revisão farmacologia av1
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REVISÃO FARMACOLOGIA AV1
Profa. Cláudia Raquel Zamberlam
1) Quais os tipos de vias de administração? Explique as vantagens e desvantagens de cada uma delas. 2) Qual o objetivo dos comprimidos de liberação controlada? 3) O que é biodisponibilidade? 4) Quais os tipos de transporte pelos quais os fármacos atravessam as membranas biológicas? 5) O quê é Farmacocinética? 6) O que significa Constante de dissociação (Kd) de um fármaco? 7) Quais os tipos de curvas dose-resposta? Explique. 8) Defina os conceitos de potência e eficácia de um fármaco e como a farmacodinâmica pode estuda-los.
Desenhe um gráfico comparando dois fármacos com potências diferentes e mesma eficácia. 9) Explique o metabolismo de primeira passagem e correlacione o significado clínico, sobre a ação e
biodisponibilidade do fármaco. 10) O que são Antiinflamatórios Esteroidais e Não Esteroidais? 11) Qual o tipo de COX que os AINES seletivos inibem? Qual o tipo de COX que está envolvida com
proteção gástrica? 12) Qual o mecanismo de ação das estatinas? 13) Qual o mecanismo de ação dos sequestrantes de ácidos biliares? Para qual o tipo de dislipidemina
estão indicados?
Farmacologia - Informações adicionais:
- Medicamento genérico: é um medicamento com a mesma substância ativa, forma farmacêutica e dosagem e com a mesma indicação que o medicamento original, de marca. E principalmente, são intercambiáveis em relação ao medicamento de referência, ou seja, a troca pelo genérico é possível. É mais barato porque os fabricantes de genéricos, ao produzirem medicamentos após ter terminado o período de proteção de patente dos originais, não precisam investir em pesquisas (in vivo).
- Medicamento similar: aquele medicamento que contém o mesmo ou os mesmos princípios ativos, apresenta a mesma concentração, forma farmacêutica, via de administração, posologia e indicação terapêutica do medicamento de referência, podendo diferir somente em tamanho e forma do produto, prazo de validade, embalagem, rotulagem, excipientes e veículos, devendo sempre ser identificado por nome comercial ou marca. Seu registro só é liberado e publicado pela Anvisa mediante á apresentação dos testes de equivalência farmacêutica e de biodisponibilidade relativa exigidos pelo Ministério da Saúde. No entanto, não é realizado o teste de bioequivalência*, portanto também não são realizados estudos in vivo. Este teste de bioequivalência garante a intercambialidade dos genéricos e devido a isto os medicamentos similares não são intercambiáveis.
*Teste de bioequivalência consiste na demonstração de que o medicamento genérico e seu respectivo medicamento de referência apresentam a mesma biodisponibilidade¹ no organismo. A bioequivalência, na grande maioria dos casos, assegura que o medicamento genérico ou similar apresente a mesma eficácia clínica e a mesma segurança em relação ao produto de marca. Os
¹ Biodisponibilidade - é uma medida da extensão de uma droga terapeuticamente ativa que atinge a circulação sistêmica e está disponível no local de ação. Indica a velocidade e a extensão de absorção de um princípio ativo em uma forma de dosagem, a partir de sua curva concentração/tempo na circulação sistêmica ou sua excreção na urina. É um parâmetro relacionado à velocidade e à extensão da absorção do princípio ativo a partir da forma farmacêutica.