PERSPECTIVAS DE VACUNAS

ENF. TROPICALESGRUPO 2

Medicina TropicalX Semestre

DISTRIBUCIONGeneralidades – Vacunas

• Definición y tipos• Proceso de creación• ¿Cómo funciona?

Enfermedades TropicalesPrincipales en Colombia

OBJETIVO

INTRODUCCIÓN

VACUNACIÓN

ENF. TROPICAL

Estrategia efectiva en salud publica

Principal causa de morbimortalidad mundial

Campo de investigación permanente

Tecnologías innovadoras

Seguridad, eficacia y confianza

VACUNASINMUNIDAD

ACTIVAherramienta para brindar inmunidad activa

TIPOSCaracterísticas del antígeno

V. Vivos Atenuados

V. Inactivos

Toxoides

Segmentos del agente

PROCESO DE CREACIÓNMultidisciplinar con larga duración

Exploración

Preclínica

Prueba en humanos- I- II- III

Solicitud

Aprobación

¿CÓMO FUNCIONA?

GENERALIDADES VACUNAS PARA ENFERMEDADES

TROPICALES

Importancia de la vacunación

Donde solicitar información

Vacunas internacionales

1 mes

Sarampión o triple viral

VPI

VHB

Hib

DPT¿Tiempo pertinente?

Vacunas habituales

Meningitis meningococica Fiebre amarilla

CAM Norte calle 60 N 2- 30

Jordan 1 etapa

MALARIA Proyectada para el 2017 – (Manuel Elkin Patarroyo febrero 2015)

81,6% de capacidad protectora en micos

RTS,S/AS01 pre-eritrocitica (Senegal, Tanzania, Burkina faso, Kenia y Ghana)

S. cerevisiae – 100 polipéptidos 2005

GlaxoSmithKline (GSK)

Estudios de fase IV

RABIA

CRL VCDH o PVRV PCEC o DEV

Cepas CVS, 51 y 91 Pitman- Moore 38-1503-3m Pitman -Moore

Cerebro de ratón lactante-inactivadas

Cultivada en células vero Liofilizada estable por varios años

1963 en humanos Menos efectos adversos Intramuscular

Almacenar de 2 a 8 ºC 1 año 37ºC dura 3 años 0,5 UI/ml

Pre 0-7-28-90 y post 5 dosis bns

Pre y post 0-7-21

Anticuerpos detectables a los 7 días, seroconversión completa a los 14, observación inmunocomprometidos

TUBERCULOSIS

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La MTBVAC (Mycobacterium tuberculosi

s vaccine)

PhoP – fadD26 sin gen de resistencia a antibióticos

2013 ensayos clínicos de seguridad en adultos (Fase

I)

Zaragoza - España

ChagasBrasil primeva vacuna estimulante

0 a 80% reducción de carga parasitaria y sintomasEl desarrollo de la vacuna es coordinado desde hace dos décadas por el especialista Mauricio Martins Rodrigues, investigador de la Unifesp, pero cuenta con el apoyo de instituciones como el Ministerio de Salud, diversas universidades brasileñas y la Universidad de Massachusetts Medical School, de Estados Unidos.

Induce un tipo de linfocito a actuar contra dos antígenos del paracito evitando su replicación

VACUNA CONTRA LA LEPRA

Estudios comparativos entre BCG y BCG con células

muertas de M. Leprae (66% mas de protección en la

ultima)

Vacunación con M. Habana

Vacunación en el ratón con las proteína purificada

Ag85

LepromatosaTuberculosa

Cisticercosis

José Luis Molinari Soriano 1997 conjunto completo de antígeno

Sciutto y sus colegas, quienes al lado de científicos de la Benemérita Universidad Autónoma de Puebla (BUAP) elaboraron en 2003 otra versión (3 péptidos) 97%

Vegetal fue evaluada por la Dra. Gabriela Rosas, de la Universidad Autónoma del Estado de Morelos; ella encontró que supera el 85% de eficiencia en prevenir el establecimiento de cisticercos tanto en el ratón como en el conejo

Luego obtuvieron una segunda versión con las mismas proteínas, pero en vez de síntesis química emplearon tecnologías de recombinación de ADN para producirla en bacterias.

LEPTOSPIROSIS

2004 Vacuna trivalente

vax-SPIRAL, 0.5mL

21 especies y 300 serotipos

L. interrogans: Canicola serovar canicola

Icterohaemorrhagiae serovar copenhageni

Pomona serovar mozdok

Al(OH)3

Comersal

LEISHMANIASIS

Primera Genreación:

L. amazonensis, monovalente (derivada de vacuna Mayrink).

L. mexicana en asociación BCG (vacuna convit).

L. major asociada con BCG (vacuna del instituto Razi).

Segunda Generación: LEISH-F13 + GLAS-SE

Proteina Recombinante

2 hidrolasas y una metil transferasa.

Respuesta humoral CD4, TH1

Vacunación de los reservorios domésticos.

FIEBRE AMARILLA

DECADA 1930

VIRUS ATENUADO.

17D-204 Y 17DD.

Respuesta humoral

PROTECCIÓN POR 10 AÑOS

DENGUE OMS

3 V. V. A – Fase II y III

3 Tec. Recombinante – F. Temp

• Lanzamiento en 2015

• Virus quimérico con fiebre amarilla

• Tres dosis cada 6 meses

• Efectividad 60.8% tetravalente

• 95% reducción de formas graves

• 80% disminución en hospitalización

CHIKUNGUNYA

• U. de Texas emplearon pseudoparticulas virales en fase I sin efectos adversos y con inmunogenicidad a largo plazo

• Inst. Pasteur – fase preclínica asociado a virus del sarampión

• Europa – vacuna en monos