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SABRINA CUEVAS GEREZ TUTORA: Mª JOSÉ MONEDERO CS RAFALAFENA CASTELLÓN Manejo de la Anemia por Trastornos Crónicos

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Page 1: SABRINA CUEVAS GEREZ TUTORA: Mª JOSÉ MONEDERO CS RAFALAFENA CASTELLÓN Manejo de la Anemia por Trastornos Crónicos

SABRINA CUEVAS GEREZTUTORA: Mª JOSÉ MONEDERO

CS RAFALAFENACASTELLÓN

Manejo de la Anemia por Trastornos Crónicos

Page 2: SABRINA CUEVAS GEREZ TUTORA: Mª JOSÉ MONEDERO CS RAFALAFENA CASTELLÓN Manejo de la Anemia por Trastornos Crónicos

DEFINICIÓN

Descenso de la masa eritrocitaria, que resulta ser insuficiente para aportar el oxígeno necesario a las células. Cifras: - Varón < 13 g/dl

- Mujer < 12 g/dl- Embarazada: < 11 g/dl

Casos especiales: ICC, Esplenomegalia masiva, MM, Macroglobulinemia, Gestación

Seudoanemia Dilucional

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CUADRO CLÍNICO

Sus manifestaciones son debidas a los mecanismos de adaptación, a la hipoxemia o a la propia enfermedad responsable de la anemia.

Clínica determinada por: - rapidez de instauración

- edad- estado basal

Síntomas: - Astenia progresiva

- Cambios de humor (irritabilidad)- Disminución de la libido- Falta de concentración y pérdida de memoria- Insomnio Cansancio- Palpitaciones y dolor anginoso. Signos de ICC- Cefalea, Vértigo, Acúfenos, Calambres en MMII- Claudicación intermitente, Intolerancia al frío- Parto prematuro (gestantes)

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EVALUACIÓN DE NUESTRO PACIENTE

ANAMNESIS + EXPLORACIÓN FÍSICAAnamnesis: - Antecedentes nutricionales (ingesta de alcohol,

fármacos, etc.)- Antecedentes familiares de anemia- Exposición a agentes tóxicos- Síntomas relacionados con enfermedades que

se acompañan de anemia (signos y síntomas de hemorragia, fatiga, MEG, fiebre, anorexia, sudoración nocturna, etc.)

Exploración Física: - Palidez (mucosas, surco palmar y lecho ungueal)

- Soplo Sistólico “de flujo”, pulsos periféricos intensos, latido cardíaco vigoroso

- Linfadenopatías y Esplenomegalia- Petequias- Retinopatía anémica

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CLASIFICACIÓN

Etiopatogenia: Regenerativas o periféricas:

La MO conserva o tiene aumentada su capacidad de producción

P. Ej: Aumento de la destrucción eritrocitaria o pérdidas en forma de hemorragia aguda

Arregenerativas o centrales: La MO es inacapaz de mantener la producción eritrocitaria de forma adecuada, por defecto de la propia MO o por falta de los factores necesarios

Índices Eritrocitarios (VCM) Microcítica Macrocítica Normocítica

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Clasificación según Índices Eritrocitarios

Microcíticas y/o Hipocrómicas

Anemia FerropénicaTalasemia

Algunos casos de Anemia SideroblásticaIntoxicación por plomo

Intoxicación por AluminioAnemia por Enf. Crónicas (a veces)

Macrocíticas

Anemias MegaloblásticasAlcoholismo

Insuficiencia HepáticaSíndromes Mielodisplásicos

ReticulocitosisHipotiroidismo

Aplasia Medular (algunos casos)

Normocíticas

Anemia por Enf. Crónicas (la mayoría)

HemolíticasAplasia Medular (la mayoría)Síndromes Mielodisplásicos

Pérdidas AgudasInvasión Medular

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ANEMIA POR ENFERMEDAD ANEMIA POR ENFERMEDAD CRÓNICA (AEC)CRÓNICA (AEC)

Anemia Normocítica más frecuenteSe caracteriza por un bloqueo de los depósitos de

hierro eritropoyesis ineficaz

Características de la anemia: - Grado moderado (Hb>8g/dl)

- Normocítica (microcítica a veces)

- Sideremia disminuida- Ferritina elevada- IST normal/ligeramente

disminuido

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HISTORIA CLÍNICA Y ANAMNESIS DETALLADA

Enfermedad subyacente puede ser evidente o existir datos que orienten al diagnóstico, o pasar desapercibida.

!!!! !!!! Importante la detección de: - Insuficiencia Renal Crónica

- Hepatopatía Crónica- Enfermedad Tiroidea (Hipo

e Hipertiroidismo)- Infecciones Crónicas- Inflamaciones Crónicas no

Infecciosas- Enfermedades malignas

Anemia normocítica de patología

multifactorial

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Causas de Anemia por Enfermedad Crónica

Infecciones Crónicas: - Pulmonares: abscesos, neumopatías inflamatorias crónicas, TBC, empiemas, etc. - Endocarditis bacteriana subaguda - Enfermedad Inflamatoria Pélvica - Osteomielitis - Brucelosis - Infección crónica del tracto urinario - Enfermedades micóticas crónicas - Meningoencefalitis complicadas - Infecciones virales: VIH

Enfermedades Inflamatorias Crónicas: - AR - Fiebre Reumatoidea - LES - Colagenopatías - Vasculitis (Arteritis de la Temporal) - Sarcoidosis

Neoplasias: - Carcinomas - Enfermedad de Hodgkin - Linfomas no Hodgkin - Leucemias Crónicas - MM

Miscelania: - Hepatopatías Crónicas - Insuficiencia Renal Crónica - Endocrinopatías (Hipo-Hipertiroidismo, Enfermedad de Addison, Panhipopituitarismo)

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Diagnóstico:

Anemia Normocítica (solicitaremos reticulocitos, ferritina, sideremia, transferrina, vitamina B12 y ácido fólico) Vitamina B12 y Ácido Fólico N Ferritina Sideremia Transferrina N o Recuento de Reticulocitos N

Hallazgos Bioquímicos: Aumento de Reactantes de Fase Aguda (fibrinógeno,

ceruloplasmina, haptoglobina, PCR, C3, proteina amiloide A)

Anemia Ferropénica

Ferritina < 15 ng/dl

Sideremia

Transferrina

IST < 16 %

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Patología Crónica conocida + Patrón analítico compatible

La anemia por enfermedad crónica generalmente es leve y bien tolerada. Debe sospecharse ante:

Debilidad y/o Cansancio Dolor de cabeza Palidez Dificultad para respirar

++

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Tratamiento:

Generalmente NO requiere tratamiento NO requiere tratamiento (por la baja severidad de la anemia)

20-30 % pacientes requieren Transfusiones de sangre

¡ Tratamiento y control de enfermedad de base !Casos especiales:

AEC secundaria a IRC (en tto con diálisis): Eritropoyetina (100-300 U/Kg subcutánea/3 veces por semana)

AEC secundaria a procesos neoplásicos (en tto con quimioterapia): Eritropoyetina (100-300 U/Kg subcutánea/3 veces por semana)

AEC secundaria a AR: Anti-TNF reversibilidad de la anemia (controversia)

Tratamiento con Hierro: Poco o nada efectivo Puede contribuir a empeoramiento de la enfermedad de base

(proliferación de células neoplásicas y microorganismos, y facilita formación de radicales libres).

Únicamente durante el tto con Epo si se requiere.

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Criterios de Derivación:

Urgente: Anemias agudas o crónicas con mala tolerancia (valorar edad,

grado de actividad física y presencia de patología crónica asociada) Anemias crónicas con Hb alrededor de 8 g/dl suelen estar bien

toleradas. Indicación de Transfusión:

Pc sin patología asociada: Hb < 7 g/dl y/o Hto < 25 % Pc con patología crónica cardíaca o respiratoria: Hb 8-10

g/dlOrdinaria:

Anemias por Enfermedad Crónica de causa no aclarada, Anemia Hemolítica, Anemia normocítica o macrocítica de etiología no filiada y ante la sospecha de afectación primaria de la MO (Sde. Mielodisplásico, Aplasia Medular)

Necesidad de tratamiento con Epo en pacientes con anemia en Enf. Renal Crónica o Neoplasias.

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BIBLIOGRAFÍA

FARRERAS-ROZMAN. Medicina Interna. Decimosexta edición.©2009 Elsevier España, S.L. Travessera de Gràcia, 17-21.

08021 Barcelona (Espanya)

HARRISON. Principios de Medicina Interna. 16ª edición. Editores: Kasper. Braunwald. Fauci. Hauser. Longo. Jameson.©2006, respecto de la decimosexta edición en español por, Mc Graw-Hill Interamericana Editores, S.A. de C.V.

GUÍA DE ACTUACIÓN EN ATENCIÓN PRIMARIA 4ª edición. SemFYC. Varios autores.

Artículos de Revisión: Instituto de Hematología e Inmunología. Anemia de los

procesos crónicos. Aspectos clínicos y de laboratorioMSc. Mariela Forrellat Barrios y Dra. Norma Fernández Delgado. Revista Cubana Hematol Inmunol Hemoter 2002;18

Imágenes de Internet.

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GRACIASGRACIAS