Penyakit Virus Pada Ikan Laut

John A. Plumb

Pendahuluan

Penyakit virus pada ikan laut mulai dikenal pada 30 sampai 35 tahun sebelumnya,

sebagai virus definitif pertama di ikan yang ditunjukkan di akhir tahun 1950

(Wolf et.al., 1959). Namun, jika mengingat salah satu tanda – tanda klinis dan

deskriptif patologi secara menyeluruh pada literatur patologi ikan, hal tersebut

jelas tidak baru untuk ikan. Wolf (1988) memberikan sejarah yang sangat baik

dari penyakit virus ikan, dan hal itu terlihat jelas bahwa virus adalah satu diantara

agen infeksi yang paling merugikan yang menimpa ikan. Lebih lanjutnya, sulit

untuk memisahkan virus yang hanya menginfeksi pada ikan laut, bukan ikan air

tawar, dari yang menginfeksi kedua. Oleh karena itu, makalah ini menjelaskan

tentang virus pada teleostei yang menginfeksi ikan laut dan ikan air tawar dengan

penekanan pada efek yang ditimbulkan dari keduanya pada ikan yang berada di

lingkungan laut (Tabel 2-1).

Sebagian besar literatur yang berkaitan dengan penyakit virus ikan

menekankan bahwa virus tersebut terutama mempengaruhi spesies budidaya dan

populasinya (Wolf 1988). Dengan demikian, efek dari virus pada populasi ikan

liar tidak terlalu jelas untuk dimengerti, tetapi dapat dibayangkan bahwa virus

dalam populasi ikan laut dapat mengurangi tersedianya perekrutan ke ukuran

panen ikan dengan membunuh sejumlah besar juvenil ikan. Tumor yang

dihasilkan dari virus mungkin dapat membutat ukran panen ikan tidak seindah

yang dapat diterima dan dapat meningkatkan kerentanan ikan kecil untuk jaringan

insangnya, seperti halnya dengan lymphocystis (Wolf 1988). Penyakit virus pada

budidaya ikan laut lebih mudah untuk ditaksir karena hubungan sehari-harinya

dan pengamatan lebih sangat rentan pada saat ukuran ikan masih kecil atau disaat

umur remaja. Pemahaman yang sedikit dari virus dan penyakit virus dari ikan laut

akan menyebabkan lemah untuk lebih lanjutnya nanti, dikarenakan keadaan

ukuran dan umur ikan yang paling rentan untuk dipengaruhi (anak-anak ikan dan

pada saat fingerling).

Seperti halnya budidaya perikanan laut yang menjadi lebih intensif di seluruh

dunia, dan sebelumnya spesies yang tidak dibudidayakan disesuaikan untuk

dijinakkan, mulai dari pemijahan, pemeliharaan, dan budidaya, tambahan penyakit

virus tertentu pada ikan akan ditemukan. Apakah penemuan tersebut akan

menghasilkan dari peningkatan kesadaran, intensifikasi akuakultur, atau

keduanya, sulit untuk mengetahuinya dengan pasti; namun, sejarah menunjukkan

bahwa intensifikasi budidaya ikan telah menghasilkan berbagai tahap kehidupan

binatang yang berbeda. Seperti halnya penekanan tersebut mungkin dapat

menghasilkan infeksi yang disebabkan oleh patogen fakultatif atau perubahan dari

infeksi yang belum terlihat menjadi infeksi yang aktif. Overstreet (1988)

berkonsentrasi pada efek polusi pada penyakit ikan laut di tenggara Amerika

Serikat. Ia mencatat bahwa ringan atau sedang infeksi parasit mungkin tidak

berbahaya dibawah kondisi perairan yang tidak tercemar dan merusak apabila di

perairan yang tercemar. Ia juga menunjukkan bahwa Epistylis sp. ,protozoa yang

bertangkai, menjadi lebih berat pada ikan yang berada di perairan tercemar

daripada perairan tidak tercemar. Mengenai penyakit virus ikan, Overstreet (1988)

menemukan tidak ada bukti yang meyakinkan bahwa lymphocystis lebih umum di

perairan tercemar dibanding tidak tercemar, tetapi Reiersen dan Fugelli (1984)

melaporkan insiden tinggi dari lymphocystis di perairan tercemar. Ada sedikit

keraguan bahwa kondisi lingkungan memainkan peran penting dalam kejadian

penyakit pada ikan, baik populasi ikan air tawar atau ikan laut, tetapi tingkat

peranan mereka dalam penyakit virus ini tidak jelas.

Penyakit Virus Pada Salmonid

Mungkin penyakit virus pada ikan yang paling dikenal adalah penyakit

yang menyerang salmonids karena beberapa agen mereka, terutama Infectious

Pancreatic Necrosis Virus (IPNV), Infectious Hematopoetic Necrosis Virus

(IHNV), dan Viral Hemorrhagic Septicemia Virus (VHSV), dapat menyebabkan

kematian yang tinggi. Penyakit virus lain pada salmonids kurang mematikan,

kurang sering terjadi, atau menghasilkan tumor atau papillomas. Virus ini

menginfeksi tahap kehidupan juvenil di air tawar dimana mereka paling

mematikan, tetapi juga dapat terjadi di lingkungan laut dimana efek mereka tidak

mudah diukur.

Infectious Pancreatic Necrosis Virus

Infectious Pancreatic Necrosis Virus (IPNV) ini umumnya dianggap

sebagai patogen virus pada ikan air tawar (Wolf 1988). Namun, karena IPNV

menginfeksi juvenile dari salmonid, hal itu memiliki dampak dari rekrutmen ikan

sampai ke kuantitas salmonid yang berenang bebas di lingkungan lautan. Sniezko

et al. (1960) pertama kali menamakan dan menjelaskan IPN, tetapi Wolf et al.

(1959) dan Wolf et al. (1960) menyatakan dengan pasti etiologi virus, dengan

demikian melaporkan bahwa penyakit virus pertama yang dikenal pada ikan.

Namun, M’Gonigle (1941) sebelumnya melaporkan tanda-tanda klinis yang

serupa pada rainbow trout, Onchorhynchus mykiss, dan menamakan sebagai

penyakit “Catarhhal Enteritis”. Virus tersebut adalah sebuah icosahedron bebas

yang ditutupi dengan satu kapsid dan memiliki diameter 55-75 nm (Chang et al.

1978). Tipe keturunan ditetapkan VR-299 (ATCC). IPNV merupakan bisegmen

atau bersegmen dua, genom RNA beruntai ganda yang dimiliki oleh kelompok

birnavirus. Hill dan Way (1988), dalam klasifikasi serologikal standard dari

birnavirus perairan, virus dibagi ke dalam Serogroup I, yang berisi 9 serotypes

termasuk VR-299, dan Serogroup II dengan 6 serotypes.

Berbagai macam ikan yang rentan terhadap IPNV: Wolf (1988) membuat

daftar 16 spesies yang berbeda dari salmonid yang mana IPNV telah terisolasi,

termasuk salmon Atlantik (Salmo salar), salmon chinook (O. tshawytscha),

salmon chum (O. keta), salmon coho (O. kisutch), salmon sockeye (O. nerka), dan

ikan steelhead rainbow trout. IPNV, atau virus seperti IPN telah terisolasi dari

tambahan 20 family, termasuk beberapa dalam lingkungan laut: lamprey, herring,

belut, true bass, flounders, halibuts, dan soles. Untuk sebagian besar, virus seperti

IPN terisolasi dari bukan salmonid dan belum terbukti patogen untuk salmonids.

Selain berbagai spesies spesies kerentanan untuk IPNV, atau IPN-seperti, virus

memiliki distribusi di seluruh dunia, telah dilaporkan dari 16 negara di Amerika

Utara, Amerika Selatan, Eropa, Kepulauan Kecil British, wilayah Mediterania,

dan Asia.

IPNV menyebabkan sistemik, penyakit mematikan pada salmonid muda.

IPNV yang menginfeksi ikan pigmennya akan menjadi gelap, mengalami bilateral

exopthalmic (mata ikan membesar), memiliki perut yang menggelembung, dan

insang berwarna pucat sampai ke merah muda (Fig. 2-1). Ikan-ikan berenang

seperti dalam mode pembuka tutup botol yang tidak menentu. Secara internal,

rongga tubuhnya diisi dengan cairan kuning yang jelas; usus berwarna pucat dan

kekosongan makanan, tapi mengandung sebuah lendir gelatin yang menyumbat

bagian depan usus. Sumbatan ini akan bertahan dari fiksasi formalin ikan. Sebuah

tampilan hyperemic umum dari organ adalah karakteristik tersendiri, terutama

pada bagian pyloric caeca dimana jaring pankreas tertanam didalam jaringan

adiposa. Hati dan ginjal berwarna pucat sampai ke hyperemic. Pola kematian

berkisar dari yang akut yaitu 80% kematian pada 30- sampai 50-hari-umur ikan

(kurang dari 4cm) untuk lebihnya kematian kronis kurang dari 10 % pada 100-

sampai 120-hari-umur ikan. Ikan yang melebihi dari 15cm jarang terpengaruh

dengan kurang baik. Tingkat kematian ini juga dipengaruhi oleh suhu air,

keturunan dan spesies ikan, dan keturunan dari virus (Dorson dan Torchy 1981;

McAllister dan Owens 1988).

Ikan yang bertahan hidup dari epizootic IPNV akan menjadi pembawa

(carrier) virus yang aktif, dan ikan ini mampu menyalurkan virus ke

keturunannya baik melewati spermatozoa atau melewati telur (Bullock et al. 1976;

Ahne dan Neyele 1985; Dorson dan Torchy 1985). Karena itu, ikan yang bertahan

hidup dari sebuah epizootic IPNV dan persediaan ikan di perairan, tawar atau laut,

menimbulkan ancaman untuk generasi mendatang. Yamamoto dan Kilistoff

(1979), namun, menunjukkan bahwa selama periode setahun jika persediaan ikan

berikutnya merupakan virus yang bebas, maka insiden dari ikan pembawa akan

menurun dari waktu ke waktu. Dalam kasus salmonid dewasa yang terinfeksi,

penularan vertikal belum dilaporkan untuk jadi bermasalah.

Hal itu telah terbukti dalam beberapa kasus IPNV pada ikan non-salmonid

dapat ditularkan secara horisontal kepada ikan salmonid. McAllister dan

McAllister (1988) menularkan IPNV dari striped bass, Morone saxatilis, ke brook

trout, penampilan Salvelinus sebelumnya dari penyakit yang tidak diketahui.

Penyakit virus dari ikan laut dan estuarine dapat dikelompokkan menjadi beberapa

cara, dalam makalah ini, mereka dibagi menjadi 1) penyakit virus salmonid 2)

penyakit virus dari spesies lain dan 3) virus yang hanya diketahui oleh mikroskop

elektron.

Tabel 2-1. Penyakit Virus pada Ikan Laut dan LingkungannyaPenyakit Klasifikasi

VirusCara Mengetahui LingkunganIsolasi Mikroskop

ElektronLaut Laut dan Tawar

Infectious Pancreatic

Necrosis (IPN)

Birnavirus X X – X

Viral Hemorrhagie Septicemia

(VHS)

Rhabdovirus X X – X

Pacific Salmon Anemia Virus

(EIBS)

––––––– – – – X

Viral Erythrocyctic

Necrosis (VEN)

Iridovirus – X X –

Chum Salmon Reovirus

Reovirus X X X –

Chinook Salmon Paramyxovirus

Paramyxovirus X X X X

Lymphocystis Iridovirus X X – XAtlantic

Menhaden Spinning Disease

? X X X X

Atlantic Cod Adenovirus

Adenovirus – X X –

Atlantic Cod Ulcus Syndrome

Iridovirus – X X –

Atlantic Salmon Papillomatosis

? – X – –

Atlantic Salmon Swim Bladder Sarcoma Virus

Reovirus – X X –

Pacific Cod Herpesvirus

Herpesvirus – X X X

Pleuronectid Papilloma

? – – X –

Winter Flounder Papilloma

? – – X –

Efek Polusi pada Ikan

Degradasi pada lingkungan laut melalui industri, perkotaan dan

pencemaran minyak di habitat pesisir dan muara adalah suatu perhatian yang

penting. Pergeseran populasi ikan berdasarkan usia dan parameter populasi lain

dapat diukur dengan sampling tahunan atau sampling periodik, tetapi efek dari

perusakan lingkungan pada kesehatan dasar populasi ikan sulit untuk dinilai atau

ditaksir.

Para peneliti mengaitkan luka luar, tumor, dan tanggapan merugikan

lainnya terhadap perubahan lingkungan di perairan pantai; dan beberapa telah

menjadi spesifik dalam faktor lingkungan atau faktor kimia bertanggung jawab

untuk perubahan tersebut (Natal dan Howse 1970; Sofa dan Nimmo 1974;

Gardner 1975, Giles et al. 1978; Mearns dan Sherwood 1977; Murchelano dan

Ziskowski tahun 1982; Uverstrect 1988).

Moller (1985) menunjukkan peran dari polusi sebagai presipitator dari

penyakit ikan dan membahas secara luas mengenai hubungan ini di lingkungan

laut. Ada banyak bukti yang positif untuk mengkorelasikan bahan pencemar

lingkungan dan penyakit, tetapi beberapa laporan membantah hubungan ini.

Penelitian telah meningkatkan identifikasi kulit, sirip, dan luka pada insang, bisul,

tumor dan kelainan bentuk, pada pencemaran kimia air (Bengtsson 1975; Gardner

1975. Weis dan Weis 1976; Minchew dan Yarbrough 1977; Giles et al. 1978;

Sofa et al.1979; Solangi dan Overstreet 1982).

Bidang studi di perairan pantai mengidentifikasi polusi dengan penyakit

ikan (Stich et al. 1976; Keras et al. 1979; McCain et al. 1979; Mearns dan

Sherwood 1977; Murchelano dan Ziskowski tahun 1982; Maurin dan McArdle

1983). Beberapa laporan signifikan bertentangan dengan Wellings et al. (1979)

dan Phillips et al. (1976).

Beberapa penelitian berkorelasi infeksi virus pada hewan laut untuk

polutan, beberapa melibatkan udang (Sofa dan Nimmo 1974; Sofa dan Courtney

1977) dan ikan (Natal dan Howse 1970; Hill 1984; Reiersen dan Fugelli 1984;

Oversreet 1988).

Peran polusi di lingkungan laut dan yang menyebabkan stres pada ikan

tidak diketahui dengan jelas. Sindermann (1988) menekankan bahwa ikan, antara

lain hewan air, dapat berfungsi sebagai indikator biologis untuk kerusakan

lingkungan dan polusi di habitat muara dan pesisir. Sindermann (1979) mencatat

bahwa lingkungan stres di ikan mungkin datang dari berbagai polutan yang

mempengaruhi fontinalis. IPNV juga mentransmisikan percobaan ke udang

karang, Astacus astacus dan kemudian diteruskan ke trout pelangi (pemegang dan

Ahne 1988).

Tidak ada laporan dari IPNV yang menyebabkan kematian antara populasi

ikan liar yang memijah, tapi itu harus diakui bahwa dalam kasus tersebut sangat

terpengaruh ikan kecil tanpa sadar akan terbunuh dan melarikan diri.

Penyakit nekrosis pankreatik (Infektious Pancreatic Necrosis, IPN)

umumnya menyerang ikan-ikan salmonid terutama ikan rainbow trout dan trout

sungai (brook trout, Salmo namaycush) meskipun beberapa laporan mencatat pula

kasus IPN pada ikan non-salmonid.

Viral Hemorrhagic Septicemia (VHS)

VHS pertama kali dilaporkan di Eropa menjadi Altara dan Jensen. VHS

selama bertahun-tahun telah menjadi penyakit virus yang paling beberapa budaya

salmonid Eropa dan terbatas ke Eropa sampai virus diisolasi pada tahun 1989 dan

1990 dari salmon dewasa kembali pada pemijahan berjalan di negara bagian

Washington, AS. VHSV adalah anggota dari Rhabdoviridae yang memiliki

genom RNA. Para virion berbentuk peluru berukuran sekitar 70 oleh 180 nm.

VHSV menginfeksi ikan remaja, subadult, dan dewasa, tetapi ikan kecil dan

juvenil lebih rentan dan menderita kematian yang tinggi. Korban epizootics

VHSV menjadi pembawa virus, tetapi penumpahan tampaknya menjadi

intermiten dan penularan vertikal belum terbukti. Reservoir dari virus adalah

pembawa dalam penyediaan air, ikan klinis penyakit, dan mungkin usus ikan

pemakan burung

Meskipun rainbow trout adalah spesies utama dan paling rentan dari ikan

untuk VHSV, daftar 10 spesies tambahan dan satu salmonid hybrid rentan

terhadap virus. Tiga di antaranya berasal dari laut, termasuk Atlantic salmon, sea

bass, Dicentrarchus labrax, dan turbot, Scophthalmus maximus. Selanjutnya

tercatat sembilan spesies ikan yang bias ke VHSV. Ironisnya, dalam daftar spesies

yang tahan meliputi salmon chinook salmon dan coho, dua spesies salmon Pasifik

dari mana VHSV diisolasi di negara bagian Washington. Sebagian besar VHSV

epidemi telah dilaporkan dari air tawar trout pelangi populasi, tetapi Bovo dan

Giorgetti terisolasi VHSV dari rainbow trout yang telah ditebar ke dalam air

payau 5 bulan sebelum timbulnya penyakit. Horlyck et al. menggambarkan

sebuah epidemi serupa di trout pelangi yang telah berada di air selama 18 bulan

brackhis. Castric dan de Kinkelin (1980) melaporkan angka kematian 80% di

rainbow trout 1 bulan setelah mereka dipindahkan dari segar kekuatan penuh air

air laut. Dengan demikian pekerjaan tanah telah diletakkan untuk kemungkinan

VHSV terjadi di salmonids budidaya di lingkungan payau atau air laut.

Deteksi terbaru VHSV di coho dan dewasa salmon Chinook di negara

bagian Washington tidak menunjukkan tanda-tanda penyakit, sehingga mungkin

menunjukkan jangkauan geografis berpotensi lebih luas daripada yang

diperkirakan sebelumnya. Winton et al. menunjukkan bahwa Washington

(WVHSV) isolat adalah serupa serologis dan biokimia ke (EVHSV) isolat Eropa.

Namun, JR Winton (AS ikan dan Wildlife Service, Seattle, WA, komunikasi

pribadi) menunjukkan bahwa strain Washington secara signifikan kurang

virulentthan Eropa. WVHSV tidak membunuh salah satu dari delapan spesies

yang berbeda EVHSV historis rentan salmonids dengan baik tulang air atau

paparan injeksi. Kenyataan ini akan muncul untuk mengkonfirmasi laporan Ord et

al. dan de Kinkelin di al bahwa Chinook dan salmon coho resisten terhadap

VHSV. JR Winton (komunikasi pribadi) juga menunjukkan bahwa virulensi

WVHSV berkurang 5 kali lipat dalam air laut dibandingkan dengan kerugian 200

kali lipat dari virulensi di air tawar. Meskipun upaya untuk menghilangkan

VHSV dari daratan Amerika Serikat pada tahun 1989 oleh penghancuran populasi

terinfeksi dan desinfeksi fasilitas, virus itu kembali diisolasi dari coho dan salmon

Chinook pada awal tahun 1990 (J.R. Winton, personal communication).

Biasanya ikan yang terinfeksi tidak nafsu makan, dan perilaku renangnya

tidak normal, ikan terlihat lesu ke hiperaktif. Secara klinis, VHSV menginfeksi

salmon yang jelas warna tubuh ikan terlihat lebih gelap dari biasanya dan banyak

memiliki exophthalmia unilateral atau bilateral. Insang biasanya pucat, tetapi

memiliki pendarahan petechiae. Pendarahan juga dapat terjadi di mata dan sirip.

Secara internal, ada variasi yang luas dari lesi. Dalam kasus yang parah, organ dan

rongga perdarahan menunjukkan visceral berlimpah, dengan hati yang menjadi

abu-abu kapur anfd ginjal yang lebih merah dari biasanya. Limpa biasanya

membesar dan berwarna merah gelap. Petchiae terjadi pada gelembung renang,

peritoneum, jaringan adiposa, dan otot-otot (de Kinkelin 1983).

Dampak VHSV pada populasi ikan laut atau muara tidak jelas, namun

potensi virus ini mempengaruhi operasi budidaya laut belum terbukti. Sebagai

budidaya ikan salmonids, dan spesies ikan kemungkinan lainnya, berkembang di

muara dan perairan laut, VHSV bisa menjadi lebih penting.

Infectious Hematopoetic Necrosis

Infectious Hematopoetic Necrosis Virus (IHNV) memproduksi Infectious

Hematopoetic Necrosis (IHN) terutama pada salmon Pasifik (Amend et al. 1969).

IHN juga disebut sebagai penyakit virus salmon chinook, penyakit sockeye

Columbia River, penyakit chinook Sacramento River, dan lain-lain (Wolf 1988).

Menurut definisinya, IHN merupakan penyakit sistemik akut yang disebabkan

oleh rhabdovirus, biasanya ada pada ikan air tawar budidaya yang masih muda

dan ikan salmon di barat laut AS Pasifik.

Menurut diskusi sejarah Wolf (1988), IHN mungkin pada tahun 1940-an

dan 1950-an akhir dimana epizootic yang parah dilaporkan menyerang ikan

salmon muda di beberapa tempat pembenihan di Pasifik yang memproduksi

salmon di Amerika Utara (Rucker et al. 1953; Watson et al. 1954). Secara umum

dapat diterima bahwa pada awalnya dilaporkan adanya kemungkinan penyakit

virus yang disebabkan oleh agen yang sama yang pada akhirnya dinamakan

Infectious Hematopoetic Necrosis Virus oleh Amend et al. (1969).

IHNV adalah rhabdovirus yang khas dengan ukuran sekitar 70 dari 170

nm dan materi genomik RNA. Virus ini secara serologi berbeda dari rhabdovirus

ikan lain, VHSV dan Spring Viremia dari ikan mas, misalnya. Meskipun secara

serologi IHNV merupakan virus yang homogen, virus ini dapat dipisahkan ke

dalam satu variabel dan empat kelompok yang berbeda berdasarkan ukuran relatif

dan berat dari molekul proteinnya (Leong et al. 1981). Winton et al. (1989), lebih

jauh mengklasifikasikan isolasi IHNV ke dalam empat kelompok secara serologi,

menggunakan antibodi monokolonal, tetapi menyimpulkan bahwa kelompok-

kelompok ini berhubungan dengan asal-usul geografis daripada spesies inang,

virulensi, atau tanggal isolasi.

Salmonidae adalah satu-satunya spesies yang rentan terhadap IHNV.

Wabah tersebut telah terjadi di populasi budidaya chinook, pink (O. gorbuscha),

dan salmon sockeye dan brown (Salmo trutta) dan ikan rainbow trout (Wolf

1998). Awalnya IHNV terbatas di pesisir pantai barat daya pasifik AS dari

California ke Alaska (Amend dan Wood 1972; Grischkowski dan Amend 1976).

Sebagai hasil dari kemungkinan penyebaran dari telur yang terinfeksi IHNV, virus

telah ditularkan ke Minnesota (Plumb 1972), Montana (Holway dan Smith 1973),

Virginia dan Virginia Barat (Wolf et al. 1973), dan New York (Carlisle et al.

1979). IHNV juga telah dilaporkan di Jepang, Eropa, dan kemungkinan di

Australia (Wolf 1988).

IHNV yang paling parah berada alam tipe anakan dan fingerling ikan

dimana akumulasi kerugian dapat mendekati 100%. Penyakit ini mungkin dapat

terjadi pada smolt, tetapi kematian tidak sebagian besar pada saat ikan ini dalam

tahap remaja. Kebanyakan epizootic IHNV terjadi pada temperatur 12oC atau

kurang, tapi beberapa melaporkan bahwa terjadi pada air yang bersuhu 15oC

(Wolf 1988). Kematian akan terjadi apabila meningkatnya suhu perairan sampai

18oC di awal perkembangan penyakit, tetapi yang dapat hidup merupakan agen

pembawa (carrier) (Amend 1970).

Anak-anak ikan dan tipe fingerling ikan yang terinfeksi memiliki

kebiasaan berenang yang lesu dan diselingi dengan gerak renang yang tidak

menentu atau membentuk spiral (Amend et al. 1969). Ikan ini mempertahankan

dirinya dengan kesulitan didalam keadaan air apapun saat itu. Secara eksternal,

ikan yang terinfeksi akan mengalami exopthalmic (mata membesar) dan lebih

gelap dari keadaan normalnya. Perut membengkak dan faeces terbuang dengan

sangat jelas. Insang yang berwarna pucat, pendarahan pada dasar sirip ikan,

petechiae, dan area pendarahan yang berlebihan pada kulit di belakang kepala

merupakan ciri khas dari infeksi IHNV. Kelainan tulang belakang (skoliosis dan

lordosis) dapat terjadi dalam prosentase yang kecil pada ikan yang masih hidup

(Amend et al. 1969). Secara internal, rongga tubuh biasanya berisi dengan jelas,

cairan kuning pucat, dan peritoneum, jaringan adiposa dan jaringan lainnya

menampilkan petechiasi dan pendarahan pada umumnya. Hati dan ginjal biasanya

berwarna pucat, tetapi usus bagian belakang mungkin mengalami pendarahan dan

kekosongan oleh makanan.

IHNV adalah faktor pembatas utama dalam budidaya beberapa spesies

ikan salmonid di bagian barat dan pasifik barat daya Amerika Utara (Meyers et al.

1988). Sebagian besar masalah dari IHNV yang terjadi pada salmon Pasifik

anadromus pada tahap kehidupan air tawar mereka. Meskipun virus tampaknya

memiliki efek tidak merugikan pada salmon setelah mereka bermigrasi ke laut,

IHNV mampu memberikan efek yang parah pada ikan salmonid budidaya yang

masih muda dan dapat mengurangi kemampuan ikan yang tersedia untuk

smoltifikasi.

Erytrhocytic Inclusion Body Syndrom (EIBS)

Erytrhocytic Inclusion Body Syndrom (EIBS) yang juga dikenal sebagai

virus anemia salmon Pasifik, adalah suatu kondisi anemia parah terutama dari

juvenile ikan salmon coho yang dibudidayakan dan ikan salmon Chinook (Holt

dan Rohovee 1984; Leek 1985; Leek 1987). EIBS ditularkan oleh virus

ikosahedral berukuran 80 nm yang belum diisolasi dalam kultur jaringan tetapi

dianggap sebagai togavirus (Anakawa et al. 1989). Virus ini telah terdeteksi oleh

mikroskop elektron dalam inklusi sitoplasmik di eritrosit salmon anemia. Virus

EIBS ini dari segi morfologi berbeda dari iridovirus dalam viral erythrocytic

necrosis.

Piacentini et al. (1989) menunjukkan percobaan transmisi/penularan virus

EIBS di ikan salmon coho dan menghasilkan periode inkubasi untuk masuknya

virus dalam erythrocytic tubuh ikan pada suhu 12oC dan hematokritnya jatuh

hingga ke titik terendah (25%) dalam 28 hari. Setelah penurunan hematokrit, ikan

kembali normal saat hari ke-45 setelah injeksi. Transmisi/penularan secara

horizontal juga dicapai dengan kohabitasi atau pencampuran ikan yang terinfeksi

dengan ikan naive coho salmon dalam satu tempat. Percobaan transmisi/penularan

juga terjadi di ikan rainbow trout dan cutthroat trout, O. Clarki. Leek (1987)

menjelaskan tentang infeksi secara alami pada juvenile ikan spring chinook

salmon yang dibesarkan di air tawar, tetapi kematian akibat penyakit virus

tersebut hanya 2-3% di atas normal.

Tidak ada gejala klinis secara perilaku, eksternal maupun internal selain

anemia berat yang dijelaskan. Insang pucat dan hematokrit rendah. Salmon

dewasa yang berenang bebas di laut terbuka juga terpengaruh, tetapi dampak

EIBS pada ikan ini tidak diketahui (J.R. Winton). EIBS telah dilaporkan hanya

dari laut Pasifik Barat, U.S. Masalah besar terkait dengan EIBS adalah, bahwa

ikan yang terinfeksi lebih rentan terhadap penyakit bakteri ginjal (Yersinia

nuckeri), bakteri eksternal yang berbentuk seperti Cytophaga di air tawar, dan

jamur eksternal di lingkungan laut dan tawar. Individu-individu yang menderita

EIBS sepertinya bisa untuk sembuh jika penyakit sekunder ini tidak sampai

membunuh mereka (J.R. Winton).

Cara penularan EIBS tidak diketahui. Transmisi/penularan secara vertikal

masih dipertanyakan, dan dampak pada ikan salmonid air tawar dan laut saat ini

masih sedikit. Namun, EIBS adalah penyakit virus lain yang mungkin menjadi

masalah yang lebih besar sebagai intensifikasi budidaya dimana spesies yang

rentan virus ini meningkat. Bagaimana EIBS mempengaruhi ikan yang selamat di

lingkungan laut juga masih tidak diketahui.

Herpesvirus Salmonis Disease

Herpesvirus Salmonis Disease adalah infeksi virus Rainbow Trout dan

ikan steelhead Trout yang pertama kali didiskripsikan oleh Wolf dan Taylor

(1975). Isolasi awal mereka adalah dari Raibow Trout dewasa di Washington,

sedangkan yang kedua adalah dari ikan steelhead di California (Hedrick et al.

1986).

Agen etiologinya adalah virus Herpesvirus salmonis (Wolf et al. 1978)

yang dinilai berkisar dari 90 sampai 95 nm. Hedrick et al. (1986) menunjukkan

bahwa isolasi pertama dan kedua cukup serupa, tetapi dapat dibedakan dari satu

sama lain. Hedrick et al. (1987) membandingkan Herpesvirus salmonis yang

terisolasi dari Amerika Utara dengan yang berasal dari ikan salmonid dari Jepang

dan, karena berdasarkan perbedaan secara serologi, dinamakan isolasi Amerika

Utara tipe 1 dan isolasi Asia tipe 2 (Hedrick dan Suno 1989).

Penyakit yang disebabkan oleh H. Salmonis bias terjadi pada suhu 10oC

atau kurang dari itu. ikan dewasa yang terisolasi asli diambil (Wolf dan Taylor

1975) menunjukkan hanya jelas pigmentasi yang gelap. Ikan Rainbow trout

berdasarkan penalitian terinfeksi pada remaja berhenti makan setelah 2 minggu

dan menjadi lesu (Wolf dan Smith 1981). Ikan berbaring di bagian bawah tangki

perairan; beberapa ikan menjadi gelap, sementara yang paling berkembang adalah

exophthalmia dengan hemmorrhage di mata. Insang yang pucat dan perut yang

menggelembung.

Semua populasi yang terkait dengan virus H. Salmonis asli telah

dimusnahkan dan peternakan didesinfeksi. Virus diduga sudah dihilangkan

sampai Hedrick et al. (1986) mengisolasi virus tersebut lagi 10 tahun kemudian.

Pentingnya H. Salmonis virus sangat minim karena penyakit jarang ditemui; ini

memiliki potensi untuk menjadi agen penyakit signifikan.

Oncorhynchus Masou Virus

Oncorhynchus masou Virus (OMV) menghasilkan penyakit bagi yang

muda dari beberapa spesies dari genus Oncorhynchus (Kimura et al. 1981a).

Penyakit mematikan ini terjadi pada ikan muda sementara penyakit neoplastic

berkembang di ikan remaja.

Agen penyebab Oncorhynchus masou virus, yang itu adalah virus herpes

(Sano et al. 1983). Sebuah nukleokapsid icosahedral mempunyai diameter 100

hingga 115 nm, tetapi dengan langkah-langkah amplop 220-240 nm (Tanaka et al.

1987). Deskripsi ini adalah khusus untuk agen OMV yang hanya terjadi di Jepang.

Spesies ikan yang rentan secara alami adalah himemasu muda (kokanee) (O.

masou) dan yamame (O. yamame); namun, secara pengamatan pada chum dan

coho salmon, maka ikan Rainbow trout yang rentan (Yoshimizu et al. 1987)

OMV adalah penyakit yang menarik, karena virus memanifestasikan

dirinya sebagai infeksi yang mematikan pada satu titik dan infeksi neoplastic ke

sesama ikan yang lain. Ikan dengan infeksi mematikan akan berkurang nafsu

makannya dari 50 hari hingga 150 hari, sementara beberapa ikan menunjukkan

exopththalmia dan petechiae pada permukaan tubuh, terutama di bawah rahang.

Hati anakan ikan chum salmon yang terinfeksi akan terdapat bintik-bintik dengan

daerah-daerah putih; dalam kasus-kasus lanjutan, hati akan menjadi benar-benar

putih. Limpa kemungkinan akan membengkak, tetapi ginjal terlihat normal

(Kimura et al. 1981a; 1983).

Perkembangan neoplasma akan terjadi pada ikan chum, coho dan masou

salmon dan ikan rainbow trout yang masih hidup selama 4 bulan setelah paparan

dan bertahan minimal 1 tahun. Tumor terutama terjadi di sekitar mulut (Fig. 2-4)

dan juga dapat ditemukan di sirip, penutup insang, permukaan tubuh, kornea

mata, dan terkadang dalam ginjal (Kimura et al. 1981a; Sano et al. 1983;

Yoshimizu et al. 1987)

OMV pertama kali ditemukan di ikan masou salmon normal yang

terkarantina pada tahun 1978 (Kimura et al. 1981b), tapi bisa menginfeksi ikan

salmon anadromous juga. Banyak penelitian telah dilakukan di Jepang dimana

produksi tumor herpesviruses yang telah terisolasi dari ikan salmonid yang

terkarantina atau ikan salmon yang dibesarkan di laut (Sano 1988).

Transmisi OMV secara vertikal yang paling banyak melalui hasil-hasil

reproduksi dan secara horizontal melalui air. Prosentase yang sangat tinggi dari

kematian ikan coho salmon muda dan ikan masou salmon telah dilaporkan, tetapi

sebagai ikan yang lebih tua mereka menjadi lebih refraktive (Kimura et al. 1981c;

Tanaka et al. 1984).

Sifat oncogenic OMV menyediakan sebuah model untuk beberapa studi

yang menarik pada virus yang disebabkan tumor. Antara korban masou dari letal

OMV epizootics, Kimura et al. (1981a, b) melaporkan bahwa 60% dari korban

adalah tumor dan sekitar 45% di sekitar mulut.

OMV adalah masalah penyakit utama antara ikan salmon yang

dikarantina, khususnya di bagian utara Jepang. Sejumlah nomor yang signifikan

dari 1 hingga lebih dari 5 bulan ikan salmon mungkin terbunuh, dan apabila

masih dapat bertahan hidup akan menjadi pembawa virus di tumor dan setidaknya

secara berkala akan melepaskan virus. Sejak virus yang terisolasi dari cairan

ovarium ikan dewasa, pasti akan menyebarkannya secara vertikal.

Chum salmon Reovirus

Chum Salmon Reovirus (CSR) adalah anggota dari keluarga Reoviridae

(Winton et al. 1980, 1981). Biasanya, CSR tidak patogen saat diuji di salmon

Pasifik, meskipun virus terisolasi dari chum salmon dewasa saat kembali ke pulau

Hokkaido, Jepang, pada hal ikan bertelur secara normal. Isolasi diperoleh selama

pemeriksaan rutin virological dari ikan yang normal. Tidak ada lagi dari tanda-

tanda klinis yang menunjukkan infeksi, namun penelitian menunjukkan bahwa

juvenile salmon yang terinfeksi.

Limphocystis

Virus Lymphocystis menimbulkan penyakit hipertrofik terutama pada sel-

sel kulit dan sirip ikan. Ini mungkin adalah yang paling terkenal dari semua

penyakit virus ikan, karena penularannya mencakup spesies ikan dan jangkauan

geografis yang luas, lymphocystis juga merupakan salah satu penyakit ikan tertua.

Limphocystis pertama kali diakui pada tahun 1874, dan itu baru diusulkan

bahwa etiologi tersebut adalah virus pada tahun 1914 (Weisenberg 1914, Wolf

1988). Walaupun tidak hingga tahun 1964, bahwa River mengatakan telah cocok

untuk virus ini dan dianggap sebagai iridovirus. Sejak deskripsi awalnya,

limphocystis telah memiliki deskripsi yang panjang di awal tahun 1960 (Wolf

1962), semua penyelidikan melibatkan histopathology atau mikroskop elektron,

sebuah tren yang berlanjut hingga saat ini.

Virus lymphocystis memiliki kisaran spesies inang terbesar dari semua

virus ikan yang diketahui. Data dari kerentanan ikan memasukkan sedikitnya 9

ordo dan lebih dari 34 famili di mana setidaknya satu spesies adalah rentan

terserang (Wolf 1988); virus ini mendiami dan banyak menyerangdi lingkungan

laut atau air payau termasuk spesies anadromous dan katadromous. Biasanya yang

sering terserang adalah kelompok ikan flounder, sole, smelt, croaker, true basses,

herring dan drum.

Memahami bahwa luas serta tidak biasanya kemungkinan penyerangan

dari lymphocystis, hal tersebut tidaklah mengherankan bahwa virus ini pada

dasarnya memiliki daerah persebaran yang luas mencakup Amerika, Eropa,

Afrika, Asia, dan hampir semua badan air laut. Ini adalah penyakit ikan

internasional.

Lymphocystis tidak memiliki preferensi usia ikan yang jelas, terjadi pada

juvenil maupun ikan dewasa. Insiden dan transmisi lymphocystis dipengaruhi oleh

beberapa faktor dari kepadatan ikan hingga kondisi lingkungan. Dalam budidaya,

persentase yang sangat tinggi dari populasi akan terinfeksi, kemungkinan karena

mudahnya transmisi secara horisontal. Timbulnya penyakit bisa mencapai 100 %

di beberapa budidaya intensif (Paperna et al. 1982); walaupun, munculnya di

populasi ikan laut liar lebih rendah dari 4 hingga 57 %, hal tersebut tergantung

pada musimnya, dengan insiden kemungkinan yang lebih tinggi di musim panas

(Shelton dan Wilson 1973; Reierson dan Fugelli 1984 ).

Transmisi dan inkubasi tergantung pada inang, virus, dan suhu. Juga,

kemungkinan bahwa virus lymphocystis tidak dapat menular pada spesies ikan

yang berbeda (Overstreet dan Howse 1977). Bahkan, karena pola pembelahan

DNA oleh enzim pembatas atau pemotong, memungkinkan adanya berbagai jenis

virus lymphocystis tergantung pada spesies ikan yang terinfeksi. Flugel (1985)

membagi virus ini menjadi dua kelompok: FLDV-1 pada ikan flounder dan plaice,

sedangkan FLDV-2 pada ikan dab. Virus Lymphocystis lebih lazim muncul saat

cuaca dingin daripada cuaca hangat, tapi ketika suhu 10 hingga 15oC, inkubasinya

dapat terjadi hingga 6 minggu untuk lukanya berkembang, dibandingkan dengan 5

sampai 12 hari pada 20 hingga 25oC (Wolf 1962; Cook 1972; Roberts 1975).

Transmisi ini ditunjang dengan peningkatan kepadatan ikan, luka saat pemijahan

(Ryder 1961), dan dari jaring atau penandaan/tagging (Olson 1958; Clifford dan

Appledate tahun 1970). Bahkan beberapa parasit eksternal (copepoda atau isopod)

yang mengganggu lapisan pelindung mukosa dapat meningkatkan transmisi

(Nigrelli 1950; Lawler et al. 1974 ). Telah dikatakan bahwa kejadian yang lebih

tinggi dari lymphocystis sangat dipengaruhi oleh polusi (Christmas dan Howse

1970; Hill 1984). Reierson dan Fugelli (1984) menggambarkan insiden lebih

tinggi dari lymphocystis pada flounder di perairan tercemar dibandingkan dengan

perairan yang kurang tercemar di Norwegia, namun diperingatkan terhadap

kesimpulan yang tidak pasti karena kompleksitas penyakit atau hubungannya

dengan lingkungan.

Lymphocystis memanifestasikan dirinya dengan memproduksi sel-sel

hyperthrofi di jaringan integumen pada permukaan badan dan sirip ikan.

Overstreet (1988) menyatakan bahwa secara alami ikan croaker yang terinfeksi

memiliki lesi lymphocystis sekitar 60-80% dari permukaan tubuhnya, tapi tingkat

infeksi ini merupakan tingkat yang tidak biasa. Pada ikan grayfish besar, sel darah

putihnya mungkin akan menjadi sendiri-sendiri atau berkelompok membentuk

seperti anggur dan menimbulkan tumor meskipun lymphocystis bukanlah tumor.

Jarang sekali sel yang diinduksi lymphocystis muncul pada organ visceral. Tidak

ada pola-pola perilaku yang berbeda terkait dengan infeksi lymphocystis.

Sel hypertrofi dapat menjadi 20 sampai 5000 kali lebih besar daripada sel

normal dan mudah sekali terlihat serta diidentifikasi dengan histopathology. Sel-

sel tersebut memiliki inti yang mengalami pembesaran dan feulgen basofilik

positif, bentuk pita, hingga cytoplasma tubuh (Walker 1965). Sebuah kapsul

hialin, atau matriks, mengelilingi sel (Walker 1962). Virus icosahedral yang

diklasifikasikan sebagai iridovirus yang berukuran diameter 145 untuk 300 nm

(Kelly dan Robertson 1973). Transmisi agaknya terjadi secara horizontal ketika

lesi/lukanya mengelupas dan sel-selnya pecah, melepaskan virion ke lingkungan.

Makna dari lymphocystis bukan berasal dari kemungkinan menyebabkan

kematiannya, bukan pula dari sudut pandang estetika. Ikan yang terinfeksi tidak

digunakan untuk makan oleh nelayan, meskipun lesi atau lukanya yang sementara.

Dalam pemijahan dan pembenihan ikan, seluruh populasi dari fingerling atau

juvenil dapat ditolak untuk digunakan lebih lanjut jika mereka tidak mati sebagai

akibat dari infeksi, karena mereka mengurangi nilai ekonomi.

Penyakit virus ikan non-salmonid

Ikan laut non-salmonid penyakit virus yang umumnya tidak separah yang

salmonids dalam hal menyebabkan jumlah besar dari kematian; namun, ada

beberapa pengecualian. Banyak dikenal agen virus dari ikan laut menghasilkan

tumor, papillomas, atau jenis lain dari pertumbuhan pada kulit dan sirip yang

menimpa ikan.

Erythrocytic Necrosis Virus

Erythrocytic Necrosis Virus (ENV), agen virus penyebab penyakit erythrocytic

nekrosis (VEN), adalah sebuah kondisi viremic pada reptil, amfibi, dan ikan,

ditandai oleh cytoplasmic inklusi tubuh dalam eritrosit. Dalam ikan, ven juga

telah dikenal sebagai piscine erythrocytic nekrosis (pen) (Laird dan Bullock

1969); namun, ven memegang sesuatu yang menjadi acuan. (Laird dan Bullock

1969) menjelaskan pertama seperti virus partikel dalam inklusi cytoplasmic di

ikan eritrosit, beginilah ven dengan pasti dianggap untuk memiliki sebuah etiologi

virus (Fig. 2-5 ). (Walker dan Sherbu 1977) yang diterbitkan mikrografik elektron

menunjukkan virion yang berbeda dalam bentuk inklusi, demikian meyakinkan

menunjukkan suatu kemampuan etiologi virus. Untuk sebagian besar, ven hanya

dikenal dari laut atau spesies anadromous meskipun Sherbune dan Bullock (tahun

1979) menjelaskan inklusi di eritrosit yang terkurung daratan dari kecil di

Amerika ,Osmerus mordax.

Env telah dijelaskan dari Hagfishes dan Lamprey dari setidaknya 14 anggota

keluarga bony fish, Termasuk Anguillids Salmonids, clupieds, dan lain-lain

(Walker dan Sherbune 1977; Khan dan Newmann 1982; dan Wolf 1988). Rentang

geografis env termasuk Samudera Pasifik Utara, Samudera Atlantik bagian

Amerika Utara, Greenland, Inggris, dan Laut Mediterania. Tampaknya VEN lebih

serius menyerang ikan muda, tetapi mungkin juga pada ikan dewasa pada waduk.

Percobaan kritis usia diskriminasi studi ven yang kurang, sebagian besar karena

penyebab utama agen tidak dapat diisolasi secara rutin dalam kultur sel.

Utama klinis tersebut terang-terangan tanda ven adalah anemia, ditandai dengan

insang pucat dan rongga perut. Wright-giemsa bernoda darah melengketkan

infeksi ikan, menunjukkan eosinophilic bulat kecil yang dimasukkan dalam

sitoplasma eritrosit bahwa itu tunas dari inti. Persentase terinfeksi eritrosit di

individu ikan laut berkisar antara 1% sampai 100% (Wolf 1988) dan Inklusi

ukuran 1 sampai 4 nm diameter. Nilai-nilai hematocrit dari ikan yang terinfeksi

env dapat berskala rendah seperti 2 hingga 10 % (Evelyn dan Traxler tahun 1978).

Virus ven belum di identifikasi dan diklasifikasikan; namun, mikrografi elektron

menunjukkan bahwa agen kausatif speroidal diukur dari diameter 150 sampai 400

nm. Ukuran bervariasi dari ikan spesies ke spesies spesies. Telah diterima bahwa

ENV adalah iridovirus, tapi karena berbagai ukuran partikel virus dari spesies

ikan yang berbeda, mungkin setidaknya ada tiga perbedaan VEN- associated

iridoviruses. contoh, Reno et al. (1978) melaporkan diameter ENV adalah 145 nm

yang ada pada ikan haring Atlantik. ENV di Atlantic cod adalah sekitar 360 nm

(Appy et al. 1976). Evelyn dan Traxler (1978) melaporkan partikel virus 190 nm

pada ikan salmon Pasifik yang terinfeksi ENV.

Pentingnya VEN tidak jelas, tetapi dengan berbagai macam perbandingan

kerentanan host dan distribusi geografis, potensi untuk keparahan adalah populasi.

Insiden meningkat dari 7 menjadi 96% selama 2 minggu di penangkaran ikan

haring Atlantik, Clupea harengus, (Sherbune 1973) dan (Philippon et al. 1977).

Dan menunjukkan peningkatan infektivitas di ikan haring Atlantic dari 11% pada

penangkapan menjadi 90% selama 13 hari kemudian. Infeksi VEN juga memiliki

kecenderungan untuk meningkatkan kerentanan spesies ikan tertentu untuk

depresi vibriosis dan oksigen (MacMilan et al. 1980). Dengan demikian, VEN

adalah penyakit virus yang dapat memiliki konsekuensi besar pada operasi

budidaya laut yang menggunakan penangkapan ikan untuk benih atau

menggunakan ikan induk liar untuk pemijahan. Juga, Macmilan dan Mulcahy

(1979) berhasil mentransmisikan ENV dari ikan haring Pacific (C. harengus

pellasi) untuk chum salmon, sementara eaton (1990) menunjukkan bahwa salmon

pink dan sockeye juga rentan. Dalam pandangan ini laporan ENV menghadirkan

ancaman yang signifikan terhadap budidaya salmonid.

Atlantic Menhaden Spinning Disease

Atlantic Menhaden Spinning Disease (AMSD) terjadi hampir setiap tahun

di antara populasi Atlantik Menhaden, brevoortia tyrannus (ikan tembang) di

sepanjang perairan pantai atlantik dari amerika serikat di musim semi dan musim

panas (Newmen 1980). Menurut Wolf (1998), virus IPN(Infectious Pancreatic

Necrosis)-like telah terisolasi dari beberapa ikan dari jenis epidemic, tetapi tidak

semuanya; karena itu virus IPN-like tidak dianggap pathogen yang universal dari

AMSD. Sindermann (1970) menjelaskan virus aetiology dari AMSD, bahwa virus

yang erat mirip IPNV biophysically dan serogologically tidak menghasilkan

sampai akhir tahun 1970-an (Stephens 1980). Ketika beranjak dewasa menhaden

tersebut tenggelam dalam larutan virus, spinning disease menhaden tersebut

direproduksi. Penyakit THT biasanya menginfeksi atlantik menhaden yang

beranjak dewasa tetapi terkadang individu yang sangat tua baru terlibat, epidemic

dapat mencapai puncak di area teluk.

Tanda-tanda klinis AMSD di jelaskan oleh Newman (1980). Tanda-

tandanya termasuk tidak normal saat berenang (mode buka-tutup botol),

hyperemia di dasar sirip, dan pendarahan di mata dan ventilasi. Secara internal,

limpa dan otak yang padat dan lumen usus sering berisi bloody floid.

Bukti menunjuk pada aetiologi virus dengan kemungkinan virus seperti

IPN, tapi virus selain IPNV di duga sebagai penyebab utamanya. Atlantic

Menhaden Spinning Disease perlu di curigai sebagai cermin dari permasalahan

berdasarkan ilmu pengetahuan yang sudah ada.

Atlantic Cod Ulcus Sindrom

Sindrom Atlantik Cod Ulcus adalah kondisi penyelamat selama 1,5 sampai

2,5 tahun untuk ikan Atlantik cod, ikan Atlantik, Gadus morhua, yang di ambil

dari perairan pantai di daerah Denmark secara organik yang tercemar (Jensen dan

Larsen 1976, dari Wolf 1988). Penyakit yang telah di akui secara luas selama 50

tahun dan di anggap sebagai asal bakteri, terutama Vibrio anguillium, sampai

Jensen (1979) mengisolasikan sebuah virus dari ikan cod dengan sindrom ulcus,

Jensen dan Larsen (1982) menunjukkan transmisi virus penyakit

Hirame Rhabdovirus

Hirame rhabdovirus (HRV) diisolasi dari budidaya flounder Jepang

(hirame), Paralichthys olivaceus, dan ayu, Plecoglossus altivelis, di Jepang pada

pertengahan tahun 1980an (Kimura et al. 1986). HRV bertanggung jawab untuk

beberapa penyakit hemorrhagic pada ikan yang menunjukkan pucat pada insang,

distensi, perut asites, dan pendarahan di sirip dan otot rangka. Kepadatan gonad

secara internal dan organ-organ yang hemorrhaged terlihat jelas. Ikan rainbow

trout yang rentan  terhadap inokulasi eksperimental, tetapi ikan salmon chum,

coho, dan masu lain lagi halnya. Efek dari HRV pada akuakultur tidak

sepenuhnya diketahui, tetapi hanya yang telah disampaikan dari jepang. 

Virus yang Hanya Diketahui pada Mikroskop Elektron

Beberapa penyakit ikan laut yang diketahui terkait dengan virus hanya

dapat diketahui melalui mikroskop elektron dan umumnya memiliki jangkauan

geografis terbatas. Beberapa dugaan yang mampu membunuh ikan

sementara yang lain menyebabkan neoplasia atau tumor.

Atlantic Cod Adenovirus

Atlantic cod adenovirus ini terlihat didalam inti hyperplastic epidermal

seperti lesi pada permukaan tubuh Atlantik cod (Jensen and Bloch 1980, Wolf

1988). Lesi kulit yang sedikit terangkat, sumbatan transparan yang terjadi pada

berbagai bidang permukaan tubuh. Virus tidak memiliki kemampuan mematikan

yang dikenal.

Atlantic Salmon Papillomatosis

Penyakit ini perkembangan kronis dari sel epidermal yang memproduksi

sumbatan seperti lesi pada berbagai daerah parr. Penyakit ini telah tercatat di

Scandinavia (Chronwall 1976) dan Scotland (Roberts dan Bullock 1979). Wolf

(1988), dalam ulasan sejarah salmon papillomatosis, mengutip referensi yang

menunjukkan penyakit ini telah tercatat sejak tahun 1950. Wabah terjadi di

kalangan Salmon terutama di air tawar selama musim panas dan mencapai puncak

pada September dan Oktober (Johansson 1977, Wolf 1988). Hampir 100% terlihat

di beberapa populasi air tawar, tetapi kejadian berkurang dalam air garam hingga

1% jika hadir semua. Ikan yang terinfeksi mengembangkan beberapa lesi kulit di

manapun pada tubuh

Lesi ini bisa halus atau kasar dan memiliki beberapa millimeters ketebalan

sampai dengan 40 millimeters. Upaya dalam mengisolasi virus gagal, tetapi

Carlisle (1977) mencatat bahwa virus seperti partikel dalam mikrograf elektron

dari Salmon yang terinfeksi, artinya papilloma Salmon tidak diketahui akan tetapi

akan terjadi terus menerus.

Atlantic Salmon Swim Bladder Sarcoma Virus

Neoplasma ini dikaitkan dengan retrovirus tipe C (Duncan 1978).

Kandung kemih sarcoma Salmon Atlantik adalah tumor besar yang terkandung

dalam kandung kemih Salmon Atlantik yang terkait dengan kematian (McKnight

1978). Penyakit ini terjadi pada umur 1 dan 2 tahun. Besar tumor berkisar 1,5-3

cm, berkembang pada gelembung renang dan terisi banyak pada rongga viseral,

membunuh 3,4% ikan. Meskipun hanya ada satu laporan, penyakit ini menjadi

masalah yang penting.

Pacific Cod Herpesvirus

Pacific Cod Herpesvirus telah terlihat membengkak di beberapa lesi

Pacific Cod, Gadus macrochepalus, di laut Bering. Penyakit ini pertama kali

dilaporkan McArn (1978), yang menemukan bahwa 4% dari Pacific Cod yang

telat di uji memiliki lesi, beberapa diantaranya hypertrophied sel mengandung

herpesvirus seperti partikel. Lesi melingkar, warnanya pudar, yang berdiameter 1-

15 mm. Terkandung sel membengkak yang tertanam dalam ekstraselular hyaline.

McCain (1979) menerangkan bahwa lesi seperti cincin (10-50 mm).

Pleuronectid Papilloma

Menurut Wolf (1988), pleuronectidae papiloma adalah sebuah istilah

kolektif yang digunakan untuk sekelompok pertumbuhan serupa yang terjadi

dalam proporsi epidemi pada kulit beberapa spesies pacific flatfish. Etiologi dari

tumor yang telah diakui selama bertahun-tahun belum ditentukan secara tepat,

tetapi virus telah terlihat di sel-sel dalam lesi (Nigrelli et al. 1965; Cooper dan

Keller 1969). Papilloma terjadi dimana saja pada tubuh, tapi paling sering pada

sisi berpigmen. Pada awalnya 1-2 mm, halus, mengangkat, pertumbuhan merah

muda memperbesar beberapa sentimeter dan menjadi kasar. Papilloma-papilloma

pada epidermal mungkin tidak berpigmen meskipun mereka berada di permukaan

kulit berpigmen (Wellings et al. 1967). Pada umumnya, Pleuronectidae muda

lebih parah terkena dampak dan kejadian menurun seiring dengan usia, dapat

disimpulkan bahwa tumor dapat menyebabkan kematian (Wellings et al. 1976;

Peters dan Watermann 1979). Dalam survey literature, Stich et al. (1977)

ditemukan 18 spesies terjangkit pleuronectid papilloma yang semuanya berasal

dari perairan di belahan bumi utara.

Winter Flounder Papilloma

Winter Flounder Papilloma adalah tumor jinak pada spesies

Pseudopleuronectes americanus, dengan sel yang terkena sitoplasma yang

mengandung partikel mirip virus berukuran 30 nm. Kejadian ini hanya tercatat di

Newfoundland (Emerson et al. 1985). Lesi adalah daerah yang berbeda dari

jaringan timbul pada kulit berpigmen. Papilloma-papilloma ini menyerupai

lymphocystis akan tetapi sel-sel tidak memiliki pembesaran. Penyakit ini hanya

memiliki arti kecil, dengan kata lain tidak terlalu berbahaya.

Turbot Herpesvirus

Penyakit Turbo Herpesvirus ini adalah kondisi dimana turbot di tandai

dengan sel yang bengkak pada kulit dan lapisan epithel insang (Buchanan dan

Madeley 1978). Pada laporan pertama tentang penyakit ini, dalam jumlah besar

turbot muda di sebuah peternakan ikan tewas. Penyakit ini terjadi pada ikan liar

maupun ikan yang dibudidaya. Sampai saat ini, ini kasus satu-satunya yang telah

dilaporkan dari Scotland.

Jelas bahwa lesi eksternal atau internal tanda klinis kurang pada ikan yang

terinfeksi (Buchanan et al. 1978); Namun, ikan yang terinfeksi menjadi anoreksia

dan lesu. Sel yang membengkak mengandung banyak virus herpes seperti partikel

virus yang melingkar atau heksagonal dan ukuran sekitar 100 nm (Buchanan dan

Madeley 1978). Cytoplasmic menyelimuti virions mengukur 200 nm. Richards

dan Buchanan (1978) menduga bahwa masalah kesehatan muncul ketika ikan

stres selama dalam perjalanan, penangkapan dan suhu fluktuasi atau ketika ikan

stres pada kondisi lingkungan.

Penelitian diperlukan dalam Penyakit Virus Ikan Laut

Kebutuhan penelitian penyakit virus finfish laut harus mengikuti beberapa

dasar. Dari sudut pandang lingkungan, efek dari kualitas air, bahan kimia, logam

berat, dan polutan organik, kerentanan ikan terhadap virus perlu penjelasan lebih

lanjut. Cukup data tersedia untuk menunjukkan hubungan potensial antara kualitas

lingkungan dan infeksi virus, tapi definitif korelasi masih kurang. Penelitian

lingkungan harus dilakukan dalam situasi budaya serta populasi ikan alami.

Daerah muara perairan laut adalah yang paling rentan terhadap pencemaran; oleh

karena itu penelitian harus berkonsentrasi pada habitat tersebut dan mencakup

studi tentang pengaruh virus pada kelangsungan hidup, pertumbuhan, dan kualitas

yang dipilih, jenis ikan secara ekonomis penting.

Daerah kedua dari penelitian virus perlu meneliti efek dari virus yang telah

diketahui pada populasi ikan liar dan ikan budidaya. Proyek harus mencakup

penelitian epidemiologi seperti studi waduk dan transmisi; penelitian pathogen

dan pathogenesis; dan perbaikan serta pengembangan metode pendeteksian virus

baik (in vivo) pada ikan dan (in vitro) di lingkungan. Nasib dari berbudidaya

salmonids dirilis di lingkungan laut setelah selamat dari epizootics IHNV, IPNV,

EIBS, VHSV, atau ENV tidak diketahui.

Penelitian tersebut dapat berkorelasi dengan proyek-proyek yang

memusatkan perhatian pada peran lingkungan (polutan) terhadap kejadian

penyakit virus. Sejak penyakit virus beberapa ikan neoplastik atau hipertrofik, ada

kesempatan untuk mengukur hubungan virus dan bahan kimia pada penyakit

neoplastik

Upaya harus dilakukan untuk mengembangkan langkah-langkah guna

mencegah dan mengendalikan penyakit virus ikan laut. Studi kontrol ini harus

bekerjasama dengan studi deteksi dan identifikasi. Penyelidikan saat ini juga

mengembangkan vaksin dan vaksin baru harus mengejar. Keberhasilan setiap

upaya penelitian tentang penyakit virus ikan laut dapat dicapai hanya melalui

komitmen jangka panjang dengan lembaga penelitian dan pendanaan.