UNIVERSIDAD AUTONOMA DE ZACATECAS“Francisco García Salinas”

Área de Ciencias de la SaludUnidad Académica de Ciencias Químicas

Programa Académico deQuímico Farmacéutico Biólogo

HEMATOLOGIA

SEMIOLOGIA HEMATICA

DOCENTE: M EN C.SARA ESPINOSA VILLEGAS

PRESENTA: GUILLERMO REYES HUIZAR

CELULAS SANGUINEAS

ERITROCITO ó HEMATIE

NEUTROFILO

• Patología:

EOSINOFILO

EOSINOFILO

LINFOCITO

MONOCITO

PLAQUETA

ERITROPOYESIS

GRANULOPOYESIS

SERIE NEUTROFILA

SERIE EOSINOFILA

SERIE BASÓFILA

MONOPOYESIS

TROMBOPOYESIS

SERIE ROJA

VARIACIONES EN TAMAÑO Y EN HEMOGLOBINA DE LOS

HEMATIES

MICROCITOS

ANORMALIDAD: Microcitosis DESCRIPCION: Eritrocitos pequeños (VCM<85fl).DIAGNOSTICO: Deficiencia de hierro, Anemia sideroblastica,Talasemia, Saturnismo.

NORMOCITOS

MACROCITOS

ANORMALIDAD: Macrocitosis DESCRIPCION: Eritrocitos grandes >8µ.DIAGNOSTICO: Anemia megaloblastica, Anemia hemolítica, hepatopatías, Hipotiroidismo.

MEGALOCITOS

ANISOCITOSIS

ANORMALIDAD: AnisocitosisDESCRIPCION: Variación anormal del tamaño de los eritrocitos (diámetro normal 6-8µ).DIAGNOSTICO: Ninguno especifico, cualquier anemia.

HEMATIES HIPOCROMICOS

ANORMALIDAD: Hipocromía DESCRIPCION: Células pálidas, centro claro y mayor a 2/3 del diámetro celular HCM<28.DIAGNOSTICO: Talasemia, Deficiencia de hierro, Anemia sideroblastica, Saturnismo, padecimientos crónicos.

HEMATIES NORMOCROMICOS

HEMATIES HIPERCROMICOS

VARIACIONES EN LA FORMA Y COLOR DE

LOS HEMATIES

ACANTOCITOS

ANORMALIDAD: AcantocitoDESCRIPCION: Células pequeñas con proyecciones espinosas regulares en su superficie.DIAGNOSTICO: Abetalipoproteinemia.

ANORMALIDAD: PoiquilocitosisDESCRIPCION: Células en “lagrima”DIAGNOSTICO: Mielofibrosis, Hematopoyesis extramedular.

ANORMALIDAD: Drepanocito (Células en hoz)DESCRIPCION: Células alargadas con extremos adelgazados en forma de “plátano”.DIAGNOSTICO: Hemoglobina S Anemia falciforme.

ANORMALIDAD: CrenocitoDESCRIPCION: Células especulares regularmente desde forma discoide (I) hasta esférica (IV).DIAGNOSTICO: Carcinoma gástrico, Uremia, postransfusion.

ANORMALIDAD: OvalocitosDESCRIPCION: Células ovales elípticas.DIAGNOSTICO: Ovalocitosis. Deficiencia de hierro, Talasemia.

ANORMALIDAD: MacroovalocitosDESCRIPCION: Células ovales grandes >8µDIAGNOSTICO: Anemia megaloblastica

EQUINOCITOS

ANORMALIDAD: Esquistocito DESCRIPCION: Células espiculadas (contraídas).DIAGNOSTICO: Uremia, Carcinomatosis, Microangiopatias tromboticas (PPT síndrome hemolítico urémico HELLP).

ESFEROCITOS

ANORMALIDAD: Esferocito DESCRIPCION: Células esféricas sin centro pálido.DIAGNOSTICO: Esferocitosis hereditaria, Anemia hemolítica autoinmune y postransfusion.

DIANOCITOS

ANORMALIDAD: Células “en blanco de tiro”DESCRIPCION: Células con centro y periferia de color intenso con anillo claro entre ellos.DIAGNOSTICO: Talasemia, Hemoglobinopatías S y SC, Hepatopatías.

DREPANOCITOS

ANORMALIDAD: Drepanocito (Células en hoz)DESCRIPCION: Células alargadas con extremos adelgazados en forma de “plátano”.DIAGNOSTICO: Hemoglobina S Anemia falciforme.

KERATOCITOS

ANORMALIDAD: QuerocitoDESCRIPCION: Una sola espicula como resultado de la ruptura de una parte de la membrana.DIAGNOSTICO: CID, Prótesis valvulares.

ESTOMATOCITOS

ANORMALIDAD: Estomatocito DESCRIPCION: Claridad centrar en forma de hendidura.DIAGNOSTICO: Talasemia, Hemoglobinopatias, Hepatopatías, Lupus, Quemaduras.

ELIPTOCITOS

DACRIOCITOS

ESQUISTOCITOS

ANORMALIDAD: Esquistocito DESCRIPCION: Células espiculadas (contraídas).DIAGNOSTICO: Uremia, Carcinomatosis, Microangiopatias tromboticas (PPT síndrome hemolítico urémico HELLP).

ROLEAUX

ANORMALIDAD: RouleauxDESCRIPCION: Cúmulos de eritrocitos en “pila de monedas”DIAGNOSTICO: Mieloma múltiple, Hiperproteinemia, Macroglobulinemia, Anemias hemolíticas.

AUTOAGLUTINACIÓN

INCLUSIONES ERITROCITICAS

CUERPOS DE HOWELL-JOLLY

PUNTEADO BASOFILO

CUERPOS DE PAPPENHEIMER

ANILLOS DE CABOT

INCLUSIONES PARASITARIAS

CUERPOS DE HEINZ

ENFERMEDADES QUE AFECTAN A LOS

ERITROCITOS

ANEMIA FERROPENICA

TALASEMIAS

HEMOGLOBINA DE BART

ANEMIA MACROCITICA

ANEMIA MEGALOBLASTICA

ANEMIA APLÁSICA/PANCITOPENI

A

ESFEROCITOSIS Y ELIPTOCITOCIS HEREDITARIA

POLICITEMIA VERA

ENFERMEDAD DE LA Hb CC Y ENFERMEDAD DE LA

Hb SS

SERIE BLANCA

Alteraciones de los Leucocitos

LINFOCITOS CON NÚCLEO HENDIDO

LEUCOCITOS CON NÚCLEO

CEREBRIFORME

HIPOSEGMENTACION E HIPERSEGMENTACIÓN

DEL NÚCLEO

VACUOLIZACIÓN

CÉLULAS PELUDAS

CÉLULAS LE

NEUTROFILOS CON CUERPOS DE DöHLE

GRANULACIÓN TOXICA

AGRANULACIÓN

ANOMALÍA DE CHEDIAK-HIGASHI

ANOMALÍA DE ALDER-REILLY

BASTONES DE AUER

LINFOCITOS REACTIVOS

PATOLOGIA DE LA SERIE BLANCA

AGRANULOSITOSIS

PANCITOPENIA

NEUTROPENIA

NEUTROFILIA

EOSINOPENIA

EOSINOFILIA

BASOPENIA

BASOFILIA

MONOCITOPENIA

MONOCITOSIS

LINFOPENIA

LINFOCITOSIS

LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA SIN

DIFERENCIACIÓN

LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA CON

DIFERENCIACIÓN

LEUCEMIA PROMIELOCITICA AGUDA

LEUCEMIA MONOCITICA AGUDA

ERITROLEUCEDMIA

LEUCEMIA MIELOIDE CRONICA

LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA

LEUCEMIA LINFOIDE CRONICA

MIELOMA MULTIPLE

LINFOMAS ENFERMEDAD DE HODGKIN

LINFOMAS ENFERMEDAD DE NO

HODGKIN

SERIE PLAQUETARIA

Alteraciones de las plaquetas

MEGATROMBOCITOS

MICROTROMBOCITOS

ANISOCITOSIS TROMBOCITARIA

AGREGACIÓN

SATELISMO

TROMBOPENIA

TROMBOCITOSIS

BIBLIOGRAFÍA