seminario cancer jp
TRANSCRIPT
8/16/2019 Seminario Cancer Jp
http://slidepdf.com/reader/full/seminario-cancer-jp 1/29
JEAN PIERRE GUILLERMO VÁSQUESSEMINARIO CÁNCER
BIOLOGÍA MOLECULAR Y CELULAR
8/16/2019 Seminario Cancer Jp
http://slidepdf.com/reader/full/seminario-cancer-jp 2/29
CICLO CELULAR
8/16/2019 Seminario Cancer Jp
http://slidepdf.com/reader/full/seminario-cancer-jp 3/29
TIPOS DE CELULAS SEGUN SU CAPACIDAD DE DIVISION
8/16/2019 Seminario Cancer Jp
http://slidepdf.com/reader/full/seminario-cancer-jp 4/29
INTERFASE
La interfase comprende tres etapas:
S (síntesis). Es la etapa de
replicación del DNA.
G1. ( gap, espacio o hueco), intervalo
entre el final de la mitosis y elinicio de sntesis de DNA
G!. Es el intervalo entre el t"rmino
de la sntesis de DNA y la pró#ima
mitosis. D$rante esta etapa la
c"l$la contiene el do%le (&n) de la
cantidad de DNA presente en lac"l$la diploide ori'inal (!n).
8/16/2019 Seminario Cancer Jp
http://slidepdf.com/reader/full/seminario-cancer-jp 5/29
FASE G1
Es la ms varia%le en d$ración.
Se rean$dación la sntesis de *NA y protenas.
Es corto en c"l$las +$e forman teidos de rpida renovación. En esta fase, al'$nas c"l$las p$eden salir del ciclo cel$lar y entrar a Go.
Se inicia la d$plicación de los centrosomas.
-oco antes de finaliar la fase G1 e#iste $n p$nto de control G1.
FASE G0
Las c"l$las +$e normalmente no se dividen salen del ciclo y se dice +$e estn en G/.
-$ede d$rar 0oras o das, o an toda la vida del or'anismo, como las ne$ronas.
8/16/2019 Seminario Cancer Jp
http://slidepdf.com/reader/full/seminario-cancer-jp 6/29
FASE S
2 3c$rre la replicación del ADN.
2 Se sintetian las protenas 0istónicas y se
incorporan a los n$cleosomas apenas el ADN
es replicado.
FASE G2
Se prepara para la pró#ima mitosis.
De%e completarse la d$plicación de los
componentes citoplasmticos.
8/16/2019 Seminario Cancer Jp
http://slidepdf.com/reader/full/seminario-cancer-jp 7/29
! n
. MITOSIS
8/16/2019 Seminario Cancer Jp
http://slidepdf.com/reader/full/seminario-cancer-jp 8/29
PUNTOS DE CONTROL EN LA REGULACION DEL CICLO
CELULAR
8/16/2019 Seminario Cancer Jp
http://slidepdf.com/reader/full/seminario-cancer-jp 9/29
GENES REGULADORES DEL CICLO CELULAR
8/16/2019 Seminario Cancer Jp
http://slidepdf.com/reader/full/seminario-cancer-jp 10/29
PROTEINAS CODIFICADAS POR PROTOONCOGENES
Codifican proteínas que pueden influenciar el CicloCelular, ya sea favoreciendosu progresión a procesos
proliferativos o a la muerte dela célula por mecanismo deApoptosis
8/16/2019 Seminario Cancer Jp
http://slidepdf.com/reader/full/seminario-cancer-jp 11/29
CICLINAS Y CINASAS DEPENDIENTES DE CICLINAS (CDK)
Las ciclinas y las cinasas dependientes de ciclinas (4d5) tra%aan en asociación en
la re'$lación positiva del ciclo.
Dependiendo del tipo de ciclina y 4d5 a las +$e se asocien p$eden formar el factor
promotor de la fase S (S-6) en G1 y el factor promotor de la fase 7 (7-6) en G!.
8/16/2019 Seminario Cancer Jp
http://slidepdf.com/reader/full/seminario-cancer-jp 12/29
CINASAS DEPENDIENTES DE CICLINA
En e$cariotas se 0an identificado n$merosas 4d5.
Las & 4d5 +$e activan las ciclinas mencionadas en
verte%rados son: 4d51, 4d5!, 4d5& y 4d58.
LAS CICLINAS
Ciclinas D. Actan al final del periodo G1 y
prom$even el paso de G1 a S.
Ciclinas E . Se activan al final de G1 y comienos
de S.Ciclinas A. Actan d$rante la fase S y son
necesarias para iniciar la replicación del DNA.
Ciclinas B. -rom$even la mitosis.
8/16/2019 Seminario Cancer Jp
http://slidepdf.com/reader/full/seminario-cancer-jp 13/29
La Fase M se pro!"e "!a#o $a C%"$%#a M a"&%'a a $a CK1
cd5
8/16/2019 Seminario Cancer Jp
http://slidepdf.com/reader/full/seminario-cancer-jp 15/29
Los 'enes s$presores t$morales o 'enes de verificación re'$lan ne'ativamente el ciclo.S$ misión es ase'$rar +$e no se contine el proceso ms all de $n p$nto si se 0a
prod$cido $na alteración del proceso normal.
La verificación tiene como o%eto ase'$rar la fidelidad de la replicación y se're'ación
del 'enoma.
9ay al menos dos p$ntos de verificación::
G1 tardo (previene la entrada en S) y G! tardo (previene la entrada en mitosis).
Entre los 'enes de verificación se enc$entran los +$e codifican: -rotenas +$e inactivan la 4d5 por fosforilación 2 desfosforilación. El 'en r% (retino%lastoma), perteneciente al %rao lar'o del cromosoma 1.
p;, localiado en el %rao corto del cromosoma 1<.
GENES SUPRESORES DE TUMORES
8/16/2019 Seminario Cancer Jp
http://slidepdf.com/reader/full/seminario-cancer-jp 16/29
PUNTO DE CONTROL G1 PAPEL DE LA pR*
8/16/2019 Seminario Cancer Jp
http://slidepdf.com/reader/full/seminario-cancer-jp 18/29
EFECTOS CONTRASTANTES DE MUTACIONES EN GENESSUPRESORES DE TUMORES
Y ONCOGENES
E# &a#&o !#a -!&a"%.# e# !#o e $os os a$e$os e !# o#"o/e# sea s!%"%e#&e para "a!sar $a pr%a e"o#&ro$ e$ "re"%-%e#&o se e*e# a$&erar a-*os a$e$os e !# /e# s!presor e &!-or para %#!"%r e$
-%s-o ee"&o
8/16/2019 Seminario Cancer Jp
http://slidepdf.com/reader/full/seminario-cancer-jp 19/29
ETIOLOGIA DEL CANCER
8/16/2019 Seminario Cancer Jp
http://slidepdf.com/reader/full/seminario-cancer-jp 21/29
3IPERTROFIA E 3IPERPLASIA
8/16/2019 Seminario Cancer Jp
http://slidepdf.com/reader/full/seminario-cancer-jp 29/29
ANGIOGENESIS
Desp$"s del aloamiento de las c"l$las mali'nas en el teido %lanco, el desarrollo del crecimiento
t$moral depende de la disponi%ilidad de vasos san'$neos y factores de crecimiento especficos
+$e prom$even la proliferación de las c"l$las t$morales. Las c"l$las cancerosas secretan
factores anti'"nicos asociados al t$mor +$e cond$cen a la formación de vasos san'$neosn$evos en el interior del t$mor proceso +$e se le denomina an'io'"nesis