respuesta inmunológica frente a parasitos
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RESPUESTA
INMUNOLÓGICA
CONTRA
PARÁSITOS
SANCHEZ GASCA KREN GUADALUPE
MENDEZ HERNANDEZ GABRIELA
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RESPUESTA INMUNE
A PARASITOSIS
• Suelen ser crónicas, persistente, prolongadas.
• Afecta a un gran numero de personas
• Los parásitos se han adaptado a los huéspedes
• Variabilidad antigénica
• Algunos parásitos “inmunidad”
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RESPUESTA INNATA
1ra línea de defensa
PPR PAMP
CR3 PPR
arquetípico
adherencia del
fagocito,
reconocimiento,
migración, activación y
eliminación del
microbio.
Puerta de entrada de
parasitos intracelulares
Protozoos fagocitosis
Helmintos macrófago sustancias microbicidas.
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Respuesta TH1 intracelularesprotozoos
Respuesta TH2 extracelularhelmintosIL-4 y IL-
5IgE y activación de eosinófilos.
• lesiones granulomatosas con fibrosis asociadaHTR
• IgE cubre al parasito neutrófilo se
une y se desgranula
• IL-4peristaltismoexpulsion de
nematodos.
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EVASIÓN INMUNITARIA
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EJEMPLOS
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LEISHMANIA
Protozoario hemoflagelado
Intracelular obligado
Infecta cél. dendríticas y macrófagos
Afecta de forma cutánea, subcutánea y visceral.
Transmitido Lutzomyia (américa) y Pblebotomus (viejo
mundo).
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LEISHMANIA
Macrófagos, cel. Dendríticas
y monocitos
Receptores reconocen
gp63 y LPG
Fagocitan al parásito
Activación del
complemento
Incremento de opsoninas C3b
↓estallido respiratorio
sobreviven
Multiplicación y transformación a
amastigote
Inmunidad celular control y eliminación
Inmunidad humoralmodulación
Variabilidad a la
susceptibilidad contra
actividad microbicida
y invasión
subpoblaciones de
macrófagos con ↓
activación.
evasión
IL-12 TH1
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MALARIA
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Malaria: respuesta Inmunológica.
Cuando el mosquito pica deposita una gran
cantidad de esporozoitos intradérmicos, los
cuales quedan expuestos a los macrófagos
los cuales expresan en su membrana
CD11b+ impidiendo la entrada al vaso
sanguíneo.
Estas células los reconoce y presenta el
antígeno a LT vecinos con lo que inicia la
respuesta.
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Malaria: respuesta Inmunológica.
Después de que los esporozoitos entran a la piel
pueden tomar varías vías:
Se dirigen a la linfa y llegan al Ganglio
linfático donde van a ser reconocidos por las
CD que tienen CD11+ en su membrana y
activan LT CD8+ y CD4+ induciendo la
expansión clonal orientada al reclutamiento
de LT CD8+.
Viajan los esporozoitos al hígado.
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Malaria: respuesta Inmunológica.
El esporozoito tarda 15min llegar a
hígado.
Durante este proceso no es atacado por
niguna célula inmunitaria puesto que se
mueve con mucha rápidez.
Alcanza velocidades de hasta 4m/s) por
la interacción de proteínas actina,
miosina con proteína asociada a
tromboespondina (TRAP).
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TOXOPLASMOSISEs una enfermedad infecciosa
ocasionada por el protozoo Toxoplasma.
Puede causar infecciones leves y
asintomáticas, así como infecciones
mortales que afectan mayormente al feto,
ocasionando la llamada toxoplasmosis
congénita.
Puede revestir gravedad cuando afecta a
inmunodeprimidos como infectados por
el VIH sin tratamiento antirretroviral
efectivo.
Se transmite desde los animales a los
seres humanos a través de diferentes
vías de contagio.
Los hospedadores definitivos el gato y
otras seis especies de felinos.
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Inmunidad del hospedero
Tiene la capacidad de activar
múltiples mecanismos de
inmunidad.
Las células involucradas son las
plaquetas que parecen tener una
actividad citotóxica contra este
protozoario.
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Inmunidad del hospedero
Los neutrófilos y eosinófilos concurren
rápidamente en el sitio de la infección.
Los fibroblastos, las células epiteliales y las
endoteliales son capaces de reducir la
proliferación del parásito.
Los linfocitos NK, los linfocitos T, producen
Interferón, y dirigen la función de los
macrófagos, los cuales producen una citocina
12 que activa a los linfocitos Th1, los T
citotóxicos y los linfocitos NK
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Inmunidad del hospedero
Las diferentes inmunoglobulinas se
consideran marcadores de la fase aguda o
crónica de la infección.
La IgM es el primer anticuerpo en aparecer y
es activador de la Vía Clásica del
Complemento, es un aglutinador excelente
gracias a su estructura; aumenta el nivel de
citotoxicidad y su principal blanco son los
antígenos de superficie del parásito
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Phagocyte Responses to Protozoan Infection and How Toxoplasma gondii Meets the Challenge