sd nefritico
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SINDROME NEFRITICOMELISSA GRANDE VIDES
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DEFINICION
• Aparición súbita de hematuria, oliguria, proteinuria y edemas, acompañados de deterioro de la función renal en grado variable, y con frecuencia se asocia hipertensión. • Buena evolución• Lesión en glomérulos
(glomerulonefritis)
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ETIOLOGIAFrecuentes
Glomerulonefritis postinfecciosa Estreptococo β hemolítico del grupo A (S.pyogenes)Púrpura de Schönlein-HenochNefropatia IgA (enfermedad de BergerMenos frecuentes
Glomerulonefritis membranoproliferativaLESGlomerulonefritis en la sepsisRaras
Granulomatosis de WegenerPoliarteritis nudosaGlomerulonefritis mesangial, no IgAGlomerulonefritis proliferativa, segmentaria y focal
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PATOLOGIA
• Depósitos IgG y C3• Depósitos de IgA (Berger y Schönlein)• Aumento del número de células
mesangiales y endoteliales• Infiltración de la luz capilar y del mesangio
por polimorfonucleares, monocitos y eosinófilos• La reacción inflamatoria tiene lugar por
dentro de la membrana basal capilar.
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FISIOPATOLOGIA1. Depósito de inmunocomplejos en el
interior del capilar glomerular2. Activación del complemento y la
liberación de los mediadores inflamatorios (IgG y C3)
3. Depósito de linfocitos, monocitos y polimorfonucleares en el glomérulo
4. Disminución excreción Na y H2O5. Hipervolemia e hiperazoemia
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CLINICA
• La mayoría son asintomáticos o cursan con síntomas muy leves
• Edema• Hipertensión• Hematuria• Oliguria• Proteinuria
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DIAGNOSTICO• Clinica
• Orina: hematíes, leucocitos, cilindros hemáticos, proteinuria.
• Azoemia y creatinemia
• HipoNa, HiperK y acidosis
• Ecografia renal
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• Estreptococo: ASO, Anti ADNasa Bhipocomplementemia excepto C3, IgM, IgG
• Schonlein-Henoch: IgA ANCA y factor reumático, complemento normal
• Enfermedad de Berger: IgA, hipocomplementemia
• LES: ANA, hipocomplementemia
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TRATAMIENTO
MEDIDAS GENERALES
• Control signos vitales• Dieta hiposodica• Restricción de líquidos• Restricción P y K• Balance hídrico y dietético diario
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• ESPECIFICAS
• EstreptococoPeniG 125 mg/6 h/0 díasPenicilina Benzatinica 600.000 o 1.200.000 U en dosis únicaEritromicina 25-250 mg/6 h• Diureticos
Furosemida 0,5-2 mg/kg/día• Antihipertensivos
Hidralazina 0,5-2 mg/kg/díaNifedipino 0,25-2 mg/kg/día• IECA no recomendados por aumento de K
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PRONOSTICO
• Favorable• Diuresis aceptable en días• Hematuria, edema e hipertensión
desaparecen en aprox 3 semanas.• Microhematuria por dos 24 meses• Proteinuria persiste por 6-8 semanas• Complemento se normaliza en 8 semanas
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COMPLICACIONES
• Insuficiencia cardiaca congestiva
• Insuficiencia renal aguda
• Encefalopatia hipertensiva
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INDICACIONES DE BIOPSIA
• a) presentación atípica (antecedentes de afección renal, falta de antecedente infeccioso, insuficiencia renal progresiva, síndrome nefrótico persistente, ausencia de hipocomplementemia en etapa aguda, signos de enfermedad sistémica, edad inferior a 2 años o superior a los 12 años, hematuria coincidente con el proceso infeccioso agudo sin período de latencia)
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• b) persistencia de síntomas más allá de los márgenes descritos (hipertensión, oligoanuria y macrohematuria superior a 3 semanas, microhematuria superior a 2 años, complemento disminuido durante más de 10 semanas, proteinuria durante más de 10 semanas o disminución de la función renal durante más de 3 meses)
• c) duda diagnóstica (aumento progresivo de la creatinina, sospecha de glomerulonefritis con semilunas o proteinuria masiva)
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¡GRACIAS!