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R. Comino DelgadoR. Comino DelgadoServicio de Obstetricia y GinecologíaServicio de Obstetricia y Ginecología
Hospital Universitario de Puerto Real. CádizHospital Universitario de Puerto Real. Cádiz
Facultad de Medicina. CádizFacultad de Medicina. Cádiz
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Sumario:Sumario: IntroducciónIntroducción
Cáncer de OvarioCáncer de Ovario
Cáncer de MamaCáncer de Mama
Cáncer de EndometrioCáncer de Endometrio
Otros CánceresOtros Cánceres
ConclusionesConclusiones
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En Reproducción Asistida se emplean:En Reproducción Asistida se emplean:
• Inductores de Ovulación: SERMs (CC), Gn, + Inductores de Ovulación: SERMs (CC), Gn, + (Metformina, IA)(Metformina, IA)
• Gn Rh-aGn Rh-a
• Estrógenos y ProgesteronaEstrógenos y Progesterona
• GHGH
Podrían, de alguna manera, actuar en la Podrían, de alguna manera, actuar en la génesis del cáncergénesis del cáncer
Excepto para cáncer de ovario, hay poca Excepto para cáncer de ovario, hay poca bibliografíabibliografía
Se rompe la homeostasis endocrinaSe rompe la homeostasis endocrina
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La asociación entre Infertilidad y Cáncer La asociación entre Infertilidad y Cáncer de Ovario fue puesta de manifiesto, por de Ovario fue puesta de manifiesto, por vez primera, por vez primera, por TAYLOR et al, en 1956TAYLOR et al, en 1956 y y mas tarde por mas tarde por FRAUMENI et al, en 1969FRAUMENI et al, en 1969
Los primeros casos de Cáncer de Ovario Los primeros casos de Cáncer de Ovario en pacientes sometidas a Inducción de la en pacientes sometidas a Inducción de la Ovulación se publicaron en 1982 Ovulación se publicaron en 1982 ( ATLAS ( ATLAS et al, BAMFORD y STEELE)et al, BAMFORD y STEELE)
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1ª Hipótesis1ª Hipótesis““Ovulación Incesante” Ovulación Incesante” (FATHALLA, 1971)(FATHALLA, 1971)
2ª Hipótesis2ª Hipótesis““Altos niveles de Gn, solas o junto a EAltos niveles de Gn, solas o junto a E22, pueden ser , pueden ser carcinógenos” carcinógenos” (GADNER, 1961; STADE, 1975; CRAMER y WELCH, 1983)(GADNER, 1961; STADE, 1975; CRAMER y WELCH, 1983)
““En el ovario, estimulado por GN y E, se producen En el ovario, estimulado por GN y E, se producen carcinógenos químicos” carcinógenos químicos” (BENGSTESON et al, 1983; ADAM et al, 1984; HARLOW et al, 1995)(BENGSTESON et al, 1983; ADAM et al, 1984; HARLOW et al, 1995)
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3ª Hipótesis3ª Hipótesis““Transporte retrógrado de carcinógenos” Transporte retrógrado de carcinógenos” (CRAMER y XU, 1995)(CRAMER y XU, 1995)
““Teoria Inflamatoria” Teoria Inflamatoria” (NESS y COTTREAU, 1999)(NESS y COTTREAU, 1999)
4ª Hipótesis4ª Hipótesis““Andrógenos y Progestágenos” Andrógenos y Progestágenos” (RISCH, 1994)(RISCH, 1994)
5ª Hipótesis5ª Hipótesis““Hiperactividad del Estroma” Hiperactividad del Estroma” (CRAMER et al, 2002)(CRAMER et al, 2002)
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Ovulación Ovulación incesanteincesante GonadotrofinasGonadotrofinas ??
OvarioOvario
Ovario con Ovario con quistes de quistes de inclusión inclusión
epitelialesepiteliales
Diferenciación y Diferenciación y proliferación del proliferación del
epitelio que epitelio que recubre los recubre los quistes de quistes de inclusióninclusión
Transformación Transformación malignamaligna
EstrógenosEstrógenos
(Cramer y Welch, 1983)(Cramer y Welch, 1983)
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Epithelial inflammation Epithelial inflammation initiatorsinitiators
Persistently high levels of steroid Persistently high levels of steroid hormones, gonadotrophinshormones, gonadotrophins
INFLAMMATIONINFLAMMATION
• DNA damage and repairDNA damage and repair
• Oxidative stressOxidative stress
• Elevated cytokines and Elevated cytokines and prostaglandinsprostaglandins
OVARIAN CARCINOGENESISOVARIAN CARCINOGENESIS
OvulationOvulationHysterectomy Hysterectomy and tubal and tubal ligationligation
NESS y COTTREAU, 1999 (USA)NESS y COTTREAU, 1999 (USA)
++ ++ ++
-- ++
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El cáncer de ovario se origina en las células del El cáncer de ovario se origina en las células del epitelio de superficie del ovario ( mal llamado epitelio de superficie del ovario ( mal llamado germinativo) (OSE). germinativo) (OSE). (WELLS, S. 1872)(WELLS, S. 1872)
Las células del OSE son semejantes a las células Las células del OSE son semejantes a las células mesoteliales y tienen el mismo origen mesoteliales y tienen el mismo origen embriológico que todo el tracto genital derivado embriológico que todo el tracto genital derivado el conducto de Müller(endosalpinx, endometrio, el conducto de Müller(endosalpinx, endometrio, endocervix).endocervix).
A partir del OSE se forman quistes de inclusión, y A partir del OSE se forman quistes de inclusión, y en ellos puede estar el origen del Cáncer de en ellos puede estar el origen del Cáncer de ovarioovario
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En 1999 En 1999 DUBEAU, LDUBEAU, L rechazó la teoría de que el rechazó la teoría de que el CO se origina en las células del OSE, sugiriendo CO se origina en las células del OSE, sugiriendo que se origina en estructuras secundarias del que se origina en estructuras secundarias del conducto de Müller.conducto de Müller.
Muchos cánceres de ovario se originan en Muchos cánceres de ovario se originan en el epitelio de la Trompa de Falopio y se el epitelio de la Trompa de Falopio y se implantan sobre el ovario y peritoneo implantan sobre el ovario y peritoneo (PIEK et al., 2001)(PIEK et al., 2001)
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Etiopatogenia del Cáncer de ovarioEtiopatogenia del Cáncer de ovario
Estudio experimental en ratonasEstudio experimental en ratonas
En ratonas CD1 sometidas a En ratonas CD1 sometidas a superovulación se detecta superovulación se detecta un aumenta de macrófagos un aumenta de macrófagos proinflamatorios en la Trompa.proinflamatorios en la Trompa.
Ello puede alterar el epitelio tubárico Ello puede alterar el epitelio tubárico causando daño del DNAcausando daño del DNA
KING et al., 2011 (Chicago)KING et al., 2011 (Chicago)
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Etiopatogenia del Cáncer de ovarioEtiopatogenia del Cáncer de ovario
Estudio histologico de ovarios y Trompas en mujeres Estudio histologico de ovarios y Trompas en mujeres con tumores de ovario, con y sin tratamiento IO previo:con tumores de ovario, con y sin tratamiento IO previo:
Displasia ovaricaDisplasia ovarica: Epitelio con varios capas, : Epitelio con varios capas, papilas, cromatina irregular, contorno nuclear irregular, papilas, cromatina irregular, contorno nuclear irregular, pleomorfismo celular, núcleo aumentado de tamaño, pleomorfismo celular, núcleo aumentado de tamaño, invaginación cortical, quistes de inclusión, cuerpos de invaginación cortical, quistes de inclusión, cuerpos de psammoma, hiperplasia del estroma. psammoma, hiperplasia del estroma. (Score de BOSS et (Score de BOSS et al, 1965)al, 1965)
ConclusionesConclusiones
Se detecta una relacion entre uso de IO y Se detecta una relacion entre uso de IO y displasia ovarica. displasia ovarica. (CHENE, et al, 2009) (CHENE, et al, 2009) (Clermont.Ferrand)(Clermont.Ferrand)
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TUMORES EPITELIALES MALIGNOS DE OVARIO (KURMAN et al, 2011)(USA)
Tipo I (Representan el 25 % de los CO;causan el 10 % de muertes)
Serosos de bajo grado
Endometrioides de bajo grado
De células claras
Mucinosos
De Brenner
Tipo II (Representan el 75 % de los CO y causan el 90 % de muertes)
Serosos comunes
Endometrioides de alto grado
Mesodermicos mixtos (carcinosarcomas)
Indiferenciados
Generalmente en estadio I, de buen pronostico, poco agresivos
En estadios avanzados, muy agresivos
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McCLUGGAGE , W.G, 2011(UK)McCLUGGAGE , W.G, 2011(UK)
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Puede decirse que :
A)Los Tumores Serosos se desarrollan en la Trompa de Falopio
B)Los Endometrioides y de Células Claras se originan en una Endometriosis
C)Los de Brenner y Mucinosos se desarrollan en la zona de unión Tubo-peritoneal
KURMAN et al, 2011(USA)
Origen de los tumores de ovario
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Revisiones sistemáticas (12)Revisiones sistemáticas (12)
““La evidencia disponible no permite La evidencia disponible no permite afirmar la asociación entre empleo de afirmar la asociación entre empleo de Inductores de la Ovulación y Cáncer de Inductores de la Ovulación y Cáncer de Ovario”Ovario”
““Deben realizarse mas estudios al Deben realizarse mas estudios al respecto”respecto”
NEYRO et al, 1996; NUGENT et al, 1998; GLUD et al, 1998; BALASCH y GONZALEZ-MERLO, NEYRO et al, 1996; NUGENT et al, 1998; GLUD et al, 1998; BALASCH y GONZALEZ-MERLO, 1999; WAKELEY y GRENDYS, 2000; KLIP et al, 2000, RIMAN et al, 2004; AYHAN et al, 1999; WAKELEY y GRENDYS, 2000; KLIP et al, 2000, RIMAN et al, 2004; AYHAN et al, 2004; CROSBIE y MENON, 2005; BRINTON et al, 2005, MAHDAVI et al., 2006; VLHOS et 2004; CROSBIE y MENON, 2005; BRINTON et al, 2005, MAHDAVI et al., 2006; VLHOS et al., 2010al., 2010
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““Algunos estudios demuestran un aumento de CO en las Algunos estudios demuestran un aumento de CO en las mujeres sometidas a Inductores de la Ovulación, pero mujeres sometidas a Inductores de la Ovulación, pero otros, no. otros, no. La asociación Inductores de la Ovulación y La asociación Inductores de la Ovulación y Tumores Borderline es algo más sólida”Tumores Borderline es algo más sólida”
(RIMAN et al, 2004)(RIMAN et al, 2004)
““No parece que los Inductores de la Ovulación No parece que los Inductores de la Ovulación aumenten el riesgo de Cáncer de Ovario, aumenten el riesgo de Cáncer de Ovario, si bien podrían si bien podrían aumentar los Tumores Borderline”aumentar los Tumores Borderline”
(AYHAN et al, 2004)(AYHAN et al, 2004)
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““Algunos estudios han demostrado Algunos estudios han demostrado aumento de riesgo de Cáncer de aumento de riesgo de Cáncer de Ovario en mujeres sometidas a Ovario en mujeres sometidas a Inductores de la Ovulación”Inductores de la Ovulación”
““Mientras persista la duda, los clínicos Mientras persista la duda, los clínicos deben informar a las pacientes de la deben informar a las pacientes de la posible asociación”posible asociación”
CROSBIE y MENON, 2005 (UK)CROSBIE y MENON, 2005 (UK)
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““Es posible que el efecto de drogas Es posible que el efecto de drogas para fertilidad sobre el riesgo de CO para fertilidad sobre el riesgo de CO haya sido infravalorado”.haya sido infravalorado”.
““Aunque los datos, hasta la fecha, no Aunque los datos, hasta la fecha, no son definitivos pero han encontrado son definitivos pero han encontrado una una fuerte asociación entre drogas fuerte asociación entre drogas para la fertilidad y TBPM”.para la fertilidad y TBPM”.
MAHDAVI et al., 2006 (Nueva York)MAHDAVI et al., 2006 (Nueva York)
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Las mujeres que recibieron Las mujeres que recibieron tratamiento inductor de la tratamiento inductor de la ovulación y no lograron ovulación y no lograron embarazo tienen más riesgo embarazo tienen más riesgo de padecer Cáncer de ovario de padecer Cáncer de ovario que las que quedaron que las que quedaron embarazadas.embarazadas.
VLAHOS et al., 2010 (Atenas)VLAHOS et al., 2010 (Atenas)
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AutorAutor AñoAño Tipo Tipo estudioestudio
Nº Nº CasosCasos RR (IC)RR (IC) ObservacionesObservaciones
WHITTEMOREWHITTEMORE et alet al
NESS et alNESS et al
KASHYAP et alKASHYAP et al
19921992
20022002
20042004
Caso-controlCaso-control
Caso-controlCaso-control
CohortesCohortes
Caso-controlCaso-control
2197/88932197/8893
5207/77055207/7705
3339333393
3624/98563624/9856
27,0 (2,30-315,6)27,0 (2,30-315,6)
1,4 (0,52-3,6)1,4 (0,52-3,6)
2,8 (1,3-6,1)2,8 (1,3-6,1)
2,43 (1,01-5,88)2,43 (1,01-5,88)
0,67 (0,32-1,41)0,67 (0,32-1,41)
1,52 (1,18-1,97)1,52 (1,18-1,97)
0,99 (0,67-1,45)0,99 (0,67-1,45)
NuligrávidasNuligrávidas
GrávidasGrávidas
TodasTodas
Nulíparas. Nulíparas. BorderlineBorderline
Tratadas Tratadas vs vs Población Población GeneralGeneral
Tratadas Tratadas vsvs No No Tratadas Tratadas (Infértiles)(Infértiles)
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Cohorte de 19.146 mujeres (FIV);Cohorte de 19.146 mujeres (FIV);Control=6006 subfertilesControl=6006 subfertiles
SIR: 1.76(1.16-2.56) FIV vs Pob. general SIR: 1.76(1.16-2.56) FIV vs Pob. general (14.7 años segto.)(14.7 años segto.)
Riesgo TBPMRiesgo TBPM
Riesgo COIRiesgo COISR:3.54(1.62-6.72) FIV vs Pob. Genral(15 años segto)SR:3.54(1.62-6.72) FIV vs Pob. Genral(15 años segto)
Riesgo TBPMRiesgo TBPMSIR:4.23(1.25-14.33) FIV vs ControlSIR:4.23(1.25-14.33) FIV vs Control
Riesgo TBPM+COIRiesgo TBPM+COISIR:2.14 (1.07-4.25) FIV vs ControlSIR:2.14 (1.07-4.25) FIV vs Control
ConclusionesConclusiones::IO para FIV incrementa el riesgo Tumores IO para FIV incrementa el riesgo Tumores malignos de ovario ,especialmente TBPM.malignos de ovario ,especialmente TBPM.
Van LEEUWEN et al., 2011 (Holanda, UK)Van LEEUWEN et al., 2011 (Holanda, UK)
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Etiopatogenia del Cáncer de ovarioEtiopatogenia del Cáncer de ovarioLas mujeres con mutación del gen BRCA 1 tienen Las mujeres con mutación del gen BRCA 1 tienen insuficiencia ovárica oculta. (esterilidad?) insuficiencia ovárica oculta. (esterilidad?)
Sabemos que en dichas mujeres esta aumentado el Sabemos que en dichas mujeres esta aumentado el riesgo de padecer cáncer de Ovario/mama.riesgo de padecer cáncer de Ovario/mama.
Esto puede explicar que las mujeres estériles tengan Esto puede explicar que las mujeres estériles tengan aumentado el riesgo de cáncer de ovario/mama.aumentado el riesgo de cáncer de ovario/mama.
Naturalmente en estériles es frecuente emplear fármacos Naturalmente en estériles es frecuente emplear fármacos inductores de la ovulación.inductores de la ovulación.
Ello lleva a pensar que el aumento de riesgo de Cáncer de Ello lleva a pensar que el aumento de riesgo de Cáncer de ovario/ mama, detectado en mujeres sometidas a ovario/ mama, detectado en mujeres sometidas a tratamiento inductor de ovulación, no sea debido al tratamiento inductor de ovulación, no sea debido al tratamiento sino a una posible mutación del gen BCRA1 tratamiento sino a una posible mutación del gen BCRA1
OKTAY et al., 2010 (Nueva York)OKTAY et al., 2010 (Nueva York)
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““En estadios precoces la Inducción de la En estadios precoces la Inducción de la
Ovulación podría hacerse con seguridad” Ovulación podría hacerse con seguridad” (NAVOT et al, 1991; MANTZAVINOS et al, 1994; LAWAL y B-LYNCH, 1996; (NAVOT et al, 1991; MANTZAVINOS et al, 1994; LAWAL y B-LYNCH, 1996;
BEINER et al, 2001, MORICE,2006)BEINER et al, 2001, MORICE,2006)
““En estadios avanzados y/o micropapilares En estadios avanzados y/o micropapilares
no puede asegurarse lo mismo” no puede asegurarse lo mismo” (NIJMAN et al, 1992; HOFMAN et al, 1999; ATTAR et al, 2004,MORICE,2006)(NIJMAN et al, 1992; HOFMAN et al, 1999; ATTAR et al, 2004,MORICE,2006)
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““La Inducción de la Ovulación La Inducción de la Ovulación está contraindicada en pacientes está contraindicada en pacientes que hayan padecido un Cáncer de que hayan padecido un Cáncer de Ovario Epitelial”Ovario Epitelial”
““Si se hace deberá ser bajo Si se hace deberá ser bajo estricta vigilancia”estricta vigilancia”
MORICE et al, 2001 (IGR-Francia)MORICE et al, 2001 (IGR-Francia)
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El uso de IO no aumenta el El uso de IO no aumenta el
riesgo de Cáncer de Mamariesgo de Cáncer de Mama Incluso podría disminuir (TMX, Incluso podría disminuir (TMX,
HCG)HCG) Los resultados son muy Los resultados son muy
disparesdispares Unos encuentran aumento del Unos encuentran aumento del
riesgo y otros noriesgo y otros no
NEYRO et al, 1996; BALASCH y GONZALEZ-MERLO, 1999; KLIP et al, 2001; NEYRO et al, 1996; BALASCH y GONZALEZ-MERLO, 1999; KLIP et al, 2001; AYHAN et al, 2004, BRINTON et al, 2005, SALHAB et al., 2005AYHAN et al, 2004, BRINTON et al, 2005, SALHAB et al., 2005
![Page 27: R. Comino Delgado Servicio de Obstetricia y Ginecología Hospital Universitario de Puerto Real. Cádiz Facultad de Medicina. Cádiz](https://reader036.vdocuments.net/reader036/viewer/2022062312/5528bde4497959977d8fb9f5/html5/thumbnails/27.jpg)
Inductores de la ovulación y Riesgo de Inductores de la ovulación y Riesgo de Cáncer de Mama: Meta-analisisCáncer de Mama: Meta-analisis
Revisión Medline de 1948 a Revisión Medline de 1948 a 2009.2009.
Incluidos 22 articulosIncluidos 22 articulosConclusionesConclusiones
Los datos actuales no encuentran Los datos actuales no encuentran mayor riesgo de CM en mujeres que mayor riesgo de CM en mujeres que usaron drogas para la fertilidad, usaron drogas para la fertilidad, pero el pero el corto seguimiento de algunos casos, y la poca corto seguimiento de algunos casos, y la poca calidad de muchos artículos recomiendan mirar calidad de muchos artículos recomiendan mirar los resultados con cautela.los resultados con cautela.
ZREIK et al, 2010 (UAB-Libano)ZREIK et al, 2010 (UAB-Libano)
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Estudio Caso-Control Multicéntrico: Estudio Caso-Control Multicéntrico:
• Casos: 4575 / Controles= 4682Casos: 4575 / Controles= 4682
• Edad: 35–64 añosEdad: 35–64 años
Inductores ovulación: OR = 1,2 (0,8 - 1,7)Inductores ovulación: OR = 1,2 (0,8 - 1,7) Inductores ovulación: OR = 1,4 (0,9 - 2,2) ≥ 6 Inductores ovulación: OR = 1,4 (0,9 - 2,2) ≥ 6
ciclosciclos HMG ≥ 6 meses: OR = 2,8 (1,1 - 06,8)HMG ≥ 6 meses: OR = 2,8 (1,1 - 06,8) HMG ≥ 6 ciclos: OR = 3,8 (1,2 - 11,8)HMG ≥ 6 ciclos: OR = 3,8 (1,2 - 11,8)
““Largo tiempo de uso de Largo tiempo de uso de HMG podría aumentar el HMG podría aumentar el
riesgo”riesgo”BURKMAN et al, 2003 (USA)BURKMAN et al, 2003 (USA)
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Mujeres que se sometieron a FIV Mujeres que se sometieron a FIV después de los 30 años tienen después de los 30 años tienen más riesgo de CM más riesgo de CM
(KATZ, et al, 2008) (Israel)(KATZ, et al, 2008) (Israel)
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Estudio de Cohortes: 1135 mujeres Estudio de Cohortes: 1135 mujeres
De 1961 a 1976De 1961 a 1976
Seguimiento: hasta 2004Seguimiento: hasta 2004
RR = 1.90 (1.08-3.35-0.98).Altas dosis de ClomifenoRR = 1.90 (1.08-3.35-0.98).Altas dosis de Clomifeno
RR= 3.0 (1.35-6.67) Tratadas por anovulaciónRR= 3.0 (1.35-6.67) Tratadas por anovulación
ConclusionesConclusionesMujeres tratadas con altas dosis de Clomifeno podrían Mujeres tratadas con altas dosis de Clomifeno podrían tener aumentado el riesgo de padecer CMtener aumentado el riesgo de padecer CM
ORGÉAS et al, 2009(Suecia)ORGÉAS et al, 2009(Suecia)
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Los Cánceres de mama aparecidos Los Cánceres de mama aparecidos en mujeres sometidas a tratamientos en mujeres sometidas a tratamientos de fertilidad (dos años siguientes) de fertilidad (dos años siguientes) muestran similares características a muestran similares características a los aparecidos a mujeres sin dichos los aparecidos a mujeres sin dichos tratamientos.tratamientos.
SÖNMEZER et al., 2010 (Ankara)SÖNMEZER et al., 2010 (Ankara)
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Estudio de 215 casos de Cáncer de mama.Estudio de 215 casos de Cáncer de mama.
De ellos 79 fueron sometidos a estimulación ovárica De ellos 79 fueron sometidos a estimulación ovárica controlada, previa a Quimioterapia, para crioperservación controlada, previa a Quimioterapia, para crioperservación de ovocitos.de ovocitos.
Estimulación ovárica con Letrozole y Gonadotrofinas. Estimulación ovárica con Letrozole y Gonadotrofinas. Seguimiento 23.4 meses (media)Seguimiento 23.4 meses (media)
ConclusionesConclusiones
No se detecto aumento de recurrencias en las pacientes No se detecto aumento de recurrencias en las pacientes sometidas a estimulación ovárica. Sin embargo son sometidas a estimulación ovárica. Sin embargo son necesarios mas estudios con largo seguimientonecesarios mas estudios con largo seguimiento
AZIM, AA. et al., 2008(Nueva York)AZIM, AA. et al., 2008(Nueva York)
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En mujeres infértiles tratadas con Inductores de En mujeres infértiles tratadas con Inductores de
la Ovulación no aumenta el Riesgo de la Ovulación no aumenta el Riesgo de
Adenocarcinoma de Endometrio Adenocarcinoma de Endometrio
(NEYRO et al, 1996; BALASCH y GONZALEZ-MERLO, 1999, (NEYRO et al, 1996; BALASCH y GONZALEZ-MERLO, 1999,
AYHAN et al, 2004)*AYHAN et al, 2004)*
No está claramente demostrado que los No está claramente demostrado que los
Inductores de la Ovulación no aumenten el Inductores de la Ovulación no aumenten el
Riesgo de Adenocarcinoma de EndometrioRiesgo de Adenocarcinoma de Endometrio
(KLIP et al, 2000; BRINTON et al, 2005)*(KLIP et al, 2000; BRINTON et al, 2005)*
* Revisiones* Revisiones
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Estudio de Cohortes (Israel) N: 2496Estudio de Cohortes (Israel) N: 2496
Seguimiento > 21 añosSeguimiento > 21 años
RON et al, 1987; MODAN et al, 1998RON et al, 1987; MODAN et al, 1998
Tratadas Tratadas vsvs Pobla. General Pobla. General
RR = 6,8 (3,6 - 11,5)RR = 6,8 (3,6 - 11,5)Infértiles No tratadas Infértiles No tratadas vsvs Población General Población General
= =
RR = 3,3 (1,4 - 6,6)RR = 3,3 (1,4 - 6,6)
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Estudio de Cohortes. N= 54.362Estudio de Cohortes. N= 54.362
Seguimiento: 1965-1998Seguimiento: 1965-1998Uso alguna vez: RR = 1.10 (0.69- 1.76)Uso alguna vez: RR = 1.10 (0.69- 1.76)
Uso de gonadotrofinas: RR = 2.21 (1.08-4.50) A los Uso de gonadotrofinas: RR = 2.21 (1.08-4.50) A los
10 años10 años
Clomifeno =>Clomifeno =>6 ciclos6 ciclos: RR = 1.96 (1.03-3.72): RR = 1.96 (1.03-3.72)
HCG =HCG => 6 ciclos : RR =2.18 (1.16-4.08 )> 6 ciclos : RR =2.18 (1.16-4.08 )ConclusionesConclusiones
Gonadotrofinas y clomifeno, especialmente a altas dosis , Gonadotrofinas y clomifeno, especialmente a altas dosis , podrian aumentar el riesgo de AE.podrian aumentar el riesgo de AE.
JENSEN et al., 2009 (Dinamarca)JENSEN et al., 2009 (Dinamarca)
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Estudio Caso-control entre 1992 y 2006:Estudio Caso-control entre 1992 y 2006:
Casos=454; Controles=908Casos=454; Controles=908
Uso alguna vez: OR = 3.26 (1.07- 9.95)Uso alguna vez: OR = 3.26 (1.07- 9.95)
Uso =>12 meses: OR = 6.10 (0.96-38.6)Uso =>12 meses: OR = 6.10 (0.96-38.6)
Edad al primer uso< 30 años: RR = Edad al primer uso< 30 años: RR =
5.14(1.13-23.4)5.14(1.13-23.4)La asociación fue más fuerte en las que lograron algún La asociación fue más fuerte en las que lograron algún
embarazo frente a las nulíparasembarazo frente a las nulíparasConclusionesConclusiones
Se detecta un aumento del riesgo de AE en las usuarias Se detecta un aumento del riesgo de AE en las usuarias de Inductores de la ovulacionde Inductores de la ovulacion
PARAZZINI et al, 2010 (Italia)PARAZZINI et al, 2010 (Italia)
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Cáncer de CérvixCáncer de Cérvix
No aumentan el Riesgo ?No aumentan el Riesgo ?(BALASCH y GONZALEZ-MERLO, 1999; AYHAN et al, 2004; BRINTON et al, 2005)*(BALASCH y GONZALEZ-MERLO, 1999; AYHAN et al, 2004; BRINTON et al, 2005)*
Cáncer de TiroidesCáncer de Tiroides
No se ha demostrado que aumenten el Riesgo No se ha demostrado que aumenten el Riesgo (La VECCHIA et al, 1999**; BRINTON et al, 2005(La VECCHIA et al, 1999**; BRINTON et al, 2005))
Cáncer de ColonCáncer de Colon
No se ha demostrado que realmente aumenten el No se ha demostrado que realmente aumenten el Riesgo Riesgo (BALASCH y GONZALEZ-MERLO, 1999; BRINTON et al, 2005)*(BALASCH y GONZALEZ-MERLO, 1999; BRINTON et al, 2005)*
* Revisiones; ** Metaanálisis* Revisiones; ** Metaanálisis
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Estudio de Cohortes, retrospectivo. N= 8422Estudio de Cohortes, retrospectivo. N= 8422
Seguimiento: 11 – 34 años: (155.527 mujeres/años)Seguimiento: 11 – 34 años: (155.527 mujeres/años)
ALTHUIS et al, 2005(Bethesda-USA)ALTHUIS et al, 2005(Bethesda-USA)
Uso de CC - Cáncer de Cérvix: RR = 1,61 Uso de CC - Cáncer de Cérvix: RR = 1,61 (0,5 - 4,7)(0,5 - 4,7)
Uso de CC - Cáncer de Tiroides: RR = 1,42 Uso de CC - Cáncer de Tiroides: RR = 1,42 (0,5 - 3,7)(0,5 - 3,7)
Uso de CC - Cáncer de Colon: RR = 0,83 Uso de CC - Cáncer de Colon: RR = 0,83 (0,4 - 1,9)(0,4 - 1,9)
Uso de CC - Melanoma: RR = 1,66 Uso de CC - Melanoma: RR = 1,66 (0,9 - 3,1)(0,9 - 3,1)
![Page 39: R. Comino Delgado Servicio de Obstetricia y Ginecología Hospital Universitario de Puerto Real. Cádiz Facultad de Medicina. Cádiz](https://reader036.vdocuments.net/reader036/viewer/2022062312/5528bde4497959977d8fb9f5/html5/thumbnails/39.jpg)
Algunos estudios sugieren un Algunos estudios sugieren un aumento de Riesgo de Melanoma en aumento de Riesgo de Melanoma en mujeres infértiles de causa hormonal mujeres infértiles de causa hormonal y/o con su tratamientoy/o con su tratamiento
Son necesarios más estudios con Son necesarios más estudios con largo seguimientolargo seguimiento
BALASCH y GONZALEZ-MERLO, 1999; BALASCH y GONZALEZ-MERLO, 1999;
KLIP et al, 2000; BRINTON et al, 2005; CALDERON-KLIP et al, 2000; BRINTON et al, 2005; CALDERON-
MARGALIT et al, 2009MARGALIT et al, 2009
![Page 40: R. Comino Delgado Servicio de Obstetricia y Ginecología Hospital Universitario de Puerto Real. Cádiz Facultad de Medicina. Cádiz](https://reader036.vdocuments.net/reader036/viewer/2022062312/5528bde4497959977d8fb9f5/html5/thumbnails/40.jpg)
Los resultados encontrados no Los resultados encontrados no apoyan una fuerte asociación apoyan una fuerte asociación entre uso de inductores de la entre uso de inductores de la ovulación y riesgo de Cáncer en ovulación y riesgo de Cáncer en general, general, pero son de bajo nivel de pero son de bajo nivel de evidencia.evidencia.
(Dos SANTOS SILVA et al, 2009 ((Dos SANTOS SILVA et al, 2009 (UK)UK)
![Page 41: R. Comino Delgado Servicio de Obstetricia y Ginecología Hospital Universitario de Puerto Real. Cádiz Facultad de Medicina. Cádiz](https://reader036.vdocuments.net/reader036/viewer/2022062312/5528bde4497959977d8fb9f5/html5/thumbnails/41.jpg)
Algunos estudios han sugerido Algunos estudios han sugerido cierta asociación, pero ello no cierta asociación, pero ello no
ha podido ser confirmado ha podido ser confirmado definitivamentedefinitivamente
BRINTON et al, 2005BRINTON et al, 2005
![Page 42: R. Comino Delgado Servicio de Obstetricia y Ginecología Hospital Universitario de Puerto Real. Cádiz Facultad de Medicina. Cádiz](https://reader036.vdocuments.net/reader036/viewer/2022062312/5528bde4497959977d8fb9f5/html5/thumbnails/42.jpg)
Metaanálisis: Metaanálisis:
11 estudios de Cohortes11 estudios de Cohortes
Nº de niños expuestos: Nº de niños expuestos: > 41000> 41000
Seguimiento: Seguimiento: Entre 1 y 13 añosEntre 1 y 13 años
RAIMONDI et al, 2005 (MILAN)RAIMONDI et al, 2005 (MILAN)
ConclusionesConclusiones
No se encuentra aumento del Riesgo de No se encuentra aumento del Riesgo de
padecer Cáncer en los niños expuestospadecer Cáncer en los niños expuestos
![Page 43: R. Comino Delgado Servicio de Obstetricia y Ginecología Hospital Universitario de Puerto Real. Cádiz Facultad de Medicina. Cádiz](https://reader036.vdocuments.net/reader036/viewer/2022062312/5528bde4497959977d8fb9f5/html5/thumbnails/43.jpg)
Estudio Caso-Control: N: 504 < 19 añosEstudio Caso-Control: N: 504 < 19 años
No se demostró asociación entre Inductores de la No se demostró asociación entre Inductores de la
Ovulación y Riesgo de Neuroblastoma en los nacidos Ovulación y Riesgo de Neuroblastoma en los nacidos
tras Inducción de la Ovulacióntras Inducción de la Ovulación
OLSHAN et al, 1999OLSHAN et al, 1999
Estudio de cohortes: N = 30364 InfértilesEstudio de cohortes: N = 30364 Infértiles
No se demostró asociación entre Inducción de la No se demostró asociación entre Inducción de la
Ovulación y Riesgo de algún tipo de CáncerOvulación y Riesgo de algún tipo de Cáncer
BRINTON et al, 2004BRINTON et al, 2004
![Page 44: R. Comino Delgado Servicio de Obstetricia y Ginecología Hospital Universitario de Puerto Real. Cádiz Facultad de Medicina. Cádiz](https://reader036.vdocuments.net/reader036/viewer/2022062312/5528bde4497959977d8fb9f5/html5/thumbnails/44.jpg)
Metformina y Riesgo oncológicoMetformina y Riesgo oncológico
Metformina:Metformina: Biguanina, que aumenta la sensibilidad a la InsulinaBiguanina, que aumenta la sensibilidad a la Insulina
Ampliamente empleada como antidiabeticoAmpliamente empleada como antidiabetico
-Activa la AMPK-Activa la AMPK
-Inhibe la mTOR (mammalian target of rapamycin)-Inhibe la mTOR (mammalian target of rapamycin)
Con lo cual: Con lo cual: la glucogénesis Glucemiala glucogénesis Glucemia
![Page 45: R. Comino Delgado Servicio de Obstetricia y Ginecología Hospital Universitario de Puerto Real. Cádiz Facultad de Medicina. Cádiz](https://reader036.vdocuments.net/reader036/viewer/2022062312/5528bde4497959977d8fb9f5/html5/thumbnails/45.jpg)
Metformina y Riesgo oncológicoMetformina y Riesgo oncológico
--Está siendo investigada, en ensayos Está siendo investigada, en ensayos Fase II/III, como anticancerígeno. Fase II/III, como anticancerígeno. (prevención y tratamiento)(prevención y tratamiento)
Diversos estudios demuestran Diversos estudios demuestran reducción del riesgo de Cáncer de reducción del riesgo de Cáncer de Mama, Pulmón, Ovario, Colón-RectoMama, Pulmón, Ovario, Colón-Recto
LI, 2011; BELDA-INIESTA, et al., 2011; LIU et al., 2011; LI, 2011; BELDA-INIESTA, et al., 2011; LIU et al., 2011; GUPPY et al., 2011; WU et al., 2011; LEE et al., 2011; GUPPY et al., 2011; WU et al., 2011; LEE et al., 2011; BODMER et al., 2011; ZHUANG et al., 2011.BODMER et al., 2011; ZHUANG et al., 2011.
![Page 46: R. Comino Delgado Servicio de Obstetricia y Ginecología Hospital Universitario de Puerto Real. Cádiz Facultad de Medicina. Cádiz](https://reader036.vdocuments.net/reader036/viewer/2022062312/5528bde4497959977d8fb9f5/html5/thumbnails/46.jpg)
Inhibidores de aromatasas y Riesgo Inhibidores de aromatasas y Riesgo oncológicooncológico
-Se emplean en el tratamiento -Se emplean en el tratamiento del Cáncer de Mamadel Cáncer de Mama
En general en cánceres En general en cánceres estrogeno-dependientesestrogeno-dependientes
![Page 47: R. Comino Delgado Servicio de Obstetricia y Ginecología Hospital Universitario de Puerto Real. Cádiz Facultad de Medicina. Cádiz](https://reader036.vdocuments.net/reader036/viewer/2022062312/5528bde4497959977d8fb9f5/html5/thumbnails/47.jpg)
Algunos datos, todos con bajo nivel de evidencia, Algunos datos, todos con bajo nivel de evidencia, parecen indicar que:parecen indicar que:
- - El tratamiento con Inductores de la ovulación El tratamiento con Inductores de la ovulación podría aumentar el riesgo de Tumores de Ovario podría aumentar el riesgo de Tumores de Ovario de BPMde BPM
- El tratamiento con HMG ≥ 6 ciclos podría - El tratamiento con HMG ≥ 6 ciclos podría aumentar el riesgo de CMaumentar el riesgo de CM
- El tratamiento con Inductores de la ovulación - El tratamiento con Inductores de la ovulación podría aumentar el riesgo de AEpodría aumentar el riesgo de AE
- El tratamiento con Inductores de la ovulación no - El tratamiento con Inductores de la ovulación no aumenta el riesgo de cáncer en los niños nacidos aumenta el riesgo de cáncer en los niños nacidos tras estos tratamientostras estos tratamientos
![Page 48: R. Comino Delgado Servicio de Obstetricia y Ginecología Hospital Universitario de Puerto Real. Cádiz Facultad de Medicina. Cádiz](https://reader036.vdocuments.net/reader036/viewer/2022062312/5528bde4497959977d8fb9f5/html5/thumbnails/48.jpg)
..Es necesario hacer estudios en los que se Es necesario hacer estudios en los que se analice el Riesgo de Cáncer según la causa analice el Riesgo de Cáncer según la causa que motivó el tratamiento con IO, edad de que motivó el tratamiento con IO, edad de las pacientes y su duración.las pacientes y su duración.
..Pues no es lo mismo emplear IO por Pues no es lo mismo emplear IO por anovulación que para IA o FIV.anovulación que para IA o FIV.
..Habrá que diferenciar claramente aquellas Habrá que diferenciar claramente aquellas pacientes que tras someterse a pacientes que tras someterse a tratamiento con IO quedaron gestantes de tratamiento con IO quedaron gestantes de las que no.las que no.
![Page 49: R. Comino Delgado Servicio de Obstetricia y Ginecología Hospital Universitario de Puerto Real. Cádiz Facultad de Medicina. Cádiz](https://reader036.vdocuments.net/reader036/viewer/2022062312/5528bde4497959977d8fb9f5/html5/thumbnails/49.jpg)
1.1. ¿Qué debemos decir, al ¿Qué debemos decir, al
respecto, a las pacientes?respecto, a las pacientes?
2.2. ¿Deberían acortarse los ¿Deberían acortarse los
protocolos?protocolos?
3.3. ¿Qué vigilancia hacer ¿Qué vigilancia hacer
posteriormente?posteriormente?
![Page 50: R. Comino Delgado Servicio de Obstetricia y Ginecología Hospital Universitario de Puerto Real. Cádiz Facultad de Medicina. Cádiz](https://reader036.vdocuments.net/reader036/viewer/2022062312/5528bde4497959977d8fb9f5/html5/thumbnails/50.jpg)
1.1. No hay asociación claramente demostrada, No hay asociación claramente demostrada, pero no puede asegurarse que no aumente pero no puede asegurarse que no aumente algo el riesgo de ciertos cánceres. algo el riesgo de ciertos cánceres. Obtener Obtener consentimiento informadoconsentimiento informado
2.2. A ser posible utilizar los protocolos más A ser posible utilizar los protocolos más cortoscortos
3.3. Tal vez sería recomendable someterlas a una Tal vez sería recomendable someterlas a una vigilancia más rigurosa, especialmente vigilancia más rigurosa, especialmente ciertos gruposciertos grupos