psİkİyatrİde İ - ctf.edu.trctf.edu.tr/stek/pdfs/62/6228.pdf• akut distoni: akut distonik...

ANTİPSİKOTİK İLAÇLARA. DOPAMİN RESEPTÖR ANTAGONİSTLERİ (DRA’LAR) (TİPİK ANTİPSİKOTİK İLAÇLAR)

Bu ilaçlar, psikotik düşünce süreçlerine sebep olan hemen tüm bozukluklar için oldukça etkilidirler. Bununla beraber önemli sınırlamalara da sahiptirler: etkinlikleri-ni önemli şekilde sınırlayan akut ve kronik nörolojik semptomlara sebep olabilirler; psikotik hastaların önemli bir kısmı için etkisiz ya da sadece kısmen etkilidirler. Tipik antipsikotiklere terapötik cevabın, D2 reseptörlerindeki antagonizmleri ile ilgili olduğu düşünülmüştür. Bu sebepten bu grup ilaçlara dopamin reseptör antagonistleri denmekte-dir. Bu ilaçlar nöroleptikler, antipsikotikler ve major trankilizanlar gibi isimlerle anılırlar. Nöroleptik terimi bu ilaçların önemli nörolojik yan etkileri olması yüzünden verilmiştir.

Sınırlamalarına rağmen dopamin reseptör antagonistleri psikoz tedavisinde önemli bir yere sahiptirler. İlk defa 1950’lerin başlarında bir antihistaminik olduğu düşünülerek denenen klopromazinin tesadüfen antipsikotik olduğu anlaşılmış ve bu ilaçla modern psikofarmakoloji çağı başlamıştır. Klorpromazin kullanıma girmesi akıl hastanelerinin boşalmasına sebep olmuştur. Klorpromazinin başarısı, bu saha ile ilgili başka ilaçların da keşfi çalışmalarını yoğunlaştırmıştır. Bu gelişme ile şizofreni ve başka psikotik hastaların hastanede kalış süreleri hızla azalmaya başlamıştır. Antipsikotiklerle tedavinin, şizofreninin uzun süreli seyrini de düzeltebildiği gösterilmiştir.

İ.Ü. Cerrahpaşa Tıp Fakültesi Sürekli Tıp Eğitimi Etkinlikleri 275 TÜRKİYE’DE SIK KARŞILAŞILAN PSİKİYATRİK HASTALIKLARSempozyum Dizisi No:62 •Mart 2008 S:275-302

PSİKİYATRİDE İLAÇLA TEDAVİ

Prof. Dr. Alaattin Duran

Psikiyatride İlaçla Tedavi 276

Bilinen antipsikotik ilaçların hem terapötik etkilerini hem de yan etkilerini açıklayabilen beyinde dopaminerjik sistemin dört anatomik bölümü (dopamin yolu) tanımlanmıştır:

1- Nigrostriatal dopamin yolu: Substantia nigradan esas olarak putamen ve kaudat nukleusa projekte olur ve motor davranış ile ilgilidir. Dopamin reseptörlerinin, bu dopa-min sisteminin postsinaptik projeksiyonlarında blokajı ile (distoni, akatizi, parkinsonizm ve tardiv diskinezi gibi) ekstrapiramidal reaksiyonlar meydana gelebilmektedir. Bu durum ise dopamin reseptörlerini bloke eden antipsikotik drogların “nöroleptik” olarak isimlendi-rilmesine yol açmıştır.

2- Mezolimbik dopamin yolu: Orta beyin ventral tegmental alanından limbik alan-lara projekte olan bu yolun davranışları kontrol ettiği ve aşırı aktif olduğunda hezeyan ve hallüsinasyonları oluşturduğu düşünülmüştür. Bu yollar postsinaptik dopamin reseptör-lerini bloke eden antipsikotik ilaçlar verildiklerinde hezeyan ve hallüsinasyonlar azalmak-ta veya kaybolmaktadır.

3- Mezokortikal dopamin yolu: Mezolimbik yol ile ilişkili olan bu yol ventral teg-mental alandan kaynaklanır ve neokortekse ve en yoğun şekilde de prefrontal kortekse projekte olur. Bu yol şizofreninin negatif semptomları ile ilgili olabilir.

4- Tuberoinfundibuler dopamin sistemi: Hipotalamusun arkuat nukleusundan hipofi z sapına projekte olan ve prolaktin sekresyonunu kontrol eden yoldur. Bu yoldaki dopamin reseptörleri bloke edildiklerinde, prolaktin düzeyleri artmakta ve endokrin yan etkiler meydana gelebilmektedir.

DRA’leri aynı zamanda noradrenerjik, kolinerjik ve histaminerjik reseptörleri de bloke ederler. Farklı ilaçlar bu reseptörler üzerinde farklı etkilere sahiptir (Tablo-1).

Tedavi EndikasyonlarıAntipsikotik ilaçlar hemen hemen bütün medikal ve psikiyatrik kökenli psikozlarda

etkilidirler. Bu bakımdan ilaçların bu grubu antişizofrenik olmaktan çok antipsikotiktir. Şizofreni ve Şizoaffektif Bozukluk • Mani• Psikotik Semptomları Olan Depresyon• Hezeyanlı Bozukluk (paranoya) • Ciddi Ajitasyon ve Şiddet Davranışı • Tourette Sendromu (haloperidol ve pimozid) • Borderline Kişilik Bozukluğu • Demans ve Delirium • Madde ile Oluşmuş Psikotik Bozukluk • Çocukluk Şizofrenisi • Başka Psikiyatrik ve Nonpsikiyatrik Endikasyonlar (Huntington hastalığı, impuls • kontrol bozuklukları, yaygın gelişimsel bozukluk, ballismus ve hemiballismus gibi nadir nörolojik hastalıklar, bulantı, kusma, inatçı hıçkırıklar ve kaşıntı)

Prof. Dr. Alaattin Duran 277

Yan Etkiler ve Önlemleri Tablo-1, DRA’ların yan etkilerini göstermektedir.

Tablo-1: Tipik Antipsikotikler ve Yan Etkileri

İlaçlar Sedasyon Ektra-piramidal

Anti-kolinerjik

Hipotan-siyon

KardiyakToksisite

ProlaktinYükselmesi

Klorpromazin(Largactil)

+++ ++ ++ +++ ++ +++

Promazin +++ + ++ ++ + ++

Tioridazin (Melleril)

+++ + +++ +++ +++ ++

Flufenazin (Prolixin Depo)

+ +++ ++ + + +++

Perfenazin + +++ + + + +++

Trifl uoperazin (Stilizan)

+ +++ +/- + + +++

(Fluanxol) + ++ ++ + + +++

Zuklopentiksol (Clopixol)

++ ++ ++ + + +++

Haloperidol (Norodol)

+ +++ + + + +++

Droperidol ++ +++ + + + +++

Benperidol + +++ + + + +++

Sulpirid( D o g m a t i l , Zeprid)

- + +/- - - +++

Pimozid (Nörofren)

+ + + + +++ +++

Loksapin ++ +++ + ++ + +++


Nörolojik yan etkilerDopamine reseptör antagonistlerin en ciddi yan etkileri nörolojiktir ve daha ziyade

ekstrapiramidal sisteme hastır. Ekstrapiramidal yan etkiler, tedavinin ilk günleri ya da haftaları içinde ortaya çıkan akut etkiler ve aylar ya da yıllar boyunca ilaçları aldıktan sonra ortaya çıkan kronik etkiler şeklinde ayrılır.

a. AKUT EKSTRAPİRAMİDAL SENDROMLAR

Akut Distoni:• Akut distonik reaksiyonlar ani başlangıçlı, bazen garip kas kasıl-maları şeklinde görülen ve çoğunlukla baş ve boyun kaslarını tutan bir durumdur. Yaygın tipleri tortikolis, okulojirik kriz (gözlerin yukarı kayması), makroglossi ve dilin dışarı çıkması, trismus (çene kitlenmesi), laringeal-faringeal distoniler ve bazen histeri ile karıştırılabilen ekstremitelerin ve gövdenin distonik postürleridir. Distoniler ilaç tedavisinin ilk saatlerinde sırasında ve ilk üç gün içinde ortaya çıkar. Akut durumlarda en fazla kullanılan ilaç biperiden (Akineton)’dur ve İV şekilde yapılabilir. Akatizi:• En sık görülen ve en rahatsız edici EPS akatizidir. Hasta tarafından sub-jektif bir huzursuzluk hissi olarak tanımlanır ve hastalar, devamlı şekilde gezinirler, oturamazlar, hareketsiz kalamaz ve ayaklarını oturdukları yerde huzursuz şekilde hareket ettirirler. Akatizi, antipsikotik tedavinin sıklıkla başlangıcı beş gününden sonra ortaya çıkar. Parkinsonizm:• Klasik parkinson hastalığında ortaya çıkan bradikinezi, apati, ri-jidite, maske yüz, akinezi ve salya akması gibi belirtileri gösterir. Tremor da ortaya çıkabilir, fakat idiyopatik parkinsonizmde nadirdir. Bu bozukluk tüm yaşlarda or-taya çıkabilir.

b. KRONİK EKSTRAPİRAMİDAL SENDROMLAR

Tardiv Diskinezi (TD):• TD antipsikotiklerin gecikmiş bir etkisidir. Tipik an-tipsikotiklerin uzun süre kullanımı ile ortaya çıkar. Tedavinin 6 ayına kadar gelişmesi nadirdir. Perioral hareketler en yaygındır ve dilin kıvrılma ve dışarı çıkma hareketleri, çiğneme ve lateral çene hareketleri, dudak şapırdatma, emme ve dudak büzüştürme, ve yüz buruşturmaları (grimaslar) içerir. Parmak hareketleri ve el sıkma da sıktır. Tipik olarak uyku sırasında görülmezler. TD kadınlarda, 50 yaşın üzerinde olanlarda, beyin hasarlı hastalarda ve affektif bozukluğu olan-larda artmıştır. Geriye dönüşü zor olabilen bu tablo için, antipsikotiklerin uygun kullanımı ve dozajı ile önleme esasdır. Atipik antipsikotikler tipiklere göre daha az TD ile ilgilidirler. Sedasyon:• Antipsikotik ilaçların sık rastlanan yan etkilerindendir. Histaminerjik (H1) blokajdan dolayı olduğu düşünülmektedir. Periferik Antikolinerjik Etkiler:• Antipsikotiklerin çoğu, muskarinik asetilkolin


reseptörlerini bloke ederek merkezi ve periferik antikolinerjik yan etkilere sebep olurlar. Bu etkiler ağız ve burun kuruluğu, midriazisten dolayı bulanık görme, kabızlık ve idrar retansiyonundan ibarettir. Dar açılı glokomu olan hastalar, has-talığın kötüleşmesini yaşayabilirler. Ortostatik (postural) Hipotansiyon:• Ortostatik hipotansiyon özellikle düşük po-tensli dopamin reseptör antagonistleri ile en sıktır. α-adrenerjik blokajdan dolayı ortaya çıkar ve en sık olarak tedavinin ilk birkaç günü sırasında görülür. Bu yan etki, baygınlıklar ve düşmeler ile sonuçlandığında yaralanmaya yol açabilir. Özel-likle klorpromazinin İM injeksiyonlarında dikkatli olunmalıdır. Endokrin ve Seksüel Yan Etkiler:• Tuberoinfundibuler dopamin yolunda dopamin reseptörlerinin bloke edilmesi prolaktin sekresyonunda artışa sebep olur. Bunun sonucu meme genişlemesi, galaktore, amenore, ve kadınlarda orgazm inhibisyonu ve erkeklerde impotans oluşur. Antipsikotikleri alan erkeklerin %50’si ejakülasyon ve ereksiyon bozuklukları bildirmektedir.Deri ve Göz Etkileri:• Alerjik dermatit, ışığa duyarlılık, ürtikeriel, makulopapuler, peteşial ve ödematöz reaksiyonlar genellikle ilk birkaç haftada, tedavinin erken dönemlerinde ortaya çıkabilir. Gebelik ve Süt verme:• Dopamin reseptör antagonistleri plasentadan geçmelerine rağmen bu ilaçların konjenital malformasyona yol açtığına dair hiçbir kanıt yok-tur. Normalde %2’lik bir insidansı olan konjenital anomalilerin antipsikotiklerle insidansı sadece %2.4’e yükselmiştir. Gene de özellikle ilk trimester’de antipsi-kotiklerden kaçınmalıdır. Bu ilaçları kullanan anneler bebeklerini emzirmeme-lidirler.Tolerans, Bağımlılık ve Kesilme Semptomları:• Dopamin reseptör antagonist-lerinin sedatif, antikolinerjik, hipotansif ve bazı başka etkilerine bir miktar tole-rans gelişmektedir. Antipsikotik etkilerine tolarans gelişmez. Bağımlılık yapmaz-lar. Çoğu hasta güçlük yaşamaksızın bu ilaçların kullanımını bırakabilir. Erken Tedavi:• Psikotik semptomlarda düzelmeyi değerlendirmek için 6 haftalık bir zaman gerekli olabilir. Bununla beraber ajitasyon ve eksitasyon genellikle antipsikotik tedavi ile hızlı şekilde düzelir. Hem pozitif hem de negatif psikotik semptomlar, genellikle tedavi başlangıcından sonraki 3-12 ay düzelmeye devam ederler.İdame Tedavi:• Tedavinin idame fazı sırasında tedavinin amaçları, psikotik nüksü önlemeyi ve hastanın işlevselliğini ve yaşam kalitesini düzeltmeyi içermektedir. DRA’lar nüksü geciktirme veya önlemede etkili olmalarına rağmen bu ilaçlar, kısa ve uzun süreli yan etkiler meydana getirmektedirler.Tek bir psikotik atak-tan düzelen hastalar, ilaç kesilirse önemli bir nüsk riskine sahiptirler. İlk-atak yaşayan hastaların, idame antipsikotik tedaviyi 1-2 yıl almaları tavsiye edilmiştir. İkinci bir psikotik ataktan sonra antipsikotik tedaviye 5 yıl boyunca devam edilir. Üçüncü psikotik ataktan sonra ise hayat boyu antipsikotik tedavi gereklidir. Her 6-12 ayda günlük doz azaltımı yapılabilir. Şiddet, agressif davranış veya ciddi


intihar teşebbüsleri hikayesi olan hastalar belirsiz şekilde antipsikotik ilaçları almalıdırlar.Uzun-Etkili Injektabl Antipsikotikler:• İlaç uyum sorunu yaşayan hastalar için önemli alternatifl erdir ve bu ilaçlar hastanın ilaç uyumunu artırmaktadır. Hastaların depo ilaçlarla daha iyi korunduğu bulunmuştur. Bu ilaçlar 1-4 haftada bir İM yapılır, kullanım kolaylığı sağlar, nüksetme riskini azaltır ve hastanın ağızdan ilaç almasına gerek bırakmayabilirler.

B. SEROTONİN DOPAMİN ANTAGONİSTLERİ (SDA’LAR)(ATİPİK ANTİPSİKOTİKLER)

Klozapinin prototip olarak ele alındığı bu bileşikler “atipik antipsikotikler” olarak isimlendirilmişlerdir. Bu grup ilaçlar, klozapin, risperidon, olanzapin, ketiapin ve ziprasi-donu içermektedir. Aripiprazol parsiyel dopamin antagonisti olarak yeni bir mekanizmayı göstermektedir. Bu ilaçlar arasında klozapinin ayrı bir yeri vardır. Yan etkilerinden ve haftalık kan testlerinden dolayı ilk-sıra ilaç olarak dikkate alınmaz.

KLOZAPİNİlk olarak 1960’ların ortalarında etkili bir antipsikotik ilaç olduğu bildirilmiş ve 1974’de

Finlandiyada sekiz hastanın agranülositozdan ölmesi üzerine ilacın rutin kullanımı dünyanın birçok ülkesinde kesilmiştir. 1990’da başka antipsikotiklerle tedaviye dirençli olan ve ekstrapiramidal etkiler veya ciddi tardiv diskineziden dolayı klasik antipsiko-tikleri tolere edemeyen şizofreni hastaları için FDA onayı ile Amerikada yaygın kullanıma girmiştir. Pozitif semptomların tedavisine ilave olarak, aynı zamanda psikozun negatif ya da defi sit semptomlarının tedavisinde de nisbeten daha büyük etkinliğe sahiptir.

EndikasyonlarıTedaviye dirençli hastalarDüşük ekstrapiramidal yan etki eşiği olan hastalarCiddi tardiv diskinezi Şizoaffektif bozukluk Tedaviye dirençli mani ve ağır psikotik depresyon Nörolojik hastalıklar-Parkinson ve Huntington hastalığı (nisbeten düşük dozda –25-75 mg)Şizofreni ya da şizoaffektif bozukluğu olan ciddi intihar hastaları

Yan EtkilerLökositopeni ve Agranülositoz: Klozapin alan hastaların %1-2’si granülositopeni

veya agranülositoz geliştirmektedir. Agranülositoz riski yaşla artar ve hanımlarda daha yüksektir. İlk 6 aylık tedavi sırasında hastanın agranulositoz geliştirmesi açısından haftalık lökosit sayısının izlenmesi gereklidir. Bu testlerle agranulositozun fatal sonucu engelle-nebilir.


Sialore: Bu, tedavide erken gelişen rahatsız edici fakat tahammül edilebilir bir yan etkidir. Uyku sırasında en derindir ve hastalar sabahleyin yastıklarının ıslak olduğundan şikayet ederler.

Temperatür Düzenlemesinde Bozukluklar: Bazen tedavinin ilk üç haftası sırasında fazla olmayan selim ateşler gözlenir ve birkaç günde spontan olarak düzelir.

Nöbet Eşiğinin Düşmesi: Klozapin tedavisi nöbet riski taşımaktadır. Nöbet riski, gün-lük 600 mg üzerindeki dozlar için %4 civarındadır.

Başka Yan Etkiler: En yaygın yan etkiler sedasyon, baş dönmesi, yorgunluk, kilo alma, antikolinerjik etkiler ve postural hipotansiyonu içerir.

Gebelik ve Laktasyon: Bugüne kadar gebelik veya süt verme sırasında risk olduğu hakkında hiçbir veri bildirilmemiştir. Emziren annelerde ilaç kullanılmamalıdır.

RİSPERİDONRisperidon, klozapinden sonra FDA onayını alan ilk antipsikotik olmuştur. Daha az

sedasyon yapar ve antikolinerjik yan etkilere sahip değildir. Günde bir defa dozda etkilidir. Risperidon günde bir defa verilebilir.

EndikasyonlarıAkut psikoz Şizofreni ve şizoaffektif bozukluğun idame tedavisi Başka tanılar: yaşlı şizofrenik hastalar, AIDS ile ilişkili demans ve psikozu ya da ajitas-

yonu olan hastalar, demanslı veya madde ile oluşmuş psikotik bozukluğu olan hastalar

Yan EtkilerEkstrapiramidal yan etkiler, kilo alma, anksiyete, bulantı ve kusma, rinitis, erektil dis-

fonksiyon, orgazmik disfonksiyon ve pigmentasyon artışını içerir. Risperidon, prolaktin konsantrasyonunda önemli bir artış meydana getirmektedir.

OLANZAPİNKlozapinden türetilmiştir. Olanzapin, şizofreninin pozitif ve negatif semptomlarının te-

davisinde güvenli ve etkili bir ilaçtır. Çok uygun bir yan etki profi li vardır.

EndikasyonlarAkut psikozİdame tedavisi Düşük ekstrapiramidal eşiği olan hastalar

Yan Etkiler Diğer atipiklere göre daha fazla kilo almaya sebep olmaktadır. Somnolans, sedasyon,

ağız kuruluğu, baş dönmesi, hipotansiyon, kabızlık, dispepsi, iştah artışı, akatizi ve tremor


Tablo-2. Antidepresan ilaçlar

Sınıf/Jenerik İsim Olağan Günlük Dozu (mg/gün)

Selektif Serotonin Gerialım İnhibitörleri (SSRI) Fluoksetin Sertralin Paroksetin Fluvoksamin (FAVERİN) Sitalopram Essitalopram

10-6050-20010-50100-30020-4010-20

Serotonin Norepinefrin Gerialım İnhibitörleri (SNRI) Venlafaksin (EFEXOR) Milnasipran Duloksetin

75-375100-20030-60

Triazolopiridin (Serotonin Res. Antagonistleri ve Agonistleri) Trazodon (DESYREL) Nefazodon

150-600100-600

Aminoketonlar (Norepinefrin-Dopamin Gerialım İnhibitörleri) Bupropion 150-450

Norepinefrin Gerialım İnhibitörleri Reboksetin Atomoksetin

4-1040-120

α2-Reseptör Antagonistleri Mirtazapin (REMERON) Mianserin (TOLVON)

15-4530-60

Tetrasiklik Maprotilin Amoksapin

75-225200-600

Trisiklik Antidepressanlar (TCA) Amitriptilin (LAROXYL) İmipramin (TOFRANİL) Klomipramin (ANAFRANİL) Desipramin Doksepin Nortriptilin Protriptilin Trimipramin

75-30075-300100-25075-30075-30075-30020-6075-300


diğer yan etkilerdir. Hastaların küçük bir kısmı (%2) transaminaz yükselmesinden dolayı ilacın kesilmesini gerektirebilir.

KETİAPİNBir dibenzotiazepin bileşiktir. Yapısal olarak klozapin ve olanzapinle ilişkilidir. Ekstra-

piramidal semptomlarla ilgili değildir. Limbik sistem için önemli selektiviteye sahiptir.

Endikasyonlarıİlk-sıra antipsikotik bir ilaçtır. Akut alevlenmeli şizofrenik ve şizoaffektif hastalarda

etkilidir. Yaşlı kişilerdeki psikozlarda ve Parkinson hastalığında levodopa ile oluşmuş psikozda çok etkilidir.

Yan Etkiler Somnolans, postural hipotansiyon ve baş dönmesi ketiapinin yaygın ve geçici yan et-

kileridir. Prolaktin yükselmesine sebep olmaz. Ketiapin bazı kişilerde ılımlı geçici kilo alma ile ilgilidir.

ZİPRASİDON (ZELDOX)Besinle alındığında biyoyararlığı artmaktadır.

Yan EtkilerSomnolans, başağrısı, baş dönmesi, bulantı ve sersemlik hissi en yaygın yan etkilerdir.

Kilo alma açısından uygun bir profi le sahiptir ve prolaktin üzerine minimal etki gösterir. QTc intervalini uzattığı bilinen başka ilaçlarla kombinasyon halinde ziprasidon kullanımı kontrendikedir. Konjenital uzun QT sendromlu hastalarda ve bir kardiyak aritmi hikayesi olan hastalarda ziprasidondan kaçınılmalıdır. Ziprasidon kullanan kişilerin %15’inde aka-tizi ortaya çıkabilmektedir. Önemli ilaç etkileşimleri için düşük potansiyele sahip olduğu görünmektedir.

ARİPİPRAZOL (ABILIFY)Dopamin D2 reseptöründe orta derecede antagonizm ve in vitro kısmi D2 agonist etki

gösteren diğer antipsikotiklerle ilişkisiz bir kinolinon derivesidir. Aynı zamanda 5-HT2A ve 5-HT1A reseptörleri için yüksek affi nite göstermektedir. Muskarinik reseptörler için bir affi nitesi yoktur ve α1 ve H1 histamin reseptörleri üzerinde çok hafi f etkiler göstermekte-dir. Ajitasyon ya da uykusuzluğun hızlı bir şekilde yatışmasını sınırlayabilir.

EndikasyonlarıŞizofreni Akut Mani


Diğer Kullanımlar. Mizaç ya da anksiyete bozuklukları olan tedaviye dirençli hasta-larda SSRI’lara ilave olarak başarılı şekilde kullanılabilir.

Yan EtkilerEn yaygın olarak bildirilmiş yan etkileri başağrısı, somnolans, ajitasyon, dispepsi, ank-

siyete, uykusuzluk ve bulantıdır. EPS nadirdir, fakat akatiziye sebep olabilir. Kilo almaya sebep olmaz. Prolaktin yükselmeleri tipik olarak ortaya çıkmaz.

ANTİDEPRESSAN İLAÇLARAntidepressan ilaçlar, 1950’lerde monoamin oksidaz inhibitörleri (MAOI) ve trisiklik

antidepressanların (TCA) bulunması ile uygulanmaya başlamıştır. Trisiklik antidepressan-lar ve MAOI’ler şans eseri ve dikkatli klinik gözlemle bulunmuştur. Antidepressanların faydalı etkisinin NE ve/veya serotonin gerialımını bloke edebilmelerine bağlı olabildiği ileri sürüldüğünden beri, ilaç fi rmaları nörotransmitter reuptake’ini bloke etme açısından potansiyel antidepressanları araştırmaktadır. Kısmen bu düşüncenin sonucu olarak, NE gerialımını, serotonin gerialımını ya da her ikisini spesifi k olarak bloke edebilen ajanlar geliştirilmiştir. Antidepressan ilaçlar ve günlük olağan dozları Tablo-1’de gösterilmiştir.

Kullanım alanları (Etkili olduğu durumlar)Major depressif bozukluk ve başka unipolar depressif bozukluklarBipolar depresyonPanik bozuklukSosyal anksiyete bozukluğuGenelleşmiş anksiyete bozukluğuPosttravmatik stres bozukluğuObsessif-kompulsif bozukluk (klomipramin ve SSRI’lar)Psikotik özellikleri olan depresyon (antipsikotik bir ilaçla kombisyon halinde)Bulimia nevrozaNöropatik ağrı (trisiklik ilaçlar ve SNRI’ler)Uykusuzluk (trazodon, amitriptilin)Enürezis (imipramin)Atipik depresyon (monoamin oksidaz inhibitörleri)Hiperaktiviteli dikkat eksikliği bozukluğu (desipramin, bupropion)

Olası etkili durumlarNarkolepsiOrganik duygudurum bozukluklarıPsödobulber affekt (patolojik gülme ve ağlama)Kişilik bozuklukları


Uygun antidepressan tedavi, uygun bir zaman ve uygun bir dozu içerir. Uygun süre 4-6 haftadır. Tedaviye erken cevap alınması olumlu cevabı öngörürken, 2-3 haftadan sonra hiçbir cevap alınmaması seyrin tatmin edici olmayacağını gösterebilir. Gerekirse farklı sınıftan bir antidepressan veya kinik cevabı artırıcı (augmenting) bir ilaç denenmelidir. Çoğu antidepressan gecikmiş etki başlangıcına sahiptir ve hastalar iki veya daha fazla hafta boyunca belirtilerde önemli bir hafi fl eme yaşayamazlar. Bu durumda şiddetli anksi-yete veya uykusuzluğu gidermek için birlikte benzodiazepinler kullanılabilirler.

SELEKTİF SEROTONİN GERİALIM İNHİBİTÖRLERİ (SSRI’lar)

İlk SSRI olan fl uoksetin 1987’de taktim edilmiş ve başlangıç yan etkilerinin, mevcut tedavilerden daha iyi tolere edilebildiği görülmüştür. Daha sonra fl uoksetinin aynı te-mel özelliklerini paylaşan başka antidepressanlar taktim edilmiştir. Tüm SSRI’ların eşit şekilde etkili oldukları anlaşılmaktadır. SSRI’lar geniş güvenlik sahası yüzünden trisik-liklerden farklıdır. Bu ilaçlar hayatı tehdit eden toksik etkilere sebep olmazlar. Hastalar, günlük dozun on katına eşit miktarların akut alımından sonra bile hayatta kalmaktadırlar. Bundan dolayı önemli intihar riski olan hastalarda bu ilaçlar tercih edilebilirler. Dünyanın her tarafında pazarlanan SSRI’lar şunlardır: Fluoksetin, sertralin, fl uvoksamin, paroksetin, sitalopram ve essitalopram.

SSRI’lar arasında en önemli farklılık onların yarı ömürlerinin geniş alanıdır. Flukse-tinin yarı ömrü 4-6 gün, sertralinin 26 saat, sitalopramın 35 saat, essitalopramın 27-32 saat, paroksetinin 21 saat ve fl uvoksaminin 15 sattir. SSRI’ların her biri, başka ilaçların metabolizmalarını yavaşlatma ya da bloke etme potansiyeline sahiptir. SSRI’lerin, tedavi edici etkilerini 5-HT gerialım inhibisyonu ile yaptıklarına inanılmaktadır. Bu ilaçların daha yüksek dozlar antidepressan etkinliği artırmaz.

Endikasyonları1. Depresyon: ABD’de fl uvoksamin dışında tüm SSRI’lar depresyon tedavisi için

FDA onayını almıştır. Yakın zamanda çocuk ve adolesanlardaki depresyonu tedavi etmek için SSRI kullanım çalışmaları, intihar fi krinde ve impulsif davranışlarda hafi f bir artış bulmuştur. Bunun sebebi bilinmemektedir. Ancak SSRI’ların, tüm antidepressanlar gibi primer etkilerinin bir sonucu olarak potansiyel intiharları önleyeceği bilinmelidir. Yaşlıları ve bir vücut hastalığı olanları tedavi etmek için kullanıldıklarında SSRI’lar güvenilirdir ve iyi tolere edilirler. Çocuklarda antidepressan olarak kullanım için sadece fl uoksetin FDA onayını almıştır.

2. Anksiyete Bozuklukları: Tüm SSRI’lar 18 yaşın üzerindeki kişilerde obsessif kom-pulsif bozukluk (OKB) tedavisi için endikedirler. Fluvoksamin ve sertralin aynı zaman-da pediatrik OKB’nin (6-17 yaş) tedavisi için onaylanmıştır. OKB’yi tedavi etmek için SSRI dozları, depresyon tedavisi için kullanılan dozlardan daha yüksektir. OKB spek-trumu içindeki hastalıklar (örneğin trikotillomani, tırnak yeme, kompulsif kumar oyna-ma, kompulsif alışveriş, hipokondriazis ve vücut dismorfi k bozukluğu) da bu ilaçlardan


faydalanır. Paroksetin ve sertralin, agorafobili olsun olmasın, panik bozukluğun tedavisi için endikedirler. SSRI’lar spesifi k ve sosyal fobinin ve genelleşmiş anksiyetenin tedavi-sinde etkilidirler ve hem sokulgan hem de kaçıngan semptomları düzeltebilirler.

3. Bulimia ve Başka Yeme Bozuklukları: Fluoksetin bulimia tedavisinde endikedir. Fluoksetin tek başına anoreksia nevroza tedavisinde etkili bulunmamıştır. Bir davranış programı ile birlikte fl uoksetinin, kilo kaybı için sadece bir miktar faydalı olduğu gös-terilmiştir.

4. Diğer Kullanımlar: Prematür Ejakülasyon, parafi liler ve Otizm.

Yan Etkiler Seksüel Disfonksiyon: Tüm SSRI’lar seksüel disfonksiyona sebep olurlar. En yaygın

şikayetler anorgazmi, orgazm inhibisyonu ve libido azalmasıdır. Gastrointestinal Yan Etkiler: Çok sıktır. En sık bulantı, diare, anoreksi, kusma, gaz

şikayeti ve dispepsidir. Sertralin ve fl uvoksamin en yoğun GI şikayetler oluşturur. Merkez Sinir Sistemi Yan Etkileri: Özellikle ilk birkaç gün fl uoksetin anksiyeteye

sebep olabilir. Zamanla geçer. Sıkıntı artması, paroksetin ve essitalopram ile daha az olur. SSRI’ların uykusuzluk ve sedasyon alanında yaptığı esas etki, depresyon ve anksiyetenin tedavisinden ortaya çıkan uykunun düzelmesidir. Ancak bu ilaçları alan kişilerin dörtte biri ya uyku düzensizliği veya aşırı uyuma (somnolens) ya da aşırı yorgunluk bildirmekte-dir. SSRI’ların diğer uyku etkileri diş gıcırdatma, huzursuz bacak, nokturnal myoklonos ve terlemeyi içerir. Emosyonel küntleşme, kronik SSRI kullanımı ile ilgili geniş şekilde gözden kaçan fakat sık bir yan etkidir.

Endokrin ve Alerjik Reaksiyonlar: SSRI’lar prolaktin düzeylerini yükseltebilir. Hastaların yaklaşık %4’ünde değişik döküntü tipleri ortaya çıkabilir.

Terleme: Bazı hastalar SSRI tedavisi olurken sıcaklık derecesi ile ilişkisiz terleme yaşarlar.

Serotonin sendromu: MAOI’leri, triptofan, lityum veya serotonin geri alımını in-hibe eden başka antidepressanların birlikte verilmesi ile gelişebilir. Lityum ve herhangi bir serotonerjik ilacın kombinasyonu, nöbetleri hızlandırma olasılığından dolayı dikkatle kullanılmalıdır. SSRI’lar arasında fl uvoksamin ilaç etkileşimleri için en fazla riske sahip-tir ve CYP 3A4 enzimi ile metabolize edilir.

SEROTONİN-NOREPİNEFRİN GERİALIM İNHİBİTÖRLERİ (SNRI)1. Venlafaksin (EFEXOR): Başka antidepressanlardan kimyasal olarak farklı olan

feniletilamin türevi bir antidepressan ilaçtır. Şu anda uzun etkili (XR) şekilde piyasada bulunmaktadır. Venlafaksin, serotonin ve norepinefrin gerialımının potent bir inhibitörü ve dopamin gerialımının ise zayıf bir inhibitörüdür. Muskarinik, nikotinik, histaminerjik,opioid veya adrenerjik reseptörlerde aktiviteye sahip değildir. Mevcut antidepressanlardan daha hızlı bir antidepressan etki başlangıcına sahip olduğu ileri sürülmüştür.


EndikasyonlarıDepresyon, sosyal anksiyete ve genelleşmiş Anksiyete bozukluğu, obsessif-kompulsif

bozukluk, panik bozukluğu, agorafobi, dikkat eksikliği/hiperaktivite bozukluğu ve depres-yon ve kokain bağımlılığı ikili tanısı olan hastaların tedavisinde faydalı olabimektedir. Kronik ağrı sendromlarında da faydalı olabilir.

Yan EtkilerEn yaygın yan etkiler bulantı, somnolans, ağız kuruluğu, baş dönmesi, sinirlilik, kabızlık,

asteni, anksiyete, anoreksi, bulanık görme, anormal ejakülasyon veya orgazm, ereksiyon bozuklukları ve empotanstır. Ani kesilmesi baş dönmesi, anksiyete, bulantı, somnolans, paresteziler ve uykusuzluktan ibaret olan bir kesilme sendromunu meydana getirebilir. Diastolik hipertansiyon, günde 300 mg’dan daha fazla venlafaksin dozları ile tedavi edilen hastalarda daha sık görülmüştür. İlaç günde 375 mg’a kadar dozlarda kullanım için FDA onayını almıştır.

2. Milnasipran (IXEL): Depresyon tedavisi için Avrupada mevcut olan bir SNRI’dir. Dünyanın birkaç ülkesinde antidepressan olarak pazarlanmıştır. Venlafaksin ve duloksetin ile benzer etki mekanizmasını paylaşmaktadır. Asetil kolin, dopamin ve histamin reseptör-lerine affi nitesi yoktur. Sıklıkla bölünmüş dozlarda verilir. Yaygın yan etkiler baş ağrıları, ağız kuruluğu, dizüri, tremor, taşikardi, sedasyon ve kilo almayı içerir. Günlük dozlar 50-200 mg arasındadır ve sıklıkla bölünmüş dozlarda verilir.

TRİAZOLOPRİDİNLER-SEROTONİN RESEPTÖR ANTAGONİSTLERİ VEAGONİSTLERİ1. Trazodon (DESYREL): Triazolopiridin türevi bir ilaçtır. Özellikle SSRI’lar ile ilgili

uyku bozukluklarını gidermek için düşük dozlarda yaygın şekilde kullanılmaktadır. Se-rotonin gerialımının zayıf bir inhibitörü ve serotonin 5-HT2A ve 5-HT2C reseptörlerinin potent bir antagonistidir.

EndikasyonlarıDepressif Bozukluklarda faydalıdır. Uykusuzluk tedavisi için ilk-sıra ilaçtır. Bir hipno-

tik olarak kullanıldığında olağan başlangıç dozu yatma zamanı 25-100 mg’dır. Gelişimsel sakatlıkları olan çocuklarda ve demanslı yaşlı kişilerde ajitasyonu kontrol etmek için düşük dozlarda (günde 50 mg) faydalı olabilir. Günde 250 mg üzerindeki dozlarda genelleşmiş anksiyete bozukluğunda gerginlik ve endişeyi azaltır. Şizofrenik hastalarda depresyonu tedavi etmek için kullanılmıştır. Posttravmatik stres bozukluğunda uykusuzluk ve kabuslar üzerine faydalı bir etkiye sahip olabilir.

Yan EtkilerYaygın yan etkiler sedasyon, ortostatik hipotansiyon, baş dönmesi, baş ağrısı ve


bulantıdır. Bazı kişiler ağız kuruluğu ve gastrik irritasyon yaşarlar. Pripizm, ilacı kul-lanan her 100.000 erkekten birinde ortaya çıkar. Trazodonun gebe ve emziren kadınlarda kullanımı kontrendikedir.

AMİNOKETONLAR-NOREPİNEFRİN-DOPAMİN GERİALIM İNHİBİTÖRLERİ1. Bupropion (ZYBAN): Bupropion amfetamine benzeyen monosiklik aminoketon-

dur. Serotonin sistemi üzerine etki etmez. Major depresyon tedavisi için şimdiki durumda mevcut olan tek norepinefrin ve dopamin gerialım inhibitörüdür. Çok az seksüel disfonksi-yon ve sedasyon riski vardır. Kilo almaya sebep olmaz ve ilacın bırakılmasına bağlı bir kesilme sendromu doğurmaz. Bupropion kullanımının önemli bir kısmı, başka antidepres-sanlara, en yaygın şekilde de SSRI’lara eklenen bir tedavi şeklindedir. İlaç, sigara kes-me tedavilerinde kullanılmak üzere Zyban ismiyle de pazarlanmıştır. Burpropionun etki mekanizması tam olarak anlaşılmamıştır. Olasılıkla dopamin ve norepinefrin gerialımının inhibisyonunu içerir.

EndikasyonlarıDepresyon, sigarayı bırakma, dikkat eksikliği/hiperaktivite bozukluğunda (DEHB)

(ikinci sıra ilaçtır) kullanılır. Komorbid DEHB ve depresyonu olan kişiler ya da komor-bid DEHB, davranım (conduct) bozukluğu veya madde kötüye kullanımı olan kişiler için bupropion uygun bir seçimdir. Seksüel yan etkileri gidermek için SSRI’lar gibi ilaçlara sıklıkla eklenir ve hipoaktif seksüel arzu bozukluğu olan depresse olmayan kişiler için bir tedavi olarak faydalı olabilir.

Yan EtkilerBaşağrısı, uykusuzluk, ağız kuruluğu, tremor ve bulantı en yaygın yan etkilerdir. Huzur-

suzluk, ajitasyon ve irritabilite de ortaya çıkabilir. Delirium kadar hallüsinasyon, hezeyan ve katatoni gibi psikotik semptomlara sebep olabilir. Nöbet riski, günde 400 mg’lık doz-larda yaklaşık %1’dir.

NOREPİNEFRİN GERİALIM İNHİBİTÖRLERİ (NGI)1. Reboksetin (EDRONAX): Depresyon tedavisi için Avrupada mevcuttur. Rebok-

setin, presinaptik norepinefrin transporterinin oldukça selektif bir antagonistidir. Rebok-setin bir morfolin bileşiğidir ve kimyasal olarak başka antidepressanlarla ilişkili değildir. Özellikle kalp hızında artma, üriner duraksama, kabızlık, baş ağrısı, ağız kuruluğu, aşırı terleme ve bir miktar uykusuzluk gibi yan etkilere sahiptir.

α2-RESEPTÖR ANTAGONİSTLERİ1. Mirtazapin (REMERON): Gerialım inhibitörlerinden ve monoamin oksidaz inhi-

bisyonundan başka bir mekanizma ile hem norepinefrin hem de serotonini artırmaktadır.


EndikasyonlarıDepresyon tedavisi için etkilidir. Sedasyon yapar ve uykusuzluğu olan depresse hasta-

larda faydalıdır. SSRI’lar veya venlafaksin ile sıklıkla birlikte kullanılabilir.

Yan EtkilerEn yaygın yan etkisi somnolanstır. Bazı kişilerde baş dönmesine sebep olur. Mirtazapin

hastaların yaklaşık üçte birinde iştahı artırır. Karaciğer fonksiyon testlerinde (özellikle SGPT) geçici hafi f yükselmeler yapabilir. Serum kolesterol konsantrasyonunu ve trigli-seridleri artırabilir. Geçici olan bir nötropeni riski vardır. Düşük lökosit sayısı bulunursa mirtazapin hemen kesilmeli ve enfeksiyöz hastalık durumu yakın şekilde izlenmelidir. Mirtazapin alkol ve benzodiazepinlerin sedasyonunu güçlendirebilir.

2. Mianserin (TOLVON): Mianserin ve onun anoloğu olan mirtazapin tetrasiklik bileşiklerdir ve antidepressan etkinliklerinden sorumlu olduğu ileri sürülen mekanizmalar bakımından başka antidepressanlardan farklılaşmaktadırlar. Yani norepinefrin, serotonin veya dopamin reuptake’ini bloke etmez ve bir MAOI de değildir. En yaygın yan etkileri somnolans, kilo alma, ağız kuruluğu, uyku güçlükleri, tremor ve baş ağrılarını kapsar.

TRİSİKLİK VE TETRASİKLİK ANTİDEPRESSANLARTrisiklik ve tatrasiklik antidepressanlar (TCA’lar) 1950’lerin ortalarından beri kullanıl-

maktadırlar. Yeni ilaçlardan dolayı kullanımları azalmasına rağmen yine de çok kullanılan ilaçlardır. TCA’lar norepinefrin ve serotonin gerialımını bloke ederler ve böylece bu trans-mitterlerin sinaptik konsantrasyonlarını artırırlar.

EndikasyonlarıMajor Depressif Bozukluk: Major bir depressif epizodun tedavisi ve profi laktik teda-

visi başlıca endikasyonudur. Agorafobili Panik Bozukluk ve Genelleşmiş Anksiyete Bozukluğu: Agarofobi-

li panik bozukluk için imipramin ve başka TCA’lar da etkilidir. Genelleşmiş anksiyete bozukluğunun tedavisi için doksepinin ve imipramin kullanımı faydalı olabilir.

Obsessif-Kompulsif Bozukluk: Klomipramin etkilidir. Diğer TCA’ların hiçbiri klomipramin kadar etkili görünmemektedir.

Ağrı: TCA’lar kronik nöropatik ağrıyı tedavi etmek için ve migren ve başağrısı pro-fi laksisinde yaygın şekilde kullanılırlar. Amitriptilin en sık kullanılan TCA’dır.

Başka Bozukluklar: Çocukluk enürezisi sıklıkla imipraminle tedavi edilir. Pep-tik ülserde doksepin faydalı olabilir. TCA’ların diğer endikasyonları narkolepsi, kabus bozukluğu ve posttravmatik stres bozukluğudur. Bu ilaçlar bazen DEHB, uykuda yürüme bozukluğu, separasyon anksiyete bozukluğu ve uyku terror bozukluğu olan çocuklar ve adolesanların tedavisi için kullanılırlar. Klomipramin prematür ejekülasyon, hareket bozuklukları ve otistik bozuklukları olan çocuklarda kompulsif davranışı tedavi etmek için de kullanılmıştır. TCA’lar birkaç çocuk ve adolesanda ani ölümlere sebep oldukları için bu


popülasyonda onların kullanımından kaçınılmalıdır.

Yan EtkilerTCA’ları problemli yan etkilere sahiptir ve aşırı dozda alındıklarında öldürücü olabilir.

Tablo-2 TCA’ların yan etki profi lini göstermektedir. Psikiyatrik Etkiler: Yatkın kişilerde mani ve hipomaniye bir kaymaya neden olabi-

lirler ya da psikotik bozuklukları alevlendirebilirler. Yüksek dozlarda TCA’ların antiko-linerjik etkileri konfüzyon ve deliriuma sebep olabilir. Sedasyon TCA’ların yaygın bir etkisidir ve uykusuzluk bir problem olursa hoş karşılanabilir.

Antikolinerjik Etkiler: Ağız kuruluğu, kabızlık, bulanık görme, delirium ve idrar re-tansyonunu içerir. Ciddi antikolinerjik etkiler delirium ve konfüzyonlu bir merkez sinir sistemi (MSS) antikolinerjik sendromuna yol açabilirler.

Kardiyak Etkiler: Olağan tedavi dozlarında TCA’lar, elektrokardiyogramda (EKG) taşikardi, düzleşmiş T dalgaları, uzamış QT intervalleri ve depresse ST segmentlerine sebep olabilir. Ortastatik hipotansiyon en yaygın kardiyovasküler yan etkidir. Diğer etkiler bol terleme, çarpıntılar ve kan basıncı artışıdır.

Nörolojik ve Diğer Etkiler: İnce hızlı tremor ortaya çıkabilir. Yüksek dozlarda maprotilin nöbetlere sebep olabilir. TCA’lar nöbet eşiğini düşürebilir. Döküntüler mapro-tilinle tedavi edilen tüm kişilerin %4-5’inde görülür. TCA’lar kişilerin %0.1-1’inde fulmi-

AntikolinerjikEtkiler

Sedasyon OrtostatikHipotansiyon

Nöbetler İleti Anormaliteleri

Tersiyer Aminler Amitriptilin Klomipramin Doksepin İmipramin Trimipramin

++++++++++++++

++++

+++++++++++++++

++++

++++++++

+++++++

+++++++++++++++

++++++++

++++++

+++++

Sekonder aminler Desipramin Nortriptilin Protriptilin

++++++++

+++++

+

++++

++

++++++

++++++

++++

Tetrasiklikler Amoksapin Maprotilin

+++++

+++++

+++

+++++++

+++++

Tablo-3. Trisiklik ve Tetrasiklik Antidepressanların Yan Etkileri


nant akut bir hepatit de geliştirebilir. Ilımlı kilo alma yaygındır. TCA’lar jinekomasti ve amenore ile de ilgili olmuşlardır.

TCA’lar ile aşırı doz girişimleri ciddidir ve sıklıkla fatal olabilir. Bu ilaçların yazılmaları intihar riski olan kişilerde bir haftalıktan daha fazla olmamalıdır. Yeni antidepressanlar aşırı dozda daha güvenlidirler.

Türkiyede mevcut olan TCA’lar şunlardır:İmipramin (TOFRANİL): Plaseboya açık üstünlüğüne rağmen depresyon hastaların

yaklaşık %30’unda düzelme sağlanamamaktadır. NE reuptake’ini ve daha az derecede olmak üzere 5-HT reuptake’ini inhibe eder. Anksiyolitik ve antiobsesyonel etkileri vardır. Belirgin sedasyon etkisi gösterir. Ortostatik hipotansiyon yapar.

Amitriptilin (LAROXYL): İmipramine eşit etkili olduğu bulunmuş olmakla birlikte, imipramine göre hafi fçe daha potent olduğu anlaşılmaktadır. Serotonin ve norepinefrin reuptake’ini oldukça güçlü bir şekilde bloke eder. Antikolinerjik etkisi imipramininkinden daha belirgindir.

Klomipramin (ANAFRANİL): Serotonin ruptake’ini imipraminden daha güçlü bir şekilde inhibe eder. Ancak metaboliti NE sistemi üzerinden çalıştığı için terapötik etkisi sadece serotonin reuptake inhibisyonuna atfedilemez. Panik bozukluğu ve diğer anksi-yete durumlarının tedavisinde etkilidir. Güçlü antiobsesyonel etkinlik gösterir. Bu nedenle obsessif-kompulsif bozuklukta (OKB) tedavi değeri yüksek olan bir ilaçtır.

Maprotilin (LUDİOMİL): Tetrasiklik yapıda antidepressif bir ilaçtır. Selektif bir şekilde NE reuptake’ini bloke eder. Yarılanma ömrü uzun olduğu için günde bir kez verilebilir. Antikolinerjik etkisinin düşük oluşu, sedatif özelliklerinin ajitasyonda fayda sağlaması gibi avantajları; yüksekçe tedavi dozlarında nöbet oluşturabilmesi, bazı has-talarda deri döküntülerine sebep olması ve aşırı dozlarda ölüm meydana getirmesi gibi dezavantajları vardır.

MONOAMİNO OKSİDAZ İNHİBİTÖRLERİ (MAOI’leri)1957’de antidepressanlar olarak taktim edilen MAOI’leri, hem depresyonun hem de

panik bozukluğun tedavisinde etkilidirler. Etkinliklerine rağmen ilk sıra ilaçlar olarak MAOI’lerinin yazılması, daima potansiyel olarak letal hipertansiyonun gelişmesi hak-kındaki endişeler ve sonuçta kısıtlı bir diyet gereksinimi ile sınırlanmıştır. MAOI’lerinin kullanımı, SSRI’ların ve başka yeni ilaçların taktiminden sonra daha fazla azalmıştır. Bu ilaçlar şimdi esas olarak tedaviye dirençli vakalarda kullanılmaktadır. Şimdiki durumda mevcut MAOI’leri fenelzin, isokarbokzazid, tranilsipromin ve selejilini içermektedir. Selejilin parkinsonizm tedavisi için kullanılan MAOB’nin selektif bir inhibitörüdür. Re-versibl MAOB’nin inhibitörleri olan moklobemid daha az diyet kısıtlamaları gerektirir. MAOI’lerinin en endişe verici yan etkisi tiraminle oluşmuş hipertansif krizdir. İrreversibl bir MAOI’ünün son dozundan sonraki iki hafta kadar tiramin içeren yiyeceklerden kaçınılması MAOI’lerinin uygun konsantrasyonlarının yeniden sentezine izin verir.


DUYGUDURUM DÜZENLEYİCİLERİ (Antimanik İlaçlar)1. LİTYUM: Lityum 19. yüzyılın ortalarından beri gut, diyabet ve romatizma gibi

değişik hastalıkların tedavisinde kullanılmıştır. John Cade, bu ilacın antimanik özellikleri-ni şans eseri bulmuştur. Daha sonra Schou, lityumu hem bipolar hem de unipolar hasta-larda kullanmıştır. 1960’lı yıllardan beri kullanılmaktadır. 1970 yılında maninin tedavisi için FDA tarafından onaylanmıştır. Lityumun eser miktarları besin ve suda ve yaşayan her dokuda mevcuttur.

EndikasyonlarBipolar I Bozukluk: Lityum akut maniyi kontrol eder ve bipolar I bozukluğu olan

kişilerin yaklaşık %80’inde nüksü önler. Mikst veya disforik mani, hızlı döngülü, komor-bid madde kötüye kullanımı veya organisiteli hastalar lityuma daha az cevap verirler. Bi-polar I bozuklukla ilgili depresyon tedavisinde etkili olduğu gösterilmiştir.

İdame Tedavisi: Lityumun idame tedavisi, bipolar I bozukluğu olan kişilerde manik ve depressif epizotların sıklığını, şiddetini ve süresini belirgin şekilde azaltmaktadır. Manide depresyondan daha etkili bulunmuştur. Lityum mortaliteyi ve intiharı azaltmaktadır. İdame lityum konsantrasyonları, akut mani tedavisi için kullanılanlardan genellikle daha düşüktür. Uzun süreli kontrol için arzu edilen lityum düzeyleri 0.6-1.2 mEq/L’dir.

Major Depressif Bozukluk: Lityum major depresyonun uzun süreli tedavisinde etki-lidir. Fakat antidepressan ilaçlardan daha etkili değildir. Major depressif bozuklukda lityu-mun en yaygın rolü, tek başına antidepressanlara cevap vermeyen kişilerde antidepressan tedaviye eklenmesidir.

Şizoaffektik Bozukluk ve Şizofreni: Bir hastalık ne kadar az affektif ve ne kadar çok şizofrenik olursa lityuma cevap vermesi o kadar azdır. Antipsikotik ilaçları alamayan şizofrenili bazı kişiler tek başına lityum tedavisinden faydalanabilirler.

Hamile Hastalarda Lityum Kullanımı: Lityum FDA sınıfl amasında kategori D’dedir. Lityum, fetal riski olan ilaçlar içersindedir. llk trimestr sırasında lityuma maruz kalmış bebeklerin %11’inde özellikle Ebstein anomalisi bildirilmiştir. Lityum meme ile beslenme sırasında da kontrendikedir.

Yan Etkiler Lityum alan hastaların %80’inden daha fazlası yan etki yaşar. Lityum kan düzeylerinin

izlenmesi ile yan etkileri en aza indirmek ve ortaya çıktıklarında istenmeyen etkileri önle-mek için uygun farmakolojik girişimleri kullanmak gereklidir.

Gastrointestinal (GI) Etkiler: Bulantı, iştah azalması, kusma ve ishale sebep olabilir. Nörolojik Etkiler: Lityum kullanımı ile ellerde selim bir tremor ortaya çıkar. Disfori,

spontaneite eksikliği, reaksiyon zamanlarının azalması ve hafıza bozulması gibi kognitif yan etkiler ile ilgili olabilir.


Tiroid Etkileri: Tiroid, lityum kullanımından en fazla etkilenen organlardan biridir. Lityum kullanan kişilerde guvatr (%5’inde), selim reversibl ekzoftalmus, hipertiroidizm ve hipotiroidizm (%7-10’unda) bildirilmiştir. Hipotiroidizm semptomları ortaya çıkarsa levotiroksin vermek gereklidir. Lityumla tedavi edilmiş kişilerde TSH konsantrasyonları her 6-12 ayda ölçülmelidir.

Renal Etkiler: Lityum kullanımından en fazla etkilenen bir diğer organ da böbrektir. Lityumun böbrekle ilgili en yaygın ve en rahatsız edici yan etkisi sekonder polidipsi ile poliüridir (%25-35). Lityum, böbrek morfolojisini de değiştirebilmektedir. Nadir ve en ciddi renal yan etki, nonspesifi k intertisyel fi brozisin ortaya çıkmasını içerir. Bu durum glomeruler fi ltrasyon hızında aşamalı azalmalar ve serum kreatinin konsantrasyonlarında artışlar ile ve nadiren de renal yetersizlikle sonuçlanır. Lityumla ilişkili nefrotik sendrom çok nadir ve idiosenkratik olarak gelişebilmektedir. Serum kreatininin periodik ölçümü ve bir idrar analizi, lityum kullanan hastalarda en azından yılda bir defa yapılmalıdır.

Dermatolojik Etkiler: Dermatolojik yan etkiler doza bağımlı olabilir. Bu etkiler ak-neiform, foliküler ve makulopapüler döküntüler; pretibial ülserasyonlar; ve psöriazisin kötüleşmesini içerirler. Alopesi de bildirilmiştir.

Laboratuvar İzlemesi: Serum lityum konsantrasyonunun peryodik ölçümü, hasta teda-visinin esas kısmını oluşturur. Lityum düzeyleri her 2-6 ayda elde edilmelidir. Başlangıçta EKG esastır ve yılda bir tekrarlanmalıdır. Mani için etkili serum konsantrasyonları 1.0 ila 1.5 mEq/L arasıdır. Tavsiye edilen idame doz tedavi alanı 0.4-0.8 mEq/L’dir.

2. KARBAMAZEPİN: 1950’lerin sonlarında geliştirilen ilacın antiepileptik özellikleri 1963’de ortaya konmuş ve epilepsili ve paroksismal ağrı bozukluğu (trigeminal nevralji) olan hastalar için pazarlanmıştır. Bipolar bozukluğu olan hastalarda ispatlanmış etkinliğine rağmen, 2004’e kadar bipolar bozukluk için FDA onayını alamamıştır. İnsanlarda karba-mazepinin, basit-parsiyel, kompleks-parsiyel ve jeneralize tonik-klonik nöbetlerin teda-visinde etkili olduğu gösterilmiştir.

Endikasyonları

Bipolar Bozukluklar: Karbamazepinin akut antimanik etkileri tedavinin ilk birkaç günü içinde tipik olarak belirgindir. Hastaların yaklaşık %50-70’i tedaviye cevap verir. Yapılan çalışmalarda disforik mani, hızlı döngülü veya duygudurum bozukluklarının negatif bir aile hikayesi olan kişiler gibi, lityuma cevap vermeyen kişilerde karbamazepi-nin özellikle etkili olabildiği görülmüştür.

Profi laksi: Karbamazepin özellikle bipolar II bozukluk, şizoaffektif bozukluk ve dis-forik manili hastalardaki nüksleri önlemede etkilidir. Profi laktik etkileri depresyona göre mani için daha iyidir.

Akut Depresyon: Akut depresyonu olan tedaviye dirençli hastaların bir altgrubu kar-bamazepine iyi cevap vermektedir.


Diğer Bozukluklar: Karbamazepin akut alkol kesilmesi ile ilgili semptomları kontrol etmeye yardım eder. Posttravmatik stres bozukluğunun paroksismal rekurrent komponenti için bir tedavi olarak gösterilmiştir. Her yaştan nonpsikotik kişilerde impulsif, agressif davranışı kontrol etmede etkili olabilmektedir. Karbamazepin aynı zamanda şizofrenili ve şizoaffektif bozukluğu olan hastalarda akut olmayan ajitasyon ve agressif davranışı kontrol etmede de etkilidir.

Yan EtkilerKarbamazepin uygun yan etki profi line sahiptir ve nisbeten iyi tolere edilir. (Bulantı,

kusma, gastrik rahatsızlık, kabızlık, ishal ve anoreksi gibi) hafi f gastrointestinal ve (ataksi, sedasyon, vertigo, bulanık görme/çift görme, uykululuk gibi) MSS etkileri görülebilir. Kilo almaya pek sebep olmaz. Karbamazepinin en nadir fakat en ciddi yan etkileri kan dizkrazileri, hepatit ve ciddi deri reaksiyonlarıdır.

Kan Diskrazileri: Dozla ilişkili olmayan (aplastik anemi, agranulositoz gibi) ciddi kan diskrazileri karbamazepinle tedavi sırasında nadiren ortaya çıkar. Karbamazepinle te-davi edilen kişilerde rutin hematolojik izleme tavsiye edilir.

Hepatit: Tedavinin ilk birkaç haftası içinde karbamazepin, hem özellikle transaminaz-larda artışla ilgili bir hepatit hem de yükselmiş bilirübin ve alkali fosfatat ile ilgili bir kolestaza sebep olabilir.

Dermatolojik Etkiler: Karbamazepinle tedavi edilen kişilerin yaklaşık %10-15’i, tedavinin ilk üç haftası içinde selim bir makulopapüler döküntü geliştirir. Bazı hastalar eksfoliatif dermatit, eritema multiforme, Stevens-Johnson sendromu ve toksik epidermal nekroliz gibi, hayatı tehdit eden dermatolojik sendromlar yaşayabilirler.

Başka Yan Etkiler: Karbamazepin kardiyak iletiyi azaltır. Glokom, prostat hipertro-fi si, diabet veya alkol kötüye kullanım hikayesi olan kişilerde dikkatle kullanılmalıdır. Karbamazepin teratojenik etkiye sahiptir.

Antimanik aktivite için hedef doz günde 1200 mg’dır. Karbamazepin aşırı dozda fatal olabilir ve letal dozlarının 4-60 gr olduğu bildirilmiştir. Önceden mevcut hematolojik, he-patik ve kardiyal hastalıklar karbamazepin tedavisi için nisbi kontrendikasyonlar olabilir.

3. VALPROAT: Antiepileptik bir ilaç olan valproatın bipolar bozukluğu olan hastalarda terapötik etkilere sahip olduğu hakkında ilk rapor 1966’da yayınlanmıştır. Valproat veya valproik asit bipolar I bozuklukla ile ilgili manik epizotların tedavisi için onaylanmıştır. Valproatın terapötik etkilerinin biyokimyasal temeli iyi anlaşılmamıştır.

Endikasyonları

Valproat endikasyonları: bipolar bozuklukla ilgili manik atakların tedavisi, basit ve kompleks absans nöbetlerinin tedavisinde tek başına ve yardımcı tedavi ve absans nö-betleri içeren multipl nöbet tiplerinde yardımcı tedavi şeklindedir. Valproatın sekonder


jeneralize tonik-klonik nöbetler, infantil spazmlar, fotosensitif epilepsi ve febril konvülsi-yonlar ile birlikte jeneralize tonik-klonik, myoklonik nöbetler ve başka primer jeneralize epilepsilerde de hayli etkili olduğu gösterilmiştir.

Bipolar Bozukluk: Akut manili hastaların yaklaşık üçte ikisi valproata cevap vermek-tedir. Kognitif, dermatolojik, tiroid ve renal etkilerinin daha uygun profi linden dolayı val-proat, çocuklar ve yaşlılarda akut mani tedavisi için tercih edilir. Siklotiminin hipoma-nik epizotları ve muhtemelen bipolar II bozukluk, daha düşük valproat dozları ve serum konsantrasyonlarına cevap verebilir. Valproat, bipolar I bozuklukta depressif epizotların kısa süreli tedavisi olarak biraz aktiviteye sahiptir. Fakat bu etki manik epizotların tedavisine göre çok daha az belirgindir. Klinik uygulamada mani ya da hızlı döngülünün gelişmesini önlemek için bir antidepressana eklenen tedavi olarak sıklıkla kullanılmaktadır.

Profi laksi: Valproat, bipolar I bozukluğun profi laktik tedavisinde etkilidir. En az lityum kadar etkilidir ve lityumdan daha iyi tolere edilir. Hızlı döngülü ve ultra hızlı döngülü bi-polar bozukluklar, disforik veya mikst mani, ve komorbid madde kötüye kullanımı veya panik ataklara sahip olan ve lityum tedavisine uygun cevaplar vermeyen kişilerde özellikle etkili olabilir.

Yan EtkilerValproat genellikle iyi tolere edilir ve başka antiepileptikler, lityum ve antipsikotiklere

göre düşük yan etki sıklığına ve uygun bir yan etki profi line sahiptir. Tolere edilmesi lityumdan daha iyidir. En ciddi iki yan etkisi pankreası ve karaciğeri etkilemesidir. Bu yüzden yetişkin psikiyatrik hastalarda (10 yaş üzerinde) bu yan etki riski düşük görünmek-tedir. Nadir pankreatit vakaları bildirilmiştir. Valproat gebe kadınlarda kullanılmamalıdır. Emziren annelerde kontrendike değildir. Valproat kullanan kadınlarda polikistik over hastalığı vakaları bildirilmiştir. Diğer yaygın yan etkiler, sedasyon, ataksi, dizartri ve tremor gibi, sinir sistemini içerir. Kilo alma ve saç kaybına sebep olabilir. Valproatın aşırı dozları koma ve ölüme yol açabilir. Bölünmüş dozlarda günde 1200 ile 1500 mg arasında terapötik plazma konsantrasyonlarına ulaşılır.

4. LAMOTRİJİN (LAMICTAL): Lamotrijin, esas olarak yetişkin ve pediatrik hasta-

larda genel ve parsiyel nöbetler için yardımcı tedavi olarak kullanılmış bir antiepileptik ilaç olarak geliştirilmiştir. 2003 yılında bipolar I bozukluğun idame tedavisi için FDA tarafından onaylanmıştır. Hastaları daha uzun ötimik tuttuğu gösterilmiş ve depressif epizotları önlemede özellikle etkili olmuştur. İdame tedavi olarak lamotrijin, lityumun verildiği durumlarda kullanılabilir. Lamotrijin tedavisi önemli metabolik veya nörolojik etki ile ilgili değildir. İyi tolere edilir. Sedasyon, kilo alma veya başka metabolik etkilerin olmayışı önemli özellikleridir. Yaygın ve bazen çok ciddi olan, bir döküntünün görünmesi endişe oluşturmaktadır. Çoğu hasta günde 100 ile 200 mg arasında doz alır. 16 yaş altında bir kişi tarafından kullanılmamalıdır.


BENZODİAZEPİNLER 1960’ların sonlarına kadar sıkıntı ve uykusuzluk semptomları esas olarak barbitürat-

larla tedavi edilmekteydi. Bu ilaçlar bağımlılığa sebep olmaları, bırakıldığında ciddi kesil-me belirtileri ortaya çıkarmaları ve anksiyete bozukluklarının tedavisinde etkinliklerinin sınırlı olması nedeniyle yerlerini benzodiazepinlere kaptırmışlardır.

1959’da benzodiazepin anksiyolitik klordiazepoksidin bulunması ve benzer bir farma-kolojik profi le sahip birçok ilacın gelişmesi ile bu ilaçlar anksiyete bozuklukları, uykusuz-luk, adale spazmı, alkol kesilmesi, epilepsinin tedavisi için ve postoperatif tedavide yaygın bir şekilde kullanılmaya başlanmışlardır. Bu ilaçların, daha az yan etkiye sahip oldukları, aşırı dozlarda nisbeten emin oldukları ve barbituratlara göre daha az bağımlılık oluşturdukları da gösterilmiştir. Ülkemizde yeşil reçete ile verilmeleri de bu ilaçlara rağbeti azaltmıştır.

Benzodiazepinler γ-aminobutirik asit (GABA) aktivitesini modüle eden, benzodiaze-pin reseptörleri denen reseptörler üzerinde ortak bir etkiyi paylaşırlar. Hızlı bir anksiyo-

İLAÇ ORTALAMADOZ (mg)

EFEKTİF YARI ÖMÜR

AKTİF METABOLİT

Klordiazepoksid(LİBRİUM)

10-100 Uzun Desmetilklordiazepok-sidDemokzepamDesmetildiazepam

Diazepam(DİAZEM)

2.5-40 Uzun Desmetildiazepam

Oksazepam(SEREPAX)

15-120 Kısa Yok

Klorazepat(TRANXİLENE)

15-60 Uzun Desmetildiazepam

Lorazepam(ATİVAN)

0.5-6.0 Kısa ile orta Yok

Alprazolam(XANAX)

0.75-4.0(anksiyete için)1.5-10.0(panik bozukluk için)

Kısa ile orta Yok

Klonazepam(RİVOTRİL)

0.5-4.0 Orta ile uzun Yok

Tablo-5: Benzodiazepinler İlaçlar


litik sedatif etkiye sahip oldukları için uykusuzluk, akut anksiyete ve herhangi bir psi-kiyatrik bozuklukla ilgili ajitasyon ya da anksiyetenin acil tedavisi için yaygın şekilde kullanılmaktadırlar. Ayrıca anestetikler, antikonvulsanlar ve adale gevşeticileri olarak da kullanılırlar. Tedavi süresine yönelmiş çalışmalar yeterli olmamasına rağmen bu ilaçlar kısa süre kullanılmalıdır. Tablo5’te bazı benzodiazepin ilaçlar görülmektedir

EndikasyonlarıUykusuzluk: 7-10 günden daha fazla kullanılmamalıdır. Flurazepam, temazepam,

quazepam, estazolam ve triazolam hipnotik olarak onaylanmış benzodiazepinlerdir. Tür-kiyede mevcut değildirler.

Anksiyete Bozuklukları: Benzodiazepinler genelleşmiş anksiyete bozukluğu ile il-gili anksiyetenin düzelmesinde oldukça etkilidirler. Alprazolam (Xanax) ve klonazepam (Rivotril) agorafobili ve agorafobisiz panik bozukluğunun tedavisi için en yaygın şekilde kullanılan benzodiazepinlerdir. Klonazepamın sosyal fobide etkili bir tedavi olduğu gösterilmiştir. Ayrıca (diazem gibi) birkaç başka benzodiazepin sosyal fobinin tedavisinde yardımcı olabilir. Benzodiazepinler anksiyeteli uyum bozukluğu ve yaşam olayları ile il-gili patolojik anksiyeteyi tedavi etmek için yardımcı olarak kullanılırlar.

Bipolar I Bozukluk: Klonazepam, lorazepam ve alprazolam akut manik epizotların tedavisinde ve antipsikotiklerin yerine idame tedavisine bir yardımcı olarak etkilidir.

Nöbetler: Özellikle klonazepam (Rivotril), antikonvülsan özelliklere sahiptir ve bu endikasyon için kullanılmaktadır.

Akatizi: Akatizili bazı hastaların tedavisinde etkilidirler.

Başka Psikiyatrik EndikasyonlarKlordiazepoksit alkol kesilme semptomlarını tedavi etmek için kullanılmıştır. Benzodi-

azepinler (özellikle lorazepam), acil ünitte, hem madde ile oluşmuş (amfetamin hariç) hem de psikotik olan, ajitasyonu tedavi etmek için kullanılır.

Yan EtkilerUykululuk: En yaygın yan etki uykululuktur. Bu yan etki dikkatli olmayı gerektirir.

Bazı kişiler aynı zamanda ataksi ve baş dönmesi de yaşarlar. En ciddi yan etkileri alkol gibi, başka sedatif maddelerle birlikte alındığında belirgin uykululuk, disinhibisyon ve hatta respiratuvar depresyonun ortaya çıkmasıdır. Uzun süreli tedavi, konsantrasyonu ve yeni materyalin hatırlanmasını engellemektedir. Özellikle yüksek dozlarda bazı benzodi-azepinler seksüel disfonksiyon yapabilirler. İntravenöz benzodiazepinler pulmoner dep-resyona veya hatta arreste yol açabilirler. Teratojenik olma olasılıkları yüzünden gebelik sırasında kullanımları tavsiye edilmez.

Bağımlılık ve kesilme sendromu: Bağımlılık ve kesilme sendromu oluşturabilirler. Benzodiazepin kesilme sendromu anksiyete, sinirlilik, terleme, huzursuzluk, irritabilite,


yorgunluk, tremor, uykusuzluk ve zayıfl ıktan ibarettir.

BUSPİRON (BUSPON) İlk olarak bir antipsikotik olarak geliştirilmiş olan bu ilaç, benzodiazepinlerden bu yana

bulunan ilk anksiyolitiktir. Antikonvülsan, adale gevşetici veya hipnotik etkiler göstermez. Görünen avantajlarına rağmen buspiron yaygın kullanım alanı bulamamıştır. Buspironun kesin etki mekanizması bilinmemektedir. Farmakolojik olarak serotonin 5-HT1A reseptör-leri için bir agonist, parsiyel agonist veya antagonist olarak etki eder. Aynı zamanda 5-HT2 ve dopamin tip 2 (D2) reseptörlerinde de aktiviteye sahiptir. Buspironun terapötik etkile-rini göstermesi 2-3 haftayı almaktadır.

EndikasyonlarGenelleşmiş Anksiyete Bozukluğunda etkin olduğu saptanmıştır. Buspironun faydası

günde 30 mg üzerindeki dozlarda belirgindir. Standart antidepressan tedaviye cevap ver-meyen hastalarda klinik cevabı artırıcı olarak işe yarayabilir. Bazen OKB’de SSRI’ların klinik cevabını artırmak için kullanılır. Posttravmatik stres bozukluğunda artmış uyarılma ve fl ashback’lerin tedavisinde faydalı olabilmektedir.

Yan EtkilerBuspiron kilo almaya, seksüel disfonksiyona, kesilme semptomlarına veya önemli uyku

bozukluğuna sebep olmaz. Sedasyon veya kognitif ve psikomotor bozulma oluşturmaz. Buspironun en yaygın yan etkileri başağrısı, bulantı, baş dönmesi ve nadiren uykusuzluk-tur. Sedasyon yapmaz. Hastalar, günde iki defa 15-60 mg’lık dozlardan faydalanabilirler.

KOLİNESTERAZ İNHİBİTÖRLERİDonapezil, rivastigmin, galantamin ve takrin Alzheimer tip demansta hafi fl e orta kog-

nitif bozulmanın tedavisi için kullanılan koliesteraz inhibitörleridir. Bu ilaçlar nörotrans-mitter asetilkolinin inaktivasyonunu azaltır ve böylece hafızada ve amaca yönelmiş düşüncede bir düzelme de oluşturan, kolinerjik nörotransmisyonu artırırlar. Takrin taktim edilen ilk kolinesteraz inhibitörüdür.

EndikasyonlarıAlzheimer tip demansta hafi f ila orta derece kognitif bozulmanın tedavisinde etki-

lidir. Uzun süreli kullanımda hafıza kaybının ilerlemesini yavaşlatır ve apati, depresyon, halüsinasyonlar, anksiyete, öfori ve amaçsız motor davranışları azaltırlar. Bazı kişilerde hafıza, mizaç, psikotik semptomlar ve kişilerarası becerilerde ani düzelme bildirilirken, diğerlerinde ise pek az faydadan bahsedilmektedir. Donepezil ve rivastigmin, Parkinson hastalığı ve Lewy cisim hastalığı olan hastalar ve travmatik beyin yaralanmasından dolayı olan kognitif defi sitlerin tedavisi için faydalı olabilir. Vasküler demanslı kişiler asetilkolin-esteraz inhibitörlerine cevap verebilirler.


Yan EtkilerDonepezil (ARICEPT; DOENZA): Donepezilin yarı ömrü yaşlılarda 70 saattir ve

sadece günde bir defa alınır. Kişilerin %3’ünden daha azı bulantı, ishal ve kusma yaşar. Bu hafi f semptomlar 10 mg dozda daha sıktır. Donepezil kilo kaybına sebep olabilir. Az sayıda kişi senkop yaşar. Tedaviye her gece 5 mg ile başlanmalı, iyi tolere edilirse ve 4 hafta sonra bir fayda görülürse doz, her gece 10 mg’lık bir idame dozuna artırılmalıdır.

Rivastigmin (EXELON): Rivastigminin yarı ömrü 1 saattir, fakat kolinesterazlara bağlı kaldığı için tek bir doz 10 saat boyunca terapötik olarak aktiftir ve günde iki defa alınır. Rivastigminle ilgili en sık yan etkiler bulantı, kusma, baş dönmesi, baş ağrısı, ishal, karın ağrısı, anoreksi, yorgunluk ve somnolanstır. Kilo kaybına sebep olabilir. Tedaviye iki hafta için günde iki defa 1.5 mg ile başlanır. İki hafta sürede tolere edilebilirse günde iki kez 3 mg’a, sonra da tolere edilebilirse günde 2 kez 4.5 mg’a çıkılır. Tolere edilirse doz, günde 2 defa 6 mg’lık maksimum doza doğru titre edilebilir. GI yan etkileri, besinle vererek azaltılabilir.

Galantamin (REMINYL): Yarılanma ömrü yaklaşık 6 saattir. En sık yan etkileri baş dönmesi, baş ağrısı, bulantı, kusma, ishal ve anoreksidir. Bu yan etkiler hafi f ve geçici olma eğilimindedir. Tavsiye edilen doz alanı günde iki defa verilen 16-32 mg’dır. Başlangıç dozu günde 8 mg’dır ve 4 mg’lık minimum dozdan sonra doz, artrılabilir. Tüm sonraki doz artışları 4 haftalık aralıklarda yapılmalı ve tolerabiliteye dayanılmalıdır.

Takrin: En az kullanılan koliesteraz inhibitörüdür. Karaciğer transaminaz seviyele-rinde potansiyel olarak önemli yükselme riski ortaya çıkarır. Bundan başka, takrin tedavisi ile ilgili en sık spesifi k yan etkiler bulantı, kusma, myalji, anoreksi ve döküntüdür.

MEMANTİN (EBIXA)Kolinesteraz inhibitörü değildir. Etkilerini N-metil-D-aspartat (NMDA) reseptörlerinin

blokajı yolu ile gösterir. Alzheimer hastalığının orta ile ciddi safhaları için endikedir.Yan Etkiler: Memantin güvenilirdir ve iyi tolere edilir. En sık yan etkiler baş dönmesi,

baş ağrısı, kabızlık ve konfüzyondur. 5 mg üzerindeki dozlar günde iki defa verilmelidir. Tavsiye edilen doz, 4 haftalık bir titrasyonu takiben günde iki defa 5 mg’dır. Doz artışları arasında 1 haftalık minimum bir aralık olmalıdır.

METİLFENİDATMetilfenidatın ani ve yavaş salınımlı formları mevcuttur. Metilfenidat endirekt etki-

li bir sempatomimetiktir. Presinaptik nöronlardan hem dopamin hem de norepinefrinin salınımını kolaylaştırır. Dikkat eksikliği hiperaktivite bozukluğunun tedavisinde ve narko-lepsinin semptomatik tedavisinde kullanılır.

Yan Etkiler:Yaygın yan etkileri kalp hızı ve kan basıncında artma gibi dozla ilişkili siste-mik etkiler yanında, sinirlilik, uykusuzluk ve anoreksiye neden olabilir. Aşırı doz nöbetlere, disritmilere veya hipertermiye yol açabilir. Şizofrenik semptomları kötüleştirebilir.

Concerta 18 mg (kontrollü salınım tableti), Concerta 36 mg (kontrollü salınım tableti)


ve Ritalin Tb. 10 mg formları vardır. Başlangıç dozu sabahları bir kez alınan 18 mg’lık kontrollü salınım tabletidir.

MODAFİNİL (MODIODAL)Narkolepsi ile ilgili aşırı gündüz uykusunun tedavisi için FDA tarafından onay

verilmiş nisbeten yeni bir ilaçtır. Artan uyku baskısı karşısında kişinin uyanık kalmasını sağlayabilmektedir. Dikkat-eksikliği/hiperaktivite bozukluğunda da etkilidir.

Yan Etkiler. Modafi nilinin iyi tolere edildiği görünmektedir. En sık yan etkiler baş ağrısı ve bulantıdır. Nadiren sıkıntı ve uykusuzluk da yaşanabilir. Yüksek dozlarda kullanılan modafi nilin oldukça güvenli olduğu görünmektedir. Modafi nil ile her hangi bir nöbet raporu bildirilmemiştir. Günlük kullanım dozları DEHB için günde bir defa 100-300 mg; narkolepsi için sabahleyin tek doz olarak 200 mg’dır. 400 mg üzerindeki dozlar ilave fayda sağlamamaktadır.

BAŞKA PSİKOTROP İLAÇLARPROPRANOLOL ve DİĞER BETA BLOKERLER: Beta-blokerler sempatik sinir

sistemindeki beta adrenerjik reseptörleri bloke eden ilaçlardır. Hipertansiyon, anjina, bazı kardiyak aritmiler ve migrenin tedavisinde periferik etkilerinden dolayı medikal uygulamada yaygın şekilde kullanılırlar. Periferik ve merkezi etkili ilaçlar olarak onların etkinliği sosyal fobi, lityumla oluşmuş tremor, agressif davranışın kontrolü ve nörolep-tikle oluşmuş akatizi için iyi bir şekilde gösterilmiştir. Bu ilaçların sıkıntı bozukluklarında bedensel bulguları maskeleyerek rahatlama sağladığı öne sürülmüştür. Propranolol, me-toprolol ve atenolun, taşikardi ve diğer fi zyolojik belirtiler üzerine yüksek oranda et-kili olduğu gösterilmiştir. Propranololün diğer beta blokerlerden farklı olarak kan-beyin bariyerini aştığı gösterilmiştir. Bu ilaçlar arasında en yaygın propranolol (DİDERAL) kullanılmaktadır. Anksiyete tedavisinde propranololun etkin dozu günde 3-4 defa 10-20 mg gibi küçük dozlardır. Bu ilaç yüksek dozlarda depresyon ve konfüzyonel durumlar oluşturabilmektedir. Panik atakların sıklık ve şiddetini azaltabilmekte ve topluluk içinde konuşma ve benzeri durumlardaki stresin oluşturduğu sıkıntıyı yatıştırabilmektedir. β-reseptör antagonistleri astım, konjestif kalp yetmezliği, insüline bağımlı diyabet, önem-li vasküler hastalık, ısrarlı anjina ve hipertiroidizmi olan kişilerde kontrendikedir. Bu ilaçların en yaygın yan etkileri hipotansiyon ve bradikardidir.

ANTİHİSTAMİNİKLER: Bazı antihistaminler (histamin H1 reseptör antagonistleri) nöroleptikle oluşmuş parkinsonizm ve nöroleptikle oluşmuş akut distoniyi tedavisinde faydalı olurken, aynı zamanda hipnotikler ve anksiyolitikler olarak da kullanılırlar. Sıkıntı ve bu nedenle oluşmuş cilt belirtilerinde faydalı olabilen ilaçlardır. Bazen yaşlı kişilerde paradoks taşkınlıklara sebep olabilmektedir. Antihistaminiklerden psikiyatride sık kulla-nılanları; sıkıntı bozukluklarında ve fi ziksel hastalıklarda görülen sıkıntı ve gerilim teda-visinde kullanılabilen hidroksizin (ATARAX); anti-antiparkinson etki nedeniyle yaygın olarak kullanılan difenhidramin (BENADRYL); antiserotonin etkisi bulunan ve anorek-


siya nervozada ve serotonerjik ilaçlarla oluşmuş inhibe erkek ve kadın orgazmında faydalı olabilen siproheptadin (SİPRAKTİN); uyku bozukluklarında kullanılan doksilamin’i (UNİSOM) kapsamaktadır. Antihistaminler nisbeten güvenli hipnotiklerdir. Fakat ben-zodiazepinlere üstünlükleri yoktur. Uzun süre anksiyolitik etkinlikleri ispatlanmamıştır. Siproheptadin, posttavmatik konularla ilgili tekrarlayan gece kabuslarını azaltabilir. Bağımlılık yapmadıklarından bu riski taşıyan hastalarda öncelikle seçilen ilaçlardır. Yay-gın yan etkileri sedasyon, baş dönmesi ve hipotansiyon ile ilgilidir. Paradoksal eksitasyon ve ajitasyon kişilerin küçük bir sayısında görülen bir yan etkidir. Diğer yaygın yan etkiler epigastrik rahatsızlık, bulantı, kusma, ishal ve kabızlığı kapsar. Hafi f antikolinerjik aktivi-teden dolayı bazı kişiler ağız kuruluğu, idrar retansiyonu, bulanık görme ve konstipasyon yaşarlar.

KaynaklarAMERICAN PSYCHİTRIC ASSOCIATION. Practice Guidline for True Treatment of Patients 1. with Bipolar Disorders. Am J Psychitry. 151:12, 1-36, 1 Değerlendirmesi ve Tedavisi. Depresyon, Somatizasyon ve Psikiyatrik Aciller. İ.Ü. Cerrahpaşa 2. Tıp Fakültesi Sürekli Tıp Eğitimi Komis- yonu Yayın No: 17, 145-156, 1999.FAWSET J. Sympathomimetics and dopamin receptor agonists. In: Sadock BJ; Sadock VA (Eds). 3. Comprehensive Textbook of Psychiatry. Lippincott Williams & Wilkins. 2005; 2938- 2945.FULLER MA, SAJATOVIC M. Drog Information Handbook for Psychiatry. 6th Edition. Lexi-4. Copt, 2007.HENINGER GR. Antidepressanlar. New Oxford Textbook of Psychiatry.MGK. Gelder, JJ. Lopez-5. Ibor, NC. Andreasen (Eds). Volume 2, Oxford University Press. 1293-1305, 2000.JANICAK PG, DAVIS JM, PERSKORN SH, AYD FJ. Principles and Practice of Psychopharma-6. cotherapy. Williams&Wilkins. Baltimore Philadelphia London, 1993.JANICAK PG, DAVIS JM, PREKORN SH, AYD FJ, MARDER SR, PAVULURY MN: Prin-7. ciples and Practice of Psychopharmacotherapy. Fourth Edition. Lippincott Williams & Wilkins, a Wolters Kluwer business. 2006. VanKAMMEN DP and MARDER SR. Serotonin-Dopamine Antagonists. Comprehensive Text-8. book of Psychiatry. B.J. Sadovk-V.A. Sadock (Eds). Volume II, Lippncott Williams & Wilkins. 2455-2474, 2000.KAPUR S. And REMINGTON G. Serotonin-Dopamine Interaction and Its Relevance to Schizo-9. phrenia. Am J Psychiatry 153: 466-476, 1996.KECK PE and McELROY SL. Antiepileptic Drugs. Textbook of Psychopharmacology. A.F. 10. Schatzberg and C.B. Nemeroff (Eds). Second Edition. American Psychiatric Press. 431-454, 1998.LEONARD BE. Fundamentals of Psychopharmacology. John Wiles & Sons Ltd Chichester New 11. York. 1992.MARDER SR. Antiipsychotic Medications. Textbook of Psychopharmacology. A.F. Schatzberg 12. and C.B. Nemeroff (Eds). Second Edition. American Psychiatric Press, 309-321, 1998.MARDER SR and vanKAMMEN DP. Dopamine Receptor Antagonists (Typical Antipsychotics). 13. Comprehensive Textbook of Psychiatry. B.J. Sadovk-V.A. Sadock (Eds). Volume II, Lippncott Williams & Wilkins. 2356-2377, 2000. OWENS MJ and RICH SC. Atipical Antipsycotics. Psychopharmacology. A.F. Schatzberg and 14. C.B. Nemeroff (Eds). Second Edition. American Psychiatric Press, 323-348, 1998.PIES RWW, SHADER RI. Aproaches to the Treatment of Depression. Manual of Psychiatric 15.


Therapeutics. RI Shader (Ed). Second Edition. Little, Brown and Company. Boston New York. 217-246, 1994. ROSENBAUM JF, ARANA GW, HYMAN SE, LABBATE LA, FAVA M. Handbook of Psychiat-16. ric Drug Therapy. Lippincott Williams & Wilkins, 2005; 276-297.SADOCK BJ, SADOCK VA, SUSSMAN N. Pocket Handbook of Psychiatric Drog Treatment. 17. Fourth Edition. Lippincott Williams & Wilkins, 2006. SCHATZBERG AF. Pratik Klinik Farmakoloji. R Saygılı (Çev. Ed.) İzmir. 1988.18. SHADER RI. Aproaches to the Treatment of Anxiety States. Manual of Psychiatric Therapeutics. 19. RI Shader (Ed). Second Edition. Little, Brown and Company. Boston New York. 275-298, 1994.STAHL SM. Essential Psycopharmacology. Cambridge University Press. 2000. 20. SHILOH R, NUTT D, WEIZMAN A. Attention-defi cit hyperactivity disorder (ADHD)-adult 21. type. Atlas of Psychiatric Pharmacotherapy. Martin Dunitz, 210-211, 1999.TAYLOR D, PATON C, KERWIN R. The outh London and Maudsley NHS Foundation Trust 22. Oxleas NHS Foundation Trust Prescribing Guidelines 9th Edition. Informa healthcare, 2007.TOMB DA. Biological Therapy. Psychiatry. Fifth Edition. Middle East Edition. Williams & 23. Wilkins, Baltimore, Philadelphia, Hong Kong, London, 208-246, 1995.WINGERSON D and ROY-BYRNE PP. Review of Anxiolitic Drugs. DL Dunner (Ed.). Current 24. Psychiatric Therapy. W.B. Saunders Company. Philadelphia London Toronto. 295-303, 1993.

psİkİyatrİde İ - ctf.edu.trctf.edu.tr/stek/pdfs/62/6228.pdf• akut distoni: akut distonik...

Documents