prezentare de caz - mixedemul congenital

Upload: munteanu-danut

Post on 06-Oct-2015

71 views

Category:

Documents


0 download

DESCRIPTION

Mixedemul congenital

TRANSCRIPT

  • Mixedemul congenitalDr. DANA ANTON

  • AnatomieGreutatea medie la adult a glandei tiroide este de 20-30g Greutatea medie la nou nascut este de 2g.Are forma literei H cu doi lobi si un istm. Lobul drept este de obicei mai mare si corespunde primelor inele trahiale. La adult volumul tiroidei este de 25 ml la barbati si 18 ml la femei.

  • Hormonii tiroidieniHormonii tiroidieni sunt: tiroxina(T4), triiodotironina (T3) si triiodotironina inversa(rT3).Biosinteza hormonilor tiroidieni presupune in primul rand producerea tireoglobulinei, precursorul si forma de stocare a hormonilor tiroidieni. Tiroida produce zilnic 60-80 micrograme T4 si 7-12 micrograme T3

  • Hormonii tiroidieni in circulatie sunt liberi F[free] sau legati de proteine transportoare. Fractia libera pentru T4[FT4] este de 0,03% si pentru T3[FT3] de 0,3% din totalul hormonilor circulanti. Proteinele transportoare sunt TBG(globulina) ce leaga circa 75% dintre hormoni, TBPA (prealbumina) ce leaga 15% siTBA(albumina) cu procent de legare 10%Reglarea tiroidei este asigurata de TRH prin TSH, feedback(FT3, FT4, iod).

  • FiziopatologieHormonii tiroidieni sunt indispensabili pentru maturarea creierulu in ultimul trimestru de sarcina si primele 8 luni dupa nastere.Evantaiul simptomatic este foarte larg de la mixedem (in agenezia tiroidiana) pana la hipo-tiroidia subclinica (in defectele enzimatice partiale). Tabloul clinic se poate constitui intrauterin (in agenezia tiroidiana) sau numai la cativa ani dupa nastere.

  • Uneori insuficienta tiroidiana apare numai la pubertate Hipotiroidia congenitala se poate prezenta fara gusa(in a si disgenezii) sau cu gusa de diferite marimi. (defecte enzimatice intratiroidieneEreditate Anomaliile de hormonogeneza tiroidiana se transmit autosomal recesiv ,atingand ambele sexe.Frecventa este de 1/2700-1/5000 nasteriSexul(F:B)3:1

  • Functia tiroidei la fat si nou-nascutTiroida fetala este functionala incepand din luna a 4-a de viata intrauterina.Secretia de TSH creste treptat din a 2-a luna,stimuland captarea tiroidiana a iodului si sinteza de tirozine si tironineConcentratiileTSH-ului sunt dozabile din saptamana a18 a sarcinii.Nivelul lor creste progresiv atingand valori apropiate de cele ale adultului ,in ultimele 15 saptamani de gestatieT3 ramane scazut pana in saptamana a 30 a,apoi creste progresiv pana la nastereIn primele zile dupa nastere, concentratia TSH-ului creste ,acest fapt fiind necesar unei productii sporite de hormoni tiroidieni utili nou-nascutului pentru cresterea termogenezei in vederea adaptarii lui la temperaturile mai scazute a mediului externMultiplicarea neuronilor nu este direct dependenta de prezenta hormonilor tiroidieni ,insa acestia influienteaza evident mielinizarea si cresterea axonilor si dentritelor si proliferarea celulelor gliale

  • Diminuarea sau lipsa hormonilor tiroidieni in perioada intrauterina duce la insuficienta maturare a sistemului nervos central si la pierderea conexiunilor interneuronale modificari ce devin ireversibile daca deficitul se prelun-geste dincolo de primele 3-6 luni dupa nastere.Ulterior acest deficit se manifesta prin cretinism sau idiotie mixe-dematoasa.Cantitati infinitizimale de hormoni tiroidieni din sangele matern pot traversa placenta si pot sa ajunga in sangele fetalAcest minim pasaj al hormonilor tiroidieni materni nu poate contracara o eventuala insuficienta tiroidiana la fat. La fel alimentarea la san,prin continutul foarte redus de hormoni tiroidieni din lapte nu poate preveni aparitia alterarilor severe ale sistemului nervos central al unui noum-nascut cu insuficieta tiroidiana(eventual poate masca partial simptomatologia unei hipotiroidii)

  • Functia tiroidei la copilValoriile normale ale T4 si TSH la copil sunt aproximativ aceleasi cu ale adultului.T3 insa are o concentratie ceva mai ridicata,situandu-se la limita superioara a normalului de la adult.T3 scade progresiv odata cu cresterea

  • Functia tiroidei la gravidaConcentratia iodurii plasmatice scade in lipsa unui aport corespunzator pentru ca tiroida fetala utilizeaza o parte a iodului existent in circulatia materna.In plus eliminarea urinara a iodului la gravida este accentuata deoarece creste debitul de filtrare renala.Concentratia TT4 si in masura mai redusa a TT3 cresc incepand din primul trimestru de sarcina datorita cresterii concentratiei TBG,secundara hiperestrogeniei de sarcina.Nivelul crescut al estrogenilor declanseaza si intretine sinteza crescuta a TBG in ficat prin stimularea sintezei hepatice si imbogatirea in acid sialic.Cresterea concentratiei de acid sialic ,duce la diminuarea clearence- lui metabolic al TBG si se mareste concentratia plasmatica.

  • Functia tiroidei la gravidaCa urmare a cresterii capacitatii de legare a TBG,concentratia hor- monilor tiroidieni liberi scade.Pentru a mentine la nivele normale hormonii tiroidieni liberi,tiroida este obligata sa-si mareasca produc- tia si nevoile de iod .Captarea tiroidiana a iodului in sarcina este crescuta.In urma acestor modificari adaptative nivelul hormonilor tiroidieni liberi (FT4,FT3) vor ramane in limite normale in I si al II-lea trimestru de sarcinaConcentratia TSH este normala cu exceptia primelor luni de sarcina cand se constata nivele ceva mai ridicate.In mod normal placenta elibereaza mai multe substante cu efect stimulator asupra tiroidei.

    RoxanaRoxanaRoxanaRoxanaRoxanaRoxanaRoxana

  • Echilibrul tiroidian feto-maternRelatiile tiroidiene feto-materne sunt coordonate de pla-centaPlacenta este impermeabilapentruT3 siT4 in ambele sensuri,deoarece hormonii tiroidieni nu sunt solubili in tesuturile placentare.Nici TSH-ul din sangele matern nu traverseaza bariera placentara.TRH-ul pare ca reuseste sa treaca transplacentar,de la mama la fat si invers.Pasajul TRH matern la fat ,joaca un oarecare rol in maturarea axului hipotalamo-hipofizar al fatului.

  • Echilibrul tiroidian feto-maternTireoglobulina nu strabate bariera placentara.Iodura din sangele matern strabate cu usurinta placenta.Intre tiroida fatului si a mamei exista o competitie pentru iod ,placenta neavand nici un rol reglator in aceasta pri- vintaLa nivelul placentei sau a tiroidei (gravidei sau fatului) nu se face nici o diferentiere intre iodul radioactiv si cel neradioactiv

  • Utilizarea I131 pentru investigarea functiei tiroidiene la gravida dupa momentul in care tiroida fatului poate capta iodul poate fi urmata de distrugerea tiroidei la fat.In conditii patologice in sangele gravidei se pot gasi anti- corpi tireostimulanti (TSI) sau anticorpi blocanti ai func- tiei tiroidiene(TBI).TSI si TBI trec transplacentar de la mama la fat, prezenta lor putand provoca hiper sau hipotiroidia neo- natala

  • Din sangele matern pot ajunge transplacentar o serie de medicamente ce pot afecta functia tiroidiana a fatului.Antitiroidienele de sinteza traverseaza cu usurinta pla-centa si cand sunt administrate la gravida pot produce(in functie de doza) gusa sau hipotiroidie la fat.

  • Hipotiroidia congenitala este o insuficienta tiroidiana dato-rata unor cauze diverse aparute in perioada embrio-feta-la.Este o afectiune care nediagnosticata la timp va avea grave urmari pentru dezvoltarea mintala si somatica a individu-luiDiagnosticul si instituirea cat mai precoce a tratamentului sunt capitale pentru dezvoltarea copilului.Depistarea sistematica a hipotiroidiei congenitale conduce la un tratament adecvat si evita sechelele cerebrale.

  • CAUZE1Tulburarile de morfogeneza(agenezia,ectopia) reprezinta 75% din cauze si sunt mai frecvente la sexul feminin.In cazul ectopiei hipotiroidia este de obicei moderata.2Tulburarile de hormonogeneza reprezinta 10-15% din cauze si cuprind deficite enzimatice innascute ale sinte-zei hormonilor tiroidieniCele mai importante sunt:a-defecte ale transportului de iod b-defecte ale organificarii iodului-una din manifestari este sindromul Pendred

  • Cauzec-defect in sinteza sau mecanismul de cuplare a tireoglo-bulinei(clinic:gusa cu hipotiroidie severa)d-defect de eliberare(clinic:hipotiroidie cu gusa)e-defect de deiodare a MIT si DIT3Insensibilitate la TSH(hipotiroidia este de obicei frusta fara gusa)4Hipotiroidia centrala-asociata de obicei cu alte deficite trope5Deficitul sever de iod poate produce hipotiroidie congenitala

  • Cauze5-se intalneste in regiunile cu carente severe de iod si in-duce cretinism endemic mixedematos6-Aproximativ 10% din hipotiroidismul congenital este tranzitoriu si se datoreaza Ac blocanti antireceptor TSH materni transferati fatului,ingestiei materne de compusi cu propietati antitiroidiene(I in cantitate mare,ATS),pre-maturitate cu imaturitate hipotalamica

  • Forme clinice etiopatogenice A-Hipotiroidia congenitala prin lipsa partiala sau totala a parenchimului tiroidian reprezinta majoritatea cazurilorB-Tulburari de biosinteza a hormonilor tiroidieni sunt res-ponsabile de 10-30% dintre cazuri(prezinta tireomegalie)C-Hipotiroidia prin substante antitiroidiene administrate mamei este de obicei tranzitorieD-In sindroame malformative congenitale,trisomia 21 este frecvent asociata cu hipotiroidismul ce este tardiv in cele mai multe cazuri

  • Forme clinice etiopatogeniceE-Hipotiroidismul neonatal tranzitoriu este o insuficienta tiroidiana cu diverse etiologiiSunt in general forme usoare Necesita tratament de substitutieIn cazul suspiciunii hipotiroidiei tranzitorii,dupa 6 luni de tratament cu L-T4 se sisteaza administrarea si dupa alte 3 saptamani se reeevaleaza functia tiroidei.Constatarea hipotiroidiei obliga la reinceperea tratamentului cu hor- moni tiroidieni.

  • Forme clinice etiopatogeniceF-Hipotiroidismul congenital secundar sau tertiar-insufi-cienta de TSH genereaza aproximativ 5% din cazuriG-Hipotiroidismul congenital prin insensibilitate tisulara la hormoni tiroidieni,global sau partial,realizeaza forme cli-nice in functie de intensitatea deficitului.

  • ClinicHipotiroidia congenitala este boala endocrina pediatrica cea mai frecventaLa nastere tabloul clinic este variabil,mergand de la un aspect absolut caracteristic pana la aparenta normala, fiind necesare saptamani sau luni pana ce dignosticul clinic poate fi evocatNou nascutul hipotiroidian poate fi post-maturat,supra-ponderal,hipoterm cu piele rece,edeme periferice,dis-tensie abdominala,fontanela posterioara peste 5 mm in diametru,fontanela anterioara larga,nas trilobat.

  • ClinicNou nascutul hipotiroidian poate prezenta hipertelorism, macroglosie,icter prelungit(peste 3 zile),dificultati de alaptare,letargie,cianoza.

  • ClinicUlterior apare constipatia ,abdomenul este destins,apar hernia ombilicala si hipotonia generala,tegumentele se infiltreaza devin galben-carotinemice,vocea este ragusitaCopilul este foarte paros,parul neonatal si lanugo fiind abundente.Odata cu inaintarea in varsta apar noi semne ce traduc intarzierea in dezvolterea psihomotorie:nu tine capul ri-dicat la 3 luni,nu sta in sezut la 6 luni,aparitia dentitiei este intarziata,nu face primii pasi, nu pronunta primele cuvinte la varstele normale

  • ClinicIntarzierea cresterii este elementul major al tabloului clinic.Apare un nanism dismorfic.Mersul este leganatDentitia permanenta este intarziataDezvoltarea intelectuala este afectata de la aspect de cretinism mixedematos ,in formele severe ale bolii la di-verse grade de reducere ale QI in formele medii sau frusteMaturarea sexuala este de obicei intarziata dar sunt si cazuri cu pubertate precoce

  • ClinicExamenul clinic al tiroidei poate releva lipsa acesteia (agenezie,ectopie,distructie) sau poate fi marita(gusa),in caz de carenta iodata,tulburari de hormonogeneza Gusa este de obicei difuzaVarsta osoasa este intarziata si apare disgenezia epifizara si disgenezia metafizaraIn hipotiroidia infantila se noteaza:intarzierea eruptiei si calcificarii dentare,intarzierea maturarii osoase,intar-zierea tarso-carpo-epifizare

  • ClinicIn hipotiroidia intrauterina se noteaza de la nastere absenta nucleilor de osificare(femural inferior ce apare la 36 de saptamani,tibial superior(38 saptamani),cuboidal (40 saptamani)Disgenezia epifizara nucleii de osificare apar tarziu si sub forma mai multor puncte de osificareDisgenezia metafizara corticala oaselor lungi este ingro-sata si hiperdensa,apar linii de osificare neregulate

  • Explorari paracliniceIn cazul hipotiroidiei congenitale,strategiile diagnostice depind de efectuarea sau nu a screeningului neonatalTinand cont de frecventa bolii un asemenea screening este obligatoriuSe masoara TSH-ul si T4 in sangele colectat din talon la 3-5 zile de la nastereExista metode de dozare aT4 si TSH din picatura de sange trimisa la laborator pe o hartie absorbantaDozarea se poate face RIA,(radioimunologic) sau imuno-enzimatic

  • Explorari paracliniceIn caz de test pozitiv se impune o rapida explorare clinica si paraclinica a copiluluiDiagnosticul va fi confirmat prin dozarea TSH,T4 ,T3 si eventual examenul scheletului,iar pentru a stabili cauza se face examenul ultrasonografic,scintigrafic,dozarea tireoglobulinei,explorari specifice pentru tulburarile de hormonogenezaTestele psihomotorii vor servi si ca punct de reper pentru supravegherea dezvoltarii acestor copii

  • Explorari paracliniceTSH T4\ /Crescut scazut \ / suspiciune hipotiroidie congenitala primara / se examineaza copilul atent si se fac teste tiroidiene care vor stabili realitatea hipotiroidiei si cauza acestei

  • TratamentIn hipotiroidia neonatala ,tratamentul substitutiv trebuie sa fie prompt si in doza adecvataRegula generala este de a da doze care sa mentina T4 seric in jumatatea superioara a limitelor normaleSe incepe cu L-T4 in doza de 10-15g/kg/zi in primele 6 luni,apoi se ajusteaza doza la intervale de 4-6 saptamani in urmatoarele 6 luni si la 2-3 luni ulteriorUn tratament corect asigura o dezvoltare intelectuala normala

  • TratamentSupravegherea tratamentului se face prin dozari perio-dice de TSH,T4,prin urmarirea maturarii osoase,a curbei de crestere si mai ales a parametrilor dezvoltarii intelec-tualeIn cazul depistarii antenatale a hipotiroidiei congenitale(prin dozarea T4 si TSH in lichidul amniotic) s-au facut incercari reusite de tratament antenatal prin injectii intraamniotice de LT4In general se admite ca tratamentul cu hormoni tiroidieni administrat in primele zile de viata copiilor cu mixedem le aigura o dezvoltare intelectuala normala

  • TratamentTratamentul administrat inainte de 3 luni ofera posibilita-tea unei dezvoltari normale in proportie de 78%Chiar si la cei tratati se constata performante nesatisfa-catoare ale coordonarii si limbajuluiSodiu-levotiroxina este preparatul sintetic cu cea mai larga utilizare in prezentIn general o priza unica matinala asigura concentratii stabile

  • Tratament Varsta /kg/zi 1-6 luni 7-12 6-12 luni 6-8 1-5 ani 4-6 5-10 ani 3-5 10-20 ani 2-3

  • ProfilaxieCombaterea sustinata a gusii endemice-cu iodura de K 1mg(copii sub 6 ani tb/saptamana,copii peste 6 ani 1tb/saptamana,adolescentii 2tb/saptamana,femei gravi-de si care alapteaza 2tb/saptamanaProfilaxia cu I efectuata la gravidaTratamentul cu hormoni tiroidieni a gusii simple la gravi-da,mai ales in cazul in care functia tiroidei este la limita inferioara a normaluluiTratarea hipotiroidiei ,inclusuv a formelor foarte blande la gravide

  • ProfilaxieEvitarea pe cat posibil a tratamentului hipertiroidiei la gravida cu doze necorespunzatoare de ATS sau cu doze masive de IPunerea in aplicare la nivel national al unui program screening de depistare a hipotiroidiei neonatale In multe tari ,functioneaza din 1975 astfel de programe,costul lor fiind pe deplin justificat Un copil cu hipotiroidie depistat tardiv este o povara pentru familie ,apoi ca adult o povara pentru societate

  • Hipotiroidia la gravida Cand sarcina este dusa la termen ,copiii nascuti din ma-me hipotiroidiene (chiar in lipsa tratamentului substitutiv cu hormoni tiroidieni) sunt sanatosiAdministrarea hormonilor tiroidieni la gravida nu au nici un efect direct asupra dezvoltarii fatuluiIn timpul alaptarii tratamentul este identic cu acela din perioada sarcinii