procesos biologicos - 05 - carbohidratos y glicobiologia.30.03.09
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Rodrigo Sandoval G, Ph.D.Procesos biológicos ICarrera de MedicinaUCN, 2009
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MACROMOLECULASMACROMOLECULAS
CARBOHIDRATOSCARBOHIDRATOS
PROTEÍNASPROTEÍNAS LÍPIDOSLÍPIDOS
ÁC. NUCLEICOSÁC. NUCLEICOS
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CARBOHIDRATOSCARBOHIDRATOS
AZUCARalimentos
CELULOSAmadera – papel
ALMIDÓNalimentos
MEDICAMENTOSgentamicina
DNA
RECUBRIMIENTOCELULAR
Casi puros
Modificados
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DefiniciónDefinición::Polihidroxialdehidos o polihidroxicetonas Polihidroxialdehidos o polihidroxicetonas que contienen C,H,O y que son que contienen C,H,O y que son sintetizados por los organismos sintetizados por los organismos fotosintéticos a partir de COfotosintéticos a partir de CO22 y H y H22O. O. pueden tambien contener N, P, Spueden tambien contener N, P, S
ClasificaciónClasificación::MonosacáridosMonosacáridosDisacaridosDisacaridosOligosacáridosOligosacáridosPolisacáridosPolisacáridos
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Los carbohidratos desempeñan Los carbohidratos desempeñan funciones biológicas muy funciones biológicas muy
importantes como fuente o reserva importantes como fuente o reserva temporal de energía, como áreas de temporal de energía, como áreas de reconocimiento en las moléculas y reconocimiento en las moléculas y
como elementos estructuralescomo elementos estructurales
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CLASIFICACIÓNCLASIFICACIÓN
N° DE UNIDADESN° DE UNIDADESDE AZÚCARESDE AZÚCARES
LOCALIZACIÓN LOCALIZACIÓN GRUPOGRUPO
CARBONILOCARBONILO
N° DE ÁTOMOSN° DE ÁTOMOSDE CARBONODE CARBONO
POLIsacáridosPOLIsacáridos
MONOsacáridosMONOsacáridos ALDALDosasosas
CETCETosasosas
TRIosasTRIosas
TETRAosasTETRAosas
PENTosasPENTosasect...ect...
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CLASIFICACIÓNCLASIFICACIÓN
N° DE UNIDADESN° DE UNIDADESDE AZÚCARESDE AZÚCARES
LOCALIZACIÓN LOCALIZACIÓN GRUPOGRUPO
CARBONILOCARBONILO
N° DE ÁTOMOSN° DE ÁTOMOSDE CARBONODE CARBONO
POLIsacáridosPOLIsacáridos
MONOsacáridosMONOsacáridos ALDALDosasosas
CETCETosasosas
TRIosasTRIosas
TETRAosasTETRAosas
PENTosasPENTosasect...ect...
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Fórmula: C(H2O)n n= nº de carbonosClasificación:Según el número de carbonos:
triosas,tetrosas,pentosas, hexosas etc.
Según el grupo químico principal presente: aldosas, cetosas
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Monosacáridos relevantes en el metabolismo:Monosacáridos relevantes en el metabolismo:
GlucosaGlucosa
FructosaFructosa
RibosaRibosa
DesoxirribosaDesoxirribosa
Monosacáridos relevantes en el metabolismo:Monosacáridos relevantes en el metabolismo:
GlucosaGlucosa
FructosaFructosa
RibosaRibosa
DesoxirribosaDesoxirribosa
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Nº de esteroisómeros= 2n
n= número de C asimétricos
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En En disolucióndisolución, los monosacáridos pequeños se encuentran en forma lineal,, los monosacáridos pequeños se encuentran en forma lineal,mientras que las moléculas más grandes ciclan su estructura.mientras que las moléculas más grandes ciclan su estructura. La estructura lineal recibe el nombre de La estructura lineal recibe el nombre de Proyección de FisherProyección de Fisher; ; la estructura ciclada de la estructura ciclada de Proyección de HaworthProyección de Haworth. . En la representación de Haworth la cadena carbonada se cicla situada sobre En la representación de Haworth la cadena carbonada se cicla situada sobre un plano. Los radicales de la cadena se encuentran por encima o un plano. Los radicales de la cadena se encuentran por encima o por debajo de ese plano.por debajo de ese plano.
La estructura ciclada se consigue en aldopentosas y hexosas. La estructura ciclada se consigue en aldopentosas y hexosas. El enlace de ciclación se genera entre el carbono que posee el grupo funcionalEl enlace de ciclación se genera entre el carbono que posee el grupo funcionaly el carbono asimétrico más alejado del grupo funcional. y el carbono asimétrico más alejado del grupo funcional. Cuando el carbono tiene un grupo aldehído, como grupo funcional, Cuando el carbono tiene un grupo aldehído, como grupo funcional, el enlace recibe el nombre de hemiacetálico. el enlace recibe el nombre de hemiacetálico. Cuando el carbono tiene un grupo cetona, como grupo funcional, el enlace Cuando el carbono tiene un grupo cetona, como grupo funcional, el enlace recibe el nombre de hemicetálico. recibe el nombre de hemicetálico.
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La formación de hemiacetales dentro de las moléculas de carbohidrato produce La formación de hemiacetales dentro de las moléculas de carbohidrato produce un un carbono asimétrico adicional que es el carbono 1carbono asimétrico adicional que es el carbono 1, al cual se le llama , al cual se le llama carbono carbono anoméricoanomérico. El carbono anomérico puede tener el OH orientado hacia abajo en . El carbono anomérico puede tener el OH orientado hacia abajo en cuyo caso se llama cuyo caso se llama -D-glucopiranosa; cuando el OH se orienta hacia arriba, -D-glucopiranosa; cuando el OH se orienta hacia arriba, entonces se llamará entonces se llamará -D-Glucopiranosa. Esto da origen a otro tipo de -D-Glucopiranosa. Esto da origen a otro tipo de esteroisomería (diasteroisómeros). Los dos isómeros resultantes se conocen esteroisomería (diasteroisómeros). Los dos isómeros resultantes se conocen como anómeroscomo anómeros
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Los monosacáridos son modificados dentro de la célula de acuerdo a su función.
Entre los principales monosacáridos modificados están: Hexosaminas Azúcares ácidos Desoxiazúcares Ácidos siálicos Derivados fosforilados
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Los azúcares modificados pueden: Tener asociados grupos amino o acetilo Oxidarse en sus grupos alcohol, aldehído
o cetona y formar ácidos Reducirse y formar oxiazúcares Fosforilarse y formar monosacáridos
mono y di-fosforilados
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Glicoconjugados: proteoglicanos, glicoproteínas y glicolípidosGlicoconjugados: proteoglicanos, glicoproteínas y glicolípidos
También cumplen una función como También cumplen una función como transportadores detransportadores deinformación:información:
Indican a algunas proteína su destino finalIndican a algunas proteína su destino finalMedian interacciones célula-célula específicasMedian interacciones célula-célula específicasMedian interacciones específicas entre la células y la matrizMedian interacciones específicas entre la células y la matriz extracelular.extracelular.
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Funciones de las moléculas glicoconjugadas:
Reconocimiento célula-célulaAdhesión entre célulasMigración celular durante el desarrolloCoagulación sanguíneaRespuesta inmune
Glicoconjugado: carbohidrato unido covalentementea una proteína o a un lípido.
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Glicosaminoglicanos:Glicosaminoglicanos:
Son los heteropolisacáridos más abundantes en el cuerpo Son los heteropolisacáridos más abundantes en el cuerpo humano.humano.
Son polisacáridos largos, no ramificados en los cuales seSon polisacáridos largos, no ramificados en los cuales serepite una unidad de disacárido.repite una unidad de disacárido.
Las unidades de disacárido contienen una de las dos siguien-Las unidades de disacárido contienen una de las dos siguien-tes unidades de azúcares modificadostes unidades de azúcares modificados: : N-acetilgalactosaminaN-acetilgalactosamina(GalNAc) o (GalNAc) o N-acetilglucosaminaN-acetilglucosamina (GlcNAc), además de ácido(GlcNAc), además de ácidourónico comourónico como glucuronatoglucuronato o o iduronatoiduronato..
Los glicosaminoglicanos son moléculas altamente negativasLos glicosaminoglicanos son moléculas altamente negativasde conformación extendida que aporta viscosidad a las solu-de conformación extendida que aporta viscosidad a las solu-ciones.ciones.
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Los glicosaminoglicanos se encuentran en la superficie de lasLos glicosaminoglicanos se encuentran en la superficie de lascélulas o en la matriz extracelular.células o en la matriz extracelular.
Disminuyen las fuerzas de compresión, lo que indica su importan-Disminuyen las fuerzas de compresión, lo que indica su importan-cia en la lubricación de las articulaciones.cia en la lubricación de las articulaciones.
Paralelamente, su rigidez aporta integridad estructural a lasParalelamente, su rigidez aporta integridad estructural a lascélulas y permite la migración celular.células y permite la migración celular.
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GlicosaminoglicanGlicosaminoglicanoo
LocalizaciónLocalización ComentariosComentarios
HialuronatoHialuronato Líquido sinovial, humor Líquido sinovial, humor vítreo, matriz extracelular vítreo, matriz extracelular
de tejido conectivo laxode tejido conectivo laxo
Polímeros largos, absorben Polímeros largos, absorben presiónpresión
Condroitín sulfatoCondroitín sulfato Cartílago, hueso, válvulas Cartílago, hueso, válvulas cardiacascardiacas
Son los Son los glicosaminoglicanos más glicosaminoglicanos más
abundantesabundantes
Heparán sulfatoHeparán sulfato Membranas basales, Membranas basales, componentes de la componentes de la
superficie de las célulassuperficie de las células
Contiene mayor cantidad Contiene mayor cantidad de glucosamina acetilada de glucosamina acetilada
que de heparinaque de heparina
HeparinaHeparina Componente de los Componente de los gránulos intracelulares de gránulos intracelulares de los mastocitos que bordean los mastocitos que bordean
las arterias de los las arterias de los pulmones, hígado y pielpulmones, hígado y piel
Más sulfatada que los Más sulfatada que los heparán sulfatoheparán sulfato
Dermatán sulfatoDermatán sulfato Piel, vasos sanguíneos, Piel, vasos sanguíneos, válvulas cardíacasválvulas cardíacas
Keratán sulfatoKeratán sulfato Córnea, hueso, cartílago en Córnea, hueso, cartílago en asociación con condroitín asociación con condroitín
sulfatosulfato
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La mayoría de los glucosaminoglicanos en el organismo están unidos a proteínas, formando los proteoglicanos (también llamados mucopolisacáridos). Los glicosaminoglicanos se extienden perpendicularmente desde el núcleo de la proteína en una estructura tipo cepillo.
La unión de los glicosaminoglicanos al núcleo proteico depende de un trisacárido formado por dos residuos de galactosa y un residuo de xilosa. El triscárido-puente está unido al núcleo proteico a través de un enlace O-glicosídico a un residuo de serina en la proteína. Algunas formas de keratán sulfato están unidos al núcleo de proteína a través de un enlace N-asparaginil.
Los núcleos proteicos de los proteoglicanos son ricos en residuos de serina y treonina que permiten muchas uniones de glicosaminoglicanos.
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Proteoglicanos: glicoconjugados de la superficie celular o de la matriz extracelular
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Importancia clínica de los proteoglicanos y glicosaminoglicanos:
Los proteoglicanos y los glicosaminoglicanos desarrollan funciones importantes en el organismo.
La heparina previene la coagulación sanguínea. Cuando la heparina se libera a la sangre luego de daño vascular, ésta forma complejos y activa a la antitrombina III, la cual a su vez inhibe todas las serina proteasas de la cascada de caogulación. Este fenómeno ha sido aprovechado desde el punto de vista clínico en las terapias anticoagulantes mediante inyección de heparina.
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Muchas enfermedades genéticamente heredadas como las enfermedades relacionadas con el almacenamiento de lisosomas, resultan del defecto de las enzimas lisosómicas responsbles del emtabolismo de glicosaminoglicanos complejos asociados a membrana. Estas enfermedades se llaman mucopolsacaridosis y conducen a una acumulación de glicosaminoglicanos dentro de las células.
Al menos existen 14 tipos de enfermedades asociadas al almacenamiento de lisosomas que afectan el catabolismo de los glicosaminoglicanos, la mayoría se heredan de forma autosómica recesiva.
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Tipo de síndromeTipo de síndrome Defecto enzimáticoDefecto enzimático GlucosaminoglicanGlucosaminoglicano afectadoo afectado SíntomasSíntomas
HurlerHurler --LL-iduronidasa-iduronidasa dermatán sulfato, dermatán sulfato, heparán sulfatoheparán sulfato
corneal clouding, corneal clouding, dystosis multiplex, dystosis multiplex, organomegaly, heart organomegaly, heart disease, dwarfism, disease, dwarfism, mental retardation; early mental retardation; early mortalitymortality
ScheieScheie --LL-iduronidase-iduronidase dermatan sulfate, dermatan sulfate, heparan sulfateheparan sulfate
corneal clouding; aortic corneal clouding; aortic valve disease; joint valve disease; joint stiffening; normal stiffening; normal intelligence and life spanintelligence and life span
Huler/ScheieHuler/Scheie --LL-iduronidase-iduronidase dermatan sulfate, dermatan sulfate, heparan sulfateheparan sulfate
intermediate between I intermediate between I H and I SH and I S
HunterHunter LL-iduronate-2-sulfatase-iduronate-2-sulfatase dermatan sulfate, dermatan sulfate, heparan sulfateheparan sulfate
mild and severe forms, mild and severe forms, only X-linked MPS, only X-linked MPS, dystosis multiplex, dystosis multiplex, organomegaly, facial and organomegaly, facial and physical deformities, no physical deformities, no corneal clouding, mental corneal clouding, mental retardation, death before retardation, death before 15 except in mild form 15 except in mild form then survival to 20 - 60then survival to 20 - 60
MPS VIII, a designation no longer usedMPS VIII, a designation no longer used
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Sanfilippo ASanfilippo A Heparan Heparan NN-sulfatase-sulfatase heparan sulfateheparan sulfate
profound mental profound mental deterioration, deterioration, hyperactivity, skin, brain, hyperactivity, skin, brain, lungs, heart and skeletal lungs, heart and skeletal muscle are affected in all muscle are affected in all 4 types of MPS-III4 types of MPS-III
Sanfilippo BSanfilippo B --NN-acetyl--acetyl-DD--glucosaminidaseglucosaminidase
heparan sulfateheparan sulfate phenotype similar to III phenotype similar to III AA
Sanfilippo CSanfilippo CAcetylCoA:AcetylCoA:
-glucosaminide--glucosaminide-acetyltransferaseacetyltransferase
heparan sulfateheparan sulfate phenotype similar to III phenotype similar to III AA
Sanfilippo DSanfilippo D NN-acetylglucosamine-6--acetylglucosamine-6-sulfatasesulfatase heparan sulfateheparan sulfate phenotype similar to III phenotype similar to III
AA
Morquio AMorquio A Galactose-6-sulfataseGalactose-6-sulfatase keratan sulfate, keratan sulfate, chondroitin 6-sulfatechondroitin 6-sulfate
corneal clouding, corneal clouding, odontoid hypoplasia, odontoid hypoplasia, aortic valve disease, aortic valve disease, distinctive skeletal distinctive skeletal abnormalitiesabnormalities
Morquio BMorquio B -Galactosidase-Galactosidase keratan sulfatekeratan sulfate severity of disease severity of disease similar to IV Asimilar to IV A
MPS V, a designation no longer usedMPS V, a designation no longer used
Maroteaux-LamyMaroteaux-Lamy
NN-acetylgalactosamine-4--acetylgalactosamine-4-sulfatase sulfatase also called arylsulfatase also called arylsulfatase BB
dermatan sulfatedermatan sulfate
3 distinct forms from 3 distinct forms from mild to severe, aortic mild to severe, aortic valve disease, dystosis valve disease, dystosis multiplex, normal multiplex, normal intelligence, corneal intelligence, corneal clouding, coarse facial clouding, coarse facial featuresfeatures
SlySly -Glucuronidase-Glucuronidaseheparan sulfate, heparan sulfate,
dermatan sulfate, dermatan sulfate, chondroitin 4-, 6-sulfateschondroitin 4-, 6-sulfates
hepatosplenomegaly, hepatosplenomegaly, dystosis multiplex, wide dystosis multiplex, wide spectrum of severity, spectrum of severity, hydrops fetalishydrops fetalis
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Proteoglicanos:
Son macromoléculas de la superficie celular o de la matrizextracelular. Corresponden a cadenas de glicosaminoglicanos(carbohidratos) que se unen covalentemente a una proteína.Son los principales componentes del tejido conectivo como el cartílago. Ayudan a la interacciones no covalentes con otros proteo-glicanos y proteínas, otorgándole al tejido fuerza y resistencia.
Sindecan, una proteína de membrana conjugadaque corresponde a un proteoglicano.
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Algunos proteoglicanos pueden formar agregados enormes a travésde la interacción de varias proteínascon una única molécula deácido hialurónico.
Estos complejos interactúan conel colágeno en la matriz extracelular.
En el dibujo, una molécula larga deácido hialurónico está asociada en formano covalente con varias proteínas llamadas aggrecan.Cada aggrecan contiene unidas covalentementevarias cadenas de condroitin sulfato y keratansulfato.
![Page 73: Procesos Biologicos - 05 - Carbohidratos y Glicobiologia.30.03.09](https://reader034.vdocuments.net/reader034/viewer/2022050710/5571f2bc49795947648cf826/html5/thumbnails/73.jpg)
La fuerza y resistencia de lamatriz extracelular está dadapor la intrincada red de interacciones entreproteínas como el colágeno,la elastina y la fibronectinacon los proteoglicanos.
La fibronectina, por ejemplo,es capaz de unirse a heparansulfato, fibrina, colágeno y a unafamilia de proteínas demembrana llamadasintegrinas.
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Glicoproteínas:Los carbohidratosconjugados a las glico-proteínas son más pequeños que losglicosaminoglicanos delos proteoglicanos.El carbohidrato se une através de un enlace gluco-sídico al –OH de unresiduo de serina otreonina en la proteína, oal N del grupo amino deun residuo de asparagina.Cada proteína puede uniruna o varias cadenas decarbohidrato.
![Page 75: Procesos Biologicos - 05 - Carbohidratos y Glicobiologia.30.03.09](https://reader034.vdocuments.net/reader034/viewer/2022050710/5571f2bc49795947648cf826/html5/thumbnails/75.jpg)
Las glicoproteínas se encuentran comúnmente en la superficie de lascélulas, y muchas proteínas secretadas son glicoproteínas, ej.:algunas hormonas, las inmunoglobulinas.
Las agrupaciones de carbohidratos sobre las proteínas les confiereun carácter más hidrofílico, debido a que incrementan su polaridady su solubilidad.
La adición de carbohidratos a las proteínas también altera suestructura terciaria.
También las glicoproteínas representan una “etiqueta” de epecificidadtisular.
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Glicolípidos:
Gangliósidos: son lípidos de las membranas de eucariontes. Los oligo-sacáridos de los gangliósidos determinan los grupos sanguíneos.
Lipopolisacáridos: Se encuentran en la superficie de la membranaexterna de las bacterias gram negativas, como E. coli y Salmonellatyphi. Son los blancos primarios de acción de los anticuerposproducidos por el sistema inmune de los vertebrados en respuestaa las infecciones.
![Page 77: Procesos Biologicos - 05 - Carbohidratos y Glicobiologia.30.03.09](https://reader034.vdocuments.net/reader034/viewer/2022050710/5571f2bc49795947648cf826/html5/thumbnails/77.jpg)
Lectinas: se encuentran en todos los organismos. Unen carbohidratoscon alta afinidad y especificidad.
P-selectina
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Otros lípidos de membrana:
fosfolípidos
Esfingolípidosglicerofosfolípidos Esfingolípidos
glicolípidos
triacilgliceroles
![Page 79: Procesos Biologicos - 05 - Carbohidratos y Glicobiologia.30.03.09](https://reader034.vdocuments.net/reader034/viewer/2022050710/5571f2bc49795947648cf826/html5/thumbnails/79.jpg)
Esfingolípidos:
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Grupossanguíneos.
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![Page 82: Procesos Biologicos - 05 - Carbohidratos y Glicobiologia.30.03.09](https://reader034.vdocuments.net/reader034/viewer/2022050710/5571f2bc49795947648cf826/html5/thumbnails/82.jpg)
![Page 83: Procesos Biologicos - 05 - Carbohidratos y Glicobiologia.30.03.09](https://reader034.vdocuments.net/reader034/viewer/2022050710/5571f2bc49795947648cf826/html5/thumbnails/83.jpg)
![Page 84: Procesos Biologicos - 05 - Carbohidratos y Glicobiologia.30.03.09](https://reader034.vdocuments.net/reader034/viewer/2022050710/5571f2bc49795947648cf826/html5/thumbnails/84.jpg)
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