestra en las circunstancias anteriormente descritas,

se deben realizar las reacciones con suma rapidez a fin de evitar que el toxico se

combine con otras sustancias orgánicas, pues de no hacerse así, sería difícil

encontrar trazas de él.

1. REACCIÓN DE SCHIFF:

A una pequeña porción de la muestra, se añade 1ml de permanganato de potasio

al 1% después de mezclar se adiciona unas gotas de ácido sulfúrico puro, se deja

reposar por tres minutos y agregan algunas gotas de solución saturada de ácido

oxálico (hasta que decolore la mezcla); la mezcla adquiere un color madera que se

decolora totalmente luego de agregarle nuevamente algunas gotas de ácido

sulfúrico puro. Finalmente se le añade 1ml de fushina bisulfatada (Reactivo de

Schiff), con lo cual se produce un intenso color violeta en caso de positivo.

2. REACCIÓN DE RIMIN.I

A 5 ml de destilado se agregan 10 gotas de cloruro de fenilhidracina al 4 %, 4 gotas

de solución de nitroprusiato de sodio al 2.5% recién preparado y 1ml de solución de

hidróxido de sodio, se produce una coloración azul intensa.

3. CON LA FENILHIDRACINA.

En un medio fuertemente acidificado con ácido clorhídrico a una pequeña cantidad

de muestra se agrega un pedacito de cloruro de fenil hidracina, 2-4 gotas de

solución de ferricianuro de potasio al 5 – 10% y algunas gotas de hidróxido de

potasio al 12% se obtiene una coloración rojo grosella.


4. Disección del cobayo 5. Colocación de lasvísceras (picadas lo másfinas posibles)

6. Se arma el equipo dedestilación y comien

4. REACCIÓN DE MARQUIS.

Se toma 1ml de destilado y se agregan 5ml de ácido sulfúrico concentrado, se agita

luego con una solución sulfúrica de morfina (0.2 gr de cloruro de morfina en 10ml

de ácido sulfúrico concentrado), se obtiene enseguida o después de algún tiempo

un color violeta.

5. CON EL ÁCIDO CROMOTRÓPICO.

Con este ácido en un medio fuertemente acidificado con ácido sulfúrico, el

formaldehido produce una coloración roja después de calentarla ligeramente.

6. REACCIÓN DE HEHNER.

Se mezcla una gota de destilado con algunos mililitros de leche, se estratifica con

ácido sulfúrico concentrado al que se le han agregado trazas de cloruro férrico (5

gotas de cloruro férrico en 500ml de ácido sulfúrico); en caso positivo, en la zona

de contacto se produce un color violeta o azul violeta.

GRAFICOS.

1. Pesar Formaldehido ypreparar solucion.

2. Inyectar 10 mL detoxico de cianuro alcobayo, por viaintraperitonial.

3. Colocación del cobayoen el panema paraobservar todas lasmanifectaciones.


REACCIONES DE RECONOCIMIENTO EN MEDIOS BIOLÓGICOS.

REACCIÓN DE SHIFF.

Reacción Negativo No hay reactivo

REACCION DE RIMINI. Reacción Negativo No hay coloración azul

intensa.

REACCION CON LA FENILHIDRACINA. Reacción Negativo No hay Coloración

rojo grosella.

REACCIÓN DE MARQUIS.

Reacción Negativo No hay coloracion color violeta.

7. Se recoge el destilado quecontiene cianuro, para lasreacciones de identificación.

8. Aqui esta el cianurodestilado para que los 7grupos hagan lasreacciones .

Antes (color transparente)

Despues (Positivo No

caracteristico )

Antes (color transparente)

Despues (Positivo No

caracteristico )

Antes (color transparente) Despues (Positivo No

caracteristico )


REACCIÓN CON EL ÁCIDO CROMOTRÓPICO. (CNNa)

Reacción Negativo No hay coloración roja.

REACCIÓN DE HEHNER.

Reacción Negativo No hay coloración color violeta

o azul violeta.

AQUÍ ESTA EL GRUPO # 7

TRABAJANDO Y DEMOSMOSTRANDO LA REACCION QUE OCURRIO EN

LA REACCION DE HEHNER, DANDO NEGATIVO ( POR SE OBTUVO

COLOR AMARILLO Y NO UN VIOLETA O UN AZUL VIOLETA).


caracteristico )


caracteristico )


OBSERVACIONES:

Hemos observado que al administrar el toxico (cianuro de sodio) por vía

intraperitoneal el cobayo presentó: convulsiones, al 1 minuto se puso agitado

respiracion lenta, daba patadas, a los minutos se acostó a los 2 minutos más

se empezó a deprimir (ojos y orejas), Luego se le empezo a hinchar el

estomago, por ultimo oscurecimiento de la piel, con la sobredosis que se le fue

administrado murió inmediatamente a los 5 minutos.

CONCLUSIONES:

Mediante la realización de esta práctica podemos concluir que el toxico

utilizado es muy potente debido a las manifestaciones como poca movilidad y

convulsiones que se presentaron en el animal, se debe realizar una correcta

administración del toxico, y haci lograr que el deceso sea inmediato y

mediante las reacciones para el reconocimiento de éste podemos concluir que

si hubo presencia de cianuro de sodio en estos medios biológicos. Todas las

reacciones de reconocimiento de hidróxido de sodio son indispensables para la

verificación de una intoxicación, muerte por este tóxico.

RECOMENDACIONES:

Utilizar el equipo de protección adecuado: bata de laboratorio,

guantes, mascarilla.

Aplicar todas las normas de bioseguridad en el laboratorio.

Utilizar el bisturí ideal para la disección del animal.

Asegurar al animal correctamente en la tabla para evitar

autocontaminarnos.

Encender la campana de ventilación para eliminar el olor del

cianuro y así mismo los malos olores que se producen al disectar

el cobayo.

Al momento de armar el equipo de destilación sellar con cinta

aislante todos aquellos descubiertos que pueden provocar

evaporación del cianuro.

CUESTIONARIO.

1. A qué se debe la toxicidad del formaldehído?

La toxicidad del Formaldehído se debe principalmente a sus propiedades

altamente irritantes para los tejidos vivos que entran en contacto con él. Los

síntomas más comunes de la exposición a Formaldehído son la irritación en los

ojos, nariz y garganta. Estos síntomas se perciben a partir de concentraciones

de entre 0,4 y 3 ppm. La variabilidad en la concentración de aparición de los


efectos depende de cada exposición específica debido a que cada persona

posee sus propios niveles de detección.

2. Quienes están mayoritariamente expuestos a esta sustancia?

Los mayores niveles de exposición a Formaldehído están presentes en

personas que viven cerca o trabajan en plantas de fabricación o transformación

de esta sustancia. Personas que trabajan en laboratorios del área de la salud

también pueden estar expuestas por causa de la utilización del Formaldehído

con fines de preservación de especímenes, tejidos, órganos, etc.

3. Cuáles son los usos que tiene el formaldehído a nivel cosmético y

de Farmacia :

El formaldehído se usa como antitranspirante, antimicótico, desinfectante

(colutorios, tabletas para la garganta), conservador (champúes) y queratolítico.

Por todos estos usos puede formar parte de una amplia variedad de

cosméticos y medicamentos: solución para permanentes, jabones, lociones de

manos y corporales, pomadas, polvos, endurecedores de uñas, lacas de uñas,

dentífricos, preparados para verrugas, etc.

4. Cuál es la dosis letal en humanos?

La dosis letal probable de Formaldehído (como formalina) para seres humanos

(DL50) se encuentra entre 500 y 5000 mg/kg, que representa una cantidad total

de entre 35 y 350 g para una persona de 70 kg de peso.

BIBLIOGRAFÍA.

FORMOL (s.f.). Recuperado el 15 de Junio del 2014, de

http://www.wordreference.com/definicion/formol

USOS DEL FORMOL (s.f.) . Recuperado el 15 de Junio del 2014 , de http://www.google.com.ec/url?sa=t&rct=j&q=&esrc=s&source=web&cd=1&ved=0CBoQFjAA&url=http%3A%2F%2Fwww.dermatologia.cat%2Fpdf

%2Fformald_cast.pdf&ei=QLSfU5XcHJHfsAS78oJw&usg=AFQjCNG1ZgS9BktCojPxKz14ie7SxmkGRw&bvm=bv.68911936,d.cWc&cad=rja

http://www.wordreference.com/definicion/formol

http://www.google.com.ec/url?sa=t&rct=j&q=&esrc=s&source=web&cd=1&ved=0CBoQFjAA&url=http%3A%2F%2Fwww.dermatologia.cat%2Fpdf%2Fformald_cast.pdf&ei=QLSfU5XcHJHfsAS78oJw&usg=AFQjCNG1ZgS9BktCojPxKz14ie7SxmkGRw&bvm=bv.68911936,d.cWc&cad=rja





WEBGRAFÍA.

TOXICIDAD DEL FORMALDEHÍDO (s.f.). Recuperado el 15 de Junio del

2014, de http://www.agroquibor.com/

ENCICLONET (s.f.) . Recuperado el 15 de Junio del 2014, de

http://www.enciclonet.com/

AUTORIA.

Bioq. Farm. Carlos García MSc.

FIRMA DEL RESPONSABLE.

Oswaldo Luis Silva Oyola

GLOSARIO:

METALÚRGICA.- La metalurgia es la técnica de la obtención y

tratamiento de los metales a partir de minerales metálicos.

TERATÓGENO.- Se denominan teratógenos aquellos agentes que

pueden inducir o aumentar la incidencia de las malformaciones

congénitas cuando se administran o actúan en el organismo.

CIANURO: El cianuro se encuentra en el reino vegetal formando parte

de numerosos glucósidos capaces de liberar ácido cianhídrico (HCN) al reaccionar con las enzimas hidrolíticas apropiadas. El ácido cianhídrico

es un tóxico potente y de rápido efecto, ya que bloquea la respiración celular al combinarse el ion cianuro (CN-) con una enzima indispensable para tal proceso.

HIPOXIA CELULAR: Es un estado en el cual el cuerpo completo

(hipoxia generalizada), o una región del cuerpo (hipoxia de piel loca), se ve privado del suministro adecuado de oxígeno.

TRAQUIPNEA: Consiste en un aumento de la frecuencia respiratoria por

encima de los valores normales (>20 inspiraciones por minuto).

GLUCÓSIDOS CIANOGÉNICOS. Son metabolitos secundarios de las

plantas que cumplen funciones de defensa, ya que al ser hidrolizados

http://www.agroquibor.com/

http://www.enciclonet.com/


por algunas enzimas liberan cianuro de hidrógeno proceso llamado

cianogénesis.

ANEXOS:

DATOS OBTENIDOS DE LA PRACTICA DE INTOXICACION POR

FORMALDEHIDOS, MEDIANTE LA SINTOMATOLOGIA DEL COBAYO Y

LAS REACCIONES DE RECONOCIMIENTO.


UNIVERSIDAD TÉCNICA DE MACHALA.

“Calidad, Pertinencia y Calidez” UNIDAD ACADÉMICA DE CIENCIAS QUÍMICAS Y DE LA SALUD.

CARRERA DE BIOQUÍMICA Y FARMACIA.

TOXICOLOGÍA.

TRABAJO INTRA-CLASE # 2

FECHA: Martes 9 de Junio del 2015. NOMBRE: Oswaldo Silva Oyola.

CURSO: 5to Bioq. Farm. “B”

INTOXICACION POR FORMALDEHIDO.

El formaldehído o metanal es un compuesto químico, más específicamente un aldehído (el más simple de ellos) altamente volátil y muy inflamable, de fórmula H2C=O. Se obtiene por

oxidación catalítica del alcohol metílico. En condiciones normales de presión y temperatura es un gas incoloro, de un olor penetrante,

muy soluble en agua y en ésteres. Las disoluciones acuosas al 40% se conocen con el nombre de formol, que es un líquido incoloro de olor penetrante y sofocante;

estas disoluciones pueden contener alcohol metílico como estabilizante. Puede ser comprimido hasta el estado líquido; su

punto de ebullición es -21 °C.

REACCIONES:

El formaldehído se disuelve en agua (400 L gas /L de agua a 20 °C). La disolución se degrada lentamente bajo formación de

paraformaldehído, el polímero del formaldehído. También puede formarse el trímero cíclico. La oxidación del formaldehído produce ácido fórmico y en una segunda etapa agua y dióxido de carbono.

EFECTOS:

POR INHALACIÓN: Gran irritación de las fosas nasales, garganta,

laringe y bronquios, pudiendo llegar, con frecuencia, a provocar síntomas pulmonares graves (edema agudo de pulmón). Son frecuentes

la tos, coloración azulada de piel y mucosas, sensación de falta de aire, y aumento de la mucosidad respiratoria. En ocasiones aparecen hemorragias nasales, dolor al tragar, edema de

laringe con síntomas inmediatos de asfixia y dolor torácico con esputo sanguinolento. Puede llegar a provocar trastornos de la tensión arterial,

arritmias cardíacas, coma y muerte. Es depresor del sistema nervioso central. Puede provocar acidosis metabólica. Con alguna frecuencia da reacciones de tipo asmático. Puede dejar secuelas respiratorias. La

intoxicación puede ser mortal por varios mecanismos diferentes.


POR CONTACTO: Causa una importante irritación de la

piel y los ojos, con posibilidad de producir lesiones cáusticas (quemaduras químicas). cuando existen salpicaduras oculares puede causar una

gran conjuntivitis, con ojo rojo, sensación de aversión a la luz, gran dolor y visión borrosa, pudiendo provocar

quemaduras cornéales. Por vía cutánea, al margen de las lesiones señaladas puede absorberse en limitadas proporciones.

POR INGESTIÓN: Es muy irritante para el tubo digestivo, causando con

frecuencia sensación de ardor en la boca, garganta y estómago, y a veces dolor torácico o al tragar. Se produce abundante cantidad de

saliva, náuseas, en ocasiones vómitos (que pueden ser con sangre), dolor abdominal y rara vez diarrea. Con el paso del tiempo aparece sensación de mareo, vértigos, obnubilación, somnolencia, y depresión del sistema nervioso central. Pueden producirse perforaciones esofágicas o gástricas en caso de

grandes 2 concentraciones. Puede llegar a provocar la muerte. Puede ser responsable de fallo renal. Puede provocar acidosis metabólica.

TRATAMIENTO MÉDICO: POR INHALACIÓN OXIGENOTERAPIA: Puede requerir la

administración de corticoides, antibióticos, bronco dilatadores. Tratamiento sintomático de las manifestaciones generales. Control de la

aparición de edema agudo de pulmón. POR CONTACTO: Puede requerirse tratamiento de las quemaduras

cutáneas y cornéales. POR INGESTIÓN: Si no existen lesiones esofágicas (visualizadas por

endoscopia) se procederá a lavado gástrico, con leche u otra sustancia

orgánica. Posteriormente se administrará carbón activado. Tratamiento sintomático. Vigilar la depresión del sistema nervioso. Control hepático y

renal. CONTRAINDICACIONES: No provocar el vómito, ni realizar lavado

gástrico, si se sospechan lesiones cáusticas en tubo digestivo. Si el paciente está inconsciente tampoco se provocará el vómito, y solo se hará el lavado con protección de vías aéreas.

OBSERVACIONES: Concentraciones superiores al

2% pueden ser cáusticas. Es totalmente soluble en agua, y también en acetona, alcoholes,

hidrocarburos aromáticos, cloroformo y éter. Es inflamable a partir de los 50ºC, en función de la presencia de metanol. Reacciona con diversos productos químicos como los oxidantesfuertes, álcalis fuertes, fenoles, urea,

anilinas, amoníaco, bisulfitos, sales dehierro, cobre y plata, peróxido de hidrógeno, iodo, permanganato potásico, isocianatos, anhídridos y ácidos inorganicos.


SINÓNIMOS USOS REACCIONES CRUZADAS

Formaldehído Formalina Formol

Oximetileno Veracur

Antiperspirante Astringente Cosmeticos

Plasticos dentales Desinfectantes

Materiales de limpieza en seco Soluciones de

embalsamar Fertilizantes

Aislantes Productos de tinción de pieles

Fluidos de cort de metales

Medicaciones Pinturas Fabricación de papel

Fijadores en patologia Fotografia

Plasticos y resinas Industria de conservante de goma

Resina arilsulfonamida Cloruro de clorallil-henaminium

DMDM hidantoina

COMPORTAMIENTO EN EL MEDIO AMBIENTE:

AGUA: Debido a su gran solubilidad, alrededor del 99 % de todo el

formaldehído que es liberado al medio ambiente se encuentra en el agua.

AIRE:Alrededor del 1% del formaldehído emitido al medio ambiente

llega a la atmósfera pero es rápidamente arrastrado a tierra por las precipitaciones. Debido al tiempo de persistencia relativamente corto, no

es transportado a grandes distancias. Cuando el formaldehído bajo presión se expande, forma nieblas frías.

SUELO: Se desconocen los efectos del formaldehído en el suelo y hasta

el presente no se ha constatado bioacumulación. La infiltración en los

cuerpos de agua subterráneos es de menor importancia porque el formaldehído tiende a evaporarse del suelo.

TIEMPO DE VIDA MEDIA: El tiempo de vida media en el aire (aire

urbano en días soleados) es de 1-2 horas; cuando participan radicales OH, el período de persistencia se extiende a 12 horas.

DEGRADACIÓN, PRODUCTOS DE LA DESCOMPOSICIÓN: La

degradación está a cargo de microorganismos que se encuentran en el suelo y en el agua. A temperaturas superiores a los 150°C, el

formaldehído se descompone formando metanol y monóxido de carbono. Debido a su corto tiempo de vida media, su estabilidad en la

atmósfera es escasa (BMJFG, 1984). Al entrar en contacto con ácidos y


álcalis, el formaldehído se polimeriza espontáneamente. Reacciona con

agua formando polimetilenos. CADENA ALIMENTARIA: Sólo hay una ligera acumulación en la

cadena alimentaria; el formaldehído se oxida rápidamente en el organismo formando ácido fórmico, que es eliminado en parte por vía

urinaria. EFECTOS COMBINADOS: El formaldehído sufre violentas reacciones

de condensación con el amoníaco o con las aminas y se desproporciona

con sustancias alcalinas formando metanol y ácido fórmico.

TOXICIDAD

SERES HUMANOS: DOSIS

Dlmín 36 mg/kg, oral, mujer Ctmín 17 mg/m3, 30 min, inhalación

Ctmín 8 ppm, inhalación

Dlmín 477 mg/kg, (sin información)

MAMÍFEROS:

RATONES Cl50 300 mg/m3, subcutáneo

RATAS Dl50 800 mg/kg, oral

Cl50 590 mg/m3, inhalación Dl50 87 mg/kg, intravenoso

CONEJOS Dl50 270 mg/kg, dérmico

COBAYOS Dl50 260 mg/kg, oral

PEQUEÑOS CRUSTÁCEOS

Cl0 27 mg/l, Cl50 52 mg/l, Cl100 77 mg/l

PECES Cl100 desde 28,4 mg/l

BIBLIOGRAFIA:

Centro de Información Toxicológica de Veracruz. (29 de Mayo de 2014) Guía de diagnóstico y tratamiento de intoxicación por intoxicación por formaldehído (Web log post):

http://web.ssaver.gob.mx/citver/files/2014/03/Intoxicaci%C3%B3n-por-Formaldehido.pdf

Jonathan Ortiz (17 de Junio del 2013), Formaldehido caracteristicas. (Web log post):

http://www.ces.iisc.ernet.in/energy/HC270799/HDL/ENV/envsp/Vol328.htm


EL FORMALDEHÍDO ( HOJA ENVIADA POR EL DOCENTE).

El Formaldehído es un gas incoloro de olor penetrante que se utiliza mucho en

la fabricación de materiales para la construcción y en la elaboración de

productos para el hogar, principalmente resinas adhesivas para tableros de

madera aglomerada.

Existen dos tipos de resina de formaldehído: las de urea formaldehído y las de

fenol-formaldehído. Los productos elaborados con las primeras liberan

formaldehído, mientras que los niveles de emisión de éste por parte de las

resinas de fenol-formaldehído son, por lo general, menores.

¿Dónde se encuentra?

El formaldehído es una sustancia muy utilizada en la elaboración de productos

químicos, materiales para la construcción y producto para el hogar. También se

lo usa para elaborar colas, productos para el tratamiento de la madera,

preservantes, telas que no necesitan planchado, papel de revestimiento y

ciertos materiales aislantes. Los materiales para la construcción elaborados

con resinas de formaldehído liberan emanaciones de este gas. Entre estos

materiales podemos mencionar la madera aglomerada que se utiliza en

contrapisos o estanterías, la fibra de madera prensada usada en armarios y

mobiliario, la madera terciada de tableros y la espuma de urea-formaldehído de

paneles aislantes. Algunos de los materiales que contienen formaldehído ya no

se utilizan o han sido reformulados para reducir el contenido del mismo.

La combustión incompleta, el humo de cigarrillo, la quema de madera, el

kerosén y el gas natural también son fuentes de emisión de formalaldehído.

Efectos sobre la salud?

El formaldehído normalmente se encuentra en bajas concentraciones, en

general menos de 0,06 ppm, tanto al aire libre como en lugares cerrados. En

concentraciones de 0,1 ppm o más, puede producir trastornos agudos, tales

como ojos llorosos, náuseas, accesos de tos, opresión en el pecho, jadeos,

sarpullido, sensación de quemazón en los ojos, nariz y garganta y otros efectos

irritantes.

La sensibilidad al formaldehído es muy variable. Mientras ciertas personas

muestran una alta sensibilidad a él, otras, a un mismo grado de exposición, no

presentan ningún tipo de reacción. Las personas sensibles al formaldehído

pueden experimentar síntomas a niveles inferiores a 0,1 ppm. La Organización

Mundial de la Salud recomienda que los niveles de concentración no sean

mayores de 0,05 ppm.

Los resfríos, la gripes y las alergias pueden producir síntomas similares a

algunos de os causados por exposición al formaldehido.


El formaldehído ha demostrado ser cancerígeno en animales de laboratorio y

también puede serlo en el hombre. No se conoce el umbral por debajo del cual

no existe riesgo de contraer cáncer. Dicho riesgo depende de la concentración

y del tiempo de exposición.

¿Cuáles son las soluciones posibles?

Se puede reducir la exposición al formaldehído siguiendo las siguientes

recomendaciones:

a) Compre solamente productos de madera aglomerada cuya etiqueta

indique un bajo nivel de emanaciones o bien aquellos de fenol-

formaldehído, tales como tableros de partículas orientadas o de madera

terciada blanda.

b) Incremente el nivel de ventilación en su casa cuando lleve productos que

constituyan fuentes de emanación de formaldehído.

c) Utilice mobiliario de otros materiales, como por ejemplo de metal y

madera maciza.

d) Evite utilizar aislamiento de espuma de urea-formaldehído.

e) Recubra la superficie de los muebles, armarios y estantes de madera

aglomerada con laminados o selladores a base de agua.

f) Lave las telas que no necesitan planchado antes de usarlas.

g) Asegúrese de que los artefactos de combustión tengan la puesta a punto

adecuada.

h) Evite fumar en lugares cerrados.

i) Mantenga una temperatura ambiente moderada y un bajo nivel de

humedad relativa (30 a 50 por ciento).

¿Cómo pueden medirse los niveles de formaldehido?

En aquellos casos en los cuales la medición es importante, la misma solo

deberá ser efectuada por expertos, ya que tanto la obtención de datos exactos

cuando la interpretación de los resultados son tareas difíciles. Existen aparatos

con lo que uno mismo pueda realizar la medición. Sin embargo, los resultados

deben interpretarse con mucho cuidado, puesto que los mismos pueden verse

afectados por las condiciones climáticas, el nivel de ventilación y otros factores.

REACCIONES DE RECONOCIMIENTO

c) Reconocimiento en la atmosfera

Esta investigación comprende esencialmente dos fases:

3. Captación por paso del aire de los borboteadores contenido agua

destilada montados en serie.

4. 2. Valoración propiamente dicha por medio de una reacción coloreada

como la del ácido cromotrópico en medio ácido sulfúrico.


d) Reconocimiento en medios biológicos

Luego de haber destilado la muestra en las circunstancias anteriormente

descritas, se deben realizar las reacciones con suma rapidez a fin de evitar

que el toxico se combine con otras sustancias orgánicas, pues de no hacerse

así, sería difícil encontrar trazas de él.

7. Reacción de Schiff:

A una pequeña porción de la muestra, se añade 1ml de permanganato de

potasio al 1% después de mezclar se adiciona unas gotas de ácido sulfúrico

puro, se deja reposar por tres minutos y agregan algunas gotas de solución

saturada de ácido oxálico (hasta que decolore la mezcla); la mezcla adquiere

un color madera que se decolora totalmente luego de agregarle nuevamente

algunas gotas de ácido sulfúrico puro. Finalmente se le añade 1ml de fushina

bisulfatada (Reactivo de Schiff), con lo cual se produce un intenso color violeta

en caso de positivo.

8. Reacción de Rimini

A 5 ml de destilado se agregan 10 gotas de cloruro de fenilhidracina al 4 %, 4

gotas de solución de nitroprusiato de sodio al 2.5% recién preparado y 1ml de

solución de hidróxido de sodio, se produce una coloración azul intensa.

9. Con la Fenilhidracina

En un medio fuertemente acidificado con ácido clorhídrico a una pequeña

cantidad de muestra se agrega un pedacito de cloruro de fenil hidracina, 2-4

gotas de solución de ferricianuro de potasio al 5 – 10% y algunas gotas de

hidróxido de potasio al 12% se obtiene una coloración rojo grosella.

10. Reacción de Marquis

Se toma 1ml de destilado y se agregan 5ml de ácido sulfúrico concentrado, se

agita luego con una solución sulfúrica de morfina (0.2 gr de cloruro de morfina

en 10ml de ácido sulfúrico concentrado), se obtiene enseguida o después de

algún tiempo un color violeta.

11. Con el Ácido Cromotrópico

Con este ácido en un medio fuertemente acidificado con ácido sulfúrico, el

formaldehido produce una coloración roja después de calentarla ligeramente.

12. Reacción de Hehner

Se mezcla una gota de destilado con algunos mililitros de leche, se estratifica

con ácido sulfúrico concentrado al que se le han agregado trazas de cloruro

férrico (5 gotas de cloruro férrico en 500ml de ácido sulfúrico); en caso positivo,

en la zona de contacto se produce un color violeta o azul violeta.

practica # 2 de formaldehido

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