retículo-endoplasmático

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RETÍCULO ENDOPLASMÁTICO LISO EL REL ESTÁ MUY DESARROLLADO EN ALGUNOS TIPOS DE CÉLULAS: LAS DE MÚSCULO ESQUELÉTICO, TÚBULOS RENALES Y GLÁNDULAS ENDOCRINAS PRODUCTORAS DE ESTEROIDES. LAS PROTEÍNAS ESPECÍFICAS DEL REL VARÍAN DE UNA CÉLULA A OTRA SEGÚN LAS FUNCIONES PARTICULARES DEL ORGANELO, E INCLUYEN: • SÍNTESIS DE HORMONAS ESTEROIDES EN CÉLULAS ENDOCRINAS DE LAS GÓNADAS Y LA CORTEZA SUPRARRENAL. • DESTOXICACIÓN EN EL HÍGADO DE GRAN VARIEDAD DE COMPUESTOS ORGÁNICOS, INCLUYENDO, POR EJEMPLO, BARBITÚRICOS Y ETANOL

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RETÍCULO ENDOPLASMÁTICO LISO

EL REL ESTÁ MUY DESARROLLADO EN ALGUNOS TIPOS DE CÉLULAS: LAS DE MÚSCULO ESQUELÉTICO, TÚBULOS RENALES YGLÁNDULAS ENDOCRINAS PRODUCTORAS DE ESTEROIDES. LAS PROTEÍNAS ESPECÍFICAS DEL REL VARÍAN DE UNA CÉLULA A OTRASEGÚN LAS FUNCIONES PARTICULARES DEL ORGANELO, E INCLUYEN:

• SÍNTESIS DE HORMONAS ESTEROIDES EN CÉLULAS ENDOCRINASDE LAS GÓNADAS Y LA CORTEZA SUPRARRENAL.• DESTOXICACIÓN EN EL HÍGADO DE GRAN VARIEDAD DE COMPUESTOSORGÁNICOS, INCLUYENDO, POR EJEMPLO, BARBITÚRICOSY ETANOL

• La desintoxicación se efectúa mediante unsistema de enzimas que transfieren oxígeno (oxigenasas),entre las cuales se incluye el citocromo P450.

• Liberación de glucosa a partir de la glucosa 6-fosfato encélulas hepáticas mediante la enzima glucosa 6-fosfatasa.Grandes reservas de glucógeno se encuentran almacenadasen el hígado en forma de gránulos unidos a lasuperficie externa de las membranas del retículo endoplásmicoliso.

• Cuando se requiere energíaquímica, el glucógeno se desdobla por acción de la enzimafosforilasa y forma glucosa 1-fosfato, que a continuaciónse convierte en glucosa 6-fosfato en el citoplasma• Secuestro de iones calcio dentro del espacio cisternal.La liberación regulada de Ca2+ de las membranas RELdesencadena respuestas celulares específicas, incluyendocontracción de células musculares esqueléticas

RETÍCULO ENDOPLÁSMICO RUGOSO

Las primeras investigaciones acerca de la función del RER se efectuaron en células que secretan gran cantidad de proteínas, como las células acinares del páncreas o las células secretorias de moco del revestimiento del conducto digestivo. El núcleo y la extensa región de cisternas RER se localizan cerca de la superficie basal de la célula que se enfrenta al riego sanguíneo.

• El complejo de Golgi se localiza en la región central dela célula. El extremo apical de la misma, que se enfrenta a laluz del conducto, contiene materiales secretorios envueltosen membranas cuyo contenido se libera con facilidad en elconducto cuando llega la señal apropiada.• La polaridad de los organelos de estas células epiteliales glandulares refleja el flujo de productos secretorios a través de la célula desde su sitio de síntesis hasta el de descarga.

SÍNTESIS DE PROTEÍNAS EN RÍBOSONIAS ENLAZADOS PORMEMBRANAS EN COMPARACIÓN CON RIBOSOMAS "LIBRES“

Fue demostrado por Jamieson y Palade. Se han observado resultados similares en otrostipos de células secretorias: células caliciformesdel intestino que secretan mucoproteínas, células endocrinasque secretan hormonas poplipeptídicas, células plasmáticasque secretan anticuerpos y células hepáticas quesecretan proteínas séricas

Nuevos experimentos han revelado que las proteínasse pueden dividir en dos clases, según el sitio donde seensamblen en la célula.1. Un tipo de polipéptido se ensambla en los ribosomas unidos a la superficie externa (citosólica) de las membranas RER. Este tipo incluye: a) Proteínas secretadaspor la célula b) Proteínas integrales de membrana c) Proteínas de ciertos organelos, incluyendo complejo deGolgi, lisosomas, endosomas y vacuolas de plantas.

2. El otro tipo de proteínas se ensambla en ribosomas "libres"y posteriormente se libera en el citoplasma. Estetipo incluye: a)Proteínas destinadas a permanecer en el citoplasma como las enzimas glucolíticas o proteínas del citoesqueleto. b)Proteínas periféricas de la superficie interna de la membrana plasmática como espectrinas y anquirinas. c)Proteínas que normalmente se encuentran en corpúsculos microscópicos, cloroplastos y mitocondrias.

¿CÓMO PUEDEN IDENTIFICAR LAS CÉLULAS ESTOS DOS TIPOS DEPROTEÍNA Y DELIMITAR SUS SITIOS DE SÍNTESIS?

En 1971, GunterBlobel y David Sabatini, de la Rockefeller University, propusieronque la síntesis de una proteína en un ribosomarodeado de membrana o en un ribosoma libre depende dela información contenida en la porción N terminal del polipéptido,que es la primera parte que surge del ribosomadurante la síntesis de proteína.

Sugirieron que las proteínassecretorias contienen una secuencia de señales especial enel N terminal que provoca la unión del ribosoma con unamembrana del RE y el desplazamiento del polipéptido nacienteal interior del espacio cisternal del RE. Esta hipótesis,conocida como hipótesis de la señal, ha sido apoyada pornumerosas pruebas experimentales.