så gör jag vården delaktig - kib.ki.se · sara riggare, msc, phd candidate centrum för...
TRANSCRIPT
Så gör jag vården delaktig
Sara Riggare, MSc, PhD candidate
Centrum för hälsoinformatik, Karolinska Institutet
Enkät till personer med
Parkinson i Sverige Kunskap:
91% tyckte kunskap om sjukdomen viktigt
55% har tillräckligt med kunskap
Tid hos neurologen 2014:
8% ingen tid
60% 15-60 minuter
Ålder 16-87 år (median: 68)
n=346 (51% män)
Tid sedan diagnos 0-31 år (median: 7)
n=335
Högsta utbildning Grundskola: 21%
Gymnasium: 27%
Universitet/högskola: 52%
(Riggare et al. 2016, submitted)
Enkät till personer med Parkinson i Sverige
(Riggare et al. 2016, submitted)
2% 3% 3% 12%
2% 5%
1%
3% 3%
19% 33% 29%
21%
27% 25%
45%
31% 36%
0%
10%
20%
30%
40%
50%
60%
70%
80%
90%
100%
Younger than 65
n=110
65 and older
n=236
Total
n=346
Primary source of disease-specific knowledge
Other sources Other patients Family, relatives and friends
Patient organisations etc Healthcare Found myself online
Enkät till personer med
Parkinson i Sverige
Slutsatser:
Kunskap är mycket viktigt
Knappt hälften tycker inte att de vet tillräckligt
De främsta kunskapskällorna är internet (36%),
patientföreningar (29%) och vården (25%)
(Riggare et al. 2016, submitted)
Enkät till personer med
Parkinson i Sverige
Slutsatser:
Kunskap är mycket viktigt
Knappt hälften tycker inte att de vet tillräckligt
De främsta kunskapskällorna är internet (36%),
patientföreningar (29%) och vården (25%)
Är det självklart att vården är bäst på att ge
information?
(Riggare et al. 2016, submitted)
Från 3 till 10 timmar må-bra-tid
per dag
Framtidens patient är
redan här!
”Googla aldrig dina symptom”
Hur kan biblioteken inom
sjukhus och akademi
förbereda sig för
framtidens/dagens
patient?
Hur kan jag som arbetar
på biblioteken inom
sjukhus och akademi
stödja framtidens/dagens
patient?
