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PROCESAMIENTO Y PRESENTACIÓN DE LOS
ANTÍGENOS
Reconocimiento de los antígenos por las células T y B.
Ingreso de los patógenos o sus derivados al ambiente
intracelular.
Células Presentadoras de antígenos, características.
Vías de procesamiento: endocítica y citolítica.
Unión de los antígenos a las distintas moléculas del MHC.
Sinapsis Inmunológica.
Moléculas que intervienen en la sinapsis inmunológica.
Cinética de activación génica de los linfocitos T.
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Reconocimiento Activación Efectora Disminución
Tiempo tras la exposición al antígeno
Memoria
Proliferación DiferenciaciónCaptación, Procesamiento
y Presentación del Ag
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LINFOCITOS B LINFOCITOS T
Interacción ligando
receptor
Antígeno-BCR
(Ig de membrana)
Complejo ternario MHC-Ag-TCR
Naturaleza del antígeno
Péptidos, proteínas, ácidos nucleicos,
polisacáridos, lípidos & substancias
químicas de bajo PM
Péptidos
Unión directa de Ag libres
o en estructura nativa Si No
Restricción del
reconocimiento
No. Los linfocitos B pueden
reconocer proteínas en cualquier
estado (nativo, desnaturalizado)
Si, solo reconoce Ag presentados por el
MHC propio
Epitopes Reconocidos
* Conformacionales (no lineal),
lineales
* Estericamente expuestos de 15
aminoácidos de contacto
* Fragmentos peptídicos lineales producto
de desnaturalización
•No expuestos estéricamente
•CD8+ reconocen péptidos de 9 aa.
•CD4+ reconocen péptidos de 10-30 aa
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Los agentes patógenos y sus productos pueden estar en
el citosol o en el sistema vesicular de la célula.
Citosol: comunicado con el núcleo
por los poros que tiene la membrana
nuclear.
Sistema Vesicular: compuesto por el
Retículo Endoplasmático, Aparato de
Golgi, Endosomas, Lisosomas y otras
Vesiculas.
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7α 7β 7β 7α
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ME de transmisión
ME de Barrido
PROPIEDADES
•Capacidad de Procesar
antígenos.
• Expresar las moléculas
de HLA Clase II.
* Proporcionar señales co-
estimulatorias necesarias
para la activación de las
células T vírgenes:
- Producción de Citocinas.
- Expresión de moléculas de
superficie
Las Células Dendriticas y los
M expresan receptores de
células en apoptosis, DAMPs
y PAMPs.
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Unión selectiva de los péptidos procesados a diferentes
moléculas del MHC.
Estos péptidos
proceden de
una misma pro-
teína antigénica
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Grupo 1:
CD1a, CD1b & CD1c.
Presentes en: Timocitos
corticales, células de
langerhans, Células
Dendríticas y subgrupos
de células B.
Interactúan con las
células T
Grupo 2:
CD1d
Presentes en: linfocitos
B, Mø, células epiteliales,
hepatocitos y células
hematopoyéticas.
Interactúan con las
células NKT
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Naturaleza del
Antígeno
ProteícaLípidica o
Glicolípidos
Localización celular
Citosolica Endocítica
Ag Presentados por
MHC
clase I
MHC
clase II
Ag Presentados a
Molécula
CD1
Linfocitos
T CD8+
Linfocitos
T CD4+
Linfocitos
T / y
Células NK1.1
Endocítica
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1 2 3
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Leukocyte function
Associated Ag
Intercellular adhesion
molecule
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95% 5%
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Tipos de genes del TCR:
Cadenas β y : V, D, J, C
Cadenas α y : V, J, C
Significado de las regiones
V: variable, D: diversidad, J: unión, C:constante
Cadena αV ≈ 70-80
J = 61
Cadena βV = 52D = 2J = 13
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Diversidad combinatoria:Combinación de numerosos genes variables.
Diversidad de Unión o de empalmeAmbigüedad de unión
Inserciones génicas (secuencias N)
Deleciones
Combinación Cadenas α/β
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Disposición de moléculas en la membrana del linfocito T y la célula
presentadora de antígenos durante el reconocimiento antigénico.
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Subgrupos de linfocitos T
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GRACIAS