presentación1

17
UNIVERSIDAD NACIONAL PEDRO RUIZ GALLO FACULTAD DE CIENCIAS BIOLÓGICAS Alumna :Olivia Santamaría Veliz Curso :Cultivo de tejidos Profesor :Dr. Guillermo Delgado Lambayeque, 2015

Upload: santamaria-veliz-olivia

Post on 06-Nov-2015

2 views

Category:

Documents


0 download

DESCRIPTION

:D

TRANSCRIPT

Presentacin de PowerPoint

UNIVERSIDAD NACIONAL PEDRO RUIZ GALLO FACULTAD DE CIENCIAS BIOLGICASAlumna :Olivia Santamara Veliz Curso :Cultivo de tejidos Profesor :Dr. Guillermo Delgado

Lambayeque, 2015Early generation in vitro assay to identify potato populationsand clones tolerant to heatIntroduccin Cambio climtico Incremento de TCalidad y alta productividad de papa.Mtodos de seleccin clonal Objetivo:Identificar poblaciones de papa y clones tolerantes al calor a travs de la generacin temprana en ensayos in vitro . MATERIALES Y MTODOS RESULTADOS Y DISCUSIONES

Plant regeneration from protoplasts of Gentiana macrophylla Pall. using agar-pool cultureIntroduccin Planta medicinalNo se ha controlado su coleccin Pocos estudios sobre su regeneracin in vitro .Objetivo:Regenerar plantas a partir de protoplastos de G. macrophylla usando cultivo en agar-piscinaResultados y discusin

Fig. 2A. unos protoplastos recin aisladas de clulas en suspensin; b viabilidad de protoplastos aislados recientemente manchados por FDA; c Primera divisin celular de protoplastos; d Segunda divisin celular de las protoplastos; e divisin celular Tercera de protoplastos; f microcolonia formacin; formacin g microcallos; la formacin del callo embriognico h a partir de protoplastos derivados de colonias de clulas; i-K embriones somticos en diferentes etapas de desarrollo; l plntula regenerala

Los valores representan la media error estndar. Los valores seguidos por diferentes letras en una columna son significativamente diferentes a p \ 0,05 segnPrueba de rango mltiple de Duncan

un tiempo De Primera divisin, el tiempo que haba 10% protoplastos dividiendo al mismo campo visual del microscopioFig. 3 RAPD patterns of different regenerated plantlets and seedlings a Primers OPH4 (GGAAGTCGCC); b Primers OPI4 (CCGCCTAGTC).17 different regenerated plantlets, S seedlings, M marker DL2000Improvement of Agrobacterium-mediated transformation frequency in multiple modern elite commercial maize (Zea mays L.) inbreds by media modificationsEn este estudio se presenta un mejora significativa en la frecuencia de transformacin de mltiples lneas endogmicas de maz modernos lite comerciales que son recalcitrantes utilizando el protocolo de transformacin mejorado para la lnea consangunea PHR03 con modificaciones de medios adicionales en los pasos de co-cultivo, de descanso y de seleccin de la protocolo de transformacin.

Materiales y mtodos

Donantes maz materiales endogmica

Cepa de Agrobacterium y vectores

Transformacin PH4CN

PHW0V, PH12BN, PH1CP1 y PH17R8 transformacin

Resultados y discusin

Resultados y discusin

Fig. callo inicial y verde de induccin tejidos regenerables de embriones inmaduros de PH4CN en diferentes medios de cultivo. PI, PIBC1-Ag y PIBC2-Ag contienen 0,6 g / l de glucosa mientras PIBC1 (SG) - Ag y PIBC2 (SG) -ag contienen 10 g / L de glucosa. DBC3 no lo hace contener glucosa. Las fotografas fueron tomadas 3 semanas despus de embrin inmaduro aislamiento en seis medios de induccin de tejidos diferentes

Fig. 7 Transformation frequencies at T0 tissue level in PH12BN, PHW0V, PH17R8 and PH1CP1 using 2 culturing schemes and phosphomannose isomerase (PMI) for mannose selection. Culturing schemes are from Fig. 3. PH12BN, PHW0V, PH17R8, and PH1CP1 histograms represent the mean levels (standard error) from 4, 7, 3 and 5 replicates per each culturing scheme, respectivelyFig. 6 Transformation frequencies at T0 plant level in PH12BN, PHW0V and PH17R8 using 4 culturing schemes and phosphomannose isomerase (PMI) for mannose selection. Culturing schemes are from Fig. 3. PH12BN and PHW0V histograms represent the mean levels (standard error) from 4 and 3 replicates per each culturing scheme, respectively, while PH17R8 histograms represent the mean level from 1 replicate per each culturing scheme

Fig. transgnico tejido regenerativo verde (GT), brotes, races y semillas derivadas de PH12BN. un transgnico GT expresar YFP, b regenerar plntulas transgnicas, c transgnico raz y disparar expresando YFP, d fenotipo de plantas T0 en 2 etapas diferentes, e T1 oreja mostrando una buena muestra de semillas, f semilla T1 expresan YFP y g dos hojas en la parte superior representan el tipo salvaje despus Basta? tratamiento mientras dos hojas en la parte inferior de la lnea PH12BN transgnico mostraron Basta? resistencia a los 10 das despus Basta? la pintura. Bar = 2 mm

GRACIAS