presentación recopilacion dogma central

MTRA ALBA ROSA MAY SANTAMARÌA

Definición.Enunciado por

Francis Crick en 1958 explica que la información contenida en el ADN es transcrita en forma de ARN y traducida a proteínas.

ADN → ARN → Proteínas


Origen del dogma central

Nuestra creencia actual de que el DNA y RNA son agentes primarios de la transferencia de información biológica surgió gradualmente, culminando en 1953 con la proposición de James Watson y Francis Crick de un modelo de molécula de DNA que explicaba como podía transmitir información y duplicarse. Esta propuesta estimulo una enorme actividad de investigación y condujo al actual “DOGMA CENTRAL” de la biología.


El dogma central de la genética molecular define tres etapas principales en el procesamiento de la información genética:

1.- La Replicación.

2.- La Transcripción

3.-la Traducción.


Replicación del ADNProceso por el cual una molécula de DNA genera otra igual, a partir de ella misma.

Primera Etapa: Desenrrollamiento y apertura de la doble hélice.1.- Intervienen las helicasas que facilitan en desenrrollamiento.2.- Actúan las girasas y topoisomerasas que eliminan la tensión generada por la torsión en el desenrrollamiento.3.- Actúan las proteínas SSBP que se unen a las hebras molde para que no vuelva a enrollarse.


Segunda Etapa: Síntesis de dos nuevas hebras de ADN.

1.-Actúan las ADN polimerasas para sintetizar las nuevas hebras en sentido 5´−3´, ya que la lectura se hace en el sentido 3´−5´.

2.-Intervienen las ADN polimeras I y III, que se encargan de la replicación y corrección de errores. La que lleva la mayor parte del trabajo es la ADN polimerasa III.

3.-Actúa la ADN polimerasa II, corrigiendo daños causados por agentes físicos. La cadena 3´−5´es leída por la ADN polimerasa III sin ningún tipo de problemas ( cadena conductora). En la cadena 5´−3´ no puede ser leída directamente, esto se soluciona leyendo pequeños fragmentos ( fragmentos de Okazaki ) que crecen en el sentido 5´−3´y que más tarde se unen . Esta es la hebra retardada, llamada de esta forma porque su síntesis es más lenta.


Transcripción.Transcripción es el proceso de

fabricación ARN usando el ADN como molde.

La síntesis de ARN usando un ADN patrón es llamada transcripción.

Síntesis de moléculas de ARN, complementarias a un fragmento de una de las cadenas del ADN.


(1) Comienza la transcripción de un ADN cuando una ARN polimerasa se encuentra a 20 o 30 nucleótidos después de la secuencia TATA.


(2) Cuando el transcrito (ó ARN) ha alcanzado 30 nucleótidos de largo, en su extremo 5’ es colocado una guanosina unido a un grupo trifosfato que además es metilado.


(3) La ARN polimerasa se nueve a lo largo del ADN transcribiendo tanto exones como intrones. Hasta que se transcribe la secuencia AAUAAA, después de cerca de 20 nucléotidos de esta secuencia, el transcrito es cortado; la reacción probablemente involucra una pequeña ribonucleoproteína nuclear (snRNP) que contiene una molécula de ARN ( “U1 ARN”) rico en uracilo.


(4) Una enzima adiciona una secuencia de 150 a 200 adeninas en el extremo 3’ de la hebra de ARN naciente.


(5) El transcrito es procesado y son cortados los intrones, probablemente con la ayuda de otras snRNPs; y nuevamente U1 ARN se une a una secuencia complementaria (que incluye GU) en el comienzo del intron, también en este proceso participan otras 6 moléculas de ARN (denominadas U2,U3,...U7)


(7) Los exones son unidos para formar finalmente el ARN mensajero maduro.


Traducción (Síntesis de Proteínas)

• El ARN mensajero es el que lleva la información para la síntesis de proteínas, es decir, determina el orden en que se unirán los aminoácidos


Esta información está codificada en forma de tripletes, cada tres bases constituyen un codón que determina un aminoácido. Las reglas de correspondencia entre codones y aminoácidos constituyen el código genético.


La síntesis de proteínas o traducción tiene lugar en los ribosomas del citoplasma. Los aminoácidos son transportados por el ARN de transferencia, específico para cada uno de ellos, y son llevados hasta el ARN mensajero, dónde se aparean el codón de éste y el anticodón del ARN de transferencia, por complementariedad de bases, y de ésta forma se sitúan en la posición que les corresponde.


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