rwd en la microgestión. la gestión de la...
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AplicandoelRWDalavidarealRWDenlamicrogestión.Lagestióndelaclínica.Resultadosincentivadores
Francisco Ayala de la Peña Sección de Oncología médica Sº de Hematología y Oncología médica H. G. Universitario Morales Meseguer, Murcia
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Visvanathan, JCO 2017
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Atenciónoncológica:relevante,complejayconnecesidaddecambio
Haro,BMC2014
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¿Quédatostenemosparalagestióndenuestrosservicios?
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¿Quétenemos?¿RWD?
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¿Quétenemos?¿RWD?
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¿Quénospiden?¿Resultadosdelmundoreal?
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¿DondeestánlosRWD?
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¿QUÉDATOSQUEREMOSREALMENTEENMICROGESTIÓN?¿PARAQUÉQUEREMOSLOSDATOSENMICROGESTIÓN?
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PARASABERLOQUEHACEMOSYHACERLOMEJOR
PARA CONOCER LOS RESULTADOS DE LOS TRATAMIENTOS EN NUESTROS PACIENTES (EFECTIVIDAD)
PARA IDENTIFICAR AREAS MEJORABLES Y MEJORARLAS (CALIDAD)
PARA IDENTIFICAR PROBLEMAS Y RESOLVERLOS (SEGURIDAD)
PARA ORGANIZARNOS MEJOR ASISTENCIALMENTE (GESTIÓN DE ACTIVIDAD Y DE PERSONAL)
PARA ADELANTARNOS A LOS PROBLEMAS (ESTRATIFICACIÓN)
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PARASABERLOQUEHACEMOSYHACERLOMEJOR
PARA CONOCER LOS RESULTADOS DE LOS TRATAMIENTOS EN NUESTROS PACIENTES (EFECTIVIDAD)
PARA IDENTIFICAR AREAS MEJORABLES Y MEJORARLAS (CALIDAD)
PARA IDENTIFICAR PROBLEMAS Y RESOLVERLOS (SEGURIDAD)
PARA ORGANIZARNOS MEJOR ASISTENCIALMENTE (GESTIÓN DE ACTIVIDAD Y DE PERSONAL)
PARA ADELANTARNOS A LOS PROBLEMAS (ESTRATIFICACIÓN)
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CALIDAD DE VIDASUPERVIVENCIA
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CMprecoz(n=1075):SLEporestadio
Oncologíamédica-HMM/HRS
P < 0.000001
SLE 5 a. por estadio I-98% II-96% III-82%
SLE 5 a. por T T1-97% T2-92% T3-86% T4-75%
SLE 5 a. por N N0-97% N1mic-100% N1-95% N2-92% N3-59%
¡SESGOS!
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Datos imprecisos o incorrectos
Datos incompletos
Información insuficiente en la HCE
Necesidad de completarla con otras
fuentes de información Limitación en las conclusiones
Limitación en las decisiones
Limitacionesde“nuestrosdatos”
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PARASABERLOQUEHACEMOSYHACERLOMEJOR
PARA CONOCER LOS RESULTADOS DE LOS TRATAMIENTOS EN NUESTROS PACIENTES (EFECTIVIDAD)
PARA IDENTIFICAR AREAS MEJORABLES Y MEJORARLAS (CALIDAD)
PARA IDENTIFICAR PROBLEMAS Y RESOLVERLOS (SEGURIDAD)
PARA ORGANIZARNOS MEJOR ASISTENCIALMENTE (GESTIÓN DE ACTIVIDAD Y DE PERSONAL)
PARA ADELANTARNOS A LOS PROBLEMAS (ESTRATIFICACIÓN)
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QCP(QOPIcertificationprogram)
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Module # MeasureCore 1 Pathology report confirming malignancy*
Core 2 Staging documented within one month of first office visit*
Core 6Pain addressed appropriately (defect-free measure, 3, 4a, and 5)*
Core 9 Documented plan for chemotherapy, including doses, route, and time intervals*
Core 10Chemotherapy intent (curative vs. non-curative) documented before or within two weeks after administration *
Core 21a Smoking status/tobacco use documented in past year *
Core 24 Patient emotional well-being assessed by the second office visit*
Symptom 27 Corticosteroids and serotonin antagonist prescribed with moderate/high emetic risk chemotherapy*
Symptom 33 Infertility risks discussed prior to chemotherapy with patients of reproductive age*
EOL 38 Pain addressed appropriately (defect-free measure, 35, 36a, and 37)*
EOL 45aHospice enrollment and enrolled more than 7 days before death (defect-free measure, 42 and inverse 45)*
Breast 53
Combination chemotherapy received within 4 months of diagnosis by women under 70 with AJCC stage I (T1c) to III ER/PR negative breast cancer**
Breast 54Test for Her-2/neu overexpression or gene amplification*
Breast 56a Trastuzumab not received when Her-2/neu is negative or undocumented (inverse of 56 )*
Breast 57 Trastuzumab received by patients with AJCC stage I (T1c) to III Her-2/neu positive breast cancer**
Breast 59
Tamoxifen or AI received within 1 year of diagnosis by patients with AJCC stage I (T1c) to III ER or PR positive breast cancer**
Colorectal 66 CEA within 4 months of curative resection for colorectal cancer*
Colorectal 68Adjuvant chemotherapy received within 4 months of diagnosis by patients with AJCC stage III colon cancer**
Colorectal 72Adjuvant chemotherapy received within 9 months of diagnosis by patients with AJCC stage II or III rectal cancer**
Colorectal 73
Colonoscopy before or within 6 months of curative colorectal resection or completion of primary adjuvant chemotherapy*
Colorectal 74 KRAS testing for patients with metastatic colorectal
cancer who received anti-EGFR MoAb therapy*Colorectal 75a Anti-EGFR MoAb therapy not received by patients
with KRAS mutation (Inverse of 75 )*
NSCLC 81Adjuvant cisplatin-based chemotherapy received within 60 days after curative resection by patients with AJCC stage II or IIIA NSCLC**
NSCLC 84 Performance status documented for patients with initial AJCC stage IV or distant metastatic NSCLC*
NSCLC 85
Platinum doublet first-line chemotherapy or EGFR-TKI (or other targeted therapy with documented DNA mutation) received by patients with initial AJCC stage IV or distant metastatic NSCLC with performance status of 0-1 without prior history of chemotherapy*
NSCLC 88Positive mutation for patients with stage IV NSCLC who received first-line EGFR tyrosine kinase inhibitor or other targeted therapy*
Module # MeasureCore 1 Pathology report confirming malignancy*
Core 2 Staging documented within one month of first office visit*
Core 6Pain addressed appropriately (defect-free measure, 3, 4a, and 5)*
Core 9 Documented plan for chemotherapy, including doses, route, and time intervals*
Core 10Chemotherapy intent (curative vs. non-curative) documented before or within two weeks after administration *
Core 21a Smoking status/tobacco use documented in past year *
Core 24 Patient emotional well-being assessed by the second office visit*
Symptom 27 Corticosteroids and serotonin antagonist prescribed with moderate/high emetic risk chemotherapy*
Symptom 33 Infertility risks discussed prior to chemotherapy with patients of reproductive age*
EOL 38 Pain addressed appropriately (defect-free measure, 35, 36a, and 37)*
EOL 45aHospice enrollment and enrolled more than 7 days before death (defect-free measure, 42 and inverse 45)*
Breast 53
Combination chemotherapy received within 4 months of diagnosis by women under 70 with AJCC stage I (T1c) to III ER/PR negative breast cancer**
Breast 54Test for Her-2/neu overexpression or gene amplification*
Breast 56a Trastuzumab not received when Her-2/neu is negative or undocumented (inverse of 56 )*
Breast 57 Trastuzumab received by patients with AJCC stage I (T1c) to III Her-2/neu positive breast cancer**
Breast 59
Tamoxifen or AI received within 1 year of diagnosis by patients with AJCC stage I (T1c) to III ER or PR positive breast cancer**
Colorectal 66 CEA within 4 months of curative resection for colorectal cancer*
Colorectal 68Adjuvant chemotherapy received within 4 months of diagnosis by patients with AJCC stage III colon cancer**
Colorectal 72Adjuvant chemotherapy received within 9 months of diagnosis by patients with AJCC stage II or III rectal cancer**
Colorectal 73
Colonoscopy before or within 6 months of curative colorectal resection or completion of primary adjuvant chemotherapy*
Colorectal 74 KRAS testing for patients with metastatic colorectal
cancer who received anti-EGFR MoAb therapy*Colorectal 75a Anti-EGFR MoAb therapy not received by patients
with KRAS mutation (Inverse of 75 )*
NSCLC 81Adjuvant cisplatin-based chemotherapy received within 60 days after curative resection by patients with AJCC stage II or IIIA NSCLC**
NSCLC 84 Performance status documented for patients with initial AJCC stage IV or distant metastatic NSCLC*
NSCLC 85
Platinum doublet first-line chemotherapy or EGFR-TKI (or other targeted therapy with documented DNA mutation) received by patients with initial AJCC stage IV or distant metastatic NSCLC with performance status of 0-1 without prior history of chemotherapy*
NSCLC 88Positive mutation for patients with stage IV NSCLC who received first-line EGFR tyrosine kinase inhibitor or other targeted therapy*
Module # MeasureCore 1 Pathology report confirming malignancy*
Core 2 Staging documented within one month of first office visit*
Core 6Pain addressed appropriately (defect-free measure, 3, 4a, and 5)*
Core 9 Documented plan for chemotherapy, including doses, route, and time intervals*
Core 10Chemotherapy intent (curative vs. non-curative) documented before or within two weeks after administration *
Core 21a Smoking status/tobacco use documented in past year *
Core 24 Patient emotional well-being assessed by the second office visit*
Symptom 27 Corticosteroids and serotonin antagonist prescribed with moderate/high emetic risk chemotherapy*
Symptom 33 Infertility risks discussed prior to chemotherapy with patients of reproductive age*
EOL 38 Pain addressed appropriately (defect-free measure, 35, 36a, and 37)*
EOL 45aHospice enrollment and enrolled more than 7 days before death (defect-free measure, 42 and inverse 45)*
Breast 53
Combination chemotherapy received within 4 months of diagnosis by women under 70 with AJCC stage I (T1c) to III ER/PR negative breast cancer**
Breast 54Test for Her-2/neu overexpression or gene amplification*
Breast 56a Trastuzumab not received when Her-2/neu is negative or undocumented (inverse of 56 )*
Breast 57 Trastuzumab received by patients with AJCC stage I (T1c) to III Her-2/neu positive breast cancer**
Breast 59
Tamoxifen or AI received within 1 year of diagnosis by patients with AJCC stage I (T1c) to III ER or PR positive breast cancer**
Colorectal 66 CEA within 4 months of curative resection for colorectal cancer*
Colorectal 68Adjuvant chemotherapy received within 4 months of diagnosis by patients with AJCC stage III colon cancer**
Colorectal 72Adjuvant chemotherapy received within 9 months of diagnosis by patients with AJCC stage II or III rectal cancer**
Colorectal 73
Colonoscopy before or within 6 months of curative colorectal resection or completion of primary adjuvant chemotherapy*
Colorectal 74 KRAS testing for patients with metastatic colorectal
cancer who received anti-EGFR MoAb therapy*Colorectal 75a Anti-EGFR MoAb therapy not received by patients
with KRAS mutation (Inverse of 75 )*
NSCLC 81Adjuvant cisplatin-based chemotherapy received within 60 days after curative resection by patients with AJCC stage II or IIIA NSCLC**
NSCLC 84 Performance status documented for patients with initial AJCC stage IV or distant metastatic NSCLC*
NSCLC 85
Platinum doublet first-line chemotherapy or EGFR-TKI (or other targeted therapy with documented DNA mutation) received by patients with initial AJCC stage IV or distant metastatic NSCLC with performance status of 0-1 without prior history of chemotherapy*
NSCLC 88Positive mutation for patients with stage IV NSCLC who received first-line EGFR tyrosine kinase inhibitor or other targeted therapy*
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PARASABERLOQUEHACEMOSYHACERLOMEJOR
PARA CONOCER LOS RESULTADOS DE LOS TRATAMIENTOS EN NUESTROS PACIENTES (EFECTIVIDAD)
PARA IDENTIFICAR AREAS MEJORABLES Y MEJORARLAS (CALIDAD)
PARA IDENTIFICAR PROBLEMAS Y RESOLVERLOS (SEGURIDAD)
PARA ORGANIZARNOS MEJOR ASISTENCIALMENTE (GESTIÓN DE ACTIVIDAD Y DE PERSONAL)
PARA ADELANTARNOS A LOS PROBLEMAS (ESTRATIFICACIÓN)
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PARASABERLOQUEHACEMOSYHACERLOMEJOR
PARA CONOCER LOS RESULTADOS DE LOS TRATAMIENTOS EN NUESTROS PACIENTES (EFECTIVIDAD)
PARA IDENTIFICAR AREAS MEJORABLES Y MEJORARLAS (CALIDAD)
PARA IDENTIFICAR PROBLEMAS Y RESOLVERLOS (SEGURIDAD)
PARA ORGANIZARNOS MEJOR ASISTENCIALMENTE (GESTIÓN DE ACTIVIDAD Y DE PERSONAL)
PARA ADELANTARNOS A LOS PROBLEMAS (ESTRATIFICACIÓN)
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Estratificacióndepacientes• Identificar pacientes para
intervenciones con valor probado en prevención o soporte
• Planificar uso de recursos
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Mejorarprocesos
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PARASABERLOQUEHACEMOSYHACERLOMEJOR
PARA CONOCER LOS RESULTADOS DE LOS TRATAMIENTOS EN NUESTROS PACIENTES (EFECTIVIDAD)
PARA IDENTIFICAR AREAS MEJORABLES Y MEJORARLAS (CALIDAD)
PARA ORGANIZARNOS MEJOR ASISTENCIALMENTE (GESTIÓN DE ACTIVIDAD Y DE PERSONAL)
PARA ADELANTARNOS A LOS PROBLEMAS (ESTRATIFICACIÓN)
PARA IDENTIFICAR Y SOLUCIONAR ÁREAS DE INEFICIENCIA (FÁRMACOS Y NO FÁRMACOS)
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GESTIONC
GALEN
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http://www.nap.edu/catalog.php?record_id=18359; Feeley, J Am Med Inform Assoc 2014
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Shah, J Clin Oncol 2016; Mayo, J Oncol Practice 2017; Miller, J Oncol Practice 2016
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Mayo, J Oncol Practice 2017
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¿Ylospacientes?¿PRO?¿Calidaddevida?
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AcercamientoHCE-paciente
- Necesidad de datos de CV para evaluación de fármacos
- Múltiples aspectos: cumplimiento, actividad física, valores analíticos,
- Conexión paciente y profesionales sanitarios - Acceso libre del paciente a la HCE
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¿Resultadosincentivadores?
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Gracias