TORINO 16-19 Novembre 2013

RADIOLOGIA

RELAZIONI A INVITOMammografia: nuove tecniche e ricadute dosimetriche. G. Gennaro, Padova

Valutazione e ottimizzazione della dose al paziente nelle procedure di TC: stato dellarte. O. Rampado, Torino

Diversi punti di vista: lottimizzazione delle procedure interventistiche. M. DAmico - P. Isoardi - P. Muratore, Torino

TORINO 16-19 Novembre 2013

RELAZIONI LIBERECaratterizzazione fisica di un nuovo algoritmo CT iterativo operante nello spazio dei sinogrammi. C. Ghetti, Parma

Sistemi di modulazione in TC: riduzione della dose. G. Lucconi, Bologna

Sistemi di modulazione della dose in MSCT: valutazione della qualit delle immagini per lottimizzazione dei protocolli clinici. L. Pierotti, Bologna

Limpiego dei nuovi sistemi di mappaggio elettroanatomico riduce la dose al paziente nelle procedure di ablazione a radiofrequenza? A. Radice, Milano/Monza

Studio dei parametri di acquisizione per lottimizzazione delle esposizioni su un sistema CT dotato di algoritmo di ricostruzione iterativo delle immagini. F. Bonutti, Udine

Dose locale alla cute in pazienti sottoposti a procedure di radiologia interventistica usando un sistema basato su rivelatori MOSFET. M. D. Falco, Roma

Un programma regionale per i controlli di qualit nello screening mammografico. G. Gennaro, Padova

Ottimizzazione delle dosi in radiologia interventistica per procedure di coronarografia (CA) e angioplastica coronarica (PTCA). M. Parisotto, Milano

Stima della dose ed accuratezza diagnostica in esami di tomosintesi del torace per lo screening del tumore polmonare. S. Chauvie, Cuneo

Dose al paziente nelle procedure interventistiche in Italia. A. Trianni, Udine

Dose cumulativa e stima del rischio radioindotto da imaging medico in pazienti sottoposti a riparazione endovascolare di aneurisma aortico. D. Lizio, Novara

Esposizione alle radiazioni da TC multistrato nel bambino: risultati della prima indagine nazionale italiana. D. A. Origgi, Milano

Risultati finali della prima indagine nazionale SIRM sulla dose al paziente adulto in esami con Multislice CT. F. Palorini, Milano

Procedure radiodiagnostiche in et pediatrica: studio di percorsi diagnostici e di modelli organizzativi per lottimizzazione dellutilizzo della Tomografia Computerizzata (TC) e la limitazione delle esposizioni ingiustificate alle radiazioni. A. Torresin, Milano

Dose efficace complessiva alla popolazione derivante dalle principali categorie di esami diagnostici a raggi-X: uno studio in Valle dAosta nel periodo 2005-2009. A. Peruzzo Cornetto, Aosta

RADIOLOGIA

TORINO 16-19 Novembre 2013

POSTERDifferenze negli indici di dose con e senza algoritmo di ricostruzione iterativo in TC e resoconto sullinnovativo sistema Dose-Check. F. Bonutti, Udine

Rischio di tumori radio-indotti nella colonografia di screening. L. G. Moro, Pavia

Confronto tra SAFIRE e Filtered Back Projection: valutazione della riduzione della dose e della qualit delle immagini CT. F. Zito, Milano

Valutazione dellalgoritmo iterativo di ricostruzione e della modulazione dei mA di una CT 128 strati su fantoccio e immagini cliniche. S. Maggi, Ancona

Riduzione di dose in TC a 80 e 100 kVp senza perdita di qualit dellimmagine. F. Zucconi, Milano

Sviluppo di una applicazione Monte Carlo per il calcolo della dose negli scanner CT Multi Detettore. G. Feliciani, Bologna

Stime di dose assorbita agli organi nellembolizzazione delle arterie uterine: risultati preliminari. E. Bolla, Castelfranco Veneto (TV)

Dose in ingresso e dose efficace in bambini sottoposti a procedure neuroangiografiche. C. Carapelli, Torino

Metodi di valutazione dellaccuratezza del CTDI nominale in CardioCT. S. Strocchi, Varese

Procedure di ottimizzazione URO-CT in termini di dose e mezzo di contrasto. E. Roberto, Cuneo

Valutazione della dose efficace al paziente in procedure interventistiche con GAFCHROMIC XR-RV3. C. Stancampiano, Catania

Fantoccio Ibrido - Perspex - Acqua per Dosimetria su CT. E. Cefal, Reggio Calabria

Confronto quantitativo fra immagini TC ricostruite con filtered back-projection (FBP) e immagini a dose ridotta ricostruite con SAFIRE. M. Poli, Candiolo (TO)

Caratterizzazione dellalgoritmo di ricostruzione iterativo ASIR in vari distretti corporei: considerazioni sulla qualit dellimmagine e sulla riduzione di dose. A. Ciarmatori, Modena/Bologna

Utilizzo di un metodo statistico per la definizione della Low Contrast Detectability applicato al confronto di due diverse tecniche per la ricostruzione iterativa di immagini in tomografia computerizzata. G. Rinaldin, Milano

Caratterizzazione multi-parametrica dellalgoritmo ASIR per la ricostruzione iterativa di immagini TC. G. Rinaldin, Milano

Ricostruzioni Iteratice in MDCT: caratterizzazione fisica di due diversi sistemi. L. Berta, Brescia/Milano

Misura del Computed Tomography Dose Index su scansioni cliniche. D. Trevisan, Trento

RADIOLOGIA

TORINO 16-19 Novembre 2013

POSTER

Ottimizzazione della dose nelle CT pediatriche. C. Ghetti, Parma

Valutazione delle caratteristiche radiografiche di impianti polimerici con ricoprimenti osteointegrabili tramite fantoccio tessuto-equivalente. G. Miori, Trento

Un semplice fantoccio per investigare la rilevabilit dei noduli polmonari in TC a bassissima dose. A. Bellini, Genova

Analisi delle prestazioni di un sensore a Pixel Attivi (APS) come elemento sensibile di un Dosimetro attivo in tempo reale per radiologia interventistica. A. Pentiricci, Citt di Castello (PG)

Una rete regionale per lictus. M. Pacilio, Roma

Simulazione virtuale di apparecchiature radiologiche digitali con metodi analitici e tecnologia CUDA. E. Gallio, Torino

Proposta di livelli di riferimento nazionali per le procedure di cardiologia interventistica. R. Padovani, Udine

Ricostruzione della macchia focale attraverso lanalisi della penombra circolare. G. Di Domenico, Ferrara

Sviluppo di uno strumento software per lanalisi delle immagini TC del fantoccio Catphan. M. Serafini, Modena

Prove di accettazione per mini arco a C con detettore digitale dedicato ad interventi ambulatoriali in ambito ortopedico. S. Farnedi, Ravenna

Qualit delle immagini e dosimetria in un sistema per tomosintesi della mammella. R. Soavi, Bologna

Caratterizzazione di lesioni epatiche acquisite con tecnica dual-energy CT: pu la ricostruzione iterativa migliorarne la riconoscibilit? L. Berta, Brescia/Milano

Imaging pesato in diffusione del carcinoma prostatico: analisi quantitativa del coefficiente di diffusione apparente e della curtosi. M. Esposito, Firenze

Omogeneit di risposta dei rivelatori in radiologia digitale: analisi retrospettiva su quattro diversi apparecchi. A. Valentini, Trento

Confronto tra diversi strumenti di analisi per controlli di qualit in tomografia computerizzata. G. Lucconi, Bologna

Studio dosimetrico su esami di mammografia digitale combinati con esami di tomosintesi: una prima valutazione del beneficio e del danno correlato. F. Bonfantini, Milano

Osservabili dosimetriche utilizzabili in dispositivi basati su sensori a pixel attivi per applicazioni in Radiologia Interventistica. L. Bissi, Perugia

Procedure di accettazione di un tomografo RM aperto a basso campo G-Scan. A. Poggiu, Sassari

RADIOLOGIA

TORINO 16-19 Novembre 2013

POSTER

Confronto tra metaboliti encefalici in pazienti SLA con differente esordio e soggetti sani utilizzando la MRS. S. Sirgiovanni, Torino

Stima della dose e qualit dellimmagine in esami di tomosintesi del torace per lo screening del tumore polmonare. E. Roberto, Cuneo

TC iterativa: studio in fantoccio della soglia di contrasto della qualit dellimmagine. S. Pini, Firenze

Stime individuali di dose ghiandolare media e densit mammaria, due metodi a confronto. F. Cavagnetto, Genova

Considerazioni sullapplicazione pratica del metodo Size-Specific Dose Estimation (SSDE) proposto in AAPM Report 204. C. Fulcheri, Firenze

Software per il monitoraggio di parametri di qualit non dosimetrici in radiologia: valutazione e validazione iniziale. F. Ria, Milano

Performance di differenti mammografi digitali: conversione diretta e indiretta a confronto. R. Rosasco, Genova

Valutazione delle prestazioni di diversi mammografi da impiegare in un programma di screening mammografico. O. Ferrando, La Spezia

Confronto quantitativo tra diversi fantocci CDMAM. V. Ravaglia, Lucca

Ottimizzazione dellimaging mammografico con tecnologie DR e CR: confronto di parametri fisici e curve contrasto dettaglio. R. Bona, Sassari

MRS: normativa encefalica in pazienti pediatrici. S. Sirgiovanni, Torino

Gestione via web dei controlli di qualit sui monitor di refertazione primaria del Dipartimento di Diagnostica per Immagini dellAUSL Valle dAosta. S. Aimonetto, Aosta

Controlli di qualit in radiografia digitale diretta: One Shot. A. Turra, Ferrara

Studio e caratterizzazione fisica di un sistema per radiografia digitale ai fosfori fotostimolabili: lesperienza del Policlinico di Messina. I. Ielo, Messina

Misure di concentrazione di colina e citrato tramite spettroscopia RM (MRS) in fantoccio. M. Parisotto, Milano

Dosimetria del paziente normotipo per i principali esami di radiologia convenzionale effettuati nelle strutture di radiodiagnostica dellAzienda USL di Modena. G. Venturi, Modena

Valutazione della dose agli organi negli esami di tomosintesi toracica: risultati preliminari. M. Biondi, Siena/Firenze

Studio di fattibilit relativo allinstallazione di un sistema multicentrico per il monitoraggio e il report della dose agli organi in tomografia computerizzata. M. Maddalo, Milano

RADIOLOGIA

TORINO 16-19 Novembre 2013

POSTER

Un sistema per la verifica dei livelli dose erogata in radiologia interventistica guidata da fluoroscopia. M. Parisotto, Milano

Livelli espositivi possibili nella ripetizione di CT diagnostiche. L. Riccardi, Padova

Studio dosimetrico preliminare nella diagnostica per immagini con il DoseWatchTM presso lA.O.E. Cannizzaro di Catania. M. G. Sabini, Catania

Sistema di gestione della dose direttamente integrato nel RIS. A. Nitrosi, Reggio Emilia

Utilizzo di un software per la valutazione dosimetrica in radiologia digitale: confronto con gli LDR, calcolo della dose efficace e gestione delle irradiazioni anomale. F. Ria, Milano

Un progetto per larchiviazione di informazioni dosimetriche associate ad esami CT in un PACS regionale. M. Pacilio, Roma

DOSE WATCH - Un progetto AIFM-GE. P. Bregant, Trieste

RADIOLOGIA

Mammografia: nuove tecniche e ricadute dosimetriche Gisella Gennaro Istituto Oncologico Veneto (IOV), IRCCS, Padova

La mammografia la tecnica di imaging ancora oggi ritenuta pi efficace per la diagnosi precoce del tumore della mammella, ed lunica ad aver dimostrato la sua efficacia in ambito di screening in termini di riduzione della mortalit. Nellultimo decennio, limaging mammografico ha visto la progressiva introduzione di tecnologie digitali, e la mammografia digitale sta via via sostituendo la mammografia su pellicola. L equivalenza 1 della mammografia digitale rispetto a quella su pellicola stata dimostrata da vari trial clinici, dai quali anche emerso che la mammografia digitale mostra dei vantaggi diagnostici per le mammelle dense, cio per le mammelle in cui la componente fibroghiandolare sia rilevante. Tuttavia, il passaggio dalla mammografia su film alla mammografia digitale non ha permesso di superare il limite principale della mammografia, che comune a tutto limaging proiettivo; infatti, quando il fascio di raggi-X attraversa la mammella per produrre unimmagine mammografica, le strutture anatomiche della mammella si sovrappongono lungo il percorso dei fotoni-X e vengono proiettate su un piano, producendo una mappa di assorbimento. Leffetto della sovrapposizione dei tessuti che compongono la mammella, talvolta riferito come rumore anatomico o rumore strutturale quello nascondere eventuali lesioni maligne, limitando la sensibilit della mammografia, nonch quello di creare dei falsi segnali, riducendo anche la specificit della mammografia. Leffetto negativo della sovrapposizione dei tessuti sulle performance diagnostiche della mammografia tanto maggiore quanto pi la mammella densa e il contrasto tra lesioni patologiche e strutture sane basso. Le nuove tecniche di imaging, quali la tomosintesi e la spectral mammography, con o senza mezzo di contrasto, sono state sviluppate con lobiettivo di superare il limite intrenseco della mammografia, generato dal rumore anatomico. La tomosintesi una tecnica quasi-3D che per definizione dovrebbe eliminare, o almeno ridurre drasticamente, leffetto della sovrapposizione precedentemente descritto, mentre la spectral mammography una tecnica sottrattiva che punta ad aumentare il contrasto delle lesioni riducendo il contrasto del background circostante.

Tomosintesi La tomosintesi della mammella viene descritta come lapplicazione digitale di tecniche radiografiche ideate nei primi decenni del 1900 e chiamate con nomi diversi quali laminografia, planigrafia, stratigrafia, oppure come una tomografia computerizzata (CT) a piccolo angolo. In tomosintesi, la mammella viene posizionata e compressa, esattamente come per una mammografia, ma il gantry svincolato dalla posizione ortogonale al rivelatore, e viene fatto ruotare entro un angolo che va dagli 11 ai 50 a seconda del costruttore, allinterno del quale vengono acquisite proiezioni multiple a bassa dose e con diversa angolazione tubo-rivelatore. Anche il numero di proiezioni varia a seconda della ditta costruttrice, da un minimo di 9 ad un massimo di 25. Langolazione diversa tra le esposizioni ha lo scopo di disaccoppiare eventuali strutture sovrapposte nella proiezione ortogonale. Le esposizioni a bassa dose alimentano un algoritmo di ricostruzione del volume della mammella nella direzione perpendicolare al rivelatore dimmagine e la successiva estrazione di piani tomografici paralleli al rivelatore (detti comunemente slices, prendendo il termine a prestito dalla CT), nei quali eventuali strutture patologiche appaiono risultano chiaramente visibili, avendo ripulito il background circostante rispetto ad una mammografia. Gli algoritmi di ricostruzione applicati variano a seconda del costruttore, vanno dalla classica filtered backprojection ai pi recenti algoritmi iterativi (algebrici o statistici), e lintervallo di campionamento tra piani tomografici adiacenti tipicamente di 0.5-1 mm. Le immagini ricostruite di tomosintesi possono essere valutate dal radiologo tramite scrolling manuale lungo lasse z o in modalit cine-loop, per individuare il piano o i

1 Nel linguaggio statistico lequivalenza tra due tecniche di imaging viene pi frequentemente detta non-inferiorit, ovvero per poter sostituire una tecnica consolidata con una nuova, necessario dimostrare che questultima non-inferiore a quella normalmente impiegata.

piani in cui leventuale lesione a fuoco. Linterpretazione della tomosintesi da parte dei radiologi risultata non-traumatica, in quanto le immagini risultano molto simili a quelle mammografiche sia dal punto di vista geometrico che dellaspetto generale, ma pi pulite. La semeiotica delle lesioni, ovvero le caratteristiche che sbilanciano la decisione del medico a favore della benignit o della malignit, pressoch invariata rispetto a quella mammografica. Nonostante la fattibilit della tomosintesi sia stata provata gi alla fine degli anni 90, i primi articoli che portano i risultati di studi clinici retrospettivi realizzati generalmente con apparecchiature per tomosintesi prototipali e casistica clinica fortemente arricchita di cancri, hanno cominciato ad essere pubblicati a partire dal 2007. Solo recentemente sono stati pubblicati i primi risultati di due studi clinici prospettici condotti su popolazione di screening. Anche se difficile sintetizzare i risultati di studi clinici che differiscono per disegno, popolazione, numero di radiologi coinvolti, modalit di valutazione delle immagini, possiamo dire che ci sono due possibili ambiti di applicazione della tomosintesi, lattivit di screening (dove limaging serve per isolare dalla maggioranza dei casi negativi un piccolo sottoinsieme che necessit di approfondimento ed eventuale trattamento) e quella detta diagnostica (dove modalit di imaging diverse vengono utilizzate con una certa sequenza per fornire uninformazione integrale che contribuisca a rinforzare il pi possibile lipotesi diagnostica), e che esistono due filoni principali di ricerca, uno che tenta di capire se la tomosintesi potr un giorno sostituire completamente la mammografia, laltro che cerca di valutare i benefici dellaggiunta della tomosintesi alla mammografia. Al momento questa seconda linea ha ricevuto la spinta maggiore, ed entrambi i trial prospettici su popolazione di screening hanno trovato che aggiungendo sistematicamente alla mammografia anche la tomosintesi si hanno sia un aumento del numero di cancri trovati (detection rate) che una riduzione del tasso di richiami (recall rate).

Spectral mammography Il nome della tecnica legato alle scelte fatte da alcuni costruttori, ma pi in generale le tecniche spettrali appartengono allinsieme delle tecniche di imaging sottrattive. E possibile, pur mantenendo la geometria di acquisizione della mammografia proiettiva, sottrarre due immagini ottenute in condizioni diverse per ottenere unimmagine ibrida, ripulita del rumore anatomico, nella quale una eventuale lesione risulti pi facilmente visibile. Naturalmente il basso contrasto intrinseco dei tessuti che compongono la mammella e la prospettiva di applicazione alla caratterizzazione di lesioni la cui presenza nota, ha spinto verso luso di un mezzo di contrasto per ottenere un ulteriore beneficio dalla tecnica sottrattiva. Pensando di usare un mezzo di contrasto, la tecnica concettualmente pi semplice la sottrazione temporale: (1) scout view senza mezzo di contrasto; (2) iniezione del mezzo di contrasto; (3) sequenza di proiezioni successive distribuite nel tempo; (4) sottrazione della scout view dalle immagini successive. La fattibilit della mammografia con mezzo di contrasto e sottrazione temporale stata dimostrata su casistica selezionata e lesioni di grandi dimensioni, ma la sua applicabilit su larga scale ostacolata da problemi di ordine geometrico. La sottrazione temporale potrebbe infatti essere una soluzione interessante se la geometria della mammella compressa prima e dopo liniezione del mezzo di contrasto potesse rimanere esattamente la stessa; purtroppo, lacquisizione della serie temporale dopo liniezione del mezzo di contrasto richiede necessariamente il riposizionamento della mammella, nonch la riduzione della forza di compressione rispetto a quella normalmente applicata per una mammografia, per permettere al mezzo di contrasto di raggiungere la lesione. Le inevitabili variazioni nel riposizionamento possono compromettere il risultato della sottrazione nel caso di lesioni relativamente piccole. A causa di queste limitazioni pratiche, i costruttori che hanno sviluppato questo tipo di applicazione della mammografia digitale, hanno scelto la sottrazione spettrale, detta a volte anche dual-energy. In questo caso la sottrazione non avviene rispetto alla variabile tempo ma rispetto allo spettro dei fotoni-X. Le tecniche di dual-energy sono usate anche per altre modalit di imaging, in CT, in radiologia, in densitometria ossea. La mammografia spettrale consiste nellacquisizione quasi-simultanea di due immagini una ottenuta con uno spettro a bassa energia, laltra con uno spettro ad alta energia, opportunamente filtrato per shiftare lenergia media del fascio oltre il picco di assorbimento del mezzo di contrasto (typ. iodio, con picco di assorbimento a 33 keV). Entrambe le immagini vengono acquisite dopo liniezione del mezzo di contrasto, in rapida sequenza, e mantendo

le condizioni geometriche invariate. Dal punto di vista delloperatore (tecnico di radiologia), non c alcuna differenza percepibile tra acquisire una normale mammografia o una mammografia spettrale. Il radiologo valuta normalmente limmagine a bassa energia, del tutto simile ad una mammografia standard, e limmagine ibrida ottenuta dalla sottrazione, per interpretare la natura della lesione. Gli studi clinici finora pubblicati hanno mostrato dei vantaggi eclatanti della mammografia spettrale rispetto alla mammografia standard, e che laggiunta dellinformazione spettrale a quella mammografica significativamente migliore dellinformazione dellecografia in aggiunta alla mammografia. Un altro studio recente di confronto tra mammografia spettrale e risonanza magnetica della mammella ha ribadito la fattibilit e semplicit di esecuzione dellesame, ed ha trovato che, rispetto alla risonanza, la mammografia spettrale ha sensibilit inferiore nel trovare cancri multifocali, ma maggiore specificit. La mammografia spettrale sembra quindi una tecnica semplice e promettente, in grado di poter competere in futuro, entro limiti ancora da stabilire, con la risonanza magnetica della mammella, che negli ultimi anni ha ricevuto un interesse considerevole, e per la quale le indicazioni cliniche sono state gi stabilite (valutazione preoperatoria, terapia neoadiuvante, rottura protesi, pazienti ad alto rischio genetico, ecc.), ma i cui costi rimangono elevati e la disponibilit di apparecchiature limitata. Tecniche di dual-energy con ununica acquisizione possono essere impiegate con un rivelatore a conteggio di fotoni. Se la fluenza del fascio lo permette, possibile settare due soglie energetiche, una per limmagine a bassa energia e una per quella ad alta energia. Si pensa di usare questa tecnica per riconoscere le cisti (che in genere contengono liquido) nelle mammelle dense, senza dover ricorrere allecografia; tuttavia, non ci sono ancora risultati clinici statisticamente rilevanti.

Aspetti dosimetrici Le stime dosimetriche associate alluso delle tecniche avanzate precedentemente, che costituiscono unevoluzione della mammografia digitale, dipendono in modo sostanziale dalle modalit di impiego clinico. Dal punto di vista metodologico, il parametro di stima della dose assorbita dalla mammella la dose ghiandolare media (indicata con gli acronimi AGD o MGD), che si ottiene dalla moltiplicazione del kerma in aria in ingresso alla mammella per un certo numero di fattori che tengono conto dei fasci-X utilizzati, della geometria e delle caratteristiche della mammella stessa (spessore e composizione). I fattori moltiplicativi vengono calcolati con tecniche Monte Carlo e su pubblicazioni diverse si possono trovare alcune differenze, a seconda del modello utilizzato. Per quanto riguarda la tomosintesi, il confronto con la mammografia viene fatto per proiezione, ovvero, a parit di posizionamento della mammella (cranio-caudale, medio-laterale obliqua, ecc), si valuta la dose della sequenza di proiezioni di tomosintesi verso la dose della proiezione mammografica. Mentre gli studi iniziali con prototipi erano stati disegnati tenendo il margine di dose il pi ampio possibile (in genere la dose per unacquisizione di tomosintesi era dello stesso ordine della dose di una mammografia standard in due proiezioni), le apparecchiature commerciali sono state sviluppate cercando di mantenere per quanto possibile il rapporto 1:1 della dose per tomosintesi rispetto a quella mammografica. Tuttavia, come precedentemente detto, se usare la tomosintesi al posto della mammografia o in aggiunta alla mammografia ancora oggetto di discussione; se raddoppiare lintero esame o combinare parti delluno o dellaltro pure un interrogativo aperto. E evidente che queste decisioni sonodominanti rispetto a qualunque considerazione tecnica associata a possibili fattori correttivi legati alla geometria di acquisizione della singola proiezione di tomosintesi. Per fare un esempio, se si decidesse che i benefici trovati nello screening aggiungendo alla mammografia la tomosintesi, significherebbe sul piano dosimetrico pi che raddoppiare la dose alla popolazione. Laccettabilit di una tale decisione dovrebbe essere valutata con studi costo-beneficio ed analisi dei rischi opportunamente disegnati. Possiamo dire che latteggiamento conservativo finora tenuto nei confronti di queste nuove tecniche, va comunque nella direzione di un aumento della dose; si fanno pi esami e quindi, anche con lipotesi pi ottimistica che sia la tomosintesi che la spectral mammography lavorino alla stessa dose per proiezione, la dose complessiva inevitabilmente destinata ad aumentare.

della mammella compressa pu essere misurato, anche se con un certo livello di approssimazione, la composizione della mammella pu soltanto essere ipotizzata. La composizione o densit della mammella viene espressa come percentuale di componente ghiandolare, complementare alla componente adiposa, che insieme costituiscono il modello di assorbimento della mammella. Fino a tempi abbastanza recenti, era universalmente accettato che la composizione 50% ghiandolare 50% adiposa fosse quella pi probabile e comune, ovvero che lo standard corrispondesse alla mammella 50/50. Tale convinzione era basata sulla distribuzione percepita delle zone bianche e nere ottenuta dalla valutazione visiva delle immagini mammografiche. Pi recentemente, la mammografia digitale ha permesso di determinare con strumenti software, e in modo pi accurato la composizione della mammella, mostrando come la composizione standard sia ben al di sotto del 50% di tessuto ghiandolare previsto dai modelli, con valori medi che vanno dal 15% al 20%. La misura quantitativa della densit della mammella in questo momento uno degli argomenti di punta della mammografia digitale, dal momento che alcuni studi epidemiologici hanno dimostrato una correlazione tra la densit della mammella e il rischio di cancro. Senza dubbio la misura quantitativa della densit della mammella pu migliorare le stime dosimetriche della mammografia digitale e delle tecniche avanzate ad essa associate.

References: [1] J M Park et al., Breast tomosynthesis: present considerations and future applications, Radiographics (2007) 27, S231. [2] P Skaane et al., Comparison of digital mammography plus tomosynthesis in a population-based screening program, Radiology (2013) 1, 47. [3] S Ciatto et al., Integration of 3D mammography with tomosynthesis for population breast-cancer screening (STORM): a prospective comparison study, Lancet Oncol (2013) 14, 583. [4] C Dromain et al., Contrast-enhanced digital mammography, Eur J Radiol (2009) 69, 34. [5] C Dromain et al., Dual energy contrast-enhanced digital mammography: initial clinical results of a multireader, multicase study, Breast Cancer Research (2012) 14, R94. [6] M S Jochelson et al., Bilateral contrast-enhanced dual-energy digital mammography: feasibility and comparison with conventional digital mammography and MR imaging in women with known breast carcinoma, Radiology (2013) 266, 743. [7] I Sechopoulos et al., Computation of the glandular radiation dose in digital tomosynthesis of the breast, Med Phys (2007) 34, 221. [8] D R Dance et al., Estimation of mean glandular dose for breast tomosynthesis: factors for use in the UK, European and IAEA breast dosimetry protocol, Phys Med Biol (2011) 56, 453. [9] X Li et al., A parametrization method and application in breast tomosynthesis dosimetry, Med Phys (2013) 40:(9):092105. doi: 10.1118/1.4818059. [10] M J Yaffe et al., The myth of the 50-50 breast, Med Phys (2009) 36, 5137. [11] O Alonzo-Proulx et al., Volumetric breast density characteristics as determined from digital mammograms, Phys Med Biol (2012) 57, 7443. [12] Boyd et al., Breast tissue composition and susceptibility to breast cancer, J Natl Cancer Inst (2010) 102, 1224. [13] V L Seewaldt, Destiny from density, Nature (2012) 490, 490.

E importante sottolineare come, sia in mammografia che con le nuove tecniche da essa derivate, lincertezza principale nella stima della AGD riguarda le caratteristiche di assorbimento della mammella. Mentre lo spessore

Valutazione e ottimizzazione della dose al Paziente nelle procedure TC: stato dell'arte

O. Rampado1

(1) A.O. Citt della Salute e della Scienza di Torino, Corso Bramante 88, 10126 Torino

Introduzione

E noto che la tomografia computerizzata stato oggetto negli ultimi anni di unevoluzione tecnologica che ha

rivoluzionato le sue potenzialit diagnostiche e il suo effettivo utilizzo. Parallelamente al notevole incremento del

numero di esami effettuati ed alla possibilit di acquisire studi dinamici non realizzabili in precedenza cresciuta

lattenzione alle problematiche di radioprotezione del paziente, in particolare alla valutazione della dose come

requisito fondamentale nellimplementazione dei principi di giustificazione e di ottimizzazione.

Dal punto di vista dosimetrico si assistito ad una progressiva difficolt nelladattare lindice dosimetrico di

riferimento (CTDI, computed tomography dose index) alle nuove caratteristiche tecnologiche di acquisizione. Il

CTDI stato infatti ideato per i primi tomografi assiali, ma levoluzione delle acquisizioni spirali e multibanco ha

evidenziato alcune sue importanti limitazioni e inadeguatezze. Negli ultimi anni sono stati quindi proposti approcci

alternativi per la dosimetria TC, che verranno di seguito citati.

Relativamente allottimizzazione, si assistito da un lato ad una crescente consapevolezza degli operatori nella

scelta dei parametri di acquisizione e dallaltro alla realizzazione da parte delle case produttrici di numerosi

strumenti dedicati alla riduzione della dose. Dopo aver infatti realizzato tomografi sempre pi performanti in

termini di rapidit di acquisizione (incremento del numero di strati, riduzione dei tempi di rotazione, utilizzo di pi

tubi o macchie focali) la ricerca si concentrata sulla possibilit di ottenere immagini di qualit adeguata a basse

dosi per il paziente. E sufficiente dare unocchiata alle pagine commerciali dei produttori per osservare che la dose

attualmente uno dei pi importanti elementi di concorrenza. Anche gli attuali tubi radiogeni, i sistemi di

collimazione e di rivelazione sono stati progettati e realizzati con lintento di migliorare il rapporto tra qualit di

immagine e dose.

Lobiettivo dellottimizzazione da parte degli operatori che utilizzano tomografi di ultima generazione si sposta

quindi sulla capacit di utilizzare al meglio gli strumenti di riduzione della dose proposti, in particolare i sistemi di

modulazione della corrente anodica e gli algoritmi iterativi.

Evoluzione degli indici di dose di tomografia computerizzata

Lindice di dose CTDI stato introdotto pi di trentanni fa per fornire unindicazione della dose assorbita dai

tessuti del paziente sottoposti a scansione, attraverso una valutazione semplice in condizioni standard e ripetibili. Si

basa su di una misura effettuata con una singola scansione in assiale con lettino fermo, con un dosimetro in grado

di integrare su di una lunghezza di 10 cm (CTDI100) in modo da considerare sia i contributi del fascio primario che

quelli della radiazione diffusa. La valutazione pu essere fatta in aria (CTDIair) o in fantoccio (CTDIw). Per

adattarlo alla scansione spirale stato ideato il CTDIvol, che considera il parametro pitch (rapporto tra

lavanzamento del lettino per rotazione e spessore dello strato irradiato) per arrivare ad una stima pi verosimile

della dose media assorbita dai tessuti scansionati. Il CTDIvol viene comunque calcolato a partire dal CTDIw. Per i

tomografi attuali il CTDI soffre per le seguenti criticit:

1) le collimazioni per i tomografi multibanco attuali forniscono spessori di strati irradiati di diversi cm, per cui la

lunghezza di integrazione di 10 cm implica una consistente sottostima del contributo di radiazione diffusa;

2) molti protocolli di acquisizione sono esclusivamente spirali e non offrono la possibilit di effettuare la misura in

condizioni analoghe con scansione assiale;

3) per la modalit di acquisizione cone beam in cui si ha lintero volume acquisito in singola rotazione, possibile

che le dimensioni del volume irradiato siano addirittura superiori ai 10 cm pensati per la valutazione del CTDI e in

ogni caso il contributo della radiazione diffusa deve essere considerato per queste modalit in modo diverso

rispetto alla situazione della scansione assiale.

Queste importanti limitazioni dellindice dosimetrico hanno portato i vari organismi a pensare ad un approccio

alternativo per la valutazione di un indice dosimetrico per la TC. In particolare il task group 111 dellAAPM ha

pubblicato nel 2010 un report che presenta una metodologia universale di valutazione di dose in TC [1]. Vengono

introdotte nuove grandezze, quali la dose cumulativa e la dose allequilibrio. Per la modalit spirale si considera

lutilizzo di un dosimetro puntuale allinterno di un fantoccio ed una misura effettuata nelle reali condizioni di

acquisizione, per cui con il progressivo spostamento del lettino si avranno nel punto di misura prima i contributi di

radiazione diffusa dalla parte di fantoccio a monte del dosimetro, poi lirradiazione al fascio primario e poi

ancora i contributi successivi di radiazione diffusa. La grandezza cos misurata detta dose cumulativa. Il suo

valore dipende oltre che dallintensit del fascio e dalla sua collimazione, anche dalla lunghezza del volume

esaminato e del fantoccio considerato. Si dimostra che allaumentare dellestensione della scansione si raggiunge

un valore di equilibrio, tale che i contributi di radiazione diffusa delle regioni ai margini del volume diventano

sostanzialmente ininfluenti. Il valore di dose cumulativa cos misurato viene detto dose allequilibrio e rappresenta

una stima della dose assorbita al centro del volume esaminato. Nel caso di acquisizione cone beam, il valore di

dose puntuale misurato al centro del volume per la singola rotazione considerato un buon indicatore dosimetrico.

In pratica in questo caso dose cumulativa e dose allequilibrio coincidono, non avendo la variabilit di estensione

del volume esaminato che si ha per la scansione spirale. Per valutare invece un indice di dose estensivo che tenga

conto dellestensione del volume esaminato, al posto del DLP viene proposta lenergia impartita, come prodotto del

volume considerato per la dose media planare nel punto di equilibrio, espresso in joule (Gy cm3). Lapproccio

AAPM ha sicuramente il vantaggio di definire condizioni di misura corrispondenti alle reali modalit di

acquisizione e valori di dose rappresentativi, daltra parte presenta alcune criticit operative per ladozione di

fantocci di dimensioni elevate. Nella pratica verosimile la possibilit di adottare dei fattori correttivi standard che

permettano di calcolare la dose allequilibrio sulla base delle misure effettuate con un singolo fantoccio

tradizionale, e studi recenti confermano la consistenza di questo approccio [2].

Anche lIEC [3] ha considerato il problema e nella sua ultima norma relativa alla tomografia computerizzata ha

posto un valore soglia sullestensione dello strato irradiato oltre il quale occorre ridefinire il CTDI. In pratica fino a

4 cm si dispone di utilizzare il CTDI tradizionale, mentre oltre i 4 cm si considera una conversione di un valore di

CTDI misurato in condizioni di riferimento con spessori inferiori. Tipicamente considerando come spessore di

riferimento 2 cm, le misure per spessori superiori saranno convertite considerando il rapporto dei CTDI in aria per i

due spessori. In caso di dimensioni superiori ai 10 cm, le misure in aria possono essere effettuate integrando i dati

ottenuti dalla camera con spostamenti successivi di 10 cm in modo da coprire tutta lestensione del fascio. Lo

stesso approccio stato adottato dallIAEA [4].

In sintesi allo stato attuale convivono diverse soluzioni al problema delle inadeguatezze del CTDI tradizionale. E

verosimile che in termini di controlli di qualit e forse per la valutazione degli LDR ci si riferisca anche in futuro

allapproccio definito dallIEC, adottato anche dai costruttori per lindicazione da fornire contestualmente alla

scansione e in generale pi semplice in quanto pi vicino alla metodica tradizionale. E altrettanto vero che per

considerazioni sullottimizzazione e sulla stima del rischio le valutazioni effettuate con il metodo AAPM potranno

fornire dati pi accurati e pi rappresentativi delle reali condizioni di irradiazione del paziente.

Verso valutazioni di dose pi personali

Gli indici dosimetrici precedentemente descritti si riferiscono sempre a fantocci standard e sono quindi solo in parte

rappresentativi della dose effettivamente assorbita dal paziente. In particolare, nelle situazioni in cui le dimensioni

differiscono considerevolmente dallo standard adottato, come nel caso dei pazienti pediatrici o di quelli obesi, le

dosi assorbite possono differire da quelle degli indici anche di un fattore 2 o 3. Per questo motivo lAAPM ha

sviluppato un metodo di calcolo per permettere una stima della dose assorbita pi vicina alla realt anche per i

pazienti citati [5], con la definizione di una grandezza dosimetrica opportuna detta Size Specific Dose Estimate

(SSDE). Secondo quanto riportato la stima della reale dose assorbita pu essere realizzata a partire dallindicazione

di CTDI a disposizione ed almeno uno degli spessori del distretto anatomico esaminato (antero posteriore e/o

laterale). Il documento non si propone tuttavia di fornire indicazioni relativamente alla dose agli organi o dose

efficace, grandezza che non da intendere come valutazione relativa al singolo e per la quale esistono software di

calcolo e valori tabulati con recenti simulazioni Monte Carlo.

A seguito degli incidenti di sovraesposizione verificatisi negli Stati Uniti, lFDA ha inoltre sottolineato

limportanza di considerare il picco di dose alla cute (PSD, peak skin dose) anche per alcuni esami tomografici

dinamici, come gi invece avviene per le procedure interventistiche. Nelle acquisizioni di TC perfusionale o in

fluoroscopia TC i valori raggiunti di dose alla cute possono infatti raggiungere le soglie per linsorgenza di effetti

deterministici, e il valore di indice dosimetrico CTDI in genere significativamente diverso dal valore attendibile

di PSD. In queste situazioni pu quindi essere utile una dosimetria in vivo o una valutazione su fantoccio in

condizioni che simulino la procedura clinica operativa.

Ottimizzazione in TC

Fino ad una decina di anni fa, lottimizzazione dei protocolli di acquisizione in TC ruotava principalmente intorno

alla ponderazione dei diversi parametri di acquisizione, con considerazioni relative alla loro influenza

prevalentemente sulla dose, sulla qualit di immagine, sul tempo di acquisizione come sintetizzato nella tabella

seguente:

Parametro Grandezza influenzate Considerazioni importanti

kV Contrasto, rumore, dose

Possibilit riduzione dose e mdc per

kV 1 possono determinare

incremento spessore effettivo e

incremento valori mA verso max

Kernel Rumore (spettro), risoluzione spaziale Scelta non sempre ovvia, possibilit

di valutazione in post processing

Tabella 1: Parametri di definizione dei protocolli TC e considerazioni sulle conseguenze associate alle

possibili scelte.

In particolare si osserva che molti studi hanno verificato la possibilit di ridurre la dose al paziente o la quantit di

mezzo di contrasto con valori di kV minori di 120, con selezione basata sullindice di massa corporea o sullo

spessore laterale.

Allo stato attuale si pu invece considerare che una notevole riduzione della dose pu essere ottenuta con due

sistemi implementati sui tomografi pi recenti, costituiti dalla modulazione della corrente anodica e dallutilizzo di

algoritmi di ricostruzione iterativi.

I sistemi di modulazione della corrente sono costituiti da dispositivi basati in parte su algoritmi di calcolo e in parte

su sistemi retroazionati finalizzati a regolare la corrente dei tubi radiogeni nel corso delle scansioni, al fine di

ottenere una qualit di immagine costante indipendentemente dalle dimensioni del paziente e dalla conformazione

anatomica del distretto esaminato, riducendo la dose assorbita al minimo indispensabile. Le variazioni di corrente

possono essere basate sulla differenza di attenuazione del fascio esistente lungo lasse cranio caudale, nel piano

trasversale o in entrambe le direzioni. Le case costruttrici hanno proposto soluzioni diverse al problema, a partire

dalla grandezza utilizzata per definire la qualit di immagine desiderata, per la quale si possono distinguere due

approcci diversi: in un caso si ha lindicazione di un livello di rumore auspicato per le immagini da acquisire e

nellaltro si ha limpostazione di un valore di prodotto dose tempo (mAs) effettivo che quello che si indicherebbe

per un paziente di dimensioni standard.

La presenza della modulazione automatica altera tutte le relazioni note tra la dose ed altri parametri di esposizione

che si avrebbero con corrente anodica costante, per cui importante considerare il comportamento del sistema

quando vengano modificati altri parametri di scansione quali ad esempio i kV, il pitch factor o la combinazione dei

detettori del rivelatore multibanco. Queste informazioni sono essenziali per ladozione di strategie di

ottimizzazione che tengano conto di tutte le possibili variabili. Per le acquisizioni cardiache esistono sistemi di

modulazione dedicati che variano la corrente in funzione del ciclo cardiaco con dispositivi di gating. Importante

sottolineare che un utilizzo improprio della modulazione pu portare anche ad un aumento della dose al paziente,

come si osservato per esempio nellincidente avvenuto in una clinica americana con sovraesposizioni nel corso di

esami cerebrali perfusionali, con conseguente alopecia dei pazienti esaminati.

Lultimo fronte della riduzione della dose costituito dalladozione degli algoritmi iterativi, che consentono di

ridurre il rumore nelle immagini ottenute o in alternativa di ridurre la dose a parit di rumore rispetto alla tecnica di

ricostruzione classica con retroproiezione. Tutte le case mettono oggi a disposizione questi algoritmi, con diversi

livelli di prestazioni in termini di qualit di immagine e tempi di elaborazione.

Un aspetto critico dellimpiego degli algoritmi iterativi costituito dallalterazione del pattern di rumore ottenuto

nelle immagini che utilizzano questi metodi. Le valutazioni quantitative effettuate evidenziano una diversa

distribuzione del Noise Power Spectrum con uno spostamento verso le frequenze pi basse. Sullimmagine clinica

questo si traduce in una lieve alterazione dei bordi delle strutture a basso contrasto, come per es. le lesioni epatiche,

che conferiscono allimmagine una connotazione definita in termini colloquiali con gli operatori radiologi con vari

aggettivi come per es. plasticosa o pixellata. Per superare questo elemento di criticit i vari costruttori offrono

la possibilit di mediare i due metodi di ricostruzione, realizzando immagini il cui valore dei singoli voxel

ottenuto attraverso una combinazione lineare dei valori ottenuti con retroproiezione e con algoritmo iterativo. Il

peso relativo attribuito ai due metodi varier da un centro allaltro in base anche alle preferenze dei singoli

radiologi. Dal punto di vista operativo il protocollo di acquisizione dovr contenere quindi uninformazione

aggiuntiva relativa proprio allinfluenza della componente ottenuta con algoritmo iterativo. Anche se questo fattore

pu essere variato in fase di post ricostruzione, la sua definizione a priori importante per definire correttamente il

livello di rumore desiderato e di conseguenza la dose al paziente risultante. Un possibile approccio per una corretta

implementazione pu essere definito attraverso i seguenti passi:

1) utile una caratterizzazione con misure in fantoccio (geometrico o antropomorfo) per verificare landamento del

rumore in funzione dei parametri selezionabili, con lanalisi degli spettri di rumore;

2) sperimentare per date patologie livelli crescenti di peso dellimmagine con algoritmo iterativo e selezionare

quello soddisfacente (effettuabile con post ricostruzioni);

criticit, quali ad es. linfluenza relativa di alcuni artefatti e lincremento del rumore, le precauzioni igieniche da

adottare e le attenzioni da porre in presenza di modulazione della corrente anodica. Sulla base di queste

considerazioni lAAPM sconsiglia lutilizzo di queste schermature e suggerisce metodi alternativi di riduzione

della dose. In generale nelle singole realt e per protocolli ben definiti si pu valutare il loro utilizzo e beneficio,

ponendo molta attenzione alle interferenze con gli altri sistemi di ottimizzazione citati e solo a seguito di

una corretta formazione degli operatori.

In conclusione, il trend osservabile ci colloca nel mezzo di una rivoluzione del rischio radiologico associato

agli esami TC. Gi fin dora sono state realizzate acquisizioni TC di torace e addome con dosi paragonabili ad

esami proiettivi di radiologia tradizionale ed verosimile che questa possibilit si concretizzi nella routine

operativa con i tomografi di prossima generazione, grazie alla progressiva riduzione dei tempi di calcolo per gli

algoritmi iterativi pi avanzati. Rimangono valide per ora le considerazioni relative alla complessit di

alcuni sistemi e alla differenziazione nella definizione dei protocolli tra ditte diverse, che comporta la

necessit di un utilizzo consapevole di questi strumenti, imprescindibile da una corretta caratterizzazione e da

un processo di formazione specifico.

Bibliografia: [1] American Association of Physicists in Medicine, Comprehensive methodology for the evaluation of radiation dose in x-

ray computed tomography, Report of AAPM Task Group 111 (AAPM, College Park, MD, 2010).

[2] Xinhua Li, Da Zhang, and Bob Liua, Calculations of two new dose metrics proposed by AAPM Task Group 111 using the

measurements with standard CT dosimetry phantoms Med Phys 40, 081914 (2013); http://dx.doi.org/10.1118/1.4813899

[3] INTERNATIONAL ELECTROTECHNICAL COMMISSION, Medical Electrical Equipment Part 2-44 Ed. 3.0,

Amendment 1: Particular Requirements for the Basic Safety and Essential Performance of X-ray Equipment for Computed

Tomography, Rep. IEC-60601-2-44, Ed. 3.0, Amendment 1

[4] INTERNATIONAL ATOMIC ENERGY AGENCY, Status of Computed Tomography Dosimetry for Wide Cone Beam

Scanners, IAEA Human Health Reports No. 5, IAEA, Vienna (2011).

[5] American Association of Physicists in Medicine, Size Specific Dose Estimates (SSDE) in paediatric and adult body CT

examinations, Report of AAPM Task Group 204 (AAPM, College Park, MD, 2011).

3) ridurre gradualmente la dose tendendo ai livelli di rumore precedentemente utilizzati con retroproiezione filtrata.

Tra i possibili metodi di riduzione della dose da citare anche limpiego di schermature in particolare quelle

costituite da protezioni al bismuto posizionabili su organi critici (seno, tiroide, cristallino) anche allinterno del

volume scansionato. Gli studi effettuati hanno dimostrato la possibilit di risparmi di dose dellordine del 50% per

tiroide e cristallino e del 30-40% per il seno. A fronte di alcuni vantaggi associati alladozione di questi dispositivi

(utilizzo diretto da parte degli operatori, percezione di protezione da parte del paziente, risparmio di dose per gli

organi critici con un discreto mantenimento della qualit per le altre strutture) sono da evidenziare anche alcune

Diversi punti di vista: lottimizzazione delle procedure interventistiche

P. Isoardi1, M. DAmico

2, P. Muratore

3.

(1) A.O. Citt della Salute e delle Scienza di Torino, S.C. Fisica Sanitaria (2) A.O. Citt della Salute e delle

Scienza di Torino, S.C. Cardiologia (3) A.O. Citt della Salute e delle Scienza di Torino, S.C. Radiologia

Vascolare

Linstallazione di angiografi digitali con flat panel presso le sale di Radiologia Vascolare (novembre 2009) e di

Emodinamica (dicembre 2011) della nostra Azienda Ospedaliera, dotati di report dosimetrico per ogni paziente, ha

stimolato la formazione di una nuova coscienza di radioprotezione nei confronti dei pazienti e degli operatori. Le

apparecchiature installate (PHILIPS FD 20 e FD 10) hanno permesso di ottimizzare i protocolli di acquisizione e le

procedure operative, in funzione delle reali esigenze dei Medici Specialisti, con particolare attenzione alla

riduzione media della dose al paziente. In particolare ci si posti il duplice obiettivo di ottimizzare i protocolli di

acquisizione, al fine di ridurre mediamente la dose al paziente e di conseguenza anche agli operatori, e di gestire in

modo consapevole la distribuzione di dose al paziente, in modo da evitare, quanto pi possibile, eventuali danni

deterministici alla cute (tabella 1) secondo le indicazioni riportate in alcuni lavori di recente pubblicazione [1, 2].

Effetto

Valore approssimativo

dose cute soglia

(Gy)

Tempo di

manifestazione

Eritema transitorio 2 2 24 ore

Epilazione o alopecia

temporanea 3 3 settimane

Eritema bifasico 6 1.5 settimane

Epilazione permanente 7 3 settimane

Necrosi cutanea

ritardata 12 > 52 settimane

Tabella 1. Effetti deterministici alla cute osservabili in seguito al superamento dei valori soglia indicati

Materiale e metodi

Nelle procedure interventistiche si pu ottenere una riduzione della dose al paziente applicando le indicazioni

generali di buona pratica radiologica quali limpiego di una corretta collimazione del campo di radiazione, un uso

limitato allo stretto necessario dellingrandimento dellimmagine, massimizzando la distanza fuoco-paziente e

minimizzando quella paziente-rivelatore, riducendo il pi possibile il tempo di emissione raggi in scopia, ponendo

attenzione alle sovrapposizioni dei campi di irradiazione nonch limitando le proiezioni laterali. Oltre a quanto

indicato un ulteriore ottimizzazione pu essere ottenuta variando il numero di immagini al secondo acquisite in

scopia o grafia e/o selezionando in modo opportuno i filtri aggiuntivi in alluminio e rame in dotazione alle

apparecchiature.

Gli angiografi recentemente installati sono stati consegnati con configurazioni standard che previlegiano la qualit

dimmagine anzich la riduzione di dose al paziente. Successivamente sono per state richieste alla ditta fornitrice

delle modifiche dei protocolli di acquisizione, in modo da adeguare le modalit di esposizione alle procedure

eseguite, sia in scopia, sia in grafia. Essenziale stata la collaborazione tra i Medici Specialisti, lequipe di Fisica

Sanitaria, i tecnici di radiologia addetti allimpiego delle macchine e il personale della Ditta fornitrice.

In particolare in Radiologia Vascolare, si posta lattenzione alla procedura di embolizzazione delle arterie uterine

(UFE), in cui le pazienti molto spesso sono donne giovani con desiderio di gravidanza [3]; inoltre, grazie

allesperienza maturata nel 2012 in campo cardiologico, sono stati recentemente introdotti i protocolli a bassa dose,

per procedure vascolari.

Nelle tabelle 2 e 3 sono riportati i valori di dose ingresso paziente, alla distanza di 65 cm dal fuoco (dose per frame

in grafia e rateo di dose in scopia), misurati utilizzando un fantoccio di PMMA da 20 cm di spessore e una camera

a ionizzazione piatta ad aria libera (magna 1 cc con elettrometro PTW), per la modalit di acquisizione addome.

Poich langiografo non permette la selezione del numero di frame al secondo se non programmato

nellimpostazione del protocollo prescelto, si richiesto alla ditta fornitrice la possibilit di selezionare, allinterno

di un nuovo protocollo di acquisizione denominato UFE, il numero di frame al secondo da 1 a 3. Si inoltre

richiesta una modifica, solo in questo protocollo, della modalit di acquisizione in scopia secondo lo schema

riportato in tabella 4. In tabella 5 sono riportati i ratei di dose misurati secondo quanto sopra descritto, per il

protocollo addome a bassa dose di recente introduzione (febbraio 2013), mentre nelle tabelle 6 e 7 sono confrontate

le modalit di acquisizione. ). Per ogni paziente trattata prima dellottimizzazione e per le 20 pazienti trattate

successivamente alla modifica del protocollo di acquisizione, sono state valutate la dose alle ovaie e la dose

efficace con il programma di calcolo PCXMC 2.0 ipotizzando le ovaie sempre allinterno del campo RX e

utilizzando, come dato dingresso, il valore di DAP fornito dallangiografo. La dose media alla cute stata valutata

con pellicole radiocromiche per ogni paziente (figure 1 e 2).

SID = 100 cm

Fps = 3 mGy/frame a

65 cm Applicazione FOV (cm)

Addome

48 2.1

31 2.9

22 6.1

Tabella 2. Vascolare grafia addome 3 fps

Modalit

scopia Filtro aggiuntivo pps FOV [cm]

Rateo di dose

ingresso paz.

[mGy/min a 65

cm]

I - Low 0.9 mmCu + 1

mmAl 15

48 6.7

37 9.1

22 14.9

II -

Normal

0.4 mmCu + 1

mmAl 15

48 14.0

37 18.3

22 30.3

III - High 0.1 mmCu + 1

mmAl 15

48 24.5

37 32.8

22 53.9

Tabella 3. Vascolare scopia addome

Modalit

scopia Filtro aggiuntivo pps

I - Low 0.9 mmCu + 1

mmAl 7.5

II -

Normal

0.9 mmCu + 1

mmAl 15

III - High 0.4 mmCu + 1

mmAl 15

Tabella 4. Vascolare scopia UFE

SID = 100 cm

Fps = 3 mGy/frame a

65 cm Applicazione FOV (cm)

Addome

Bassa Dose

48 0.8

31 1.1

22 2.2

Tabella 5. Vascolare grafia addome bassa dose 3 fps

Modalit Addome

Scopia I Grafia

15 pps 3 fps

0.9 mmCu + 4 mmAl 3 mmAl

6.4 mGy/min 6.0 mGy/s

Tabella 6 e 7. Confronto tra il protocollo dedicato per lembolizzazione delle arterie uterine (UFE) e il normale

protocollo addome

Come gi accennato in Emodinamica gli angiografi sono stati consegnati con protocolli standard e protocolli a dose

ridotta, in funzione del peso del paziente, ma solo in modalit grafia. La configurazione iniziale dellangiografo

permette di vedere molto bene le piccole strutture coronariche e ci utile da un punto di vista diagnostico e

interventistico coronarico. In interventistica cardiologica non coronarica (procedure strutturali) le necessit di

visualizzazione sono profondamente diverse. Le procedure strutturali non necessitano di elevata risoluzione

spaziale o temporale poich le dimensioni delle strutture anatomiche su cui si va a lavorare hanno dimensioni

importanti. Un buon esempio sono le procedure in cui viene trattata la valvola aortica (es. TAVI) o la valvola

mitrale (es. MitraClip) in cui il tempo totale di scopia non pu essere ridotto ma la risoluzione temporale pu essere

limitata a poche immagini al secondo almeno per gran parte della procedura. Anche nelle procedure coronariche

possibile lavorare con una inferiore risoluzione temporale rispetto agli standard proposti (15 e 30 fps). Accettare di

lavorare con una risoluzione inferiore permette, in particolare nellesecuzione di procedure di angioplastica

complesse e di disostruzione coronarica, una significativa riduzione di dose al paziente.

A tale proposito stato richiesto alla ditta fornitrice di modificare le modalit di acquisizione in scopia, in modo da

ridurre il numero di impulsi al secondo. La configurazione attuale dei programmi di acquisizione permette quindi di

lavorare in due modalit da noi denominate High quality e Low Dose (tabelle 8, 9 e 10) che possono essere

utilizzate anche sullo stesso paziente, in funzione delle reali esigenze diagnostiche, nel corso dellintervento. In

Modalit UFE

Scopia I Grafia

7.5 pps 1 fps

0.9 mmCu + 4 mmAl 3 mmAl

3.3 mGy/min 2.0 mGy/s

particolare la modalit Low dose preimpostata nei casi di interventistica strutturale ed in coronarica sia negli

esami diagnostici che in interventistica per i pazienti normotipo con indice di massa corporea (BMI) inferiore a 25.

Modalit

scopia Filtro pps FOV [cm]

Rateo di dose

ingresso paz.

[mGy/min a 65

cm]

I - Low 0.4 mmCu + 1

mmAl 15

25 11.5

20 16.5

15 22.0

II -

Normal

0.1 mmCu + 1

mmAl 15

25 25.8

20 35.5

15 47.1

III - High 0.1 mmCu + 1

mmAl 30

25 33.8

20 45.9

15 55.0

Tabella 8. Emodinamica scopia High quality

Modalit

scopia Filtro pps FOV [cm]

Rateo di dose

ingresso paz.

[mGy/min a 65

cm]

Scopia I

Low 7.5

0.4 mmCu + 1

mmAl 7.5

25 5.6

20 8.1

15 10.6

Scopia II

Low 15

0.4 mmCu + 1

mmAl 15

25 11.4

20 16.0

15 21.5

Scopia III

Normal 15

0.1 mmCu + 1

mmAl 15

25 25.8

20 34.5

15 43.3

Tabella 9. Emodinamica scopia Low Dose

Applicazione Filtro aggiuntivo pps FOV [cm] mGy/frame a 65

cm

High Quality --- 15 e

30

25 0.15

20 0.20

15 0.27

Low Dose 0.1 mmCu + 1

mmAl

7.5 e

15

25 0.10

20 0.14

15 0.18

Tabella 10. Emodinamica grafia

Fondamentale, per capire le criticit e ben selezionare i casi su cui lavorare, stata la creazione di alcune banche

dati contenenti le informazione relative alla/e procedura/e eseguite e ai parametri di esposizione ricavati dal report

dosimetrico. In particolare sono stati inseriti in un foglio excel i dati del paziente, il tipo desame o la procedura

interventistica, alcuni parametri aggiuntivi (quali: il tipo di accesso, gli operatori, il volume di contrasto

somministrato), la dose per area (totale e parziale in scopia e grafia), il tempo totale di scopia, il numero di

immagini in grafia, il kerma in aria totale nel punto di riferimento interventistico e la percentuale di dose in aria per

10 aree selezionate. Per le procedure toraciche, infatti, il report dosimetrico dellangiografo, fornisce la

distribuzione di dose in aria per 10 diverse zone, in termini di percentuale di 2 Gy in aria. Il modello di calcolo

implementato consiste in una sfera del diametro di 30 cm posizionata allisocentro sviluppata in 10 aree distinte

secondo gli angoli riportati in figura 3.

Al fine di stimare la dose massima alla cute del paziente sono state impiegate le pellicole radiocromiche

(Gafchromic XR-RV2 e XR-RV3) [4, 5] posizionate tra il lettino e il materassino, come illustrato in figura 1, su

tutte le pazienti trattate con procedura UFE (figura 2) e per 50 procedure cardiologiche equamente ripartite nelle

due sale di emodinamica.

In particolare, in emodinamica, il valore di dose su unarea apprezzabile (> 6 cm2) della pellicola radiocromica

stato correlato alla percentuale massima di kerma in aria registrata dallangiografo. La curva di correlazione

ottenuta unendo i dati di entrambe le sale cardiologiche riportato in figura 4; il coefficiente di correlazione

ottenuto, pari a 1.7, permette di stimare la dose alla cute per ogni paziente trattato in cardiologia. Nelle figure 5 e 6

sono inoltre riportate le curve di correlazione ottenute con i valori di dose misurati sulle pellicole e il valore

cumulativo di kerma in aria e il prodotto dose per area; come ipotizzabile i valori dei coefficienti di correlazione si

abbassano al diminuire della specificit del parametro dosimetrico considerato.

Figura 1. Posizionamento pellicola radiocromica sul lettino dellangiografo

Figura 2. Esempio di distribuzione di dose su pellicola radiocromica in procedura vascolare

Figura 3. Report dosimetrico: percentuale di 2 Gy in aria (ascissa: rotazione, ordinata: cranio-caudale)

y = 1.7 x

R2 = 0.88

0

1000

2000

3000

4000

5000

6000

0 1000 2000 3000 4000

Dose max report dosimetrico ditta (mGy)

Dos

e G

AF

(m

Gy)

Figura 4. Correlazione tra il valore di dose massimo fornito dal report e la dose cute ricavata dalla pellicola

radiocromica

Figure 5 e 6. Correlazioni tra il kerma in aria cumulativo (punto riferimento interventistico), la DAP totale e la

dose cute ricavata dalla pellicola radiocromica

y = 1.0351x

R2 = 0.77

0

1000

2000

3000

4000

5000

6000

0 1000 2000 3000 4000 5000

Karia,cum (mGy)

Do

se G

AF

(m

Gy) y = 17.9x

R2 = 0.69

0

1000

2000

3000

4000

5000

6000

0 100 200 300

DAP totale (mGy x cm2)

Do

se G

AF

(m

Gy)

Discussione e conclusioni

Come gi indicato la modifica del protocollo di acquisizione in Radiologia Vascolare ha permesso di ottimizzare la

procedura di embolizzazione delle arterie uterine con una notevole riduzione di dose alla paziente. In tabella 11

riportato il confronto fra le valutazioni eseguite sulle pazienti sottoposte a trattamento prima della modifica del

protocollo (pre-ottimizzazione: 18 pazienti) e dopo lottimizzazione (post- ottimizzazione: 20 pazienti). Si pu

notare come le dosi medie siano ridotte del 50 % circa.

Periodo (mGy) (mSv) (Gy)

Pre-ottimizzazione 360 62 2.3

Post-ottimizzazione 160 27 1.1

Tabella 11. Embolizzazione delle arterie uterine: risultati misure in-vivo

Lanalisi dei dati raccolti in emodinamica in diversi trimestri, ha permesso di confrontare i valori medi di dose e

del tempo di esposizione con i livelli di riferimento proposti dallInternational Atomic Energy Agency (IAEA) [6] e

con i pi recenti livelli proposti da un programma di monitoraggio nazionale spagnolo [6] (tabelle 12, 13, 14 e 15) .

Il confronto con i livelli di riferimento conferma lottimizzazione delle procedure ma anche un ampio margine di

lavoro per ulteriori miglioramenti che possono essere apportati. Da notare infatti la riduzione di circa il 50% di

DAP nel trimestre 2013, da parte dellEmodinamica 1, grazie alle nuove modalit di lavoro introdotte, con la

riduzione del numero di immagini acquisite al secondo in grafia e scopia. Nel laboratorio di emodinamica 2 la

riduzione media, della DAP, di circa il 30%. La diversa riduzione di dose legata al differente utilizzo, nel

periodo in esame, dei protocolli disponibili: il laboratorio 2 ha utilizzato i protocolli a dose ridotta per i pazienti con

idoneo BMI ma ha impiegato, con minor frequenza, lacquisizione a 7.5 frame per secondo.

Precedura CA

IAEA (2009)

Difficolt

intermedia

Spanish

Society of

cardiology

(2011)

Verifica

2012

(I Trimestre)

Verifica 2013

(feb. apr.)

Tempo scopia (min) 9 8 7.4 8

DAP totale (Gy x

cm2)

50 44 66.7 27.1

Tabella 12. Emodinamica I: coronarografia (CA)

Precedura CA

IAEA (2009)

Difficolt

intermedia

Spanish

Society of

cardiology

(2011)

Verifica

2012

(I Trimestre)

Verifica 2013

(feb. apr.)

Tempo scopia (min) 9 8 6.1 7.3

DAP totale (Gy x

cm2)

50 44 58.9 42.4

Tabella 13. Emodinamica II: coronarografia (CA)

Precedura CA + PTCA

IAEA (2009)

Difficolt

intermedia

Spanish Society of

cardiology (2011)

Verifica 2012

(I Trimestre)

Verifica 2013

(feb. apr.)

Tempo scopia (min) 22 16.9 12.8 14.2

DAP totale (Gy x cm2) 125 128.6 126.9 63.1

Tabella 14. Emodinamica I: angioplastica (PTCA) + CA

Precedura CA + PTCA

IAEA (2009)

Difficolt

intermedia

Spanish Society of

cardiology (2011)

Verifica 2012

(I Trimestre)

Verifica 2013

(feb. apr.)

Tempo scopia (min) 22 16.9 14.3 15.9

DAP totale (Gy x cm2) 125 128.6 121.7 87

Tabella 15. Emodinamica II: angioplastica (PTCA) + CA

Analizzando tutti i dati raccolti, per mezzo di semplici istogrammi in funzione della dose alla cute stimata

utilizzando il fattore di correlazione ricavato per mezzo delle misure eseguite con pellicole radiocromiche, in

entrambe le sale, per tre trimestri campione (anni 2012 e 2013), si sono ricavate una serie di importanti

considerazioni relativamente allanalisi di casi particolarmente critici dal punto di vista dosimetrico (figura 7).

Figura7. Istogrammi della stima della dose alla cute dei pazienti trattati presso le Emodinamiche I e II in due

differenti trimestri

05

101520253035404550

0.1

0.7

1.3

1.9

2.5

3.1

3.7

4.3

4.9

5.5

6.1

6.7

7.3

7.9

8.5

9.1

Fre

qu

en

za

Stima dose cute (Gy)

Emodinamica 1-I trim. 2012

0

5

10

15

20

25

30

35

0.1

0.6

1.1

1.6

2.1

2.6

3.1

3.6

4.1

4.6

5.1

5.6

6.1

6.6

7.1

7.6

Fre

qu

en

za

Stima dose cute (Gy)

Emodinamica 2 - Itrim. 2012

0102030405060708090

0.1

0.4

0.7 1

1.3

1.6

1.9

2.2

2.5

2.8

3.1

3.4

3.7

Fre

qu

en

za

Stima dose cute (Gy)

Emodinamica 1 -Feb - Apr. 2013

0

10

20

30

40

50

0.1

0.6

1.1

1.6

2.1

2.6

3.1

3.6

4.1

4.6

5.1

5.6

6.1

6.6

7.1

7.6

8.1

8.6

Fre

qu

en

za

Stima dose cute (Gy)

Emodinamica 2 -Feb. - Apr. 2013

Per definire le criticit si utilizzato il valore di 3 Gy di dose cute, definito come Substantial Radiation Dose Level

(SRDL) nelle pubblicazioni [1e 2]; il SDRL indicato come livello di dose che pu produrre un evento rilevabile

clinicamente oltre il quale consigliato il follow-up. Nelle tabelle 16 e 17, relative a due trimestri del 2012, si pu

notare come la dose massima stimata alla cute sia ampiamente superiore a 3 Gy e che il numero di casi con dose

superiore a 3 Gy non sia trascurabile. Lanalisi a posteriori di molti di questi pazienti ha mostrato casi di procedure

molto complesse e quindi con tempi di lavoro in scopia e numero di immagine acquisite in grafia importante.

Proprio la revisione di tali casi ha permesso di incrementare limpiego, non senza sforzo da parte degli operatori,

della grafia a 7.5 impulsi per secondo e di richiedere, alla ditta fornitrice, la modalit di acquisizione in scopia a

7.5 impusi al secondo. Si inoltre deciso di introdurre la pratica della notifica, al primo operatore, del

raggiungimento di un livello di dose importante (2 Gy di dose alla cute, da noi definiti warning) su una data area,

come indicato nei lavori sopra citati [1 e 2]. La successiva raccolta dati eseguita nel trimestre febbraio aprile 2013

ha confermato lutilit delle modifiche apportate alle modalit di lavoro (tabella 18) mostrando come in

emodinamica 1 la dose massima alla cute, per una singola procedura, si sia notevolmente ridotta (da 8 a 4 Gy

circa). Ci consente di avere, anche nel caso di procedure ripetute, un maggior margine di lavoro prima di

raggiungere la criticit dei 10 Gy stimati alla cute del paziente [7].

Emodinamica 1 Dose cute max (Gy) > 3 Gy N Paz. %

Gen-mar 2012 9.1 15 casi 346 4.3

Mag-lug 2012 7.6 14 casi 300 4.7

Emodinamica 2 Dose cute max (Gy) > 3 Gy N Paz. %

Gen-mar 2012 7.9 26 casi 301 8.6

Mag-lug 2012 8.4 22 casi 150 14.7

Tabelle 16 e 17. Emodinamiche I e II: dose alla cute massima, numero di casi con dose superiore a 3 Gy (2012)

Perido: feb. apr. 2013 Dose cute max (Gy) > 3 Gy N Paz. %

Emodinamica 1 3.6 5 casi 365 1.4

Emodinamica 2 8.8 19 casi 397 4.8

Tabella 18. Emodinamiche I e II: dose alla cute massima, numero di casi con dose superiore a 3 Gy (2013)

La variazione di programmi di acquisizione e della gestione delle procedure necessita, per la corretta applicazione,

di un programma di formazione specifica del personale interessato (Medici Specialisti e TSRM). A tale proposito

stato eseguito un corso di formazione volto al personale interessato con interventi dei medici responsabili

dellesecuzione delle procedure e del personale della fisica sanitaria [8].

Lapproccio utilizzato nellottimizzazione per lesecuzione delle procedure interventistiche il risultato della

collaborazione tra diverse figure professionali che permette di crescere nei vari campi della professione con un

obiettivo comune: la riduzione della dose al paziente e alloperatore. Tale esperienza stata anche pubblicata

recentemente da altri gruppi [9].

References:

[1] M. S. Stecker et al., Guidelines for patient radiation dose management, Journal of Vascular and Interventional

Radiology (2009), 20:S263-S273

[2] C. E. Chambers, K. A. Fetterly et al.,Radiation safety program for the cardiac catheterisation laboratory,

Catheterization and Cardiovascular Interventions (2011), Vol. 77, 546-556

10

[3] P. Muratore, P. Isoardi et al., Ottimizzazione dosimetrica negli interventi di embolizzazione delle arterie

uterine, Riassunti 45 Congresso Nazionale SIRM Torino 1-5 giugno 2012, 340

[4] O. Rampado et al., Dose and energy dependance of resposnse of gafchromic XR-QA film for kilovoltage x-ray

beams, Physics in Medicine and Biology (2006), Vol. 51: 2871-2881

[5] O. Rampado et al., Dose area product evaluations with gafchromic XR-R films and a flat-bed scanner, Physics

in Medicine and Biology (2006), Vol. 51: N403-N409

[6] Sanchez R., Vano E. et al., A national programme for patient and staff dose monitoring in interventional

cardiology, Radiation Protection Dosimetry (2011), Vol. 147, pp.57-61

[7] G. Sianos et al., Recanalisation of chronic total coronary occlusions: 2012 consensus document from the

EuroCTO club, EuroIntervention 2012, 8-online publish-ahead-of-print (May 2012)

[8] Progetto formativo Azienda Ospedaliera Citt della Salute e della Scienza di Torino Aggiornamento in

radioprotezione su apparecchiature agiografiche digitali, maggio/giugno 2013 [9] K. A. Fetterly, M. Verghese et al., Radiation dose reduction in the invasive cardiovascular laboratory.

Implementing a culture and philosophy of radiation safety, Journal of the American College of Cardiology (JACC)

(2012), Vol. 5 (N6): 866-873

Physical characterization of a new CT iterative reconstruction method operating in sinogram space.

C.Ghetti1, F.Palleri1, G.Serreli1, O.Ortenzia1, L.Ruffini 2

1Servizio di Fisica Sanitaria, Azienda Ospedaliero-Universitaria, Parma, Italy

2Dipartimento di Diagnostica per Immagini, Azienda Ospedaliero-Universitaria, Parma, Italy

The use of iterative reconstruction algorithms in Computed Tomography (CT) has become a crucial issue for dose reduction in CT examinations. The main advantage of iterative algorithms opposed to Filtered Back Projection (FBP) is the incorporation of physical models, which allows for CT studies at reduced doses with preserved image quality and low levels of image noise [1-9]. The most important iterative reconstruction methods and the solutions introduced by CT manufacturers have been recently reviewed [10].The latest reconstruction algorithm introduced by Siemens is Sinogram Affirmed Iterative Reconstruction (SAFIRE). It is FDAapproved and it is considered innovative compared to previous algorithm of the family, Iterative Reconstruction In Image Space (IRIS) [11], as it works not only in image space but also in raw data domain. First, an anisotropic noise model is applied to images reconstructed with FBP in order to reduce the variance of the signal. After each iteration data are re-projected in sinogram space to validate (or affirm) the images with measurement data, the detected deviations are corrected, yielding an updated image [12].Previous clinical studies exploring SAFIRE reconstruction have measured parameters as Contrast-to-Noise Ratio (CNR) and Signal-to-Noise Ratio (SNR) and provided a subjective assessment of image quality. Most of these studies reports an image noise reduction, without loss of diagnostic information, and consistent dose reduction [12-14]. Neverthless, an accurate quantitative characterization of SAFIRE reconstruction is not available in literature. The aim of this study is thus to evaluate the SAFIRE algorithm using image quality parameters measured on phantoms in order to describe the effect of iterative reconstruction with objective metrics.Noise, noise power spectrum (NPS), CNR, kernel impact on noise reduction, linearity and accuracy of CT numbers and both transverse and coronal spatial resolution have been investigated using dedicated phantoms and results have been compared to traditional FBP. Spatial resolution is preserved by SAFIRE both in transverse and coronal planes, even at low dose levels. Accuracy and linearity in CT number are not affected by iterative reconstruction. SAFIRE is able to decrease image noise with a reduction up to 60%. This effect is independent from the kernel but strongly related to the strength of SAFIRE applied. As a direct consequence, low contrast detectability (in term of CNR) is improved by SAFIRE, suggesting that a consistent dose reduction can be performed in clinical protocols using this iterative reconstruction method.Another aspect examined is image texture in term of NPS: with SAFIRE strength of 4 and 5 the peak of the NPS curve is shifted towards low frequencies. This effect is coupled with a blotchy image quality impression. The fact that the user has the possibility to change different strength in SAFIRE application is especially important. In this way a good compromise can be reached between dose reduction and a familiar image appearance.Full paper published in Journal of Applied Clinical Medical Physics, July 2013.

References: [1] Marin D, Nelson RC, Schindera ST, Richard S, Youngblood RS, Yoshizumi TT, Samei E. Low-tube-voltage, high-tube-current multidetector abdominal CT: improved image quality and decreased radiation dose with adaptive statistical iterative reconstruction algorithm-initial clinical experience. Radiology. 2010 Jan;254(1):145-53.[2] Silva A, Lawder H, Hara A, Kujak J, Pavlicek W. Innovations in CT Dose Reduction Strategy: Application of the Adaptive Statistical Iterative Reconstruction Algorithm, AJR 2010;194: 191-199.[3] Hara AK, Paden RG, Silva AC, Kujak JL, Lawder HJ, Pavlicek W. Iterative reconstruction technique for reducing body radiation dose at CT: feasibility study. AJR Am J Roentgenol. 2009 Sep;193(3):764-71. [4] Sagara Y, Hara A, Pavlicek W, Silva A, Paden R, Wu Q. Abdominal CT: Comparison ofLow-Dose CT With Adaptive Statistical Iterative Reconstruction and Routine-Dose CT With Filtered Back Projection in 53 PatientsAJR 2010; 195:713-719.[5] Leipsic J, LaBounty TM, Heilbron B, Min JK, Mancini GBJ, Lin FY, Taylor C, Allison D, Earls JP. Adaptive Statistical Iterative Reconstruction:Assessment of Image Noise and Image Quality in Coronary CT Angiography. AJR 2010;195:649-654.[6] Leipsic J, LaBounty TM, Heilbron B, Min JK, Mancini GBJ, Lin FY, Taylor C, Allison D, Earls JP. Estimated Radiation Dose Reduction Using Adaptive Statistical Iterative Reconstruction in Coronary CT Angiography: The ERASIR Study. AJR 2010;195:655-660.[7] Pontana F, Pagniez J, Flohr T, Faivre JB, Duhamel A, Remy J, Remy-Jardin M. Chest computed tomography using iterative reconstruction vs filtered back projection (Part 1): evaluation of image noise reduction in 32 patients. Eur.Radiol 2011; 21:627-635.[8] Bittencourt MS, Schmidt B, Seltman M, Muschiol G, Ropers D, Daniel W, Achenbach S, Iterative Reconstruction in image space (IRIS) in cardiac computed tomography:initial experience. Int J Cardiovasc Imaging 2010;7: 1081-7.[9] Funama Y, Taguchi K, Utsunomiya D, Oda S, Yanaga Y, Yamashita Y, Awai K. Combination of a Low-Tube-Voltage Technique with Ibrid Iterative Reconstruction (iDose) Algorithm at Coronary Computed Tomographic Angiography. Comput Assist Tomogr 2011 25: 480-485. [10] Beister M, Kolditz D, Kalender W. Iterative reconstructions methods in X-ray CT. Phys. Med. 2012; 28: 94-108.[11] Ghetti C, Ortenzia O, Serreli G. CT iterative reconstruction in image space: a phantom study ,Phys Med. 2012 Apr;28(2):161-5.[12] Baumueller S, Winklehner A, Karlo C, Goetti R, Flohr T, Russi EW, Frauenfelder T, Alkadhi H. Low-dose CT of the lung: potential value of iterative reconstructions. Eur Radiol. 2012 Jun 15. [13] Ebersberger U, Tricarico F, Schoepf UJ, Blanke P, Spears JR, Rowe GW, Halligan WT, Henzler T, Bamberg F, Leber AW, Hoffmann E, Apfaltrer P. CT evaluation of coronary artery stents with iterative image reconstruction: improvements in image quality and potential for radiation dose reduction. Eur Radiol. 2012 Jul 10.[14] Baker ME, Dong F, Primak A, Obuchowski NA, Einstein D, Gandhi N, Herts BR, Purysko A, Remer E, Vachani N. Contrast-to-Noise Ratio and Low-Contrast Object Resolution on Full- and Low-Dose MDCT: SAFIRE Versus Filtered Back Projection in a Low-Contrast Object Phantom and in the Liver. AJR Am J Roentgenol. 2012 Jul;199(1):8-18.

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22699873http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22699873

Sistemi di modulazione in TC: Riduzione della dose

Dose reduction in CT tube current modulation systems

G.Lucconi1, G. Feliciani1, N.Scrittori2, L. Pierotti3 (1) Post-graduate School in Medical Physics, University of Bologna, Italy (2) Medical Physics Department, S.Maria delle Croci Hospital, Ravenna, Italy (3) Medical Physics Department, S.Orsola-Malpighi University Hospital, Bologna, Italy Purpose: In this study we investigated dose reduction in CT with tube current modulation systems. Materials and methods: Scans were performed with 8 scanners: 2 GE Lightspeed VCT 64 and 1 GE Lightspeed 16 (AutomA 3D longitudinal and angular AEC), 1 Siemens Sensation 16 (CARE Dose 4D combined AEC), 3 Philips Brilliance 6, 16 and 64 and 1 Philips iCT 128 (separate ZDOM for longitudinal AEC and DDOM for angular AEC). The SPR was acquired at different kV and mA. A chest and an abdomen anthropomorphic phantoms were used to simulate a standard patient positioned feet first and head first, centred and 5cm off axis; helical protocols with and without modulation were employed. A 10X6-3CT pencil beam chamber was used to measure dose profile in air during scans with angular modulation. Dose variations were evaluated in terms of CTDI and effective and organ doses obtained with IMPACT CT patient dose calculator, version 1.0.4. An excel macro was developed to include modulation by considering mA values for each slice; in the over-ranging region mA were assumed equal to the first and last values of the scan. Results: Dose profiles measured during angular modulation agree with mA planned before the scan and show higher values in lateral projections, corresponding to the mA recorded in protocols with longitudinal modulation only. Differences were observed varying the initial tube position. A 5cm off axis scan leads to a dose variation up to 30%, with differences between scanners. SPR parameters need to be optimized to meet scan conditions as dose is increased up to 20% by lowering the kV or choosing a small mA value. Effective doses calculated with mA values of each slice show differences < 6% with doses obtained with average mA, that can therefore be used for rough estimates. Larger variations up to 60% are however detected in organ doses. In agreement with the literature, our results show how longitudinal AEC is much more effective in dose reduction (up to -40%) compared to angular AEC (-20% for chest and -15% for abdomen region). The average effective dose obtained in this study is (7.7 1.6) mSv for abdomen scans (range 6.7 11 mSv) and (8.3 1.4) mSv for chest scans (range 6.4 12 mSv). Conclusion: AEC techniques can reduce patient dose without excessively increasing image noise; longitudinal and combined systems seem more effective. Reference image quality parameters are yet crucial to allow this reduction, along with patient positioning and pre-scanning parameters.

Sistemi di modulazione della dose in MSCT: valutazione della qualit delle immagini per lottimizzazione dei protocolli clinici Automatic tube current modulation in MSCT: image quality assessment for clinical protocol optimization

L. Pierotti1, G. Feliciani2, G.Lucconi2, N.Scrittori3 (1) Medical Physics Department, S.Orsola-Malpighi University Hospital, Bologna, Italy (2) Post-graduate School in Medical Physics, University of Bologna, Italy (3) Medical Physics Department, S.Maria delle Croci Hospital, Ravenna, Italy Purpose: In this study we investigated AEC systems from 3 manufacturers having different indicators of image quality. Materials and methods: Images were acquired with 8 scanners: 2 GE Lightspeed VCT 64 and 1 GE Lightspeed 16 (AutomA 3D longitudinal and angular AEC), 1 Siemens Sensation 16 (CARE Dose 4D combined AEC), 3 Philips Brilliance 6, 16 and 64, iCT 128 (separate ZDOM for longitudinal AEC and DDOM for angular AEC). The CT acquisitions were performed at different kV and mA to investigate the effect on the modulation; standard reconstruction algorithm was employed. A chest and an abdomen anthropomorphic phantoms were used to simulate a standard patient positioned as in routine clinical examination and 5cm off axis; standard helical protocols with and without modulation were employed. Different values of the indicator of image quality were tested. mA profiles along the scan length were obtained using ImageJ; mAs were normalized to a factor taking into account the different geometry and filtration of the scanners. Noise was evaluated with ROI placed in uniform areas available throughout the phantom; increased noise uniformity was assessed through the coefficient of variation (Cv). Results: A variation of noise index (for GE scanners) or reference mAs (for others) resulted in a shift of the profile; the same happened when scout kV or mA were changed. Combined and longitudinal AEC systems show similar normalized mAs profiles, with higher values in the shoulder and the pelvis regions; differences up to 40% were observed between scanners. Different profiles were detected when the scan direction was reversed in Siemens scanner. Philips DDOM angular modulation shows almost flat profiles; coherently the tube current range is wider when only longitudinal modulation was employed in scanner with combined AEC. Large variations in the mAs values are found at the beginning and at the end of the scans. The image noise increased for up to 10 CT numbers when the AEC system was used compared with AEC off; different trends were observed for longitudinal and angular AEC. Cv shows a small increased in noise uniformity only for longitudinal AEC systems. Conclusion: Despite the different nature of AEC systems, the outcomes of combined and longitudinal current modulation are similar. The image noise is increased to an acceptable level and its uniformity along the scanning direction is slightly improved. References: [1] Adam C. Turner, The feasibility of a scanner-independent technique to estimate organ dose from MDCT scans: Using CTDIvol to account for differences between scanners, Med. Phys. (2010) 37(4), 1816-1825 [2] L. Berta, Optimisation of an MDCT abdominal protocol: Image quality assessment of standard vs. iterative reconstructions, Phys.Med. (2013) , 1-9 [3] K L Boedeker, Application of the noise power spectrum in modern diagnostic MDCT: part II. Noise power spectra and signal to noise, Phys.Med.Biol. (2007) 52, 4027 - 4061

Limpiego dei nuovi sistemi di mappaggio elettroanatomico riduce la dose al paziente nelle procedure di ablazione a radiofrequenza?

Do the novel electroanatomic mapping systems reduce patient radiation dose in radiofrequency ablation procedures? A. Radice1,2, C. Pasquali2, G. Rovaris3, A. Vincenti3, N. Paruccini2, A. Crespi2 (1) Universit degli Studi di Milano Scuola di Specializzazione in Fisica Medica, Milano (2) Azienda Ospedaliera San Gerardo S.C. Fisica Sanitaria, Monza (MB) (3) Azienda Ospedaliera San Gerardo S.C. Cardiologia, Monza (MB)

Purpose: in electrophysiology treatment by radiofrequency ablation (RFA) patients can be exposed to very high radiation doses and the risk of tissue reaction due to the long fluoroscopy time required for these procedures may be significant. The recent introduction of non-fluoroscopic three-dimensional navigation systems has brought substantial improvements in cardiac electrophysiological mapping and in dose reduction. The aim of this study was to evaluate the impact of Carto 3 navigation system (Bionsence Webster, CA, USA) on patient exposure during RFA procedures. Methods and materials: Data from 116 RFA procedures were analysed. Total kerma-area product including both fluoroscopic and fluorographic contributions (PKA), total air-kerma at patient reference point (Ka,i), fluoroscopy time and the number of acquired images were supplied by the angiographic system (Philips Allura Xper FD10). The peak skin dose (Dskin,local) was measured using Gafchromic XR-RV3 films in 25 procedures. Patients were divided into two groups, with (group A) or without (group B) Carto system. Results: A local PKA trigger level of 122 Gycm2 was related to a Dskin,local of 2 Gy, the approximate threshold for transient erythema. Median fluoroscopy time and Dskin,local values were 10.6 minutes and 0.48 Gy in group A and 8.5 minutes and 0.15 Gy in group B for atrial flutter ablation. Furthermore, median fluoroscopy time and Dskin,local values were 11.6 minutes and 0.18 Gy in group A and 6.9 minutes and 0.17 Gy in group B for ventricular tachycardia ablation. Maximum value of fluoroscopy time (59 minutes) and Dskin,local (4.8 Gy) were obtained in RFA for WolffParkinsonWhite syndrome. Conclusion: Routine use of Carto 3 navigation system results in a reduction in fluoroscopy time and patient radiation exposure only if properly used.

Studio dei parametri di acquisizione per lottimizzazione delle esposizioni su un sistema CT dotato di

algoritmo di ricostruzione iterativo delle immagini.

Study of acquisition parameters for the optimization of exposures on a CT system equipped with

iterative image reconstruction algorithm.

F. Bonutti (1), J. A. Soto Salazar (2) G. Brondani (3) , I.Baldo (3), M.Duratti (1), I.Ester (3), R. Padovani (1),

L. Pierotti (4), F.Spessot (3), F.Tarantini (3)